JPH04101428A - Semiconductor device and manufacture thereof - Google Patents

Semiconductor device and manufacture thereof

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JPH04101428A
JPH04101428A JP2218201A JP21820190A JPH04101428A JP H04101428 A JPH04101428 A JP H04101428A JP 2218201 A JP2218201 A JP 2218201A JP 21820190 A JP21820190 A JP 21820190A JP H04101428 A JPH04101428 A JP H04101428A
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JP
Japan
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phosphorus
temperature
oxide film
diffusion layer
heat treatment
Prior art date
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Application number
JP2218201A
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Japanese (ja)
Inventor
Souichi Nadahara
壮一 灘原
Hiroaki Tsunoda
弘昭 角田
Masaharu Watanabe
正晴 渡辺
Kikuo Yamabe
紀久夫 山部
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Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Publication date
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Publication of JPH04101428A publication Critical patent/JPH04101428A/en
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Abstract

PURPOSE:To allow a semiconductor element to be less affected by contamination by heavy metal, etc., for increasing an yield by forming a phosphorus diffusion layer in such high density as exceeds the solid solubility limit inside a semiconductor at the specified diffusion temperature. CONSTITUTION:On an n-type silicon substrate 11, a p-type well 12, field oxide film 13, silicon oxide film 14 and n<+> type polysilicon film 15 are formed. Using the gate electrode 15 and field oxide film 13 as a mask, ions are injected to the substrate self-alignedly to form a p<+> type layer 16, an n<+> type layer 17 and source and drain regions for pM0S and nM0S. Then, a CVD oxide film 18 is formed on the whole surface. After an opening is made on the specified part of the oxide film 18, a second polysilicon film 19 is deposited on the whole surface of the device. Then, the whole body of the device is covered with an insulating film 20. After that, phosphorus is diffused from the rear surface of the substrate, for example, at 1000 deg.C for 60 minutes, to form a gettering site (a phosphorus diffusion layer) 21. In order to trap heavy metal, the device is subjected to a low-temperature treatment, for example, at 800 deg.C for 20 minutes or longer.

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の目的〕 (産業上の利用分野) 本発明は、半導体装置における重金属等の汚染物質を除
去するゲッタリングサイ1〜および重金属等の汚染から
半導体基板を保護するゲッタリングバリアおよびその製
造方法に関するものである。
[Detailed Description of the Invention] [Object of the Invention] (Industrial Application Field) The present invention provides a gettering system for removing contaminants such as heavy metals in a semiconductor device, and a method for protecting a semiconductor substrate from contamination by heavy metals. The present invention relates to a gettering barrier and a method for manufacturing the same.

(従来の技術) 半導体装置の製造工程中に導入される重金属汚染は、小
数キャリアの生成消滅センタを形成し、p −n接合の
リーク電流を増加させたり、過剰キャリアのライフタイ
ムを短くさせたりして、半導体装置の電気特性を劣化さ
せる。例えば、MO8型メモリ素子においては、発生し
た過剰電子、または、過剰正孔がシリコン基板内を拡散
して電荷蓄積ウェル内に蓄積された電荷を減少させ、蓄
積電荷が臨界電荷以下になるとメモリセルの状態が1か
らOへ反転し、蓄積情報を失う。CCDにおいては、生
成消滅センタから発生した過剰キャリアは、入射光によ
る過剰キャリアと同様に信号電荷として検出される。こ
の場合には、異常に強い信号(白傷)となって画像を乱
す。バイポーラ素子においては、生成消滅センタはpn
接合のリーク電流を増大させる。また、ベース領域に発
生した過剰キャリアは、異常な信号として外部に伝わる
。これは、例えば、低周波ノイズの増大となる。
(Prior art) Heavy metal contamination introduced during the manufacturing process of semiconductor devices forms centers of generation and annihilation of minority carriers, increases the leakage current of the p-n junction, and shortens the lifetime of excess carriers. This deteriorates the electrical characteristics of the semiconductor device. For example, in an MO8 type memory element, generated excess electrons or excess holes diffuse within the silicon substrate and reduce the charge accumulated in the charge storage well, and when the accumulated charge becomes less than the critical charge, the memory cell The state of is reversed from 1 to O, and the stored information is lost. In a CCD, excess carriers generated from the production/annihilation center are detected as signal charges in the same way as excess carriers caused by incident light. In this case, an abnormally strong signal (white spot) is generated and the image is disturbed. In a bipolar device, the production and annihilation center is pn
Increases junction leakage current. Furthermore, excess carriers generated in the base region are transmitted to the outside as an abnormal signal. This results in, for example, an increase in low frequency noise.

このように、重金属汚染により素子の電気特性が劣化し
、LSIの生産歩留まりが低下することがよく知られて
いる。
As described above, it is well known that heavy metal contamination deteriorates the electrical characteristics of devices and lowers the production yield of LSIs.

これに対するには2つの方法が行われている。Two methods have been used to address this problem.

第一は、重金属の汚染源を極力なくすことである。The first is to eliminate sources of heavy metal pollution as much as possible.

