JPH04141057A - Production of modified wheat flour - Google Patents

Production of modified wheat flour

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JPH04141057A
JPH04141057A JP2261767A JP26176790A JPH04141057A JP H04141057 A JPH04141057 A JP H04141057A JP 2261767 A JP2261767 A JP 2261767A JP 26176790 A JP26176790 A JP 26176790A JP H04141057 A JPH04141057 A JP H04141057A
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JP
Japan
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wheat flour
fatty acid
acid compound
water
starch
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JP2261767A
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Japanese (ja)
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Makoto Watabe
誠 渡部
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Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To obtain the title wheat flour having mild digestion and absorption and excellent taste and texture and useful for patients of diabetes mellitus, by retaining wheat flour and edible fatty acid compound having amphipathic property in a specific ratio and prescribed temperature range in the presence of water and binding the wheat to the fatty acid compound. CONSTITUTION:100 pts.wt. raw material wheat and 2-50 pts.wt. edible fatty acid compound having amphipathic property are retained at 0-40 deg.C, preferably in the presence of 10-10000 pts.wt. water. and the above-mentioned fatty acid compound is bound to a starch material in the above-mentioned raw material wheat so that amylose content of the starch material may be preferably 40-95% to provide the objective wheat flour.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は改質小麦粉の製法に関するものである。特に、
本発明は、従来の小麦粉に比べて消化・吸収の緩やかな
改質小麦粉の製法に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial Application Field) The present invention relates to a method for producing modified wheat flour. especially,
The present invention relates to a method for producing modified wheat flour that is more slowly digested and absorbed than conventional wheat flour.

(従来の技術) 近年、先進社会においては、食生活の豊潤化により肥満
症患者が急増している。肥満度の高い人は、正常体重の
人に比べて糖尿病、動脈硬化症、心臓病等に2.3倍か
かりやすく、また痛風や手術後の合併症、胆石症、腰痛
症、肝臓病等肥満と関係の深い病気は増加の一途である
(Prior Art) In recent years, in advanced societies, the number of obese patients is rapidly increasing due to richer dietary habits. People with a high degree of obesity are 2.3 times more likely to suffer from diabetes, arteriosclerosis, heart disease, etc. than people of normal weight, and obesity, such as gout, complications after surgery, cholelithiasis, low back pain, and liver disease. The number of diseases closely related to this is increasing.

このように肥満症は健康管理上重大な問題になりつつあ
る。
Obesity is thus becoming a serious problem in health management.

このような肥満症の治療および予防の手段としては、従
来は、例えば摂取カロリーを低減させることが考えられ
ていた。しかしながら、摂取食物量を単に低減させただ
けでは、強い飢餓感、空腹感により長続きしないので、
同時に以下の方法がとられている。
As a means of treating and preventing obesity, it has been conventionally thought to reduce calorie intake, for example. However, simply reducing the amount of food intake will not last long due to strong feelings of hunger and hunger.
At the same time, the following methods are being taken:

その一つは、少量の食物摂取によっても胃に機械的伸展
刺激が加わるように、胃内に風船を留置するか、胃の大
部分を閉塞して胃容積を著しく狭める方法である。しか
し、これらの手法は、手術を必要とする恒久的な処置で
あり、しかも副作用等が懸念されるため望ましくない。
One method is to significantly narrow the stomach volume by placing a balloon in the stomach or occlude a large part of the stomach so that even a small amount of food ingests a mechanical stretch stimulus to the stomach. However, these techniques are not desirable because they are permanent treatments that require surgery, and there are concerns about side effects.

もう一つの方法は、食物繊維等の増量剤、増粘剤を単独
または他の食品に混合して摂取さ士る方法である。これ
は、食物繊維が難消化性1あることを利用し、単位重量
あたりのカロリーを低下させたものである。
Another method is to ingest fillers and thickeners such as dietary fiber alone or in combination with other foods. This takes advantage of the fact that dietary fiber is indigestible, and reduces the calorie content per unit weight.

そして、消化・吸収の緩やかな糖質を含む食S。Food S contains carbohydrates that are slowly digested and absorbed.

