JPH04198976A - Method for peeling label of bottle - Google Patents
Method for peeling label of bottleInfo
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Classifications
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B08—CLEANING
- B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
- B08B9/00—Cleaning hollow articles by methods or apparatus specially adapted thereto
- B08B9/08—Cleaning containers, e.g. tanks
- B08B9/083—Removing scrap from containers, e.g. removing labels
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ビンのラベル剥離方法に関するものである。[Detailed description of the invention] [Industrial application field] The present invention relates to a method for removing labels from bottles.
特に、活性エネルギー線硬化性粘着剤を使用した粘着ラ
ベルを適用することによりビンの使用後、ラベルを簡単
容易に剥落させることが出来る特徴を有するものである
。In particular, by applying an adhesive label using an active energy ray-curable adhesive, the label can be easily peeled off after the bottle is used.
ビール、洋酒、清酒、サイダー、コーラその他の清涼飲
料等に使用されているカラス製のビンは、使用後に反復
使用するために回収されてメーカーに戻されている。BACKGROUND OF THE INVENTION After use, glass bottles used for beer, Western liquor, sake, cider, cola and other soft drinks are collected and returned to the manufacturer for repeated use.
通常、これらのビンには、その内容物に関する品種、商
品名、出所表示、その他必要な事項を印刷したラベルが
貼付されている。そして、−船釣に、ラベルは、でんぷ
んのような水溶性の糊もしくは接着剤でもってビンに貼
付されている。使用後、回収されたビンを反復使用する
に当たっては、ビンに貼付されたラベルは、ビンから剥
がす必要があり、洗ビン工程にて処理される。洗ビン工
程では、濃度3〜5%の苛性ソーダの水溶液を使用し、
温度が70℃前後で苛酷な処理をしているのが普通であ
る。この結果、ビンよりラベルを剥落させることは出来
るが、ラベルを構成している基材の中、紙ベースのラベ
ルでは、温アルカリによる苛酷な処理により紙層が崩壊
してその排水処理に問題を残している。Normally, these bottles have a label printed with the type, product name, origin, and other necessary information related to the contents. - On boat fishing, labels are affixed to bottles with water-soluble glue or adhesive, such as starch. After use, when the collected bottles are to be used repeatedly, the labels affixed to the bottles must be peeled off from the bottles and processed in a bottle washing process. In the bottle washing process, an aqueous solution of caustic soda with a concentration of 3 to 5% is used.
It is common to undergo harsh treatment at temperatures of around 70°C. As a result, the label can be peeled off from the bottle, but with paper-based labels, the harsh treatment with warm alkali causes the paper layer to collapse, causing problems in wastewater treatment. I'm leaving it behind.
ビンに貼付されるラベルとしては、叙上の点を考慮して
ビンに貼付されてから、流通過程を経て消費者に渡る迄
、ビンから剥かれ落ちないように強固に接着されている
。一方、回収されたビンを反復使用するためにビンから
ラベルを洗い落とす洗ビン工程では、ラベルは、ビンか
ら容易に剥離することが望まれており、ラベルには使用
前後で相反する適性が要求されている。The labels affixed to bottles are affixed to the bottles taking the above points into consideration, and are firmly adhered so that they do not peel off from the bottles until they reach the consumers through the distribution process. On the other hand, in the bottle washing process where labels are washed off from bottles for repeated use of collected bottles, it is desired that the labels be easily peeled off from the bottles, and labels are required to have conflicting suitability before and after use. ing.
このため、従来、ラベルには、ラベル用紙や接着剤の耐
水性その他等に種々と改良が加えられているが、未だ満
足の行くものは得られていないのが実状である。For this reason, various improvements have been made to labels in the past, including the water resistance of label paper and adhesives, but the reality is that nothing satisfactory has yet been achieved.
本発明者らは、従来のこれらの欠点を解消するために鋭
意検討した結果、アルカリ処理工程を必要とすることな
く問題を解決することに成功し、本発明を完成させた。The inventors of the present invention have made intensive studies to solve these conventional drawbacks, and as a result, have succeeded in solving the problems without requiring an alkali treatment step, and have completed the present invention.
