JPH04149026A - Low-loss mn-zn ferrite - Google Patents

Low-loss mn-zn ferrite

Info

Publication number
JPH04149026A
JPH04149026A JP2269636A JP26963690A JPH04149026A JP H04149026 A JPH04149026 A JP H04149026A JP 2269636 A JP2269636 A JP 2269636A JP 26963690 A JP26963690 A JP 26963690A JP H04149026 A JPH04149026 A JP H04149026A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
loss
ferrite
zno
powder
mno
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2269636A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Keizou Okuno
奥埜 計造
Satoru Narutani
成谷 哲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JFE Steel Corp
Original Assignee
Kawasaki Steel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kawasaki Steel Corp filed Critical Kawasaki Steel Corp
Priority to JP2269636A priority Critical patent/JPH04149026A/en
Publication of JPH04149026A publication Critical patent/JPH04149026A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)

Abstract

PURPOSE:To decrease loss in high frequency region by incorporating an essential component comprising Fe2O3, MnO and ZnO and other components of Si, Ca, Nb, Ta and Ti, each by specified amt. CONSTITUTION:The source material of the essential component comprising (i) Fe2O3 by 51.5-54.5mol%, (ii) MnO by 33-40mol% and (iii) ZnO by 6-13mol% is mixed and calcined to obtain a calcined powder. To this powder, (iv) SiO2 by 0.008-0.035wt.%, (v) CaCO3 by 0.02-0.20wt.% calculated as CaO, (vi) Nb2O5 by 0.005-0.05wt.%, (vii) Ta2O5 by 0.005-0.5wt.% and (viii) TiO2 by 0.005-0.65wt.% are compounded, pulverized and mixed to obtain a pulverized powder. Then, a binder (e.g. PVA) is added to this pulverized powder, granulated, molded and calcined to obtain the ferrite of this purpose containing the essential components (i)-(iii) and Si, Ca, Nb, Ta and Ti.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) この発明は、スイッチング電源用トランス等の用途に供
して好適な低損失Mn −Zn系フェライトに関するも
のである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a low-loss Mn-Zn ferrite suitable for use in transformers for switching power supplies and the like.

(従来の技術) Mn−Zn系フェライトは、各種通信機器、民生用機器
などのトランス材として使用されている。かかるMn−
Zn系フェライトに要求される特性としては、高飽和磁
束密度、高透磁率、高抵抗および低鉄損など種々の特性
が上げられるが、特にこの発明で対象とするようなスイ
ッチング電源用トランスについては、高周波、高磁場下
において低損失であることがとりわけ重要である。
(Prior Art) Mn-Zn ferrite is used as a transformer material for various communication devices, consumer devices, and the like. Such Mn-
Various properties are required of Zn-based ferrite, such as high saturation magnetic flux density, high magnetic permeability, high resistance, and low iron loss, but especially for transformers for switching power supplies, such as the one targeted by this invention. It is particularly important to have low loss under high frequency and high magnetic fields.

このためMn−Zn系フェライトにおいては、従来から
種々の微量成分を添加することによりその改善が試みら
れている。
For this reason, attempts have been made to improve Mn--Zn ferrite by adding various trace components.

例えば特開昭58−15037号公報ではNb2O5の
添加により、また特開昭60−132302号公報では
Nb、O5゜Cab、 V30SI ZrO2,Al2
O3,SnugおよびCuO等の添加により、現在スイ
ッチング周波数として標準になりつつある100kHz
における損失の改善を図っていて、100kHz、 2
00mTにおける鉄損値として350〜40抛−/CC
までのレベルが実現されている。
For example, in JP-A-58-15037, by adding Nb2O5, and in JP-A-60-132302, Nb, O5°Cab, V30SI ZrO2, Al2
Due to the addition of O3, Snug, CuO, etc., 100kHz is now becoming the standard switching frequency.
We are trying to improve the loss at 100kHz, 2
Iron loss value at 00mT is 350 to 40/CC
This level has been achieved.

