JPH0354162B2 - - Google Patents

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JPH0354162B2
JPH0354162B2 JP11043784A JP11043784A JPH0354162B2 JP H0354162 B2 JPH0354162 B2 JP H0354162B2 JP 11043784 A JP11043784 A JP 11043784A JP 11043784 A JP11043784 A JP 11043784A JP H0354162 B2 JPH0354162 B2 JP H0354162B2
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metal
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melting
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Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、活性金属粉末の製造方法及び設備に
係り、より具体的には活性金属原料の溶解と粉末
化のためのガスアトマイズとを有機的に組合せた
方法及び設備に関する。
Detailed Description of the Invention (Industrial Field of Application) The present invention relates to a method and equipment for producing active metal powder, and more specifically, the present invention relates to a method and equipment for producing active metal powder, and more specifically, to an organic relates to a method and equipment in combination with

(従来技術) 活性金属の粉末製造手段として回転電極法(従
来例1)、回転デイスク法(従来例2)、水素化粉
末法(従来例3)が知られており、従来例1とし
ては米国特許第3099041号明細書を初めAIME冶
金学会発行の干行物(1980年2月26日から28日に
開催された第109回AIME年次総会での冶金学会
粉末冶金委員会及びチタン合金委員会後援による
シンポジウムの会議録をいい、以下、単に刊行物
という)に開示され、又、従来例2及び従来例3
に関しては、前述の刊行物にそれぞれ開示されて
いる。
(Prior art) The rotating electrode method (conventional example 1), the rotating disk method (conventional example 2), and the hydrogenated powder method (conventional example 3) are known as means for producing active metal powder. Patent No. 3099041 and other publications published by the AIME Metallurgical Society (Metallurgical Society Powder Metallurgy Committee and Titanium Alloy Committee at the 109th AIME Annual Meeting held from February 26 to 28, 1980) This refers to the minutes of a sponsored symposium (hereinafter simply referred to as a publication), and is disclosed in Conventional Example 2 and Conventional Example 3.
are disclosed in each of the above-mentioned publications.

従来例1について刊行物記載の代表例として第
8図を参照して説明すると、真空・不活性ガスの
供排弁1を有するタンク2の下部に粉末採取口3
が形成されており、水冷式タングステン付き陰極
4に対して長電極(消耗電極の原料である)5を
対設せしめ、これを高速回転させるものである。
Conventional Example 1 will be explained with reference to FIG. 8 as a representative example described in a publication. A powder sampling port 3 is provided at the bottom of a tank 2 having a vacuum/inert gas supply/discharge valve 1.
A long electrode (raw material for a consumable electrode) 5 is placed opposite a water-cooled tungsten-coated cathode 4, and is rotated at high speed.

従来例2については第9図で示す如く原料であ
る固定電極6を誘導コイル7で溶かし、滴下して
くる溶湯を本例では横軸回りに高速回転するデイ
スク8で飛散させて粉末にするものである。な
お、図中、9はワイパを示している。また、この
方式には縦軸回りの回転形もある。
In conventional example 2, as shown in FIG. 9, a fixed electrode 6, which is a raw material, is melted by an induction coil 7, and the molten metal that drips is dispersed into powder by a disk 8 that rotates at high speed around a horizontal axis in this example. It is. In addition, in the figure, 9 indicates a wiper. This method also includes a rotation type around the vertical axis.

従来例3については第10図で示す如く機械加
工切削くずなどをトレイ10で受け、水素化炉1
1の中で水素化し、TiH2にしたものを粉砕して
粉末化するものであり、図中、12は熱要素、1
3は主真空弁、14は水素用弁、15はヘリウム
用弁である。
Regarding Conventional Example 3, as shown in FIG.
In the figure, 12 is a heating element, and 1 is a heating element.
3 is a main vacuum valve, 14 is a hydrogen valve, and 15 is a helium valve.

(発明が解決しようとする問題点) 従来例1及び2にあつては、通常の溶解、鍛
造、機械加工したクリーンな電極を必要とするた
め高コストになる。また、スクラツプ材が使用で
きない。
(Problems to be Solved by the Invention) Conventional Examples 1 and 2 require clean electrodes that are conventionally melted, forged, and machined, resulting in high costs. Also, scrap materials cannot be used.

従来例3にあつては、スクラツプ材が使用でき
るけれども、切削くずが主でありブロツク状のス
クラツプは使えない。
In Conventional Example 3, although scrap material can be used, cutting waste is the main material, and block-shaped scrap cannot be used.

