JPH03229129A - 水質計測用試料装置 - Google Patents
水質計測用試料装置Info
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- JPH03229129A JPH03229129A JP2568190A JP2568190A JPH03229129A JP H03229129 A JPH03229129 A JP H03229129A JP 2568190 A JP2568190 A JP 2568190A JP 2568190 A JP2568190 A JP 2568190A JP H03229129 A JPH03229129 A JP H03229129A
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Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
この発明は、浮遊物質を含む液を採取し、これを浄化し
て固形物質やコロイド物質を含まない液とし、連続的に
水質分析計に供給するようにした水質計測用試料装置に
関するものである。
て固形物質やコロイド物質を含まない液とし、連続的に
水質分析計に供給するようにした水質計測用試料装置に
関するものである。
［従来の技術］
窒素を含む有機性排水の生物膜窒素処理において、生物
反応槽内混合液のＮＨ，−ＮやＮ０ｘ−Ｎ濃度の挙動を
知り、それぞれの微生物の活性を与える運転条件を定め
て除去性能を高めることは大切なことである。
反応槽内混合液のＮＨ，−ＮやＮ０ｘ−Ｎ濃度の挙動を
知り、それぞれの微生物の活性を与える運転条件を定め
て除去性能を高めることは大切なことである。
ところで、ＮＨ４−ＮやＮｏウーＮを短時間で測定でき
る自動分析計は市販されているが、微生物を含む混合液
を対象とした自動モニタリングは、本発明者の知る限り
においては行われていないのが実情である。
る自動分析計は市販されているが、微生物を含む混合液
を対象とした自動モニタリングは、本発明者の知る限り
においては行われていないのが実情である。
その理由は、微生物を含む混合液を直接分析計に供給す
ると、計器内細管を閉塞したり、浮遊物（ＳＳ）を含む
試料の測定誤差が大きい等の問題点があるためである。
ると、計器内細管を閉塞したり、浮遊物（ＳＳ）を含む
試料の測定誤差が大きい等の問題点があるためである。
このため、従来は手操作によって試料を濾紙により濾過
して清澄な試料を作り、これを手分析しまたは自動分析
計に供給して分析していた。
して清澄な試料を作り、これを手分析しまたは自動分析
計に供給して分析していた。
１この発明が解決しようとする課題］
ところで、上記のように微生物、ＳＳ濁度、コロイド物
質等を含む液を採取し、これを濾紙で濾過して得られる
試料をＪＩＳや下水試験法等に基づく手分析や自動分析
計により水質を分析する場合には、試料採取から分析結
果判明までに数時閏を要するという問題点がある。
質等を含む液を採取し、これを濾紙で濾過して得られる
試料をＪＩＳや下水試験法等に基づく手分析や自動分析
計により水質を分析する場合には、試料採取から分析結
果判明までに数時閏を要するという問題点がある。
また、多くの水質項目に対してそれぞれ自動分析計が市
販されてはいるが、化学反応過程を経て定量する水質項
目については、自動分析計に試料を供給する必要があり
、その場合、試料中にＳＳ物質が混入していると、試料
移送管の閉塞やＳＳ阻害による測定値の誤差が生じる。
販されてはいるが、化学反応過程を経て定量する水質項
目については、自動分析計に試料を供給する必要があり