が抗肥満に有効であることが報告されているenkin
s、D、 J、 A、 、 et al、 、 Am、
 J、 C11n、 1iutr、 34:M^CH1
981,pp、362−366コ。具体的には、ノ\イ
アミo −スコーンスターチを用いるものである。
enkin, which has been reported to be effective in anti-obesity
s, D, J, A, , et al, , Am,
J, C11n, 1iutr, 34:M^CH1
981, pp. 362-366. Specifically, No\ami o-scone starch is used.

また、小麦粉に乳化剤を作用させて改質する方法がある
(特公昭59−13177号公報)。この方谷は、パン
生地の伸びの改良あるいは老化防止を目的とするものあ
り、消化・吸収を遅延化すこものではない。そして、澱
粉質と脂肪酸エステルとの結合物させたものが知られて
いるが、殖熱糊化したアミロースと脂肪酸エステルの熱
冗逆的な結合を示唆する物であって、糊化したφ質小麦
粉により製造された食品は食感が著しく低下する。
There is also a method of modifying wheat flour by applying an emulsifier to it (Japanese Patent Publication No. 13177/1983). This method is intended to improve the spreadability of bread dough or prevent aging, and is not intended to delay digestion and absorption. A combination of starch and fatty acid ester is known, but this suggests a heat-reversible bond between amylose and fatty acid ester, which has become gelatinized. Foods made with wheat flour have a significantly reduced texture.

(発明が解決しようとする課題) しかしながら、食物繊維は、味、食感が好ましくないた
め、単独での大量摂取は困難であり、食品に添加したも
のであっても、多、くの場合、味、食感が著しく低下す
るという欠点を有している。また、大量の食物繊維の摂
取は、他の有益な栄養素の吸収を阻害したり、下痢や便
秘を起こす等の副作用があり好ましくない。さらに、上
述のように、ハイアミロースコーンスターチを用いたも
の、加熱糊化したアミロースと脂肪酸エステルの熱可逆
的な結合をしたものを用いた食品は食感が著しく悪いも
のであった。
(Problems to be Solved by the Invention) However, dietary fiber has an unfavorable taste and texture, so it is difficult to consume large amounts of dietary fiber alone, and even when added to food, in many cases, It has the disadvantage that taste and texture are significantly reduced. In addition, ingesting large amounts of dietary fiber is undesirable because it inhibits the absorption of other beneficial nutrients and causes side effects such as diarrhea and constipation. Furthermore, as mentioned above, foods using high amylose corn starch and foods using thermoreversible bonds of heat-gelatinized amylose and fatty acid ester had extremely poor texture.

そこで、本発明の目的は、消化・吸収が緩やかであり、
上記のような低カロリー化によらなくとも、効果的な肥
満の防止または改善が行え、さらに、摂取後の血糖値の
急激な上昇を抑制でき、糖尿病患者などに有効で、かつ
種々の食品の製造に用いても通常の小麦粉と同様の味、
食感を有する糊化されていない改質小麦粉の製造方法を
提供することを目的とする。
Therefore, the purpose of the present invention is to provide slow digestion and absorption;
It is possible to effectively prevent or improve obesity even without reducing calories as described above, and furthermore, it can suppress the rapid rise in blood sugar levels after ingestion, and is effective for diabetics and other people. Even when used in manufacturing, it tastes the same as regular wheat flour,
An object of the present invention is to provide a method for producing non-gelatinized modified wheat flour having a texture.

(課題を解決するための手段) 上記目的を達成するものは、原料小麦粉100重量部と
、摂取可能な両親媒性脂肪酸化合物2〜50重量部とを
、水の存在下にて0〜40℃の温度下に保持して、前記
原料小麦粉中の澱粉質に前記脂肪酸化合物を結合させる
改質小麦粉の製造方法である。
(Means for Solving the Problems) To achieve the above object, 100 parts by weight of raw wheat flour and 2 to 50 parts by weight of an ingestible amphiphilic fatty acid compound are heated at 0 to 40°C in the presence of water. This is a method for producing modified wheat flour in which the fatty acid compound is bonded to the starch in the raw wheat flour by maintaining the flour at a temperature of .

そして、前記原料小麦粉中の澱粉質と前記脂肪酸化合物
との結合を、水10〜10000重量部の存在下にて行
うものであることが好ましい。
It is preferable that the starch in the raw wheat flour be bonded to the fatty acid compound in the presence of 10 to 10,000 parts by weight of water.

