JPH04108899A - Cutting oil and cutting of base material for electrophotography photoreceptor - Google Patents

Cutting oil and cutting of base material for electrophotography photoreceptor

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JPH04108899A
JPH04108899A JP22696490A JP22696490A JPH04108899A JP H04108899 A JPH04108899 A JP H04108899A JP 22696490 A JP22696490 A JP 22696490A JP 22696490 A JP22696490 A JP 22696490A JP H04108899 A JPH04108899 A JP H04108899A
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JP
Japan
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cutting
resin
layer
weight
cleaning
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Application number
JP22696490A
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Japanese (ja)
Inventor
Keiichi Endo
圭一 遠藤
Seiji Miyaoka
清二 宮岡
Akira Kageyama
景山 晃
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Resonac Corp
Original Assignee
Hitachi Chemical Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH04108899A publication Critical patent/JPH04108899A/en
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Abstract

PURPOSE:To provide the subject cutting oil containing a specified amount of a specified-molecular weight component, having a specified viscosity, capable of ready and thorough cleaning and removal by non-contact cleaning such as ultrasonic cleaning or steam cleaning, and useful for cutting work of a base material for electrophotography photoreceptor. CONSTITUTION:An objective cutting oil containing >=1.0wt.% component having >=500 number-average molecular weight measured by gel permeation chromatography, having <=4.0cSt dynamic viscosity at 23 deg.C measured by using an SO type viscometer and composed of, e.g. a mixture of polybutene, a fatty hydrocarbon and kerosine or gas oil.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、導電層の上に感光層を有する電子写真感光体
に用いられる導電性基体材料の切削加工の際に有用な切
削油及び上記導電性基体材料の切削方法に関する。
Detailed Description of the Invention [Industrial Application Field] The present invention relates to a cutting oil useful in cutting a conductive substrate material used in an electrophotographic photoreceptor having a photosensitive layer on a conductive layer, and the above-mentioned cutting oil. The present invention relates to a method for cutting conductive substrate materials.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

電子写真感光体は、導電性基体上に感光層を塗布又は蒸
着した積層構造を有しており、複写機、レーザービーム
プリンタなどに搭載され、使用される。電子写真感光体
に用いられる導電性基体材料としては、導電処理した紙
又はプラスチックフィルム、アルミニウムのような金属
箔を積層したプラスチックフィルム、金属板、金属ドラ
ムなどがある。最も一般的に用いられているのは、円筒
型金属ドラム(以下素管と略す)である。素管は金属を
インパクト成形、押し出し加工、引き抜き加工等で円笥
状にしたものである。その後、用いる複写機、レーザー
ビームプリンタ等の画像特性に合わせて、切削加工等に
より表面を0゜1〜1.O3に仕上げて用いられること
が多い。このようにして形成した素管は、加工時に発生
した汚れを簡単な洗浄(以下粗洗浄と略す)により除去
した後又は表面保護や防錆のために油を塗布するなどし
て保管した後、使用される。素管表面には、切削加工工
程に於いて発生する金属粉、周囲環境からの塵埃、切削
加工時等に使用する油及び切削加工後の素管表面を保護
するために用いた油が付着している。
An electrophotographic photoreceptor has a laminated structure in which a photosensitive layer is coated or deposited on a conductive substrate, and is used by being mounted on a copying machine, a laser beam printer, and the like. Examples of conductive substrate materials used in electrophotographic photoreceptors include electrically conductive treated paper or plastic films, plastic films laminated with metal foil such as aluminum, metal plates, metal drums, and the like. The most commonly used type is a cylindrical metal drum (hereinafter abbreviated as a blank tube). A base tube is made of metal made into a round shape by impact molding, extrusion processing, drawing processing, etc. Thereafter, the surface is polished to an angle of 0°1 to 1° by cutting, etc., depending on the image characteristics of the copying machine, laser beam printer, etc. used. It is often used after finishing it into O3. The raw pipe formed in this way is stored after removing dirt generated during processing by simple cleaning (hereinafter referred to as rough cleaning) or by applying oil to protect the surface and prevent rust. used. The surface of the raw tube is contaminated with metal powder generated during the cutting process, dust from the surrounding environment, oil used during cutting, and oil used to protect the surface of the raw tube after cutting. ing.

このような素管に感光層を塗布して電子写真感光体を形
成すると、素管表面の上記付着物が、感光体の画像特性
、電子写真特性に悪影響を及ぼすことがわかっている。
It is known that when an electrophotographic photoreceptor is formed by applying a photosensitive layer to such a raw tube, the deposits on the surface of the raw tube have an adverse effect on the image characteristics and electrophotographic characteristics of the photoreceptor.

このため、感光体の製造工程では、感光層を積層する前
に表面の付着物を除去するために素管の洗浄を行ってい
るのが一般的である。
For this reason, in the photoreceptor manufacturing process, the raw tube is generally cleaned to remove deposits on the surface before laminating the photosensitive layer.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problem to be solved by the invention]

従来の電子写真感光体の製造工程における素管の洗浄方
法としては、超音波洗浄や蒸気洗浄などの非接触洗浄方
法が一般的である。非接触洗浄法を用いた場合、素管表
面に傷をつけずに洗浄できるという長所がある。しかし
、この方法では、素管の切削加工時に発生する金属粉末
、いわゆる切り粉、加工後から洗浄までの行程で素管表
面に付着する塵埃、素管の加工時及び素管表面の保護の
ために使用する油などが除去しきれずに素管表面に残る
ことがあった。
Non-contact cleaning methods such as ultrasonic cleaning and steam cleaning are common as methods for cleaning raw tubes in the conventional manufacturing process of electrophotographic photoreceptors. When a non-contact cleaning method is used, it has the advantage that it can be cleaned without damaging the surface of the raw tube. However, with this method, metal powder generated during cutting of the raw pipe, so-called chips, dust that adheres to the surface of the raw pipe during the process from processing to cleaning, and protection of the raw pipe surface during machining and cleaning. In some cases, the oil used in the pipes could not be completely removed and remained on the surface of the pipe.

素管表面に上記のような付着物が残ったまま感光層を塗
布し、感光体を形成した場合、黒ぼち、カブリ等の発生
により画像特性が悪くなる。
If a photosensitive layer is applied with the above-mentioned deposits remaining on the surface of the raw tube to form a photoreceptor, image characteristics will deteriorate due to the occurrence of dark spots, fog, etc.

