JPH0351672B2 - - Google Patents

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JPH0351672B2
JPH0351672B2 JP59234185A JP23418584A JPH0351672B2 JP H0351672 B2 JPH0351672 B2 JP H0351672B2 JP 59234185 A JP59234185 A JP 59234185A JP 23418584 A JP23418584 A JP 23418584A JP H0351672 B2 JPH0351672 B2 JP H0351672B2
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JP
Japan
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magnesium
powder
light
sample
granulation
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JP59234185A
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Hisataro Fukuyama
Yoshio Ozaki
Hiroshi Imai
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KUNNETSUPU SETSUKAI KOGYO KK
KUSHIRO SEKITAN KANRYU KK
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KUNNETSUPU SETSUKAI KOGYO KK
KUSHIRO SEKITAN KANRYU KK
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

(1) 発明の目的 (産業上の利用分野) この発明は農業の土壌作物に適した処方により
肥料を容易に生産し、安価に供給するとともに、
農家の省力化を目的としたバルクブレンド
(Bulk Blend)肥料方式に利用されている粉末の
軽焼マグネシウムをブレンドしやすく崩壊性に優
れた粒状軽焼マグネシウムの製造方法に関するも
のである。 (従来の技術及び発明が解決しようとする問題
点) 軽焼マグネシウム(MgO)は、マグネサイト
鉱石(MgCO3)を500〜900℃で焼成したもの及
び海水マグネシア、ブルーサイト等を主原料とし
て製造される。該軽焼マグネシウムの性質は焼成
方法などによつては異なるが、熱分解した活性マ
グネシアは特にマグネシウムヒドロオキシクロラ
イド(凝結作用、硬化性状)が特徴づけられる。
その凝結作用を利用し、MgOとMgCl2とH2Oと
の反応によりマグネシアセメントとして利用され
ていることは公知である(石膏石灰学会編石膏石
灰ハンドブツク)。そして、軽焼マグネシウムが
PH13程度の高塩基性物質であることが、水との上
記反応(水和反応)を促進させて凝固させてしま
う原因となつていることもすでに公知である。 農業用バルクブレンド肥料の苦土原料として使
用されているものにはサルポマグネシウムがある
が、成分として苦土のほか加里が含まれており加
里成分を必要としない肥料には適さず苦土成分の
みを有する軽焼マグネシウムの配合が検討されて
いる。しかし軽焼マグネシウム粉状のまま使用さ
れており、他の原料が粒状であるため混合時偏析
の原因となり、均一な配合がなされずその対応策
が求められていた。しかもバルクブレンド方式の
原料肥料として供給するには硬度が高くかつ土壌
中では崩壊性の優れた粒状でなければならず、そ
の粒状方法が従来より研究されてきた。その方法
としては可溶性の同属原料(例えば硫酸マグネシ
ウム、水酸化マグネシウム)を混合し加圧、圧片
とする方法、有機物を含む造粒剤を添加して造粒
する方法、塩化カリと粘着性の無機質粉体を加え
て造粒する方法(特開昭第54−97263号)等が提
案されてきたがいずれも保存性、取扱性を向上す
るために圧片式以外は硬度を高くすれば土壌中に
おいて崩壊しにくくなり、軽焼マグネシウムの造
粒は昭和58年度までは、適切な方法が見出されて
いなかつたため肥料取締法では認められていなか
つたが、昭和59年度からはその適切な方法の出現
により認められるようになつた。 ここで苦土肥料とは肥料取締法によつて分類さ
れ公定規格により規定されているものであり、例
えば軽焼マグネシウムや水酸化マグネシウム、硫
酸マグネシウム等が挙げられる。しかし軽焼マグ
ネシウムは吸湿性の造粒剤で粒状化すると水分と
反応し硬化、凝結する性質を有しており、かかる
場合土壌中で崩壊せず肥料としての役目は果たさ
れない。 (2) 発明の構成 (問題点を解決するための手段及び作用) 本発明は、上記の事情に鑑み開発されたもので
あり硬度が高く、かつ水中及び土壌中で容易に崩
壊し肥料効果が発揮できるような崩壊性粒状軽焼
マグネシウムの製造方法を提供することを目的と
するものである。 本発明は、軽焼マグネシウムに造粒剤、例えば
リグニンスルホン酸塩溶液を添加し、さらに石灰
石粉、ライムケーキ、水滑石等を必要に応じ混合
して混合した後、造粒成型ししかる後乾燥するこ
とによりなるものである。 上記混合は分散剤、造粒剤の分量に応じニーダ
ーによつて高圧力のもとに行われる捏和によつて
なされることが望ましい。捏和の目的は分散剤、
造粒剤が均一に軽焼マグネシウム粉体間に混合さ
れることを目的とする。また造粒成型は単なる転
動造粒あるいは押出成型によつてもよく、さらに
は押出成型後に転動造粒を行う工程であつてもよ
い。 本発明で使用される造粒剤のリグニンスルホン