そこで、本発明の改質小麦粉の製法について説明する。Therefore, the method for producing modified wheat flour of the present invention will be explained.

本発明の改質小麦粉の製造方法は、原料小麦粉100重
量部と、摂取可能な両親媒性脂肪酸化合物2〜50重量
部とを、水の存在下にて0〜40℃の温度下に保持して
、前記原料小麦粉中の澱粉質に前記脂肪酸化合物を結合
させるものである。
The method for producing modified wheat flour of the present invention comprises maintaining 100 parts by weight of raw wheat flour and 2 to 50 parts by weight of an ingestible amphiphilic fatty acid compound at a temperature of 0 to 40°C in the presence of water. In this way, the fatty acid compound is bound to the starch in the raw wheat flour.

本発明において原料として用いられる小麦粉としては、
粒径0,1〜100μに程度のものが、後述する脂肪酸
化合物の結合が確実であり好適である。
The flour used as a raw material in the present invention includes:
Particles having a particle size of about 0.1 to 100 μm are preferable because they ensure the binding of the fatty acid compound described below.

そして、この製造方法では、まず、小麦粉とを上述のよ
うな両親媒性の脂肪酸化合物を水の存在下に接触させる
。この工程は、例えば、小麦粉に、予め水に溶解あるい
は分散させた脂肪酸化合物を添加し、小麦粉と脂肪酸化
合物を水の存在下に接触させる。また、水の量は、両親
媒性の脂肪酸化合物および、水の種類によっても左右さ
れるが、小麦粉100重量部に対し、10〜10000
重量部であることが好ましい。
In this production method, first, wheat flour is brought into contact with the above-mentioned amphiphilic fatty acid compound in the presence of water. In this step, for example, a fatty acid compound previously dissolved or dispersed in water is added to wheat flour, and the flour and the fatty acid compound are brought into contact in the presence of water. In addition, the amount of water depends on the amphipathic fatty acid compound and the type of water, but it is 10 to 10,000 parts by weight per 100 parts by weight of wheat flour.
Parts by weight are preferred.

具体的には、水に脂肪酸化合物を添加し、十分に撹拌し
た後、水が100重量部以上の場合には、水に小麦粉を
浸漬し、また、水が少ない場合には、小麦粉に添加し、
十分に撹拌する。
Specifically, after adding a fatty acid compound to water and stirring thoroughly, if the water is 100 parts by weight or more, flour is soaked in the water, and if there is little water, it is added to the flour. ,
Stir thoroughly.

続いて、小麦粉に両親媒性の脂肪酸化合物を結合させる
ために、0〜40℃の範囲内にて両者を結合させる。ま
た、上記温度の保持時間としては、上記温度により相違
するが、5〜120分程度が好適である。そして、この
結合処理を0〜40℃の範囲内にて行うことにより、小
麦粉中の澱粉質を糊化させることなく、改質することが
できる。
Subsequently, in order to bond the amphiphilic fatty acid compound to the wheat flour, the two are bonded within a temperature range of 0 to 40°C. Further, the holding time at the above temperature varies depending on the above temperature, but is preferably about 5 to 120 minutes. By performing this binding treatment at a temperature of 0 to 40°C, the starch in the wheat flour can be modified without gelatinization.

さらに、このように小麦粉中の澱粉質し脂肪酸化合物を
結合させた後、残留する水は、必要に応じて、例えば凍
結乾燥、減圧乾燥、風乾などの各種の乾燥方法によって
除去される。
Furthermore, after binding the starchy fatty acid compounds in the flour in this way, the remaining water is removed, if necessary, by various drying methods, such as freeze drying, vacuum drying, air drying, etc.

また、本発明の改質小麦粉の製法は、予め水に分散させ
た小麦粉に改質剤を添加して、小麦粉と脂肪酸化合物を
水の存在下に接触させて結合させてもよく、あるいは、
小麦粉と脂肪酸化合物を同時に水に添加して、これらを
水に溶解あるいは分散させ、小麦粉中の澱粉質と脂肪酸
化合物を水の存在下に接触させて結合させてもよい。
Furthermore, in the method for producing modified wheat flour of the present invention, a modifier may be added to wheat flour that has been previously dispersed in water, and the flour and fatty acid compound may be brought into contact with each other in the presence of water to bond together, or,
Wheat flour and a fatty acid compound may be added to water at the same time, dissolved or dispersed in water, and the starch in the flour and the fatty acid compound may be brought into contact and bonded in the presence of water.