汚染源としては、弗酸、硝酸、塩酸、過酸化水素、弗化
アンモニウム、アンモニア、硫酸などの化学薬品、超純
水、クリーンルーム内のダスト、作業者、レジスト、各
種微細加工装置内で発生する微粒子など枚挙に暇がない
。これらの純度を改善し、微粒子汚染除去を低減する技
術は超クリーン技術として開発が行われている。ところ
が、超LSIメモリセルは微細化により、益々小さくな
りつつある。超L S I製造工程の全工程において汚
染の管理を行っているが、いくつかの工程において汚染
が生じるのは、避けられないことである。いくら工程管
理を厳しくしても汚染されるチャンスはかなり高い。第
2の方法は、汚染重金属をデバイスの活性領域から取り
除いてしまう方法でゲッタリングと呼ばれている。例え
ば、工程の最終段階でウェーハ裏面からリンを拡散する
リンゲッタは一般的に行われている。リンゲッタは拡散
する燐濃度が高いほど効率よく、重金属をゲッタするた
めにPOCQ、3をソースとして900〜1000℃で
酸化性雰囲気中で行う。また、ウェーハ裏面に故意に機
械的歪を付加するバックサイトダメージも一般的に行わ
れている。バックサイトダメージは、ウェーハを製造す
る途中で裏面歪を付加する。通常は、5in2の微粉を
ウェーハ裏面に吹き付けるなどして行う。この機械的加
工歪を核にして酸化誘起積層欠陥(O8F)が超LSI
工程、特に、最初の酸化工程で発生し、そこに、重金属
がゲッタされる。
Sources of contamination include chemicals such as hydrofluoric acid, nitric acid, hydrochloric acid, hydrogen peroxide, ammonium fluoride, ammonia, and sulfuric acid, ultrapure water, dust in clean rooms, workers, resists, and fine particles generated in various microfabrication equipment. I don't have time to list them all. Technologies to improve these purity and reduce particulate contamination removal are being developed as ultra-clean technologies. However, VLSI memory cells are becoming smaller and smaller due to miniaturization. Although contamination is controlled in all steps of the VLSI manufacturing process, it is inevitable that contamination will occur in some steps. No matter how strict the process control is, there is a high chance of contamination. The second method is called gettering, which removes contaminating heavy metals from the active region of the device. For example, a ring getter method that diffuses phosphorus from the backside of the wafer at the final stage of the process is commonly used. The higher the concentration of phosphorus to diffuse, the more efficient the ring gettering is, and in order to getter heavy metals, the ring gettering is performed at 900 to 1000° C. in an oxidizing atmosphere using POCQ,3 as a source. Backsite damage, which involves intentionally adding mechanical strain to the backside of a wafer, is also commonly performed. Backsite damage adds backside distortion during wafer manufacturing. Usually, this is done by spraying 5 in 2 of fine powder onto the back surface of the wafer. This mechanical processing strain is the core of oxidation-induced stacking faults (O8F) that form the core of ultra-LSI
It occurs during the process, especially the first oxidation step, where heavy metals are gettered.

この○SFは1100℃程度の酸化工程で最も成長が速
いので、バックサイドダメージは高温工程に有効なダメ
ージとされている。さらに、基板中に存在する酸素を析
出させ、そこに重金属を取り込むイントリンシックゲッ
タリングもかなり一般的である。イン1〜リンシツクゲ
ツタリングは、650〜750℃の低温熱処理によって
酸素の析出核を形成し、1000〜1100℃の高温熱
処理工程中で酸素が析出する現象を利用している。表面
近傍のテバイス活性領域中に析出物が生じることを防ぐ
ために1200℃程度の高温熱処理を低温熱処理の前に
行うことも多い。イントリンシックゲッタリングは、低
温熱処理をウェーハ製造工程として行い、1000〜1
100℃の高温工程は半導体装置製造工程として行う。
This ◯SF grows fastest in an oxidation process at about 1100°C, so backside damage is considered to be effective damage in high-temperature processes. Intrinsic gettering, in which oxygen present in the substrate is precipitated and heavy metals are incorporated therein, is also quite common. In-1 - Phosphate gettering utilizes the phenomenon that oxygen precipitation nuclei are formed by low-temperature heat treatment at 650-750°C, and oxygen is precipitated during high-temperature heat treatment at 1000-1100°C. In order to prevent the formation of precipitates in the active region of the device near the surface, high-temperature heat treatment at about 1200° C. is often performed before low-temperature heat treatment. Intrinsic gettering involves performing low-temperature heat treatment as a wafer manufacturing process.
The 100° C. high temperature process is performed as a semiconductor device manufacturing process.

半導体装置とくに、超LSIの製造環境、使用材料の清
浄化及び製造装置からの汚染の低減など超クリーン技術
の開発が進んでも数百工程に譬 及び超LSI製造工程を必要な清浄度で完ダに処理する
ことは困難と言えよう。統計的にもある確率で汚染が発
生することが続いてきた。超クリーン技術の進歩により
清浄度の管理限界は向上するがデバイスの微細化により
より少量の汚染でも前述のデバイス特性に悪影響を及ぼ
すようになるためである。このため、何らかのゲッタリ
ング法は超LSI製造に不可欠な工程となっている。超
LSIのゲッタリング工程には、問題点がいくつかある
。そのひとつは、バックサイドダメージやイントリンシ
ックゲッタリングのようにウェーハ製造工程で処理する
場合にはウェーハコストの上昇がある。また、リンゲッ
タの場合にはゲッタ工程が追加される。何れも、LSI
コストの引き上げを伴うがこれはいたしかたないこ゛と
である。次の問題は、ゲッタリング温度である。バック
サイドダメージではO8Fが成長する温度、つまり、約
1000℃以上の温度が必要である。イントリンシック
ゲッタリングでは、酸素が析出する温度、つまり、90
0’C以上の温度が必要である。リンゲッタの場合にも
リンの拡散係数の温度依存性により低温で十分にリン拡
散を行うことが困難となることが知られている。ところ
が、超LSIの微細化が進むにつれて各素子間の距離は
短くなり、ソース、ドレイン等のpn接合の深さも浅く
なる。これにともないリン、砒素、ボロン等の接合形成
やしきい値電圧vthコントロール等の局所的なドーピ
ング領域の高温処理工程中での温度を極力抑えることが
必要となり、プロセス温度は900℃以下、800〜8
50°Cで行われるようになる。このときには、上記の
ゲッタリングに最適な温度で処理が行えなくなってしま
う。他の問題点は、デバイス構造の3次元化である。4
. M D RA M、一部ではIMDRAMからメモ
リセル構造が3次元化している。
In particular, even though the development of ultra-clean technologies such as cleaning the manufacturing environment of VLSI, cleaning the materials used, and reducing contamination from manufacturing equipment has progressed, there are still hundreds of steps required to complete the VLSI manufacturing process with the necessary cleanliness. It can be said that it is difficult to process it. Contamination has continued to occur with a statistically certain probability. This is because while advances in ultra-clean technology have improved the control limits of cleanliness, miniaturization of devices means that even a small amount of contamination can have a negative effect on the above-mentioned device characteristics. For this reason, some kind of gettering method has become an essential process in VLSI manufacturing. There are several problems in the gettering process of VLSI. One of them is that wafer costs increase when backside damage and intrinsic gettering are treated in the wafer manufacturing process. Further, in the case of a ring getter, a getter step is added. Both are LSI
Although this will involve an increase in costs, this is unavoidable. The next issue is gettering temperature. Backside damage requires a temperature at which O8F grows, that is, a temperature of approximately 1000° C. or higher. In intrinsic gettering, the temperature at which oxygen precipitates, that is, 90
A temperature of 0'C or higher is required. It is known that in the case of a phosphorus getter, it is difficult to sufficiently diffuse phosphorus at low temperatures due to the temperature dependence of the phosphorus diffusion coefficient. However, as the miniaturization of VLSIs progresses, the distance between each element becomes shorter, and the depth of pn junctions such as sources and drains becomes shallower. Accordingly, it is necessary to suppress the temperature as much as possible during the high-temperature treatment process of local doping regions such as junction formation of phosphorus, arsenic, boron, etc. and threshold voltage vth control, and the process temperature is 900°C or less, 800°C or less. ~8
It will be carried out at 50°C. In this case, the process cannot be performed at the optimum temperature for gettering. Another problem is the three-dimensional design of the device structure. 4
.. The memory cell structure of MDRAM and some IMDRAMs has become three-dimensional.