酸塩溶液は製紙工場から得られるものであるが、
その種類としては塩類をカルシウム置換したも
の、マグネシウム置換したもの、ナトリウム置換
したものがあるがカルシウム置換したものについ
てはPHが12〜13と非常に高いため水和反応して凝
固し易く、軽焼マグネシウムの造粒のテスト結果
では24時間放置により水和・土壌中で崩壊しなく
なつてしまい適合せず、ナトリウム置換したも
の、次にマグネシウム置換したものが適合する。
かかるナトリウム置換あるいはマグネシウム置換
したニグニンスルホン酸塩溶液の特徴としてはPH
値が3.5〜4.5と低く水和反応しないので、造粒後
保存期間中において空気中の水分を吸収せず、軽
焼マグネシウムと空気中水分とが反応せず安定し
た造粒品を得ることができる。また、上記ナトリ
ウム置換あるいはマグネシウム置換されたものの
分子量は、カルシウム置換されたものの分子量が
数千と小さい単位となつているのに対し、数千〜
数万という大きい単位である。したがつて、上記
ナトリウム置換あるいはマグネシウム置換された
ものは、リグニンが軽焼マグネシウムの分子間に
多く入り込むことによつて分子の凝結を阻止し、
崩壊性を維持するようになる。また分散剤は石灰
石粉、ライムケーキ(製糖副産石灰)、ブルーサ
イト粉(水滑石粉)等の、軽焼マグネシウムの塩
基性に馴染んで水に分散しやすい性質を利用する
とともに、軽焼マグネシウムの粉粒子間に存在し
軽焼マグネシウム粉粒子同士の固結及び凝結を防
止することを目的としている。したがつて吸湿性
が無く塩基性に馴染む鉱石粉であれば他の物質で
も可能である。 かくして本発明により得られた崩壊性粒状軽焼
マグネシウムは、保存期間中空気に長時間放置し
ても吸湿による変質をすることなく吸湿実験でも
安定しており、使用に際しては水中及び土壌中に
おいても優れた崩壊性を有し、肥料としての効果
が十分得られるものである。 (実施例) 以下本発明について幾つかの実施例を示すが、
分散剤として用いられる石灰石粉は通常産出され
る石灰石を100〜200メツシユ程度に粉砕したもの
を使用、ライムケーキ(製糖副産石灰)は水分を
完全に除去したものを使用し、水滑石粉は水滑石
を100〜200メツシユ程度に粉砕したものを使用し
た。また造粒剤として使用されるリグニンスルホ
ン酸塩溶液は製紙工場で水分40〜50%程度まで濃
縮されたもので第1表に示されるごとくの成分の
ものを水で3倍に希釈して使用した。 実施例 1 軽焼マグネシウム7.44Kgに石灰石粉0.73Kgを入
れニーダーにより混合する。混合された石灰石粉
入り軽焼マグネシウムに、ナトリウムベースリグ
ニンスルホン酸塩溶液1.83Kgを入れ、さらにニー
ダーで混合する。混合された試料を押出成型機に
より成型した後転動造粒機を経て整粒する。整粒
された試料を温風乾燥機により乾燥すると粒状軽
焼マグネシウムが得られ、この試料が試作品1と
して試験に供した。 実施例 2 軽焼マグネシウム5.98Kgに水滑石粉2.19Kgを入
れニーダーにより混合する。混合された水滑石粉
入り軽焼マグネシウムに、ナトリウムベースリグ
ニンスルホン酸塩溶液1.83Kgを入れ、さらにニー
ダーで混合する。混合された試料を押出成型機に
より成型した後転動造粒機を経て整粒する。整粒
された試料を温風乾燥機により乾燥すると粒状軽
焼マグネシウムが得られ、この試料を試作品2と
して試験に供した。 実施例3 軽焼マグネシウム7.26Kgにライムケーキ0.95Kg
を入れニーダーにより混合する。混合されたライ
ムケーキ入り軽焼マグネシウムに、ナトリウムベ
ースリグニンスルホン酸塩溶液1.79Kgを入れ、さ
らにニーダーで混合する。混合された試料を押出
成型機により成型した後転動造粒機を経て整粒す
る。整粒された試料を温風乾燥機により乾燥する
と粒状軽焼マグネシウムが得られ、この試料を試
作品3として試験に供した。 実施例 4 軽焼マグネシウム7.44Kgに石灰石粉0.73Kgを入
れニーダーにより混合する。混合された石灰石粉
入り軽焼マグネシウムにマグネシウムベースリグ
ニンスルホン酸塩溶液1.83Kgをいれ、さらにニー
ダーで混合する。混合された試料を押出成型機に
より成型した後転動造粒機を経て整粒する。整粒
された試料を温風乾燥機により乾燥すると粒状軽
焼マグネシウムが得られ、この試料を試作品4と
して試験に供した。 実施例 5 軽焼マグネシウム5.98Kgに水滑石粉2.19Kgを入
れニーダーにより混合する。混合された水滑石粉
入り軽焼マグネシウムにマグネシウムベースリグ
ニンスルホン酸塩溶液1.83Kgを入れ、さらにニー
ダーで混合する。混合された試料を押出成型機に
より成型した後転動造粒機を経て整粒する。整粒
された試料を温風乾燥機により乾燥すると粒状軽
焼マグネシウムが得られ、この試料を試作品5と
して試験に供した。 実施例 6 軽焼マグネシウム7.26Kgにライムケーキ0.95Kg
を入れニーダーにより混合する。混合されたライ
ムケーキ入り軽焼マグネシウムにマグネシウムベ
ースリグニンスルホン酸塩溶液1.79Kgを入れ、さ
らにニーダーで混合する。混合された試料を押出
成型機により成型した後転動造粒機を経て整粒す
る。整粒された試料を温風乾燥機により乾燥する
と粒状軽焼マグネシウムが得られ、この試料を試
作品6として試験に供した。 上記六実施例により得られた試料1〜6につい
て、吸湿、硬度変化試験成績を第2表に、水中、
土壌中崩壊試験成績を第3表にそれぞれ示す。 第2表に示される結果は、CaCl溶液を用いた
デシケーター中に、粒子の大きさが2000μm以上
の試料10gを入れ、温度20℃、RH70%に保つた
吸湿率の測定値、同じ条件下に置いた2000μm以
上の試料30粒づつの硬度を測定した平均値であ
る。 この試験の結果から、 試作品1〜3については吸湿率が非常に少な
く高湿度の中に置いても安定している。硬度に