本発明に使用される摂取可能な両親媒性の脂肪酸化合物
を構成する脂肪酸としては、カプリル酸、ペラルゴン酸
、カプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシル
酸、ミリスチン酸、ベンタデフル酸、バルミチン酸、ベ
ンタデフル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン
酸、ベヘン酸、ウンデンレン酸、オレイン酸、エライジ
ン酸、セトレイン酸、エルカ酸、ブランジン酸、リノー
ル酸、す/レン酸、アラキドン酸などのような炭素数8
〜22のものが好ましい。
The fatty acids constituting the ingestible amphipathic fatty acid compound used in the present invention include caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecylic acid, lauric acid, tridecylic acid, myristic acid, bentadefulic acid, valmitic acid, and bentadefluic acid. Acids with 8 carbon atoms such as stearic acid, nonadecanoic acid, arachidic acid, behenic acid, undenoleic acid, oleic acid, elaidic acid, cetoleic acid, erucic acid, branzic acid, linoleic acid, su/lenic acid, arachidonic acid, etc.
-22 are preferred.

脂肪酸塩としては、上記のような脂肪酸のナトIJ ’
7ム塩、カリウム塩、マグネシウム塩などがある。また
、脂肪酸化合物としては脂肪酸エステルが好ましく、エ
ステルのためのアルコール供与体としては、グリセリン
、プロピレングリコールないしポリプロピレングリコー
ル類、ショ糖およびマルトースなどの糖類、ソルビット
、マンニット、エリトリット、アラビットナトの糖アル
コール類、グリセロリン酸などがある。
As the fatty acid salt, the above-mentioned fatty acid Nato IJ'
There are seven salts, potassium salts, magnesium salts, etc. The fatty acid compound is preferably a fatty acid ester, and the alcohol donor for the ester is glycerin, propylene glycol or polypropylene glycols, sugars such as sucrose and maltose, and sugar alcohols such as sorbitol, mannitol, erythritol, and arabitol. , glycerophosphoric acid, etc.

摂取可能な両親媒性の脂肪酸化合物を具体的に示すと、
例えば、デカグリセリルモノラウレート、デカグリセリ
ルモノミリステート、ヘキサグリセリルモノステアレー
ト、デカグリセリルモノステアレート、モノグリセリル
モノステアレート、デカグリセリルジステアレート、デ
カグリセリルトリステアレート、デカグリセリルモノオ
レエート、デカグリセリルトリオレエート、ヘキサグリ
セリルモノオレエート、デカグリセリルペンタオレエー
トなどのグリセリン脂肪酸エステル類、ショ糖ステアレ
ート、ショ糖パルミテート、シヨ糖オレエート、シせ糖
ラウレート、ショ糖ベヘネートなどのンヨ糖脂肪酸エス
テル類、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノス
テアレート、ソルビタンモノオレエートなどのソルビタ
ン脂肪酸エステル類、レシチン、リゾレシチンなどのリ
ン脂質類が挙げられる。なお、このような脂肪酸エステ
ルのHL B (Hydorophilic Lipo
philic Ba1ance)はいずれの領域のもの
を用いてもよい。
Specifically, the amphiphilic fatty acid compounds that can be ingested are as follows:
For example, decaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monomyristate, hexaglyceryl monostearate, decaglyceryl monostearate, monoglyceryl monostearate, decaglyceryl distearate, decaglyceryl tristearate, decaglyceryl monooleate, Glycerin fatty acid esters such as decaglyceryl trioleate, hexaglyceryl monooleate, and decaglyceryl pentaoleate, sugar fatty acid esters such as sucrose stearate, sucrose palmitate, sucrose oleate, sucrose laurate, and sucrose behenate. sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monolaurate, sorbitan monostearate, and sorbitan monooleate, and phospholipids such as lecithin and lysolecithin. In addition, HL B (Hydorophilic Lipo) of such fatty acid ester
philic balance) may be from any region.

