JPH03232815A - 腸疾患用薬剤カプセル及びその製法 - Google Patents
腸疾患用薬剤カプセル及びその製法Info
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- JPH03232815A JPH03232815A JP2364090A JP2364090A JPH03232815A JP H03232815 A JPH03232815 A JP H03232815A JP 2364090 A JP2364090 A JP 2364090A JP 2364090 A JP2364090 A JP 2364090A JP H03232815 A JPH03232815 A JP H03232815A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、食道や胃を刺激したり、胃内で変質すること
なく、十二指腸、小腸及び大腸に直接薬剤を作用させた
い場合に使用される腸疾患用薬剤入りカプセル及びその
製法に関する。
なく、十二指腸、小腸及び大腸に直接薬剤を作用させた
い場合に使用される腸疾患用薬剤入りカプセル及びその
製法に関する。
十二指腸、小腸、大腸に発生した潰瘍、癌、腸結核、分
泌不全などの腸内疾患において薬剤を投与するには経口
投与、肝門投与、注射などの手段がある。
泌不全などの腸内疾患において薬剤を投与するには経口
投与、肝門投与、注射などの手段がある。
経口投与は簡便であるが、腸に達する以前に胃を通過す
るとき、胃は強酸性下に消化液が充分に供給されている
ため、薬剤が変質したり効力が低下し、或いは薬剤が胃
を刺激するとか、その薬剤の刺激により潰瘍を生じるお
それがあった。したがって、経口投与が不可能な薬剤の
場合には注射による投与が行われるが、この場合は全身
に供給されるため、不必要な器官に薬剤が分散し効果的
治療が行われ難いばかりでなく、他の器官が薬剤の副作
用を受けるという問題があった。
るとき、胃は強酸性下に消化液が充分に供給されている
ため、薬剤が変質したり効力が低下し、或いは薬剤が胃
を刺激するとか、その薬剤の刺激により潰瘍を生じるお
それがあった。したがって、経口投与が不可能な薬剤の
場合には注射による投与が行われるが、この場合は全身
に供給されるため、不必要な器官に薬剤が分散し効果的
治療が行われ難いばかりでなく、他の器官が薬剤の副作
用を受けるという問題があった。
そこで、経口的に投与された腸疾患治療用薬剤或いは腸
疾患予防用薬剤を、胃液に接触することなく胃内を通過
させ、腸内すなわち、十二指腸、小腸、大腸等、目的と
する器官に到達させ、腸内で放出される薬剤の量を調節
し、目的、薬剤の種類に応じた速度で放出させる技術が
求められていた。
疾患予防用薬剤を、胃液に接触することなく胃内を通過
させ、腸内すなわち、十二指腸、小腸、大腸等、目的と
する器官に到達させ、腸内で放出される薬剤の量を調節
し、目的、薬剤の種類に応じた速度で放出させる技術が
求められていた。
本発明は上記課題を解決するものであって、その構成は
、被膜形成性の難消化可食性高分子化合物の溶液を用い
てカプセルを形成し、カプセル形成と同時にまたはカプ
セル形成後に、該カプセルに薬剤が通過できる複数の孔
を穿設するか、或いは小腸内において穿設可能とし、該
カプセル内に腸疾患用薬剤を収納し、しかる移譲カプセ
ルを融点35℃以上で胃液により分解され難い素材で被
覆することを特徴とする。
、被膜形成性の難消化可食性高分子化合物の溶液を用い
てカプセルを形成し、カプセル形成と同時にまたはカプ
セル形成後に、該カプセルに薬剤が通過できる複数の孔
を穿設するか、或いは小腸内において穿設可能とし、該
カプセル内に腸疾患用薬剤を収納し、しかる移譲カプセ
ルを融点35℃以上で胃液により分解され難い素材で被
覆することを特徴とする。
本発明において、腸とは十二指腸から肛門に至るまでの
部位であり、特に十二指腸、小腸、大腸である。腸内疾
患としては、クローン病、潰瘍、腸結核、癌等が挙げら
れるがこれらに限定されるものではない。
部位であり、特に十二指腸、小腸、大腸である。腸内疾
患としては、クローン病、潰瘍、腸結核、癌等が挙げら
れるがこれらに限定されるものではない。
薬剤は粘膜の保護剤、制癌剤、抗癌剤、抗生物質、整腸
剤、消化性潰瘍剤などがある。これらの薬剤はカプセル
に収納する。カプセルは更にその表面を胃液で分解され
難い素材、すなわち、融点35℃以上の食用硬化油脂や
メタクリル酸とアクリル酸の乳化重合物等で被覆する。
剤、消化性潰瘍剤などがある。これらの薬剤はカプセル
に収納する。カプセルは更にその表面を胃液で分解され
難い素材、すなわち、融点35℃以上の食用硬化油脂や
メタクリル酸とアクリル酸の乳化重合物等で被覆する。
したがって、胃内における消化のおそれはないが、胃内