ついても13%〜16%程度の上昇で固結現象に対
する効果が現れている。 試作品4〜6については試作品1〜3より若
干の吸湿率、硬度の上昇が見られるが肥料とし
ては実用可能な範囲である。 ということが、判明した。 第3表に示される試験成績は、第2表の試験の
場合と同様に、粒子の大きさが2000μm以上の各
試料50粒を篩により選定したもので、その試料を
水中崩壊試験、土壌中崩壊試験に供した。水中崩
壊試験は室内放置試料(A)、袋詰試料(B)50粒を篩上
に並べて、容器の中に置き、室温と同じ温度の水
を試料が十分にしたるまで注ぎ、一昼夜静置後篩
を静かに取り出して篩上に残存する未崩壊粒を数
え、その崩壊率を求めたものである。土壌中崩壊
試験については袋詰試料50粒を100ml容量のビー
カーにとり、乾土50gを加えて混合し、土壌の最
大容水量の60%になるように水を加えた後、ビニ
ールで密封し、一週間放置したものを水中崩壊試
験と同様の崩壊試験を行いその崩壊率を求めたも
のである。 その結果水中崩壊試験は、袋詰試料については
完全な崩壊率を示し室内放置試料、土壌中崩壊試
験についても肥料取締法行政指導の条件を満たす
ものであつた。 (3) 発明の効果 以上のように本発明にもとづく崩壊性軽焼マグ
ネシウムの製造方法によるならば、バルクブレン
ド肥料の原料として、保存期間中にあつては吸湿
による変質を生ぜずかつ十分な硬度を有して粉状
化することなく粒状を維持し、きわめて取扱いが
容易であり、散布時にあつては土壌中の水分によ
つて容易に崩壊するため、優秀な肥料を得ること
ができる。
(1) Purpose of the invention (industrial application field) This invention provides a method for easily producing fertilizer with a formulation suitable for agricultural soil crops, supplying it at low cost,
This invention relates to a method for producing granular light-burned magnesium that is easy to blend with powdered light-burnt magnesium and has excellent disintegrability, which is used in the bulk blend fertilizer method aimed at saving labor for farmers. (Problems to be solved by conventional technology and the invention) Lightly calcined magnesium (MgO) is manufactured using magnesite ore (MgCO 3 ) calcined at 500 to 900℃, seawater magnesia, brucite, etc. as main raw materials. be done. Although the properties of the light calcined magnesium vary depending on the firing method, thermally decomposed activated magnesia is particularly characterized by magnesium hydroxychloride (setting action, hardening properties).
It is known that it is used as magnesia cement by taking advantage of its coagulation effect and reacting MgO, MgCl 2 and H 2 O (Gypsum Lime Handbook edited by the Gypsum and Lime Society). And, lightly calcined magnesium
It is already known that being a highly basic substance with a pH of about 13 promotes the above reaction (hydration reaction) with water and causes coagulation. Sarpomagnesium is used as a magnesium soil raw material for agricultural bulk blend fertilizers, but it contains potassium in addition to magnesium soil as an ingredient, and is not suitable for fertilizers that do not require potassium components. A formulation of lightly calcined magnesium with only However, since it is used in the form of light calcined magnesium powder, and the other raw materials are granular, it causes segregation during mixing, and a uniform blend cannot be achieved, so a countermeasure has been sought. Moreover, in