更に、16MDRAM〜256MDRAMへと進につれ
て益々複雑な3次元構造が必要となる。このような構造
では、局部的に歪の大きなところに集まった汚染重金属
をどのようにして裏面まで吸い出す(すなわち、ゲッタ
する)のかは極めて厳しいことが容易に分かる。つまり
、超LSIの微細化が進むとプロセス温度の低温化、デ
バイス構造の3次元化(すなわち、複雑化)により効果
的なゲッタリングをプロセスに組み込むことが困難とな
る。
Furthermore, as we progress from 16 MDRAM to 256 MDRAM, increasingly complex three-dimensional structures are required. In such a structure, it is easy to see that it is extremely difficult to suck out (that is, getter) the contaminant heavy metals that have gathered in areas with large local strains to the back surface. That is, as the miniaturization of VLSIs progresses, it becomes difficult to incorporate effective gettering into the process due to lower process temperatures and three-dimensional (ie, more complex) device structures.

(発明が解決しようとする課題) 以上述べたように、半導体装置、とくに超LSIの微細
化が進むとプロセス温度の低温化や、デバイス構造の三
次元化等により効果的なゲッタリングをプロセスに組み
込むことが困難になってきている。本発明は、このよう
な上記事情を考慮して成されたものであって、効果的な
ゲッタリング作用を奏するゲッタリングサイトおよび半
導体基板内のデバイス領域を素子形成工程中に重金属等
の汚染物質から保護するゲッタリングバリアを備えた新
規な構成の半導体装置およびその製造方法を提供するこ
とを目的としている。
(Problems to be Solved by the Invention) As described above, as semiconductor devices, especially VLSIs, become smaller, effective gettering can be achieved through lower process temperatures and three-dimensional device structures. It is becoming difficult to incorporate. The present invention has been made in consideration of the above-mentioned circumstances, and is intended to remove contaminants such as heavy metals from gettering sites that exhibit an effective gettering effect and device regions in a semiconductor substrate during the element formation process. It is an object of the present invention to provide a semiconductor device with a novel configuration including a gettering barrier that protects the device from the irradiation, and a method for manufacturing the same.

〔発明の構成〕[Structure of the invention]

(課題を解決するための手段) 本発明は、半導体基板内に重金属を含む汚染物質を素子
形成領域から除去し、かつ、半導体基板内に前記汚染物
質の通過を阻止する拡散層を備え、第1.の発明は、前
記拡散層が、所定の拡散温度において半導体中の固溶限
を越える高濃度リン拡散層であることを特徴とする半導
体装置であり、第2の発明は、前記半導体装置の製造方
法に関し、半導体基板にリン拡散層を形成する工程およ
び前記リン拡散層を低温熱処理する工程とを備えたこと
を特徴とする。また、第3の発明は、前記低温熱処理の
時間が、前記低温熱処理の温度において重金属が半導体
基板内を拡散してゲッタリンクサイ1−に十分に捕獲さ
れる時間であることを特徴としている。
(Means for Solving the Problems) The present invention removes contaminants containing heavy metals from an element formation region in a semiconductor substrate, and includes a diffusion layer in the semiconductor substrate that prevents the contaminants from passing through. 1. The invention is a semiconductor device characterized in that the diffusion layer is a high concentration phosphorus diffusion layer that exceeds the solid solubility limit in the semiconductor at a predetermined diffusion temperature, and the second invention provides a method for manufacturing the semiconductor device. The method is characterized by comprising a step of forming a phosphorus diffusion layer on a semiconductor substrate and a step of subjecting the phosphorus diffusion layer to a low temperature heat treatment. Further, the third invention is characterized in that the time for the low-temperature heat treatment is a time for heavy metals to diffuse within the semiconductor substrate and be sufficiently captured by the getter links 1- at the temperature of the low-temperature heat treatment.

(作用) 本発明によれば、素子形成工程当初および素子形成工程
中に半導体基板の裏面にゲッタリングサイトを形成し、
このゲッタリングサイトにより素子形成領域における汚
染重金属を吸収することができ、またゲッタリングサイ
トは、その形成以後、引き続く素子形成工程における外
部からの汚染に対してゲッタリングバリアとなり、素子
の製造歩留まり向上をはかることが可能になる。
(Function) According to the present invention, gettering sites are formed on the back surface of the semiconductor substrate at the beginning and during the element formation process,
This gettering site can absorb heavy metal contamination in the device formation region, and after its formation, the gettering site becomes a gettering barrier against external contamination during the subsequent device formation process, improving device manufacturing yield. It becomes possible to measure.

つぎに、本発明の基本原理について説明する。Next, the basic principle of the present invention will be explained.