従つて、粉末製造の原料が高価となるという共
通の不都合がある。
Therefore, a common disadvantage is that the raw materials for powder production are expensive.

更に、従来例1・2、3のいずれの場合でも粉
末化にさいしてバツチ式であるため大量生産に不
向であり、製造コストが高くなるし、特に、従来
例3にあつては水素化から脱水素工程が必要であ
り高コストとなる。
Furthermore, in all cases of Conventional Examples 1, 2, and 3, the batch method is used for powdering, which makes them unsuitable for mass production, resulting in high manufacturing costs. A dehydrogenation process is required, resulting in high costs.

従つて、粉末化のコストが高いという共通の不
都合がある。
Therefore, a common disadvantage is the high cost of powdering.

(問題点を解決するための手段) 本発明は、前述した従来例1〜3のいずれの形
式にも属することなく、前述従来例の共通の問題
点乃至不都合を解消するとともに、電極を必要と
せず、切削くず、ブロツク状等の原料形状に関係
なく連続操業でもつて高品質の活性金属粉末の製
造方法及び設備を提供することを目的とするもの
である。
(Means for Solving the Problems) The present invention does not belong to any of the above-mentioned conventional examples 1 to 3, but solves the common problems and inconveniences of the above-mentioned conventional examples, and eliminates the need for electrodes. First, it is an object of the present invention to provide a method and equipment for producing high-quality active metal powder that can be continuously operated regardless of the shape of the raw material, such as cutting waste or blocks.

従つて、本発明にあつてはまず第1には真空又
は不活性ガス雰囲気を構成するチヤンバ画壁体内
で、冷却媒体により冷却された金属ルツボにより
熱源にて活性金属を溶融し、金属ルツボ底部に設
けられた滴下孔中心と熱源中心とを一致させ該熱
源にて滴下孔を穿孔し滴下された活性溶融金属を
直接ガスアトマイズすることを特徴とする活性金
属粉末の製造方法を提供するにある。
Therefore, in the present invention, first of all, an active metal is melted using a heat source in a metal crucible cooled by a cooling medium within a chamber wall constituting a vacuum or inert gas atmosphere, and the bottom of the metal crucible is melted. To provide a method for producing active metal powder, which comprises aligning the center of a drip hole provided in the drop hole with the center of a heat source, using the heat source to punch the drop hole, and directly gas atomizing the dropped active molten metal.

第2には真空又は不活性ガス雰囲気を構成する
チヤンバ画壁体内に、活性金属粉末の原料投入装
置と、内面に前記金属と同系の金属からなる断熱
層を有する第1ルツボと、内面に前記金属と同系
の金属からなる断熱層を有する第2ルツボとがそ
れぞれ設けられ、前記第1ルツボに投入された原
料を熱源で溶解する溶解手段が設けられ、第1ル
ツボより流動された溶湯を受ける前記第2ルツボ
の底部に滴下孔が形成され、該滴下孔の孔心と同
心上に熱源による溶解穿孔手段が設けられ、更
に、前記滴下孔より滴下された溶湯に対してアト
マイズガスを噴出するノズルを上部に備えたアト
マイズチヤンバが前記チヤンバ画壁体に連設され
ていることを特徴とする活性金属粉末の製造設備
を提供するにある。
Second, within the chamber wall constituting a vacuum or inert gas atmosphere, there is a raw material charging device for active metal powder, a first crucible having a heat insulating layer made of a metal of the same type as the metal on the inner surface, and A second crucible having a heat insulating layer made of a metal of the same type as the metal is provided, and a melting means for melting the raw material introduced into the first crucible using a heat source is provided to receive the molten metal flowed from the first crucible. A dripping hole is formed at the bottom of the second crucible, and a melting hole using a heat source is provided concentrically with the hole center of the dripping hole, and further, atomizing gas is ejected to the molten metal dripped from the dripping hole. An object of the present invention is to provide an active metal powder production facility characterized in that an atomizing chamber having a nozzle at the top is connected to the chamber wall.

(実施例) 第1図を参照して本発明の第1実施例を詳述す
る。
(Example) A first example of the present invention will be described in detail with reference to FIG.

