JPH0378767A - Ohp画像作成法、これに用いる液体現像剤及びohp画像記録体 - Google Patents

Ohp画像作成法、これに用いる液体現像剤及びohp画像記録体

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JPH0378767A
JPH0378767A JP1214828A JP21482889A JPH0378767A JP H0378767 A JPH0378767 A JP H0378767A JP 1214828 A JP1214828 A JP 1214828A JP 21482889 A JP21482889 A JP 21482889A JP H0378767 A JPH0378767 A JP H0378767A
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JP
Japan
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image
electrostatically
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electrostatic
parts
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Application number
JP1214828A
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English (en)
Inventor
Yasuo Yanagida
柳田 泰夫
Katsuyuki Ogura
克之 小倉
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DIC Corp
Original Assignee
Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
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  • Electrophotography Using Other Than Carlson'S Method (AREA)
  • Liquid Developers In Electrophotography (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、透明静電記録体に電界を作用させて直接静電
荷像を形成し、これを現像して画像を形成する静電記録
法と液体現像剤の高解像力や透明性という良い点を組み
合わせた新規なOHP画像作成法、これに用いる液体現
像剤及びOHP画像記録体に関する。
1従来の技術〕 従来、OHP  (オーバーヘッドプロジェクタ−)シ
ートに図柄を形成する方法として、原稿から乾式複写機
等の電子写真法を用いて図柄をOHPシート上に作成す
る方法がある。
上記図柄作成法は、原稿を手書きで行うか、ワープロ等
を用いて作成する工程、この原稿を複写機等にセットし
て露光し感光ドラムに静電潜像を形成する工程、感光ド
ラムから表面処理された透明フィルム(従来のOHPシ
ート)に転写する工程、図柄を定着する工程等の多くの
工程が必要であり、好みの図柄を速やかに得たいという
ようなユーザーの要望には十分に応えることができなか
った。
〔発明が解決しようとする課題〕
以上のように、従来の電子写真法によりOHP画像作成
は、多くの工程を必要とするため迅速に所望のOHP画
像を得られないという課題があった。
本発明の目的は、転写工程を設けずに直接静電荷像を透
明静電記録体に形成して現像、定着できるOH2画像作
成法を提供するものである。
本発明の他の目的は、原稿を使用する場合のみならず、
コンピューター操作によっても画像を形成できるOH2
画像作成法を提供するものである。
〔課題を解決するための手段〕
本発明は、上記課題を解決するために、透明静電記録体
に電界を作用させて直接静電荷像を形成する工程と、該
静電荷像を顔料及び/又は染料を含有する液体現像剤に
よって現像する工程を有することを特徴とするOH2画
像作成法を提供するものである。また、これに用いる液
体現像剤及び静電潜像を現像定着した図柄を有する透明
静電記録体を提供するものである。
次に本発明の詳細な説明する。
本発明において、透明静電記録体に電界を作用させて直
接静電荷像を形成するには、湿式静電記録方式のモノク
ロ及びカラーの静電プロ・ツタ−やファクシミリ等が好
適に用いられる。特に静電プロッターを用いた場合、コ
ンピュータにデータとして記憶されている図柄に応じた
静電潜像を直接透明静電記録体上に記録し、画像出力す
ることができる。
このため、従来の電子写真法を用いた乾式複写機のよう
に原稿や感光ドラムを必要とせず、短い時間に静電潜像
を形成しこれを現像した静電画像を得ることができると