すなわち、本発明は、活性エネルギー線透過性基材の表
面に、活性エネルギー線硬化性粘着剤を塗布して活性エ
ネルギー線硬化性粘着剤層を設けてなる粘着ラベルが貼
付されたビンのラベル剥離方法において、ビンの使用後
、予め、該ラベルに活性エネルギー線を照射し、活性エ
ネルギー線硬化性粘着剤を架橋硬化させ、活性エネルギ
ー線硬化性粘着層の接着力を低下させてからラベルを剥
落させることを特徴とするビンのラベル剥離方法である
。That is, the present invention provides a label peeling method for a bottle having an adhesive label affixed thereto, which is formed by applying an active energy ray curable adhesive to the surface of an active energy ray transparent base material to provide an active energy ray curable adhesive layer. In the method, after the bottle is used, the label is irradiated with active energy rays in advance to crosslink and cure the active energy ray-curable adhesive to reduce the adhesive strength of the active energy ray-curable adhesive layer, and then the label is peeled off. This is a method for removing labels from bottles.
本発明において使用される粘着ラベルを構成する活性エ
ネルギー線透過性基材としては、紫外線や電子線等の活
性エネルギー線を透過するものでポリエステル、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリ塩化
ビニル、アセテート等の単層フィルムおよび複合フィル
ム等を使用することが出来る。これらのフィルムは、ビ
ンのラベルとして使用されるのに適した厚さであって、
20〜200μのものが好ましい。The active energy ray-transparent base material constituting the adhesive label used in the present invention is one that transmits active energy rays such as ultraviolet rays and electron beams, such as polyester, polyethylene, polypropylene, polycarbonate, polyvinyl chloride, acetate, etc. Single layer films, composite films, etc. can be used. These films are of suitable thickness to be used as bottle labels and are
Preferably, it has a diameter of 20 to 200μ.
これらの活性エネルギー線透過性基材の表面には、活性
エネルギー線硬化性粘着剤を塗布し、活性エネルギー線
硬化性粘着剤層か設けられ、活性エネルギー線硬化性粘
着シートが得られる。An active energy ray curable adhesive is applied to the surface of these active energy ray transparent substrates to provide an active energy ray curable adhesive layer, thereby obtaining an active energy ray curable adhesive sheet.
本発明においては、かく得られた活性エネルギー線硬化
性粘着シートに適宜必要事項を印刷してから所望の大き
さにカットし調製され、粘着ラベルとして供され、各種
ビンに貼1寸される。In the present invention, the active energy ray-curable pressure-sensitive adhesive sheet thus obtained is prepared by appropriately printing necessary information and then cut into a desired size, used as a pressure-sensitive adhesive label, and pasted on various bottles.
活性エネルギー線硬化性粘着剤は、活性エネルギー線透
過性基材の表面に塗布され、活性エネルギー線硬化性粘
着剤層とした状モでは、ラベルがビンから剥落すること
のないように接着力か200〜2000gr/ 25m
m巾と、可なり強力な接着力を有する。そして、活性エ
ネルギー線を照射すると架橋硬化して接着力は、2〜2
0gr/ 25mm巾と低下する特性を有するものであ
る。このような特性を有するものとしては、通常のアク
リル系粘着剤に光反応性プレポリマー及び/又は光反応
性モノマーを10〜200%配合した光反応型粘着剤を
用いることが出来る。An active energy ray-curable adhesive is applied to the surface of an active energy ray-transparent substrate, and in the case of an active energy ray-curable adhesive layer, the adhesive strength is increased to prevent the label from peeling off from the bottle. 200~2000gr/25m
It has a width of m and has a fairly strong adhesive force. When irradiated with active energy rays, it crosslinks and hardens, increasing the adhesive strength to 2 to 2.
