JPH0333025A - 低アルカリガラス用原料組成物 - Google Patents
低アルカリガラス用原料組成物Info
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- JPH0333025A JPH0333025A JP16734489A JP16734489A JPH0333025A JP H0333025 A JPH0333025 A JP H0333025A JP 16734489 A JP16734489 A JP 16734489A JP 16734489 A JP16734489 A JP 16734489A JP H0333025 A JPH0333025 A JP H0333025A
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- alkali glass
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Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は低アルカリガラス用原料組成物に関するもので
ある。
ある。
[従来技術とその問題点]
一般にNa2O、R20等のアルカリ金属酸化物(R2
0)は、ガラスの溶融を促進する融剤として用いられて
おり、これらの成分のに有量が少ない、あるいはこれら
の成分を実質的に含有しない、いわゆる低アルカリガラ
スは、溶融し難く、泡切れが悪くなりやすい。そのため
通常このようなガラスを製造する場合、ガラス原料に清
澄剤としてガラス換算で0.2〜0.5%の5b203
やAs2HO3を添加したり、0.5〜2.0%のC1
−やF2を添加することによってガラス原料の融解反応
に起因して発生する泡を取り除くことが行われている。
0)は、ガラスの溶融を促進する融剤として用いられて
おり、これらの成分のに有量が少ない、あるいはこれら
の成分を実質的に含有しない、いわゆる低アルカリガラ
スは、溶融し難く、泡切れが悪くなりやすい。そのため
通常このようなガラスを製造する場合、ガラス原料に清
澄剤としてガラス換算で0.2〜0.5%の5b203
やAs2HO3を添加したり、0.5〜2.0%のC1
−やF2を添加することによってガラス原料の融解反応
に起因して発生する泡を取り除くことが行われている。
ところで通常のガラス原料には硫酸塩や硫化物専の不純
物が含まれており、そのため溶融過程において硫酸塩や
硫化物に含まれるイオウ(S)化合物がガラス中に混入
してガラス中の503が過飽和になりやすい。アルカリ
金属酸化物(R20)を比較的多く含有するガラスの場
合、SO3の溶解度が大きく、ガラス中に溶は込みやす
いためあまり問題にならないが、低アルカリガラスの場
合はSO9の溶解度が小さいためにガラス中のSO3と
溶解炉の耐火物あるいは白金ボットの白金とが反応して
5OQ−SO2+1/20□に基づ<SO□ガスを主成
分とする氾が発生しやすくなり、完配した清澄剤を添加
するだけではこの泡を取り除いたり、この泡の発生を防
ぐことは不可能である。
物が含まれており、そのため溶融過程において硫酸塩や
硫化物に含まれるイオウ(S)化合物がガラス中に混入
してガラス中の503が過飽和になりやすい。アルカリ
金属酸化物(R20)を比較的多く含有するガラスの場
合、SO3の溶解度が大きく、ガラス中に溶は込みやす
いためあまり問題にならないが、低アルカリガラスの場
合はSO9の溶解度が小さいためにガラス中のSO3と
溶解炉の耐火物あるいは白金ボットの白金とが反応して
5OQ−SO2+1/20□に基づ<SO□ガスを主成
分とする氾が発生しやすくなり、完配した清澄剤を添加
するだけではこの泡を取り除いたり、この泡の発生を防
ぐことは不可能である。
また硫酸塩や硫化物を極力取り除いた高純度のガラス原
料も存在し、このようなガラス原料を用いるとSO,4
の量が少なく泡が発生しにくいが、原料コストが高くな
るため大量生産には不向きである。
料も存在し、このようなガラス原料を用いるとSO,4
の量が少なく泡が発生しにくいが、原料コストが高くな
るため大量生産には不向きである。
[発明の目的]
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、不純物として
硫酸塩や硫化物を含有しながら良好な泡品位を有する低
アルカリガラスを得ることが可能な低アルカリガラス用
原料組成物を提供することを目的とするものである。
硫酸塩や硫化物を含有しながら良好な泡品位を有する低
アルカリガラスを得ることが可能な低アルカリガラス用
原料組成物を提供することを目的とするものである。
[発明の構成]
本発明の低アルカリガラス用原料組成物は、ガラス換算
でAs2O3として0.8〜1.5重量%となる量の三
酸化亜砒酸と4520gを酸化するのに足る量の硝酸塩
とを含むことを特徴とする。
でAs2O3として0.8〜1.5重量%となる量の三
酸化亜砒酸と4520gを酸化するのに足る量の硝酸塩
とを含むことを特徴とする。
本発明の原料組成物は、ガラス換算でAs2O3として
0.8〜1,5重量%となる量の三酸化亜砒酸を含有す
るためガラス原料の融解反応によって発生する泡が取り
除かれると共にAs20gが酸化するのに足る量の硝酸
ソーダや硝酸バリウム等の硝酸塩を含有するためガラス
原料の融解時において酸化、生成したAs2O5が^S
20.→As2O3+02の反応によって多数の02ガ
スの泡を発生して、この0□ガスの泡中に502ガスが
拡散し、その結果ガラス中のSO。
0.8〜1,5重量%となる量の三酸化亜砒酸を含有す
るためガラス原料の融解反応によって発生する泡が取り
除かれると共にAs20gが酸化するのに足る量の硝酸
ソーダや硝酸バリウム等の硝酸塩を含有するためガラス
原料の融解時において酸化、生成したAs2O5が^S
20.→As2O3+02の反応によって多数の02ガ
スの泡を発生して、この0□ガスの泡中に502ガスが
拡散し、その結果ガラス中のSO。
が減少し、S02ガスの泡が発生しにくくなる。
