JPH0370460B2 - - Google Patents
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- JPH0370460B2 JPH0370460B2 JP59050827A JP5082784A JPH0370460B2 JP H0370460 B2 JPH0370460 B2 JP H0370460B2 JP 59050827 A JP59050827 A JP 59050827A JP 5082784 A JP5082784 A JP 5082784A JP H0370460 B2 JPH0370460 B2 JP H0370460B2
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- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
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Description
本発明は、乳汁を産生する反芻動物、たとえ
ば、乳牛、ヤギおよびヒツジにおける乳汁の生産
を増加する方法に関する。 さらに詳しくは、本発明は、乳汁を産生する反
芻動物に、乳汁の産生期間、約0.04〜0.33mg、好
ましくは0.8〜0.25mg/Kg動物体重/日のアボパ
ルシン(avoparcin)またはその塩もしくはその
錯塩を経口的に投与することにより、前記動物に
おける乳汁の生産を増大する方法に関する。抗生
物質のアボパルシンは、時には抗生物質AV290
とも呼ばれ、そして一般に発酵法により製造され
る。 アボパルシン(AT290)は、2種のグリコペ
プチド類から本質的に成り、これらを以後アボパ
ルシンのα成分およびβ成分と呼ぶ。これらの成
分は、次の刊行物中で論じられている:W.J.
McGahren,et al.,“Structure of Avoparcin
Components,”Journal of the American
Chemical Society,102,1671(1980)および
“Avoparcin,”Journal of the American
Chemical Society,101,2237(1979)。 アボパルシン(AV290)の構造は、次の式
で表わされる。α成分はR′およびRの各々が水
素である式で示される立体構造を有し、そして
β成分はR′が水素でありかつRが塩素である以
外同様の立体構造を有する。 α−アボパルシン R′=R=水素 β−アボパルシン R′=水素,R=塩素 本発明によれば、アボパルシンは、動物飼料の
プレミツクスまたは濃厚物として飼料中にあるい
はそれと一緒に、乳汁を産生する反芻動物に経口
的に投与される。また、それは動物飼料のための
トツプ・ドレツシング(top dressing)の形で与
えるか、あるいは乳汁を産生する期間を通じて所
望量の抗生物質が動物に連続的に供給されるよう
に設計された遅い放出性の大粒の丸薬中に混入し
て動物に投与することができる。 この抗生物質は本質的に純粋な結晶の形で使用
することができ、あるいは製薬学的に許容されう
る塩たとえば抗生物質の塩酸塩としてまたは抗生
物質の錯置(complex)たとえばアルキル化硫酸
塩、アボパルシンのsyu−tanもしくはtru−tan錯
塩として使用することができる。本発明の実施に
おいて、抗生物質のアボパルシンは、前述の形態
のいずれかであるが、それを生産した全収穫発酵
マツシユ(whole harvest fermentation mash)
の乾燥された固体と一緒に経口的に投与すると
き、乳汁を産生する反芻動物における乳汁の生産
の増加に有効であることが、同様に見出された。 約0.04〜0.33mg/Kg動物体重/日/(すなわ
ち、0.04mgないし0.33mg/Kg体重/日)のアボパ
ルシンの投与は、乳汁を産生する乳牛についてほ
ぼ24〜200mg/頭/日および乳汁を産生するヤギ
またはヒツジについてほぼ2.4〜25mg/頭/日の
アボパルシンに相当する。 この抗生物質を塩または錯塩の形で投与すると
き、使用する塩または錯塩の量はもちろん前もつ
て示したアボパルシンの投与レベルを提供すべき
である。 アボパルシンは肉を生産する動物の成長速度を
加速するためにその飼料中に使用される、重要な
商業的に入手可能な抗生物質であるが、この抗生
物質を肉牛の成長促進のために推奨される投与レ
ベルにおいて乳汁を産生する乳牛に投与すると
き、乳汁の生産および/または乳汁の品質は測定