本発明に使用される両親媒性の脂肪酸化合物は、小麦粉
中の澱粉質のアミロース部分に結合するものと考えられ
ており、結合したアミロースは、酵素との複合体を形成
しに(い構造となるため澱粉質がアミラーゼ等の消化酵
素による作用を受けにく(なり、このため、消化・吸収
が緩やかになるものと考えられる。そして、脂肪酸化合
物の添加量としては、小麦粉100重量部に対して、5
〜20重量部重量部上り好ましい。
The amphipathic fatty acid compound used in the present invention is thought to bind to the amylose part of the starch in wheat flour, and the bound amylose does not form a complex with the enzyme. As a result, starch is less susceptible to the action of digestive enzymes such as amylase (this is thought to slow down digestion and absorption.The amount of fatty acid compounds added is 100 parts by weight of wheat flour). 5
Up to 20 parts by weight is preferred.

そして、改質小麦粉中の澱粉質と両親媒性の脂肪酸化合
物の結合比率は、脂肪酸化合物の種類や製造条件によっ
ても異なってくるが、脂肪酸化合物による澱粉質のアミ
ロース占有率が10%以上、特に40〜95%であるこ
とが望ましい。すなわち、脂肪酸化合物による澱粉質の
アミロース占有率が10%以上であれば、消化・吸収速
度を確実に遅延化させることができる。なお、ここでい
う「脂肪酸化合物による澱粉質のアミロース占有率」と
は、電流滴定法を用いたヨウ素親和力(アミロースとヨ
ウ素の結合量)の測定値より算出されたものである。す
なわち、ヨウ素親和力は、ヨウ素が澱粉中の主としてア
ミロースと結合して複合体を形成することを利用してア
ミロース含量を推定するものであるが、本発明のように
脂肪酸化合物で澱粉質を処理した場合には、脂肪酸化合
物と結合したアミロース(ヨウ素を結合しない)の割合
だけ未処理の澱粉質よりもヨウ素親和力が小さくなる。
The bonding ratio between starch and amphipathic fatty acid compounds in modified wheat flour varies depending on the type of fatty acid compound and manufacturing conditions, but it is especially important that the amylose occupancy rate of starch by fatty acid compounds is 10% or more. It is desirable that it is 40-95%. That is, if the occupancy rate of starchy amylose by the fatty acid compound is 10% or more, the rate of digestion and absorption can be reliably delayed. The "amylose occupancy of starch by fatty acid compounds" herein is calculated from the measured value of iodine affinity (the amount of amylose and iodine bonded) using amperometric titration. In other words, iodine affinity estimates the amylose content by utilizing the fact that iodine mainly binds with amylose in starch to form a complex. In some cases, the iodine affinity is lower than that of untreated starch by the proportion of amylose (which does not bind iodine) bound to fatty acid compounds.

従って、未処理の澱粉質のヨウ素親和力から処理した澱
粉質のヨウ素親和力を差し引いた値を、未処理の澱粉質
のヨウ素親和力で割った値に100をかけたものが、脂
肪酸化合物による澱粉質のアミロース占有率(%)であ
る。
Therefore, the value obtained by subtracting the iodine affinity of treated starch from the iodine affinity of untreated starch, divided by the iodine affinity of untreated starch, multiplied by 100 is the value obtained by subtracting the iodine affinity of treated starch from the iodine affinity of untreated starch. Amylose occupancy (%).

(脂肪酸化合物によるアミロース占有率二%)=[実施
例] 次に、本発明の具体的実施例を説明する。
(Amylose occupancy rate by fatty acid compound: 2%) = [Example] Next, specific examples of the present invention will be described.

(実施例1) グリセリンモノステアリン酸エステル(商品名エマルジ
ーMS、理研ビタミン株式会社製)2.59を予め分散
した水5gに、市販の小麦粉50gを、浸漬させ、30
℃で60分間保持し、その後、凍結乾燥して粉砕し、改
質小麦粉(試料1)を得た。
(Example 1) 50 g of commercially available wheat flour was immersed in 5 g of water in which 2.59 g of glycerin monostearate (trade name Emulgy MS, manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.) was dispersed for 30 g.
The mixture was held at ℃ for 60 minutes, and then freeze-dried and ground to obtain modified wheat flour (sample 1).

