JPH0374825A - Electrolyte for driving electrolytic capacitor - Google Patents

Electrolyte for driving electrolytic capacitor

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JPH0374825A
JPH0374825A JP21088889A JP21088889A JPH0374825A JP H0374825 A JPH0374825 A JP H0374825A JP 21088889 A JP21088889 A JP 21088889A JP 21088889 A JP21088889 A JP 21088889A JP H0374825 A JPH0374825 A JP H0374825A
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中西　賢治朗
Shigeo Shinpo
成生 新保
Noriki Ushio
潮　憲樹
Keiji Mori
啓治 森
Hideki Shimamoto
秀樹 島本
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Abstract

PURPOSE:To increase spark generating voltage by dissolving acid or salt selected from 1-methyl-1,7-heptane dicarboxylic acid, etc., as main solute in solvent whose main component is gamma-butyrolactone. CONSTITUTION:Liquid wherein one kind or two or more kinds of acid or salt selected from 1-methyl-1,7-heptane dicarboxylic acid, 1,7-dimethyl-1,7-heptane dicarboxylic acid, 1,3-dimethyl-1,3,9-ninanoic tricarboxylic acid, 1,3-dimethyl-3- carbomethoxy-1,9-nonanoic dicarboxylic acid, 1, 3-dimethyl-1, etc., are dissolved in solvent whose main component is gamma-butyrolactone is used as electrolyte for driving an electrolytic capacitor. Thereby electrolyte for driving an electrolytic capacitor for middle and high voltage use whose spark generating voltage is increased can be obtained.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は特に中高圧用の電解コンデンサに用いられる電
解コンデンサ駆動用電解液に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application The present invention relates to an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, particularly used for medium-high voltage electrolytic capacitors.

従来の技術 従来の電解コンデンサ駆動用電解液において、特に中高
圧用電解液としては、特公昭６０−１３２９３号公報に
みられるように、ブチルオクタンニ酸を溶質として用い
る例や、特公昭６３−１５７３８号公報に見られるよう
に５，６デカンジカルボン酸を溶質として用いた例が多
いが、高温における駆動用電解液の比抵抗変化という点
では改善する必要があった。このような欠点を解決する
ために主体の溶媒をγ−ブチロラクトンとし、これらの
三塩基性酸あるいはその塩を用いることにより、高温に
おいてもエステル化反応をせず、比抵抗変化がしにくい
駆動用電解液となる。2. Description of the Related Art Conventional electrolytic solutions for driving electrolytic capacitors, especially those for medium and high voltages, include examples using butyloctanedioic acid as a solute, as seen in Japanese Patent Publication No. 13293-1983, and Japanese Patent Publication No. 13293-1983. As seen in Japanese Patent No. 15738, there are many examples in which 5,6-decanedicarboxylic acid is used as a solute, but there is a need for improvement in terms of specific resistance change of the driving electrolyte at high temperatures. In order to solve these drawbacks, by using γ-butyrolactone as the main solvent and using these tribasic acids or their salts, we have developed a drive system that does not undergo esterification reactions even at high temperatures and is less susceptible to changes in resistivity. It becomes an electrolyte.

発明が解決しようとする課題 しかしながら、γ−ブチロラクトンを主体とした溶媒に
、これらの三塩基性酸またはその塩を用いることにより
、比抵抗変化がしにくいという点においては良かったが
、定電流化成時における化成・放電特性（以降、火花発
生電圧と言う）が充分でないという欠点があった。Problems to be Solved by the Invention However, although the use of these tribasic acids or their salts in a solvent mainly composed of γ-butyrolactone is good in that specific resistance changes are less likely to occur, it is difficult to form a constant current chemical composition. The drawback is that the chemical formation and discharge characteristics (hereinafter referred to as spark generation voltage) are not sufficient.

本発明はこのような課題を解決した電解コンデンサ駆動
用電解液を提供することを目的とするものである。An object of the present invention is to provide an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor that solves these problems.