第1図において、真空又はアルゴン、ヘリウム
等の不活性ガスの雰囲気を内部に構成するチヤン
バ画壁体20の中には、活性金属粉末の原料投入
装置21、第1ルツボ22及び第2ルツボ23が
設けられており、本例では、原料投入装置21は
ホツパ形式であり、該ホツパ頂部と対応する位置
には開閉自在なシール付のシヤツタ機構24がチ
ヤンバ画壁体20に設けられている。
In FIG. 1, inside the chamber wall 20, which has an atmosphere of vacuum or an inert gas such as argon or helium, there is a raw material input device 21 for active metal powder, a first crucible 22, and a second crucible 23. In this example, the raw material input device 21 is of a hopper type, and a shutter mechanism 24 with a seal that can be opened and closed is provided on the chamber wall 20 at a position corresponding to the top of the hopper.

なお、本発明において、原料Aとはチタン、チ
タン基合金およびチタンを含有する活性金属。
In the present invention, raw material A is titanium, a titanium-based alloy, and an active metal containing titanium.

ジルコニウム、ジルコニウム基合金およびジル
コニウムを含有する活性金属。
Zirconium, zirconium-based alloys and active metals containing zirconium.

ハフニウム、ハフニウム基合金およびハフニウ
ムを含有する活性金属。
Hafnium, hafnium-based alloys and active metals containing hafnium.

を初め、その他、通常の耐火ルツボで溶解できな
い高融点活性金属を意味している。
and other high melting point active metals that cannot be melted in ordinary refractory crucibles.

又、原料形状、配合等は、上記金属および合金
スクラツプ、合金組成とした素材ブリケツト等を
初めそれ自体がクリーンなものであれば制約を受
けないことを意味している。
This also means that there are no restrictions on the shape, composition, etc. of the raw materials as long as they are clean themselves, including the metal and alloy scraps, briquettes made of alloy composition, and the like.

また、ルツボ22,23は銅、ステンレス等か
ら構成された金属ルツボであり、冷却媒体により
冷却されており、この冷却媒体としては、水、
NaおよKの化合物などを用いることができる。
Further, the crucibles 22 and 23 are metal crucibles made of copper, stainless steel, etc., and are cooled by a cooling medium, which includes water,
Compounds of Na and K can be used.

第1ルツボ22及び第2ルツボ23には本例で
は共通の冷却水供給系25が設けられている。但
し、この供給系25は個別に設けるものであつて
もよい。
The first crucible 22 and the second crucible 23 are provided with a common cooling water supply system 25 in this example. However, this supply system 25 may be provided separately.

第1ルツボ22は第2ルツボ23に対して上段
に設けられており、両ルツボ22,23の相隣接
する部分は平面的にみて重なりあつており、ここ
に、ルツボ22の溶融金属A1は図示の如くオー
バーフローされて第2のルツボ23内に流下可能
とされている。
The first crucible 22 is provided above the second crucible 23, and the adjacent parts of both crucibles 22 and 23 overlap in plan view, and the molten metal A1 of the crucible 22 is not shown in the figure. It is possible to overflow and flow down into the second crucible 23 as shown in FIG.

更に、第1ルツボ22及び第2ルツボ23のそ
れぞれの内面にはスカル、すなわち、断熱層22
A,23Aが形成されており、該断熱層22A,
23Aは溶融金属の凝固をもつて形成することが
できる。
Furthermore, a skull, that is, a heat insulating layer 22 is provided on the inner surface of each of the first crucible 22 and the second crucible 23.
A, 23A are formed, and the heat insulating layer 22A,
23A can be formed by solidifying molten metal.

また、断熱層22A,23Aは溶解材と同質又
は同系統の金属材を条件として、各ルツボ22,
23の内面に予め形成したものであつてもよい。
In addition, the heat insulating layers 22A and 23A are made of a metal material of the same quality or the same type as the melting material, and each crucible 22,
It may be formed in advance on the inner surface of 23.

第1ルツボ22における原料溶解手段26がチ
ヤンバ画壁体20の中に設けられており、又、第
2ルツボ23における溶解穿孔手段27がチヤン
バ画壁体20の中に設けられており、ここに、活
性金属の汚染を防止するために真空中又は不活性
ガス雰囲気での溶解が可能とされている。
A raw material melting means 26 in the first crucible 22 is provided in the chamber wall 20, and a melting hole means 27 in the second crucible 23 is provided in the chamber wall 20. In order to prevent contamination of the active metal, it is possible to melt it in a vacuum or in an inert gas atmosphere.

而して、上記各手段26,27の熱源26A,
27Aは高温、例えば、2000℃以上を得ることが
できることを条件としてアーク熱、プラズマ、電
子ビーム等のいずれの熱源でも使用可能である。
Thus, the heat source 26A of each of the means 26, 27,
27A can be used with any heat source such as arc heat, plasma, or electron beam, provided that it can obtain a high temperature, for example, 2000° C. or higher.