It has a characteristic that the width decreases to 0gr/25mm width. As an adhesive having such characteristics, a photoreactive adhesive obtained by blending 10 to 200% of a photoreactive prepolymer and/or a photoreactive monomer with a normal acrylic adhesive can be used.
アクリル系粘着剤としては、炭素数が2〜8のアクリル
酸エステルの重合物および酢酸ビニル、塩化ビニリデン
、メタアクリル酸エステル等のビニル系モノマーとの共
重合物を主成分とするものを挙げることが出来る。そし
て、アクリル系粘着剤に配合される光反応性プレポリマ
ーとしては、ポリエステルモノアクリレート、ポリエス
テルジアクリレート、ポリエステルトリアクリレート、
エポキシアクリレート、ポリウレタンアクリレート、ポ
リエーテルアクリレート、メラミンアクリレート、アル
キッドアクリレート、シリコーンアクリレート等である
。具体的には、イソデシルアクリレート、ステアリルア
クリレ−1〜、ラウリルアクリレート、ベンジルアクリ
レート、アリルアクリレート、1.3−ブタンジオール
ジアクリレート、1.4−ブタンジオールジアクリレー
ト、ポリエチレングリコールジアクリレート等を挙げる
ことか出来る。また、光反応性モノマーとしては、次の
通りである。Examples of acrylic adhesives include those whose main components are polymers of acrylic esters having 2 to 8 carbon atoms and copolymers with vinyl monomers such as vinyl acetate, vinylidene chloride, and methacrylic esters. I can do it. The photoreactive prepolymers blended into the acrylic adhesive include polyester monoacrylate, polyester diacrylate, polyester triacrylate,
These include epoxy acrylate, polyurethane acrylate, polyether acrylate, melamine acrylate, alkyd acrylate, and silicone acrylate. Specific examples include isodecyl acrylate, stearyl acrylate-1-, lauryl acrylate, benzyl acrylate, allyl acrylate, 1,3-butanediol diacrylate, 1,4-butanediol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, etc. I can do it. Further, the photoreactive monomers are as follows.
単官能性モノマー
2エチルへキシルアクリレート、2ヒドロキシエチルア
クリレート、2ヒドロキシプロピルアクリレート、テト
ラヒドロフルフリ−ルアクリレート等
二官能性モノマー
ジシクロペンテニルアクリレ−1〜、1.3−ブタンジ
オールジアクリレート、1.4−ブタンジオールジアク
リレート、ポリエチレングリコールジアクリレート等
三官能性以上のモノマー
トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリ
スリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトール
へキサアクリレート等
これらの中では、特にエステル結合を主体とするポリエ
ステルアクリレートは、他のエポキシアクリレートやウ
レタンアクリレート等のアクリル系オリゴマーに比べて
、比較的低粘度の液状のものが容易に得られ優れた反応
性を示し、また、他のポリマーやオリゴマーとの相溶性
が良いので特に適している。Monofunctional monomers 2-ethylhexyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, etc. Difunctional monomers dicyclopentenyl acrylate-1-, 1,3-butanediol diacrylate, 1. 4-Butanediol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, etc. Trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol triacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, etc. Among these, polyester acrylates mainly containing ester bonds Compared to other acrylic oligomers such as epoxy acrylates and urethane acrylates, it is easy to obtain liquids with relatively low viscosity, exhibits excellent reactivity, and is highly compatible with other polymers and oligomers. Especially suitable because it is good.