課題を解決するための手段 上記課題を解決するために本発明の電解コンデンサ駆動
用電解液は、γ−ブチロラクトンを主体として溶媒に、
１−メチル−１，７−ヘブタンジカルボン酸、■、７−
シメチルー１，７−ヘプタンジカルボン酸、１．３−ジ
メチル−１，３，９−ノナントリカルボン酸、１，３−
ジメチル−３−カルボメトキシ−１，９−ノナンジカル
ボン酸、１，３−ジメチル−１，７−ヘプタンジカルボ
ン酸、１−メチル−３−エチル−１，７−ヘプタンジカ
ルボン酸、７−エチル−１，１６−ヘキサデカンジカル
ボン酸、７．１２−ジメチル−１，１８−オクタデカン
ジカルボン酸、７．８゜１１．１２−テトラメチル−１
，１８−オクタデカンジカルボン酸、７−メチル−１，
１４−テトラデカンジカルボン酸、７，８−ジメチル−
１゜１４−テトラデカンジカルボン酸、１−メチル−１
，６−ヘキサンジカルボン酸、１，３−ジメチル−３−
カルボメトキシ−１，８−オクタンジカルボン酸、■、
３−ジメチルー１．３．８−オクタントリカルボン酸、
１−メチル−１，８−オクタンジカルボンＩ１．１．３
−ジメチル−３−カルボメトキシ−１，１０−デカンジ
カルボン酸。Means for Solving the Problems In order to solve the above problems, the electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor of the present invention contains γ-butyrolactone as a main solvent,
1-Methyl-1,7-hebutanedicarboxylic acid, ■, 7-
Dimethyl-1,7-heptanedicarboxylic acid, 1,3-dimethyl-1,3,9-nonanetricarboxylic acid, 1,3-
Dimethyl-3-carbomethoxy-1,9-nonanedicarboxylic acid, 1,3-dimethyl-1,7-heptanedicarboxylic acid, 1-methyl-3-ethyl-1,7-heptanedicarboxylic acid, 7-ethyl-1 , 16-hexadecanedicarboxylic acid, 7.12-dimethyl-1,18-octadecanedicarboxylic acid, 7.8゜11.12-tetramethyl-1
, 18-octadecanedicarboxylic acid, 7-methyl-1,
14-tetradecanedicarboxylic acid, 7,8-dimethyl-
1゜14-tetradecanedicarboxylic acid, 1-methyl-1
, 6-hexanedicarboxylic acid, 1,3-dimethyl-3-
Carbomethoxy-1,8-octanedicarboxylic acid,
3-dimethyl-1.3.8-octanetricarboxylic acid,
1-Methyl-1,8-octanedicarbone I1.1.3
-dimethyl-3-carbomethoxy-1,10-decanedicarboxylic acid.

■、３−ジメチルー１．３．１０−デカントリカルボン
酸、７−フェニル−７−メトキシ−１−オクタンカルボ
ン酸、６−７エニルー６−メトキシーへブタンカルボン
酸、６−エチル−１，１４−テトラデカンジカルボン酸
のうちから選択した酸、またはその塩の中の１種もしく
は２種以上を主たる溶質として溶解したものである。■, 3-dimethyl-1,3,10-decanetricarboxylic acid, 7-phenyl-7-methoxy-1-octanecarboxylic acid, 6-7enyl-6-methoxyhebutanecarboxylic acid, 6-ethyl-1,14-tetradecane One or more acids selected from dicarboxylic acids or salts thereof are dissolved as the main solute.

そして上記した塩としては、二級アミン塩と。The above-mentioned salts include secondary amine salts.

三級アミン塩と、四級アンモニウム塩があり、二級アミ
ン塩の具体例としては、ジメチルアミン塩、ジエチルア
ミン塩、ジプロピルアミン塩、ジブチルアミン塩、メチ
ルエチルアミン塩、メチルプロピルアミン塩、メチルブ
チルアミン塩、エチルプロピルアミン塩、エチルブチル
アミン塩、プロピルブチルアミン塩が挙げられる。また
三級アミン塩の具体例としては、トリメチルアミン塩。There are tertiary amine salts and quaternary ammonium salts. Specific examples of secondary amine salts include dimethylamine salt, diethylamine salt, dipropylamine salt, dibutylamine salt, methylethylamine salt, methylpropylamine salt, and methylbutylamine. salt, ethylpropylamine salt, ethylbutylamine salt, propylbutylamine salt. A specific example of the tertiary amine salt is trimethylamine salt.

