JPH0362B2 - - Google Patents
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- JPH0362B2 JPH0362B2 JP58137872A JP13787283A JPH0362B2 JP H0362 B2 JPH0362 B2 JP H0362B2 JP 58137872 A JP58137872 A JP 58137872A JP 13787283 A JP13787283 A JP 13787283A JP H0362 B2 JPH0362 B2 JP H0362B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、静脈からポンプにより取り出された
血液が強力な限外濾過に付され、そして滞留液が
濾液にほぼ相当する量の代用液体と一緒に、再び
静脈に供給される血液の生体内清浄化装置に関す
る。この装置は、動脈内化学療法において高濃度
に取り入れられた薬剤を、静脈血が心臓に達する
前に濾過して除去するために特に適している。
血液が強力な限外濾過に付され、そして滞留液が
濾液にほぼ相当する量の代用液体と一緒に、再び
静脈に供給される血液の生体内清浄化装置に関す
る。この装置は、動脈内化学療法において高濃度
に取り入れられた薬剤を、静脈血が心臓に達する
前に濾過して除去するために特に適している。
限外濾過より腎補充機能を得るために、腎障害
の場合に人間の血液を限外濾過することは公知で
ある。その場合血液は動脈から採られ、固有圧力
下で限外濾過器又はいわゆるヘモフイルターを通
過させ、そして代用液体と一緒に静脈内へ返送す
る。
の場合に人間の血液を限外濾過することは公知で
ある。その場合血液は動脈から採られ、固有圧力
下で限外濾過器又はいわゆるヘモフイルターを通
過させ、そして代用液体と一緒に静脈内へ返送す
る。
動脈内化学療法特に腫瘍の処置においては、好
適な化学療法剤をできるだけ高濃度で希望の処置
位置に送ることが好ましい。しかし毒性その他の
副作用により、最大可能投与量が制限される。
適な化学療法剤をできるだけ高濃度で希望の処置
位置に送ることが好ましい。しかし毒性その他の
副作用により、最大可能投与量が制限される。
本発明の課題は、化学療法剤による毒性作用及
び副作用を防止するため、動脈内化学療法におい
て投与された大量の化学療法剤を、処置位置の後
で静脈血から濾過して除去することを可能にす
る、血液の生体内清浄化装置を開発することであ
つた。
び副作用を防止するため、動脈内化学療法におい
て投与された大量の化学療法剤を、処置位置の後
で静脈血から濾過して除去することを可能にす
る、血液の生体内清浄化装置を開発することであ
つた。
本発明は、第一カテーテル部分Ｂが閉鎖した尖
端を有し、ならびにこの尖端付近（この付近は第
一カテーテル部分Ｂの内部に位置する第二カテー
テル部分Ａを有する）に側方に配置された複数の
開口１１を有し、第二カテーテル部分Ａが第一カ
テーテル部分Ｂの外壁における２個以上の開口１
２を端部とし、そして第二カテーテル部分Ａの端
部開口１２が第二カテーテル部分の横断面積と同
じ大きさを有し、第一カテーテル部分Ｂの尖端か
ら最も離れた側方開口１１とそれに最も近い第二
カテーテル部分Ａの開口１２との距離が40〜50mm
であり、そして外壁の複数の開口１２の間におい
て、厚さ約２mmのパツドが第一カテーテル部分Ｂ
の外側の外周の半分まで伸びていることを特徴と
する二重空洞カテーテルである。記号については
図面参照、以下も同様。
端を有し、ならびにこの尖端付近（この付近は第
一カテーテル部分Ｂの内部に位置する第二カテー
テル部分Ａを有する）に側方に配置された複数の
開口１１を有し、第二カテーテル部分Ａが第一カ
テーテル部分Ｂの外壁における２個以上の開口１
２を端部とし、そして第二カテーテル部分Ａの端
部開口１２が第二カテーテル部分の横断面積と同
じ大きさを有し、第一カテーテル部分Ｂの尖端か
ら最も離れた側方開口１１とそれに最も近い第二
カテーテル部分Ａの開口１２との距離が40〜50mm
であり、そして外壁の複数の開口１２の間におい
て、厚さ約２mmのパツドが第一カテーテル部分Ｂ
