JPH04157199A - 高輻射性材料 - Google Patents
高輻射性材料Info
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- JPH04157199A JPH04157199A JP27964790A JP27964790A JPH04157199A JP H04157199 A JPH04157199 A JP H04157199A JP 27964790 A JP27964790 A JP 27964790A JP 27964790 A JP27964790 A JP 27964790A JP H04157199 A JPH04157199 A JP H04157199A
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- Gas Burners (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、アルミニウム系の高輻射性材料に関する。
なお、本明細書においては、“アルミニウム“とは、ア
ルミニウムおよびアルミニウム合金を包含するものとす
る。
ルミニウムおよびアルミニウム合金を包含するものとす
る。
従来技術とその問題点
従来厨房用ガス器具におけるバーナーキャップとしては
、黄銅製のものが一般に使用されている。
、黄銅製のものが一般に使用されている。
しかしながら、銅を主製分とする黄銅製バーナーキャッ
プは、空気中で200〜500℃程度に加熱されると、
表面が酸化されて体積が増加し、炎孔が閉塞されやすく
なるという問題点がある。また、表面が酸化されると、
いわゆる“肌荒れ“を生じ、これに煮零れた汁などが炭
化固着して、やはり炎孔が閉塞されやすくなる。また、
酸化、肌荒れなどは、製品の外観を損なうので、商品価
値の低下を招くことにもなる。
プは、空気中で200〜500℃程度に加熱されると、
表面が酸化されて体積が増加し、炎孔が閉塞されやすく
なるという問題点がある。また、表面が酸化されると、
いわゆる“肌荒れ“を生じ、これに煮零れた汁などが炭
化固着して、やはり炎孔が閉塞されやすくなる。また、
酸化、肌荒れなどは、製品の外観を損なうので、商品価
値の低下を招くことにもなる。
黄銅製バーナーキャップに代わるものとして、アルミニ
ウム製バーナーキャップの使用が検討されている。アル
ミニウムは、使用時に表面に薄い酸化被膜が形成される
ので、優れた高温耐蝕性を発揮するものの、融点が66
0℃と比較的低いので、逆火の様な異常時に高温となっ
た場合などにおいては、バーナーキャップの変形乃至溶
解が懸念される。また、アルミニウムは、低硬度材料で
あるので、手入れ時に傷が付きやすいという問題点もあ
る。
ウム製バーナーキャップの使用が検討されている。アル
ミニウムは、使用時に表面に薄い酸化被膜が形成される
ので、優れた高温耐蝕性を発揮するものの、融点が66
0℃と比較的低いので、逆火の様な異常時に高温となっ
た場合などにおいては、バーナーキャップの変形乃至溶
解が懸念される。また、アルミニウムは、低硬度材料で
あるので、手入れ時に傷が付きやすいという問題点もあ
る。
問題点を解決するための手段
本発明者は、バーナーキャップとしてのアルミニウム材
料について種々研究を重ねた結果、アルミニウム材料の
表面に厚さ10〜50μmの陽極酸化被膜を形成し、こ
れをさらに電解処理して黒色化しておく場合には、該材
料の輻射率が極めて高くなり、逆火しても放熱量が多い
ため、バーナキャップの温度は640℃以上とはならず
、300〜640℃程度の高温度条件下でも使用可能と
なるという予想外の事実を見比した。
料について種々研究を重ねた結果、アルミニウム材料の
表面に厚さ10〜50μmの陽極酸化被膜を形成し、こ
れをさらに電解処理して黒色化しておく場合には、該材
料の輻射率が極めて高くなり、逆火しても放熱量が多い
ため、バーナキャップの温度は640℃以上とはならず
、300〜640℃程度の高温度条件下でも使用可能と
なるという予想外の事実を見比した。
すなわち、本発明は、「厚さ10〜50μmの陽極酸化