ともに、幅広の図柄を得ることができ、しかもこれを連
続的に得ることができる。勿論原稿を使用することもで
きる。
本発明において使用される透明静電記録体としては、市
販の静電記録合成紙、静電記録フィルムなどが挙げられ
る。
透明静電記録体上に形成された静電潜像は現像されるが
、この現像法としては静電潜像を形成した透明静電記録
体の表面を液体現像剤に接触させる方法が挙げられる。
この液体現像剤は、従来、静電記録用液体現像剤の成分
に用いられている着色剤、定着剤及び電気絶縁性担体液
に更に必要に応じて電荷制御剤、分散安定剤等の助剤か
らなる混合物により構成される。
前記着色剤としは特に制限がなく、従来公知の各種染料
及び/又は顔料を使用することかでき、例えばカーボン
ブランク、スピリットブラック、アニリンブランク、オ
イルブランク、ニグロシン、ウールブラック、ブルーブ
ランク、ブルーブラックE1アルカリブルー、フタロシ
アニンブルーオイ′ルプルー、アシッドブルー、シアニ
ジンブルービクトリアブルー、メチンブルー、クリソイ
ジン、スータンバイオレフト、クリスタルバイオレット
、オイルバイオレット、メチルバイオレット、フタロシ
アニングリーン、アシドナラツクグリーン、マラカイト
グリーン、サフラニン、ブリリアントカーミノ6B、ロ
ーダミン6G、ファーストレッド、オイルレッド、コン
ゴーレッド、オーラミン、ローダミンB1バリウムレツ
ド2B、カルシウムレッド2B、ストロンチウムレッド
、マンガンレッド2B、バリウムソールレッド、カルシ
ウムレッド52、レーキレッドC1ホルマルーンL−5
8、ブリリアントカーミノ3B、ブリリアントスカーレ
フトG、キナクリドンマゼンタ、ビスマルクブラウン、
ベンジジンイエロー、ハンザイエロー、フェーストイエ
ローG1ファーストイエロー10G、ジアゾイエローA
AA 、ジスアゾイエローAAMX、ジスアゾイエロー
AAOT、ジスアゾイエローAAOAが挙げられる。ま
た、カヤセットイエローA−G 、カヤセントレッドB
1カヤセットブルーFR,カヤセットイエローE−5G
、 E−3GL 5E−HGL 、カヤロンレッドE−
GL、 E−BFSE−2BL 、カヤロンイエーE−
2BL 。
E−BR,E−BG、 E−5G、カヤロントリキーズ
ブルーE−GL、カヤセロンネイビーブルーE−EX、
カヤセロンブラックE−f!X、カヤロンブリリアント
フラビンGL−5F 5FG−5、カヤロンライトイエ
ロー5GS 、カヤロンイエローHGL−SFSYL−
3E 、 4R−ESPAL−E 。
カヤロンレッドBR−3SAD−S、 TL−SF 、
 BL−E、 4L−3FPAL−E 、カヤロンフ゛
ル−3R−SF 5CR−E200.2R−5FGR−
E、 II!BL−E 、 PAL−E、カヤロンブリ
リアントブルーFR−3,F2B−3、カヤロントリキ
ーズブルーGLS200、力+ロンネイビーブルーGX
−5F200、カヤロンブラック5200、BR−5F
 、 EX−3F200(以上日本化薬社製)、スミカ
ロンブリリアントフラビン510G 、スミカロンイエ
ロー5E−5G 、、5E−3GLconc、、5E−
1?PD、 E−RPD 、 S−R、5−RPD 、
スミカロンオレンジ5R−RPD、S−R、スミカロン
レッドE−3BR、5BDF 、 E−RPD 、 E
−FBL 、 5−BLP 、 5−RPD 、 5−
BP。
スミカロンブルーS−3RF 、 E−GRL 、 5
E−IIF 、 E−R。
E−BL、 E−FBL 5E−RPD 、 5−BG
、 5E−RPD、スミカロンブランク5−BL、 E
−B(N) (以上住人化学社製)なとが挙げられる。
本発明に用いられる液体現像剤の定着剤としては、公知
のものが特に制限なく用いられる。特に好適な定着剤と
しては以下のものが挙げられる。
■ 特公昭49−20996号公報に記載されたメタク
リル酸メチルとアクリル酸又はメタクリル酸の長鎖アル
キルエステルとからなる電気絶縁性担体液に可溶性のア
クリル系共重合体。
■ 特開昭58−122557号公報に記載された電気
絶縁性担体液に可溶性のビニル重合体よりなる第1の高
分子鎖と前記担体液に不溶性のビニル重合体よりなる第
2の高分子鎖とがウレタン結合を介して相互に結合した
分子構造を有し、分子全体として上記担体液に不溶性の
非ゲル状のグラフト重合体。
■ 特開昭59−34540号公報に記載されたイソシ
アネート基と反応し得る活性水素原子を有するビニル重
合体をポリイソシアネート化合物で架橋して成る電気絶
縁性担体に可溶性の架橋重合体と、分子鎖相互の纏れに
よって上記架橋重合体に捕捉された上記担体液に不溶性
のビニル重合体からなる緬鎖状重合体。
■ 特開昭63−208866号公報に記載された架橋
反応性官能基を分子側鎖中に有するビニル重合体を架橋
してなる電気絶縁性担体液に可溶性の架橋重合体(以下
架橋重合体という)と、分子中に塩基性窒素原子又はア
ミド基を有するビニルモノマーと酢酸ビニルモノマーを
