JPH0359172A - Aqueous emulsion-type lubricant for spinning - Google Patents

Aqueous emulsion-type lubricant for spinning

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JPH0359172A
JPH0359172A JP18923289A JP18923289A JPH0359172A JP H0359172 A JPH0359172 A JP H0359172A JP 18923289 A JP18923289 A JP 18923289A JP 18923289 A JP18923289 A JP 18923289A JP H0359172 A JPH0359172 A JP H0359172A
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JP
Japan
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oil
monomer
lubricant
aqueous emulsion
scattering
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JP18923289A
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Japanese (ja)
Inventor
Toshihiro Kanzawa
神沢 敏宏
Saburo Urabe
三郎 占部
Naosuke Sakai
堺 修介
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Sanyo Chemical Industries Ltd
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Sanyo Chemical Industries Ltd
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Abstract

PURPOSE:To obtain the subject lubricant for synthetic fiber effective in suppressing the scattering of lubricant from fiber yarn traveling at a high speed and giving a smooth and effective working environment by adding a copolymer of acrylamide and a specific monomer. CONSTITUTION:The objective aqueous emulsion-type lubricant for spinning can be produced by adding (A) a copolymer having a molecular weight of 50,000-20,000,000 and composed of acrylamide and a monomer selected from a carboxyl-containing monomer such as monoethylenic unsaturated carboxylic acid [e.g. (meth)acrylic acid], a monomer having carboxylic acid alkyl ester group such as (meth)acrylic acid ester of a natural or synthetic alcohol and an aliphatic hydrocarbon monomer (e.g. butene or isobutylene) to (B) an aqueous emulsion of a base oil containing a smoothing component such as mineral oil. The scattering of the lubricant in high-speed production process can be suppressed and the deterioration of the working environment can be prevented by applying the present lubricant to a synthetic fiber.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、水性エマルシVン型紡糸油剤に関する。更に
詳しくは、合成繊維の紡糸工程において、高速走行下の
繊維に対し給油をする際に、油剤の飛散が少なく良好な
作業環境の下で安全且つ効率的に付与するに適した水性
エマルシーン型紡糸油剤に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to an aqueous emulsion type spinning oil. More specifically, in the spinning process of synthetic fibers, water-based emulsion type spinning is suitable for applying oil safely and efficiently in a good working environment with less scattering of oil when lubricating fibers running at high speed. Regarding oil agents.

[従来の技術] 近年、繊維製造工程では、高生産性、合理化を目的に糸
の走行速度が著しくアップしてきた。とくにポリエステ
ル、ナイロン等の合成繊維の紡糸工程では従来1000
 N1500m/分の捲き取り速度であったが、プロセ
スの違いはあるが3500〜7000■/分へ高速化が
行われている。
[Prior Art] In recent years, yarn running speed has been significantly increased in textile manufacturing processes for the purpose of high productivity and rationalization. In particular, in the spinning process of synthetic fibers such as polyester and nylon, the conventional
The winding speed was 1,500 m/min, but the speed has been increased to 3,500 to 7,000 m/min, although there are differences in the process.

ところで、この様な紡糸工程で操業を円滑に進め、糸の
品質を向上させるため、紡糸油剤がローラータッチ法、
ノズル給油法等の方法で給油される。この紡糸油剤は繊
維糸条に平滑性、制電性などの性能を付与するものであ
るが、前述のごとく紡糸工程の高速化が進むに連れ、紡
糸直後の給油ローラーやノズルガイドからのオイル飛散
、糸を集束させるインターレーサーでのオイル飛散、捲
取直前のトラバースガイドでのオイル飛散など従来問題
とならなかったオイル飛散が著しく増大し、作業環境を
悪化させるばかりでなく作業者の安全面および経済性の
面からも大きな問題となってきた。
By the way, in order to run the spinning process smoothly and improve the quality of the yarn, the spinning oil is applied using the roller touch method,
Lubrication is performed using methods such as nozzle lubrication. This spinning oil agent imparts properties such as smoothness and antistatic properties to the fiber yarn, but as the spinning process becomes faster as mentioned above, oil scattering from oil supply rollers and nozzle guides immediately after spinning increases. , oil scattering that did not previously pose a problem, such as oil scattering on the interlacer that focuses the yarn and oil scattering on the traverse guide just before winding, has increased significantly, which not only worsens the working environment but also poses a threat to worker safety and safety. This has also become a big problem from an economic standpoint.