の外側の外周の半分まで伸びていることを特徴と
する二重空洞カテーテルである。記号については
図面参照、以下も同様。
本発明はさらに、前記の二重空洞カテーテル
と、その各空洞に接続する結合管８，９から成
り、管８はカテーテル部分Ａを限外濾過用濾過器
と連結し、管９は限外濾過用濾過器の滞留液を返
送するための出口部をカテーテル部分Ｂと連結し
いる、血液の生体内清浄化装置である。
と、その各空洞に接続する結合管８，９から成
り、管８はカテーテル部分Ａを限外濾過用濾過器
と連結し、管９は限外濾過用濾過器の滞留液を返
送するための出口部をカテーテル部分Ｂと連結し
いる、血液の生体内清浄化装置である。
この装置は、
ａ） 管８カテーテル部分Ａを管ポンプ２を経て
限外濾過用濾過器１の入口側と連結しており、
そして管９が限外濾過用濾過器１の出口側を滞
留液の返送のためにカテーテル部分Ｂと結合
し、 ｂ） 管９の途中に濾過器１の後方で、代用液体
のために中間接続された第一の管ポンプ２ａを
備えた供給導管が開口しており、 ｃ） 管８の途中に濾過器１の前方で、抗凝血剤
のための供給導管が開口しており、そして ｄ） 限外濾過用濾過器１からの濾液のための出
口導管が、精密調節可能な弁５を経て計量容器
６中で終るように構成された装置として実施さ
れる。
限外濾過用濾過器１の入口側と連結しており、
そして管９が限外濾過用濾過器１の出口側を滞
留液の返送のためにカテーテル部分Ｂと結合
し、 ｂ） 管９の途中に濾過器１の後方で、代用液体
のために中間接続された第一の管ポンプ２ａを
備えた供給導管が開口しており、 ｃ） 管８の途中に濾過器１の前方で、抗凝血剤
のための供給導管が開口しており、そして ｄ） 限外濾過用濾過器１からの濾液のための出
口導管が、精密調節可能な弁５を経て計量容器
６中で終るように構成された装置として実施さ
れる。
本発明のカテーテルは二重管として形成されて
おり、その際第一カテーテル部分Ｂは返送管とし
て、そして第二カテーテル部分Ａは吸引管として
役立つ。両方のカテーテル部分の横断面積は同一
でもよく、異なる大きさに形成されていてもよ
い。横断面積の大きさが異なる場合は、第二カテ
ーテル部分Ａの横断面積はカテーテル部分Ｂのそ
れより小さい。特に有利にはこのカテーテルは、
カテーテル尖端が右心房中に位置するに至るま
で、鼠径部から大静脈中を押し進められる。血液
の返送の際に、心臓拍動障害を生じさせることの
ある血流に起因する障害を防止するため、カテー
テルの尖端は閉鎖されており、返送される滞留液
は複数の側方開口から出る。
おり、その際第一カテーテル部分Ｂは返送管とし
て、そして第二カテーテル部分Ａは吸引管として
役立つ。両方のカテーテル部分の横断面積は同一
でもよく、異なる大きさに形成されていてもよ
い。横断面積の大きさが異なる場合は、第二カテ
ーテル部分Ａの横断面積はカテーテル部分Ｂのそ
れより小さい。特に有利にはこのカテーテルは、
カテーテル尖端が右心房中に位置するに至るま
で、鼠径部から大静脈中を押し進められる。血液
の返送の際に、心臓拍動障害を生じさせることの
ある血流に起因する障害を防止するため、カテー
テルの尖端は閉鎖されており、返送される滞留液
は複数の側方開口から出る。
第一カテーテル部分Ｂの尖端から最も離れた側
方開口１１とそれに最も近い第二カテーテル部分
Ａの開口１２との距離は40〜50mmである。
方開口１１とそれに最も近い第二カテーテル部分
Ａの開口１２との距離は40〜50mmである。
この距離が40mm未満では、化学療法剤を含有す
る未処理の血液と限外濾過処理された返送血液が
混合するおそれがある。また50mmを超える場合
は、静脈内に血流が全くないか又は血流の極めて
少ない部位が形成され、これが全身の血液循環に
悪影響を与える。
る未処理の血液と限外濾過処理された返送血液が
混合するおそれがある。また50mmを超える場合
は、静脈内に血流が全くないか又は血流の極めて
少ない部位が形成され、これが全身の血液循環に
悪影響を与える。
また第二カテーテル部分Ａの端部における開口
１２の大きさは第二カテーテル部分Ａの横断面積
と同じである。
１２の大きさは第二カテーテル部分Ａの横断面積
と同じである。