order to supply it as a raw material fertilizer in a bulk blend system, it must be in a granular form with high hardness and excellent disintegration in the soil, and methods for granulating it have been studied. Methods include mixing soluble homogeneous raw materials (e.g. magnesium sulfate, magnesium hydroxide) and pressurizing it to form pressure pieces, adding a granulating agent containing organic matter to granulate it, and granulating it by adding a granulating agent containing organic matter. Methods such as adding inorganic powder to granulate (Japanese Patent Application Laid-Open No. 54-97263) have been proposed, but in order to improve storage stability and handling, all methods except the pressure plate method require increasing the hardness of the soil. The granulation of light-fired magnesium was not permitted under the Fertilizer Control Law until 1985, as no suitable method had been found for it, but from 1981, the appropriate method was introduced. It became recognized with the advent of Here, the magnesia fertilizer is classified according to the Fertilizer Control Law and prescribed by official standards, and includes, for example, lightly burnt magnesium, magnesium hydroxide, magnesium sulfate, and the like. However, when lightly calcined magnesium is granulated with a hygroscopic granulating agent, it reacts with water, hardens and coagulates, and in this case it does not disintegrate in the soil and does not serve as a fertilizer. (2) Structure of the invention (Means and effects for solving the problems) The present invention was developed in view of the above circumstances, and has high hardness, easily disintegrates in water and soil, and has no fertilizer effect. The object of the present invention is to provide a method for producing collapsible granular lightly calcined magnesium that can exhibit the following properties. In the present invention, a granulating agent such as a lignin sulfonate solution is added to light calcined magnesium, and limestone powder, lime cake, hydrotalc, etc. are mixed as necessary, and then the mixture is granulated and then dried. This is achieved by doing. The above mixing is preferably carried out by kneading under high pressure using a kneader depending on the amounts of the dispersant and granulating agent. The purpose of kneading is to create a dispersant,
The purpose is to uniformly mix the granulating agent between the lightly calcined magnesium powder. Further, the granulation molding may be simply rolling granulation or extrusion molding, or may even be a step of performing rolling granulation after extrusion molding. The lignin sulfonate solution of the granulating agent used in the present invention is obtained from a paper mill;