ところで最近では、電源の一層の小型化のために、使用
周波数を高周波化(500kHz〜I M)Iz)する
傾向にあり、その目的にかなうMn −Zn系フェライ
トの開発も進められているが、未だ十分とはいえない。
By the way, recently, in order to further downsize power supplies, there is a tendency to use higher frequencies (500kHz to IM)Iz), and the development of Mn-Zn ferrites that meet this purpose is also progressing. It's still not enough.

例えば市販の電源用低損失フェライトでは、500kH
z、 100mTで、せいぜい1000 mW/cc程
度であり、高周波用電源材質として十分ではない。
For example, commercially available low-loss ferrite for power supplies has a power of 500kHz.
z, 100 mT, it is about 1000 mW/cc at most, which is not sufficient as a high frequency power source material.

(発明が解決しようとする課題) この発明は、上述したとおり、現在スイッチング電源周
波数として標準になりつつある100kH2における鉄
損値、さらには500kHz以上の高周波における鉄損
値を改善できる低損失高周波対応Mn −Zn系フェラ
イトを提案することを目的とする。
(Problems to be Solved by the Invention) As described above, the present invention is compatible with low-loss high frequencies that can improve the iron loss value at 100 kHz, which is currently becoming the standard switching power frequency, and furthermore, the iron loss value at high frequencies of 500 kHz or higher. The purpose is to propose Mn-Zn-based ferrite.

(課題を解決するための手段) すなわちこの発明は、 FezOz : 51.5〜54.5 mol%、Mn
O: 33〜40 mol%およびZnO: 6〜13
 mol% を基本成分とし、この基本成分中にSi、 Ca、 N
b。
(Means for Solving the Problems) That is, the present invention provides FezOz: 51.5 to 54.5 mol%, Mn
O: 33-40 mol% and ZnO: 6-13
mol% as the basic component, and this basic component contains Si, Ca, N
b.

TaおよびTiをそれぞれ、次の酸化物換算で5iOz
 : 0.008〜0.035  賀t%、CaO: 
0.02〜0.20 wt%、Nb2O5 : 0.0
05〜0.05 wt%、Ta2O5 : 0.005
〜0.05 wt%およびTiO□: 0.005〜0
.65 wt%の範囲で含有してなる低損失Mn −Z
n系フェライトである。
Ta and Ti are each 5iOz in terms of the following oxides.
: 0.008~0.035 t%, CaO:
0.02-0.20 wt%, Nb2O5: 0.0
05-0.05 wt%, Ta2O5: 0.005
~0.05 wt% and TiO□: 0.005~0
.. Low loss Mn-Z containing in the range of 65 wt%
It is an n-type ferrite.

(作 用) まずこの発明において、基本成分の配合割合を上記の範
囲に限定した理由について説明する。
(Function) First, in this invention, the reason why the blending ratio of the basic components is limited to the above range will be explained.

Fetch : 51.5〜54.5 mol%、Mn
O: 33〜40 mol%、ZnO: 6〜13 m
ol% スイッチング電源用トランスの動作温度は、通常60〜
70°Cであり、従ってこの温度範囲で電力損失が低く
、かつ室温から動作温度を超える60〜80°C程度の
温度領域まで鉄損が負の温度依存性をもつことが望まし
い。この観点からFe2O3,MnOおよびZnOの配
合割合を検討した結果、上記の範囲が得られたのである
Fetch: 51.5-54.5 mol%, Mn
O: 33-40 mol%, ZnO: 6-13 m
ol% The operating temperature of a switching power supply transformer is usually 60~
70°C, therefore, it is desirable that the power loss is low in this temperature range, and that the iron loss has a negative temperature dependence from room temperature to a temperature range of about 60 to 80°C, which exceeds the operating temperature. As a result of examining the blending ratios of Fe2O3, MnO and ZnO from this point of view, the above range was obtained.