まず、シリコン基板に金属溶液を用いて、強制汚染を行
い、ゲッタリングサイトとしてリン拡散層を形成し、リ
ン拡散層のゲッタリング能力を基板の少数キャリアの再
結合寿命から評価した。強制汚染は0.01−1.00
 ppmの0.1N HNO3酸性のFe溶液にシリコ
ン基板を浸し、スピン乾燥後、1000℃、60分間、
N2アニールして行った。この後、800〜1000℃
の範囲でリン拡散、またはN2アニールを行い、各処理
後に基板表面を弗硝酸溶液で〜407Jmエツチングし
た・評価は5urface photovoltage
 (SP■)法を用いて、シリコン基板中の少数キャリ
アの拡散長を測定し、ゲッタリング前後での比較を行っ
た。また、リン拡散量はSIMSによる深さプロファイ
ルより求めた。SPV法により少数キャリアの拡散長の
測定結果から換算した再結合寿命のFe濃度依存性、お
よび引き続く各処理後の再結合寿命を第1図に示す。F
e汚染後の試料において、Fe濃度3 X 1012−
2 X 101014ato/ Cm3の範囲で、再結
合寿命(τ)とFe濃度(N)は、τα]、/Nの関係
を満たしている。
First, a silicon substrate was forcibly contaminated with a metal solution to form a phosphorus diffusion layer as a gettering site, and the gettering ability of the phosphorus diffusion layer was evaluated from the recombination lifetime of minority carriers in the substrate. Forced pollution is 0.01-1.00
A silicon substrate was immersed in ppm of 0.1N HNO3 acidic Fe solution, and after spin drying, it was heated at 1000°C for 60 minutes.
I did N2 annealing. After this, 800-1000℃
Phosphorus diffusion or N2 annealing was performed in the range of
Using the (SP■) method, the diffusion length of minority carriers in the silicon substrate was measured and compared before and after gettering. Further, the amount of phosphorus diffusion was determined from the depth profile obtained by SIMS. FIG. 1 shows the Fe concentration dependence of the recombination lifetime calculated from the measurement results of minority carrier diffusion length using the SPV method, and the recombination lifetime after each subsequent treatment. F
In the sample after e-contamination, the Fe concentration is 3 x 1012-
In the range of 2×101014ato/Cm3, the recombination lifetime (τ) and the Fe concentration (N) satisfy the relationship τα], /N.

この試料をリンゲッターした所、ゲッタリング温度が低
いほど、基板の再結合寿命が長くなるという結果が得ら
れた。また、1000℃でFeを拡散させた試料をリン
拡散と同一の温度、時間でN2アニールした結果、高濃
度領域における再結合寿命はFe汚染直後より長くなり
、飽和する傾向が観測された。この飽和する濃度、6 
X 10”2.2 X 10’34 X ]014at
oms/cm3は、それぞれ800.900.1000
℃におけるSi中のFeの固溶限に相当していることが
わかる。この事から、リン拡散によるFeのゲッタリン
グは、各処理温度における固溶限までの基板中のFe濃
度の低下とその各々のレベルからのリンによる吸出し効
果の2つの機構により起こっていると結論される。
When this sample was subjected to ring gettering, it was found that the lower the gettering temperature, the longer the recombination life of the substrate. Furthermore, as a result of N2 annealing of a sample in which Fe was diffused at 1000° C. at the same temperature and time as phosphorus diffusion, the recombination lifetime in the high concentration region was longer than immediately after Fe contamination, and a tendency to saturation was observed. This saturating concentration, 6
X 10"2.2 X 10'34 X ]014at
oms/cm3 is 800.900.1000 respectively
It can be seen that this corresponds to the solid solubility limit of Fe in Si at °C. From this, it is concluded that gettering of Fe due to phosphorus diffusion occurs through two mechanisms: a decrease in Fe concentration in the substrate up to the solid solubility limit at each processing temperature, and a sucking effect by phosphorus from each level. be done.

一方、高温リン拡散に比して低温リン拡散の方が、基板
中に残留するFe量は少ないという結果は、PSG層と
リン拡散層からなるゲッタリンクサイトとシリコン基板
におけるFeの平衡反応から説明できる。第2図に、9
00°Cリン拡散における基板中のリン量(Qp)に対
する初期汚染Fe量([Fe]■)とゲッタリンク後の
基板中の残留量([Fe]B)の比を示した。ここで、
Fe汚染は900″Cにおける固溶限を越えない範囲で
行っている。ゲッタリング後の基板中のFe量は、リン
の拡散量に対して、一義的に決定されることを示してお
り、この関係は次式%式% リン拡散量が少ない領域でずれるのは、Feの拡散時間
が短いことが平衡反応を律速しでいるためである。第3
図に上式における分配係数K(T)のリン拡散温度依存
性を示した。熱処理温度はT(’K)とする。同量のリ
ン拡散層が形成された場合、低温はど残留Feの量は少
なく、低温の方がゲッタリング効果が高い。
On the other hand, the result that the amount of Fe remaining in the substrate is smaller in low-temperature phosphorus diffusion than in high-temperature phosphorus diffusion is explained by the equilibrium reaction of Fe in the getter link site consisting of the PSG layer and phosphorus diffusion layer and the silicon substrate. can. In Figure 2, 9
The ratio of the initial contaminant Fe amount ([Fe]■) to the phosphorus amount (Qp) in the substrate during 00°C phosphorus diffusion and the residual amount ([Fe]B) in the substrate after getter linking is shown. here,
Fe contamination is carried out within a range that does not exceed the solid solubility limit at 900''C.This shows that the amount of Fe in the substrate after gettering is uniquely determined by the amount of phosphorus diffused. This relationship is expressed by the following formula % Formula % The reason why the deviation occurs in the region where the amount of phosphorus diffusion is small is that the short diffusion time of Fe is not rate-limiting for the equilibrium reaction.
The figure shows the dependence of the distribution coefficient K(T) on the phosphorus diffusion temperature in the above equation. The heat treatment temperature is T ('K). When the same amount of phosphorus diffusion layer is formed, the amount of residual Fe is smaller at lower temperatures, and the gettering effect is higher at lower temperatures.

次に、1000℃でリン拡散した後に、1000 と8
00°Cでそれぞれ窒素雰囲気で熱処理した試料のFe
の深さプロファイルを第4図に示す。図に示すとおり、
熱処理によって基板表面近傍のFe濃度は増えており、
リン拡散形成後の低温熱処理により、ゲッタリングされ
たFeが増加したことが明らかである。基板の深さ(横
軸)は、裏面を基準にしている。
Next, after phosphorus diffusion at 1000℃, 1000 and 8
Fe of the samples heat-treated in nitrogen atmosphere at 00°C
The depth profile of is shown in Figure 4. As shown in the figure,
The Fe concentration near the substrate surface increases due to heat treatment,
It is clear that gettered Fe increased due to the low-temperature heat treatment after phosphorus diffusion formation. The depth of the substrate (horizontal axis) is based on the back surface.