There are three types of salts: salts with calcium substitution, magnesium substitution, and sodium substitution; however, salts with calcium substitution have a very high pH of 12 to 13, so they tend to solidify due to hydration reaction, and are lightly sintered. Test results for magnesium granulation showed that it became hydrated and did not disintegrate in the soil after being left for 24 hours, making it unsuitable.Sodium-substituted product and then magnesium-substituted product were suitable.
The characteristics of such sodium-substituted or magnesium-substituted nignine sulfonate solutions include the pH
Since the value is as low as 3.5 to 4.5 and there is no hydration reaction, it does not absorb moisture in the air during the storage period after granulation, and it is possible to obtain stable granulated products without reacting with the moisture in the air. can. In addition, the molecular weight of the sodium-substituted or magnesium-substituted products is in the small range of several thousand, whereas the molecular weight of the calcium-substituted products is in the small range of several thousand.
It is a large unit of tens of thousands. Therefore, in the above-mentioned sodium-substituted or magnesium-substituted products, a large amount of lignin enters between the molecules of lightly calcined magnesium, thereby preventing molecular coagulation.
It maintains its disintegrability. In addition, as dispersants, we use limestone powder, lime cake (sugar manufacturing byproduct lime), brucite powder (hydralcum powder), etc., which are compatible with the basicity of light calcined magnesium and easily disperse in water. The purpose is to prevent the light-sintered magnesium powder particles from solidifying and aggregating with each other. Therefore, other materials can be used as long as they are non-hygroscopic ore powders that are compatible with basicity. Thus, the collapsible granular lightly calcined magnesium obtained by the present invention does not change in quality due to moisture absorption even when left in the air for a long time during storage, and is stable in moisture absorption experiments.When used, it is stable even in water and soil. It has excellent disintegration properties and is sufficiently effective as a fertilizer. (Examples) Some examples of the present invention will be shown below.