このため各繊維メーカーから高速走行下で繊維糸条に給
油する際所望の性能が得られかつオイル飛散の少ない、
油剤損失の少ない油剤開発が切望されている。
For this reason, each fiber manufacturer has been able to obtain the desired performance when lubricating fiber threads during high-speed running, and with less oil scattering.
There is a strong need for the development of oil agents with less oil loss.

従来紡糸油剤のオイル飛散を防゛止するために、水性エ
マルシーン型紡糸油剤にシリコーン、フッ素系活性剤を
添加し表面張力を下げ繊維への親和力を向上させオイル
飛散を防止する試みが行われている。
Conventionally, in order to prevent oil scattering in spinning oils, attempts have been made to add silicone or fluorine-based activators to water-based emulsion-type spinning oils to lower the surface tension and improve affinity for fibers, thereby preventing oil scattering. There is.

[発明が解決しようとする課題] しかし上記油剤は高、速走行下での繊維糸条からのオイ
ル飛散防止において不十分である。
[Problems to be Solved by the Invention] However, the above-mentioned oil agent is insufficient in preventing oil from scattering from the fiber threads under high speed running.

[課題を解決するための手段] 本発明者らは、上記のごとき実情に鑑み、高速走行下の
繊維糸条に対しオイル飛散防止性を発揮する紡糸油剤を
得るべく鋭意検討した結果、本発明に達した。
[Means for Solving the Problems] In view of the above-mentioned circumstances, the present inventors have conducted intensive studies to obtain a spinning oil agent that exhibits oil scattering properties against fiber yarns during high-speed running, and have developed the present invention. reached.

すなわち本発明は、ポリアクリルアミド(ただし分子量
は5万ないし2000万)を添加してなることを特徴と
する水性エマカシ日ソ型紡糸油剤、およびアクリルアミ
ドとカルボキシル基含有単量体、カルボン酸アルキルエ
ステル基含有単量体及び脂肪族炭化水素単量体からなる
群より選ばれる単量体の共重合体(ただし分子量は5万
ないし2000万)を添加してなることを特徴とする水
性エマルション型紡糸油剤、である。
That is, the present invention provides an aqueous Emacashi Nisso-type spinning oil characterized by adding polyacrylamide (with a molecular weight of 50,000 to 20,000,000), and acrylamide, a carboxyl group-containing monomer, and a carboxylic acid alkyl ester group. An aqueous emulsion-type spinning oil characterized by adding a copolymer of a monomer selected from the group consisting of monomers and aliphatic hydrocarbon monomers (with a molecular weight of 50,000 to 20,000,000). , is.

本発明における共重合体を形成する単量体においてカル
ボキシル基含有単量体としては、モノエチレン性不飽和
モノ又はポリカルボン酸およびその無水物又は塩、たと
えば(メタ)アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イ
タコン酸、フマル酸、無水マレイン酸およびそれらの塩
(アルカリ金属塩、アンモニウム塩など)があげられる
Among the monomers forming the copolymer in the present invention, carboxyl group-containing monomers include monoethylenically unsaturated mono- or polycarboxylic acids and their anhydrides or salts, such as (meth)acrylic acid, crotonic acid, maleic acid, etc. Acids include itaconic acid, fumaric acid, maleic anhydride, and their salts (alkali metal salts, ammonium salts, etc.).

カルボン酸アルキルエステル基含有単量体としては、炭
素数が1〜2Bの直鎖もしくは分岐の天然もしくは合成
アルコールからの(メタ)アクリレートたとえばメチル
(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、
オクチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(
メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ラ
ウリル(メタ)アクリレート、ミリスチル(メタ)アク
リレート、ステアリル(メタ)アクリレート、およびこ
れらの二種以上の混合物が挙げられる。
Examples of the carboxylic acid alkyl ester group-containing monomer include (meth)acrylates derived from linear or branched natural or synthetic alcohols having 1 to 2B carbon atoms, such as methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate,
Octyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (
Examples include meth)acrylate, decyl(meth)acrylate, lauryl(meth)acrylate, myristyl(meth)acrylate, stearyl(meth)acrylate, and mixtures of two or more thereof.

