JPH04173740A - フタライド類含有植物・生薬エキス抽出法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はセロリ−などの植物、または当帰や用百等で代
表されるフタライド類含有生薬より、フタライド類を高
濃度に含有するエキスを抽出する方法に関するものであ
る。

［従来の技術〕 当帰、川ぢは共に漢方の要薬の１ってあり、鎮静、鎮痛
、通経等の目的で広く利用されている。

これらの生薬に含まれる主たる薬効成分としてフタライ
ド類かある。該フタライド類の中でもリグスチライド（
ｌ　ｉｇｕｓｔｉｌｉｄｅ）は抗炎症作用、抗アセチル
コリン作用及び抗心筋作用を示すとされており、抗喘息
の効果等を目的として医薬品に配合される重要な化合物
である。

ところが、リグスチライド等のフタライド類は、空気酸
化や紫外線による分解を受けやすい不安定な物質であり
、天然物中から安定に高収率で抽出分離することは難し
いとされている。

従来、生薬エキスを得る方法としては有機溶剤、温・熱
水、冷水等を利用した抽出法が用いられているが、有機
溶剤を用いる場合にはエキス中に有機溶剤が残存する恐
れがあり、温水や熱水を利用する場合には目的とするフ
タライド類が化学変化を起こす恐れがあり、冷水を利用
する場合には長時間を要するという欠点がある。また温
・熱水や有機溶剤で抽出すると不要成分を多（含有し易
く、また冷水抽出法ではこれらの問題が少ないが抽出効
率に問題がある。またこれらの抽出法では抽出後の濃縮
に多大な時間とエネルギーを必要とする。

ところで特開昭６１−２６３９２２号や特公昭５５−１
７０１５号には当帰より生理活性物質を抽出する方法が
記載されているが、これらの方法はリグスチライド等の
フタライド類を無視したものである。また有機溶剤を用
いてリグスチライド等を抽出する方法を記載した文献［
三橋博、現代東洋医学ＶＯＬ１２　、Ｎｏ、４　（１９
８１）　］もあるが、コノ方法はカラムを用いるもので
あり複数の工程と多量の有機溶媒を必要とし、従来の欠
点を解消するものではない。

［発明が解決しようとする課題］ 本発明は上記の様な事情に鑑みてなされたものであって
、フタライド類、特にリグスチライド及びブチリデンフ
タライド（ｂｕｔｙｌｉｄｅｎｅ　ｐｈｔｈａｌｉｄｅ
）を主成分とするエキスを植物や生薬より効率よく分離
抽出する方法を提供しようとするものである。

［課題を解決するための手段］ 上記課題を解決することのできた本発明のフタライド類
含有植物・生薬エキス抽出法はフタライト類を含有する
植物または生薬から、高圧の液体状態および／又は超臨
界状態の二酸化炭素を用いて、抽出温度１０〜８０℃、
抽出圧力７０〜５００　ｋｇ／ｃｍ２の条件でフタライ
ト類含有エキスを抽出することに要旨があり、この際エ
ントレーナとしてアルコールおよび／又は水を二酸化炭
素に加えることによって、より収率を上げることがてき
る。

［作用］ 本発明者らはフタライト類を主成分とするエキスを効率
よく得る方法を求めて鋭意研究を重ねた結果、溶剤であ
る二酸化炭素を液体状態或は超臨界状態で用いることに
より上記問題が解決できることを見出した。

本発明の原料に用いられる植物（薬用植物を含む）又は
生薬としてはフタライド類を含むもの、例えばセロリ−
１当帰や用袷を挙げることができる。これらの植物や生
薬は破砕物として用いても良いが、エキスの抽出効率を
上げるためには、粉砕して微粒子化することが好ましい
。

抽出にあたっては上記原料に二酸化炭素を加圧して加え
、二酸化炭素を液体および／又は超臨界の状態として抽
出を行なう。効率良く抽出するためには１０〜８０℃の
温度で抽出する必要がある。８０℃を越えて加熱すると
フタライド類が変質する可能性があり好ましくない。よ
り好ましい抽出温度は１０〜５０℃である。また圧力は
抽出効率の点から７０〜５００　ｋｇ／ｃｍ’、好まし
くは２００〜４００ｋｇ／ｃｍ’とする。尚、抽出時の
圧力や温度を変化させることによって、選択性を制御す
ることができるので、目的とする物質の濃度が高い高品
質の製品を得ることができる。また圧力や温度は比較的
容易に変化させることができ、工程を複雑にすることが
ない。

上記の構成とすることによって、フタライド類を効率よ
く抽出することができるが、更に抽出効率を上げること
を目的として、エントレーナを１〜２０％程度加えるこ
とも可能である。上記エントレーナとして例えばメタノ
ール、エタノール、これらの水溶液又は水を用いること
ができる。