可能に減少することが見出された。 したがつて、アクトプラニン(actoplanin)、
アボパルシンA−35512、バンコマイシン
(vancomycin)、リストセイン(ristocein)A−
477、K−288およびAM−374を包含するすべて
のグリコペプチド類が、1982年10月27日に公開さ
れた英国特許出願第2096895A号において本出願
人が示唆するように、乳汁を産生する乳用反芻動
物のための乳汁生産増大剤として本質的に同等で
あるという考えは、少なくとも示されたグリコペ
プチド類のうちのアボパルシンの含有に関して、
誤りおよび/または誤解である。 以後明らかにするように、アボパルシンを乳汁
を産生する乳牛に約50〜150mg/頭/日の投与レ
ベルで投与すると、乳汁の生産および/または乳
汁の品質は向上し、これに対して、アボパルシン
を乳汁を産生する乳牛に300〜600mg/Kg体重/日
の投与レベルで投与すると、処置された動物の乳
汁の生産および/または乳汁の品質は低下する。 本発明を次の実施例によりさらに説明する。 実施例 1 乳汁を産生する乳牛の乳汁の生産および/また
は乳汁の品質の向上についてのアボパルシンの
評価 この評価において用いた実験計画は、3つの期
間から成つていた。期間は実験前の28日の期間
であり、この時搾乳用牛群中のすべての牛を記録
し、そして試験のために適当な被検体を選択し
た。期間は28日から成り、そして期間は引き
続く28日のアボパルシンの処置後の期間を構成し
た。 合計28頭のフリージアン(Friesian)乳牛を、
60頭以上の動物の搾乳用牛群から選択した。各乳
牛は子牛を産んでから最小6週間かつ最大22週間
を経過しており、そして一般に毎日の乳汁の収量
は17〜32であつた。4つの均衡した処置群は、
各群が乳汁の収量および乳汁を生じる段階に関し
て対になる動物を含有するように、注意して構成
した。次いで各均衡した群を、不規則に4つの実
験処置の1つに割り当てた。群Aにはアボパルシ
ンを与えず、この群Aを未処置対照群とした。群
B、群Cおよび群Dに、連続する28日の期間にわ
たつて、それぞれ50mg、150mgおよび300mgのアボ
パルシンを1日につき各1頭に与えた。実験の乳
牛の各々は午後の搾乳液に1回の食餌において割
り当て量のアボパルシンを与えられた。注意して
秤量した量のアボパルシン(すなわち、それぞれ
処置B、CおよびDについて、1g、3gおよび
6gのAVOTAN50、アボパルシン、5%の活
性成分のプレミツクス)を、口に合うトウモロコ
シに基づく濃厚飼料の250gのロツト中に含めた。 研究の開始時に、乳牛は草を食つていた。期間
の第1週の間、維持だけを与えると推定される
35Kgの新鮮な貯蔵生牧草から成る、冬期の基礎飼
料に乳牛を完全に切り換えた。均衡乳牛用濃厚飼
料(180gCP/Kg)を、実験を通じて0.4Kg/
の割合で生産される乳のすべてについて与えた。 乳汁の収量を記録し、そして実験前の期間に
おいて4回、そしてアボパルシンの供給の最初の
3日間毎日、乳汁の試料を採取した。その後、乳
汁の収量および試料を実験の全期間の終りまで1
日置きに採取した。乳汁の収量および試料は、ア
ボパルシンの供給の終り直後の28日間(期間)
の間周期的に採取し続けた。 乳汁の試料は、採取した場合、朝(5時30分)
および夕方(15時30分)の両者の搾乳時に集め、
1日について合計した。乳脂肪、タンパク質およ
びラクトースについての組成の分析を、標準の自
動化された技術に従い実施した。 実験の途中において、5頭の乳牛は乳房炎
(mastitis)についての抗生物質の治療を必要と
した。2頭の乳牛はきびしく影響を受け、研究か
ら除外した。結局、最終のデータは各群Aおよび
群Dからの7頭の乳牛および各群BおよびCから
6頭の乳牛について報告する。 表および表は、試験中に記録した4つの処
置群の平均の毎日の収量および乳脂肪を詳しく示
す。表は、実験直前、アボパルシン供給の28日
間および同様にアボパルシン処置の終了後28日間
の乳牛の平均の群の乳汁収量および乳脂肪含量を
表わすデータについての明らかな考察を詳しく示
す。群は処置前の相の間密接に合致したが、明ら
かにアボパルシンの処置後、未処置対照、群Aお
よび300mg/頭/日のアボパルシンを与えられた
群、群Dは、群Bおよび群Cに比べて、乳の生産
の実質的に大きい傾斜および乳脂肪含量の多少の
減少を示したように思われた。とくに、乳収量の
低下は、これらの群(AおよびD)において、処
置の終了後28日間続く。アボパルシン供給期間
()中、群Bおよび群Cの両者は、未処理対照