血管から吸引される血液は毎分400〜500ml／分
である。この吸引血液量に相当する血液及び代用
液体を、心臓の右心房への血流及び心拍数に障害
を与えずに、大静脈に吸引と同時に返送しなけれ
ばならない。このような理由から、血液が開口１
２を通過する際の血流障害を防ぐため、開口１２
の大きさは第二カテーテル部分Ａの横断面積と同
じにすることが必要である。
である。この吸引血液量に相当する血液及び代用
液体を、心臓の右心房への血流及び心拍数に障害
を与えずに、大静脈に吸引と同時に返送しなけれ
ばならない。このような理由から、血液が開口１
２を通過する際の血流障害を防ぐため、開口１２
の大きさは第二カテーテル部分Ａの横断面積と同
じにすることが必要である。
静脈血は管ポンプ又はいわゆるローラーポンプ
により吸引され、高められたポンプ圧力により普
通の限外濾過用濾過器を通され、そして毎分400
〜500mlの量で第一カテーテル部分に供給される。
濾過の際に同時に、毎分100〜200mlの濾液が限外
濾過用濾過器から出て来るので、補充のために対
応する量の代用液体が必要である。これを可能に
するため、滞留液のための限外濾過用濾過器の出
口とカテーテルとの間の結合管は、代用液体のた
めの接続管を有し、代用液体の必要量を系に供給
できるように、この接続導管に第二の管ポンプが
配置される。濾液の排出は精密調節可能な弁によ
つて制御され、そして排出導管は循環から取り出
された液体量を容積で測定するため、測量可能な
受器中で終わる。
により吸引され、高められたポンプ圧力により普
通の限外濾過用濾過器を通され、そして毎分400
〜500mlの量で第一カテーテル部分に供給される。
濾過の際に同時に、毎分100〜200mlの濾液が限外
濾過用濾過器から出て来るので、補充のために対
応する量の代用液体が必要である。これを可能に
するため、滞留液のための限外濾過用濾過器の出
口とカテーテルとの間の結合管は、代用液体のた
めの接続管を有し、代用液体の必要量を系に供給
できるように、この接続導管に第二の管ポンプが
配置される。濾液の排出は精密調節可能な弁によ
つて制御され、そして排出導管は循環から取り出
された液体量を容積で測定するため、測量可能な
受器中で終わる。
吸引する管ポンプとカテーテルとの間の導管中
に、抗凝血剤例えばヘパリンのための供給導管が
開口している。この長さ約1mの供給導管は1.5mm
の内径及び３mmの外径を有し、その他端は精密調
節可能な自動注入装置に接続している。
に、抗凝血剤例えばヘパリンのための供給導管が
開口している。この長さ約1mの供給導管は1.5mm
の内径及び３mmの外径を有し、その他端は精密調
節可能な自動注入装置に接続している。
第一カテーテル部分Ｂ及び第二カテーテル部分
Ａの自由横断面積の比率は１：１〜２：１であ
る。カテーテル管の内径は３mm以上で好ましくは
mmであるので、カテーテルのための外径は約４〜
５mmになる。
Ａの自由横断面積の比率は１：１〜２：１であ
る。カテーテル管の内径は３mm以上で好ましくは
mmであるので、カテーテルのための外径は約４〜
５mmになる。
第一カテーテル部分Ｂの流出開口は約15〜20mm
の間隔でカテーテル端部に配置され、これらの開
口は1.5〜４mmの直径を有する。カテーテルの内
部に配置された第二カテーテル部分Ａ又は吸引管
の開口は、好ましくはこの管の横断面積と同じ大
きさであり、最後の供給口から前記の距離でカテ
ーテルの外壁に配置される。第二カテーテル部分
はカテーテルのこの位置で終わる。吸引開口が血
管壁により覆われ、そして閉鎖しないことを保証
するために、好ましくは２個の吸引開口を設け、
これらの開口の間のカテーテル壁の外側に厚さ約
２mmのパツド（これはカテーテルの外周の半分ま
で伸びており、すなわち半円形パツドである）を
備えることができる。二重空洞カテーテルは長さ
が約60〜80cmであり、そして導入される長さをよ
り良く制御できるように、好ましくはカテーテル
端部から45cmの距離に目じるしを有する。カテー
テルの反対側の端部においては、２個のカテーテ
ル部分は互いに分離されており、第一部分は長さ
約20cmの接続部、第二部分は長さ約10cmの接続部