で破袋しないだけの剛性或いは強度を有する可食性物質
である。十二指腸や小腸の前部で作用させる薬剤の場合
には、胃を通過俊速やかに放出させるために、カプセル
自体に多くの大型穿孔を設け、外皮の素材が分解剥離し
た後は内容薬剤が速やかに放出されるようにする。
で破袋しないだけの剛性或いは強度を有する可食性物質
である。十二指腸や小腸の前部で作用させる薬剤の場合
には、胃を通過俊速やかに放出させるために、カプセル
自体に多くの大型穿孔を設け、外皮の素材が分解剥離し
た後は内容薬剤が速やかに放出されるようにする。
一方、大腸や小腸の後部で作用させたい薬剤の場合には
、カプセルに微細な穿孔を設けることが重要である。穿
孔の大きさは薬剤が大腸の全域にわたって均等に放出さ
れ、肛門から排出されるときには内部にほとんど薬剤が
残存しない状態が好ましい。
、カプセルに微細な穿孔を設けることが重要である。穿
孔の大きさは薬剤が大腸の全域にわたって均等に放出さ
れ、肛門から排出されるときには内部にほとんど薬剤が
残存しない状態が好ましい。
難消化性の素材としては、例えば、特開昭63−283
80号や、特開昭63−164858号に開示された多
価アルコール、糖アルコール、単糖類、三糖類及びオリ
ゴ糖から選ばれた少なくとも1種の濃厚溶液の中で、カ
ラギナン、アルギン酸、アルギン酸誘導体、寒天、ロー
カストビーンガム、グアーガム、タマリンド種子多糖類
、ペクチン、キサンタンガム、グルコマンナン、キチン
質、プルランから選ばれた少なくとも1種の天然多糖類
をアルカリの存在下または非存在下に、加熱しながら均
一に混練して得られた天然多糖類・多価アルコール組成
物が好ましい。この組成物は胃腸において消化されるこ
とがなく、耐水性で肛門から排出されるまでその形状を
維持する。
80号や、特開昭63−164858号に開示された多
価アルコール、糖アルコール、単糖類、三糖類及びオリ
ゴ糖から選ばれた少なくとも1種の濃厚溶液の中で、カ
ラギナン、アルギン酸、アルギン酸誘導体、寒天、ロー
カストビーンガム、グアーガム、タマリンド種子多糖類
、ペクチン、キサンタンガム、グルコマンナン、キチン
質、プルランから選ばれた少なくとも1種の天然多糖類
をアルカリの存在下または非存在下に、加熱しながら均
一に混練して得られた天然多糖類・多価アルコール組成
物が好ましい。この組成物は胃腸において消化されるこ
とがなく、耐水性で肛門から排出されるまでその形状を
維持する。
カプセルの製法としては、例えば、上記素材の濃厚水溶
液にカプセルの型を浸漬し、乾燥させてもよく、前もっ
て製造したシートを加熱圧縮して一定の型に成形しても
よい。更には、薬剤自体を上記の組成物を用いて顆粒状
とすることも可能である。
液にカプセルの型を浸漬し、乾燥させてもよく、前もっ
て製造したシートを加熱圧縮して一定の型に成形しても
よい。更には、薬剤自体を上記の組成物を用いて顆粒状
とすることも可能である。
カプセルには複数の微細な孔を穿設する。孔の大きさは
素材の種類、厚さ、特に作用させたい腸内部位によって
も異なるが内部の薬剤が自由に通過できる大きさであり
、0.1〜5μ、好ましくは0.5〜3μである。孔を
設けるにあたっては、カプセルの型内に複数の針状物を
自由に突出させたり、収納したりできる装置を設はカプ
セル成形の際は突出させ、脱型の際は収納させればカプ
セル成形と同時に複数の孔を設けることができる。或い
はカプセル成形後に孔を設けてもよく、熱針による機械
的方法、レーザービーム等による方法もある。更に、消
化性素材の粒子を非消化性のカプセル素材に混合してカ
プセルを成形してもよい。
素材の種類、厚さ、特に作用させたい腸内部位によって
も異なるが内部の薬剤が自由に通過できる大きさであり
、0.1〜5μ、好ましくは0.5〜3μである。孔を
設けるにあたっては、カプセルの型内に複数の針状物を
自由に突出させたり、収納したりできる装置を設はカプ
セル成形の際は突出させ、脱型の際は収納させればカプ
セル成形と同時に複数の孔を設けることができる。或い
はカプセル成形後に孔を設けてもよく、熱針による機械
的方法、レーザービーム等による方法もある。更に、消
化性素材の粒子を非消化性のカプセル素材に混合してカ
プセルを成形してもよい。
この場合は孔を有しないカプセルであるが、小腸内にお
いて消化性素材が消化消滅し、その後に複数の孔が穿設
される。この場合には、消化性素材の粒子は少なくとも
薬剤が自由に通過できる大きさであることを要する。た
だし、被覆膜が半透膜である場合には、薬剤の種類によ
っては穿孔が存在しなくとも薬剤を放出することができ
るものもある。
いて消化性素材が消化消滅し、その後に複数の孔が穿設
される。この場合には、消化性素材の粒子は少なくとも
薬剤が自由に通過できる大きさであることを要する。た
