JPH0370460B2 - - Google Patents

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JPH0370460B2
JPH0370460B2 JP59050827A JP5082784A JPH0370460B2 JP H0370460 B2 JPH0370460 B2 JP H0370460B2 JP 59050827 A JP59050827 A JP 59050827A JP 5082784 A JP5082784 A JP 5082784A JP H0370460 B2 JPH0370460 B2 JP H0370460B2
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JP
Japan
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milk
avoparcin
day
producing
group
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JP59050827A
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JPS59179039A (ja
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Piitaa Reinoruzu Ian
Sumisu Harii
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Wyeth Holdings LLC
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American Cyanamid Co
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/195Antibiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/14Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for lactation disorders, e.g. galactorrhoea

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  • Fodder In General (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、乳汁を産生する反芻動物、たとえ
ば、乳牛、ヤギおよびヒツジにおける乳汁の生産
を増加する方法に関する。 さらに詳しくは、本発明は、乳汁を産生する反
芻動物に、乳汁の産生期間、約0.04〜0.33mg、好
ましくは0.8〜0.25mg/Kg動物体重/日のアボパ
ルシン(avoparcin)またはその塩もしくはその
錯塩を経口的に投与することにより、前記動物に
おける乳汁の生産を増大する方法に関する。抗生
物質のアボパルシンは、時には抗生物質AV290
とも呼ばれ、そして一般に発酵法により製造され
る。 アボパルシン(AT290)は、2種のグリコペ
プチド類から本質的に成り、これらを以後アボパ
ルシンのα成分およびβ成分と呼ぶ。これらの成
分は、次の刊行物中で論じられている:W.J.
McGahren,et al.,“Structure of Avoparcin
Components,”Journal of the American
Chemical Society,102,1671(1980)および
“Avoparcin,”Journal of the American
Chemical Society,101,2237(1979)。 アボパルシン(AV290)の構造は、次の式
で表わされる。α成分はR′およびRの各々が水
素である式で示される立体構造を有し、そして
β成分はR′が水素でありかつRが塩素である以
外同様の立体構造を有する。 α−アボパルシン R′=R=水素 β−アボパルシン R′=水素,R=塩素 本発明によれば、アボパルシンは、動物飼料の
プレミツクスまたは濃厚物として飼料中にあるい
はそれと一緒に、乳汁を産生する反芻動物に経口
的に投与される。また、それは動物飼料のための
トツプ・ドレツシング(top dressing)の形で与
えるか、あるいは乳汁を産生する期間を通じて所
望量の抗生物質が動物に連続的に供給されるよう