を有する。
の間隔でカテーテル端部に配置され、これらの開
口は1.5〜４mmの直径を有する。カテーテルの内
部に配置された第二カテーテル部分Ａ又は吸引管
の開口は、好ましくはこの管の横断面積と同じ大
きさであり、最後の供給口から前記の距離でカテ
ーテルの外壁に配置される。第二カテーテル部分
はカテーテルのこの位置で終わる。吸引開口が血
管壁により覆われ、そして閉鎖しないことを保証
するために、好ましくは２個の吸引開口を設け、
これらの開口の間のカテーテル壁の外側に厚さ約
２mmのパツド（これはカテーテルの外周の半分ま
で伸びており、すなわち半円形パツドである）を
備えることができる。二重空洞カテーテルは長さ
が約60〜80cmであり、そして導入される長さをよ
り良く制御できるように、好ましくはカテーテル
端部から45cmの距離に目じるしを有する。カテー
テルの反対側の端部においては、２個のカテーテ
ル部分は互いに分離されており、第一部分は長さ
約20cmの接続部、第二部分は長さ約10cmの接続部
を有する。
管ポンプならびに限外濾過用濾過器へのカテー
テルの結合はゴム管を介して行われ、その際注入
器による対照試料の注入又は取り出しを可能にす
るため、血液を吸引して濾過器中に圧送する第一
の管ポンプの前及び後に、それぞれ結合管中にゴ
ム膜が挿入される。他のこの種の膜は、限外濾過
用濾過器の後方で弁の前の濾液用導管中に、そし
てカテーテルへの滞留液のための結合管中に存在
していてもよい。系内の圧力及び充填をより良く
制御するために、管ポンプと限外濾過用濾過器と
の間に弾性材料から成る管片をクツシヨン状に配
置することができ、この管片は管ポンプから生じ
る圧力下で広がり、そしてその容積の増大又は減
少はポンプにより生じる圧力及び系中の充填状態
についての尺度となる。
テルの結合はゴム管を介して行われ、その際注入
器による対照試料の注入又は取り出しを可能にす
るため、血液を吸引して濾過器中に圧送する第一
の管ポンプの前及び後に、それぞれ結合管中にゴ
ム膜が挿入される。他のこの種の膜は、限外濾過
用濾過器の後方で弁の前の濾液用導管中に、そし
てカテーテルへの滞留液のための結合管中に存在
していてもよい。系内の圧力及び充填をより良く
制御するために、管ポンプと限外濾過用濾過器と
の間に弾性材料から成る管片をクツシヨン状に配
置することができ、この管片は管ポンプから生じ
る圧力下で広がり、そしてその容積の増大又は減
少はポンプにより生じる圧力及び系中の充填状態
についての尺度となる。
カテーテルへの滞留液のための導管中に、さら
に１個のこの種の管片をクツシヨン状で配置する
と、充填状態を観察するめに特に有利である。こ
のクツシヨンは気泡除去にも作用する。
に１個のこの種の管片をクツシヨン状で配置する
と、充填状態を観察するめに特に有利である。こ
のクツシヨンは気泡除去にも作用する。
装置内部の冷却による熱の損失を償うことがで
きるように、好ましい実施態様においては、40℃
に温度調節された水浴中に配置される長さ約３〜
7m好ましくは5mのらせん状ゴム管が、返送導管
の中間に接続される。これは濾過された血液及び
供給された代用液体を希望の体温に加温すること
を可能にする。
きるように、好ましい実施態様においては、40℃
に温度調節された水浴中に配置される長さ約３〜
7m好ましくは5mのらせん状ゴム管が、返送導管
の中間に接続される。これは濾過された血液及び
供給された代用液体を希望の体温に加温すること
を可能にする。
カテーテルは、カテーテル材料のために普通の
適当な材料から製造することができる。この種の
材料は体液に対して中性に挙動し、問題なしに殺
菌することができ、そして充分な弾性を有し、他
方では血管内に挿入されるために充分な強靭さ及
び堅さを有する。好適な材料はポリオレフイン、
ポリ弗素化炭化水素重合体、合成ゴム、ポリ塩化
ビニル等である。カテーテルのための特に優れた
材料はシリコーンゴム及び接合可能なポリ塩化ビ
ニルである。結合管のためにも基本的には同種の
材料が適しているが、特にポリオレフイン、弗素
化炭化水重合体又はポリ塩化ビニルがゴム管のた
めに用いられる。管ポンプとは、ポンプ作用がゴ
ム管の合計圧力によつて起こされる市販の公知の