]2 この低温熱処理工程は、ゲッタリング作用が有効に機能
するためには、熱処理時間が一定時間以上でなければな
らない。少くとも、この熱処理には、半導体基板の一表
面からゲッタリングサイトのある地表面まで重金属が最
短距離を走る時間が必要である。この時間は、熱処理温
度に依存するものであり、温度が高くなれば重金属の載
板内を走る速度が大きくなる。時間(1)と温度(T)
の関係を第9図に示す。縦軸は低温熱処理時間(分)t
の平方根を表わし、横軸は低温熱処理温度(℃)Tを表
わす。ここで示された曲線は、各熱処理温度に対応する
最小熱処理時間を示したもので、最適な熱処理時間の領
域(斜線部分)と熱処理時間には不適当な領域の境界を
示すものである。この曲線上におけル6006C,70
0℃、800℃、900℃、 1000℃の熱処理時間
は、それぞれ約104分、42分、21分、10分、6
分である。
]2 In this low-temperature heat treatment step, the heat treatment time must be longer than a certain time in order for the gettering effect to function effectively. At the very least, this heat treatment requires time for the heavy metal to run the shortest distance from one surface of the semiconductor substrate to the ground surface where the gettering site is located. This time depends on the heat treatment temperature; the higher the temperature, the faster the heavy metal runs through the plate. Time (1) and temperature (T)
The relationship is shown in Figure 9. The vertical axis is the low temperature heat treatment time (minutes) t
The horizontal axis represents the low temperature heat treatment temperature (° C.) T. The curve shown here shows the minimum heat treatment time corresponding to each heat treatment temperature, and shows the boundary between the optimal heat treatment time area (shaded area) and the inappropriate heat treatment time area. On this curve, Le 6006C, 70
The heat treatment times at 0°C, 800°C, 900°C, and 1000°C were approximately 104 minutes, 42 minutes, 21 minutes, 10 minutes, and 6 minutes, respectively.
It's a minute.

リン拡散層のリン濃度が半導体中における固溶限を越え
る高濃度であることが必要であることは前述した通りで
あるが、シリコン半芯体においてはその濃度は、少くと
も約101020ato/cm’であることが必要であ
る。第10図にリン拡散層のリンの低温熱処理温度に対
応したシリコンに対する固溶限を曲線で示す。図に示す
様に、リンの固溶限は、熱処理温度が上るに従って上昇
する。たとえば、熱処理温度Tが、600℃、700°
C,800℃、900℃のときのリンの固イ容限は、そ
れぞれ約9 X 1019,0.5XIO”、 2.4
X10”、 3.4X10”、 4.5X10”ato
ms/cm”であり、この曲線より上の斜線領域がリン
拡散層に必要なリン濃度領域である。なお低温熱処理工
程における温度範囲は、大体600〜1000℃である
As mentioned above, it is necessary that the phosphorus concentration in the phosphorus diffusion layer exceeds the solid solubility limit in the semiconductor, but in the silicon semi-core, the concentration is at least about 101020ato/cm'. It is necessary that FIG. 10 shows a curve showing the solid solubility limit of phosphorus in silicon in the phosphorus diffusion layer corresponding to the low-temperature heat treatment temperature. As shown in the figure, the solid solubility limit of phosphorus increases as the heat treatment temperature increases. For example, the heat treatment temperature T is 600°C, 700°C.
The solid limits of phosphorus at C, 800°C and 900°C are approximately 9 x 1019, 0.5XIO” and 2.4, respectively.
X10", 3.4X10", 4.5X10"ato
ms/cm'', and the shaded area above this curve is the phosphorus concentration area necessary for the phosphorus diffusion layer.The temperature range in the low temperature heat treatment process is approximately 600 to 1000°C.

(実施例) 実施例1 第5図は本発明の実施例に係るC−MOSトランジスタ
の製造工程を示す断面図である。先ず、第5図(a)に
示すごとく、比抵抗10Ωcmを有し、表面が(100
)面であるn型シリコン基板11のnチャネルMOSト
ランジスタ形成部分に、加速電圧160KeVでボロン
を1.5 X 1013cm−2イオン注入する。
(Example) Example 1 FIG. 5 is a sectional view showing the manufacturing process of a C-MOS transistor according to an example of the present invention. First, as shown in Figure 5(a), it has a specific resistance of 10 Ωcm and a surface of (100
) boron ions are implanted into the n-channel MOS transistor forming portion of the n-type silicon substrate 11 at 1.5×10 13 cm −2 at an acceleration voltage of 160 KeV.

その後、1190°Cの温度で8時間の熱処理を行い、
pウェル12を形成し、基板表面を2MO8領域と、n
 M、 OS領域に分離する。次いで、素子分離行うた
めに、第5図(b)に示すごとく、例えば7000人の
厚いフィールド酸化膜13を選択的に形成し、その後に
ゲート酸化膜となる100〜200人の薄いシリコン酸
化膜]4を形成する。続いて、ゲート電極となるアンド
ープポリシリコン膜にリンを熱拡散させたn+ポリシリ
コン膜15を形成した後、通常の写真蝕刻法を用いてパ
ターニングを行う。その後、ゲート電極15及びフィー
ルド酸化膜13をマスク材として自己整合的にイオン注
入することにより耐層16、n十層17を形成する。こ
れにより、pMO8およびn M OSのソース、ドレ
ン領域が形成される。なお、n M OS領域にp型不
純物をイオン注入するときには、pMO3領域をフカ1
〜レジストによりマスクする。逆に、2MO8領域にn
型不純物をイオン注入するときには、n M OS領域
をフォトレジストによりマスクする。また、n型不純物
としては砒素、p型不純物としては硼素又は弗化硼素を
用いる。
After that, heat treatment was performed at a temperature of 1190°C for 8 hours.
A p-well 12 is formed, and the substrate surface is formed with a 2MO8 region and an n
M. Separate into OS area. Next, in order to perform element isolation, as shown in FIG. 5(b), a thick field oxide film 13 of, for example, 7000 layers is selectively formed, and then a thin silicon oxide film 13 of 100 to 200 layers is formed to become a gate oxide film. ] 4 is formed. Subsequently, after forming an n+ polysilicon film 15 in which phosphorus is thermally diffused into an undoped polysilicon film that will become a gate electrode, patterning is performed using a normal photolithography method. After that, by performing ion implantation in a self-aligned manner using the gate electrode 15 and the field oxide film 13 as mask materials, a breakdown layer 16 and an n+ layer 17 are formed. As a result, pMO8 and nMOS source and drain regions are formed. Note that when ion-implanting p-type impurities into the nMOS region, the pMO3 region is
~Mask with resist. Conversely, n in the 2MO8 region
When ion-implanting type impurities, the n MOS region is masked with a photoresist. Further, arsenic is used as the n-type impurity, and boron or boron fluoride is used as the p-type impurity.