本発明においてガラス換算でAs2O3として0.8〜
1.5重量%となるように三酸化亜砒酸を含有するのは
、0.8重量%以下では硝酸塩との反応による0□ガス
の泡の発生が充分でなく、SO□ガスを収り除くことが
難しくなり、1.5重量%以上では原料費が高くなると
共にガラス特性が劣化するためである。
1.5重量%となるように三酸化亜砒酸を含有するのは
、0.8重量%以下では硝酸塩との反応による0□ガス
の泡の発生が充分でなく、SO□ガスを収り除くことが
難しくなり、1.5重量%以上では原料費が高くなると
共にガラス特性が劣化するためである。
「実施例」
以下本発明の低アルカリガラス用原料組成物を実施例に
基づいて説明する。
基づいて説明する。
次表は、本発明の原料組成物によりて製造した実施例の
ガラス及び比較例のガラスを示すものである。
ガラス及び比較例のガラスを示すものである。
表
(重量%)
試料Nll及びNll3のガラスの場合、表のガラスに
なるように珪石粉、酸化アルミ、無水硼砂、硝酸ソーダ
、炭酸カリ、三酸化亜砒酸を調合し、また試料狙2及び
N[L4のガラスの場合、表のガラスになるように珪石
粉、酸化アルミ、無水硼酸、亜鉛華、炭酸カルシウム、
硝酸パリf711、炭酸スI・ロンチ今ム、三酸化亜砒
酸を調合し、容態き物をジルコニア電鋳耐火物を用いた
ガラス溶解炉において1550℃、48時間の条件で溶
融した後、所定の形状に成形した。
なるように珪石粉、酸化アルミ、無水硼砂、硝酸ソーダ
、炭酸カリ、三酸化亜砒酸を調合し、また試料狙2及び
N[L4のガラスの場合、表のガラスになるように珪石
粉、酸化アルミ、無水硼酸、亜鉛華、炭酸カルシウム、
硝酸パリf711、炭酸スI・ロンチ今ム、三酸化亜砒
酸を調合し、容態き物をジルコニア電鋳耐火物を用いた
ガラス溶解炉において1550℃、48時間の条件で溶
融した後、所定の形状に成形した。
各成形体の1kg当りの池数を調べた結果、実施例であ
る試料Na、 1 !l 〜0.2個、試料Nn、2G
、fO〜0.1個であり、泡はほとんど存在しながった
が、一方比較例である試料Nll3は20〜50個、試
f’IN化4ハ50〜100個と多数の泡が存在してお
り、この泡をlI202に溶解し、イオ〉′クロマトグ
ラフで分析したところ主にSO□ガスであった。
る試料Na、 1 !l 〜0.2個、試料Nn、2G
、fO〜0.1個であり、泡はほとんど存在しながった
が、一方比較例である試料Nll3は20〜50個、試
f’IN化4ハ50〜100個と多数の泡が存在してお
り、この泡をlI202に溶解し、イオ〉′クロマトグ
ラフで分析したところ主にSO□ガスであった。
〔発明の効果]
以上のように本発明の低アルカリガラス用原料組成物を
使用すると不純物として硫酸塩や硫化物を多量にき有し
ながら良好な泡品位を有する低アルカリガラスを得るこ
とが可能である。
使用すると不純物として硫酸塩や硫化物を多量にき有し
ながら良好な泡品位を有する低アルカリガラスを得るこ
とが可能である。
Claims (1)
- (1)ガラス換算でAs_2O_3として0.8〜1.
5重量%となる量の三酸化亜砒酸とAs_2O_3を酸
化するのに足る量の硝酸塩とを含む低アルカリガラス用
原料組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16734489A JPH0333025A (ja) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | 低アルカリガラス用原料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16734489A JPH0333025A (ja) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | 低アルカリガラス用原料組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0333025A true JPH0333025A (ja) | 1991-02-13 |
Family
ID=15847990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16734489A Pending JPH0333025A (ja) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | 低アルカリガラス用原料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0333025A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0663020U (ja) * | 1993-02-18 | 1994-09-06 | 第一衛材株式会社 | 吸収シート |
CN107586039A (zh) * | 2017-11-02 | 2018-01-16 | 北京工业大学 | 一种低温无铅封接玻璃 |
WO2021117360A1 (ja) * | 2019-12-10 | 2021-06-17 | 日本電気硝子株式会社 | アルカリ土類アルミノホウケイ酸ガラスの製造方法 |
-
1989
- 1989-06-29 JP JP16734489A patent/JPH0333025A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0663020U (ja) * | 1993-02-18 | 1994-09-06 | 第一衛材株式会社 | 吸収シート |
CN107586039A (zh) * | 2017-11-02 | 2018-01-16 | 北京工业大学 | 一种低温无铅封接玻璃 |
WO2021117360A1 (ja) * | 2019-12-10 | 2021-06-17 | 日本電気硝子株式会社 | アルカリ土類アルミノホウケイ酸ガラスの製造方法 |
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