素管表面の付着物を非接触洗浄法よりも確実に除去する
方法としては、接触洗浄法があり、具体的には、洗浄液
をブラシやウェスなどの部材に含ませて、その部材を素
管表面に押し当てて素管を擦る方法、洗浄液を素管にか
けながら部材で素管表面を擦る方法、あるいは洗浄液を
満たした層の中で素管をブラシやウェスなどの部材で擦
る方法等が提案されている。しかし、この方法を用いた
場合、擦ることにより素管表面が傷つき、条件が悪いと
、表面が削れて新たに素管の削れた粉が付着するという
二次的な表面の汚染が発生することもあり、感光体の画
像特性に悪影響を及ぼしていた。
A contact cleaning method is a method that more reliably removes deposits on the surface of the tube than the non-contact cleaning method. Specifically, it involves soaking a member such as a brush or rag in cleaning liquid and cleaning the material from the tube. Proposed methods include rubbing the raw pipe by pressing it against the surface, rubbing the surface of the raw pipe with a material while applying cleaning liquid to the raw pipe, or rubbing the raw pipe with a material such as a brush or rag in a layer filled with cleaning liquid. has been done. However, when this method is used, the surface of the raw pipe is damaged by rubbing, and under poor conditions, the surface is scraped and new powder from the raw pipe adheres, resulting in secondary surface contamination. This had an adverse effect on the image characteristics of the photoreceptor.

したがって、本発明は、非接触洗浄法でも完全に洗浄除
去することができる切削油及び該切削油を用いて電子写
真感光体用の基材材料を切削加工する方法を提供するこ
とを目的とする。
Therefore, an object of the present invention is to provide a cutting oil that can be completely cleaned and removed even by a non-contact cleaning method, and a method of cutting a base material for an electrophotographic photoreceptor using the cutting oil. .

〔課題を解決するための手段〕[Means to solve the problem]

本発明者らは、上記の目的を達成するため鋭意検討した
結果、非接触洗浄法における素管の洗浄度は、切削油の
種類に依存し、素管切削時に特定の切削油を用いれば、
超音波洗浄や蒸気洗浄などの非接触洗浄でも洗浄不足が
起こらないことを見いだし本発明に至った。
As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors found that the degree of cleaning of the raw pipe in the non-contact cleaning method depends on the type of cutting oil, and that if a specific cutting oil is used when cutting the raw pipe,
The present invention was achieved by discovering that non-contact cleaning such as ultrasonic cleaning and steam cleaning does not cause insufficient cleaning.

すなわち、本発明は、数平均分子量が500以上の成分
を1.0重量%以上含有し、かつ動粘度が4、 0cs
t以下であることを特徴とする切削油に関する。
That is, the present invention contains 1.0% by weight or more of a component having a number average molecular weight of 500 or more and a kinematic viscosity of 4.0cs.
t or less.

本発明は、また、上記の切削油を用いて電子写真感光体
用基体材料を切削加工することを特徴とする電子写真感
光体用基体材料の切削方法に関する。
The present invention also relates to a method for cutting a substrate material for an electrophotographic photoreceptor, which comprises cutting the substrate material for an electrophotographic photoreceptor using the above cutting oil.

本発明になる切削油;素管の切削方法及び電子写真感光
体について次に詳述する。
The cutting oil, the method for cutting a raw tube, and the electrophotographic photoreceptor according to the present invention will be described in detail below.

まず、本発明になる切削油は、一種又は二種以上の油の
ブレンドのいずれでもよい。いずれの場合も、本発明の
切削油は、数平均分子量が500以上の成分を1.0重
量%以上含有し、かつ動粘度が4.0cst以下である
ことを必要とする。
First, the cutting oil according to the present invention may be either one kind or a blend of two or more kinds of oils. In either case, the cutting oil of the present invention needs to contain 1.0% by weight or more of a component having a number average molecular weight of 500 or more and have a kinematic viscosity of 4.0 cst or less.

数平均分子量が500以上の成分が1.0重量%未満で
あると、切削対象物上の切削油がすぐに乾燥する傾向に
あり、切削時に発生する切り粉、切削後から洗浄までの
工程で切削対象物の表面に付着する塵埃などが除去しき
れずに表面に残り、洗浄不良となる。
If the content of components with a number average molecular weight of 500 or more is less than 1.0% by weight, the cutting oil on the object to be cut tends to dry quickly, and the chips generated during cutting and the process from cutting to washing tend to be Dust adhering to the surface of the object to be cut cannot be completely removed and remains on the surface, resulting in poor cleaning.

動粘度が4.0cstを超えると、切削時に切削対象物
に傷(ビビリ)が発生したり、その保管時に塵埃などが
強固に付着し、表面に残り、洗浄不良となる。
If the kinematic viscosity exceeds 4.0 cst, scratches (chatter) will occur on the object to be cut during cutting, and dust will firmly adhere to and remain on the surface during storage, resulting in poor cleaning.

本発明において数平均分子量は、日立ゲルパーミエイシ
ョンクロマトグラフィー(以下、GPCと略す)により
求められるものであり、また、動粘度は、キャノン−フ
ェンスケ(So型)粘度計を用いて28℃で求められる
ものである。
In the present invention, the number average molecular weight is determined by Hitachi gel permeation chromatography (hereinafter abbreviated as GPC), and the kinematic viscosity is determined using a Cannon-Fenske (So type) viscometer at 28°C. It is what is required.

上記の条件を満足する本発明の切削油の具体例としては
、ポリブテンと脂肪族炭化水素あるいは灯油あるいは軽
油との混合物などがある。
Specific examples of cutting oils of the present invention that satisfy the above conditions include mixtures of polybutene and aliphatic hydrocarbons, kerosene, or light oil.

本発明の切削油は、超音波洗浄、蒸気洗浄などの非接触
洗浄法によって容易に洗浄除去されるため、電子写真感
光体用の基体材料など、接触洗浄によって表面に傷を付
けてはならない材料の切削加工に好適である。
The cutting oil of the present invention can be easily removed by non-contact cleaning methods such as ultrasonic cleaning and steam cleaning, so it can be applied to materials whose surfaces should not be damaged by contact cleaning, such as substrate materials for electrophotographic photoreceptors. Suitable for cutting.