皮膜を備え、劾陽極酸化皮膜がニッケル、コバルトおよ
び銅の少なくとも一種のイオンを含む液を使用する電解
処理により黒色化されているアルミニウムからなる高輻
射性材料」に係るものである。
皮膜を備え、劾陽極酸化皮膜がニッケル、コバルトおよ
び銅の少なくとも一種のイオンを含む液を使用する電解
処理により黒色化されているアルミニウムからなる高輻
射性材料」に係るものである。
本発明で使用するアルミニウムには、工業用純アルミニ
ウムのみならず、陽極酸化厚膜被膜を形成し得る各種の
アルミニウム合金が含まれる。より具体的には、展伸材
の1000番系、3000番系、5000番系、600
0番系、マグネシウム系の鋳物なども、本発明の対象と
なり得る。すなわち、−船釣な材料としては、JIS
A 1080.1050.1100.3003.5
052.5056.6063、AC5A、AC7A、A
C7BSADC5などが挙げられる。
ウムのみならず、陽極酸化厚膜被膜を形成し得る各種の
アルミニウム合金が含まれる。より具体的には、展伸材
の1000番系、3000番系、5000番系、600
0番系、マグネシウム系の鋳物なども、本発明の対象と
なり得る。すなわち、−船釣な材料としては、JIS
A 1080.1050.1100.3003.5
052.5056.6063、AC5A、AC7A、A
C7BSADC5などが挙げられる。
陽極酸化被膜の厚さは、10〜50μmの範囲にあり、
15〜35μmの範囲であることがより好ましい。−次
陽極電解処理による陽極酸化被膜の厚さが10μm未満
の場合には、二次電解処理において明確な黒色化が行わ
れず、十分な輻射性が得られないので、アルミニウム材
料が高温になって変形したり、溶融したりする場合があ
る。これに対し、陽極酸化被膜の厚さが50μmを上回
る場合には、二次電解処理において、陽極酸化皮膜から
アルミニウム素地にまで達するクラックが生ずる場合が
ある。
15〜35μmの範囲であることがより好ましい。−次
陽極電解処理による陽極酸化被膜の厚さが10μm未満
の場合には、二次電解処理において明確な黒色化が行わ
れず、十分な輻射性が得られないので、アルミニウム材
料が高温になって変形したり、溶融したりする場合があ
る。これに対し、陽極酸化被膜の厚さが50μmを上回
る場合には、二次電解処理において、陽極酸化皮膜から
アルミニウム素地にまで達するクラックが生ずる場合が
ある。
陽極酸化被膜の形成およびその黒色着色方法は、特に限
定されない。すなわち、アルミニウムを常法にしたがっ
て、前処理(脱脂、エツチング、デスマットなど)し、
酸性電解液を使用する一次陽極電解酸化方法に供し、次
いで二次電解処理により黒色に着色した後、封孔処理す
る。より具体的には、下記の如き前処理方法、電解液、
電解方法、電解条件な8例示される。
定されない。すなわち、アルミニウムを常法にしたがっ
て、前処理(脱脂、エツチング、デスマットなど)し、
酸性電解液を使用する一次陽極電解酸化方法に供し、次
いで二次電解処理により黒色に着色した後、封孔処理す
る。より具体的には、下記の如き前処理方法、電解液、
電解方法、電解条件な8例示される。
(イ)脱脂ニアルミニウム基体表面の油汚れ、自然酸化
皮膜などの除去を目的として行なう。
皮膜などの除去を目的として行なう。
脱脂処理剤としては、弱アルカリ性脱脂剤、酸性脱脂剤
、有機溶剤(トリクロロエタン)などが例示される。こ
れらはいずれも公知のものであり、より具体的には、弱
アルカリ性脱脂剤としては、商標名“トップアルクリー
ン101°、“トップアルクリーン161″ (いずれ
も、奥野製薬工業株式会社製)のもとに市販されている
ものが挙げられ、酸性脱脂剤としては、“トップADD
−100″ (奥野製薬工業株式会社製)のちとに市販
されているものが挙げられる。
、有機溶剤(トリクロロエタン)などが例示される。こ
れらはいずれも公知のものであり、より具体的には、弱
アルカリ性脱脂剤としては、商標名“トップアルクリー
ン101°、“トップアルクリーン161″ (いずれ
も、奥野製薬工業株式会社製)のもとに市販されている
ものが挙げられ、酸性脱脂剤としては、“トップADD