活性エネルギー線硬化性粘着剤には、架橋剤カロ配合さ
れ、さらに活性エネルキー線硬化反応を向上させるため
に、増悪剤を配会するとより効果的である。架橋剤とし
ては、過酸化物、ポリイソシアネート、リン酸、金属塩
等を挙げることか出来る。また、増感剤としては、ベン
ゾイン、ヘンジインエチルエーテル、ペンツインイソプ
ロビルエーテル、ジフェニルスルファイド、アントラセ
ン、ベンゾフェノン、α−クロロアントラキノン、ジフ
ェニルスルファイド、ジアセチル、ヘキサクロルブタジ
ェン、ペンタクロルフタジエン、オクタクロロブテン、
1−クロルメチルナフタリン等を挙げることが出来、0
.1〜5%配合される0通常は、3%以下で十分に効果
が発揮される。It is more effective to add a crosslinking agent to the active energy ray curable adhesive, and further add an exacerbating agent to improve the active energy ray curing reaction. Examples of crosslinking agents include peroxides, polyisocyanates, phosphoric acids, metal salts, and the like. In addition, the sensitizers include benzoin, hendiine ethyl ether, pentuine isopropyl ether, diphenyl sulfide, anthracene, benzophenone, α-chloroanthraquinone, diphenyl sulfide, diacetyl, hexachlorobutadiene, pentachlorophtadiene, octachlorobutene,
Examples include 1-chloromethylnaphthalene, and 0
.. Normally, the effect is sufficiently exerted at 3% or less.
本発明での活性エネルギー線硬化性粘着剤は、このよう
な成分組成からなり、有機溶剤を用いて粘着剤塗料を調
製し、通常の方法により活性エネルギー線透過性基材に
塗布して活性エネルギー線硬化性粘着剤層を設け、活性
エネルギー線硬化性粘着シートを得ることが出来る。有
機溶剤としては、トルエン、酢酸エチール、メチルエチ
ルケトン、アセトン等を用いることが出来る。そして、
活性エネルギー線硬化性粘着剤層は、必要に応じて粘着
シートに通常使用されている剥離シートで保護される。The active energy ray-curable adhesive of the present invention has such a component composition, and is prepared by preparing an adhesive coating using an organic solvent and applying it to an active energy ray-transparent substrate by a conventional method to absorb active energy. By providing a radiation-curable adhesive layer, an active energy radiation-curable adhesive sheet can be obtained. As the organic solvent, toluene, ethyl acetate, methyl ethyl ketone, acetone, etc. can be used. and,
The active energy ray-curable adhesive layer is protected, if necessary, with a release sheet commonly used for adhesive sheets.
この場合、活性エネルギー線透過性基材の非粘着剤層面
を予め剥離性の背面処理剤で処理しておくと活性エネル
ギー線硬化性粘着剤塗料を塗布後剥離シートを用いるこ
となくその侭巻き取ることが出来、剥離シートを省略す
ることが出来る。In this case, if the non-adhesive layer surface of the active energy ray transparent substrate is treated with a release backing agent in advance, the active energy ray curable adhesive paint can be applied and then rolled up without using a release sheet. It is possible to omit a release sheet.
本願発明で使用される粘着ラベルは、かくして得られる
活性エネルギー線硬化性粘着シートを用いて、基材表面
に適宜所望事項を印刷し、必要によってはプライマー処
理を施し、或いは、表面コートシ、適宜大きさにカット
して製造される。そして、粘着ラベルは、自動札貼機等
でビンに貼られる。The adhesive label used in the present invention is produced by printing desired items on the surface of the base material using the active energy ray-curable adhesive sheet obtained in this way, and subjecting the surface to a primer treatment if necessary, or applying a surface coat sheet to an appropriate size. Manufactured by cutting into pieces. The adhesive label is then applied to the bottle using an automatic tag applicator or the like.
ビンに貼られた本発明の粘着ラベルに活性エネルギー線
を照射すると、基材表面に設けられている活性エネルギ
ー線硬化性粘着剤が、架橋硬化してその粘着力を低下さ
せる。そして、ビンから容易に剥落させることが出来る
ようになる。活性エネルギー線としては、紫外線のよう
な活性光線やその他覚子線、γ線のような電離性放射線
を適用することが出来、照射することにより活性エネル
ギー線硬化性粘着剤が架橋硬化し、粘着力を低下させて
ビンに貼られた粘着ラベルを剥落させることが出来る。When the adhesive label of the present invention attached to a bottle is irradiated with active energy rays, the active energy ray-curable adhesive provided on the surface of the base material is crosslinked and cured, reducing its adhesive strength. Then, it can be easily peeled off from the bottle. As active energy rays, actinic rays such as ultraviolet rays and other ionizing radiations such as stimulant rays and gamma rays can be applied.By irradiation, the active energy ray-curable adhesive is cross-linked and cured, increasing its adhesive strength. It is possible to lower the temperature and peel off adhesive labels attached to bottles.