次に、本発明の切削油を用いて電子写真感光体用基体材
料を切削加工する方法について述べる。
Next, a method for cutting a substrate material for an electrophotographic photoreceptor using the cutting oil of the present invention will be described.

この基体材料の材質はアルミニウム、鉄、銅、その他の
金属及びその合金類などであってよいが、重量、価格、
加工性の点から、一般にはアルミニウム及びその合金類
が使用される。基体材料は、インパクト成形、押し出し
加工、引き抜き加工などで円筒状の素管とされ、その後
、切削加工等により表面を0.1〜1.O8に仕上げる
。このとき、本発明の切削油を用いることにより、その
後素管を用いて電子写真感光体を製造する場合に、非接
触洗浄法で容易に表面を清浄にすることができる。
The material of this base material may be aluminum, iron, copper, other metals, and their alloys, but the weight, price,
From the viewpoint of workability, aluminum and its alloys are generally used. The base material is made into a cylindrical tube by impact molding, extrusion, drawing, etc., and then the surface is roughened by 0.1 to 1.5 mm by cutting, etc. Finished to O8. At this time, by using the cutting oil of the present invention, the surface can be easily cleaned by a non-contact cleaning method when an electrophotographic photoreceptor is subsequently manufactured using the blank tube.

こうして、切削加工した素管を洗浄した後、素管の表面
上に感光層を設けることができる。
After cleaning the cut raw pipe in this manner, a photosensitive layer can be provided on the surface of the raw pipe.

本発明において、感光層とは、基本的には電荷の発生と
輸送という機能を分離し、電荷発生層と電荷輸送層を有
する複合型光導電層及びこのような機能分離のない一層
型導電層である。
In the present invention, the photosensitive layer basically separates the functions of charge generation and transport, and includes a composite photoconductive layer having a charge generation layer and a charge transport layer, and a single-layer conductive layer without such functional separation. It is.

まず、複合型光導電層について説明する。First, the composite photoconductive layer will be explained.

電荷発生層には、電荷を発生する有機顔料が含まれる。The charge generation layer contains an organic pigment that generates charges.

該有機顔料としては、アゾキシベンゼン系、ジスアゾ系
、トリスアゾ系、ベンズイミダゾール系、多環式キノリ
ン系、インジゴイド系、キナクリドン系、フタロシアニ
ン系、ペリレン系、メチン系等の電荷を発生する顔料を
使用できる。
As the organic pigment, a charge-generating pigment such as azoxybenzene type, disazo type, trisazo type, benzimidazole type, polycyclic quinoline type, indigoid type, quinacridone type, phthalocyanine type, perylene type, methine type, etc. is used. can.

これらの顔料は、例えば特開昭47−37544号、同
47−18543号、同47−18544号、同41−
43942号、同4L−7051号、同49−1231
号、同49−105536号、同50−75214号、
同50−92738号公報などに開示されている。特に
、特開昭58182640号公報及びヨーロッパ特許出
願公開第92255号公報に記載されているτ、τ′η
及びη′型型金金属フタロシアニン、長波長にまで高感
度を有し、ダイオードレーザ−を搭載したプリンター用
の電子写真感光体としても有効である。このようなもの
の他、光照射により電荷担体を発生する任意の有機顔料
を使用することができる。
These pigments are disclosed in, for example, JP-A Nos. 47-37544, 47-18543, 47-18544, and 41-
No. 43942, No. 4L-7051, No. 49-1231
No. 49-105536, No. 50-75214,
It is disclosed in Japanese Patent Publication No. 50-92738. In particular, the
and η'-type gold metal phthalocyanine, which has high sensitivity even to long wavelengths and is also effective as an electrophotographic photoreceptor for printers equipped with diode lasers. In addition to these, any organic pigment that generates charge carriers upon irradiation with light can be used.

また、電荷発生層に、電子写真感光体に通常使用される
結合剤及び/又は可塑剤、流動性付与剤、ピンホール抑
制剤などの添加剤を必要に応じて含有することが出来る
Further, the charge generation layer may contain, if necessary, additives such as a binder and/or plasticizer, a fluidity imparting agent, and a pinhole inhibitor that are commonly used in electrophotographic photoreceptors.

結合剤としては、シリコーン樹脂、ポリアミド樹脂、ポ
リウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポ
リケトン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹
脂、ポリメタクリル酸メチル樹脂、ポリアクリルアミド
樹脂、ポリブタジェン樹脂、ポリイソプレン樹脂、メラ
ミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、エチルセルロース樹
脂、ニトロセルロース樹脂、ポリクロロプレン樹脂、酢
酸ビニル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、尿素樹脂等
が挙げられる。また、熱及び/又は光硬化性樹脂を使用
することもできる。いずれにしても電気絶縁性で、通常
の状態で被膜を形成しうる樹脂であれば、特に制限はな
い。
As a binder, silicone resin, polyamide resin, polyurethane resin, polyester resin, epoxy resin, polyketone resin, polycarbonate resin, polystyrene resin, polymethyl methacrylate resin, polyacrylamide resin, polybutadiene resin, polyisoprene resin, melamine resin, benzoguanamine resin, ethyl cellulose resin, nitrocellulose resin, polychloroprene resin, vinyl acetate resin, polyacrylonitrile resin, urea resin, and the like. It is also possible to use heat and/or photocurable resins. In any case, there is no particular restriction as long as the resin is electrically insulating and can form a film under normal conditions.

電荷発生層中の樹脂バインダーは、電荷を発生する有機
顔料100重量部に対して5〜200重量部とすること
が好ましく、更に好ましくは10〜100重量部である
。5重量部未満では、密着性が劣り、電荷発生層の被膜
が不均一となりやす(、画質が劣る傾向にある。200
重量部を超えると、感度が低下し、残留電位が高(なる
傾向にある。
The amount of the resin binder in the charge generation layer is preferably 5 to 200 parts by weight, more preferably 10 to 100 parts by weight, based on 100 parts by weight of the organic pigment that generates charges. If it is less than 5 parts by weight, the adhesion will be poor and the charge generation layer film will tend to be non-uniform (and the image quality will tend to be poor.200
If it exceeds 1 part by weight, the sensitivity will decrease and the residual potential will tend to become high.