管ポンプ又はいわゆるロールポンプを意味する。
適当な材料から製造することができる。この種の
材料は体液に対して中性に挙動し、問題なしに殺
菌することができ、そして充分な弾性を有し、他
方では血管内に挿入されるために充分な強靭さ及
び堅さを有する。好適な材料はポリオレフイン、
ポリ弗素化炭化水素重合体、合成ゴム、ポリ塩化
ビニル等である。カテーテルのための特に優れた
材料はシリコーンゴム及び接合可能なポリ塩化ビ
ニルである。結合管のためにも基本的には同種の
材料が適しているが、特にポリオレフイン、弗素
化炭化水重合体又はポリ塩化ビニルがゴム管のた
めに用いられる。管ポンプとは、ポンプ作用がゴ
ム管の合計圧力によつて起こされる市販の公知の
管ポンプ又はいわゆるロールポンプを意味する。
限外濾過用濾過器としては、濾過体表面及び濾
過性能が必要量の低分子生成物を血液から確実に
除去するために充分である限り、普通の膜を有す
る普通の限外濾過用濾過器が適している。必要な
濾過体表面は１〜2.5m2好ましくは1.4〜2.0m2程度
であり、２m2の濾過体表面が特に優れている。好
適な膜は、約40000〜60000の分子量の物質を透過
するが、それより高い分子量の物質を遮断するも
のである。特別の場合には、約20000の分子量ま
での低分子生成物だけを透過する他の膜を用いる
こともできる。
過性能が必要量の低分子生成物を血液から確実に
除去するために充分である限り、普通の膜を有す
る普通の限外濾過用濾過器が適している。必要な
濾過体表面は１〜2.5m2好ましくは1.4〜2.0m2程度
であり、２m2の濾過体表面が特に優れている。好
適な膜は、約40000〜60000の分子量の物質を透過
するが、それより高い分子量の物質を遮断するも
のである。特別の場合には、約20000の分子量ま
での低分子生成物だけを透過する他の膜を用いる
こともできる。
本発明の装置は、特に動脈内化学療法における
細胞増殖抑制剤の濾過に使用することができ、局
所的高濃度による全身処置を可能にし、その際こ
の効果により細胞増殖抑制剤及び他の治療上有効
な物質は、血液から限外濾過器によつて除去さ
れ、したがつて有毒な副作用（これは前記物質が
血液と共に心臓に達し、次いで身体循環に入ると
きに特に生じる）が避けられる。
細胞増殖抑制剤の濾過に使用することができ、局
所的高濃度による全身処置を可能にし、その際こ
の効果により細胞増殖抑制剤及び他の治療上有効
な物質は、血液から限外濾過器によつて除去さ
れ、したがつて有毒な副作用（これは前記物質が
血液と共に心臓に達し、次いで身体循環に入ると
きに特に生じる）が避けられる。
本発明を図面によりさらに詳しく説明する。第
１図は本発明のカテーテルの使用状態を示す概要
図、第２図及び第２ａ図は本発明のカテーテルの
構成を示す側面図及び上面図、第３図及び第３ａ
図は本カテーテルの２種の横断面図であつて、こ
れによつて第一カテーテル部分中に第二カテーテ
ル部分が配置されていることが知られる。
１図は本発明のカテーテルの使用状態を示す概要
図、第２図及び第２ａ図は本発明のカテーテルの
構成を示す側面図及び上面図、第３図及び第３ａ
図は本カテーテルの２種の横断面図であつて、こ
れによつて第一カテーテル部分中に第二カテーテ
ル部分が配置されていることが知られる。
第２図の二重空洞カテーテルの結合管８及び９
は、吸引導管が管８に、そして返送導管が管９に
接続されるように接続される。第二カテーテル部
分Ａから、管ポンプ２により結合管８を経て静脈
血が吸引され、そして続く管を通つて限外濾過用
濾過器１に圧入され、これから結合管９を経て第
一カテーテル部分Ｂに送られる。結合管８には濾
過器１の前に、自動注入装置から来る抗凝血剤の
ための供給導管１４が開口している。結合管８に
は管ポンプ２の前方及び後方に、注入器尖端を用
いて注入を行うことができるように、ならびに対
照試料を取り出すことができるように、囲まれた
ゴム膜３が挿入される。同じゴム膜が、濾過器１
と弁５との間の濾過用導管、ならびに水浴中に配
置されたらせん管７の後方にも存在する。
は、吸引導管が管８に、そして返送導管が管９に
接続されるように接続される。第二カテーテル部