(実施例2) グリセリンモノステアリン酸エステル(商品名エマルジ
ーMS、理研ビタミン株式会社製)をシ糖ステアリン酸
エステル(S−1570、三菱化成株式会社製)に代え
る以外は、実施例1と同様にして改質小麦粉(試料2)
を得た。
(Example 2) The procedure was carried out in the same manner as in Example 1, except that glycerin monostearate (trade name Emulgy MS, manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.) was replaced with saccharide stearate (S-1570, manufactured by Mitsubishi Kasei Corporation). Modified wheat flour (sample 2)
I got it.

(実施例3) 保持温度を40℃とする以外は、実施例1と同様にして
改質小麦粉(試料3)を得た。
(Example 3) Modified wheat flour (sample 3) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the holding temperature was 40°C.

(比較例1) 保持温度を65℃とする以外は、実施例1と同様にして
改質小麦粉(試料4)を得た。
(Comparative Example 1) Modified wheat flour (Sample 4) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the holding temperature was 65°C.

(比較例2) 保持時間を5分とする以外は、比較例1と同様にして改
質小麦粉(試料5)を得た。
(Comparative Example 2) Modified wheat flour (Sample 5) was obtained in the same manner as Comparative Example 1 except that the holding time was 5 minutes.

(比較例3) 保持湯度を50℃とする以外は、実施例1と同様にして
改質小麦粉(試料6)を得た。
(Comparative Example 3) Modified wheat flour (Sample 6) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the hot water temperature was maintained at 50°C.

[実験1コ 得られた試料1〜6の小麦粉に関して、以下に示す方法
により糊化開始温度、PPA消化性、アミロース占有率
を測定したところ、第1表の通りであった。
[Experiment 1 Regarding the flour samples 1 to 6 obtained in Experiment 1, gelatinization start temperature, PPA digestibility, and amylose occupancy were measured by the methods shown below, and the results were as shown in Table 1.

第1表 た)ことを示す。Table 1 ).

糊化開始温度の測定は、試料0.19に、精製水を加え
100m1)にメスアップした後、フォトペーストグラ
フィー測定装置[手間理化研究所製]のセルにセットす
る。セル中の試料液を撹拌しながら、2°C/分の昇温
速度で上昇させ、372nmの吸光度を95z(lにな
るまで連続的に測定し、吸光度が急激に変化する変曲点
に於ける温度を糊化開始温度とした。
To measure the gelatinization start temperature, purified water was added to sample 0.19 to make it up to 100ml, and then the sample was set in the cell of a photopastegraphy measuring device [manufactured by Tetarika Kenkyusho Co., Ltd.]. While stirring the sample solution in the cell, the temperature was increased at a rate of 2°C/min, and the absorbance at 372 nm was continuously measured until it reached 95z (l), and at the inflection point where the absorbance suddenly changed. The temperature at which the gelatinization started was determined as the gelatinization start temperature.

PPAによる消化性の測定は、未処理の小麦粉と改質し
た小麦粉のそれぞれの試料0.59を取り、これに50
gMリン酸緩衝液(pH6,9) 49*Qを加え、次
いで37℃に調整した振盪恒温中で30分間放置する。
To measure digestibility using PPA, take 0.59 samples of each of untreated wheat flour and modified wheat flour, add 50
Add gM phosphate buffer (pH 6,9) 49*Q, and then leave to stand for 30 minutes in a shaking constant temperature adjusted to 37°C.

PPA(ブタすい臓α−アミラーゼ、シグマ社製)をリ
ン酸緩衝液にて50μU/峠に希釈した酵素液1t(l
を加え、反応を開始する。反応開始から0120.40
.60分後に反応液を0.2wQずつ各2本、O,lN
、Na OH3,Bx(lを分注した試験管に入れ、酵
素反応を停止した。
1 t (l) of enzyme solution prepared by diluting PPA (porcine pancreatic α-amylase, manufactured by Sigma) to 50 μU/pass with phosphate buffer.
and start the reaction. 0120.40 from the start of the reaction
.. After 60 minutes, add 2 bottles each of 0.2 wQ of reaction solution, O, IN
, NaOH3, Bx (l) were added to the test tube to stop the enzyme reaction.