第2ルツボ23にはその炉底には1〜10mmとさ
れた溶湯A2の滴下孔28が形成されており、こ
の滴下孔28の孔心と同心上の上部に前述の溶解
穿孔手段27が設けられ、この溶解穿孔手段27
で滴下孔28の孔径、即ち、ノズル径は熱源27
Aの熱コントロールで1〜10mmの範囲で大小に調
整可能とされている。
A dropping hole 28 for molten metal A2 with a diameter of 1 to 10 mm is formed in the bottom of the second crucible 23, and the above-mentioned melting hole means 27 is provided at the upper part of the dropping hole 28, which is concentric with the hole center. This dissolving perforation means 27
The diameter of the dripping hole 28, that is, the nozzle diameter is the same as that of the heat source 27.
It is said that the heat control of A can be adjusted in size in the range of 1 to 10 mm.

更に、滴下孔28の真下の垂直線上の回りには
下方に向かつて求心方向に傾斜されたアルゴンガ
ス又はヘリウムガス等のアトマイズノズル29が
設けられ、該ノズル29はチヤンバ画壁体20の
下部に連設されたアトマイズチヤンバ30の上部
中心に内蔵され、そのガス圧条件は10〜100気圧
とされている。
Furthermore, an atomizing nozzle 29 for argon gas or helium gas, etc., which faces downward and is inclined in a centripetal direction, is provided around the vertical line directly below the drip hole 28, and the nozzle 29 is located at the bottom of the chamber wall 20. It is built in the center of the upper part of the continuous atomizing chamber 30, and the gas pressure condition is 10 to 100 atmospheres.

そして、滴下孔28より滴下された溶湯A2が
ノズル29より噴出されるガスで一瞬のうちに冷
却され粉末A3とされ、チヤンバ30の下部に貯
留されるか図示しないがチヤンバ30の下部に設
けられた金属カプセルに不純物を含むことなく充
填可能とされている。
Then, the molten metal A2 dripped from the dripping hole 28 is instantaneously cooled by the gas ejected from the nozzle 29 and turned into powder A3, which is either stored in the lower part of the chamber 30 or provided in the lower part of the chamber 30 (not shown). It is said that it can be filled into metal capsules without containing any impurities.

なお、金属カプセルに充填された金属粉末は密
封された状態にて例えば熱間静水圧加圧法によつ
て目的製品に加圧成形される。
Note that the metal powder filled in the metal capsule is pressure-molded into a target product in a sealed state by, for example, hot isostatic pressing.

第3図は本発明の第2実施例であり、第1ルツ
ボ22に対応して設けられた原料溶解手段26を
2基装備した例であり、これでも明らかな如く原
料溶解手段26の個数は原料投入量、ルツボ22
の大きさ、熱源容量等に応じて設定されることを
意味している。
FIG. 3 shows a second embodiment of the present invention, and is an example in which two raw material melting means 26 are provided corresponding to the first crucible 22. As is clear from this, the number of raw material melting means 26 is Raw material input amount, crucible 22
This means that it is set according to the size of the heat source, heat source capacity, etc.

更に、第3図で示す第2実施例にあつては、第
2ルツボ23の底に溶湯凝固によつて形成される
スカルにより滴下孔28を穿孔するために、溶解
穿孔手段27の設置は不可欠であるけれども、こ
れとは別に、ルツボ23内の溶湯A2を溶解する
専用の溶解手段31が設けられている。
Furthermore, in the second embodiment shown in FIG. 3, it is essential to install the melt perforation means 27 in order to perforate the drip hole 28 at the bottom of the second crucible 23 by means of the skull formed by the solidification of the molten metal. However, apart from this, a dedicated melting means 31 for melting the molten metal A2 in the crucible 23 is provided.

なお、この溶解手段31の個数は前述の溶解手
段26と同じくその個数は任意であり、又、熱源
31Aはアーク、プラズマ、電子ビーム等に従う
ことができる。
Note that the number of melting means 31 is arbitrary, similar to the above-mentioned melting means 26, and the heat source 31A can be an arc, plasma, electron beam, or the like.

その他、第3図において第1図と共通する部材
等は共通符号で示されている。
Other members in FIG. 3 that are common to those in FIG. 1 are indicated by common symbols.