脂肪族炭化水素単量体としては、炭素数が2〜20のも
の、例えば、エチレン、プロピレン、ブテン、イソブチ
レン、ペンテン、ジイソブチレン、オフ。
Examples of aliphatic hydrocarbon monomers include those having 2 to 20 carbon atoms, such as ethylene, propylene, butene, isobutylene, pentene, diisobutylene, and off.

テン、ドデセン、オクタデセン、およびイソプレンなど
が挙げられる。このうち好ましいものは、ブテンおよび
イソブチレンである。
Examples include thene, dodecene, octadecene, and isoprene. Preferred among these are butene and isobutylene.

また上記単量体以外に必要により、他の単量体たとえば
ヒドロキシル基含有単量体およびスルホン酸基含有単量
体を併用することができる。
In addition to the above monomers, other monomers such as hydroxyl group-containing monomers and sulfonic acid group-containing monomers can be used in combination, if necessary.

ヒドロキシル基含有単量体としては、モノエチレン性不
飽和アルコールたとえば、アリールアルコール; モノ
エチレン性不飽和アノ賭コールとポリオールとのエーテ
ル又はモノエチレン性不飽和カルボン酸のポリオールエ
ステルたとえばポリ(オキシエチレン・オキシプロピレ
ン)グリコールモノアリールエーテルおよびヒドロキシ
エチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メ
タ)アクリレート、 トリエチレングリコール(メタ)
アクリレートがあげられる。
Hydroxyl group-containing monomers include monoethylenically unsaturated alcohols, such as aryl alcohols; ethers of monoethylenically unsaturated anobutyl alcohols and polyols, or polyol esters of monoethylenically unsaturated carboxylic acids, such as poly(oxyethylene, oxypropylene) glycol monoaryl ether and hydroxyethyl (meth)acrylate, hydroxypropyl (meth)acrylate, triethylene glycol (meth)
Acrylates can be mentioned.

スルホン酸基含有単量体としては、脂肪族又は芳香族ビ
ニルスルホン酸、たとえば、ビニルスルホン酸およびビ
ニルトルエンスルホン酸; (メタ)アクリルスルホン
酸、たとえばスルホプロピル(メタ)アクリレートがあ
げられる。
Sulfonic acid group-containing monomers include aliphatic or aromatic vinylsulfonic acids, such as vinylsulfonic acid and vinyltoluenesulfonic acid; (meth)acrylicsulfonic acids, such as sulfopropyl (meth)acrylate.

これらの単量体の組合せとしては、任意に選択できるが
、特に好ましいものは、アクリルアミド単独またはモノ
エチレン性不飽和カルボン酸(塩)との組合せである。
The combination of these monomers can be selected arbitrarily, but particularly preferred is acrylamide alone or a combination with a monoethylenically unsaturated carboxylic acid (salt).

(共)重合体(ポリアクリルアミドおよび/または前記
共重合体をいう。以下同様の記載を用いる。)において
各単量体の量は、全単量体のffi量に基づいて下記の
通りである。
In the (co)polymer (referring to polyacrylamide and/or the above-mentioned copolymer. The same description will be used hereinafter), the amount of each monomer is as follows based on the ffi amount of all monomers. .

アクリルアミドの量は、通常50〜100%好ましくは
70〜100%である。
The amount of acrylamide is usually 50-100%, preferably 70-100%.

カルボキシル基含有単量体の量は、通常0N50%好ま
しくは0〜30%である。
The amount of the carboxyl group-containing monomer is usually 0N50%, preferably 0 to 30%.

カルボン酸アルキルエステル基含有単量体の量は、通常
θ〜30%好ましくは0〜20%である。
The amount of the carboxylic acid alkyl ester group-containing monomer is usually θ to 30%, preferably 0 to 20%.

脂肪族炭化水素単量体の量は、通常0〜30%好ましく
は0#20%である。
The amount of aliphatic hydrocarbon monomer is usually 0 to 30%, preferably 0#20%.

他の単量体の量は、全単量体の重量に対して通常50%
以下、好ましくは30%以下°である。他の単量体の重
量が50%を越えると、オイル飛散防止性が悪くなる。
The amount of other monomers is usually 50% based on the weight of total monomers.
It is preferably 30% or less. If the weight of other monomers exceeds 50%, oil scattering prevention properties will deteriorate.