ジメチルエチルアミン塩、ジメチルプロピルアミン塩、
ジメチルブチルアミン塩、ジエチルメチルアミン塩、メ
チルエチルプロピルアミン塩、メチルエチルブチルアミ
ン塩、ジプロピルメチルアミン塩、メチルプロピルブチ
ルアミン塩、ジブチルメチルアミン塩、トリエチルアミ
ン塩、ジエチルプロピルアミン塩、ジエチルブチルアミ
ン塩、ジプロピルエチルアミン塩、エチルプロピルブチ
ルアミン塩、ジブチルエチルアミン塩、トリプロピルア
ミン塩、ジプロピルブチルアミン塩、ジブチルプロピル
アミン塩、トリブチルアミン塩が挙げられる。そしてま
た四級アンモニウム塩の具体例としては、テトラメチル
アンモニウム塩、トリメチルエチルアンモニウム塩、ト
リブチルプロピルアンモニウム塩、トリメチルブチルア
ンモニウム塩、ジメチルジエチルアンモニウム塩、ジメ
チルエチルプロピルアンモニウム塩、ジメチルエチルブ
チルアンモニウム塩、ジメチルジプロピルアンモニウム
塩、ジメチルプロピルブチルアンモニウム塩、ジメチル
ジブチルアンモニウム塩、トリエチルメチルアンモニウ
ム塩、ジエチルメチルプロピルアンモニウム塩、ジエチ
ルメチルブチルアンモニウム塩、ジプロピルメチルエチ
ルアンモニウム塩、メチルエチルプロピルブチルアンモ
ニウム塩、ジブチルメチルエチルアンモニウム塩、トリ
プロピルメチルアンモニウム塩、ジプロピルメチルブチ
ルアンモニウム塩、ジブチルメチルプロピルアンモニウ
ム塩、トリブチルメチルアンモニウム塩、テトラエチル
アンモニウム塩、トリエチルプロピルアンモニウム塩、
トリエチルブチルアンモニウム塩、ジエチルジプロピル
アンモニウム塩、ジエチルプロピルブチルアンモニウム
塩、ジエチルジブチルアンモニウム塩、トリプロピルエ
チルアンモニウム塩、ジプロピルエチルブチルアンモニ
ウム塩、ジブチルエチルプロビルアンモニウム塩、トリ
ブチルエチルアンミニラム塩、テトラプロピルアンモニ
ウム塩、トリプロピルブチルアンモニウム塩、ジプロピ
ルジブチルアンモニウム塩、トリブチルプロピルアンモ
ニウム塩が挙げられる。Dimethylethylamine salt, dimethylpropylamine salt,
Dimethylbutylamine salt, diethylmethylamine salt, methylethylpropylamine salt, methylethylbutylamine salt, dipropylmethylamine salt, methylpropylbutylamine salt, dibutylmethylamine salt, triethylamine salt, diethylpropylamine salt, diethylbutylamine salt, dipropyl Examples include ethylamine salt, ethylpropylbutylamine salt, dibutylethylamine salt, tripropylamine salt, dipropylbutylamine salt, dibutylpropylamine salt, and tributylamine salt. Specific examples of quaternary ammonium salts include tetramethylammonium salt, trimethylethylammonium salt, tributylpropylammonium salt, trimethylbutylammonium salt, dimethyldiethylammonium salt, dimethylethylpropylammonium salt, dimethylethylbutylammonium salt, dimethyl Dipropylammonium salt, dimethylpropylbutylammonium salt, dimethyldibutylammonium salt, triethylmethylammonium salt, diethylmethylpropylammonium salt, diethylmethylbutylammonium salt, dipropylmethylethylammonium salt, methylethylpropylbutylammonium salt, dibutylmethylethyl ammonium salt, tripropylmethylammonium salt, dipropylmethylbutylammonium salt, dibutylmethylpropylammonium salt, tributylmethylammonium salt, tetraethylammonium salt, triethylpropylammonium salt,
Triethylbutylammonium salt, diethyldipropylammonium salt, diethylpropylbutylammonium salt, diethyldibutylammonium salt, tripropylethylammonium salt, dipropylethylbutylammonium salt, dibutylethylpropylammonium salt, tributylethylamminilum salt, tetra Examples thereof include propylammonium salt, tripropylbutylammonium salt, dipropyldibutylammonium salt, and tributylpropylammonium salt.