The limestone powder used as a dispersing agent is made by crushing normally produced limestone into about 100 to 200 mesh pieces.The lime cake (lime by-product of sugar manufacturing) is used after completely removing moisture, and the hydrotalc powder is Hydrotalc stone crushed to about 100 to 200 mesh pieces was used. In addition, the lignin sulfonate solution used as a granulating agent is concentrated to a moisture content of 40 to 50% at a paper mill, and the ingredients shown in Table 1 are diluted three times with water. did. Example 1 0.73 kg of limestone powder was added to 7.44 kg of lightly calcined magnesium and mixed in a kneader. Add 1.83 kg of sodium-based lignin sulfonate solution to the mixed light calcined magnesium containing limestone powder, and further mix with a kneader. The mixed sample is molded using an extruder and then sized through a rolling granulator. When the sized sample was dried using a hot air dryer, granular light burnt magnesium was obtained, and this sample was used as prototype 1 for testing. Example 2 2.19 kg of hydrotalc powder was added to 5.98 kg of lightly calcined magnesium and mixed in a kneader. Add 1.83 kg of sodium-based lignin sulfonate solution to the mixed light calcined magnesium containing hydrotalcite powder, and further mix with a kneader. The mixed sample is molded using an extruder and then sized through a rolling granulator. When the sized sample was dried using a hot air dryer, granular light burnt magnesium was obtained, and this sample was used as prototype 2 for testing. Example 3 Lightly baked magnesium 7.26Kg and lime cake 0.95Kg
and mix using a kneader. Add 1.79 kg of sodium-based lignin sulfonate solution to the mixed light baked magnesium with lime cake, and mix with a kneader. The mixed sample is molded using an extruder and then sized through a rolling granulator. When the sized sample was dried using a hot air dryer, granular light burnt magnesium was obtained, and this sample was used as prototype 3 for testing. Example 4 0.73 kg of limestone powder was added to 7.44 kg of lightly calcined magnesium and mixed in a kneader. Add 1.83 kg of magnesium-based lignin sulfonate solution to the mixed light calcined magnesium containing limestone powder, and further mix with a kneader. The mixed sample is molded using an extruder and then sized through a rolling granulator. When the sized sample was dried using a hot air dryer, granular light burnt magnesium was obtained, and this sample was used as prototype 4 for testing. Example 5 2.19 kg of hydrotalcite powder was added to 5.98 kg of lightly calcined magnesium and mixed in a kneader. Add 1.83 kg of magnesium-based lignin sulfonate solution to the mixed light calcined magnesium containing hydrotalcite powder, and further mix with a kneader. The mixed sample is molded using an extruder and then sized through a rolling granulator. The sized sample was dried in a hot air dryer to obtain granular lightly burnt magnesium, and this sample was used as prototype 5 for testing. Example 6 Lightly baked magnesium 7.26Kg and lime cake 0.95Kg
and mix using a kneader. Add 1.79 kg of magnesium-based lignin sulfonate solution to the mixed light baked magnesium with lime cake, and further mix with a kneader. The mixed sample is molded using an extruder and then sized through a rolling granulator. The sized sample was dried in a hot air dryer to obtain granular light burnt magnesium, and this sample was used as prototype 6 for testing. Table 2 shows the moisture absorption and hardness change test results for Samples 1 to 6 obtained in the above six Examples.
The soil disintegration test results are shown in Table 3. The results shown in Table 2 are the measured values of moisture absorption when 10g of a sample with a particle size of 2000 μm or more was placed in a desiccator using a CaCl solution and maintained at a temperature of 20°C and a RH of 70%. This is the average value obtained by measuring the hardness of 30 samples each with a diameter of 2000 μm or more. The results of this test show that prototypes 1 to 3 have extremely low moisture absorption rates and are stable even when placed in high humidity. The hardness also showed an effect on the caking phenomenon, with an increase of about 13% to 16%. Prototypes 4 to 6 show a slight increase in moisture absorption and hardness compared to prototypes 1 to 3, but these are within a practical range as fertilizer. It turns out that. The test results shown in Table 3 were obtained by selecting 50 samples each with a particle size of 2,000 μm or more using a sieve, as in the case of the tests in Table 2, and conducting an underwater disintegration test on the samples. It was subjected to a disintegration test. For the underwater disintegration test, 50 grains of a sample left indoors (A) and a sample packaged in a bag (B) were placed on a sieve, placed in a container, water at the same temperature as room temperature was poured into the sample until the sample was fully diluted, and left to stand overnight. After gently removing the sieve, the undisintegrated particles remaining on the sieve were counted, and the disintegration rate was determined. For the disintegration test in soil, 50 bagged samples were placed in a 100ml beaker, 50g of dry soil was added and mixed, water was added to make it 60% of the maximum water capacity of the soil, and the beaker was sealed with plastic. A disintegration test similar to the underwater disintegration test was performed on the product left for one week to determine the disintegration rate. As a result, in the water disintegration test, the bagged sample showed a complete disintegration rate, and the indoor disintegration test and the soil disintegration test also met the requirements of the administrative guidance of the Fertilizer Control Law. (3) Effects of the invention As described above, the method for producing collapsible light-calcined magnesium based on the present invention allows it to be used as a raw material for bulk blend fertilizer without deterioration due to moisture absorption and with sufficient hardness during storage. It maintains its granular form without turning into powder, is extremely easy to handle, and is easily disintegrated by the moisture in the soil during spraying, making it an excellent fertilizer.