(共)重合体の分子量は、5万ないし2000万で、好
ましくは、20万〜1500万である。分子量が5万未
満では、高速走行下での繊維糸条からのオイル飛散防止
性が充分ではなく、2000万を越えるとエマルシーン
粘度が高くなり、油剤の均一付着性が悪くなり毛羽が多
くなる。
The molecular weight of the (co)polymer is 50,000 to 20 million, preferably 200,000 to 15 million. If the molecular weight is less than 50,000, the ability to prevent oil from scattering from the fiber yarn during high-speed running is insufficient, and if it exceeds 20,000,000, the emulsion viscosity increases, the uniform adhesion of the oil agent deteriorates, and fluff increases.

(共)重合体の具体例としては、ポリアクリルアミド(
M W Goo万)、ポリアクリルアミド(MW200
万)、アクリルアミド(95)−アクリル酸Na(5)
共重合体(M W 1000万)、アクリルアミド(7
0)−アクリル酸Na(30)共重合体(M W 15
00万)などがある。ここで()内の数字は全単量体の
重量に対する重量%を表す。以下同様。
Specific examples of (co)polymers include polyacrylamide (
M W Goo million), polyacrylamide (MW200
10,000), Acrylamide (95) - Sodium acrylate (5)
Copolymer (MW 10 million), acrylamide (7
0)-Na(30) acrylate copolymer (M W 15
0,000,000). Here, the numbers in parentheses represent weight % based on the weight of all monomers. Same below.

(共)重合体は通常水溶性ないしは水乳化性のものであ
る。
The (co)polymer is usually water-soluble or water-emulsifiable.

本発明に係る(共)!合体は、鉱物油、天然油脂または
合成エステル油などを平滑剤成分として含有し、更に乳
化剤、制電剤としての各種界面活性剤および必要に応じ
て酸化防止剤、防錆剤などの添加剤を含有するベースオ
イルの水性エマルションに添加し、本発明の油剤とされ
使用される。
Pertaining to the present invention! Coalescence contains mineral oil, natural oil, synthetic ester oil, etc. as a smoothing agent component, and further contains additives such as emulsifiers, various surfactants as antistatic agents, and antioxidants and rust preventives as necessary. It is added to an aqueous emulsion of base oil to be used as the oil agent of the present invention.

平滑剤としては、鉱物油(精製スピンドル油、流動パラ
フィンなど)、天然油脂(ヤシ油、ヒマシ油など)又は
、合成エステル油[イソステアリルラウレート、ブチル
ステアレート、2−エチルヘキシルパルミテート、ラウ
リルアルコールエチレンオキサイド(以下、エチレンオ
キサイドをEOと略記)2モル付加物ラウレート、ビス
フェノールプロピレンオキサイド(以下、プロピレンオ
キサイドをPOと略記)2モルE02モル付加物ジラウ
レートなどの飽和脂肪酸のエステル)およびポリエーテ
ルc炭素数t−8の一価アルコールのEO1PO付加物
;たとえばブタノールのEO/POランダム付加物(分
子ffi: 1400)、多価アルコールのEOとPO
の共重合物(分子ffi: 2000)などコがあげら
れる。
As a smoothing agent, mineral oil (refined spindle oil, liquid paraffin, etc.), natural oil (coconut oil, castor oil, etc.), or synthetic ester oil [isostearyl laurate, butyl stearate, 2-ethylhexyl palmitate, lauryl alcohol] Ethylene oxide (hereinafter, ethylene oxide is abbreviated as EO) 2-mole adduct laurate, bisphenol propylene oxide (hereinafter, propylene oxide is abbreviated as PO) 2-mole E02-mole adduct ester of saturated fatty acids such as dilaurate) and polyether c carbon EO1PO adducts of monohydric alcohols of number t-8; e.g. EO/PO random adducts of butanol (molecular ffi: 1400), EO and PO of polyhydric alcohols
Examples include a copolymer of (molecular ffi: 2000).