だし、被覆膜が半透膜である場合には、薬剤の種類によ
っては穿孔が存在しなくとも薬剤を放出することができ
るものもある。
更に胃内通過中にカプセル中に胃液が浸透するのを防ぐ
ために、カプセル外表面を胃液で分解され難い素材で緻
密に被覆する。このような素材として、例えば、食用硬
化油脂の場合、胃内温度により脱落しない溶融温度を要
し、35℃以上、好ましくは、40℃1より好ましくは
45〜60℃である。
ために、カプセル外表面を胃液で分解され難い素材で緻
密に被覆する。このような素材として、例えば、食用硬
化油脂の場合、胃内温度により脱落しない溶融温度を要
し、35℃以上、好ましくは、40℃1より好ましくは
45〜60℃である。
このようにしてカプセルは胃液の直接接触から保護され
て腸内に到達する。腸内において油脂は胃リパーゼ、腸
すハーゼ、膵リパーゼ、胆汁などの作用により消化され
、カプセルが露出する。カプセルの穿孔の大きさと単位
当たりの穿孔数によって薬剤の放出度がコントロールさ
れ、穿孔の径が大きいかまたは密度が高い場合には小腸
内で内容薬剤はすべて放出され、小腸前部において薬剤
の効果が発現される。
て腸内に到達する。腸内において油脂は胃リパーゼ、腸
すハーゼ、膵リパーゼ、胆汁などの作用により消化され
、カプセルが露出する。カプセルの穿孔の大きさと単位
当たりの穿孔数によって薬剤の放出度がコントロールさ
れ、穿孔の径が大きいかまたは密度が高い場合には小腸
内で内容薬剤はすべて放出され、小腸前部において薬剤
の効果が発現される。
一方、小腸の後部や大腸内で作用させたい薬剤の場合に
は、小腸内での放出を最小に止め、大腸まで到達させる
ため、カプセルに微細な孔を低密度で穿設する。小腸の
滞留時間に比して大腸の滞留時間は極端に長いため、多
少の薬剤は小腸で放出されるが、大部分は大腸において
放出され、大腸の螺動、大腸内容物の圧力によりカプセ
ルが押しつぶされ、肛門から排出されるまでにほとんど
の内容薬剤を放出する。
は、小腸内での放出を最小に止め、大腸まで到達させる
ため、カプセルに微細な孔を低密度で穿設する。小腸の
滞留時間に比して大腸の滞留時間は極端に長いため、多
少の薬剤は小腸で放出されるが、大部分は大腸において
放出され、大腸の螺動、大腸内容物の圧力によりカプセ
ルが押しつぶされ、肛門から排出されるまでにほとんど
の内容薬剤を放出する。
本発明は、腸疾患用薬剤を難消化可食性カプセルに収納
し、これを胃酸から保護するために胃内温度で溶解しな
い可食性物質で被覆したものである。小腸に到達後は被
覆物質は消化され、カプセルより内容薬剤が放出される
。この際、難消化性のカプセルに任意の通過孔を穿設す
ることにより、薬剤は徐々に放出され、経口的に腸疾患
用薬剤を直接腸内に作用させることが可能になった。
し、これを胃酸から保護するために胃内温度で溶解しな
い可食性物質で被覆したものである。小腸に到達後は被
覆物質は消化され、カプセルより内容薬剤が放出される
。この際、難消化性のカプセルに任意の通過孔を穿設す
ることにより、薬剤は徐々に放出され、経口的に腸疾患
用薬剤を直接腸内に作用させることが可能になった。
以下の実施例における腸疾患用薬剤の放出試験としては
、真島英信、生理学、文光堂版、418〜446頁を参
照した。すなわち、試験経過時間として、前部30分、
小腸(−二指腸から盲腸)4時間、大腸(盲腸から直腸
)13時間30分とした。実施例においては試験時間を
2部分に大別し、前部30分、脇部17時間30分の合
計18時間とした。
、真島英信、生理学、文光堂版、418〜446頁を参
照した。すなわち、試験経過時間として、前部30分、
小腸(−二指腸から盲腸)4時間、大腸(盲腸から直腸
)13時間30分とした。実施例においては試験時間を
2部分に大別し、前部30分、脇部17時間30分の合
計18時間とした。
試験液は日本薬局方10、一般試験法、734頁による
第1液(pH約1.2・・・・・・胃液相当)、第2液
(pH約6.8・・・・・・腸液相当)を用い、更に食
用油脂被膜を溶解する目的でリパーゼを添加した。
第1液(pH約1.2・・・・・・胃液相当)、第2液
(pH約6.8・・・・・・腸液相当)を用い、更に食
用油脂被膜を溶解する目的でリパーゼを添加した。
試験後、第2液中に放出された薬剤の確認には、試験終
了後の試験液中の薬剤の含有量及び総力価を測定した。
了後の試験液中の薬剤の含有量及び総力価を測定した。
実施■1
カラギナン60重量部、アルギン酸20重量部、ローカ
ストビーンガム10重量部、グルコマンナン10重量部
を混練し、これにグリセリン30重量部を加えて80℃
で良く混合し、しめり気のある粉状の天然多糖類・多価
アルコール組成物を得ナー この組成物3重量部を97重量部の水に溶解して粘稠な
溶液とし、この溶液を複数の針が遠隔操作で自由に突出
し、収納される装置のついたカプセル成形機を用いて平