【表】【table】

【表】【table】

【表】 た。
* 硬度は上記条件下に置いた2mm以上の試料30粒
の平均値
[Table]
*Hardness is the average value of 30 samples with a diameter of 2 mm or more placed under the above conditions.

【表】【table】

【表】 * 崩壊試験は肥料取締法崩壊試験指導要領
による。
* 土壌中崩壊試験は袋詰サンプルを使用す
る。
[Table] * The disintegration test is based on the disintegration test guidance guidelines of the Fertilizer Control Law.
*Bagged samples are used for soil disintegration tests.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 粉状の軽焼マグネシウムに、マグネシウムベ
ース置換またはナトリウムベース置換したリグニ
ンスルホン酸塩溶液を造粒剤として加え、さら
に、ライムケーキ、ブルーサイト粉、石灰石粉の
うちの少なくとも一つで成る分散剤を加えて混合
した後、造粒成型し、しかる後これを乾燥するこ
とを特徴とする崩壊性粒状軽焼マグネシウムの製
造方法。 2 造粒成型は押出し成型の後転動造粒によりな
されることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の崩壊性粒状軽焼マグネシウムの製造方法。 3 造粒成型は転動造粒によりなされることを特
徴とする特許請求の範囲第1項記載の崩壊性粒状
軽焼マグネシウムの製造方法。 4 造粒成型は押出成型によりなされることを特
徴とする特許請求の範囲第1項記載の崩壊性粒状
軽焼マグネシウムの製造方法。
[Claims] 1. A lignin sulfonate solution substituted with a magnesium base or a sodium base is added to light calcined magnesium powder as a granulating agent, and at least one of lime cake, brucite powder, and limestone powder is added as a granulating agent. 1. A method for producing collapsible granular lightly calcined magnesium, which comprises adding and mixing a dispersing agent, granulating it, and then drying it. 2. The method for producing collapsible granular lightly calcined magnesium according to claim 1, wherein the granulation molding is performed by rolling granulation after extrusion molding. 3. The method for producing collapsible granular light-sintered magnesium according to claim 1, wherein the granulation molding is performed by rolling granulation. 4. The method for producing collapsible granular light-sintered magnesium according to claim 1, wherein the granulation molding is performed by extrusion molding.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD271424A3 (en) * 1986-08-04 1989-09-06 Ver Futtermittel Werke Taucha MEDIUM FOR THE ERDALKALID RENEWAL OF HOSES
JPS645933A (en) * 1987-06-30 1989-01-10 Kunnetsupu Sekkai Kogyo Kk Production of crumble granular light burned magnesium
NL1002588C2 (en) * 1996-03-12 1997-09-15 Csm Suiker Method for preparing a composition with an increased acid-binding value and use thereof.

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5497263A (en) * 1978-01-17 1979-08-01 Showa Hiriyou Kk Production of granular fertilizer and soil improver containig silicic acid lime and magnesia

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5497263A (en) * 1978-01-17 1979-08-01 Showa Hiriyou Kk Production of granular fertilizer and soil improver containig silicic acid lime and magnesia

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