−100″ (奥野製薬工業株式会社製)のちとに市販
されているものが挙げられる。
(ロ)エツチング:アルミニウム基体表面の表層除去(
酸化膜、付着異物などの除去)、或いは表面キズ消去な
どの表面調整を目的として行なう。
酸化膜、付着異物などの除去)、或いは表面キズ消去な
どの表面調整を目的として行なう。
エツチング処理剤としては、水酸化ナトリウムを5〜1
0%程度含有する水溶液にエツチング促進剤を添加した
ものが例示される。より具体的には、エツチング促進剤
としては、商標名“アルサテンL″、“アルサテンSK
”、“アルサテンB#(いずれも、奥野製薬工業株式会
社製)のちとに市販されているものなどが挙げられる。
0%程度含有する水溶液にエツチング促進剤を添加した
ものが例示される。より具体的には、エツチング促進剤
としては、商標名“アルサテンL″、“アルサテンSK
”、“アルサテンB#(いずれも、奥野製薬工業株式会
社製)のちとに市販されているものなどが挙げられる。
通常エツチング処理に際しては、例えば、水酸化ナトリ
ウム水溶液に適宜エツチング促進剤を添加し、40〜6
0℃程度に加温して、使用する。
ウム水溶液に適宜エツチング促進剤を添加し、40〜6
0℃程度に加温して、使用する。
(ハ)デスマット:エツチング処理後にアルミニラム基
体表面に残存するスマット(アルミニウム以外の合金成
分を主とする)と呼ばれる残留物の除去を目的として行
なう。
体表面に残存するスマット(アルミニウム以外の合金成
分を主とする)と呼ばれる残留物の除去を目的として行
なう。
処理剤としては、濃度10%程度の希硫酸、希硝酸など
が例示される。或いは、商標名“トップデスマットN−
20” (硝酸系)、“トップADD−320” (硝
酸−弗酸系)(いずれも、奥野製薬工業株式会社製)の
もとに市販されているものなどを使用しても良い。
が例示される。或いは、商標名“トップデスマットN−
20” (硝酸系)、“トップADD−320” (硝
酸−弗酸系)(いずれも、奥野製薬工業株式会社製)の
もとに市販されているものなどを使用しても良い。
(ニ)−次陽極酸化電解液:
硫酸、アミドスルホン酸などの鉱酸;蓚酸、マロン酸、
マレイン酸、酒石酸、フタル酸などのカルボン酸;スル
ホフタル酸、スルホサリチル酸、フェノールスルホン酸
、ナフタレンスルホン酸などの有機スルホン酸;などの
少なくとも一種を含む水溶液が挙げられる。
マレイン酸、酒石酸、フタル酸などのカルボン酸;スル
ホフタル酸、スルホサリチル酸、フェノールスルホン酸
、ナフタレンスルホン酸などの有機スルホン酸;などの
少なくとも一種を含む水溶液が挙げられる。
処理コストの点からは、硫酸単独浴または硫酸と蓚酸と
の混酸浴が有利である。
の混酸浴が有利である。
(ホ)−次陽極酸化電解方法:
低温硬質陽極電解法、交直重畳法、電流回復方法、電流
反転方法などの電流波形を利用した厚膜化法;ミクロ曝
気エアー攪拌法、噴流法などの物理的攪拌手段を利用す
る高電流密度電解による厚膜化法などが好適である。
反転方法などの電流波形を利用した厚膜化法;ミクロ曝
気エアー攪拌法、噴流法などの物理的攪拌手段を利用す
る高電流密度電解による厚膜化法などが好適である。
(へ)−次陽極酸化電解条件:
*温度・・・陽極酸化電解液の種類に応じて、0〜30
℃の範囲で選択すれば良い。
℃の範囲で選択すれば良い。
*電流密度・・・1.5〜5A/dr&程度が適切であ
る。1.5A/drrl’未満の低電流密度の場合には
、所定の陽極酸化膜厚を得るための電解時間が長くなり
、生産効率が低下する。これに対し、電流密度が5A/
drrl″を上回る場合には、被膜焼けを生ずるので、
好ましくない。
る。1.5A/drrl’未満の低電流密度の場合には
、所定の陽極酸化膜厚を得るための電解時間が長くなり
、生産効率が低下する。これに対し、電流密度が5A/
drrl″を上回る場合には、被膜焼けを生ずるので、
好ましくない。
*電解時間・・・アルミニウム母材上に20〜30μm
の範囲の陽極酸化被膜を形成させるに必要な時間とすれ
ば良い。
の範囲の陽極酸化被膜を形成させるに必要な時間とすれ
ば良い。
(ト)二次電解処理液:
ニッケル、コバルトおよび銅の少なくとも一種をイオン
として含む溶液を使用する。これらのイオン源としては
、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩などの無機酸塩、シュウ酸
塩、酢酸塩、酒石酸塩などの有機酸塩が例示される。液
のpHは、強酸性乃至8.0程度の範囲とする。pHの
緩衝剤としては、硼酸、硫酸アンモニウムなどを使用す
ることができる。
として含む溶液を使用する。これらのイオン源としては
、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩などの無機酸塩、シュウ酸
塩、酢酸塩、酒石酸塩などの有機酸塩が例示される。液
のpHは、強酸性乃至8.0程度の範囲とする。pHの
緩衝剤としては、硼酸、硫酸アンモニウムなどを使用す
ることができる。
(チ)二次電解処理方法ニ
一般的な交流電解法、アイテン法により代表される直流
電解法、パルス波形や不整流波形などの特殊電流波形を
使用する電解法、断続電解法などを採用することができ
る。
電解法、パルス波形や不整流波形などの特殊電流波形を
使用する電解法、断続電解法などを採用することができ
る。
(す)二次電解着色条件:
*温度・・・通常10〜35℃程度であり、20〜30
℃程度とすることがより好ましい。
℃程度とすることがより好ましい。
*電圧・・・10〜18V程度とすることが好ましい。
但し、−次陽極酸化電解時の電圧よりも1〜5v程度低
い値に設定することが必要である。二次電解着色時の電
圧が、−次陽極酸化電解時の電圧よりも高い場合には、
スポーリングといわれる局部的な被膜破壊を生ずること
があり、好ましくない。
い値に設定することが必要である。二次電解着色時の電
圧が、−次陽極酸化電解時の電圧よりも高い場合には、
スポーリングといわれる局部的な被膜破壊を生ずること
があり、好ましくない。
*時間・・・黒色に発色させるに必要な時間とすれば良
い。
い。
(ヌ)封孔処理:活性なアルミニウム陽極酸化皮膜を不
活性化・安定化するための工程であり、主に高温水(沸
騰水、蒸気など)を利用して酸化皮膜の改質を行なう。
活性化・安定化するための工程であり、主に高温水(沸
騰水、蒸気など)を利用して酸化皮膜の改質を行なう。
さらに、酢酸ニッケルなどの添加剤を併用することによ
り、安定化の効果をより一層改善することができる。
り、安定化の効果をより一層改善することができる。
酢酸ニッケル系の添加剤としては、商標名“トップシー
ルDX−200″、 “トップシールDX −=5
00” (いずれも、奥野製薬工業株式会社製)のもと
に市販されているものなどがあり、これらを例えば、9
0℃以上の水溶液として使用することもできる。
ルDX−200″、 “トップシールDX −=5
00” (いずれも、奥野製薬工業株式会社製)のもと
に市販されているものなどがあり、これらを例えば、9
0℃以上の水溶液として使用することもできる。
また、フッ化ニッケル系処理剤などを使用して、30V
程度の水溶液により化学的に封孔することもできる。化
学封孔処理剤としては、商標名“トップシールL−10
0” (奥野製薬工業株式会社製)のちとに市販されて
いるものなどがある。
程度の水溶液により化学的に封孔することもできる。化
学封孔処理剤としては、商標名“トップシールL−10
0” (奥野製薬工業株式会社製)のちとに市販されて
いるものなどがある。
発明の効果
本発明によれば、下記の様な顕著な効果が達成される。
(1)厚さ20〜30μmの陽極酸化被膜を設け、これ
を電解処理により黒色化するので、黒体に近い高輻射率
のアルミニウム系材料が得られる。より具体的には、厚
さ20〜30μmの陽極酸化被膜を設けただけのアルミ
ニウム系バーナーキャップに比して、60〜120℃程
度温度を低下させることができる。
を電解処理により黒色化するので、黒体に近い高輻射率
のアルミニウム系材料が得られる。より具体的には、厚
さ20〜30μmの陽極酸化被膜を設けただけのアルミ
ニウム系バーナーキャップに比して、60〜120℃程
度温度を低下させることができる。
(2)したがって、このアルミニウム系材料は、変色お