なお、第1ルツボ22および第2ルツボ23の
それぞれには湯面検知手段32,33(第2図参
照)が設けられるとともに、ガスアトマイズノズ
ル29のガス供給系には圧力調節手段34(第2
図参照)が設けられ、更に、アトマイズチヤンバ
30には温度計35(第2図参照)が設けられ、
また、安全システム手段36(第2図参照)とし
て、冷却水流量計37、真空計38、酸素濃度計
39が熱源投入装置40、即ち、溶解手段26、
溶解穿孔手段27に連動されている。
Note that the first crucible 22 and the second crucible 23 are provided with melt level detection means 32 and 33 (see FIG. 2), and the gas supply system of the gas atomization nozzle 29 is provided with a pressure adjustment means 34 (second
The atomizing chamber 30 is further provided with a thermometer 35 (see FIG. 2),
Further, as a safety system means 36 (see FIG. 2), a cooling water flow meter 37, a vacuum gauge 38, an oxygen concentration meter 39 are connected to a heat source input device 40, that is, a melting means 26,
It is interlocked with the dissolving perforation means 27.

また、第2図でも明らかな如く、湯面検知手段
32は原料投入装置21と熱源投入装置40に連
動されており、湯面検知手段33は原料投入装置
21に連動され、更に、圧力調節手段34は熱源
投入装置40及び温度計35に連動され、ここ
に、注湯流量のコントロール、原料チヤージ量の
コントロール、炉底スカル溶解の入熱コントロー
ルがそれぞれ可能とされている。
Further, as is clear from FIG. 2, the hot water level detection means 32 is linked to the raw material charging device 21 and the heat source charging device 40, the hot water level detecting means 33 is linked to the raw material charging device 21, and the pressure regulating means Reference numeral 34 is linked to a heat source injection device 40 and a thermometer 35, and here it is possible to control the flow rate of molten metal pouring, the amount of raw material charge, and the heat input for melting the furnace bottom skull, respectively.

第7図は、ルツボ22をひとつとし、その底に
あげられた滴下孔28からの溶湯を直接ガスアト
マイズする例である。
FIG. 7 shows an example in which a single crucible 22 is used and the molten metal from the dripping hole 28 raised at the bottom is directly gas atomized.

(作用) 次に、本発明の作用を説明する。(effect) Next, the operation of the present invention will be explained.

原料投入装置21から第1ルツボ22に原料A
が投入されると、この原料は熱源26Aによる原
料溶解手段26の熱エネルギーによつて溶融金属
A1とされ、この金属A1の一部がルツボ22の
内面に断熱層22Aを形成することになる。な
お、断熱層22Aを内張りしたときはこの上にも
断熱層が形成されるが、これは溶解手段26の熱
エネルギーをコントロールすることによつて厚み
等は制御可能である。
Raw material A is transferred from the raw material input device 21 to the first crucible 22.
When the raw material is charged, the raw material is converted into molten metal A1 by the thermal energy of the raw material melting means 26 by the heat source 26A, and a portion of this metal A1 forms a heat insulating layer 22A on the inner surface of the crucible 22. Note that when the heat insulating layer 22A is lined, a heat insulating layer is also formed on top of the heat insulating layer, but its thickness etc. can be controlled by controlling the thermal energy of the melting means 26.

また、ルツボ22による溶解はこれが水冷金属
ルツボであることから熱伝導率が良好で溶解が促
進されるし、通常の酸化物系、例えばAl2O3
SiO2などの耐火ルツボでは溶湯とルツボ壁が反
応し、溶融金属が酸化汚染されるため溶融状態で
のコントロールが難しいけれども、本発明の構成
では斯る心配はない。
In addition, since the crucible 22 is a water-cooled metal crucible , it has good thermal conductivity and promotes melting .
In a refractory crucible made of SiO 2 or the like, the molten metal reacts with the crucible wall and the molten metal is contaminated by oxidation, making it difficult to control the molten state, but the configuration of the present invention eliminates such concerns.

しかも、原料投入装置21と湯面計32、湯面
計32と熱源投入装置40との連動制御によつ
て、原料投入装置21からの原料Aは連続投入を
しながら、ルツボ22の湯面を一定状態に保持し
つつ第2ルツボ23に対してオーバーフロさせな
がら流下供給されることになる。
Moreover, by interlocking control between the raw material input device 21 and the hot water level gauge 32, and between the hot water level gauge 32 and the heat source input device 40, the raw material A from the raw material input device 21 is continuously charged, and the hot water level of the crucible 22 is maintained. The water is supplied to the second crucible 23 while being maintained in a constant state and overflowing.