乳化剤、帯電防止剤の成分としては、ノニオン界面活性
剤(ポリオキシアルキレ゛ンアルキルエーテル、ポリオ
キシアルキレンアルキルアリルエーテル、アニオン界面
活性剤(アルキルサルフェート、脂肪酸石ケン、アルキ
ルリン酸エステル(塩)、アルキルスルホネート(塩)
など)などがあげられる。
Components of emulsifiers and antistatic agents include nonionic surfactants (polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl allyl ether, anionic surfactants (alkyl sulfate, fatty acid soap, alkyl phosphate ester (salt)) , alkyl sulfonate (salt)
etc.) etc.

更に必要に応じて、酸化防止剤、防腐剤、金属N耗防止
剤、濡れ特性を向上させるためにシリコン、フッ素系活
性剤などの添加剤が加えられる。
Furthermore, additives such as antioxidants, preservatives, metal N wear inhibitors, and silicone and fluorine-based activators to improve wetting properties are added as necessary.

各成分の配合量については、本発明の効果を阻害しない
限り制約はなく、油剤の目的に応じて任意である。
There are no restrictions on the blending amount of each component as long as it does not impede the effects of the present invention, and it is arbitrary depending on the purpose of the oil agent.

ベースオイルにおけるエマルションの濃度(固形分)は
通常5#25%である。エマルションは常法により作成
される。
The concentration (solid content) of the emulsion in the base oil is usually 5#25%. Emulsions are made by conventional methods.

本発明の水性エマルシーン型紡糸油剤において、(共)
重合体の添加量はベースオイルの重量に基づいて通常0
,01〜log,  好ましくは0.05〜5%である
。この(共)重合体の添加量が0.01%未満では、高
速走行下での繊維糸条からのオイル飛散防止性が充分で
はなく、10%を越えるとエマルシーン粘度が高くなり
、油剤の均一付着性が悪くなり毛羽が多くなる。
In the aqueous emulsion type spinning oil of the present invention, (co-)
The amount of polymer added is usually 0 based on the weight of the base oil.
,01 to log, preferably 0.05 to 5%. If the amount of this (co)polymer added is less than 0.01%, the ability to prevent oil from scattering from the fiber threads during high-speed running will not be sufficient, and if it exceeds 10%, the emulsion viscosity will increase and the oil agent will be uniform. Adhesion becomes poor and fluff increases.

本発明の紡糸油剤は、ポリアミド繊維、ポリエステル繊
維などの合成繊維に適用することが出来る。繊維の形態
としては、通常フィラメント糸に適用される。
The spinning oil of the present invention can be applied to synthetic fibers such as polyamide fibers and polyester fibers. As for the fiber form, filament yarn is usually applied.

本発明の紡糸油剤の付着量は、繊維の種類、形態、太さ
等で変わるが、通常繊維の重量に対して0.2〜1.5
%(純分)、好ましくは0.4〜1%である。
The amount of the spinning oil applied in the present invention varies depending on the type, shape, thickness, etc. of the fiber, but is usually 0.2 to 1.5% based on the weight of the fiber.
% (pure content), preferably 0.4 to 1%.

本発明の紡糸油剤は、繊維製造工程での給油剤として、
通常紡糸工程で用いられる。給油方法については特に限
定はなく、ローラー給油法、ノズル給油法、スプレー給
油法等いずれでも良い。
The spinning oil of the present invention can be used as a lubricant in the fiber manufacturing process.
Usually used in the spinning process. There is no particular limitation on the lubricating method, and any method such as a roller lubricating method, a nozzle lubricating method, a spray lubricating method, etc. may be used.

[実施例コ 以下実施例及び比較例により本発明を更に説明するが、
本発明は、これに限定されるものではない。実施例及び
比較例で使用した油剤成分の詳細は下記の通りである。
[Example] The present invention will be further explained with reference to Examples and Comparative Examples below.
The present invention is not limited to this. Details of the oil components used in Examples and Comparative Examples are as follows.