分Ａから、管ポンプ２により結合管８を経て静脈
血が吸引され、そして続く管を通つて限外濾過用
濾過器１に圧入され、これから結合管９を経て第
一カテーテル部分Ｂに送られる。結合管８には濾
過器１の前に、自動注入装置から来る抗凝血剤の
ための供給導管１４が開口している。結合管８に
は管ポンプ２の前方及び後方に、注入器尖端を用
いて注入を行うことができるように、ならびに対
照試料を取り出すことができるように、囲まれた
ゴム膜３が挿入される。同じゴム膜が、濾過器１
と弁５との間の濾過用導管、ならびに水浴中に配
置されたらせん管７の後方にも存在する。
４は充填を制御するための弾性ゴムクツシヨン
を示す。限外濾過器１からは濾液導管が出てお
り、それには精密調節可能な弁５が配置されてお
り、そして濾液を集めるための測量容器中で終わ
る。この測量容器は指示目盛を有し、１〜３の
内容積を有する。限外濾過用濾過器１の後方の結
合管９の途中に、第二の管ポンプ２ａから取り入
れられる代用液体のための供給導管が存在する。
管ポンプ２ａは、結合管を介して接続された充分
な大きさの１個又は数個の貯蔵容器から代用液体
を吸引する。数種の異なる代用液体を使用できる
ように、場合によりＴ字片によつて結合管中に分
枝が設けられる。代用液体（このためには好まし
くはいわゆるリンゲル液が用いられる）のポンプ
送入は必要である。なぜならばそうしないと、大
量の代用液体を希望の精度及び速度で系内に取り
入れることができないからである。第二の管ポン
プ２ａの性能は、調節可能な弁を通つて系から出
て来る液体量に対して、液体の容積損失ができる
だけ避けられるように調整される。しかし原則的
には、特別の場合に全体的治療の範囲内で必要な
らば、より小量又はより大量の代用液体を取り入
れることも可能である。
を示す。限外濾過器１からは濾液導管が出てお
り、それには精密調節可能な弁５が配置されてお
り、そして濾液を集めるための測量容器中で終わ
る。この測量容器は指示目盛を有し、１〜３の
内容積を有する。限外濾過用濾過器１の後方の結
合管９の途中に、第二の管ポンプ２ａから取り入
れられる代用液体のための供給導管が存在する。
管ポンプ２ａは、結合管を介して接続された充分
な大きさの１個又は数個の貯蔵容器から代用液体
を吸引する。数種の異なる代用液体を使用できる
ように、場合によりＴ字片によつて結合管中に分
枝が設けられる。代用液体（このためには好まし
くはいわゆるリンゲル液が用いられる）のポンプ
送入は必要である。なぜならばそうしないと、大
量の代用液体を希望の精度及び速度で系内に取り
入れることができないからである。第二の管ポン
プ２ａの性能は、調節可能な弁を通つて系から出
て来る液体量に対して、液体の容積損失ができる
だけ避けられるように調整される。しかし原則的
には、特別の場合に全体的治療の範囲内で必要な
らば、より小量又はより大量の代用液体を取り入
れることも可能である。
冷却損失を補うために、約40℃に温度を調整さ
れる水浴中に存在するらせん管７を、結合管９の
途中に配置することが好ましい。こうして生じる
熱損失を簡単な手段で補うことができるので、濾
過後の滞留液を希望の温度で静脈中に返送するこ
とができる。カテーテルと管ポンプとの間の結合
管は約1.5mの長さを有し、管ポンプと濾過器と
の間の管の長さは約1mであり、そして管９をカ
テーテルに接続するためにらせん管を除いて約
2mの結合管が必要である。結合管は約５mmの内
径及び約７mmの外径を有する。
れる水浴中に存在するらせん管７を、結合管９の
途中に配置することが好ましい。こうして生じる
熱損失を簡単な手段で補うことができるので、濾
過後の滞留液を希望の温度で静脈中に返送するこ
とができる。カテーテルと管ポンプとの間の結合
管は約1.5mの長さを有し、管ポンプと濾過器と
の間の管の長さは約1mであり、そして管９をカ
テーテルに接続するためにらせん管を除いて約
2mの結合管が必要である。結合管は約５mmの内
径及び約７mmの外径を有する。
第２図は、第一カテーテル部分Ｂの閉鎖端部及
びその付近に配置された側方開口１１を有する側
方から見た二重空洞カテーテル１０を示す第一カ
テーテル部分Ｂの内部には第二カテーテル部分Ａ