なおFe、03原料としては、Fe2O3だけでなく、
FeOやFe5g4 さらには焼成によりFe、03に
変わることのできる化合物、例えば水酸化鉄、しゅう酸
鉄、オキシ水酸化鉄、硫酸鉄および硝酸鉄などの鉄化合
物を使用することができる。またMnO原料としては、
MnOのみならずMn0z、 Mn30a+ MnzO
lさらには焼成によりMnOに変わることのできる化合
物、例えば炭酸マンガン、しゅう酸マンガンなどを使用
することができる。さらにZnO原料としては、ZnO
のみに限らず、焼成によりZnOに変化することのでき
る化合物、例えば炭酸亜鉛、しゅう酸亜鉛などを使用す
ることができる。
Note that Fe, 03 raw materials include not only Fe2O3 but also
FeO, Fe5g4, and also compounds that can be converted into Fe, 03 by calcination, such as iron compounds such as iron hydroxide, iron oxalate, iron oxyhydroxide, iron sulfate, and iron nitrate, can be used. In addition, as a MnO raw material,
Not only MnO but also Mn0z, Mn30a+ MnzO
Furthermore, it is possible to use compounds that can be converted into MnO by calcination, such as manganese carbonate and manganese oxalate. Furthermore, as a ZnO raw material, ZnO
In addition to ZnO, it is also possible to use compounds that can be converted into ZnO by firing, such as zinc carbonate and zinc oxalate.

この発明では、上記した基本成分中に、Si、 CaN
b、 TaおよびTiの各酸化物をそれぞれ所定量含有
させるが、これらの含有量は次に述べる酸化物換算で行
うものとする。
In this invention, Si, CaN are included in the above basic components.
b, Ta, and Ti oxides are each contained in predetermined amounts, and these contents are determined in terms of oxides as described below.

5jOz : 0.008〜0.035 wt%5i0
2は、CaOとの共存によって粒界の比抵抗を高め、渦
電流損の低減に有効に寄与するが、含有量が0.008
wt%に満たないとその添加効果に乏しく、一方0.0
35svt%を超えると焼成時に異常粒成長が起こり易
く特性が不安定になるので、0.008〜0.035 
wt%の範囲に限定した。
5jOz: 0.008-0.035 wt%5i0
2 increases the specific resistance of grain boundaries by coexisting with CaO and effectively contributes to reducing eddy current loss, but the content of 0.008
If it is less than wt%, the effect of addition is poor; on the other hand, 0.0
If it exceeds 35 svt%, abnormal grain growth tends to occur during firing and the properties become unstable, so 0.008 to 0.035
The range was limited to wt%.

CaO: 0.02〜0.20wt% CaOは、SiO□との共存下で効果的に粒界抵抗を高
め、もって低鉄損をもたらす有用成分であるが、含有量
が0.02wt%を満だないと粒界抵抗の向上効果に乏
しく、一方0.20wt%を超えると逆に損失が大きく
なるので、0.02〜0.20wt%の範囲で含有させ
るものとした。
CaO: 0.02 to 0.20 wt% CaO is a useful component that effectively increases grain boundary resistance in coexistence with SiO□ and thereby brings about low iron loss, but when the content is less than 0.02 wt% If it is too small, the effect of improving grain boundary resistance will be poor, and if it exceeds 0.20 wt%, the loss will increase, so the content was determined to be in the range of 0.02 to 0.20 wt%.

Nb2O5 : 0.005〜0.05wt%酸化ニオ
ブ(主にNb2O5)は、高周波領域での損失の低減に
有効に寄与する。酸化ニオブの添加によって損失が改善
される理由はまだ明確に解明されたわけではないが、S
iO□、 CaOとの複合含有によって形成される高抵
抗の粒界相を変質させ、比抵抗を増加させると共に、異
質の相が粒界に存在することによる磁気的な悪影響を緩
和する働きがあるためと考えられる。しかしながら含有
量が0.005wt%に満たない場合はその効果に乏し
く、一方0.05wt%を超えて含有されると焼結時に
異常粒成長を起こし易くなるので、0.005〜0 、
05w t%の範囲に限定した。
Nb2O5: 0.005 to 0.05 wt% niobium oxide (mainly Nb2O5) effectively contributes to reducing loss in the high frequency region. Although the reason why the loss is improved by adding niobium oxide has not yet been clearly elucidated,
It has the function of altering the high-resistance grain boundary phase formed by the combined inclusion of iO□ and CaO, increasing the specific resistance, and mitigating the negative magnetic effects caused by the presence of foreign phases at the grain boundaries. It is thought that this is because of this. However, if the content is less than 0.005 wt%, the effect is poor, while if the content exceeds 0.05 wt%, abnormal grain growth is likely to occur during sintering.
It was limited to a range of 0.05 wt%.