抽出終了後、減圧すれば、溶剤として用いた二酸化炭素
はガス化し、抽出エキスから完全に分離される。従って
従来の様にエキスの濃縮工程を必要としない。

以下実施例によって本発明を更に詳述するが、下記実施
例は本発明を制限するものではなく、前・後記の趣旨を
逸脱しない範囲で変更実施することは全て本発明の技術
範囲に包含される。

［実施例］ 第１図に示される製造工程に従って抽出エキスを製造し
た。製造工程について説明する。まず原料の当帰を破砕
品のまま抽出槽３に充填し、次いて二酸化炭素をボンベ
１からポンプ２で加圧しつつ抽出４Ｗ３に導入し、圧力
及び温度等を所定の条件に設定する。エントレーナを用
いる場合にはエントレーナポンプ７より所定量のエント
レーナを溶媒と混合して抽出槽へ供給する。７０　ｋｇ
／ｃｍ’以下に減圧することにより抽出エキスは分１１
１槽５に回収され、またそれと同時にフタライト類を含
む油状成分は水と分離される。

実施例１ 当帰３５０ｇを５５倍量の超臨界二酸化炭素を用いて温
度３６℃、圧力１５０　ｋｇ／ｃｍ２で抽出したところ
、抽出エキス１１．２８ｇを得ることができた。

抽出の際の時間経過に従ってフラクションに分取し、油
状成分をガスクロマトグラフィーで分析したところ、第
１表に示されるように、リグスチライドやブチリデンフ
タライドが選択的に抽出されていた。またその傾向は抽
出初期に顕著であった。

第１表 実施例２ 当帰３７０ｇを原料とし、８０倍量の超臨界二酸化炭素
を用いて温度４０℃、圧力３００　ｋｇ／ａｍ２の条件
で抽出したところ、１５．３６ｇの総抽出エキスが得ら
れた。第２表に示されるように、やはりリグスチライド
やブチリデンフタライドを多く含む良質のものであった
。

第２表 実施例３ 当帰２６０ｇを原料とし２５倍量の超臨界二酸化炭素（
溶媒）を用いて、温度３６℃、圧力４００　ｋｇ／ｃｍ
’で抽出した後、エントレーナとして含水エタノール（
９０％エタノール）を溶媒に対して約１０％の量で溶媒
と同時に供給しはじめ、継続して抽出を行った。

二酸化炭素の使用量は最終で原料に対して５５倍量であ
った。溶媒量が２５倍の時のフラクション中の油状成分
の量は０．０２ｇで、抽出初期の油状成分のｉｏ、１６
ｇと比較すると約ワ８に減少していた。しかしエントレ
ーナを加えることにより、油状成分の量は抽出初期と同
等の０．１４ｇとなり抽出正が増加した。また第２図に
示されるようにこの時の成分組成も抽出初期のものと類
似していた。

比較例１ ヘキサン抽出、エーテル抽出および含水メタノール（８
０％メタノール）抽出を行なったと籾の結果を第３表に
示す。

第３表 １）、未測定 実施例１〜３と比較例１を対比すれば明らかであるよう
に、本発明の方法で得られたエキスはフタライト類の濃
度が高く、しかも高収量であった。

［発明の効果］ 本発明は以上の様に構成されており、フタライト含有植
物や生薬よりフタライド類を高濃度に含有するエキスを
効率よく抽出することができるようになった。しかも抽
出溶剤として二酸化炭素を用いているので抽出後は減圧
するだけで溶剤を取り除くことかでき、従来の様に時間
とエネルギーを費して濃縮する必要がなくなった。また
比較的低温で短時間処理することによって抽出できるの
で、不安定なフタライト類も分解する恐れが少なく高収
率で抽出することかできる。

【図面の簡単な説明】

第１図は実施例に係る本発明の抽出法の一例を示す概略
説明図、第２図は実施例３の結果を示す薄層クロマトグ
ラフィーの展開パターンである。 １・・・ＣＯ２ボンベ　　　２・・・ＣＯ２ポンプ３・
・・抽出槽　　　　　　４・・・圧力調節弁５・・・分
Ｍ４Ｍ　　　　　　　６・・・ＣＯ２貯糟７・・・エン
トレーナポンプ ８・・・エントレーナタンク

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）フタライド類を含有する植物又は生薬から、高圧
   の液体状態および／又は超臨界状態の二酸化炭素を用い
   て、抽出温度１０〜８０℃、抽出圧力７０〜５００ｋｇ
   ／ｃｍ＾２の条件でフタライド類含有エキスを抽出する
   ことを特徴とするフタライド類含有植物・生薬エキス抽
   出法。
2. （２）請求項（１）の抽出法において、エントレーナと
   してアルコールおよび／又は水を二酸化炭素に加えたも
   のを使用することに要旨があるフタライド類含有植物・
   生薬エキス抽出法。