可塑剤としては、ハロゲン化パラフィン、ジメチルナフ
タリン、ジブチルフタレートなどが挙げられる。流動性
付与剤としては、モダフロー(モンサンドケミカル社製
)、アクロナール4F(バスフ社製)などが挙げられ、
ピンホール抑制剤としては、ベンゾイン、ジメチルフタ
レートなどが挙げられる。これらは、各々、前記電荷を
発生する有機顔料に対して5重量%以下で使用すること
が好ましい。
Examples of the plasticizer include halogenated paraffin, dimethylnaphthalene, and dibutyl phthalate. Examples of fluidity imparting agents include Modaflow (manufactured by Monsando Chemical Co.) and Acronal 4F (manufactured by Basf Co., Ltd.).
Examples of pinhole suppressants include benzoin and dimethyl phthalate. Each of these is preferably used in an amount of 5% by weight or less based on the charge-generating organic pigment.

電荷発生層を形成する方法としては、電荷を発生する有
機顔料、樹脂バインダ、硬化剤、添加剤等を溶剤に均一
に混合した溶液を導電性基体(下引き層がある場合には
、下引き層)の上に浸漬塗工法、スプレー塗工法、ロー
ル塗工法、アプリケータ塗工法、ワイヤバー塗工法など
の塗工法を用いて塗工し、乾燥して形成することができ
る。
A method for forming a charge generation layer is to apply a solution of a uniform mixture of charge-generating organic pigments, resin binders, curing agents, additives, etc. in a solvent to a conductive substrate (if there is an undercoat layer, layer) using a coating method such as a dip coating method, a spray coating method, a roll coating method, an applicator coating method, a wire bar coating method, etc., and drying.

この場合、用いる溶剤としては、アセトン、メチルエチ
ルケトン、メチルイソブチルケトン、テトラヒドロフラ
ン、トルエン、酢酸エチル、セロソルブ、キシレン、メ
タノール、塩化メチレン、1.1.2−)リクロロエタ
ン、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコール、
n−ブチルアルコール、トリクロロエタン等の溶剤があ
る。
In this case, the solvents used include acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, tetrahydrofuran, toluene, ethyl acetate, cellosolve, xylene, methanol, methylene chloride, 1.1.2-)lichloroethane, isopropyl alcohol, isobutyl alcohol,
Solvents include n-butyl alcohol and trichloroethane.

電荷発生層の厚さは、通常0.001〜10μm1好ま
しくは0.1〜5μmである。この厚さが0、001未
満であると、電荷発生層を均一に形成するのが困難にな
り、10μmを超えると、電子写真特性が低下する傾向
にある。
The thickness of the charge generation layer is usually 0.001 to 10 μm, preferably 0.1 to 5 μm. If the thickness is less than 0,001 μm, it becomes difficult to uniformly form the charge generation layer, and if it exceeds 10 μm, the electrophotographic properties tend to deteriorate.

電荷輸送層に用いる電荷輸送物質としては、フルオレン
、フルオレノン、2.7−ジニトロ−9フルオレノン、
4H−インデノ(1,2,6)チオフェン−4−オン、
3,7−シニトロージベンゾチオフエンー5−オキシド
、1−ブロモピレン、2−フェニルピレン、カルバゾー
ル、3−フェニルカルバゾール、2−フェニルインドー
ル、2−フェニルナフタリン、オキサゾール、オキサジ
アゾール、オキサトリアゾール、トリフェニルアミン、
イミダゾール、クリセン、テトラフェン、アクリジン、
各種ヒドラゾン類、スチリル化合物、ポリ−N−ビニル
カルバゾール、ハロゲン化ポリN−ビニルカルバゾール
、1−フェニル−3(4−ジエチルアミノスチリル)−
5−(4−ジエチルアミノフェニル)ピラゾリン、ポリ
ビニルピレン、2−フェニル−4−(4−ジエチルアミ
ノフェニル)−5−フェニルオキサゾール、ポリビニル
インドロキノキサリン、1,1−ビス(pジエチルアミ
ノフェニル)−4,4−ジフェニル−1,3−ブタジェ
ン、ポリビニルベンゾチオフェン、ポリビニルアントラ
セン、ポリビニルアクリジン、ポリビニルピラゾリン等
並びにこれらの誘導体などがある。
The charge transport material used in the charge transport layer includes fluorene, fluorenone, 2,7-dinitro-9 fluorenone,
4H-indeno(1,2,6)thiophen-4-one,
3,7-sinitrodibenzothiophene-5-oxide, 1-bromopyrene, 2-phenylpyrene, carbazole, 3-phenylcarbazole, 2-phenylindole, 2-phenylnaphthalene, oxazole, oxadiazole, oxatriazole, tri phenylamine,
imidazole, chrysene, tetrafen, acridine,
Various hydrazones, styryl compounds, poly-N-vinylcarbazole, halogenated poly-N-vinylcarbazole, 1-phenyl-3(4-diethylaminostyryl)-
5-(4-diethylaminophenyl)pyrazoline, polyvinylpyrene, 2-phenyl-4-(4-diethylaminophenyl)-5-phenyloxazole, polyvinylindoquinoxaline, 1,1-bis(pdiethylaminophenyl)-4,4 Examples include -diphenyl-1,3-butadiene, polyvinylbenzothiophene, polyvinylanthracene, polyvinylacridine, polyvinylpyrazoline, and derivatives thereof.