溶媒としては、ＢＬＧ単独あるいは混合したものが用い
られる。そして混合する溶媒としては、エチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、ＮＮ−ジメチルフォルム
アミドが上げられるが、特にエチレングリコールが好ま
しい。As the solvent, BLG alone or a mixture thereof can be used. Examples of the solvent to be mixed include ethylene glycol, diethylene glycol, and NN-dimethylformamide, with ethylene glycol being particularly preferred.

また本発明で用いた酸の構造式を示すと次のようになる
。Further, the structural formula of the acid used in the present invention is as follows.

ＨＯＯＣ−（ＣＨ２）６　　ＣＨ−ＣＯＯＨＨ３ １−メチル−１，７−ヘプタンジカルボン酸Ｃ００■ コ １．３−ジメチル−１，３，９−ノナントリカルボン酸 ０ＯＣＨ３ ＨＯＯＣ−（ＣＨ２）６−Ｃ−ＣＨ２−ＣＨ−ＣＯＯＨ
ＣＨｓ　　　ＣＨｓ １．３−ジメチル−３−カルボメトキシ−１゜９−ノナ
ンジカルボン酸 ＨＯＯＣ−ＣＨ−（ＣＨ２）Ｓ−ＣＨ−ＣＯＯＨ１ ＣＩ３　　　　　　ＣＩ３ １．７−ジメチル−１，７−ヘプタンジカルボン酸 １ ＣＨ３ＣＨ３ ？、８，１１．１２−テトラメチル−１，１８−オクタ
デカンジカルボン酸 ＨｏｏＣ−（Ｃｔ１２）４−ＣＩ−ＣＩ２−ＣＩ−ＣＯ
ＯＮ呟 Ｃ２１１５Ｃ１３ １−メチル−３−エチル−１，７−ヘプタンジカルボン
酸 ＵＨｓ　　　　　シｔＩｓ １．３−ジチメルー１，７−ヘプタンジカルボン酸 ０ＯＣ− （ＣＨ２）ｓ−ＣＨ−ＣＯＯＨ ζ ＣＨ３ ＣＨ３ ＨＯＯＣ−（ＣＨ２）６−ＣＩ−（ＣＨ２＞４−ＣＩ−
（ＣＨ２）６−ＣＯＯＨＣＨ３ ７，１２−ジメチル−１，１８−オクタデカンジカルボ
ン酸 ＨｏｏＣ−（ＣＨ２）６−ＣＨ−（ＣＨ２）９−ＣＯＯ
Ｈ２Ｈ５ ７−エチル−１，１６−ヘキサデカンジカルボン酸 ＣＨ３ ）１００ｃｍ（ＣＬ）ｓ−ＣＩ−ＣＨ−（ＣＬ）ｓ−Ｃ
ＯＯＨＩ３ ７．８−ジメチル−１，１４−テトラデカンジカルボン
酸 ＨＯＯＣ−（ＣＨ２）６−ＣＢ−（ＣＨ２）７−ＣＯＯ
ＨＣＨ３ ７−メチル−１，１４−テトラデカンジカルボン酸 １−メチル−１゜ ６−ヘキサンジカルボン酸 ０ＯＣ ＣＯＯＣＨ３ＣＨ３ １ （ＣＨ２）５−Ｃ−ＣＨ２−ＣＨ−ＣＯＯＨＣＨ３ １，３−ジメチル−３−カルボメトキシ−１″。HOOC-(CH2)6 CH-COOHH3 1-Methyl-1,7-heptanedicarboxylic acid C00■ Co1,3-dimethyl-1,3,9-nonanetricarboxylic acid 0OCH3 HOOC-(CH2)6-C-CH2- CH-COOH
CHs CHs 1.3-dimethyl-3-carbomethoxy-1°9-nonanedicarboxylic acid HOOC-CH-(CH2)S-CH-COOH1 CI3 CI3 1.7-dimethyl-1,7-heptanedicarboxylic acid 1 CH3CH3 ? , 8,11.12-tetramethyl-1,18-octadecanedicarboxylic acid HooC-(Ct12)4-CI-CI2-CI-CO
ONtsu C2115C13 1-Methyl-3-ethyl-1,7-heptanedicarboxylic acid UHs SitIs 1,3-dithymer-1,7-heptanedicarboxylic acid 0OC- (CH2)s-CH-COOH ζ CH3 CH3 HOOC- (CH2 )6-CI-(CH2>4-CI-
(CH2)6-COOHCH3 7,12-dimethyl-1,18-octadecanedicarboxylic acidHooC-(CH2)6-CH-(CH2)9-COO
H2H5 7-ethyl-1,16-hexadecanedicarboxylic acid CH3) 100 cm (CL)s-CI-CH-(CL)s-C
OOHI3 7.8-Dimethyl-1,14-tetradecanedicarboxylic acid HOOC-(CH2)6-CB-(CH2)7-COO
HCH3 7-Methyl-1,14-tetradecanedicarboxylic acid 1-methyl-1゜6-hexanedicarboxylic acid 0OC COOCH3CH3 1 (CH2)5-C-CH2-CH-COOHCH3 1,3-dimethyl-3-carbomethoxy-1 ″.