群Aよりも遅い毎日の速度で収量を減少した。全
体の収量の減少を検査すると(アボパルシン供給
期間()およびこの期間の終了後28日の期間の
両者の間の乳汁の収量を平均し、そしてこの平均
値を期間において得られた乳汁の収量の平均値
と比較することにより)、群B、50mg/頭/日お
よび群C、150mg/頭/日において得られた全乳
収量の減少は、未処理対照、群Aおよび群D、
300mg/頭/日のアボパルシンの処理において得
られた減少のわずかに約1/4〜1/2であることが理
解できる。実際に、乳汁収量および乳脂肪の両者
の最大の減少は、300mg/頭/日のアボパルシン
を与えられた群において観測された。 表は、処置直前、アボパルシン処置の最後の
2週間、およびアボパルシン処置の終了後の期間
の最後2週間の乳の収量および乳脂肪の群の平均
値を示す。 表および表からのデータを、また添付図面
においてグラフで示す。
ば、乳牛、ヤギおよびヒツジにおける乳汁の生産
を増加する方法に関する。 さらに詳しくは、本発明は、乳汁を産生する反
芻動物に、乳汁の産生期間、約0.04〜0.33mg、好
ましくは0.8〜0.25mg/Kg動物体重/日のアボパ
ルシン(avoparcin)またはその塩もしくはその
錯塩を経口的に投与することにより、前記動物に
おける乳汁の生産を増大する方法に関する。抗生
物質のアボパルシンは、時には抗生物質AV290
とも呼ばれ、そして一般に発酵法により製造され
る。 アボパルシン(AT290)は、2種のグリコペ
プチド類から本質的に成り、これらを以後アボパ
ルシンのα成分およびβ成分と呼ぶ。これらの成
分は、次の刊行物中で論じられている:W.J.
McGahren,et al.,“Structure of Avoparcin
Components,”Journal of the American
Chemical Society,102,1671(1980)および
“Avoparcin,”Journal of the American
Chemical Society,101,2237(1979)。 アボパルシン(AV290)の構造は、次の式
で表わされる。α成分はR′およびRの各々が水
素である式で示される立体構造を有し、そして
β成分はR′が水素でありかつRが塩素である以
外同様の立体構造を有する。 α−アボパルシン R′=R=水素 β−アボパルシン R′=水素,R=塩素 本発明によれば、アボパルシンは、動物飼料の
プレミツクスまたは濃厚物として飼料中にあるい
はそれと一緒に、乳汁を産生する反芻動物に経口
的に投与される。また、それは動物飼料のための
トツプ・ドレツシング(top dressing)の形で与
えるか、あるいは乳汁を産生する期間を通じて所
望量の抗生物質が動物に連続的に供給されるよう
に設計された遅い放出性の大粒の丸薬中に混入し
て動物に投与することができる。 この抗生物質は本質的に純粋な結晶の形で使用
することができ、あるいは製薬学的に許容されう
る塩たとえば抗生物質の塩酸塩としてまたは抗生
物質の錯置(complex)たとえばアルキル化硫酸
塩、アボパルシンのsyu−tanもしくはtru−tan錯
塩として使用することができる。本発明の実施に
おいて、抗生物質のアボパルシンは、前述の形態
のいずれかであるが、それを生産した全収穫発酵
マツシユ(whole harvest fermentation mash)
の乾燥された固体と一緒に経口的に投与すると
き、乳汁を産生する反芻動物における乳汁の生産
の増加に有効であることが、同様に見出された。 約0.04〜0.33mg/Kg動物体重/日/(すなわ
ち、0.04mgないし0.33mg/Kg体重/日)のアボパ
ルシンの投与は、乳汁を産生する乳牛についてほ
ぼ24〜200mg/頭/日および乳汁を産生するヤギ
またはヒツジについてほぼ2.4〜25mg/頭/日の
アボパルシンに相当する。 この抗生物質を塩または錯塩の形で投与すると
き、使用する塩または錯塩の量はもちろん前もつ
て示したアボパルシンの投与レベルを提供すべき
である。 アボパルシンは肉を生産する動物の成長速度を
加速するためにその飼料中に使用される、重要な
商業的に入手可能な抗生物質であるが、この抗生
物質を肉牛の成長促進のために推奨される投与レ
ベルにおいて乳汁を産生する乳牛に投与すると
き、乳汁の生産および/または乳汁の品質は測定
可能に減少することが見出された。 したがつて、アクトプラニン(actoplanin)、
アボパルシンA−35512、バンコマイシン
(vancomycin)、リストセイン(ristocein)A−