が配置されており、これはカテーテル壁における
開口１２が末端となる。吸引開口として役立つ開
口１２と第一カテーテル部分Ｂにおける最も近い
開口１１との間の距離Ｃは、40〜50mmである。好
ましい実施態様においては、血管壁がカテーテル
に接して吸引開口が閉塞することを避けるため、
２個の吸引開口の間のカテーテル壁の外側に、半
円形パツド１３が配置される。
びその付近に配置された側方開口１１を有する側
方から見た二重空洞カテーテル１０を示す第一カ
テーテル部分Ｂの内部には第二カテーテル部分Ａ
が配置されており、これはカテーテル壁における
開口１２が末端となる。吸引開口として役立つ開
口１２と第一カテーテル部分Ｂにおける最も近い
開口１１との間の距離Ｃは、40〜50mmである。好
ましい実施態様においては、血管壁がカテーテル
に接して吸引開口が閉塞することを避けるため、
２個の吸引開口の間のカテーテル壁の外側に、半
円形パツド１３が配置される。
第２ａ図は、側方の吸引開口１２及びカテーテ
ル尖端から離れて配置された第一カテーテル部分
Ｂの返送開口１１を有する上面から見たカテーテ
ルを示す。
ル尖端から離れて配置された第一カテーテル部分
Ｂの返送開口１１を有する上面から見たカテーテ
ルを示す。
第３図及び第３ａ図は、相互に配置されたカテ
ーテル部分ＡとＢの関係を示す２種の可能な実施
態様を示す横断面図で、好ましくは管Ｂ中に横断
面の小さい第二の管Ａが配置された第３図の実施
態様が選ばれる。横断面積の比率Ａ：Ｂは好まし
くは１：１であり、すなわちカテーテルの全横断
面積は第二カテーテル部分Ｂのそれの２倍であ
る。第３ａ図による構成においては、カテーテル
部分Ａ及びＢを互いに分離するため、カテーテル
は内部に隔壁を有する。
ーテル部分ＡとＢの関係を示す２種の可能な実施
態様を示す横断面図で、好ましくは管Ｂ中に横断
面の小さい第二の管Ａが配置された第３図の実施
態様が選ばれる。横断面積の比率Ａ：Ｂは好まし
くは１：１であり、すなわちカテーテルの全横断
面積は第二カテーテル部分Ｂのそれの２倍であ
る。第３ａ図による構成においては、カテーテル
部分Ａ及びＢを互いに分離するため、カテーテル
は内部に隔壁を有する。
第１図は本発明のカテーテルの使用状態を示す
概要図、第２図及び第２ａ図は本発明のカテーテ
ルの構成を示す側面図及び上面図、第３図及び第
３ａ図は本カテーテルの２種の横断面図であつ
て、図中の記号１は限外濾過器、２及び２ａは管
ポンプ、５は精密調節可能な弁、６は限外濾液の
受器、７は水浴中のらせん管、８はカテーテルか
らの結合管、９はカテーテルへの結合管、１０は
カテーテル、１１及び１２はカテーテル部分中の
開口を示す。
概要図、第２図及び第２ａ図は本発明のカテーテ
ルの構成を示す側面図及び上面図、第３図及び第
３ａ図は本カテーテルの２種の横断面図であつ
て、図中の記号１は限外濾過器、２及び２ａは管
ポンプ、５は精密調節可能な弁、６は限外濾液の
受器、７は水浴中のらせん管、８はカテーテルか
らの結合管、９はカテーテルへの結合管、１０は
カテーテル、１１及び１２はカテーテル部分中の
開口を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 第一カテーテル部分Ｂが閉鎖した尖端を有
し、ならびにこの尖端付近（この付近は第一カテ
ーテル部分Ｂの内部に位置する第二カテーテル部
分Ａを有する）に側方に配置された複数の開口１
１を有し、第二カテーテル部分Ａが第一カテーテ
ル部分Ｂの外壁における２個以上の開口１２を端
部とし、そして第二カテーテル部分Ａの端部開口
１２が第二カテーテル部分の横断面積と同じ大き
さを有し、第一カテーテル部分Ｂの尖端から最も
離れた側方開口１１とそれに最も近い第二カテー
テル部分Ａの開口１２との距離が40〜50mmであ
り、そして外壁の複数の開口１２の間において、
厚さ約２mmのパツドが第一カテーテル部分Ｂの外
側の外周の半分まで伸びていることを特徴とする
二重空洞カテーテル。 ２ 第一及び第二カテーテル部分の横断面積の比
率が１：１〜２：１であることを特徴とする、特
許請求の範囲第１項に記載の二重空洞カテーテ
ル。 ３ カテーテルが、カテーテル部分Ａ及びＢを互
