JPH0361853A - ゲル電気泳動装置 - Google Patents
ゲル電気泳動装置Info
- Publication number
- JPH0361853A JPH0361853A JP1198576A JP19857689A JPH0361853A JP H0361853 A JPH0361853 A JP H0361853A JP 1198576 A JP1198576 A JP 1198576A JP 19857689 A JP19857689 A JP 19857689A JP H0361853 A JPH0361853 A JP H0361853A
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- Japan
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- fluorescence
- gel
- ccd
- electrophoresis
- gel electrophoresis
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- Pending
Links
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- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 abstract description 9
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- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
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- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
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Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は電気泳動装置に関する。更に詳細には、本発明
はレーザ光を照射して蛍光を発生させることにより検体
を分析するゲル電気泳動装置において安価な蛍光検出手
段を使用したゲル電気泳動装置に関する。
はレーザ光を照射して蛍光を発生させることにより検体
を分析するゲル電気泳動装置において安価な蛍光検出手
段を使用したゲル電気泳動装置に関する。
[従来の技術]
DNA等の塩基配列を決定する方法として、ゲル電気泳
動法が広〈実施されている。
動法が広〈実施されている。
電気泳動する際に、従来は試料をラジオアイソトープで
ラベルし、分析していたが、この方法では手間と時間が
かかる難点があった。このため、最近では、試料を蛍光
体でラベルする方式が検討されている。
ラベルし、分析していたが、この方法では手間と時間が
かかる難点があった。このため、最近では、試料を蛍光
体でラベルする方式が検討されている。
光を用いる方法では、蛍光ラベルしたDNA断片をゲル
中を泳動させるが、泳動開始部から、15〜20c+s
下方に各泳動路毎に光励起部と光検出器を設けておき、
ここを通過するDNA断片を順に計測する。検出時間か
ら泳動スピードすなわちDNA断片の大きさがわかる。
中を泳動させるが、泳動開始部から、15〜20c+s
下方に各泳動路毎に光励起部と光検出器を設けておき、
ここを通過するDNA断片を順に計測する。検出時間か
ら泳動スピードすなわちDNA断片の大きさがわかる。
特開昭63−21556号公報には、レーザで照射され
る電気泳動装置のゲル上のラインと光ダイオードアレイ
の配列方向が電気泳動装置内のDNA断片の泳動方向と
直角となるように構成されたDNA塩基配列決定装置が
開示されている。
る電気泳動装置のゲル上のラインと光ダイオードアレイ
の配列方向が電気泳動装置内のDNA断片の泳動方向と
直角となるように構成されたDNA塩基配列決定装置が
開示されている。
第2図は該装置の構成を説明する模式図である。
図示されているように、光源70から山たレーザ光はミ
ラー72で■げられて泳動板74を横方向から照射する
。照射領域に蛍光ラベルDNA76が到達すると蛍光を
発する。各泳動路からの蛍光はレンズ78により蛍光検
出器80の受光部82で結像する。この信号は増幅され
て光ダイオードアレイ84で電気信号に変換されて演算
処理され、分析結果が求められる。
ラー72で■げられて泳動板74を横方向から照射する
。照射領域に蛍光ラベルDNA76が到達すると蛍光を
発する。各泳動路からの蛍光はレンズ78により蛍光検
出器80の受光部82で結像する。この信号は増幅され
て光ダイオードアレイ84で電気信号に変換されて演算
処理され、分析結果が求められる。
[発明が解決しようとする課題]
従来の装置では、蛍光検出器として高感度マルチチャン
ネル光検出器(浜松ホトニクス社製)などが使用されて
いる。しかし、これらの検出器は一般的に非常に高価で
あり、電気泳動装置全体の製造コストを大幅に上昇させ
る原因となる。
ネル光検出器(浜松ホトニクス社製)などが使用されて
いる。しかし、これらの検出器は一般的に非常に高価で
あり、電気泳動装置全体の製造コストを大幅に上昇させ
る原因となる。
従って、本発明の目的は安価ではあるが、効率的に蛍光
検出の可能な蛍光検出手段を有するゲル電気泳動装置を
提供することである。
検出の可能な蛍光検出手段を有するゲル電気泳動装置を
提供することである。
[課題を解決するための手段]
前記目的を達成するために、本発明では、レーザ光を照
射して蛍光を発生させることにより検体を分析するゲル
電気泳動装置において、蛍光検出手段としてイメージイ
ンテンシファイヤと電荷結合素子(CCD)を使用する
ことを特徴とするゲル電気泳動装置を提供する。
射して蛍光を発生させることにより検体を分析するゲル
電気泳動装置において、蛍光検出手段としてイメージイ
ンテンシファイヤと電荷結合素子(CCD)を使用する
ことを特徴とするゲル電気泳動装置を提供する。
[作用]
前記のように、本発明のゲル電気泳動装置では従来の高
価な蛍光検出器に代えて、安価なCCDを使用するので
装置全体の製造コストを低く抑えることができる。
価な蛍光検出器に代えて、安価なCCDを使用するので
装置全体の製造コストを低く抑えることができる。
また、CCDはイメージインテンシファイヤと組み合わ
せて使用されるので、1分に信頼性の高い蛍光検出が可
能である。
せて使用されるので、1分に信頼性の高い蛍光検出が可
能である。
[実施例]