477、K−288およびAM−374を包含するすべて
のグリコペプチド類が、1982年10月27日に公開さ
れた英国特許出願第2096895A号において本出願
人が示唆するように、乳汁を産生する乳用反芻動
物のための乳汁生産増大剤として本質的に同等で
あるという考えは、少なくとも示されたグリコペ
プチド類のうちのアボパルシンの含有に関して、
誤りおよび/または誤解である。 以後明らかにするように、アボパルシンを乳汁
を産生する乳牛に約50〜150mg/頭/日の投与レ
ベルで投与すると、乳汁の生産および/または乳
汁の品質は向上し、これに対して、アボパルシン
を乳汁を産生する乳牛に300〜600mg/Kg体重/日
の投与レベルで投与すると、処置された動物の乳
汁の生産および/または乳汁の品質は低下する。 本発明を次の実施例によりさらに説明する。 実施例 1 乳汁を産生する乳牛の乳汁の生産および/また
は乳汁の品質の向上についてのアボパルシンの
評価 この評価において用いた実験計画は、3つの期
間から成つていた。期間は実験前の28日の期間
であり、この時搾乳用牛群中のすべての牛を記録
し、そして試験のために適当な被検体を選択し
た。期間は28日から成り、そして期間は引き
続く28日のアボパルシンの処置後の期間を構成し
た。 合計28頭のフリージアン(Friesian)乳牛を、
60頭以上の動物の搾乳用牛群から選択した。各乳
牛は子牛を産んでから最小6週間かつ最大22週間
を経過しており、そして一般に毎日の乳汁の収量
は17〜32であつた。4つの均衡した処置群は、
各群が乳汁の収量および乳汁を生じる段階に関し
て対になる動物を含有するように、注意して構成
した。次いで各均衡した群を、不規則に4つの実
験処置の1つに割り当てた。群Aにはアボパルシ
ンを与えず、この群Aを未処置対照群とした。群
B、群Cおよび群Dに、連続する28日の期間にわ
たつて、それぞれ50mg、150mgおよび300mgのアボ
パルシンを1日につき各1頭に与えた。実験の乳
牛の各々は午後の搾乳液に1回の食餌において割
り当て量のアボパルシンを与えられた。注意して
秤量した量のアボパルシン(すなわち、それぞれ
処置B、CおよびDについて、1g、3gおよび
6gのAVOTAN50、アボパルシン、5%の活
性成分のプレミツクス)を、口に合うトウモロコ
シに基づく濃厚飼料の250gのロツト中に含めた。 研究の開始時に、乳牛は草を食つていた。期間
の第1週の間、維持だけを与えると推定される
35Kgの新鮮な貯蔵生牧草から成る、冬期の基礎飼
料に乳牛を完全に切り換えた。均衡乳牛用濃厚飼
料(180gCP/Kg)を、実験を通じて0.4Kg/
の割合で生産される乳のすべてについて与えた。 乳汁の収量を記録し、そして実験前の期間に
おいて4回、そしてアボパルシンの供給の最初の
3日間毎日、乳汁の試料を採取した。その後、乳
汁の収量および試料を実験の全期間の終りまで1
日置きに採取した。乳汁の収量および試料は、ア
ボパルシンの供給の終り直後の28日間(期間)
の間周期的に採取し続けた。 乳汁の試料は、採取した場合、朝(5時30分)
および夕方(15時30分)の両者の搾乳時に集め、
1日について合計した。乳脂肪、タンパク質およ
びラクトースについての組成の分析を、標準の自
動化された技術に従い実施した。 実験の途中において、5頭の乳牛は乳房炎
(mastitis)についての抗生物質の治療を必要と
した。2頭の乳牛はきびしく影響を受け、研究か
ら除外した。結局、最終のデータは各群Aおよび
群Dからの7頭の乳牛および各群BおよびCから
6頭の乳牛について報告する。 表および表は、試験中に記録した4つの処
置群の平均の毎日の収量および乳脂肪を詳しく示
す。表は、実験直前、アボパルシン供給の28日
間および同様にアボパルシン処置の終了後28日間
の乳牛の平均の群の乳汁収量および乳脂肪含量を
表わすデータについての明らかな考察を詳しく示
す。群は処置前の相の間密接に合致したが、明ら
かにアボパルシンの処置後、未処置対照、群Aお
よび300mg/頭/日のアボパルシンを与えられた
群、群Dは、群Bおよび群Cに比べて、乳の生産
の実質的に大きい傾斜および乳脂肪含量の多少の
減少を示したように思われた。とくに、乳収量の
低下は、これらの群(AおよびD)において、処
置の終了後28日間続く。アボパルシン供給期間
()中、群Bおよび群Cの両者は、未処理対照
群Aよりも遅い毎日の速度で収量を減少した。全
体の収量の減少を検査すると(アボパルシン供給
期間()およびこの期間の終了後28日の期間の
両者の間の乳汁の収量を平均し、そしてこの平均