電荷輸送層の結合剤である樹脂バインダーとしては、シ
リコーン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポ
リエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネート樹脂
、ポリスチレン樹脂、ポリメタクリル酸メチル樹脂、ポ
リアクリルアミド樹脂、ポリブタジェン樹脂、ポリイソ
プレン樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、エチルセ
ルロース樹脂、ニトロセルロース樹脂、ポリビニルアル
コール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、ポリクロロプ
レン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、アルキルビニル
−フッ素共重合体、シクロアルキルビニル−フッ素共重
合体、酢酸ビニル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、尿
素樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合体、無水マ
レイン酸−スチレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体及びこれらの
ブレンド物等が挙げられる。また、熱及び/又は光硬化
性樹脂を使用することもできる。いずれにしても電気絶
縁性であって、通常の状態で被膜を形成しうる樹脂であ
ればよく、特に制限はない。これらの樹脂バインダーは
、電荷輸送物質100重量部に対して、電子写真特性が
低下しないように400重量部以下の使用が好ましく、
低分子電荷輸送物質に対しては、被膜特性の関係上50
重量部以上が好ましい。
The resin binder that is the binder for the charge transport layer includes silicone resin, polyamide resin, polyurethane resin, polyester resin, epoxy resin, polycarbonate resin, polystyrene resin, polymethyl methacrylate resin, polyacrylamide resin, polybutadiene resin, and polyisoprene resin. , phenolic resin, melamine resin, ethyl cellulose resin, nitrocellulose resin, polyvinyl alcohol resin, polyvinyl formal resin, polychloroprene resin, polyvinyl butyral resin, alkyl vinyl-fluorine copolymer, cycloalkyl vinyl-fluorine copolymer, vinyl acetate resin , polyacrylonitrile resin, urea resin, acrylonitrile-styrene copolymer, maleic anhydride-styrene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, and blends thereof. It is also possible to use heat and/or photocurable resins. In any case, there are no particular limitations as long as the resin is electrically insulating and can form a film under normal conditions. These resin binders are preferably used in an amount of 400 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the charge transport material so as not to deteriorate the electrophotographic properties.
For low-molecular charge transport substances, 50% is recommended due to film characteristics.
Parts by weight or more are preferred.

また、電荷輸送層にも、電荷発生層と同様な添加剤、例
えば可塑剤、流動性付与剤、ピンホール抑制剤などを必
要に応じて用いることが出来る。
Further, the same additives as those in the charge generation layer, such as a plasticizer, a fluidity imparting agent, and a pinhole inhibitor, can be used in the charge transport layer as necessary.

添加剤は、各々、電荷輸送物質に対して5重量部以下の
使用が好ましい。
Each additive is preferably used in an amount of 5 parts by weight or less based on the charge transport material.

電荷輸送層を形成するには、電荷輸送物質、結合剤及び
添加剤を電荷発生層の作成に用いた場合と同じ溶剤に均
一に溶解した後、この溶液を電荷発生層の上に浸漬塗工
法、スプレー塗工法、ロール塗工法、アプリケータ塗工
法、ワイヤバー塗工法などの塗工法を用いて塗工し、乾
燥して形成することができる。
To form the charge transport layer, the charge transport material, binder, and additives are uniformly dissolved in the same solvent used to create the charge generation layer, and then this solution is applied onto the charge generation layer by dip coating. , a spray coating method, a roll coating method, an applicator coating method, a wire bar coating method, or the like, and can be formed by coating and drying.

電荷輸送層の膜厚は5〜50μm、好ましくは8〜30
μmである。5μm未満では、初期電位が低(なり、5
0μmを超えると、感度が低下する傾向にある。
The thickness of the charge transport layer is 5 to 50 μm, preferably 8 to 30 μm.
It is μm. Below 5 μm, the initial potential is low (becomes 5 μm).
If it exceeds 0 μm, sensitivity tends to decrease.

複合型光導電層は電荷発生層及び電荷輸送層を順次積層
したものでもよく、逆に、電荷輸送層及び電荷発生層を
順次積層したものでもよい。また、電荷発生層を二層の
電荷輸送層で挟むサンドイッチ構造のものでもよい。
The composite photoconductive layer may be one in which a charge generation layer and a charge transport layer are sequentially laminated, or conversely, a charge transport layer and a charge generation layer may be one in which a charge transport layer and a charge generation layer are laminated in sequence. Alternatively, it may have a sandwich structure in which a charge generation layer is sandwiched between two charge transport layers.

次に、−層型光導電層について説明する。Next, the -layer type photoconductive layer will be explained.

−層型光導電層には、電荷発生材料と電荷輸送性物質が
含有される。該電荷発生材料としては、前記電荷発生層
に用いられる有機顔料を使用することができ、また、該
電荷輸送性物質としては、前記電荷輸送層に用いられる
電荷輸送性物質が使用できる。
- The layered photoconductive layer contains a charge generating material and a charge transporting substance. The charge-generating material can be the organic pigment used in the charge-generating layer, and the charge-transporting substance can be the charge-transporting substance used in the charge-transporting layer.

一層型光導電層中には、これ以外に前記の複合型光導電
層の電荷発生層や電荷輸送層に用いたものと同様な結合
剤及び可塑剤、流動性付与剤、ピンホール抑制剤などの
添加剤を含有させることができる。これらのうち、結合
剤の役割は重要である。
In addition to this, the single-layer photoconductive layer contains binders and plasticizers, fluidity imparting agents, pinhole inhibitors, etc. similar to those used in the charge generation layer and charge transport layer of the composite photoconductive layer. Additives may be included. Among these, the role of binders is important.

一層型光導電層において、結合剤は、電荷輸送性物質1
00重量部に対して80〜450重量部用いるのが好ま
しく、特に100〜300重量部用いるのが好ましい。
In the single-layer photoconductive layer, the binder is the charge transporting substance 1
It is preferable to use 80 to 450 parts by weight, particularly preferably 100 to 300 parts by weight.

結合剤が少なすぎると、帯電性が劣り、多すぎると、感
度が低下する傾向となる。また、この場合、電荷発生材
料は、電荷輸送性物質及び結合剤の総量に対して、好ま
しくは0.1〜20重量%、特に好ましくは0.5〜5
重量%使用される。電荷発生材料が少なすぎると、感度
が低下し、多すぎると、帯電性が劣る傾向となる。その
他、可塑剤、流動性付与剤、ピンホール抑制剤などの添
加剤は、−層型光導電層中に5重量%以下で適宜選択し
て使用される。−層型光導電層の膜厚は、5〜50μm
であるのが好ましく、特に8〜20μmであるのが好ま
しい。5μm未満では、帯電性が劣る傾向があり、50
μmを超えると、感度が低下する傾向がある。
If the amount of the binder is too small, the charging property will be poor, and if it is too large, the sensitivity will tend to decrease. In this case, the charge generating material is preferably 0.1 to 20% by weight, particularly preferably 0.5 to 5% by weight, based on the total amount of the charge transporting substance and the binder.
% by weight used. If the amount of the charge generating material is too small, the sensitivity tends to decrease, and if it is too large, the charging property tends to be poor. In addition, additives such as plasticizers, fluidity imparting agents, and pinhole inhibitors are appropriately selected and used in the -layer type photoconductive layer in an amount of 5% by weight or less. -The thickness of the layered photoconductive layer is 5 to 50 μm
It is preferable that it is, and it is especially preferable that it is 8-20 micrometers. If it is less than 5 μm, the charging property tends to be poor, and the
If it exceeds μm, sensitivity tends to decrease.