に設計された遅い放出性の大粒の丸薬中に混入し
て動物に投与することができる。 この抗生物質は本質的に純粋な結晶の形で使用
することができ、あるいは製薬学的に許容されう
る塩たとえば抗生物質の塩酸塩としてまたは抗生
物質の錯置(complex)たとえばアルキル化硫酸
塩、アボパルシンのsyu−tanもしくはtru−tan錯
塩として使用することができる。本発明の実施に
おいて、抗生物質のアボパルシンは、前述の形態
のいずれかであるが、それを生産した全収穫発酵
マツシユ(whole harvest fermentation mash)
の乾燥された固体と一緒に経口的に投与すると
き、乳汁を産生する反芻動物における乳汁の生産
の増加に有効であることが、同様に見出された。 約0.04〜0.33mg/Kg動物体重/日/(すなわ
ち、0.04mgないし0.33mg/Kg体重/日)のアボパ
ルシンの投与は、乳汁を産生する乳牛についてほ
ぼ24〜200mg/頭/日および乳汁を産生するヤギ
またはヒツジについてほぼ2.4〜25mg/頭/日の
アボパルシンに相当する。 この抗生物質を塩または錯塩の形で投与すると
き、使用する塩または錯塩の量はもちろん前もつ
て示したアボパルシンの投与レベルを提供すべき
である。 アボパルシンは肉を生産する動物の成長速度を
加速するためにその飼料中に使用される、重要な
商業的に入手可能な抗生物質であるが、この抗生
物質を肉牛の成長促進のために推奨される投与レ
ベルにおいて乳汁を産生する乳牛に投与すると
き、乳汁の生産および/または乳汁の品質は測定
可能に減少することが見出された。 したがつて、アクトプラニン(actoplanin)、
アボパルシンA−35512、バンコマイシン
(vancomycin)、リストセイン(ristocein)A−
477、K−288およびAM−374を包含するすべて
のグリコペプチド類が、1982年10月27日に公開さ
れた英国特許出願第2096895A号において本出願
人が示唆するように、乳汁を産生する乳用反芻動
物のための乳汁生産増大剤として本質的に同等で
あるという考えは、少なくとも示されたグリコペ
プチド類のうちのアボパルシンの含有に関して、
誤りおよび/または誤解である。 以後明らかにするように、アボパルシンを乳汁
を産生する乳牛に約50〜150mg/頭/日の投与レ
ベルで投与すると、乳汁の生産および/または乳
汁の品質は向上し、これに対して、アボパルシン
を乳汁を産生する乳牛に300〜600mg/Kg体重/日
の投与レベルで投与すると、処置された動物の乳
汁の生産および/または乳汁の品質は低下する。 本発明を次の実施例によりさらに説明する。 実施例 1 乳汁を産生する乳牛の乳汁の生産および/また
は乳汁の品質の向上についてのアボパルシンの
評価 この評価において用いた実験計画は、3つの期
間から成つていた。期間は実験前の28日の期間
であり、この時搾乳用牛群中のすべての牛を記録
し、そして試験のために適当な被検体を選択し
た。期間は28日から成り、そして期間は引き
続く28日のアボパルシンの処置後の期間を構成し
た。 合計28頭のフリージアン(Friesian)乳牛を、
60頭以上の動物の搾乳用牛群から選択した。各乳
牛は子牛を産んでから最小6週間かつ最大22週間
を経過しており、そして一般に毎日の乳汁の収量
は17〜32であつた。4つの均衡した処置群は、
各群が乳汁の収量および乳汁を生じる段階に関し
て対になる動物を含有するように、注意して構成
した。次いで各均衡した群を、不規則に4つの実
験処置の1つに割り当てた。群Aにはアボパルシ
ンを与えず、この群Aを未処置対照群とした。群
B、群Cおよび群Dに、連続する28日の期間にわ
たつて、それぞれ50mg、150mgおよび300mgのアボ
パルシンを1日につき各1頭に与えた。実験の乳
牛の各々は午後の搾乳液に1回の食餌において割
り当て量のアボパルシンを与えられた。注意して
秤量した量のアボパルシン(すなわち、それぞれ
処置B、CおよびDについて、1g、3gおよび
6gのAVOTAN50、アボパルシン、5%の活
性成分のプレミツクス)を、口に合うトウモロコ
シに基づく濃厚飼料の250gのロツト中に含めた。 研究の開始時に、乳牛は草を食つていた。期間
の第1週の間、維持だけを与えると推定される
35Kgの新鮮な貯蔵生牧草から成る、冬期の基礎飼
料に乳牛を完全に切り換えた。均衡乳牛用濃厚飼
料(180gCP/Kg)を、実験を通じて0.4Kg/
の割合で生産される乳のすべてについて与えた。 乳汁の収量を記録し、そして実験前の期間に