値を期間において得られた乳汁の収量の平均値
と比較することにより)、群B、50mg/頭/日お
よび群C、150mg/頭/日において得られた全乳
収量の減少は、未処理対照、群Aおよび群D、
300mg/頭/日のアボパルシンの処理において得
られた減少のわずかに約1/4〜1/2であることが理
解できる。実際に、乳汁収量および乳脂肪の両者
の最大の減少は、300mg/頭/日のアボパルシン
を与えられた群において観測された。 表は、処置直前、アボパルシン処置の最後の
2週間、およびアボパルシン処置の終了後の期間
の最後2週間の乳の収量および乳脂肪の群の平均
値を示す。 表および表からのデータを、また添付図面
においてグラフで示す。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
実施例 2
乳汁を産生するフリージアン乳牛における乳汁
生産についての600mg/頭/日のアボパルシン
の効果の評価 10頭のフリージアン(Friesian)乳牛を60頭を
以上の群れから、各乳牛が子牛を産んでから18〜
23週間経過しかつ一般に毎日の乳汁収量が13〜18
の範囲であるように選択した。基礎飼料は、維
持のみを与えるように計算された35Kgの新鮮な生
牧草から成つていた。均衡乳牛用濃厚飼料を、乳
汁1当り0.4Kgの割合で生産された乳汁のすべ
てについて与えた。 実験用乳牛の各々に、600mgのアボパルシンを
1日1回の食餌に連続する3日の各日(第1日、
第2日および第3日)に与えた。秤量した600mg
のアボパルシン(すなわち、12gのAVOTAN
アボパルシン50、5%の活性成分のプレミツク
ス)を、口に合うトウモロコシに基づく濃厚飼料
に含有させた。0.5Kgのアボパルシン含有濃厚飼
料を、食物を与える各場合に、0.5Kgの通常の濃
厚飼料の代わりに与えた。 乳汁収量を記録し、そして乳汁試料をアボパル
シンの供給期間(第1日、第2日および第3日)
中におよび第4日、第5日、第7日および第10日
(すなわち、アボパルシン供給停止後1日、2日、
4日および7日)に採取した。群れの中の52頭の
他の乳牛の平均の収量も、対照として実験の期間
中に取つた。 乳汁試料は、乳脂肪、タンパク質、ラクトー
ス、および合計の固形分について標準法に従い分
析した。 1つの場合において1頭のみの乳牛が、与えた
アボパルシン含有濃厚飼料の一部分を拒否した。
すべての他の場合において、0.5Kgの濃厚試料中
に含有される物質は良好に消費された。被実験乳
牛のいずれについても、悪影響は実験期間中まつ
たく認められなかつた。 アボパルシンを与えた10頭の乳中の平均の乳汁
収量は、第−1日目(すなわち、アボパルシン供
給開始の2日前)の15.1Kg/日から実験の第10日
目の12.7Kg/日に有意に低下する。これを52頭の
対照乳牛の平均の乳汁収量と比較することがで
き、ここで対照乳牛の平均の乳汁収量は約16.5
Kg/日でかなり一定にとどまつた。(表)。
生産についての600mg/頭/日のアボパルシン
の効果の評価 10頭のフリージアン(Friesian)乳牛を60頭を
以上の群れから、各乳牛が子牛を産んでから18〜
23週間経過しかつ一般に毎日の乳汁収量が13〜18
の範囲であるように選択した。基礎飼料は、維
持のみを与えるように計算された35Kgの新鮮な生
牧草から成つていた。均衡乳牛用濃厚飼料を、乳
汁1当り0.4Kgの割合で生産された乳汁のすべ
てについて与えた。 実験用乳牛の各々に、600mgのアボパルシンを
1日1回の食餌に連続する3日の各日(第1日、
第2日および第3日)に与えた。秤量した600mg
のアボパルシン(すなわち、12gのAVOTAN
アボパルシン50、5%の活性成分のプレミツク
ス)を、口に合うトウモロコシに基づく濃厚飼料
に含有させた。0.5Kgのアボパルシン含有濃厚飼
料を、食物を与える各場合に、0.5Kgの通常の濃
厚飼料の代わりに与えた。 乳汁収量を記録し、そして乳汁試料をアボパル
シンの供給期間(第1日、第2日および第3日)
中におよび第4日、第5日、第7日および第10日
(すなわち、アボパルシン供給停止後1日、2日、
4日および7日)に採取した。群れの中の52頭の
他の乳牛の平均の収量も、対照として実験の期間
中に取つた。 乳汁試料は、乳脂肪、タンパク質、ラクトー
ス、および合計の固形分について標準法に従い分
析した。 1つの場合において1頭のみの乳牛が、与えた
アボパルシン含有濃厚飼料の一部分を拒否した。
すべての他の場合において、0.5Kgの濃厚試料中
に含有される物質は良好に消費された。被実験乳