よび変形を生ずることなく、640℃までの高温度で使
用可能である。実際にも、大気中500℃で1000時
間保持した場合にも、変形および変色は認められなかっ
た。
よび変形を生ずることなく、640℃までの高温度で使
用可能である。実際にも、大気中500℃で1000時
間保持した場合にも、変形および変色は認められなかっ
た。
(3)表面硬度が高い(Hv = 500程度)ので、
手入れ時にも傷が付き難い。
手入れ時にも傷が付き難い。
(4)バーナーキャップとして、煮汁のこぼれによる炎
孔詰まりが、大幅に抑制される。
孔詰まりが、大幅に抑制される。
(5)本発明によるアルミニウム系材料は、バーナーキ
ャップとしてのみならず、高温酸化性雰囲気で使用され
るアルミニウム部品の材料として、有用である。
ャップとしてのみならず、高温酸化性雰囲気で使用され
るアルミニウム部品の材料として、有用である。
実施例
以下に実施例および比較例を示し、本発明の特徴とする
ところをより一層明確にする。
ところをより一層明確にする。
実施例1
試験材として、熱間鍛造されたJIS A 105
0材によるガスバーナーキャップを常法にしたがって弱
アルカリ性脱脂剤(商標“トップアルクリーン161”
、奥野製薬工業(株)製)の30g/l水溶液により5
5℃で2分間洗浄し、次いで水酸化ナトリウム50g/
l水溶液により50℃で1分間エツチング処理し、さら
に硝酸の150g/l水溶液により室温で10秒間デス
マット処理した。
0材によるガスバーナーキャップを常法にしたがって弱
アルカリ性脱脂剤(商標“トップアルクリーン161”
、奥野製薬工業(株)製)の30g/l水溶液により5
5℃で2分間洗浄し、次いで水酸化ナトリウム50g/
l水溶液により50℃で1分間エツチング処理し、さら
に硝酸の150g/l水溶液により室温で10秒間デス
マット処理した。
次いで、硫酸の170g/l水溶液中で上記の様にして
前処理した試験材を陽極とし、対極である鉛製の陰極と
の間で、温度20℃、電流密度1、 5A/drrl’
の条件下に17Vの直流電流を使用して、50分間電解
処理し、試験材表面に22μmの陽極酸化被膜を形成さ
せた。
前処理した試験材を陽極とし、対極である鉛製の陰極と
の間で、温度20℃、電流密度1、 5A/drrl’
の条件下に17Vの直流電流を使用して、50分間電解
処理し、試験材表面に22μmの陽極酸化被膜を形成さ
せた。
次いで、硫酸ニッケル30g/lおよび硼酸アンモニウ
ム15g/lを溶解したpH4,5の電解着色液中で、
対極としてカーボンを使用して、浴温25℃、電圧14
Vで試験材を12分間交流電解処理し、陽極酸化被膜を
黒色化させた。
ム15g/lを溶解したpH4,5の電解着色液中で、
対極としてカーボンを使用して、浴温25℃、電圧14
Vで試験材を12分間交流電解処理し、陽極酸化被膜を
黒色化させた。
さらに、常法にしたがって、沸騰イオン交換水中に50
分間浸漬し、封孔処理した。
分間浸漬し、封孔処理した。
実施例2
実施例1と同様にして前処理したガスバーナーキャップ
を硫酸150g/lおよび蓚酸20g/lを含む水溶液
中で陽極とし、対極である鉛製の陰極との間で、温度1
7℃、電流密度3.0A/ddの条件下に20Vの直流
電流を使用して、40分間電解処理し、試験材表面に3
8μmの陽極酸化被膜を形成させた。
を硫酸150g/lおよび蓚酸20g/lを含む水溶液
中で陽極とし、対極である鉛製の陰極との間で、温度1
7℃、電流密度3.0A/ddの条件下に20Vの直流
電流を使用して、40分間電解処理し、試験材表面に3
8μmの陽極酸化被膜を形成させた。
次いで、硫酸コバル)50g/lおよび酒石酸35 g
/ 1を溶解したpH6,5の電解着色液(25%ア
ンモニア水によりpHを調整した)中で、対極としてカ
ーボンを使用して、浴温20℃。
/ 1を溶解したpH6,5の電解着色液(25%ア
ンモニア水によりpHを調整した)中で、対極としてカ
ーボンを使用して、浴温20℃。
電圧16Vで試験材を15分間直流電解処理し、陽極酸
化被膜を黒色化させた。
化被膜を黒色化させた。
さらに、得られた試験材を常法にしたがって、酢酸ニッ