PPAによる消化により生じた還元糖の定置は、ソモギ
ーネルソン法により、行った。なお、試料を予め糊化す
る場合には、リン酸緩衝液を加えた後、沸騰湯浴中で3
0分間加熱することにより糊化させた。
Emplacement of reducing sugars produced by digestion with PPA was performed by the Somogyi-Nelson method. If the sample is to be gelatinized in advance, it should be gelatinized in a boiling water bath for 30 minutes after adding phosphate buffer.
It was gelatinized by heating for 0 minutes.

アミロース占有率の測定は、試料0.19をアルカリ糊
化させるためにZOxQの0.5N、KOHを加え、完
全に塊がなくなるまでよく混釈した後、精製水1501
1Qを加え、さらにIN、HCI!を20xQ添加して
中和湿式、総液量を190g+4とする。調整した試料
液95峠を冷却しながら、0.4N、KlS峠を加え、
25mVの電圧をかけながら、000157NKTO,
で毎分0.51の速度で滴定し、電流の変化を測定する
。電流が急激に上昇し始める点を変曲点とし、そのとき
の滴定量を滴定値とする。一方、同試料0.19の全糖
量をフェノール・硫酸法により測定しておき、上述の式
に基づき各試料のヨウ素親和力を算出し、さらに以下の
式により脂肪酸化合物による小麦粉中の澱粉質のアミロ
ース占有率を求めた。
To measure the amylose occupancy rate, add 0.5N of ZOxQ and KOH to alkaline gelatinize sample 0.19, mix well until there are no lumps, and then add purified water 1501.
Added 1Q and further IN, HCI! Add 20xQ of to make the total liquid volume 190g+4 by neutralizing wet method. While cooling the prepared sample solution 95 toge, add 0.4N, KlS touge,
While applying a voltage of 25 mV, 000157NKTO,
Titrate at a rate of 0.51 per minute and measure the change in current. The point at which the current starts to rise rapidly is defined as the inflection point, and the titration amount at that point is defined as the titration value. On the other hand, the total sugar content of the same sample 0.19 was measured by the phenol-sulfuric acid method, and the iodine affinity of each sample was calculated based on the above formula. Amylose occupancy was determined.

[実験2] 得られた試料1〜6の改質小麦粉それぞれ509と、砂
糖99、ベーキングパウダー15g、乾燥全卵39、粉
乳49を均一に混合し、さらにバター 2.59、水6
0ccを添加し、混合した後、焼成型に流し込み、オー
ブンで190°Cにて30分間焼成し、焼成後、直ちに
型から取り出して室温にま−c冷却し、スポンジケーキ
(試料7〜12)ヲ得た。 このようにして得られたス
ポンジケーキに関して、以下に示す方法にて、食感テス
トを行った。その結果を第2表に示す。
[Experiment 2] 509 of each of the obtained modified flours of Samples 1 to 6, 99 of sugar, 15 g of baking powder, 39 of dried whole eggs, and 49 of milk powder were uniformly mixed, and further 2.59 of butter and 6 of water were added.
After adding 0 cc and mixing, it was poured into a baking mold and baked in an oven at 190°C for 30 minutes. After baking, it was immediately removed from the mold and cooled to room temperature to form a sponge cake (samples 7 to 12). I got it. Regarding the sponge cake thus obtained, a texture test was conducted using the method shown below. The results are shown in Table 2.

第2表 試料No、   食感(A /B /C)8     
9/l10 9     tololo 10    010 /10 11    1、/2/7 12    0 /2 /8 食感テストは、協力者10名に食させ、食感をモニター
した。評価は以下の3段階とした。
Table 2 Sample No. Texture (A/B/C) 8
9/l10 9 tololo 10 010 /10 11 1, /2/7 12 0 /2 /8 In the texture test, 10 participants ate the food and monitored the texture. The evaluation was based on the following three levels.

A・・・・・ おいしい。B・・・・・ どちらかと言
えばおいしいが、ややしつとりしている。C・・・ねっ
とりとしてまずい。
A...It's delicious. B: Rather delicious, but a little moist. C... Soggy and tasteless.