均膜厚50〜100μのカプセルを製造した。このカプ
セルは耐熱性であり、孔の大きさは0.5〜3μであっ
た。このカプセルに塩酸テトラサイクリン10mg(力
価)を挿入し、カプセル末端を熱融着して密封した。次
いで、融点40℃±2℃の食用硬化油脂(ショートニン
グ精製牛油、機関油脂工業■製)を被覆した。
ストビーンガム10重量部、グルコマンナン10重量部
を混練し、これにグリセリン30重量部を加えて80℃
で良く混合し、しめり気のある粉状の天然多糖類・多価
アルコール組成物を得ナー この組成物3重量部を97重量部の水に溶解して粘稠な
溶液とし、この溶液を複数の針が遠隔操作で自由に突出
し、収納される装置のついたカプセル成形機を用いて平
均膜厚50〜100μのカプセルを製造した。このカプ
セルは耐熱性であり、孔の大きさは0.5〜3μであっ
た。このカプセルに塩酸テトラサイクリン10mg(力
価)を挿入し、カプセル末端を熱融着して密封した。次
いで、融点40℃±2℃の食用硬化油脂(ショートニン
グ精製牛油、機関油脂工業■製)を被覆した。
このカプセルを第1液50m1中、37℃30分間浸漬
し、次いで第2液250m1に17時間30分浸漬した
。第2液には市販のリパーゼ(天野製薬■製)0.1g
を添加した。浸漬終了後、浸漬液中1mlの力価を測定
し、浸漬液の総容量を乗じて腸内で作用した塩酸テトラ
サイクリンの力価を測定した。その結果、塩酸テトラサ
イクリンの力価の95%が測定された。
し、次いで第2液250m1に17時間30分浸漬した
。第2液には市販のリパーゼ(天野製薬■製)0.1g
を添加した。浸漬終了後、浸漬液中1mlの力価を測定
し、浸漬液の総容量を乗じて腸内で作用した塩酸テトラ
サイクリンの力価を測定した。その結果、塩酸テトラサ
イクリンの力価の95%が測定された。
実施n
融点40℃±5℃の食用硬化油脂(食用精製加工油脂、
横開油脂工業■製)を被覆した以外は実施例1と同様に
して試験を行った。その結果、塩酸テトラサイタリンの
力価の91%が測定された。
横開油脂工業■製)を被覆した以外は実施例1と同様に
して試験を行った。その結果、塩酸テトラサイタリンの
力価の91%が測定された。
本発明により、腸疾患用薬剤を胃液による分解、作用の
低下或いは胃に対する刺激を排除して、腸内に到達させ
ることが可能になり、各種薬剤を直接腸内の任意の部位
に作用させることが可能になり腸疾患の効果的治療、予
防が容易になった。
低下或いは胃に対する刺激を排除して、腸内に到達させ
ることが可能になり、各種薬剤を直接腸内の任意の部位
に作用させることが可能になり腸疾患の効果的治療、予
防が容易になった。
Claims (3)
- (1)腸に作用する薬剤が、難消化可食性フィルムから
なるカプセル内に収納され、該カプセルが融点35℃以
上で、胃液により分解され難い素材で被覆されている腸
疾患用薬剤カプセル。 - (2)可食性フィルムが難消化性であって、穿孔が設け
られている特許請求の範囲第1項記載の腸疾患用薬剤カ
プセル。 - (3)被膜形成性の難消化可食性高分子化合物の溶液を
用いてカプセルを形成し、カプセル形成と同時にまたは
カプセル形成後に、該カプセルに薬剤が通過できる複数
の孔を穿設するか、或いは小腸内において穿設可能とし
、該カプセル内に腸疾患用薬剤を収納し、しかる後該カ
プセルを融点35℃以上で胃液により分解され難い素材
で被覆することを特徴とする腸疾患用薬剤カプセルの製
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2364090A JPH0647530B2 (ja) | 1990-02-03 | 1990-02-03 | 腸疾患用薬剤カプセル及びその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2364090A JPH0647530B2 (ja) | 1990-02-03 | 1990-02-03 | 腸疾患用薬剤カプセル及びその製法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03232815A true JPH03232815A (ja) | 1991-10-16 |
JPH0647530B2 JPH0647530B2 (ja) | 1994-06-22 |
Family
ID=12116168
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2364090A Expired - Fee Related JPH0647530B2 (ja) | 1990-02-03 | 1990-02-03 | 腸疾患用薬剤カプセル及びその製法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0647530B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004096283A1 (ja) * | 2003-05-02 | 2004-11-11 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | ソフトカプセル皮膜及びソフトカプセル |
