JPH04202293A - 作動油 - Google Patents
作動油Info
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- JPH04202293A JPH04202293A JP33205590A JP33205590A JPH04202293A JP H04202293 A JPH04202293 A JP H04202293A JP 33205590 A JP33205590 A JP 33205590A JP 33205590 A JP33205590 A JP 33205590A JP H04202293 A JPH04202293 A JP H04202293A
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- glycol monoalkyl
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Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、航空機、自動車、ロボット、プレス機器、そ
の他機械装置における圧力媒体である作動油の改良に関
する。
の他機械装置における圧力媒体である作動油の改良に関
する。
従来、この種の作動油としては低粘度シリコーンオイル
、低粘度鉱油、グリコールエーテル類等が使用されてい
るが、特に、自動車におけるブレーキ油としては、 ■ 高沸点であること ■ 低温において低粘度であること ■ シールに対する適合性があること ■ 低吸湿性に優れること 等の条件を満たすことが要求されている。
、低粘度鉱油、グリコールエーテル類等が使用されてい
るが、特に、自動車におけるブレーキ油としては、 ■ 高沸点であること ■ 低温において低粘度であること ■ シールに対する適合性があること ■ 低吸湿性に優れること 等の条件を満たすことが要求されている。
更に、最近、自動車等におけるブレーキ操作のコンピユ
ータ化により、ブレーキ操作における加圧と緩和とを非
常に短時間で繰り返して行う、所謂アンチロックブレー
キシステムが採用されてきており、そのために使用され
るブレーキ油としては、低温から高温までの広い温度範
囲での粘度特性等量れた応答性が求められている。
ータ化により、ブレーキ操作における加圧と緩和とを非
常に短時間で繰り返して行う、所謂アンチロックブレー
キシステムが採用されてきており、そのために使用され
るブレーキ油としては、低温から高温までの広い温度範
囲での粘度特性等量れた応答性が求められている。
又、同時に、例えば自動車用ブレーキ油に見られるよう
に、吸湿による低沸点化の防止といった吸湿特性の改善
、更にゴム膨潤性の低い、所謂シールに対する適合性の
要求等の多くの課題を同時に解決することが求められて
いる。
に、吸湿による低沸点化の防止といった吸湿特性の改善
、更にゴム膨潤性の低い、所謂シールに対する適合性の
要求等の多くの課題を同時に解決することが求められて
いる。
このような観点から、トリエチレングリコールモノアル
キルエーテル等のグリコール類が作動油として使用され
はじめているが、特に吸湿性が高く、ブレーキ油として
使用する場合、使用するにつれ、ウェット沸点が低下し
、ベーバーロツタを起こすという問題がある。
キルエーテル等のグリコール類が作動油として使用され
はじめているが、特に吸湿性が高く、ブレーキ油として
使用する場合、使用するにつれ、ウェット沸点が低下し
、ベーバーロツタを起こすという問題がある。
本発明は、高沸点で、かつ低温での低粘度を保持しつつ
、シール適合性に優れると共にウェット沸点が高く、吸
湿特性の優れた作動油の提供を課題とする。
、シール適合性に優れると共にウェット沸点が高く、吸
湿特性の優れた作動油の提供を課題とする。
c課題を解決するための手段〕
本発明の作動油は、トリエチレングリコールモノアルキ
ルエーテル、及び下記(r)式で示されるポリアルキレ
ングリコールモノアルキルエーテル、更に下記(II)
式からなるポリアルキレングリコール炭酸エステルとを
主成分とし、平衡還流沸点が205℃以上、引火点が1
00℃以上、−40℃における動粘度が1000cSt
以下、ウェット沸点140℃以上であることを特徴とす
る。
ルエーテル、及び下記(r)式で示されるポリアルキレ
ングリコールモノアルキルエーテル、更に下記(II)
式からなるポリアルキレングリコール炭酸エステルとを
主成分とし、平衡還流沸点が205℃以上、引火点が1
00℃以上、−40℃における動粘度が1000cSt
以下、ウェット沸点140℃以上であることを特徴とす
る。
RO(EO) −(PO) 、’ −H(I )0 =
C+−0−(An)m、−CL ]、 (I
I )(式中、Rは低級アルキル基、 8口はエチレン
オキサイド成分、POはプロピレンオキサイド成分、^
0はエチレンオキサイド及び/又はプロピレンオキサイ
ド成分、lは2〜4、mは0.5〜1.5、nは2〜3
の整数を示す。) 又、上記作動油において、ポリアルキレングリコール炭