また、得られたスポンジケーキ(試料7〜12)を凍結
乾燥した後、粒径100μ鱈こ粉砕し、さらに、沸騰湯
浴中で30分間加熱することにより、完全に糊化させた
後、実験1と同様の方法にて、PPA消化性、アミロー
ス占有率を測定したとコロ、実験1における第1表し示
しりPPAtpl化性、アミロース占有率の値とほぼ同
じであった。
In addition, after freeze-drying the obtained sponge cakes (samples 7 to 12), they were crushed into codfish with a particle size of 100μ, and then completely gelatinized by heating in a boiling water bath for 30 minutes. The PPA digestibility and amylose occupancy were measured in the same manner as in Experiment 1, and were almost the same as the values of PPA plization and amylose occupancy shown in the first expression in Experiment 1.

第2表および第1表の結果より、本発明にかかわる改質
小麦粉を用いたスポンジケーキ(試料7〜9)は、食感
も良く、しかも消化・吸収が有為に遅延化されているこ
とがわかった。これに対し、比較例にかかわるスポンジ
ケーキ(試料10〜12)においては、消化・吸収は遅
延化されているものの、著しく食感が劣ることが明らか
となった。
From the results in Tables 2 and 1, it can be seen that the sponge cakes (Samples 7 to 9) made using the modified wheat flour according to the present invention have good texture and that digestion and absorption are significantly delayed. I understand. In contrast, in the sponge cakes related to comparative examples (samples 10 to 12), although digestion and absorption were delayed, it became clear that the texture was significantly inferior.

し発明の効果] 本発明の改質小麦粉の製造方法は、原料小麦粉100重
量部と脂肪酸化合物2〜50重量部とを、水の存在下に
て0〜40°Cの温度下に保持して、前記原料小麦粉中
の澱粉質に前記脂肪酸化合物を結合させるものであるの
で、種々の食品の製造に用いても通常の小麦粉と同様の
味、食感を有する糊化されていない改質小麦粉を得るこ
とができ、さらに、製造された改質小麦粉は、消化・吸
収が緩やかであり、上記のような低カロリー化によらな
くとも、効果的な肥満の防止または改善が行え、さらに
、摂取後の血糖値の急激な上昇を抑制でき、糖尿病患者
などに有効でる。また、本発明の製造方法により得られ
る改質小麦粉を用いて製造される食品は、消化・吸収が
緩やかであり、かつ、通常の改質されていない小麦粉を
用いた食品と同様の味および食感を有する。
[Effects of the Invention] The method for producing modified wheat flour of the present invention comprises maintaining 100 parts by weight of raw wheat flour and 2 to 50 parts by weight of a fatty acid compound at a temperature of 0 to 40°C in the presence of water. Since the fatty acid compound is bound to the starch in the raw flour, it is possible to produce non-gelatinized modified wheat flour that has the same taste and texture as regular wheat flour even when used in the production of various foods. In addition, the manufactured modified flour is slowly digested and absorbed, and can effectively prevent or improve obesity even without reducing calories as described above. It can suppress the rapid rise in blood sugar levels, making it effective for diabetic patients. Furthermore, foods produced using the modified wheat flour obtained by the production method of the present invention are slowly digested and absorbed, and have the same taste and texture as foods produced using regular unmodified wheat flour. have a feeling.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)原料小麦粉100重量部と、摂取可能な両親媒性
脂肪酸化合物2〜50重量部とを、水の存在下にて0〜
40℃の温度下に保持して、前記原料小麦粉中の澱粉質
に前記脂肪酸化合物を結合させることを特徴とする改質
小麦粉の製造方法。
(1) 100 parts by weight of raw wheat flour and 2 to 50 parts by weight of an ingestible amphipathic fatty acid compound in the presence of water.
A method for producing modified wheat flour, which comprises maintaining the raw flour at a temperature of 40° C. to bind the fatty acid compound to the starch in the raw flour.
(2)前記原料小麦粉中の澱粉質と前記脂肪酸化合物と
の結合を、水10〜10000重量部の存在下にて行う
請求項1記載の改質小麦粉の製造方法。
(2) The method for producing modified wheat flour according to claim 1, wherein the combination of the starch in the raw wheat flour and the fatty acid compound is carried out in the presence of 10 to 10,000 parts by weight of water.
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