JP2007528357A (ja) * | 2003-04-14 | 2007-10-11 | エフ エム シー コーポレーション | ゲルフィルムを製造するための方法 |
WO2008093578A1 (ja) | 2007-01-30 | 2008-08-07 | Olympus Medical Systems Corp. | 管腔通過確認装置、その溶解方法および製造方法 |
WO2008093554A1 (ja) | 2007-01-30 | 2008-08-07 | Olympus Medical Systems Corp. | 管腔通過確認装置および管腔通過確認装置の製造方法 |
JP2009234975A (ja) * | 2008-03-26 | 2009-10-15 | Fujifilm Corp | 経口物コーティング用組成物、経口物用被覆材、可食性容器およびそれらを用いた経口物 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2550960A4 (en) | 2010-03-23 | 2013-08-28 | Lintec Corp | SOLID PREPARATION |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6229515A (ja) * | 1985-07-30 | 1987-02-07 | Shinjiro Tsuji | 硬カプセル剤のフイルムコ−テイング方法 |
JPS6256419A (ja) * | 1982-07-08 | 1987-03-12 | ガセル ラボラトリーズ アクチボラゲット | 徐放性錠剤およびその製造方法 |
JPS6418440A (en) * | 1987-07-10 | 1989-01-23 | Dainippon Pharmaceutical Co | Micro-capsule |
-
1990
- 1990-02-03 JP JP2364090A patent/JPH0647530B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6256419A (ja) * | 1982-07-08 | 1987-03-12 | ガセル ラボラトリーズ アクチボラゲット | 徐放性錠剤およびその製造方法 |
JPS6229515A (ja) * | 1985-07-30 | 1987-02-07 | Shinjiro Tsuji | 硬カプセル剤のフイルムコ−テイング方法 |
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2007528357A (ja) * | 2003-04-14 | 2007-10-11 | エフ エム シー コーポレーション | ゲルフィルムを製造するための方法 |
WO2004096283A1 (ja) * | 2003-05-02 | 2004-11-11 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | ソフトカプセル皮膜及びソフトカプセル |
JPWO2004096283A1 (ja) * | 2003-05-02 | 2006-07-13 | 株式会社林原生物化学研究所 | ソフトカプセル皮膜及びソフトカプセル |
WO2008093578A1 (ja) | 2007-01-30 | 2008-08-07 | Olympus Medical Systems Corp. | 管腔通過確認装置、その溶解方法および製造方法 |
WO2008093554A1 (ja) | 2007-01-30 | 2008-08-07 | Olympus Medical Systems Corp. | 管腔通過確認装置および管腔通過確認装置の製造方法 |
JP2009234975A (ja) * | 2008-03-26 | 2009-10-15 | Fujifilm Corp | 経口物コーティング用組成物、経口物用被覆材、可食性容器およびそれらを用いた経口物 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0647530B2 (ja) | 1994-06-22 |
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