−層型光導電層を形成するには、電荷発生材料、電荷輸
送性物質、結合剤及び必要に応じて添加剤を前記の電荷
発生層の場合と同様な溶剤に均一に溶解又は分散させた
後、塗布し、乾燥する。
- To form the layered photoconductive layer, the charge generating material, charge transporting substance, binder and optional additives are uniformly dissolved or dispersed in the same solvent as for the charge generating layer described above. Afterwards, apply and dry.

本発明の感光層としては、前記−層型の光導電層のすぐ
上に若しくはすぐ下に又は両方に前記複合型光導電層に
おける電荷輸送層と同じ電荷輸送層を形成した多層型の
光導電層を採用することができる。
The photosensitive layer of the present invention is a multilayer photoconductive layer in which the same charge transport layer as the charge transport layer in the composite photoconductive layer is formed immediately above, immediately below, or both of the above-mentioned multilayer photoconductive layer. layers can be employed.

本発明に係る電子写真感光体において、導電層と感光層
の間であって導電層のすぐ上に、薄い接着層又はバリヤ
層を有していてもよい。また、表面に保護層を有してい
てもよい。
The electrophotographic photoreceptor according to the present invention may have a thin adhesive layer or barrier layer between the conductive layer and the photosensitive layer and immediately above the conductive layer. Further, a protective layer may be provided on the surface.

〔実施例〕〔Example〕

次に、実施例より本発明を詳述するが、本発明はこれに
限定されるものではない。
Next, the present invention will be explained in detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.

実施例及び比較例で用いた素管(アルミニウムドラム)
の寸法は、外径120mm、管長373肛、厚み4mm
である。
Raw tube (aluminum drum) used in Examples and Comparative Examples
The dimensions are: outer diameter 120 mm, pipe length 373 mm, thickness 4 mm.
It is.

まず、以下の例中に用いる各材料を列記する。First, each material used in the following examples is listed.

なお、括弧内には略語を示す。In addition, abbreviations are shown in parentheses.

(1)電荷を発生する有機顔料 τ型無金属フタロシアニン(τ−H2Pc)(2)電荷
輸送性物質 1.1−ビス(p−ジエチルアミノフェニル)4.4−
ジフェニル−1,3−ブタジェン(PBD) (3)結合剤 (A)下引き履用結合剤 ポリアミド樹脂:M1276 (M1276)固形分1
00重景重電日本リルサン社製)メラミン樹脂:メラン
2000 (ML2000)固形分50重量%(日立化
成工業■製)(B)電荷発生層用結合剤 ビスフェノール変性ポリエステル樹脂:バイロン290
(V290)、固形分100重量%(東洋紡■製) アルキルエーテル化ベンゾグアナミン樹脂=ML366
L (ML366L) 固形分60重量%(8立化成工業■i!り(C)電荷輸
送層用結合剤 ポリカーボネート樹脂ニューピロンS −2000(U
S2000)、固形分100重量%(三菱瓦斯化学■製
) 比較例1 昭和アルミニウム■製、JIS A3003合金の押し
出し管(マンドレル管)アルミニウムドラムを、数平均
分子量500以上の成分が0重量%であり、動粘度が1
.6 cstである灯油を用いて馬連製超精密旋盤で鏡
面加工(0,IS)した。その後58間放置した後、塩
化メチレン中で超音波洗浄を行った。
(1) Charge-generating organic pigment τ-type metal-free phthalocyanine (τ-H2Pc) (2) Charge-transporting substance 1.1-bis(p-diethylaminophenyl) 4.4-
Diphenyl-1,3-butadiene (PBD) (3) Binder (A) Binder for undershoes Polyamide resin: M1276 (M1276) Solid content 1
Melamine resin: Melan 2000 (ML2000) Solid content 50% by weight (manufactured by Hitachi Chemical) (B) Binder for charge generation layer Bisphenol-modified polyester resin: Vylon 290
(V290), solid content 100% by weight (manufactured by Toyobo ■) Alkyl etherified benzoguanamine resin = ML366
L (ML366L) Solid content 60% by weight (8 Ritsukasei Kogyo ■ i!ri (C) Binder for charge transport layer Polycarbonate resin Newpilon S-2000 (U
S2000), solid content 100% by weight (manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.) Comparative Example 1 An extruded tube (mandrel tube) aluminum drum made of JIS A3003 alloy manufactured by Showa Aluminum was used, and the component with a number average molecular weight of 500 or more was 0% by weight. , kinematic viscosity is 1
.. Mirror finishing (0, IS) was carried out using an ultra-precision lathe made by Maren using kerosene having a viscosity of 6 cst. After that, it was allowed to stand for 58 hours, and then subjected to ultrasonic cleaning in methylene chloride.

次に105gのM1276.210gのML2000及
び6,3gのトリメリット酸をメタノールと1,2−ジ
クロルエタンの1:1 (重量比)の混合溶媒4000
gに完全に溶解した。この溶液を上述した素管の上に浸
漬塗工法により塗工し、140°Cで60分間乾燥して
膜厚0.3μmの下引き層を形成した。
Next, 105 g of M1276, 210 g of ML2000 and 6,3 g of trimellitic acid were mixed in a mixed solvent of methanol and 1,2-dichloroethane in a ratio of 1:1 (weight ratio) 4000.
completely dissolved in g. This solution was applied onto the above-mentioned raw pipe by dip coating, and dried at 140°C for 60 minutes to form an undercoat layer with a thickness of 0.3 μm.

次に、150 g(Dr −H2PO、180g)V2
O3,75gのML366L及びテトラヒドロフラン1
200gの混合液をボールミルを用いて8時間混練した
。得られた分散液をテトラヒドロフランを用いて希釈し
、固形分4.0重量%に調整した。この分散液を浸漬塗
工により上記下引き層の上に塗工し、140°Cで60
分間乾燥して膜厚0.5μmの電荷発生層を形成した。
Next, 150 g (Dr-H2PO, 180 g) V2
O3, 75g ML366L and tetrahydrofuran 1
200 g of the mixed solution was kneaded for 8 hours using a ball mill. The resulting dispersion was diluted with tetrahydrofuran to adjust the solid content to 4.0% by weight. This dispersion was coated on the undercoat layer by dip coating and heated to 60°C at 140°C.
It was dried for a minute to form a charge generation layer with a thickness of 0.5 μm.