本発明の紫外線照射において使用される紫外線は、約2
00〜400nmの波長範囲で、紫外線源としては、水
銀アーク、低圧、中圧、高圧水銀ランプ、炭酸アーク等
を用いることが出来る。そして、紫外線の照射時間とし
ては、0.1〜10秒で充分である。これよりも照射量
が弱いと、粘着剤の架橋硬化が進まず、ラベルを剥がし
ずらくなる。The ultraviolet light used in the ultraviolet irradiation of the present invention is about 2
In the wavelength range of 00 to 400 nm, a mercury arc, low pressure, medium pressure, high pressure mercury lamp, carbonate arc, etc. can be used as the ultraviolet light source. As for the irradiation time of ultraviolet rays, 0.1 to 10 seconds is sufficient. If the irradiation amount is weaker than this, crosslinking and curing of the adhesive will not proceed, making it difficult to remove the label.
また、電離性放射線の代表である電子線照射には、透過
力、硬化力の面から加速電圧が、100〜1500K
vで、より好ましくは100〜500Kvの電子線加速
器を用い、ワンパスの吸収線量が、0.2〜5Mrad
になるようにすることが好ましい、この範囲より低いと
、粘着剤の架橋硬化が進まず、ラベルを剥がしづらくな
る。In addition, for electron beam irradiation, which is a typical type of ionizing radiation, the accelerating voltage is 100 to 1500 K in terms of penetrating power and curing power.
v, preferably using an electron beam accelerator of 100 to 500 Kv, and the absorbed dose in one pass is 0.2 to 5 Mrad.
If it is lower than this range, crosslinking and curing of the adhesive will not proceed, making it difficult to remove the label.
さらに、実施例により本発明を説明する。 Further, the present invention will be explained by examples.
実施例1
配合組成 重量部アクリル系
粘着剤 100(綜研化学製SKダイ:/
5W−2B)ポリエステル系プレポリマー 30
(大日精化製NKS−1)
ベンゾフェノン 3多官能性ポリ
イソシアネート 6(日本ポリウレタン製 コロ
ネー)L )トルエン 20
酢酸エチル 20上記配合組成の
紫外線硬化性粘着剤塗料を調製し、厚さ25μのポリエ
ステルフィルムに塗布量が20 gr/ m” (固形
分)になるように塗布して紫外線硬化性粘着剤層を設け
、シリコン剥離紙を積層して紫外線硬化性粘着シートを
得た。この紫外線硬化性粘着シートから粘着ラベル用と
して10cm長X25mm巾のテストピースを作成し、
剥離紙を剥がしてカラス板に貼り付け、24時間後にガ
ラス板からの接着力を測定した。その接着力は、470
gr/ 25mm巾であった。Example 1 Compounding composition Part by weight Acrylic adhesive 100 (SK die manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.: /
5W-2B) Polyester prepolymer 30
(NKS-1 manufactured by Dainichiseika Chemicals) Benzophenone Trifunctional polyisocyanate 6 (Coronet manufactured by Nippon Polyurethane) L) Toluene 20
Ethyl acetate 20 Prepare a UV-curable adhesive paint with the above composition and apply it to a 25μ thick polyester film at a coating amount of 20 gr/m” (solid content) to form a UV-curable adhesive layer. A UV-curable adhesive sheet was obtained by laminating silicon release paper.A test piece of 10 cm long x 25 mm wide was made from this UV-curable adhesive sheet for use as an adhesive label.
The release paper was peeled off and it was attached to a glass plate, and the adhesive strength from the glass plate was measured 24 hours later. Its adhesive strength is 470
gr/25mm width.