酸エステルは、作動油全体に対して5重量%〜45重量
%含有されていることを特徴とする。
C+−0−(An)m、−CL ]、 (I
I )(式中、Rは低級アルキル基、 8口はエチレン
オキサイド成分、POはプロピレンオキサイド成分、^
0はエチレンオキサイド及び/又はプロピレンオキサイ
ド成分、lは2〜4、mは0.5〜1.5、nは2〜3
の整数を示す。) 又、上記作動油において、ポリアルキレングリコール炭
酸エステルは、作動油全体に対して5重量%〜45重量
%含有されていることを特徴とする。
以下、本発明の作動油を構成する各成分について説明す
る。
る。
本発明における作動油は、まず、トリエチレングリコー
ルモノアルキルエーテルに、そのアルキレンオキサイド
成分がエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとか
らなる上記一般式(I)で示されるポリアルキレングリ
コールモノアルキルエーテルを添加することにより、ト
リエチレングリコールモノアルキルエーテルの吸湿性を
適宜範囲に制御するものである。トリエチレングリコー
ルモノアルキルエーテル、又はポリアルキレングリコー
ルモノアルキルエーテルにおけるアルキル成分としては
低級アルキル基が挙げられ、好ましくはメチル基である
。
ルモノアルキルエーテルに、そのアルキレンオキサイド
成分がエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとか
らなる上記一般式(I)で示されるポリアルキレングリ
コールモノアルキルエーテルを添加することにより、ト
リエチレングリコールモノアルキルエーテルの吸湿性を
適宜範囲に制御するものである。トリエチレングリコー
ルモノアルキルエーテル、又はポリアルキレングリコー
ルモノアルキルエーテルにおけるアルキル成分としては
低級アルキル基が挙げられ、好ましくはメチル基である
。
上記一般式(I)で示されるポリアルキレングリコール
モノアルキルエーテルにおけるエチレンオキサイド成分
付加量は2〜4モルが適当であり、またプロピレンオキ
サイド付加量は0.5〜1゜5モルが適当であり、ブロ
ック付加物でもランダム付加物いずれでもよい。
モノアルキルエーテルにおけるエチレンオキサイド成分
付加量は2〜4モルが適当であり、またプロピレンオキ
サイド付加量は0.5〜1゜5モルが適当であり、ブロ
ック付加物でもランダム付加物いずれでもよい。
ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルの添加
割合は、トリエチレングリコールモノアルキルエーテル
100重量部に対して30重量部〜60重量部とすると
よく、30重量部より少ないと吸湿性を改善できず、ま
た60重量部を越えるとシールに対する適合性の悪化及
び低温粘度が増大するので好ましくない。
割合は、トリエチレングリコールモノアルキルエーテル
100重量部に対して30重量部〜60重量部とすると
よく、30重量部より少ないと吸湿性を改善できず、ま
た60重量部を越えるとシールに対する適合性の悪化及
び低温粘度が増大するので好ましくない。
次に、本発明の作動油は、吸湿性、シールに対する適合
性の改良を目的として、上記トリエチレングリコールモ
ノアルキルエーテルとポリアルキレングリコールモノア
ルキルエーテルとの混合体(以下、モノエーテル類とい
う)に、上記(II)式で示されるポリアルキレングリ
コール炭酸エステル(以下、炭酸エステルという)を添
加するものである。
性の改良を目的として、上記トリエチレングリコールモ
ノアルキルエーテルとポリアルキレングリコールモノア
ルキルエーテルとの混合体(以下、モノエーテル類とい
う)に、上記(II)式で示されるポリアルキレングリ
コール炭酸エステル(以下、炭酸エステルという)を添
加するものである。
炭酸エステルは、ポリアルキレングリコール末端水酸基
を炭酸エステル化したもので、ゴム膨潤性を低く保持し
つつ同時に吸湿性を低下させることができ、しかもモノ
エーテル類との混合性に優れるものである。
を炭酸エステル化したもので、ゴム膨潤性を低く保持し
つつ同時に吸湿性を低下させることができ、しかもモノ
エーテル類との混合性に優れるものである。
炭酸エステルにおけるアルキレンオキサイド成分として
は、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドが好ま
しく、通常の製法、例えば炭酸とアルキレンオキサイド
とを反応させて得られるものであるが、そのアルキレン
オキサイド付加量は2〜3モルのものが適当である。又
、アルキレンオキサイドの付加形態は、エチレンオキサ
イド単独又はプロピレンオキサイド単独でもよく、また
混合体でもよい。
は、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドが好ま
しく、通常の製法、例えば炭酸とアルキレンオキサイド
とを反応させて得られるものであるが、そのアルキレン
オキサイド付加量は2〜3モルのものが適当である。又