次いで、第5図(c)に示すごとく、全面にCVD酸化
膜18を形成し、この酸化膜18の所定の部分に開口を
開ける。続いて、全面に第2のポリシリコン膜19を堆
積し、通常の写真蝕刻法を用いてパターニングを行う。
Next, as shown in FIG. 5(c), a CVD oxide film 18 is formed on the entire surface, and openings are opened in predetermined portions of this oxide film 18. Subsequently, a second polysilicon film 19 is deposited on the entire surface and patterned using ordinary photolithography.

その後、デバイス全体を4000人の絶縁膜20で被覆
する。絶縁膜20には、通常PSGやBPSGなどのリ
ンガラス膜が用いられる。
Thereafter, the entire device is covered with an insulating film 20 of 4,000 layers. For the insulating film 20, a phosphorus glass film such as PSG or BPSG is usually used.

この後に、酸化性雰囲気でpocp3ガスを用いて、例
えば1000℃、60分間基基板面からリンを拡散させ
、ゲッタリングサイI〜(リン拡散層)21を形成する
。引き続いて、重金属の捕獲工程として例えば、800
℃、20分以上の低温工程を行う。
Thereafter, phosphorus is diffused from the substrate surface for 60 minutes at, for example, 1000° C. using POCP3 gas in an oxidizing atmosphere to form gettering silicon I to (phosphorus diffusion layer) 21. Subsequently, as a heavy metal capture step, for example, 800
℃, perform a low temperature process for 20 minutes or more.

最後に第5図(d)に示すごとく、コンタクト穴を開口
し、メタライゼーション工程を行い、配線パターン22
を微細加工によって形成した後、N2雰囲気中で450
℃、15分の熱処理を行う。その後、半導体全体を保護
するために、パッシベーション膜23を全体に堆積させ
る。以上の工程で、CMOS+−ランジスタからなるL
SIが形成される。
Finally, as shown in FIG. 5(d), a contact hole is opened, a metallization process is performed, and the wiring pattern 22 is
After forming by micromachining, 450°
Heat treatment is performed at ℃ for 15 minutes. Thereafter, a passivation film 23 is deposited over the entire semiconductor in order to protect the entire semiconductor. With the above process, L consisting of CMOS+- transistors
SI is formed.

−15= 尚、ここに示した製造工程は一例であって、製造するデ
バイスによっては工程の順序、工程の数等が変化するの
はもちろんである。
-15= The manufacturing process shown here is an example, and it goes without saying that the order of the steps, the number of steps, etc. may vary depending on the device to be manufactured.

第6図は本実施例により作製された素子と従来素子のリ
ーク電流特性を示す図であり、低温ゲッタリングを行っ
た実施例による素子のほうが従来素子よりも1桁リーク
電流がすくなくなっている。
FIG. 6 is a diagram showing the leakage current characteristics of the element fabricated according to this example and the conventional element, and the element according to the example in which low-temperature gettering was performed has a leakage current that is one order of magnitude lower than that of the conventional element. .

実施例2 第7図は本発明の第2の実施例を説明するためのもので
、ダイナミックRAMセルの製造工程を示す断面図であ
る。先ず、第7図(a)に示すごとく、比抵抗10ΩC
m程度のp型シリコン基板31上にフィールド酸化膜3
2を選択的に形成した後に、全面に0.8 同程度のC
VD酸化膜33を堆積し、これをマスクとして基板裏面
にゲッタリングサイト、およびゲッタリングバリアとし
てリン拡散層21を形成する。リン拡散は1例えば10
00℃、60分間、POCQ3 ガスを酸化性雰囲気で
行う。さらに、引き続く低温熱処理として、ここで80
0°Cl2O分以上のゲッタリング熱処理を加えても良
いし、次[こ続く索子形成工程の熱処理を利用しても構
わない。
Embodiment 2 FIG. 7 is a cross-sectional view for explaining a second embodiment of the present invention, showing the manufacturing process of a dynamic RAM cell. First, as shown in Figure 7(a), the specific resistance is 10ΩC.
A field oxide film 3 is formed on a p-type silicon substrate 31 with a thickness of about m.
After selectively forming 0.8 C on the entire surface
A VD oxide film 33 is deposited, and using this as a mask, a phosphorus diffusion layer 21 is formed on the back surface of the substrate as a gettering site and a gettering barrier. Phosphorus diffusion is 1 for example 10
POCQ3 gas is used in an oxidizing atmosphere at 00°C for 60 minutes. Furthermore, as a subsequent low-temperature heat treatment, 80
A gettering heat treatment of 0°CCl2O or more may be applied, or a heat treatment in the subsequent cord forming step may be used.

その後に、基板表面を通常の写真蝕刻工程を経て、キャ
パシタ形成領域内に窓を形成する。
Thereafter, the surface of the substrate is subjected to a conventional photolithography process to form a window in the capacitor formation region.

次いで、第7図(b)に示すごとく、CVD酸化膜33
をマスクとしてダイナミックRAMセルのM○Sキャパ
シタの領域内に垂直壁を有する深さ3μm程度の溝34
を形成する。この溝34は、例えばCF4. SF6.
 CCLなどを主成分とするガスあるいはこれにHが入
ったガスを用いた反応性イオンエツチング(RI E)
法により形成する。このRIE工程のマスクは通常のフ
オトレジス1−ではそれ自体もエツチングされて消失す
る場合があるので、例えば、SiO□/ Si3N4/
 SiO□膜等を用いることが望ましい。
Next, as shown in FIG. 7(b), a CVD oxide film 33 is formed.
A groove 34 with a depth of approximately 3 μm and having vertical walls is formed in the region of the M○S capacitor of the dynamic RAM cell using as a mask.
form. This groove 34 is, for example, CF4. SF6.
Reactive ion etching (RIE) using a gas whose main component is CCL or the like, or a gas containing H.
Formed by law. Since the mask used in this RIE process may be etched and disappear in the case of a normal photoresist 1-, for example, SiO□/Si3N4/
It is desirable to use a SiO□ film or the like.