共重合してなる前記担体液に不溶性のビニル共重合体か
らなり、前記担体液に不溶性のビニル共重合体は、分子
鎮相互の漣れによって前記架橋重合体に捕捉されてなる
緬鎖重合体等を挙げることができる。
電気絶縁性担体液としては、例えばヘキサン、ペンタン
、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカンの
ほかエッソスタンダード石油社製のアイソパーG、H,
に、LSM等の商品名の下に販売されている有機溶剤の
如き100〜250℃の温度範囲に沸点を有し、かつ1
09Ω・印以上の体積比抵抗と3未満の誘電率を有する
各種の脂肪族炭化水素系溶剤を使用することができる。
本発明において前記着色剤と前記定着剤の混合割合は定
着剤100重量部に対し、着色剤の使用量が5〜500
重量部の範囲にあることが好ましい。
定着剤100重量部に対し、着色剤が500重量部より
多い場合には、均一に分散して液体現像剤を調製する際
にトナー粒子が凝集し易く、その結実現像剤の分散安定
性が悪くなる。また定着剤100重量部に対し着色剤が
5重量部より少ない場合は十分な染色濃度が得られない
本発明に係わる液体現像剤は着色剤、定着剤及び電気絶
縁性担体液に更に必要に応じて電荷制御剤、分散安定剤
等の助剤からなる混合物をボールミル、サンドミル、ア
トライター等で均一に分散して10%程度の不揮発分を
有する濃縮トナーを調製し、この濃縮トナーを前記担体
液で不揮発分が0.1〜2%程度となるように希釈する
ことによって調製することができる。
電荷制御剤、分散安定剤等の助剤としては、通常静電潜
像現像用液体現像剤に用いられるものをいず五も使用す
ることができ、例えばナフテン酸コバルト、ナフテン酸
銅、オレイン酸銅、オレイン酸コバルト、オクチル酸ジ
ルコニウム、オクチル酸コバルト等が挙げられる。
本発明において、前記液体現像剤を用いると透明静電記
録体上に得られた静電潜像を前記静電潜像現像装置を用
いて容易に図柄を作成することができる。
r実施例〕 以下本発明を実施例に従って更に詳細に説明するが、本
発明はこれらに限定されるものでない。
(定着剤の製造) ■ 定着剤−4 ケロシン150重量部を還流冷却器付の硝子容器に仕込
んで攪拌しながら、90℃に加熱してメタクリル酸メチ
ル15重量部とメタクリル酸−2−エチルヘキシル85
重量部との混合物に過酸化ベンゾイル0.5重量部を熔
解せしめた単量体溶液を4時間を要して滴下した。その
後、1℃73分の昇温速度で以って100℃に加熱し、
さらにこの温度に4時間′保持した。冷−1後内容物を
取り出して粘度が20乃至100ストークスである粘稠
な樹脂溶液を得た。このようにして得られた樹脂溶液を
「定着剤AJとする。
■ 定着剤−B メタクリル酸ラウリル30.0重量部、メタクリル酸ブ
チル22.0重量部、アクリル酸ブチル46.6重量部
、メタクリル酸ヒドロキシプロピル0.4 i量部、メ
タクリル酸1.0重量部、「バーブチルDJ(日本油脂
社製重合触媒)1.0重量部及び[アイソパーG J 
100重量部を窒素ガス導入管、攪拌機及び冷却管のつ
いた反応容器に仕込んで120℃に昇温し、120℃で
8時間反応させて不揮発分48.8%、平均分子量的2
20000の重合物を得た。
次に温度を70℃に下げ、イソホロンジイソシアネー)
0.62重量部、オクチル酸第−錫0.05重量部及び
[アイソパーG40.6重量部を加え、70℃で4時間
ウレタン化反応を行ない、その後冷却し、不揮発分48
.6%、NGO分0.6%のイソシアネート基を含有す
る中間体の溶液を得た。
前記中間体の溶液106重量部を前記と同様の反応容器
に仕込み、更に「アイソパーG J 180重量部、メ
タクル酸ヒドロキシプロピル0.4 重1?’B、メタ
クリル酸メチル46.1重it部及びアゾビスイソブチ
ロニトリル0.25重量部を加え、80℃に昇温し、8
0℃で5時間反応奎せて不揮発分29.2%、NC0分
0%のグラフト重合体の溶液を得た。このグラフト重合
体は第1の高分子鎖と第2の高分子鎖とが1分子当たり
約6個のウレタン結合により結合した白色のラテックス
である。このようにして得られた重合体の溶液を「定着
剤B」とする。
■ 定着剤C メタクリル酸ラウリル80重量部、メタクリル酸−2−
ヒドロキシエチル10重量部、N−ビニルピロリドン1
0重量部、ジーter t−ブチルパーオキサイド1重
量部及び「アイソパーG J 148重量部を窒素ガス
導入管、攪拌機及び冷却管のついた反応容器に仕込み、
130℃に昇温し、130℃にて6時間反応させて第一
重合体の溶液を得た。次に温度を80℃に下げ、イソホ
ロンジイソシアネート1.5重量部、ジラウリル酸ジn
−ブチル錫0.03重量部及び[アイソパーGJ2重量
部を加え、80℃で2時間ウレタン化反応を行い、冷却
し、不揮発分38.2%の架橋重合体の溶液を得た。
前記架橋重合体131重量部を前記と同様の反応容器に
仕込み、更に[アイソパーG J 152重量部、メタ