、アルキレンオキサイドの付加形態は、エチレンオキサ
イド単独又はプロピレンオキサイド単独でもよく、また
混合体でもよい。
炭酸エステル類は、モノエーテル類に対して5重量%〜
45重量%の割合で添加されるとよい。
45重量%の割合で添加されるとよい。
添加量が45重量%を越えるとシール適合性が悪化し、
またモノエーテル類との混合性に問題を生じる。
またモノエーテル類との混合性に問題を生じる。
本発明の作動油には、更に粘度調整剤としてポリメチル
(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール等の
粘度調整剤、更にほう酸、酸化はう素、はう酸エステル
等の沸点向上剤、pH調整剤、酸化防止剤、防錆剤、極
圧剤、着色剤等の添加剤を添加することができる。
(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール等の
粘度調整剤、更にほう酸、酸化はう素、はう酸エステル
等の沸点向上剤、pH調整剤、酸化防止剤、防錆剤、極
圧剤、着色剤等の添加剤を添加することができる。
このようにして得られる作動油は、100℃での動粘度
を1.4cSt以上、好ましくは1.5cSt以上、か
つ−40℃での動粘度を1000cSt以下、好ましく
は800 cSt以下、更に平衡還流沸点を205℃以
上、好ましくは230℃以上、また引火点を100℃以
上、好ましくは110℃以上に保持しつつ、同時に吸湿
量を低下できると共にウェット沸点を140℃以上とす
ることができ、更にシールに対する適合性を有するもの
とできる。
を1.4cSt以上、好ましくは1.5cSt以上、か
つ−40℃での動粘度を1000cSt以下、好ましく
は800 cSt以下、更に平衡還流沸点を205℃以
上、好ましくは230℃以上、また引火点を100℃以
上、好ましくは110℃以上に保持しつつ、同時に吸湿
量を低下できると共にウェット沸点を140℃以上とす
ることができ、更にシールに対する適合性を有するもの
とできる。
′ 〔作用及び発明の効果〕
本発明の作動油は、まず、トリエチレングリコールモノ
アルキルエーテルにポリプロピレンオキサイド成分を有
するポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルを
添加することにより、トリエチレングリコールモノアル
キルエーテル油の吸湿性を適宜範囲に制御することがで
き、更に炭酸エステルを添加することにより、ゴム膨潤
性を低く保持しつつも吸湿性を低下しえるものであり、
作動油、特に自動車等のブレーキ油に関し、特にアンチ
ロックブレーキシステムに使用されるブレーキ油に適し
たものとすることができる。
アルキルエーテルにポリプロピレンオキサイド成分を有
するポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルを
添加することにより、トリエチレングリコールモノアル
キルエーテル油の吸湿性を適宜範囲に制御することがで
き、更に炭酸エステルを添加することにより、ゴム膨潤
性を低く保持しつつも吸湿性を低下しえるものであり、
作動油、特に自動車等のブレーキ油に関し、特にアンチ
ロックブレーキシステムに使用されるブレーキ油に適し
たものとすることができる。
以下、本発明を実施例により説明するが、実施例等にお
ける作動油の性能評価は、以下の試験法により行なった
。
ける作動油の性能評価は、以下の試験法により行なった
。
■ 動粘度、引火点、平衡還流沸点、ウェット沸点、吸
水量は、JIS K 2233の方法により評価した。
水量は、JIS K 2233の方法により評価した。
■ ゴム膨潤性はJIS K 2233の方法により、
SBRゴムカップを120℃、70時間の条件で試験し
、体積の増加率(67%)mベース直径の増加(ΔL
mm)及び硬さの変化(ΔHs)で示す。
SBRゴムカップを120℃、70時間の条件で試験し
、体積の増加率(67%)mベース直径の増加(ΔL
mm)及び硬さの変化(ΔHs)で示す。
〔実施例1〕
トリエチレングリコールモノメチルエーテル80重量%
、ポリアルキレングリコール千ツメチルエーテル[CH
,0(EO) 2.、−(PO)。、*−11320重
量%からなるエーテル油全量に対して、40重量%の割
合で、式 %式% で示される炭酸エステル(100℃での動粘度9.5c
St)を添加し、作動油(試料油1)を調製した。
、ポリアルキレングリコール千ツメチルエーテル[CH
,0(EO) 2.、−(PO)。、*−11320重
量%からなるエーテル油全量に対して、40重量%の割
合で、式 %式% で示される炭酸エステル(100℃での動粘度9.5c
St)を添加し、作動油(試料油1)を調製した。
〔実施例2〕
実施例1の作動油における炭酸エステルに代えて、式
%式%]
で示される炭酸エステル(100tでの動粘度9.0c
St)を実施例1同様に添加し、作動油(試料油2)を
調製した。
St)を実施例1同様に添加し、作動油(試料油2)を
調製した。
比較油として、上記各実施例で使用したトリエチレング