８−オクタンジカルボン酸 ＣＨ３ １，３−ジメチル−１ カルボン酸 ３゜ ８−オクタントリ Ｈｓ ■ ＨＯＯＣ−（ＣＨ２）７　　　ＣＣ００Ｈ１−メチル−
１，８−オクタンジカルボン酸Ｈｓ １．３−ジメチル−３−カルボメトキシ−１゜Ｏ−デカ
ンジカルボン酸 ＨＯＯＣ−（ＣＨ２）？ Ｃ０ＯＨＣＨ３ Ｃ−Ｃｌ２−ＣＩ−ＣＯＯＨ ＣＨ３ １，３−ジメチル−１ カルボン酸 ０ デカントリ ＣＨ３ ７−フェニル−ツーメトキシ ルボン酸 １−オクタン力 作用 上記した本発明の電解コンデンサ駆動用電解液に用いら
れる酸は、ブチルオクタンニ酸、５，６デカンジカルボ
ン酸と比較して化成性に優れているため、火花発生電圧
を上昇させることができる。8-octanedicarboxylic acid CH3 1,3-dimethyl-1 carboxylic acid 3゜8-octantriHs ■ HOOC-(CH2)7 CC00H1-methyl-
1,8-octanedicarboxylic acid Hs 1,3-dimethyl-3-carbomethoxy-1°O-decanedicarboxylic acid HOOC-(CH2)? C0OHCH3 C-Cl2-CI-COOH CH3 1,3-dimethyl-1 carboxylic acid 0 decanetriCH3 7-phenyl-twomethoxylboxylic acid 1-octane Force action The acid used in the electrolytic solution for driving the electrolytic capacitor of the present invention described above is , butyloctanedioic acid, and 5,6-decanedicarboxylic acid, it has excellent chemical formation properties, so it is possible to increase the spark generation voltage.

実施例 以下、本発明の実施例について説明する。まず、従来例
と本発明の実施例における組成および比抵抗、火花発生
電圧、含水率についての特性比較を示すと表１のように
なった。Examples Examples of the present invention will be described below. First, Table 1 shows a comparison of the characteristics of the conventional example and the example of the present invention in terms of composition, resistivity, spark generation voltage, and water content.

（以　　下　　余　　白　　） Ｈｓ ６−フェニル−６−メトキシ−１−へブタンカルボン酸 ＨＯＯＣ−（ＣＩ　２　）ｓ　−ＣＩ−（ＣＨ２）ｓ−
ＣＯＯＨＣ１！Ｈｓ ６−ニチルー１，１４−テトラデカンジ力ルポン酸 表１に示した電解液のうち、従来例２，３および実施例
１，１８．２３の電解液を使用した電解コンデンサ（定
格４００Ｖ２７０μＦ）の各２０個について温度１０５
℃で定格電圧印加試験を２０００時間実施した結果を表
２に示す。製品のエージングは４５０Ｖ４時間の条件で
ある。(Left below) Hs 6-phenyl-6-methoxy-1-hebutanecarboxylic acid HOOC-(CI2)s -CI-(CH2)s-
COOHC1! Hs 6-Nityl-1,14-tetradecanediluponic acid Among the electrolytes shown in Table 1, each of the electrolytic capacitors (rated 400V 270μF) using the electrolytes of Conventional Examples 2 and 3 and Examples 1, 18 and 23 Temperature 105 for 20 pieces
Table 2 shows the results of a 2000 hour rated voltage application test at °C. The product was aged at 450V for 4 hours.