牛のいずれについても、悪影響は実験期間中まつ
たく認められなかつた。 アボパルシンを与えた10頭の乳中の平均の乳汁
収量は、第−1日目(すなわち、アボパルシン供
給開始の2日前)の15.1Kg/日から実験の第10日
目の12.7Kg/日に有意に低下する。これを52頭の
対照乳牛の平均の乳汁収量と比較することがで
き、ここで対照乳牛の平均の乳汁収量は約16.5
Kg/日でかなり一定にとどまつた。(表)。
【表】
照乳牛
【表】
表中の組成のデータを検討すると明らかなよ
うに、実験の期間にわたつて乳汁のタンパク質お
よびラクトースの含量は変化しない。しかしなが
ら、乳脂肪含量は、第5日、第7日および第10日
に著しい減少を明瞭に示す。こうして観測される
合計の固形分の減少(第−1日における12.13%
から第10日における11.7%)は、乳脂肪の減少の
結果であり、タンパク質またはラクトースの生産
の変化のためではない。 上のデータから明らかなように、乳汁を産生す
る乳牛への600mg/頭/日の経口的投与は、乳汁
収量および乳脂肪に著しくかつ認められうる影響
(それぞれ15%の減少および約10%の減少)を及
ぼし、その結果乳汁の合計の固形分に影響を及ぼ
す。〔12.1%から11.7%への固形分の減少は、事
実、0.3p/の不利を招く(Scottish Milk
Marketing Boad Compositional Qualty
Payments Scheme,1981に基づく)〕。
うに、実験の期間にわたつて乳汁のタンパク質お
よびラクトースの含量は変化しない。しかしなが
ら、乳脂肪含量は、第5日、第7日および第10日
に著しい減少を明瞭に示す。こうして観測される
合計の固形分の減少(第−1日における12.13%
から第10日における11.7%)は、乳脂肪の減少の
結果であり、タンパク質またはラクトースの生産
の変化のためではない。 上のデータから明らかなように、乳汁を産生す
る乳牛への600mg/頭/日の経口的投与は、乳汁
収量および乳脂肪に著しくかつ認められうる影響
(それぞれ15%の減少および約10%の減少)を及
ぼし、その結果乳汁の合計の固形分に影響を及ぼ
す。〔12.1%から11.7%への固形分の減少は、事
実、0.3p/の不利を招く(Scottish Milk
Marketing Boad Compositional Qualty
Payments Scheme,1981に基づく)〕。
第1図は表および表からのデータのグラフ
であり、未処置群(A)、および50mg(B)、150mg(C)お
よび300mg(D)のAVOTAN アボパルシンを1日
当りに与えた群からの乳牛の平均の乳汁収量
(/日)を示す。
であり、未処置群(A)、および50mg(B)、150mg(C)お
よび300mg(D)のAVOTAN アボパルシンを1日
当りに与えた群からの乳牛の平均の乳汁収量
(/日)を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 乳汁を産生する反芻動物に約0.04〜0.33mg/
Kg動物体重/日のアボパルシンを経口的に投与す
ることを特徴とする乳汁を産生する反芻動物にお
ける乳汁の生産を増加させる方法。 2 前記アボパルシンを前記動物に約0.08〜0.25
mg/Kg動物体重/日のアボパルシンの割合で経口
的に投与する特許請求の範囲第1項記載の方法。 3 前記反芻動物が乳牛、ヒツジおよびヤギから
成る群より選ばれる特許請求の範囲第1項記載の
方法。 4 乳汁を産生する乳牛に約25〜200mg/頭/日
のアボパルシンを経口的に投与することからなる
乳汁を産生する乳牛における乳汁の生産を増加さ
せるための特許請求の範囲第1項記載の方法。 5 乳汁を産生する乳牛にアボパルシンを50〜
150mg/頭/日のアボパルシンの割合で経口的に
投与することからなる乳汁を産生する乳牛におけ
る乳汁の生産を増加させるための特許請求の範囲
第4項記載の方法。 6 乳汁を産生するヒツジおよびヤギに約2.5〜
25mg/頭/日のアボパルシンを経口的に投与する
ことからなる乳汁を産生するヒツジおよびヤギに
おける乳汁の生産を増加させるための特許請求の
範囲第1項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8307603 | 1983-03-18 | ||
GB08307603A GB2137087B (en) | 1983-03-18 | 1983-03-18 | Improving milk production |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59179039A JPS59179039A (ja) | 1984-10-11 |