次に、125gのPBD及び375gのUS2000を
塩化メチレンと1. 1. 2−トリクロロエタンの1
:1(重量比)の混合溶媒3000gに完全に溶解した
。この溶液を浸漬塗工により前記下引き層を有する電荷
発生層の上に塗工し、120°Cで60分間乾燥して膜
厚18μmの電荷輸送層を形成した。
Next, 125 g of PBD and 375 g of US2000 were mixed with methylene chloride 1. 1. 2-trichloroethane 1
:1 (weight ratio) of a mixed solvent of 3000 g. This solution was applied onto the charge generation layer having the undercoat layer by dip coating, and dried at 120°C for 60 minutes to form a charge transport layer having a thickness of 18 μm.

比較例2 昭和アルミニウム■製、JIS  A6063合金の押
し出し管(マンドレル管)アルミニウムドラムを、数平
均分子量500以上の成分が22重量%であり、動粘度
が43. 0cstであるポリブテンLV−10(日本
石油部)を用いて馬連製超精密旋盤で鏡面加工(0,I
S)した。その後5日間放置した後、塩化メチレン中で
超音波洗浄を行った。次に、比較例1と同じ操作方法で
電子写真感光体を製造した。
Comparative Example 2 An extruded tube (mandrel tube) aluminum drum made of JIS A6063 alloy manufactured by Showa Aluminum ■ had a component with a number average molecular weight of 500 or more at 22% by weight and a kinematic viscosity of 43. Mirror finishing (0, I
S) I did. After that, it was left to stand for 5 days, and then subjected to ultrasonic cleaning in methylene chloride. Next, an electrophotographic photoreceptor was manufactured using the same operating method as in Comparative Example 1.

比較例3 昭和アルミニウム■製高純度アルミニウム(アルミニウ
ム含有量99.99重量%以上)の押し出し管(マンド
レル管)アルミニウムドラムを、数平均分子量500以
上の成分が0.6重量%であり、動粘度が2.1 cs
tである、ポリブテンLV−10(日本石油部)と灯油
の1:4(重量比)の混合油を用いて馬連製超精密旋盤
で鏡面加工(0,IS)した。その後5日間放置した後
、メチレンクロライド中で超音波洗浄を行った。次に、
比較例1と同じ操作方法で電子写真感光体を製造した。
Comparative Example 3 An extruded tube (mandrel tube) aluminum drum made of high-purity aluminum (aluminum content of 99.99% by weight or more) manufactured by Showa Aluminum ■ has a component with a number average molecular weight of 500 or more at 0.6% by weight, and has a kinematic viscosity of 0.6% by weight. is 2.1 cs
Mirror finishing (0, IS) was performed using a 1:4 (weight ratio) mixed oil of polybutene LV-10 (Japan Petroleum Department) and kerosene, which was t, on an ultra-precision lathe manufactured by Uma Ren. After leaving it for 5 days, it was subjected to ultrasonic cleaning in methylene chloride. next,
An electrophotographic photoreceptor was manufactured using the same operating method as in Comparative Example 1.

比較例4 昭和アルミニウム■製、JIS  A6063合金の押
し出し管(マンドレル管)アルミニウムドラムを、数平
均分子量500以上の成分が1.9重量%であり、動粘
度が4.6cstである、ポリブテンLV−10(日本
石油■製)と脂肪族炭化水素DIIO(エタン製)の1
=1 (重量比)の混合油を用いて馬連製超精密旋盤で
鏡面加工(0,IS)した。その後5日間放置した後、
塩化メチレン中で超音波洗浄を行った。次に、比較例1
と同じ操作方法で電子写真感光体を製造した。
Comparative Example 4 An extruded tube (mandrel tube) aluminum drum made of Showa Aluminum ■ and made of JIS A6063 alloy was made of polybutene LV-, which contains 1.9% by weight of components with a number average molecular weight of 500 or more and has a kinematic viscosity of 4.6 cst. 10 (manufactured by Nippon Oil Corporation) and 1 of aliphatic hydrocarbon DIIO (manufactured by ethane)
Using a mixed oil of =1 (weight ratio), mirror finishing (0, IS) was performed using an ultra-precision lathe manufactured by Maren. After leaving it for 5 days,
Ultrasonic cleaning was performed in methylene chloride. Next, Comparative Example 1
An electrophotographic photoreceptor was manufactured using the same operating method.

比較例5 昭和アルミニウム■製、JIS  A3003合金の押
し出し管(マンドレル管)アルミニウムドラムを、数平
均分子量500以上の成分が0.1重量%であり、動粘
度が5.6cstであるJENREX57(モーピル製
)を用いて馬連製超精密旋盤で鏡面加工(0,IS)し
た。その後5日間放置した後、塩化メチレン中で超音波
洗浄を行った。次に、比較例1と同じ操作方法で電子写
真感光体を製造した。
Comparative Example 5 An extruded tube (mandrel tube) aluminum drum made of JIS A3003 alloy manufactured by Showa Aluminum was replaced with JENREX57 (made by Mopil), which contains 0.1% by weight of components with a number average molecular weight of 500 or more and has a kinematic viscosity of 5.6 cst. ) was used for mirror finishing (0, IS) using an ultra-precision lathe manufactured by Umaren. After that, it was left to stand for 5 days, and then subjected to ultrasonic cleaning in methylene chloride. Next, an electrophotographic photoreceptor was manufactured using the same operating method as in Comparative Example 1.

実施例1 昭和アルミニウム■製、JIS  A6063合金の押
し出し管(マンドレル管)アルミニウムドラムを、数平
均分子量500以上の成分が2.6重量%であり、動粘
度が2.7cstである、ポリブテンLV−5(日本石
油部)と灯油の1=1(重量比)の混合液を用いて馬連
製超精密旋盤で鏡面加工(0,IS)した。その後5日
間放置した後、塩化メチレン中で超音波洗浄を行った。
Example 1 An extruded tube (mandrel tube) aluminum drum made of Showa Aluminum ■ and made of JIS A6063 alloy was made of polybutene LV-, which contains 2.6% by weight of components with a number average molecular weight of 500 or more and has a kinematic viscosity of 2.7 cst. Using a mixture of 5 (Japan Petroleum Department) and kerosene in a weight ratio of 1:1 (weight ratio), mirror finishing (0, IS) was performed using an ultra-precision lathe manufactured by Umaren. After that, it was left to stand for 5 days, and then subjected to ultrasonic cleaning in methylene chloride.