また、同様にして、24時間後にポリエステルフィルム
側からコンベア式紫外線照射装置(ウシオ電機製メタル
ハライドランプ8Qw/cm 主波長320 nm)
を用い、距離IQcmで約3秒間照射し、紫外線硬化性
粘着剤を架橋硬化させた後に接着力を測定した。その接
着力は、6 gr/ 25+nm巾で、紫外線照射によ
り接着力を低下すせることか出来、ガラス板からテスト
ピースを非常に簡単容易に剥がすことが出来た。そして
、テストピースを剥がした後に、ガラス板には粘着剤の
糊残りは見られなかった。Similarly, after 24 hours, a conveyor-type ultraviolet irradiation device (metal halide lamp manufactured by Ushio Inc., 8Qw/cm, main wavelength 320 nm) was applied from the polyester film side.
The adhesive force was measured after cross-linking and curing the ultraviolet curable adhesive by irradiating it for about 3 seconds at a distance of IQ cm. The adhesive strength was 6 gr/25+nm width, which could be reduced by UV irradiation, and the test piece could be peeled off from the glass plate very easily. After removing the test piece, no adhesive residue was found on the glass plate.
実施例2
配合組成 重量部アクリル系
粘着剤 100(綜研化学製SKタイン5
W−2B>
ポリエステル系プレポリマー 50(大日精化製N
KS−5>
ベンゾフェノン 3エポキシ系架
橋剤 10(綜研化学製 E−AX)
トルエン 20酢酸エチル
20上記配合組成の紫外線硬化性粘
着剤塗料を調製し、厚さ50μのポリエステルフィルム
に塗布量が25 gr/ m” (固形分)になるよう
に塗布して紫外線硬化性粘着剤層を設け、シリコン剥離
紙を積層して紫外線硬化性粘着シートを得た。この紫外
線硬化性粘着シートから粘着ラベル用として1OCII
l長X25mm巾のテストピースを作成し剥離紙を剥が
してガラス板に貼り付け、24時間後にガラス板からの
接着力を測定した。その接着力は、200 gr/ 2
5a+m巾であった。Example 2 Compounding composition Part by weight Acrylic adhesive 100 (SK Tine 5 manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.
W-2B> Polyester prepolymer 50 (N made by Dainichiseika Chemical Co., Ltd.
KS-5> Benzophenone 3 Epoxy crosslinking agent 10 (Soken Chemical E-AX) Toluene 20 Ethyl acetate
20 Prepare an ultraviolet curable adhesive paint having the above composition and apply it to a 50μ thick polyester film at a coating amount of 25 gr/m'' (solid content) to form an ultraviolet curable adhesive layer, A UV-curable adhesive sheet was obtained by laminating silicone release paper.From this UV-curable adhesive sheet, 1OCII was used for adhesive labels.
A test piece of 1 length x 25 mm width was prepared, the release paper was peeled off and it was attached to a glass plate, and the adhesive force from the glass plate was measured 24 hours later. Its adhesive strength is 200 gr/2
It was 5a+m wide.
また、同様にして、24時間後にポリエステルフィルム
側からコンベア式紫外線照射装置(ウシオ電機製メタル
ハライドランプ8Q w / (z 主波長320
nm)を用い、距離10cmで約3秒間照射し、紫外線
硬化性粘着剤を架橋硬化させた後に接着力を測定した。Similarly, after 24 hours, a conveyor-type ultraviolet irradiation device (metal halide lamp 8Q w/(z dominant wavelength 320
After cross-linking and curing the ultraviolet curable adhesive, the adhesive strength was measured by irradiating the adhesive at a distance of 10 cm for about 3 seconds.
その接着力は、5 gr/ 25mm巾で、紫外線照射
により接着力を低下させることが出来、カラス板からテ
ストピースを非常に簡単容易に剥がすことが出来た。そ
して、剥がした後にガラス板には粘着剤の糊残りは見ら
れなかった。The adhesive strength was 5 gr/25 mm width, and the adhesive strength could be reduced by UV irradiation, and the test piece could be peeled off from the glass plate very easily. After peeling off, no adhesive residue was found on the glass plate.