Ta2O5 : 0.005〜0.05imt%酸化タ
ンタル(主にTa2es)は、 SiO2,CaOとの
共存下で比抵抗の増大に有効に寄与するが、含有量が0
.005wt%未満ではその効果に乏しく、一方0.0
5wt%を超えると、逆に損失の増大を招く。
Ta2O5: 0.005 to 0.05imt% Tantalum oxide (mainly Ta2es) effectively contributes to increasing resistivity in coexistence with SiO2 and CaO, but when the content is 0.
.. If it is less than 0.005 wt%, the effect is poor; on the other hand, if it is less than 0.0
If it exceeds 5 wt%, the loss will conversely increase.

Ti0z : 0.005〜0.65wt%酸化チタン
(種にTi0z)は、フェライトコア焼成時の冷却過程
における粒界の再酸化を促進し、粒界抵抗を増大させる
効果があるが、0.005wt%に満たないとその効果
が少なく、一方0.65vt%を超えると逆に損失の増
加を招く。
Ti0z: 0.005 to 0.65 wt% Titanium oxide (Ti0z as a seed) promotes re-oxidation of grain boundaries during the cooling process during ferrite core firing and has the effect of increasing grain boundary resistance, but 0.005 wt% If it is less than 0.65vt%, the effect will be small, while if it exceeds 0.65vt%, it will cause an increase in loss.

以上述べたとおり、100kHz以上の高周波領域での
損失の低減には比抵抗を高めることが非常に効果的であ
るが、この発明ではSin、、 CaOの存在下で、酸
化ニオブ(主としてNb20ff)、酸化タンタル(主
としてTa205)および酸化チタン(主にTi(h)
を含有させ、粒界に均一に分散させることにより上記の
目的を達成したものである。
As mentioned above, increasing resistivity is very effective in reducing loss in the high frequency region of 100 kHz or higher, but in this invention, in the presence of Sin, CaO, niobium oxide (mainly Nb20ff), Tantalum oxide (mainly Ta205) and titanium oxide (mainly Ti(h)
The above objective is achieved by containing and uniformly dispersing it in the grain boundaries.

ここにこの発明に伴うフェライトを製造するには、各成
分粉末原料を吟味し、所定の組成になるように均質に混
合した後、常法に従い仮焼処理、粉砕処理、成形処理つ
いで焼結処理を施せば良い。
In order to manufacture the ferrite according to the present invention, each component powder raw material is carefully examined, mixed homogeneously to a predetermined composition, and then subjected to calcination treatment, pulverization treatment, molding treatment, and sintering treatment according to conventional methods. All you have to do is apply

(実施例) Fezes : 52.Omol%、MnO: 38.
8 mol%およびZnO: 9.2mol%からなる
基本組成の原料を混合したのち、大気中にて900°C
13時間の仮焼を行った。この仮焼粉に対して、種々の
割合でSiO□、 Ca0(CaCOsを使用)+ N
b、o、、 TaJsおよびTag、を添加配合し、同
時に湿式ボールミルで粉砕・混合した。
(Example) Fezes: 52. Omol%, MnO: 38.
8 mol% and ZnO: After mixing raw materials with a basic composition of 9.2 mol%, the mixture was heated at 900°C in the atmosphere.
Calcining was performed for 13 hours. To this calcined powder, SiO□, Ca0 (using CaCOs) + N in various proportions
b, o, TaJs and Tag were added and blended, and simultaneously ground and mixed using a wet ball mill.

ついで粉砕粉にバインダーとしてポリビニルアルコール
(PVA)を添加し、造粒後、リング状に成形したのち
、酸素濃度を制御した窒素雰囲気中にて1300°C5
3時間の焼成を行った。
Next, polyvinyl alcohol (PVA) was added to the pulverized powder as a binder, and after granulation, it was formed into a ring shape, and then heated at 1300°C5 in a nitrogen atmosphere with controlled oxygen concentration.
Firing was performed for 3 hours.