、その場合、試料中にＳＳ物質が混入していると、試料
移送管の閉塞やＳＳ阻害による測定値の誤差が生じる。
このため採水装置に移動式濾紙、濾布、グラスファイバ
等による濾過装置を内蔵したものも市販されているが、
一般にＳＳが１０厘ｇ／β以下を対象としたものであり
、活性汚泥混合液のような５Ｓ１０００ｓＨ／ １１以
上の場合は目詰まり頻度が激しく採用できないという問
題点がある。
等による濾過装置を内蔵したものも市販されているが、
一般にＳＳが１０厘ｇ／β以下を対象としたものであり
、活性汚泥混合液のような５Ｓ１０００ｓＨ／ １１以
上の場合は目詰まり頻度が激しく採用できないという問
題点がある。
この発明は、上記問題点を解決することをＲＭとし、Ｓ
Ｓやコロイド物質を分離した清澄な試料を連続的に作り
出して、これを直ちに自動分析計に供給し、即時に生物
反応槽の運転に必要な対象項目を検出し、例えばＮＨ，
−ＮやＮ ＯＸ−Ｎを除去するための曝気強度や反応時
間等の制御因子を即時かつ直接的に制御することを可能
としたものである。
Ｓやコロイド物質を分離した清澄な試料を連続的に作り
出して、これを直ちに自動分析計に供給し、即時に生物
反応槽の運転に必要な対象項目を検出し、例えばＮＨ，
−ＮやＮ ＯＸ−Ｎを除去するための曝気強度や反応時
間等の制御因子を即時かつ直接的に制御することを可能
としたものである。
［課題を解決するための手段）
この発明は、前記課題を解決するための手段を提供しよ
うとするものであって、浮遊物質、コロイド物質、菌体
などを含む液を限外濾過膜によって濾過し、前記物質を
含まない清澄液を得、該清澄液を水質自動分析計の試料
として供給することを特徴とする水質計測用試料装置を
発明要旨とするものである。
うとするものであって、浮遊物質、コロイド物質、菌体
などを含む液を限外濾過膜によって濾過し、前記物質を
含まない清澄液を得、該清澄液を水質自動分析計の試料
として供給することを特徴とする水質計測用試料装置を
発明要旨とするものである。
［作用］
本発明によれば、生物反応槽等から流出する混合液のよ
うに浮遊物質、コロイド物質、菌体などを含む液を限外
濾過膜によって濾過し、ＳＳを含まない清澄液を得、該
清澄液を水質自動分析計の試料として供給するようにし
たため、分析計内の縮管に目詰まりを起こしたりするこ
とがなく、またＳＳ阻害による測定値の誤差を生じるこ
ともなく、即時に生物反応槽の運転に必要な対象項目を
検出することができ、例えば、ＮＨ４−ＮやＮ Ｏｘ−
Ｎの残留濃度を知り、これを除去するための曝気強度や
反応時間等の制御を行うことができる。
うに浮遊物質、コロイド物質、菌体などを含む液を限外
濾過膜によって濾過し、ＳＳを含まない清澄液を得、該
清澄液を水質自動分析計の試料として供給するようにし
たため、分析計内の縮管に目詰まりを起こしたりするこ
とがなく、またＳＳ阻害による測定値の誤差を生じるこ
ともなく、即時に生物反応槽の運転に必要な対象項目を
検出することができ、例えば、ＮＨ４−ＮやＮ Ｏｘ−
Ｎの残留濃度を知り、これを除去するための曝気強度や
反応時間等の制御を行うことができる。
［実験例コ
本発明の効果を実証するため、実証プラントにより、生
物反応槽から流出する混合液を限外濾過膜で濾過した処
理水を得、このＳＳが検出されない処理水を試料として
直接Ｎ Ｈ４−Ｎ及びＮ ＯＸ−Ｎの自動分析計に送り
２０分サイクルで濃度分析を行った。
物反応槽から流出する混合液を限外濾過膜で濾過した処
理水を得、このＳＳが検出されない処理水を試料として
直接Ｎ Ｈ４−Ｎ及びＮ ＯＸ−Ｎの自動分析計に送り
２０分サイクルで濃度分析を行った。