実施例3
配合組成 重量部アクリル系
粘着剤 100(綜研化学製SKタイ:/
5W−2B)ポリエステル系プレポリマー 30
(大日精化製NKS−1>
多官能性ポリイソシアネート 6(日本ポリウレ
タン製 コロネートし )トルエン
20酢酸エチル 20上記
配合組成の電子線硬化性粘着剤塗料を調製し、厚さ25
μのポリエステルフィルムに塗布量が20 gr/ m
’″(固形分)になるように塗布して電子線硬化性粘着
剤層を設け、シリコン剥離紙を積層して電子線硬化性粘
着シートを得た。この電子線硬化性粘着シートから粘着
ラベル用としてl。Example 3 Compounding composition Part by weight Acrylic adhesive 100 (SK tie manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.: /
5W-2B) Polyester prepolymer 30
(Dainichiseika Chemical Co., Ltd. NKS-1> Polyfunctional polyisocyanate 6 (Nippon Polyurethane Co., Ltd. Coronat) Toluene
20 Ethyl acetate 20 An electron beam curable adhesive paint having the above composition was prepared, and a thickness of 25
Coating amount 20 gr/m on μ polyester film
''' (solid content) to form an electron beam curable adhesive layer, and a silicone release paper was laminated to obtain an electron beam curable adhesive sheet. From this electron beam curable adhesive sheet, an adhesive label l for use.
cm長X 25mm巾のテストピースを作成し、剥離紙
を剥がしてガラス板に貼り付け、24時間後にガラス板
からの接着力を測定した。その接着力は、450 gr
/ 25mm巾であった。A test piece with a length of cm and a width of 25 mm was prepared, the release paper was peeled off and the test piece was attached to a glass plate, and the adhesive force from the glass plate was measured 24 hours later. Its adhesive strength is 450 gr
/ It was 25mm wide.
また、同様にして、24時間後にポリエステルフィルム
側から電子線を実効吸収線量2Mrad(電圧150
Ke V、電流5mA)照射し、電子線硬化性粘着剤を
架橋硬化させた後に接着力を測定した。その接着力は、
6 gr/ 25mm巾で、電子線照射により接着力を
低下させることが出来、ガラス板からテストピースを非
常に簡単容易に剥がすことが出来た。そして、剥がした
後にガラス板には粘着剤の糊残りは見られながった。Similarly, after 24 hours, an electron beam was applied from the polyester film side to an effective absorbed dose of 2 Mrad (voltage 150
Ke V, current 5 mA) to crosslink and cure the electron beam curable adhesive, and then the adhesive strength was measured. Its adhesive strength is
With a width of 6 gr/25 mm, the adhesive strength could be reduced by electron beam irradiation, and the test piece could be peeled off from the glass plate very easily. After peeling off, no adhesive residue was found on the glass plate.
比較例1
市販のアクリル系粘着剤を用いて実施例1と同様にして
テストピースを調製し、実施例1の条件で紫外線照射し
た。接着力が1200gr/ 25mm巾のものが、照
射後1350gr/ 25mm巾となり、ガラス板がら
テストピースを容易に剥がすことは出来なかった。そし
て、ガラス板には粘着剤の糊残りが見られた。Comparative Example 1 A test piece was prepared in the same manner as in Example 1 using a commercially available acrylic adhesive, and was irradiated with ultraviolet light under the conditions of Example 1. The adhesive force of 1200 gr/25 mm width became 1350 gr/25 mm width after irradiation, and the test piece could not be easily peeled off from the glass plate. In addition, adhesive residue was found on the glass plate.
比較例2
市販のアクリル系粘着剤を用いて実施例3と同様にして
テストピースを調製し、実施例3の条件で電子線照射し
た。接着力が850 gr/25mm巾のものが、照射
後920 gr/25mm巾となり、ガラス板からテス
トピースを容易に剥がずことは出来なかった。そして、
カラス板には粘着剤の糊残りか見られた。Comparative Example 2 A test piece was prepared in the same manner as in Example 3 using a commercially available acrylic adhesive, and was irradiated with an electron beam under the conditions of Example 3. The adhesive force of 850 gr/25 mm width became 920 gr/25 mm width after irradiation, and the test piece could not be easily peeled off from the glass plate. and,
Adhesive residue could be seen on the glass board.