以F1図面を参照しながら本発明のゲル電気泳動装置を
更に詳細に説明する。
更に詳細に説明する。
第1図は本発明のゲル電気泳動装置の概念的構成を示す
模式図である。
模式図である。
図示されているように、本発明の装置ではレーザ光源l
から出射されたレーザビームは泳動板3の真横からゲル
電解質層5に入射され、該線上の蛍光物資で標識された
検体を照射する。
から出射されたレーザビームは泳動板3の真横からゲル
電解質層5に入射され、該線上の蛍光物資で標識された
検体を照射する。
検体にレーザ光が当たるとそこから蛍光が発せられる。
この蛍光は集光レンズ7により集光され、蛍光検出器9
に入射される。蛍光検出WA9は、前部がイメージイン
テンシファイヤ11で、このイメージインテンシファイ
ヤの後面に密着または隣接してCCD13が配設されて
いる。
に入射される。蛍光検出WA9は、前部がイメージイン
テンシファイヤ11で、このイメージインテンシファイ
ヤの後面に密着または隣接してCCD13が配設されて
いる。
CODの受光信号はA/Dコンバータ15を介して演算
処理回路17に伝送される。演算処理回路17は例えば
、フレームメモリ19およびCPU21を含む。このC
PU21に例えば、インタフェース23を介して適当な
プリンタ等の出力装置25および/またはCRTなどの
表示装置27を接続することができる。
処理回路17に伝送される。演算処理回路17は例えば
、フレームメモリ19およびCPU21を含む。このC
PU21に例えば、インタフェース23を介して適当な
プリンタ等の出力装置25および/またはCRTなどの
表示装置27を接続することができる。
本発明のゲル電気泳動装置は蛍光体で標識できるもので
あれば、DNAに限らず全ての対象物の分析に使用可能
である。
あれば、DNAに限らず全ての対象物の分析に使用可能
である。
[発明の効果]
以上説明したように、本発明のゲル電気泳動装置では従
来の高価な蛍光検出器に代えて、安価なCODを使用す
るので装置全体の製造コストを低く抑えることができる
。
来の高価な蛍光検出器に代えて、安価なCODを使用す
るので装置全体の製造コストを低く抑えることができる
。
また、CCDはイメージインテンシファイヤと組み合わ
せて使用されるので、1分に信頼性の高い蛍光検出が可
能である。
せて使用されるので、1分に信頼性の高い蛍光検出が可
能である。
第1図は本発明のゲル電気泳動装置の構成の一例を示す
概念的模式図であり、第2図は特開昭63−21558
号公報に開示されたDNA塩基配列決定装置の模式的構
成図である。 1・・・レーザ光源、3・・・泳動板。 5・・・ゲル電解質層、7・・・集光レンズ。 9・・・蛍光検出器、11・・・イメージインテンシフ
ァイヤ、13・・・CCD、15・・・A/Dコンバー
タ。 17・・・演算処理回路、19・・・フレームメモリ。 21・−CPU、23・・・インタフェース。
概念的模式図であり、第2図は特開昭63−21558
号公報に開示されたDNA塩基配列決定装置の模式的構
成図である。 1・・・レーザ光源、3・・・泳動板。 5・・・ゲル電解質層、7・・・集光レンズ。 9・・・蛍光検出器、11・・・イメージインテンシフ
ァイヤ、13・・・CCD、15・・・A/Dコンバー
タ。 17・・・演算処理回路、19・・・フレームメモリ。 21・−CPU、23・・・インタフェース。
Claims (1)
- (1)レーザ光を照射して蛍光を発生させることにより
検体を分析するゲル電気泳動装置において、蛍光検出手
段としてイメージインテンシファイヤと電荷結合素子(
CCD)を使用することを特徴とするゲル電気泳動装置
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1198576A JPH0361853A (ja) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | ゲル電気泳動装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1198576A JPH0361853A (ja) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | ゲル電気泳動装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0361853A true JPH0361853A (ja) | 1991-03-18 |
Family
ID=16393474
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1198576A Pending JPH0361853A (ja) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | ゲル電気泳動装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0361853A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6488832B2 (en) * | 1991-05-09 | 2002-12-03 | Nanogen, Inc. | Array based electrophoretic system for the analysis of multiple biological samples |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01148946A (ja) * | 1987-12-07 | 1989-06-12 | Hitachi Ltd | 光検出型電気泳動装置 |
-
1989
- 1989-07-31 JP JP1198576A patent/JPH0361853A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01148946A (ja) * | 1987-12-07 | 1989-06-12 | Hitachi Ltd | 光検出型電気泳動装置 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6488832B2 (en) * | 1991-05-09 | 2002-12-03 | Nanogen, Inc. | Array based electrophoretic system for the analysis of multiple biological samples |
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