かくして得られた焼結コアーの組成範囲および500k
Hz、100+++Tにおける鉄損値の測定結果を表1
に示す。
The composition range of the sintered core thus obtained and the 500k
Table 1 shows the measurement results of iron loss values at Hz and 100+++T.
Shown below.

なお鉄損値は60〜90℃の範囲で最小値を呈したので
、表1の鉄損値はこの温度範囲での最小値を示した。表
中、N011〜Nα16は発明例であり、一方Nα17
〜No、26は組成範囲がこの発明の適正範囲から逸脱
した比較例である。
Note that since the iron loss value exhibited the minimum value in the range of 60 to 90°C, the iron loss value in Table 1 showed the minimum value in this temperature range. In the table, N011 to Nα16 are invention examples, while Nα17
- No. 26 are comparative examples whose composition range deviates from the appropriate range of the present invention.

サンプル   5iot     CaONb2O5T
a205    TiO2鉄損値番号 (wtX)  
(wtX)  (wtX)  (wtX)(−tχ) 
  (mW/cc)o、oos O,012 0,033 0,012 0,013 0,030 0,018 0,013 0,014 0,021 0,011 0,015 0、013 0,014 0,013 0,012 0,120 0,107 0,045 0,025 0,128 0,193 0,125 0,126 0,125 0,124 0,113 0、115 0,125 0、131 0,128 0,127 0,033 0,032 0,028 0,031 0,032 0,031 0,006 0,017 0,032 0,047 0,033 0,034 0,031 0,033 0,031 0,030 0,022 0,024 0,026 0,025 0,028 0,026 0,033 0,030 0,031 0,029 0,006 0,04B 0.033 0.008 0.008 o、oos 0.253 0.262 0.257 0.046 0.046 0.044 0.215 0.231 0.227 0.222 0.1B5 0.177 0.009 Q、047 0.214 0.605 o、oos O,041 0,016 o、ois O,017 0,019 0,019 0、016 0,020 0,022 0,095 0,125 0,010 0,234 0,135 0、140 0,125 0,128 0,175 0,168 0,035 0,035 0,035 0,034 0,003 0,068 0,041 0,039 0,015 0、018 0,012 0,011 0,018 0,016 0,035 0,033 0,002 0,059 0,042 0,041 0,100 0,105 0、114 0,120 0,256 0,248 0,2B3 0.244 0.001 0.753 本500kHz 。
Sample 5iot CaONb2O5T
a205 TiO2 iron loss value number (wtX)
(wtX) (wtX) (wtX) (-tχ)
(mW/cc) o, oos O,012 0,033 0,012 0,013 0,030 0,018 0,013 0,014 0,021 0,011 0,015 0,013 0,014 0,013 0,012 0,120 0,107 0,045 0,025 0,128 0,193 0,125 0,126 0,125 0,124 0,113 0,115 0,125 0,131 0,128 0, 127 0,033 0,032 0,028 0,031 0,032 0,031 0,006 0,017 0,032 0,047 0,033 0,034 0,031 0,033 0,031 0,030 0 ,022 0,024 0,026 0,025 0,028 0,026 0,033 0,030 0,031 0,029 0,006 0,04B 0.033 0.008 0.008 o,oos 0.253 0.262 0.257 0.046 0.046 0.044 0.215 0.231 0.227 0.222 0.1B5 0.177 0.009 Q, 047 0.214 0.605 o, oos O, 041 0,016 o, ois O,017 0,019 0,019 0,016 0,020 0,022 0,095 0,125 0,010 0,234 0,135 0,140 0,125 0,128 0 ,175 0,168 0,035 0,035 0,035 0,034 0,003 0,068 0,041 0,039 0,015 0,018 0,012 0,011 0,018 0,016 0,035 0,033 0,002 0,059 0,042 0,041 0,100 0,105 0,114 0,120 0,256 0,248 0,2B3 0.244 0.001 0.753 500kHz.