第2ルツボ23においても、湯面計33と熱源
投入装置40及び原料投入装置21との連動制御
により、溶融金属A2のレベルを保持することが
できるのであり、炉底に形成された滴下孔28を
塞ぐように形成されたスカルは溶解穿孔手段27
の熱源27Aを制御することにより、その孔径を
大小に調整することができる。
In the second crucible 23 as well, the level of the molten metal A2 can be maintained by interlocking control of the hot water level gauge 33, the heat source input device 40, and the raw material input device 21. The skull formed to close the dissolving perforation means 27
By controlling the heat source 27A, the pore diameter can be adjusted to be large or small.

即ち、第4図においては、アーク熱源の場合で
あり、投入電力量で調整されるのであり、スカル
内溶融金属量が多い場合Bには投入電力も大きく
する必要があり、少ない場合Cのときには投入電
力も少なくなるのであり、いずれにしても、本例
ではガスアトマイズ条件に合致した孔径、即ち、
1mm〜10mmの範囲で制御されるのである。
That is, in Fig. 4, it is the case of an arc heat source, and it is adjusted by the amount of input power.When the amount of molten metal in the skull is large, the input power must also be increased for B, and when the amount of molten metal in the skull is small, for C Input power is also reduced, and in any case, in this example, the pore size that meets the gas atomization conditions, that is,
It is controlled within a range of 1 mm to 10 mm.

また、熱源がプラズマのときはアークと同じく
投入電力量で調節され、第5図にその関係が表わ
されている。
Furthermore, when the heat source is plasma, it is regulated by the amount of input electric power as in the case of an arc, and the relationship is shown in FIG.

いずれにしても、ルツボ23の滴下孔28から
滴下された溶湯はその真下の回りに設けられたガ
スアトマイズノズル29から噴出されるアルゴン
ガス等によつて一瞬のうちに冷却され、粉末化さ
れ、粉末A3はアトマイズチヤンバ30の取出口
に貯留されるか、ここに設置された金属カプセル
に充填されることになる。
In any case, the molten metal dripped from the dropping hole 28 of the crucible 23 is instantly cooled by argon gas etc. spouted from the gas atomizing nozzle 29 provided just below it, and is turned into powder. A3 will be stored at the outlet of the atomizing chamber 30 or filled into a metal capsule installed here.

而して、ガスアトマイズするためにはルツボ2
3の滴下孔28を適整する必要があることは前述
した通りであり、この孔28の径とガスアトマイ
ズ圧力により製品粉末粒径が決定されることにな
る。
Therefore, in order to gas atomize, crucible 2
As mentioned above, it is necessary to adjust the drip hole 28 of No. 3 appropriately, and the particle size of the product powder is determined by the diameter of this hole 28 and the gas atomization pressure.

この関係を第6図を参照して説明すると、図で
も明らかな如くアトマイズ圧力が大きい程粒径は
小さくなり、アトマイズ圧力が一定であれば、孔
径が小さい程、粉末粒径は小さくなる。
This relationship will be explained with reference to FIG. 6. As is clear from the figure, the larger the atomization pressure is, the smaller the particle size becomes.If the atomization pressure is constant, the smaller the pore diameter is, the smaller the powder particle size is.

従つて、滴下孔28を小さくかつアトマイズ圧
力を大きくした場合に微細な粉末が得られる。
Therefore, fine powder can be obtained when the dropping hole 28 is made small and the atomization pressure is made large.

なお、第6図においてDは孔径大きい場合(本
例では10mm)、Eは孔径が小さい場合(本例では
1mm)、Fは孔径が中間程度(本例では5mm程度)
を表わしている。
In Fig. 6, D indicates a large hole diameter (10 mm in this example), E indicates a small hole diameter (1 mm in this example), and F indicates an intermediate hole diameter (about 5 mm in this example).
It represents.

なお、以上の実施例にあつては滴下孔28の孔
径は1〜10mmとしているがこれに限る必要がない
ことは前述通りである。
In addition, in the above embodiment, the diameter of the dripping hole 28 is set to 1 to 10 mm, but as described above, it is not necessary to be limited to this.

また、ルツボ22,23の湯面コントロールに
当たつて、前述例では湯面計32,33を用いた
ものを例示しているが、該コントロール手段とし
て重量によるコントロール手段であつてもよい。
Further, in controlling the melt level of the crucibles 22 and 23, in the example described above, the melt level gauges 32 and 33 are used, but the control means may be a control means using weight.