（以　　下　　余　　白　　） 表１から明らかなように、本発明の実施例１〜２５の電
解液は従来例２，３の電解液に比べていずれも火花発生
電圧が高いという特徴を有することから、表２に示す製
品試験においても従来例２．３はエージング中にショー
ト発生しているが、実施例１．１８．２３はエージング
中、試験中のいずれもショート発生はなく、非常に耐シ
ョート性に優れた電解液であることがわかる。なお、製
品の容量変化率、ｔａｎδ変化、外観変化のどの特性に
おいても変化が少なく、信頼性の高い電解コンデンサを
得ることができる。(Left below) As is clear from Table 1, the electrolytic solutions of Examples 1 to 25 of the present invention are characterized by a higher spark generation voltage than the electrolytic solutions of Conventional Examples 2 and 3. In the product test shown in Table 2, conventional example 2.3 experienced a short circuit during aging, but example 1.18.23 had no short circuit during aging or testing, and was extremely short-resistant. It can be seen that the electrolyte has excellent properties. Furthermore, it is possible to obtain a highly reliable electrolytic capacitor with little change in any of the characteristics of the product, such as the rate of change in capacitance, change in tan δ, and change in appearance.

また第１図は、本発明と従来の電解コンデンサ駆動用電
解液の定電流化成時における化成・放電特性を示したも
のであるが、この比較においても本発明の方が著しく優
れていることが明らかである。Furthermore, Figure 1 shows the formation and discharge characteristics during constant current formation of the present invention and the conventional electrolytic solution for driving electrolytic capacitors, and even in this comparison, the present invention is significantly superior. it is obvious.

発明の効果 以上の実施例の説明から明らかなように本発明によれば
、火花発生電圧を高くした中高圧用の電解コンデンサ駆
動用電解液を得ることができる。Effects of the Invention As is clear from the above description of the embodiments, according to the present invention, it is possible to obtain an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor for medium and high voltages with a high spark generation voltage.

なお、γ−ブチロラクトンを主体の溶媒とすることがで
きることにより、特性変化の少ない、非常に信頼性の高
い中高圧用の電解コンデンサを提供することができるも
のである。By using γ-butyrolactone as the main solvent, it is possible to provide an extremely reliable electrolytic capacitor for medium and high voltages with little change in characteristics.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第１図は本発明の実施例の電解コンデンサ駆動用電解液
と従来例の電解コンデンサ駆動用電解液との間の、定電
流化成時における化成・放電特性の比較を示す特性図で
ある。FIG. 1 is a characteristic diagram showing a comparison of formation and discharge characteristics during constant current formation between an electrolytic capacitor driving electrolytic solution according to an embodiment of the present invention and a conventional electrolytic capacitor driving electrolytic solution.