次いで、第7図(c)に示すごとく、CVD酸化膜33
をエツチング除去する。そして、露出したシリコン基板
31表面にn−型層35を形成し、改めて熱酸化を行い
、キャパシタ絶縁膜となる熱酸化膜36を形成する。続
いて、第1層多結晶シリコン膜を堆積し、これをパター
ニングしてキャパシタ電極37を形成する。次いで、第
7図(d)に示すごとく、キャパシタ領域に隣接する位
置にゲート絶縁膜となる熱酸化膜38を形成し、第2層
多結晶シリコン膜の堆積、パターニングによりゲート電
極39を形成し、例えば砒素イオン注入によりソース、
トレインとなるn十型層40.41を形成する。ここで
、キャパシタ電極37およびゲート電極39を同一の多
結晶シリコンで形成することも可能である。
Next, as shown in FIG. 7(c), a CVD oxide film 33 is formed.
Remove by etching. Then, an n-type layer 35 is formed on the exposed surface of the silicon substrate 31, and thermal oxidation is performed again to form a thermal oxide film 36 that will become a capacitor insulating film. Subsequently, a first layer polycrystalline silicon film is deposited and patterned to form a capacitor electrode 37. Next, as shown in FIG. 7(d), a thermal oxide film 38 that will become a gate insulating film is formed at a position adjacent to the capacitor region, and a gate electrode 39 is formed by depositing and patterning a second layer polycrystalline silicon film. , for example by arsenic ion implantation,
An n-type layer 40, 41 serving as a train is formed. Here, it is also possible to form the capacitor electrode 37 and the gate electrode 39 from the same polycrystalline silicon.

次いで、第7図(e)に示すごとく、全面に4000人
程度度板VD酸化膜42を堆積する。絶縁膜42には、
通常PSGやBPSGなどのリンガラス膜が用いられる
。この後に、再び、酸化性雰囲気でPOCQ3 ガスを
用イテ、例えば、]、 OOO’C160分間基板裏面
からリンを拡散させ、ゲッタリングサイト(リン拡散層
)21を形成する。引き続いて、重金属の捕獲工程とし
て例えば、800 ℃、20分以上の低温熱処理工程を
行う。この2段階処理において、先に形成したゲッタリ
ングサイトとしてのリン拡散層が十分に残っていれば、
低温熱処理だ+ツでも構わない。
Next, as shown in FIG. 7(e), a VD oxide film 42 of about 4,000 layers is deposited on the entire surface. The insulating film 42 has
Usually, a phosphorus glass film such as PSG or BPSG is used. After this, phosphorus is again diffused from the back surface of the substrate for 160 minutes using POCQ3 gas in an oxidizing atmosphere, for example, to form a gettering site (phosphorus diffusion layer) 21. Subsequently, a low-temperature heat treatment step at 800° C. for 20 minutes or more is performed as a heavy metal capturing step. In this two-step process, if the previously formed phosphorus diffusion layer as a gettering site remains sufficiently,
It doesn't matter if it's low temperature heat treatment.

ここで、600°C以上の工程は終了する。これ以降は
、メタライゼイーション工程を実行し、配線パターンを
微細加工によって形成した後、全面に保護膜を堆積し、
素子形成を終了する。
At this point, the process at 600°C or higher is completed. After this, a metallization process is performed, a wiring pattern is formed by microfabrication, and a protective film is deposited on the entire surface.
Finish element formation.

実施例3 第8図は、本発明の半導体装置である光重変換装置を含
んだCCDイメージセンサの画素部の断面図である。半
導体基板はn形シリコン基板51からなり、この中にp
−ウェル領域52が形成されている。このp−ウェル領
域中に、垂直CCD領域(n−層)53の配列とフォ1
−ダイオード領域(n層)61の配列とが交互に形成さ
れている。垂直CCD領域53とフォトダイオード61
とは、垂直ccDのチャネルストップ(P土層)60に
よって分離されている。垂直CCD53の上にはグー1
−酸化膜(Sin2)54を介してグー1〜ポリシリコ
ン電極55が形成されている。その上に、CVD酸化膜
(Sin、 )56とBPSGなどからなる絶縁[58
にはさまれてアルミニウムで形成された光シールド層5
7.59が形成されている。
Embodiment 3 FIG. 8 is a sectional view of a pixel portion of a CCD image sensor including a light weight conversion device which is a semiconductor device of the present invention. The semiconductor substrate consists of an n-type silicon substrate 51, in which p
- A well region 52 is formed. In this p-well region, an array of vertical CCD regions (n-layer) 53 and a photodiode are arranged.
- The array of diode regions (n layer) 61 is alternately formed. Vertical CCD area 53 and photodiode 61
and are separated by a vertical CCD channel stop (P layer) 60. Goo 1 is on top of the vertical CCD 53.
-Glue 1 to polysilicon electrodes 55 are formed with an oxide film (Sin2) 54 interposed therebetween. On top of that, an insulation film [58
A light shield layer 5 made of aluminum sandwiched between
7.59 is formed.

高濃度リン拡散層21は、素子形成工程初期に、まず、
主表面全面にたとえばマスクとなるおよそ0.8庫厚さ
のCVDシリコン酸化膜を堆積後基板裏面にゲッタリン
グサイト、ゲッタリングバリアとして形成する。リン拡
散は、例えば、1000℃、60分間、pocp3 ガ
スを酸化性雰囲気で行う。さらに、引き続く低温熱処理
を、たとえば、800°Cl2O分以上行う。ついで、
」二記に示すような、ウェル領域等を形成する以後の工
程に移行する。この拡散層により重金属等の汚染物質を
素子形成領域から除去し、かつ重金属等の侵入を効果的
に阻止できるので、重金属による少数キャリアの生成消
滅中心の形成がなくなり、白キズの発生をなくすことが
できる。
The high concentration phosphorus diffusion layer 21 is first formed at the initial stage of the element formation process.
After depositing a CVD silicon oxide film having a thickness of approximately 0.8 cm as a mask over the entire main surface, it is formed as a gettering site and a gettering barrier on the back surface of the substrate. Phosphorus diffusion is performed, for example, at 1000° C. for 60 minutes in an oxidizing atmosphere using POCP3 gas. Further, a subsequent low-temperature heat treatment is performed, for example, at 800° C. Cl2O or more. Then,
The process moves on to the subsequent steps of forming well regions, etc., as shown in Section 2. This diffusion layer can remove contaminants such as heavy metals from the element formation area and effectively prevent the intrusion of heavy metals, thereby eliminating the formation of minority carrier generation/annihilation centers due to heavy metals and eliminating the occurrence of white scratches. I can do it.