いに分離する分離壁をその内部に有することを特
徴とする、特許請求の範囲第１項又は第２項に記
載の二重空洞カテーテル。 ４ 第一カテーテル部分Ｂが閉鎖した尖端を有
し、ならびにこの尖端付近（この付近は第一カテ
ーテル部分Ｂの内部に位置する第二カテーテル部
分Ａを有する）に側方に配置された複数の開口１
１を有し、第二カテーテル部分Ａが第一カテーテ
ル部分Ｂの外壁における２個以上の開口１２を端
部とし、そして第二カテーテル部分Ａの端部開口
１２が第二カテーテル部分の横断面積と同じ大き
さを有し、第一カテーテル部分Ｂの尖端から最も
離れた側方開口１１とそれに最も近い第二カテー
テル部分Ａの開口１２との距離が40〜50mmであ
り、そして外壁の複数の開口１２の間において、
厚さ約２mmのパツドが第一カテーテル部分Ｂの外
側の外周の半分まで伸びている二重空洞カテーテ
ルを備え、その各空洞が管結合８と９を有し、こ
れにより第二カテーテル部分Ａからの管８が第一
の中間管ポンプを経て限外濾過用濾過器の入口側
と連結され、そして管９が限外濾過用濾過器の出
口側を、濾液の返送のため第一カテーテル部分Ｂ
と連結し、これにより第二の中間管ポンプを経由
する代用液体の供給ラインが、限外濾過用濾過器
の後方で管９内に開口しており、そして抗凝血剤
の供給ラインが限外濾過用濾過器の前方で管８内
に開口しており、そし限外濾過用濾過器からの濾
液の流出ラインが精密調節可能な弁を通過し、か
つ計量装置内で終るように構成された血液の生体
内清浄化装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3228438A DE3228438C2 (de) | 1982-07-30 | 1982-07-30 | Doppellumiger Katheter |
| DE3228438.1 | 1982-07-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5940864A JPS5940864A (ja) | 1984-03-06 |
| JPH0362B2 true JPH0362B2 (ja) | 1991-01-07 |
Family
ID=6169676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58137872A Granted JPS5940864A (ja) | 1982-07-30 | 1983-07-29 | 血液の生体内清浄化装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4563170A (ja) |
| EP (1) | EP0101890B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5940864A (ja) |
| DE (2) | DE3228438C2 (ja) |
| DK (1) | DK162378C (ja) |
Families Citing this family (73)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3400874C1 (de) * | 1984-01-12 | 1985-02-07 | Karl Dr. 6301 Pohlheim Aigner | Doppellumiger Katheter fuer eine Vorrichtung zur in-vivo-Reinigung von Blut |
| EP0168136A1 (en) * | 1984-05-15 | 1986-01-15 | Shiley Incorporated | Dual lumen subclavian cannula |
| US4603699A (en) * | 1984-11-20 | 1986-08-05 | Himpens Jacques M | Apparatus and method for measuring osmotic pressure in situ |
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