おいて4回、そしてアボパルシンの供給の最初の
3日間毎日、乳汁の試料を採取した。その後、乳
汁の収量および試料を実験の全期間の終りまで1
日置きに採取した。乳汁の収量および試料は、ア
ボパルシンの供給の終り直後の28日間(期間)
の間周期的に採取し続けた。 乳汁の試料は、採取した場合、朝(5時30分)
および夕方(15時30分)の両者の搾乳時に集め、
1日について合計した。乳脂肪、タンパク質およ
びラクトースについての組成の分析を、標準の自
動化された技術に従い実施した。 実験の途中において、5頭の乳牛は乳房炎
(mastitis)についての抗生物質の治療を必要と
した。2頭の乳牛はきびしく影響を受け、研究か
ら除外した。結局、最終のデータは各群Aおよび
群Dからの7頭の乳牛および各群BおよびCから
6頭の乳牛について報告する。 表および表は、試験中に記録した4つの処
置群の平均の毎日の収量および乳脂肪を詳しく示
す。表は、実験直前、アボパルシン供給の28日
間および同様にアボパルシン処置の終了後28日間
の乳牛の平均の群の乳汁収量および乳脂肪含量を
表わすデータについての明らかな考察を詳しく示
す。群は処置前の相の間密接に合致したが、明ら
かにアボパルシンの処置後、未処置対照、群Aお
よび300mg/頭/日のアボパルシンを与えられた
群、群Dは、群Bおよび群Cに比べて、乳の生産
の実質的に大きい傾斜および乳脂肪含量の多少の
減少を示したように思われた。とくに、乳収量の
低下は、これらの群(AおよびD)において、処
置の終了後28日間続く。アボパルシン供給期間
()中、群Bおよび群Cの両者は、未処理対照
群Aよりも遅い毎日の速度で収量を減少した。全
体の収量の減少を検査すると(アボパルシン供給
期間()およびこの期間の終了後28日の期間の
両者の間の乳汁の収量を平均し、そしてこの平均
値を期間において得られた乳汁の収量の平均値
と比較することにより)、群B、50mg/頭/日お
よび群C、150mg/頭/日において得られた全乳
収量の減少は、未処理対照、群Aおよび群D、
300mg/頭/日のアボパルシンの処理において得
られた減少のわずかに約1/4〜1/2であることが理
解できる。実際に、乳汁収量および乳脂肪の両者
の最大の減少は、300mg/頭/日のアボパルシン
を与えられた群において観測された。 表は、処置直前、アボパルシン処置の最後の
2週間、およびアボパルシン処置の終了後の期間
の最後2週間の乳の収量および乳脂肪の群の平均
値を示す。 表および表からのデータを、また添付図面
においてグラフで示す。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】 実施例 2 乳汁を産生するフリージアン乳牛における乳汁
生産についての600mg/頭/日のアボパルシン
の効果の評価 10頭のフリージアン(Friesian)乳牛を60頭を
以上の群れから、各乳牛が子牛を産んでから18〜
23週間経過しかつ一般に毎日の乳汁収量が13〜18
の範囲であるように選択した。基礎飼料は、維
持のみを与えるように計算された35Kgの新鮮な生
牧草から成つていた。均衡乳牛用濃厚飼料を、乳
汁1当り0.4Kgの割合で生産された乳汁のすべ
てについて与えた。 実験用乳牛の各々に、600mgのアボパルシンを
1日1回の食餌に連続する3日の各日(第1日、
第2日および第3日)に与えた。秤量した600mg
のアボパルシン(すなわち、12gのAVOTAN
アボパルシン50、5%の活性成分のプレミツク
ス)を、口に合うトウモロコシに基づく濃厚飼料
に含有させた。0.5Kgのアボパルシン含有濃厚飼
料を、食物を与える各場合に、0.5Kgの通常の濃
厚飼料の代わりに与えた。 乳汁収量を記録し、そして乳汁試料をアボパル
シンの供給期間(第1日、第2日および第3日)
中におよび第4日、第5日、第7日および第10日
(すなわち、アボパルシン供給停止後1日、2日、
4日および7日)に採取した。群れの中の52頭の
他の乳牛の平均の収量も、対照として実験の期間
中に取つた。 乳汁試料は、乳脂肪、タンパク質、ラクトー
ス、および合計の固形分について標準法に従い分
析した。 1つの場合において1頭のみの乳牛が、与えた
アボパルシン含有濃厚飼料の一部分を拒否した。
すべての他の場合において、0.5Kgの濃厚試料中
に含有される物質は良好に消費された。被実験乳
牛のいずれについても、悪影響は実験期間中まつ
たく認められなかつた。 アボパルシンを与えた10頭の乳中の平均の乳汁
収量は、第−1日目(すなわち、アボパルシン供