クリル酸2−ヒドロキシプロピル5重量部、メタクリル
酸メチル40重量部、フタル酸β−メタクリロキシエチ
ル5M量部及びアゾビスイソブチロニトリル0.25重
量部を加え、80℃に昇温し、80℃で6時間反応させ
て不揮発分30%の緬鎮状重合体の溶液を得た。このよ
うにして得られたm鎖状重合体の溶液を「定着剤C」と
する。
実施例1 分散染料          100重量部(日本化薬
社製、商品名カヤセラ トレッドB) 前記定着剤A          500重量部ナフテ
ン酸コバルト      16重量部(大日本インキ化
学工業■製、 商品名コバルトナフチネート6%) イソパラフィン系炭化水素  900重量部(エクソン
化学社製、商品名アイソパーG)上記の染料、定着剤、
電荷制御剤及び担体液をボールミルで均一に混合練肉し
て濃縮トナーを調製した。
この濃縮トナーを上記イソパラフィン系炭化水素(商品
名アイソパーG、エクソン化学社製)で不揮発分12重
量%に希釈したペースドナー80MM部をさらに上記イ
ソパラフィン系炭化水素2000重量部で希釈して液体
現像剤を製造した。
次に松下電送社製静電ブロック−rEP−101Jを用
いて静電記録フィルム(商品名キモグラフEPFきもと
社製)上に静電潜像を形成し、上記液体現像剤で現像し
た。得られたOHPシートはプロジェクタ−により鮮明
な赤色の図柄を透映した。
実施例2 着色剤           100重量部(米国キャ
ポット社製、商品名モーガルし)前記定着剤8400重
量部 ′ナフテン酸ジルコニウム    16重量部(日本化
学産業社製、商品名 ニノカオクチフクスジルコニウム) イソパラフィン系炭化水素  600重量部(エクソン
化学社製、商品名アイソパーG)上記の着色剤、定着剤
、電荷制御剤及び担体液を用いて実施例1と全く同様に
して液体現像剤を製造し、これを用いて実施例1と同様
に静電記録フィルムに形成した静電潜像の現像を行った
得られた画像は実施例1と同様に鮮明な黒色の図柄であ
った。
実施例3 実施例2において、着色剤をフタロシアニンブルー(大
日本インキ化学工業■製商品名ファストゲンブルーTG
R)に代え、定着剤として前記定着剤Cに代えた以外は
全く同様にして液体現像剤を製造し、これを用いて実施
例1と同様に静電記録フィルムに形成した静電潜像の現
像を行ない、青色の図柄が得られた。
実施例4 実施例3において、着色剤をシムラフアーストイエロー
4193G(大日本インキ化学工業社製)に代えた以外
は全く同様にして液体現像剤を製造し、これを用いて実
施例1と同様に静電記録フィルムに形成した静電潜像の
現像を行ない、黄色の図柄が得られた。
〔発明の効果〕
本発明によれば、透明静電記録体上に静電潜像を形成し
、これを液体現像剤により現像した図柄を定着させるこ
とができ、従来のように転写工程を必要としない。しか
も例えばコンピュータ操作により図柄を描かれるので、
最近のOHPユーザーの多様な要求に臨機かつ迅速に応
えることができるとともに、低コストでこれを供給でき
る。
平成1 年8月23日

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)透明静電記録体に電界を作用させて直接静電荷像
    を形成する工程と、該静電荷像を顔料及び/又は染料を
    含有する液体現像剤によって現像する工程を有すること
    を特徴とするOHP画像作成法。
  2. (2)請求項1の静電画像作成法に用いる液体現像剤。
  3. (3)請求項1記載の静電荷像を現像し定着した図柄を
    有するOHP画像記録体。
JP1214828A 1989-08-23 1989-08-23 Ohp画像作成法、これに用いる液体現像剤及びohp画像記録体 Pending JPH0378767A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1019787A1 (en) * 1996-03-05 2000-07-19 Research Laboratories of Australia Pty Limited Electronic printing for display technology

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1019787A1 (en) * 1996-03-05 2000-07-19 Research Laboratories of Australia Pty Limited Electronic printing for display technology
EP1019787A4 (en) * 1996-03-05 2000-07-19 Australia Res Lab ELECTRONIC PRINTING FOR DISPLAY TECHNOLOGY

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