Claims

【特許請求の範囲】 （１）　γ−ブチロラクトンを主体とした溶媒に、１−
メチル−１，７−ヘプタンジカルボン酸，１，７−ジメ
チル−１，７−ヘプタンジカルボン酸，１，３−ジメチ
ル−１，３，９−ノナントリカルボン酸，１，３−ジメ
チル−３−カルボメトキシ−１，９−ノナンジカルボン
酸，１，３−ジメチル−１，７−ヘプタンジカルボン酸
，１−メチル−３−エチル−１，７−ヘプタンジカルボ
ン酸，７−エチル−１，１６−ヘキサデカンジカルボン
酸，７，１２−ジメチル−１，１８−オクタデカンジカ
ルボン酸，７，８，１１，１２−テトラメチル−１，１
８−オクタデカンジカルボン酸，７−メチル−１，１４
−テトラデカンジカルボン酸，７，８−ジメチル−１，
１４−テトラデカンジカルボン酸，１−メチル−１，６
−ヘキサンジカルボン酸，１，３−ジメチル−３−カル
ボメトキシ−１，８−オクタンジカルボン酸，１，３−
ジメチル−１，３，８−オクタントリカルボン酸，１−
メチル−１，８−オクタンジカルボン酸，１，３−ジメ
チル−３−カルボメトキシ−１，１０−デカンジカルボ
ン酸，１，３−ジメチル−１，３，１０−デカントリカ
ルボン酸，７−フェニル−７−メトキシ−１−オクタン
カルボン酸，６−フェニル−６−メトキシ−ヘプタンカ
ルボン酸，６−エチル−１，１４−テトラデカンジカル
ボン酸のうちから選択した酸、またはその塩の中の１種
もしくは２種以上を主たる溶質として溶解した電解コン
デンサ駆動用電解液。 （２）　塩がアンモニウム塩である請求項１記載の電解
コンデンサ駆動用電解液。 　 （３）　塩が二級アミン塩である請求項１記載の電解コ
ンデンサ駆動用電解液。 （４）　塩が三級アミン塩である請求項１記載の電解コ
ンデンサ駆動用電解液。 （５）塩が四級アンモニウム塩である請求項１記載の電
解コンデンサ駆動用電解液。 （６）二級アミン塩の置換基が、メチル基，エチル基，
プロピル基，ブチル基より選ばれた１種もしくは２種で
ある請求項３記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 （７）三級アミン塩の置換基が、メチル基，エチル基，
プロピル基，ブチル基より選ばれた１種もしくは２種以
上である請求項４記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 （８）四級アンモニウム塩の置換基が、メチル基，エチ
ル基，プロピル基，ブチル基より選ばれた１種もしくは
２種以上である請求項５記載の電解コンデンサ駆動用電
解液。 （９）γ−ブチロラクトンに混合する溶媒としてエチレ
ングリコールを用いた請求項１記載の電解コンデンサ駆
動用電解液。 [Claims] (1) In a solvent mainly composed of γ-butyrolactone, 1-
Methyl-1,7-heptanedicarboxylic acid, 1,7-dimethyl-1,7-heptanedicarboxylic acid, 1,3-dimethyl-1,3,9-nonanetricarboxylic acid, 1,3-dimethyl-3-carbomethoxy -1,9-nonanedicarboxylic acid, 1,3-dimethyl-1,7-heptanedicarboxylic acid, 1-methyl-3-ethyl-1,7-heptanedicarboxylic acid, 7-ethyl-1,16-hexadecanedicarboxylic acid , 7,12-dimethyl-1,18-octadecanedicarboxylic acid, 7,8,11,12-tetramethyl-1,1
8-octadecanedicarboxylic acid, 7-methyl-1,14
-tetradecanedicarboxylic acid, 7,8-dimethyl-1,
14-tetradecanedicarboxylic acid, 1-methyl-1,6
-hexanedicarboxylic acid, 1,3-dimethyl-3-carbomethoxy-1,8-octanedicarboxylic acid, 1,3-
Dimethyl-1,3,8-octanetricarboxylic acid, 1-
Methyl-1,8-octanedicarboxylic acid, 1,3-dimethyl-3-carbomethoxy-1,10-decanedicarboxylic acid, 1,3-dimethyl-1,3,10-decanetricarboxylic acid, 7-phenyl-7 - An acid selected from methoxy-1-octanecarboxylic acid, 6-phenyl-6-methoxy-heptanecarboxylic acid, 6-ethyl-1,14-tetradecanedicarboxylic acid, or one or two salts thereof. An electrolytic solution for driving electrolytic capacitors in which the above is dissolved as the main solute. (2) The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the salt is an ammonium salt. (3) The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the salt is a secondary amine salt. (4) The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the salt is a tertiary amine salt. (5) The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the salt is a quaternary ammonium salt. (6) The substituent of the secondary amine salt is a methyl group, an ethyl group,
The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 3, wherein the electrolytic solution is one or two selected from propyl groups and butyl groups. (7) The substituent of the tertiary amine salt is a methyl group, an ethyl group,
The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 4, which is one or more selected from propyl groups and butyl groups. (8) The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 5, wherein the substituent of the quaternary ammonium salt is one or more selected from methyl group, ethyl group, propyl group, and butyl group. (9) The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein ethylene glycol is used as a solvent to be mixed with γ-butyrolactone.
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