半導体基板の裏面に形成したリン拡散層は、弓き続く製
造工程中に、エツチング処理などで層幅が減少すること
があるが、これを防止するために酸化膜や窒化膜などの
保護膜を施こすことによってリン拡散層の寿命を伸ばす
こともできる。
The width of the phosphorus diffusion layer formed on the back surface of the semiconductor substrate may be reduced by etching during the manufacturing process, but to prevent this, a protective film such as an oxide film or nitride film is applied. It is also possible to extend the life of the phosphorus diffusion layer by applying it.

尚、ここに示した製造工程は一例であって、製造するデ
バイスによっては工程の順序、工程の数等が変化するの
はもちろんである。
Note that the manufacturing process shown here is just an example, and the order of the steps, number of steps, etc. may vary depending on the device to be manufactured.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上詳述したように本発明によれば、素子工程初期およ
び工程中に固溶限を越える高濃度のリン拡散を施し、そ
れに引き続く熱処理を最適化することにより、半導体基
板裏面にゲッタリングサイトおよびゲッタリングバリア
を形成することができ、重金属等の汚染の少い半導体素
子の製造歩留まり向上等に寄与することができる。
As detailed above, according to the present invention, gettering sites and A gettering barrier can be formed, and it can contribute to improving the manufacturing yield of semiconductor devices with less contamination such as heavy metals.

【図面の簡単な説明】 第1図は、Fe拡散後の半導体基板中のFe濃度および
拡散もしくはN2アニールの少数キャリア再結合寿命へ
の影響を示す説明図、第2図は、[Fe1B/ [Fe
l:tとリン拡散層のリン量Qpとの関係を示す説明図
、第3図は、分配係数K(T)のリン拡散温度依存性を
示す説明図、第4図は、本発明の製造方法による半導体
基板のFeの深さプロファイルを示す図、第5図(a)
〜(b)は、本発明の実施例1に示すC−MOSトラン
ジスタの製造工程断面図、第6図は、本発明および従来
例のリーク電流−電圧特性図、第7図(a)〜(e)は
、実施例2に示すダイナミックRAMの製造工程断面図
、第8図は、実施例3に示すCCDイメージセンサの画
素部の断面図、第9図は、本発明における熱処理時間t
の熱処理温度T依存性を示す説明図、第10図は、リン
拡散層のリン量QPの熱処理温度T依存性を示す説明図
である。 11、31.5トシリコン半導体基板、1.2.52・
・P−ウェル、 13、32・・フィールド酸化膜、 1.4.38.54・ゲート酸化膜、 15、39.55・・ゲート電極、16・・p中層、1
.7.40.4]・ n中層、 18、42.56・・・CVD酸化膜、19・・ポリシ
リコン膜、  20・・絶縁膜、21  リン拡散層、
    34  溝、35−n−層、 36・キャパシタ絶縁膜、 37・・キャパシタ電極、
53・垂直CCD領域(n−層)、 57、59・・光シールド層、 58・・・絶縁層、6
0・チャネルストップ(p+層)、 61  フォトダイオード領域(n−層)。
[Brief Description of the Drawings] Figure 1 is an explanatory diagram showing the Fe concentration in the semiconductor substrate after Fe diffusion and the influence of diffusion or N2 annealing on the minority carrier recombination lifetime. Fe
An explanatory diagram showing the relationship between l:t and the amount of phosphorus Qp in the phosphorus diffusion layer, FIG. 3 is an explanatory diagram showing the dependence of the distribution coefficient K(T) on phosphorus diffusion temperature, and FIG. A diagram showing the depth profile of Fe in a semiconductor substrate according to the method, FIG. 5(a)
-(b) are cross-sectional views of the manufacturing process of the C-MOS transistor shown in Example 1 of the present invention, FIG. 6 is a leakage current-voltage characteristic diagram of the present invention and the conventional example, and FIGS. 7(a)-( e) is a cross-sectional view of the manufacturing process of the dynamic RAM shown in Example 2, FIG. 8 is a cross-sectional view of the pixel portion of the CCD image sensor shown in Example 3, and FIG. 9 is a cross-sectional view of the manufacturing process of the dynamic RAM shown in Example 3.
FIG. 10 is an explanatory diagram showing the dependence of the phosphorus amount QP of the phosphorus diffusion layer on the heat treatment temperature T. 11, 31.5 silicon semiconductor substrate, 1.2.52.
・P-well, 13, 32...Field oxide film, 1.4.38.54・Gate oxide film, 15, 39.55...Gate electrode, 16...P middle layer, 1
.. 7.40.4]・n middle layer, 18, 42.56...CVD oxide film, 19...polysilicon film, 20...insulating film, 21 phosphorous diffusion layer,
34 Groove, 35-n-layer, 36. Capacitor insulating film, 37. Capacitor electrode,
53. Vertical CCD area (n-layer), 57, 59... Light shield layer, 58... Insulating layer, 6
0. Channel stop (p+ layer), 61 photodiode region (n- layer).

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)半導体基板内に重金属を含む汚染物質を素子形成
領域から除去し、かつ、半導体基板内に前記汚染物質の
通過を阻止する拡散層を備え、前記拡散層が、所定の拡
散温度において半導体中の固溶限を越える高濃度リン拡
散層であることを特徴とする半導体装置。
(1) A semiconductor substrate includes a diffusion layer that removes contaminants containing heavy metals from an element formation region and prevents the contaminants from passing through the semiconductor substrate, and the diffusion layer A semiconductor device characterized by a high concentration phosphorus diffusion layer exceeding the solid solubility limit in the semiconductor device.
(2)半導体基板に所定の拡散温度において半導体中の
固溶限を越える高濃度のリン拡散層を形成する工程と、
前記リン拡散層を低温熱処理する工程とを備えたことを
特徴とする半導体装置の製造方法。
(2) forming a phosphorus diffusion layer with a high concentration exceeding the solid solubility limit in the semiconductor at a predetermined diffusion temperature on the semiconductor substrate;
A method for manufacturing a semiconductor device, comprising the step of subjecting the phosphorus diffusion layer to low-temperature heat treatment.
(3)前記低温熱処理の時間は、前記低温熱処理の温度
において重金属が半導体基板中を拡散してゲッタリング
サイトに十分に捕獲される時間であることを特徴とする
請求項2に記載の半導体装置の製造方法。
(3) The semiconductor device according to claim 2, wherein the time for the low-temperature heat treatment is a time for heavy metals to diffuse through the semiconductor substrate and be sufficiently captured at gettering sites at the temperature of the low-temperature heat treatment. manufacturing method.
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