JPH0370460B2 true JPH0370460B2 (ja) | 1991-11-07 |
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ID=10539852
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59050827A Granted JPS59179039A (ja) | 1983-03-18 | 1984-03-16 | 乳汁を産生する反芻動物における乳汁の生産を改良する方法 |
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AT (1) | AT383255B (ja) |
AU (2) | AU2567984A (ja) |
BE (1) | BE899189A (ja) |
CA (1) | CA1225031A (ja) |
CH (1) | CH658164A5 (ja) |
DE (1) | DE3409147C2 (ja) |
DK (1) | DK162689C (ja) |
FR (1) | FR2542615B1 (ja) |
GB (1) | GB2137087B (ja) |
IT (1) | IT1177595B (ja) |
NL (1) | NL8400848A (ja) |
NZ (1) | NZ207475A (ja) |
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CN102579597B (zh) * | 2012-03-28 | 2013-09-11 | 金陵科技学院 | 一种防治哺乳类家畜乳房炎的中药复方及其制备方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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AU513827B2 (en) * | 1976-05-24 | 1981-01-08 | Eli Lilly And Company | Streptomyces candidys antibiotics |
US4206203A (en) * | 1977-05-23 | 1980-06-03 | American Cyanamid Company | Method for treating ketotic ruminants with antibiotic AV290 |
US4259320A (en) * | 1979-03-02 | 1981-03-31 | American Cyanamid Company | Concurrent use of avoparcin with growth-promoting implants in cattle |
GR75160B (ja) * | 1981-01-22 | 1984-07-13 | Lilly Co Eli | |
GR75473B (ja) * | 1981-04-20 | 1984-07-23 | Lilly Co Eli |
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1983
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- 1984-03-16 AU AU25679/84A patent/AU2567984A/en not_active Abandoned
- 1984-03-16 AT AT0089684A patent/AT383255B/de not_active IP Right Cessation
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- 1984-03-19 BE BE0/212587A patent/BE899189A/fr not_active IP Right Cessation
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1988
- 1988-09-22 AU AU22706/88A patent/AU2270688A/en not_active Abandoned
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