給開始の2日前)の15.1Kg/日から実験の第10日
目の12.7Kg/日に有意に低下する。これを52頭の
対照乳牛の平均の乳汁収量と比較することがで
き、ここで対照乳牛の平均の乳汁収量は約16.5
Kg/日でかなり一定にとどまつた。(表)。
【表】 照乳牛
【表】 表中の組成のデータを検討すると明らかなよ
うに、実験の期間にわたつて乳汁のタンパク質お
よびラクトースの含量は変化しない。しかしなが
ら、乳脂肪含量は、第5日、第7日および第10日
に著しい減少を明瞭に示す。こうして観測される
合計の固形分の減少(第−1日における12.13%
から第10日における11.7%)は、乳脂肪の減少の
結果であり、タンパク質またはラクトースの生産
の変化のためではない。 上のデータから明らかなように、乳汁を産生す
る乳牛への600mg/頭/日の経口的投与は、乳汁
収量および乳脂肪に著しくかつ認められうる影響
(それぞれ15%の減少および約10%の減少)を及
ぼし、その結果乳汁の合計の固形分に影響を及ぼ
す。〔12.1%から11.7%への固形分の減少は、事
実、0.3p/の不利を招く(Scottish Milk
Marketing Boad Compositional Qualty
Payments Scheme,1981に基づく)〕。
【図面の簡単な説明】
第1図は表および表からのデータのグラフ
であり、未処置群(A)、および50mg(B)、150mg(C)お
よび300mg(D)のAVOTAN アボパルシンを1日
当りに与えた群からの乳牛の平均の乳汁収量
(/日)を示す。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 乳汁を産生する反芻動物に約0.04〜0.33mg/
    Kg動物体重/日のアボパルシンを経口的に投与す
    ることを特徴とする乳汁を産生する反芻動物にお
    ける乳汁の生産を増加させる方法。 2 前記アボパルシンを前記動物に約0.08〜0.25
    mg/Kg動物体重/日のアボパルシンの割合で経口
    的に投与する特許請求の範囲第1項記載の方法。 3 前記反芻動物が乳牛、ヒツジおよびヤギから
    成る群より選ばれる特許請求の範囲第1項記載の
    方法。 4 乳汁を産生する乳牛に約25〜200mg/頭/日
    のアボパルシンを経口的に投与することからなる
    乳汁を産生する乳牛における乳汁の生産を増加さ
    せるための特許請求の範囲第1項記載の方法。 5 乳汁を産生する乳牛にアボパルシンを50〜
    150mg/頭/日のアボパルシンの割合で経口的に
    投与することからなる乳汁を産生する乳牛におけ
    る乳汁の生産を増加させるための特許請求の範囲
    第4項記載の方法。 6 乳汁を産生するヒツジおよびヤギに約2.5〜
    25mg/頭/日のアボパルシンを経口的に投与する
    ことからなる乳汁を産生するヒツジおよびヤギに
    おける乳汁の生産を増加させるための特許請求の
    範囲第1項記載の方法。
JP59050827A 1983-03-18 1984-03-16 乳汁を産生する反芻動物における乳汁の生産を改良する方法 Granted JPS59179039A (ja)

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GB8307603 1983-03-18
GB08307603A GB2137087B (en) 1983-03-18 1983-03-18 Improving milk production

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AT (1) AT383255B (ja)
AU (2) AU2567984A (ja)
BE (1) BE899189A (ja)
CA (1) CA1225031A (ja)
CH (1) CH658164A5 (ja)
DE (1) DE3409147C2 (ja)
DK (1) DK162689C (ja)
FR (1) FR2542615B1 (ja)
GB (1) GB2137087B (ja)
IT (1) IT1177595B (ja)
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NZ (1) NZ207475A (ja)
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