リコールモノメチルエーテル単独の場合を使用した。
リコールモノメチルエーテル単独の場合を使用した。
上記の各試料油及び比較油について性能試験を実施し、
その結果を下表に示す。
その結果を下表に示す。
(以下余白)
上記表で、動粘度はcSt 、ウェット沸点、沸点(平
衡還流沸点)m引火点はいずれも℃、吸水量は%で示し
た。
衡還流沸点)m引火点はいずれも℃、吸水量は%で示し
た。
上記表かられかるように、本発明の作動油は、−40℃
における動粘度が1000cSt以下であり、平衡還流
沸点、引火点及びゴム膨潤性において従来の作動油の条
件を維持していると同時に、低温粘度1tDOT−3f
7)規格(1500cSt 以下)を十分にクリヤーし
ており、低温時での油圧応答性(特に瞬時における応答
性)に関して優れたものである。
における動粘度が1000cSt以下であり、平衡還流
沸点、引火点及びゴム膨潤性において従来の作動油の条
件を維持していると同時に、低温粘度1tDOT−3f
7)規格(1500cSt 以下)を十分にクリヤーし
ており、低温時での油圧応答性(特に瞬時における応答
性)に関して優れたものである。
又、本発明の作動油は、炭酸エステルの混合によす、ト
リエチレングリコールモノメチルエーテル単体の場合と
比較すると、吸湿量について15%程度減少させること
が可能となり、更にウェット沸点はDOT−4レベル或
いはDOT−4レベルでもかなり高いレベルの特性を示
すものであり、これらの諸条件を改良しえることがわか
る。
リエチレングリコールモノメチルエーテル単体の場合と
比較すると、吸湿量について15%程度減少させること
が可能となり、更にウェット沸点はDOT−4レベル或
いはDOT−4レベルでもかなり高いレベルの特性を示
すものであり、これらの諸条件を改良しえることがわか
る。
Claims (2)
- (1)トリエチレングリコールモノアルキルエーテル、
及び下記( I )式で示されるポリアルキレングリコー
ルモノアルキルエーテル、更に下記(II)式からなるポ
リアルキレングリコール炭酸エステルとを主成分とし、
平衡還流沸点が205℃以上、引火点が100℃以上、
−40℃における動粘度が1000cSt以下、ウェッ
ト沸点140℃以上である作動油。 RO(EO)−(PO)_m−H( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、Rは低級アルキル基、EOはエチレンオキサイ
ド成分、POはプロピレンオキサイド成分、AOはエチ
レンオキサイド及び/又はプロピレンオキサイド成分、
lは2〜4、mは0.5〜1.5、nは2〜3の整数を
示す。) - (2)ポリアルキレングリコール炭酸エステルが、作動
油全体に対して5重量%〜45重量%含有されているこ
とを特徴とする請求項1記載の作動油。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33205590A JPH04202293A (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 作動油 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33205590A JPH04202293A (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 作動油 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04202293A true JPH04202293A (ja) | 1992-07-23 |
Family
ID=18250638
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33205590A Pending JPH04202293A (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 作動油 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04202293A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06192300A (ja) * | 1992-08-26 | 1994-07-12 | F Hoffmann La Roche Ag | インターフエロン抱合体 |
WO2022045050A1 (ja) * | 2020-08-25 | 2022-03-03 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
-
1990
- 1990-11-29 JP JP33205590A patent/JPH04202293A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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