なお、ルツボ23の側壁一部に所謂堰を設けて
これから、溶湯をアトマイズチヤンバのノズルに
滴下することも考えられるが、これらいずれの例
によるものより、本発明を第1図、第3図、第7
図にそれぞれ示した実施例による炉底に滴下孔2
8を形成するものの方が流量コントロール、湯面
コントロール、孔径コントロール等の点で有利で
ある。
It is also conceivable to provide a so-called weir on a part of the side wall of the crucible 23 and then drop the molten metal into the nozzle of the atomizing chamber. , 7th
Dripping holes 2 in the furnace bottom according to the embodiments shown in the figures.
8 is more advantageous in terms of flow rate control, hot water level control, pore size control, etc.

(発明の効果) 本発明によれば、原料はこれがルツボ22で溶
融され、この溶湯が流動されるものを直接ガスア
トマイズするものであるから、従来の如く固形と
された電極を成形する必要がなく、しかも、この
ことは安価で形状に関係ない原料が使用できる。
(Effects of the Invention) According to the present invention, the raw material is melted in the crucible 22 and the molten metal is flowed and directly gas atomized, so there is no need to form a solid electrode as in the past. Moreover, this allows the use of inexpensive raw materials regardless of shape.

第1ルツボ22、第2ルツボ23はいずれも原
料と同系の断熱層22A,23Aを内面に有する
ことから、清浄な溶解が可能であり、しかも、熱
伝導率が良好であるため溶解速度も早くできる。
Both the first crucible 22 and the second crucible 23 have heat insulating layers 22A and 23A of the same type as the raw material on their inner surfaces, so clean melting is possible.Moreover, they have good thermal conductivity, so the melting speed is fast. can.

更に、第1ルツボ22、第2ルツボ23にそれ
ぞれ対応して熱源による溶解手段26と溶解穿孔
手段27とが設けられているので、所謂2段階に
よる溶解となつて均質な溶湯を得ることができ
る。
Further, since a melting means 26 using a heat source and a melting hole means 27 are provided corresponding to the first crucible 22 and the second crucible 23, respectively, a homogeneous molten metal can be obtained through so-called two-stage melting. .

また、前述の各ルツボ22,23等は真空又は
不活性ガス雰囲気を構成する画壁体20内に設け
られているので、活性金属の汚染を完ぺきに防止
することができる。
Moreover, since the crucibles 22, 23, etc. described above are provided within the wall body 20 which constitutes a vacuum or inert gas atmosphere, contamination of the active metal can be completely prevented.

更に、第2ルツボ23の底部に形成された滴下
孔28の孔心と同心上として溶解穿孔手段23が
設けられているので、該手段23の電源制御など
によつて滴下孔28の孔径制御が可能となる。
Furthermore, since the melting and perforating means 23 is provided concentrically with the hole center of the dropping hole 28 formed at the bottom of the second crucible 23, the diameter of the dropping hole 28 can be controlled by controlling the power supply of the means 23, etc. It becomes possible.