重合体1: ポリアクリルアミドcMwsoo万)重合
体2: ポリアクリルアミド(M W 400万)重合
体3:ポリアクリルアミド(35)−アクリル#Na 
(5)  (MW100O万)重合体4: ポリアクリ
ルアミド(70)−アクリル酸Na (30)  (M
W1500万)平滑剤1:流動パラフィン(100秒)
平IF12: 2−エチルへキシルステアレート平滑剤
3: ビスフェノールAPO(2) EO(2)ジラウ
レート(ビスフェノールAPO2モルE02モル付加物
のジラウリルエステルを示す。以下同様の記載を用いる
) 活性剤1ニオレイルアルコールEO(3)付加物活性剤
2:硬化ヒマシ油EO(20)付加物活性剤3: オレ
イン酸ジェタノールアミド活性剤4:アルキルスルホネ
ー)Na塩活性剤5: アルキルホスフェートNa塩活
性剤6: ジオクチルスルホサクシネー)Na塩添加剤
1: ジメチルポリシロキサンのポリエーテル変性物[
:5H3771:  )−レシリコーン(株)製コ 実施例1〜6  比較例1〜3 表1に本発明の油剤及び比較油剤の処方(水を除く)を
示す。
Polymer 1: Polyacrylamide (MW 4,000,000) Polymer 2: Polyacrylamide (MW 4,000,000) Polymer 3: Polyacrylamide (35) - Acrylic #Na
(5) (MW 1,000,000) Polymer 4: Polyacrylamide (70)-Na acrylate (30) (M
W15 million) Smoothing agent 1: Liquid paraffin (100 seconds)
Plain IF12: 2-ethylhexyl stearate Leveling agent 3: Bisphenol APO(2) EO(2) dilaurate (indicates dilauryl ester of bisphenol APO2 mol E02 mol adduct. The same description will be used hereinafter) Activator 1 Oleyl alcohol EO (3) adduct activator 2: Hydrogenated castor oil EO (20) adduct activator 3: Oleic acid jetanolamide activator 4: Alkyl sulfone) Na salt activator 5: Alkyl phosphate Na salt activator 6: Dioctylsulfosuccine) Na salt Additive 1: Polyether modified product of dimethylpolysiloxane [
:5H3771: )-Resilicone Co., Ltd. Examples 1 to 6 Comparative Examples 1 to 3 Table 1 shows the formulations (excluding water) of the oil of the present invention and comparative oil.

表 表 (続き) 表1の処方に水を加えて10%水性エマルションを作成
し本発明の?d+剤を得た。重合体の添加方法は、重合
体を除くベースオイルの水性エマルシヨンに重合体の1
%水溶液を所定量添加し、各処方の10%エマルション
を得、本発明の油剤を得た。この油剤および比較ib剤
を用いてポリエチレンテレフタレート未延伸糸にノズル
給油し、引き取り速度7000m/+ainで紡糸し7
5de/36f t +のフィラメントを得た。
Table (continued) Water was added to the formulation in Table 1 to create a 10% aqueous emulsion. A d+ agent was obtained. The method for adding the polymer is to add 1 part of the polymer to an aqueous emulsion of base oil excluding the polymer.
% aqueous solution was added in a predetermined amount to obtain a 10% emulsion of each formulation to obtain an oil agent of the present invention. Using this oil agent and comparative ib agent, the undrawn polyethylene terephthalate yarn was oiled through a nozzle and spun at a take-up speed of 7000 m/+ain.
A filament of 5 de/36 f t + was obtained.

得られたフィラメントについて油剤付着ff1(Vo)
(試験1)、繊維−金属間摩擦係数(試験2)および毛
羽(試験3)を測定するとともに、油剤の飛散について
はオイリング直後、インターレーサ一部分およびトラバ
ースガイド部分での油剤の飛散状@(試験4)を肉眼観
察した。それらの結果を表2に示す。
Oil adhesion ff1 (Vo) on the obtained filament
(Test 1), fiber-metal friction coefficient (Test 2), and fuzz (Test 3), as well as measuring the scattering of oil at a part of the interlacer and a traverse guide immediately after oiling (Test) 4) was visually observed. The results are shown in Table 2.

表 表 (続き) (1)油剤付着量00 (試験1) 巻取り後のフィラメント糸約2gをサンプ、リングし、
東海計器(株)製の迅速残脂抽出装置を用いてエーテル
20■1にて付着油剤を抽出した。
Table (continued) (1) Oil adhesion amount 00 (Test 1) Approximately 2 g of filament yarn after winding was sampled and ringed,
The adhering oil was extracted using a rapid residual fat extraction device manufactured by Tokai Keiki Co., Ltd. with ether 20×1.