ケル系封孔剤(商標“トップシールDX=500“、奥
野製薬工業(株)製)の7g/l溶液中95℃で、30
分開封孔処理した。
ケル系封孔剤(商標“トップシールDX=500“、奥
野製薬工業(株)製)の7g/l溶液中95℃で、30
分開封孔処理した。
実施例3
実施例1と同様にして前処理および陽極酸化処理したガ
スバーナーキャップを硫酸銅150g/lおよび硫酸2
0g/lを含む強酸二次電解浴中で陽極とし、対極であ
るカーボンとの間で、温度26℃、電圧13Vの条件下
に20分間断続電解処理し、陽極酸化被膜を黒色化させ
た。
スバーナーキャップを硫酸銅150g/lおよび硫酸2
0g/lを含む強酸二次電解浴中で陽極とし、対極であ
るカーボンとの間で、温度26℃、電圧13Vの条件下
に20分間断続電解処理し、陽極酸化被膜を黒色化させ
た。
得られた試験材を実施例1と同様にして、封孔処理に供
した。
した。
実施例4
実施例1と同様にして前処理したガスバーナーキャップ
を蓚酸50g/lを含む水溶液中で、温度26℃、電流
密度3. OA/drrf’、デュウティー89%、
17Hzの条件下に35分間電解処理し、試験材表面に
26μmの陽極酸化被膜を形成させた。
を蓚酸50g/lを含む水溶液中で、温度26℃、電流
密度3. OA/drrf’、デュウティー89%、
17Hzの条件下に35分間電解処理し、試験材表面に
26μmの陽極酸化被膜を形成させた。
次いて、前処理および陽極酸化処理したガスバーナーキ
ャップを硫酸ニッケル35g/L硼酸30g/lおよび
硫酸マグネシウム15g/l。
ャップを硫酸ニッケル35g/L硼酸30g/lおよび
硫酸マグネシウム15g/l。
硫酸アンモニウム20 g / Iおよびリンゴ酸30
g/lを含むpH6,0の二次電解浴中て対極としてニ
ッケルを使用して、温度25°C1電圧15Vの条件下
に12分間交流電解処理し、陽極酸化被膜を黒色化させ
た。
g/lを含むpH6,0の二次電解浴中て対極としてニ
ッケルを使用して、温度25°C1電圧15Vの条件下
に12分間交流電解処理し、陽極酸化被膜を黒色化させ
た。
さらに、得られた試験材を常法にしたがって、フッ化ニ
ッケル系封孔剤(商標“トップシールし−100”、奥
野製薬工業(株)製)の5g/l溶液中30°Cで、1
0分開封孔処理した。
ッケル系封孔剤(商標“トップシールし−100”、奥
野製薬工業(株)製)の5g/l溶液中30°Cで、1
0分開封孔処理した。
参考例1
電解時間を変える以外は実施例1の試料No、 1と同
様にして陽極酸化被膜厚の異なる種々の試料を製造し、
黒色化した後、400°Cにおけるそれぞれの試料の輻
射率εを測定した。結果は、第1図に曲線Aとして示す
通りである。なお、第1図には、比較のため、陽極酸化
被膜厚のみを形成した試料の400℃における試料の輻
射率εを曲線Bとして示しである。
様にして陽極酸化被膜厚の異なる種々の試料を製造し、
黒色化した後、400°Cにおけるそれぞれの試料の輻
射率εを測定した。結果は、第1図に曲線Aとして示す
通りである。なお、第1図には、比較のため、陽極酸化
被膜厚のみを形成した試料の400℃における試料の輻
射率εを曲線Bとして示しである。
第1図から明らかな様に、本発明による高輻射性材料は
、陽極酸化被膜の厚さが30μm程度でその輻射率が1
00%に近くなることが明らかである。
、陽極酸化被膜の厚さが30μm程度でその輻射率が1
00%に近くなることが明らかである。
第1図は、アルミニウム材料上の陽極酸化被膜の厚さと
輻射率との関係を示すグラフである。 曲線Aは、陽極酸化被膜を黒色化した場合の結果を示し
、曲線Bは、陽極酸化被膜厚のみを形成した場合の結果
を示す。 (以 上)
輻射率との関係を示すグラフである。 曲線Aは、陽極酸化被膜を黒色化した場合の結果を示し
、曲線Bは、陽極酸化被膜厚のみを形成した場合の結果
を示す。 (以 上)
Claims (1)
- (1)厚さ10〜50μmの陽極酸化皮膜を備え、該陽
極酸化皮膜がニッケル、コバルトおよび銅の少なくとも
一種のイオンを含む液を使用する電解処理により黒色化