また、滴下孔28の下部に対応してアトマイズ
ガス用のノズル29がアトマイズチヤンバ30上
部に設けられているので、滴下孔28より滴下さ
れた溶湯は一瞬に冷却され、アトマイズガスの圧
力制御、滴下孔28の孔径制御によつて、微細に
して均一でしかも不純物の混入がない良品質の活
性金属粉末を量産することができる。
Moreover, since the nozzle 29 for atomizing gas is provided at the upper part of the atomizing chamber 30 corresponding to the lower part of the dripping hole 28, the molten metal dripped from the dripping hole 28 is instantly cooled, and the pressure of the atomizing gas can be controlled. By controlling the diameter of the dropping hole 28, it is possible to mass-produce fine, uniform, and high-quality active metal powder free of impurities.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明の第1実施例を示す設備全体の
立面図、第2図はその制御系を示す説明図、第3
図は本発明の第2実施例を示す設備全体の立面
図、第4図と第5図は滴下孔の径と電源との関係
を示す各説明図、第6図はアトマイズ圧力と粉末
平均粒径の関係を滴下孔の径で示す説明図、第7
図は本発明の他の実施例を示す立面図、第8図、
第9図、第10図はいずれも従来例の各説明図で
ある。 20……画壁体、21……原料投入装置、22
……第1ルツボ、23……第2ルツボ、26……
原料溶解手段、27……溶解穿孔手段、28……
滴下孔、29……ガスアトマイズ用ノズル、30
……アトマイズチヤンバ。
Fig. 1 is an elevational view of the entire equipment showing the first embodiment of the present invention, Fig. 2 is an explanatory diagram showing its control system, and Fig. 3
The figure is an elevation view of the entire equipment showing the second embodiment of the present invention, Figures 4 and 5 are explanatory diagrams showing the relationship between the diameter of the drip hole and the power source, and Figure 6 is the atomization pressure and powder average. Explanatory diagram showing the relationship between particle sizes using the diameter of the dropping hole, No. 7
The figures are elevational views showing other embodiments of the invention, FIG.
9 and 10 are explanatory diagrams of conventional examples. 20... Painting wall body, 21... Raw material input device, 22
...First crucible, 23...Second crucible, 26...
Raw material melting means, 27... Melting perforation means, 28...
Dripping hole, 29...Gas atomization nozzle, 30
... Atomized Chiyamba.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 真空又は不活性ガス雰囲気を構成するチヤン
バ画壁体内で、冷却媒体により冷却された金属ル
ツボにより熱源にて活性金属を溶融し、金属ルツ
ボ底部に設けられた滴下孔中心と熱源中心とを一
致させ該熱源にて滴下孔を穿孔し滴下された活性
溶融金属を直接ガスアトマイズすることを特徴と
する活性金属粉末の製造方法。 2 真空又は不活性ガス雰囲気を構成するチヤン
バ画壁体20内に、活性金属粉末の原料投入装置
21と、内面に前記金属と同系の金属からなる断
熱層22Aを有する第1ルツボ22と、内面に前
記金属と同系の金属からなる断熱層23Aを有す
る第2ルツボ23とがそれぞれ設けられ、前記第
1ルツボ22に投入された原料を熱源で溶解する
溶解手段26が設けられ、第1ルツボ22より流
動された溶湯を受ける前記第2ルツボ23の底部
に滴下孔28が形成され、該滴下孔28の孔心と
同心上に熱源による溶解穿孔手段27が設けら
れ、更に、前記滴下孔28より滴下された溶湯に
対してアトマイズガスを噴出するノズル29を上
部に備えたアトマイズチヤンバ30が前記チヤン
バ画壁体20に連設されていることを特徴とする
活性金属粉末の製造設備。
[Claims] 1. An active metal is melted by a heat source in a metal crucible cooled by a cooling medium in a chamber wall constituting a vacuum or inert gas atmosphere, and the center of the drip hole provided at the bottom of the metal crucible is A method for producing active metal powder, which comprises aligning the center of the active metal powder with the center of the heat source, drilling a dropping hole using the heat source, and directly gas atomizing the dropped active molten metal. 2. In the chamber wall 20 constituting a vacuum or inert gas atmosphere, there is a raw material charging device 21 for active metal powder, a first crucible 22 having a heat insulating layer 22A made of a metal similar to the metal on the inner surface, and an inner surface. are each provided with a second crucible 23 having a heat insulating layer 23A made of a metal similar to the metal, and a melting means 26 for melting the raw material put into the first crucible 22 using a heat source is provided. A drip hole 28 is formed at the bottom of the second crucible 23 to receive the more fluidized molten metal, and a melt perforation means 27 using a heat source is provided concentrically with the center of the drip hole 28. An active metal powder production facility characterized in that an atomizing chamber 30 is connected to the chamber wall body 20 and has an atomizing chamber 30 at the upper part of which is equipped with a nozzle 29 for ejecting atomizing gas to dropped molten metal.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0270010A (en) * 1988-09-02 1990-03-08 Mitsubishi Metal Corp Method and apparatus for manufacturing high purity metal powder
US4999051A (en) * 1989-09-27 1991-03-12 Crucible Materials Corporation System and method for atomizing a titanium-based material
US5084091A (en) * 1989-11-09 1992-01-28 Crucible Materials Corporation Method for producing titanium particles
US8891583B2 (en) 2000-11-15 2014-11-18 Ati Properties, Inc. Refining and casting apparatus and method
JP2006307265A (en) * 2005-04-27 2006-11-09 Hitachi Metals Ltd Fine metal sphere production device
AU2008232823B2 (en) 2007-03-30 2013-08-15 Ati Properties, Inc. Melting furnace including wire-discharge ion plasma electron emitter
CA3024473C (en) * 2015-10-29 2019-09-17 Ap&C Advanced Powders & Coatings Inc. Metal powder atomization manufacturing processes
US10583492B2 (en) * 2016-12-21 2020-03-10 Carpenter Technology Corporation Titanium powder production apparatus and method
JP7102325B2 (en) * 2018-11-29 2022-07-19 三菱重工業株式会社 Metal powder manufacturing equipment

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