100i+T (発明の効果) かくしてこの発明によれば、スイッチング電源周波数が
高周波の電源用トランスのコアーとして、従来の材料に
比較して高周波域での損失が格段に小さいMn −Zn
系ソフトフェライトを得ることができる。
100i+T (Effects of the Invention) Thus, according to the present invention, Mn-Zn, which has much lower loss in the high frequency range than conventional materials, can be used as the core of a power transformer with a high switching power frequency.
Soft ferrite can be obtained.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1. Fe_2O_3:51.5〜54.5mol%、
MnO:33〜40mol%および ZnO:6〜13mol% を基本成分とし、この基本成分中にSi、Ca、Nb、
TaおよびTiをそれぞれ、次の酸化物換算で SiO_2:0.008〜0.035wt%、CaO:
0.02〜0.20wt%、 Nb_2O_5:0.005〜0.05wt%、Ta_
2O_5:0.005〜0.05wt%およびTiO_
2:0.005〜0.65wt% の範囲で含有してなる低損失Mn−Zn系フェライト。
1. Fe_2O_3: 51.5 to 54.5 mol%,
The basic components are MnO: 33-40 mol% and ZnO: 6-13 mol%, and these basic components include Si, Ca, Nb,
Ta and Ti are converted into the following oxides: SiO_2: 0.008 to 0.035 wt%, CaO:
0.02-0.20wt%, Nb_2O_5:0.005-0.05wt%, Ta_
2O_5: 0.005-0.05wt% and TiO_
2: Low loss Mn-Zn ferrite containing in the range of 0.005 to 0.65 wt%.
JP2269636A 1990-10-09 1990-10-09 Low-loss mn-zn ferrite Pending JPH04149026A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2269636A JPH04149026A (en) 1990-10-09 1990-10-09 Low-loss mn-zn ferrite

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2269636A JPH04149026A (en) 1990-10-09 1990-10-09 Low-loss mn-zn ferrite

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH04149026A true JPH04149026A (en) 1992-05-22

Family

ID=17475110

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2269636A Pending JPH04149026A (en) 1990-10-09 1990-10-09 Low-loss mn-zn ferrite

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH04149026A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0612083A1 (en) * 1993-02-17 1994-08-24 SIEMENS MATSUSHITA COMPONENTS GmbH & CO. KG Manganese-zinc ferrite

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0612083A1 (en) * 1993-02-17 1994-08-24 SIEMENS MATSUSHITA COMPONENTS GmbH & CO. KG Manganese-zinc ferrite

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4279995B2 (en) MnZn ferrite
JP2000286119A (en) Ferrite
JP3917216B2 (en) Low loss ferrite core material
JP3108804B2 (en) Mn-Zn ferrite
JPH03254103A (en) Low-loss mn-zn ferrite
JP3597673B2 (en) Ferrite material
JPH05198416A (en) Mn-zn based ferrite
US3492236A (en) Ferromagnetic core and process for its production
JP3597665B2 (en) Mn-Ni ferrite material
JPH04149026A (en) Low-loss mn-zn ferrite
JP3597666B2 (en) Mn-Ni ferrite material
JP2892095B2 (en) Low loss Mn-Zn ferrite
JPH07142222A (en) Low-loss mn-zn soft ferrite
JPH05267040A (en) Low-loss mn-zn ferrite
JP3446082B2 (en) Mn-Zn ferrite and method for producing the same
JP3039784B2 (en) High frequency low loss ferrite for power supply
Chen et al. Effects of intergranular additions of oxides on the coercivity, thermal stability and microstructure of Nd Fe B magnets
JP3584437B2 (en) Method for producing Mn-Zn ferrite
JP3597628B2 (en) Low-loss oxide magnetic material and method of manufacturing the same
JP3366708B2 (en) Low loss Mn-Zn ferrite
JP3611871B2 (en) Mn-Zn ferrite
JP3611873B2 (en) Mn-Zn based ferrite with less power loss in the frequency region of about 100 kHz and method for producing the same
JP3238735B2 (en) Manganese-zinc ferrite
JP3499283B2 (en) High permeability oxide magnetic material
JPH05226138A (en) Mn-zn ferrite