されているアルミニウムからなる高輻射性材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2279647A JPH07103478B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 高輻射性材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2279647A JPH07103478B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 高輻射性材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04157199A true JPH04157199A (ja) | 1992-05-29 |
JPH07103478B2 JPH07103478B2 (ja) | 1995-11-08 |
Family
ID=17613898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2279647A Expired - Fee Related JPH07103478B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 高輻射性材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07103478B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007155664A (ja) * | 2005-12-08 | 2007-06-21 | Nippon Light Metal Co Ltd | 使用済み核燃料用キャスクのバスケット材 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5737652A (en) * | 1980-08-14 | 1982-03-02 | Mitsubishi Keikinzoku Kogyo Kk | Material for selective absorption of solar-heat energy |
JPS58190651A (ja) * | 1982-04-30 | 1983-11-07 | Showa Alum Corp | 太陽熱集熱板 |
JPS5986863A (ja) * | 1982-11-08 | 1984-05-19 | Showa Alum Corp | 太陽熱エネルギ−の選択吸収膜の製造方法 |
-
1990
- 1990-10-17 JP JP2279647A patent/JPH07103478B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5737652A (en) * | 1980-08-14 | 1982-03-02 | Mitsubishi Keikinzoku Kogyo Kk | Material for selective absorption of solar-heat energy |
JPS58190651A (ja) * | 1982-04-30 | 1983-11-07 | Showa Alum Corp | 太陽熱集熱板 |
JPS5986863A (ja) * | 1982-11-08 | 1984-05-19 | Showa Alum Corp | 太陽熱エネルギ−の選択吸収膜の製造方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007155664A (ja) * | 2005-12-08 | 2007-06-21 | Nippon Light Metal Co Ltd | 使用済み核燃料用キャスクのバスケット材 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH07103478B2 (ja) | 1995-11-08 |
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