以上、本発明のように活性エネルギー線硬化性粘着シー
トから調製されたラベルを使用すると、活性エネルギー
線の照射により、接着力を低下させることが出来、ビン
から粘着ラベルを簡単容易に剥落させることが出来、そ
の効果の大なることが判る。As described above, when a label prepared from an active energy ray-curable adhesive sheet is used as in the present invention, the adhesive strength can be reduced by irradiation with active energy rays, and the adhesive label can be easily peeled off from the bottle. It can be seen that the effect is great.
特許出願人 日本加工製紙株式会社 代 理 人 弁理士 福 村 散 開 上 弁理士 瀬 戸 昭 夫Patent applicant: Nippon Kako Paper Co., Ltd. Representative Patent Attorney Fukumura San Opening above Patent attorney Akio Seto
Claims (1)
線硬化性粘着剤を塗布して活性エネルギー線硬化性粘着
剤層を設けてなる粘着ラベルが貼付されたビンのラベル
剥離方法において、ビンの使用後、予め、該ラベルに活
性エネルギー線を照射し、活性エネルギー線硬化性粘着
剤を架橋硬化させ、活性エネルギー線硬化性粘着剤層の
接着力を低下させてラベルを剥落させることを特徴とす
るビンのラベル剥離方法。Use of a bottle in a label peeling method for a bottle affixed with an adhesive label formed by applying an active energy ray curable adhesive layer to the surface of an active energy ray transparent base material. After that, the label is irradiated with active energy rays in advance to crosslink and cure the active energy ray curable adhesive, thereby reducing the adhesive force of the active energy ray curable adhesive layer and causing the label to peel off. How to remove bottle labels.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32077790A JPH04198976A (en) | 1990-11-27 | 1990-11-27 | Method for peeling label of bottle |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32077790A JPH04198976A (en) | 1990-11-27 | 1990-11-27 | Method for peeling label of bottle |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04198976A true JPH04198976A (en) | 1992-07-20 |
Family
ID=18125136
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32077790A Pending JPH04198976A (en) | 1990-11-27 | 1990-11-27 | Method for peeling label of bottle |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04198976A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008145720A (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-26 | Dainippon Printing Co Ltd | Information concealing seal |
US7540584B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-06-02 | Lexmark International, Inc. | Orifice plate protection device |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53121833A (en) * | 1977-04-01 | 1978-10-24 | Hitachi Chem Co Ltd | Method of protecting surface |
JPS5893765A (en) * | 1981-11-30 | 1983-06-03 | Toobi:Kk | Ultraviolet-curable adhesive and ultraviolet-curable label |
JPS63147187A (en) * | 1986-12-11 | 1988-06-20 | リンテック株式会社 | Label for traffic rule violating vehicle |
JPH01171605A (en) * | 1987-12-25 | 1989-07-06 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | Separating film |
-
1990
- 1990-11-27 JP JP32077790A patent/JPH04198976A/en active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53121833A (en) * | 1977-04-01 | 1978-10-24 | Hitachi Chem Co Ltd | Method of protecting surface |
JPS5893765A (en) * | 1981-11-30 | 1983-06-03 | Toobi:Kk | Ultraviolet-curable adhesive and ultraviolet-curable label |
JPS63147187A (en) * | 1986-12-11 | 1988-06-20 | リンテック株式会社 | Label for traffic rule violating vehicle |
JPH01171605A (en) * | 1987-12-25 | 1989-07-06 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | Separating film |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7540584B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-06-02 | Lexmark International, Inc. | Orifice plate protection device |
JP2008145720A (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-26 | Dainippon Printing Co Ltd | Information concealing seal |
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