次に、比較例1と同じ操作方法で電子写真感光体を製造
した。
Next, an electrophotographic photoreceptor was manufactured using the same operating method as in Comparative Example 1.

実施例2 昭和アルミニウム■製高純度アルミニウム(アルミニウ
ム含有量99.99重量%以上)の押し出し管(マンド
レル管)アルミニウムドラムを、数平均分子’J150
0以上の成分が1.2重量%であり、動粘度が2.5 
cstである、ポリブテンLV−10(日本石油製)と
軽油の1=1(重量比)の混合油を用いて昌運製超精密
旋盤で鏡面加工(0,IS)した。その後5日間放置し
た後、メチレンクロライド中で超音波洗浄を行った。次
に、比較例1と同じ操作方法で電子写真感光体を製造し
た。
Example 2 An extruded tube (mandrel tube) aluminum drum made of high-purity aluminum (aluminum content of 99.99% by weight or more) manufactured by Showa Aluminum
0 or more components are 1.2% by weight, and the kinematic viscosity is 2.5
Cst, polybutene LV-10 (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) and light oil in a 1=1 (weight ratio) mixed oil was used for mirror finishing (0, IS) using an ultra-precision lathe manufactured by Shōun. After leaving it for 5 days, it was subjected to ultrasonic cleaning in methylene chloride. Next, an electrophotographic photoreceptor was manufactured using the same operating method as in Comparative Example 1.

実施例3 昭和アルミニウム■製、JIS  A3003合金の押
し出し管(マンドレル管)アルミニウムドラムを、数平
均分子量500以上の成分が2.9重量%であり、動粘
度が&3cstである、ポリブテンLV−5(日本石油
■製)と脂肪族炭化水素D110(エタソ製)の7:3
(重量比)の混合液を用いて昌運製超精密旋盤で鏡面加
工(0,IS)した。その後5日間放置した後、塩化メ
チレン中で超音波洗浄を行った。次に、比較例1と同じ
操作方法で電子写真感光体を製造した。
Example 3 An extruded tube (mandrel tube) aluminum drum made of JIS A3003 alloy manufactured by Showa Aluminum ■ was prepared using polybutene LV-5 (mandrel tube) containing 2.9% by weight of components having a number average molecular weight of 500 or more and having a kinematic viscosity of &3 cst. 7:3 of Nippon Oil ■) and aliphatic hydrocarbon D110 (manufactured by Etasso)
Using a mixed solution of (weight ratio), mirror finishing (0, IS) was carried out using an ultra-precision lathe made by Shōun. After that, it was left to stand for 5 days, and then subjected to ultrasonic cleaning in methylene chloride. Next, an electrophotographic photoreceptor was manufactured using the same operating method as in Comparative Example 1.

前記実施例1〜3及び比較例1〜5で得た電子写真感光
体について、画像評価機(負帯電、反転現像方式)で、
20℃、相対湿度30%で印字テストを行い画像を評価
した。結果を第1表に示した。また、素管切削時にバイ
トのビビリが発生すると、電荷発生層を塗布した場合に
ビビリ部分で色むらなどの欠陥が現れる。電荷発生層の
色むらを目視で観察した結果も第1表に示した。
The electrophotographic photoreceptors obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5 were evaluated using an image evaluation machine (negative charging, reversal development method).
A printing test was conducted at 20° C. and 30% relative humidity to evaluate the image. The results are shown in Table 1. Furthermore, if chatter occurs in the cutting tool when cutting the raw tube, defects such as color unevenness will appear in the chattered area when a charge generation layer is applied. Table 1 also shows the results of visual observation of color unevenness in the charge generation layer.

第 1 表 印字テストの結果 上記の結果から明らかなとおり、実施例1〜3の感光体
では黒ぼちやカブリの発生は見られず、色むらもなかっ
た。しかし、比較例1〜5の感光体では色むらが発生し
ており、黒ぼちやカブリも発生していた。
Table 1 Results of Printing Test As is clear from the above results, the photoreceptors of Examples 1 to 3 did not show any dark spots or fog, and there was no color unevenness. However, in the photoreceptors of Comparative Examples 1 to 5, color unevenness occurred, as well as black spots and fog.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明になる切削油を用いて電子写真感光体用基体材料
を切削加工すれば、表面に切削傷が発生せず、更に非接
触洗浄方法のみでも汚れを確実に除去できるため、接触
洗浄方法では、避けることの出来なかった、洗浄による
二次的な汚染を防止でき、黒ぼちやカブリなどの画像欠
陥が発生しない品質の優れた電子写真感光体を容易に製
造することが出来る。
If the substrate material for an electrophotographic photoreceptor is cut using the cutting oil of the present invention, there will be no cutting scratches on the surface, and dirt can be reliably removed using only a non-contact cleaning method, which is not possible with a contact cleaning method. It is possible to prevent the inevitable secondary contamination caused by cleaning, and to easily produce a high-quality electrophotographic photoreceptor without image defects such as black spots and fog.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、数平均分子量が500以上の成分を1重量%以上含
有し、かつ動粘度が4.0cst以下であることを特徴
とする切削油。 2、電子写真感光体用導電性基体を請求項1記載の切削
油を用いて切削加工することを特徴とする電子写真感光
体用基体材料の切削方法。
[Scope of Claims] 1. A cutting oil characterized by containing 1% by weight or more of a component having a number average molecular weight of 500 or more and having a kinematic viscosity of 4.0 cst or less. 2. A method for cutting a substrate material for an electrophotographic photoreceptor, which comprises cutting a conductive substrate for an electrophotographic photoreceptor using the cutting oil according to claim 1.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012013918A (en) * 2010-06-30 2012-01-19 Ricoh Co Ltd Electrophotographic photoreceptor and method of manufacturing the same
US9031463B2 (en) 2010-06-30 2015-05-12 Ricoh Company, Ltd. Electrophotographic photoconductor, image forming method, image forming apparatus and process cartridge

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012013918A (en) * 2010-06-30 2012-01-19 Ricoh Co Ltd Electrophotographic photoreceptor and method of manufacturing the same
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