(2)繊維−金属間摩擦係数(試験2)エイコー測器(
株)’!!!!の走行糸法摩擦試験装置を用いて巻取り
後のフィラメント糸を初張力(TI)20g、  走行
速度300m/mlnで直径Sommの金属ピン(硬質
クロムメツキ梨地仕上げ)に摩擦走行させ、ll!擦後
の糸張力(T2)を測定した。次式より摩擦係数を算出
した。
(2) Fiber-metal friction coefficient (Test 2) Eiko measuring instrument (
KK)'! ! ! ! The filament yarn after winding was frictionally run on a metal pin (hard chrome matte finish) with a diameter of Somm at an initial tension (TI) of 20 g and a running speed of 300 m/ml using a running thread method friction testing device. The thread tension (T2) after rubbing was measured. The friction coefficient was calculated from the following formula.

繊維−金属間摩擦係数= [ln (Tl/T2) ]
 /θθ:摩擦角度 (3)毛羽(試験3) 巻取り後のチーズの端面における毛羽発生の有無を肉眼
観察した。
Fiber-metal friction coefficient = [ln (Tl/T2)]
/θθ: Friction angle (3) Fuzz (Test 3) The presence or absence of fuzz on the end face of the cheese after winding was visually observed.

(4)油剤の飛散状態(試験4) 油剤給油時、油剤の飛散状態を肉眼で観察した。(4) Scattering state of oil (Test 4) When refueling, the scattering state of the oil was observed with the naked eye.

O:油剤の飛散はとんど無し ×:油剤の飛散かなり多い 表2の結果から、本発明の油剤はいずれも油剤飛散量が
少なく、繊維−金属間摩擦係数に関しては、比較油剤と
同等の性能を宵していることがわかる。
O: Hardly any oil scattering ×: Quite a lot of oil scattering From the results in Table 2, the oils of the present invention all have a small amount of oil scattering, and the fiber-to-metal friction coefficient is equivalent to that of the comparative oils. It can be seen that the performance is improved.

[発明の効果コ 本発明の紡糸油剤は、特に高速走行下における縁組糸上
からの飛散を抑え油剤の損失や作業環境悪化などの問題
を生じさせない。
[Effects of the Invention] The spinning oil of the present invention suppresses scattering from the braided yarn especially during high-speed running, and does not cause problems such as loss of the oil or deterioration of the working environment.

上記効果を奏することから本発明の油剤は特に合成繊維
の高速紡糸用油剤として有用である。
Since it exhibits the above-mentioned effects, the oil agent of the present invention is particularly useful as an oil agent for high-speed spinning of synthetic fibers.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、ポリアクリルアミド(ただし分子量は5万ないし2
000万)を添加してなることを特徴とする水性エマル
ション型紡糸油剤。 2、アクリルアミドとカルボキシル基含有単量体、カル
ボン酸アルキルエステル基含有単量体及び脂肪族炭化水
素単量体からなる群より選ばれる単量体の共重合体(た
だし分子量は5万ないし2000万)を添加してなるこ
とを特徴とする水性エマルション型紡糸油剤。 3、カルボキシル基含有単量体が、モノエチレン性不飽
和カルボン酸である請求項2記載の油剤。 4、カルボン酸アルキルエステル基含有単量体が直鎖も
しくは分岐の天然もしくは合成アルコールの(メタ)ア
クリル酸エステルもしくはマレイン酸エステルである請
求項2または3記載の油剤。
[Claims] 1. Polyacrylamide (with a molecular weight of 50,000 to 2
An aqueous emulsion-type spinning oil agent characterized by adding 0,000,000 yen). 2. A copolymer of acrylamide and a monomer selected from the group consisting of a carboxyl group-containing monomer, a carboxylic acid alkyl ester group-containing monomer, and an aliphatic hydrocarbon monomer (with a molecular weight of 50,000 to 20 million ) is an aqueous emulsion type spinning oil agent. 3. The oil agent according to claim 2, wherein the carboxyl group-containing monomer is a monoethylenically unsaturated carboxylic acid. 4. The oil agent according to claim 2 or 3, wherein the carboxylic acid alkyl ester group-containing monomer is a (meth)acrylic ester or maleic ester of a linear or branched natural or synthetic alcohol.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5439709A (en) * 1991-05-29 1995-08-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Fatty acid methyl esters in lubricants for card spinning
US5507989A (en) * 1992-04-01 1996-04-16 Teijin Limited High speed process for producing polyester filaments

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