これにによる検出値と手分析による検出値の関係は第２
図及び第３図に示すとおりであった。
図及び第３図に示すとおりであった。
第２図は、蒸留性分析値とアンモニア性窒素自動分析計
によるＮＨ４−Ｎ ＜−ｇ／ＩＩ ）分析値の関係を示
し、第３図は、紫外線吸収法分析値と硝酸態窒素自動分
析計によるＮ Ｏｘ−Ｎ （−ｇ／ ！！ ）の関係を
示す。
によるＮＨ４−Ｎ ＜−ｇ／ＩＩ ）分析値の関係を示
し、第３図は、紫外線吸収法分析値と硝酸態窒素自動分
析計によるＮ Ｏｘ−Ｎ （−ｇ／ ！！ ）の関係を
示す。
この自動分析値の確率は、手分析による分析値に対して
９９６５％以上であり、限外濾過膜法による連続試料供
給手段が実用可能であることが実証された。
９９６５％以上であり、限外濾過膜法による連続試料供
給手段が実用可能であることが実証された。
［実施例コ
第１図に本発明の実施例を示す。
前記実験例による証明試験は、処理水を対象としている
ため、生物反応槽内におけるＮＨ４−ＮやＮ０ｘ−Ｎの
残留＄効を逐次知ることができない。
ため、生物反応槽内におけるＮＨ４−ＮやＮ０ｘ−Ｎの
残留＄効を逐次知ることができない。
そこて′、反応槽内混合液の一部を被分析液として取り
出し限外濾過膜を通過させて連続的に水質測定用試料を
採取するようにしたものが第１図に示す実施例である。
出し限外濾過膜を通過させて連続的に水質測定用試料を
採取するようにしたものが第１図に示す実施例である。
図においてＡは生物反応槽（図示せず）から取り出され
た被分析液であって、反応槽内混合液と同一成分であり
、浮遊物質、コロイド物質、菌体などの汚濁物質を多量
に含む液である。
た被分析液であって、反応槽内混合液と同一成分であり
、浮遊物質、コロイド物質、菌体などの汚濁物質を多量
に含む液である。
前記被分析液ＡはポンプＰによって限外濾過膜ＵＰに送
られ、該限外濾過膜ＵＦによって濾過されて前記汚濁物
質を含まない清澄液Ｂとなり、該清澄液Ｂは直接又は自
動希釈装置Ｃを経て水質自動分析計（図示せず）に試料
として供給され、残余は返送液りとして生物反応槽に返
送され、また−ｇはドレンＤ′として系外に排出される
。
られ、該限外濾過膜ＵＦによって濾過されて前記汚濁物
質を含まない清澄液Ｂとなり、該清澄液Ｂは直接又は自
動希釈装置Ｃを経て水質自動分析計（図示せず）に試料
として供給され、残余は返送液りとして生物反応槽に返
送され、また−ｇはドレンＤ′として系外に排出される
。
なお、図中Ｅは限外濾過膜［ＪＦ洗浄用の水・薬タンク
である。
である。
本発明により得られた清澄液Ｂを試料としてアンモニア
性窒素自動分析計に供給し、２０分サイクルで１度分析
を行い記録すると共に、自＃Ｊ馴御のための信号をフィ
ードバックさせることによって、ＮＨ４−Ｎの残留濃度
を知り曝気強度や反応時間をＩｖｌｍすることができ、
ＮＨ４−Ｎの濃度を設定濃度以下に除去することができ
る。
性窒素自動分析計に供給し、２０分サイクルで１度分析
を行い記録すると共に、自＃Ｊ馴御のための信号をフィ
ードバックさせることによって、ＮＨ４−Ｎの残留濃度
を知り曝気強度や反応時間をＩｖｌｍすることができ、
ＮＨ４−Ｎの濃度を設定濃度以下に除去することができ
る。
従来、Ｎ Ｈ４−Ｎの除去を行うためには、生物反応槽
内混合液において溶存酸素（ＤＯ）を２ｍ１ｇ／ｆ以上
、また、酸化還元電位（ＯＲＰ ）を＋８０−”１２０
ｍＶになるように曝気強度を自動的に調整し、得られる
ＮＨ３−Ｎを測定してその水質結果によりＤＯやＯＲＰ
値の設定変更を行っていた。
内混合液において溶存酸素（ＤＯ）を２ｍ１ｇ／ｆ以上
、また、酸化還元電位（ＯＲＰ ）を＋８０−”１２０
ｍＶになるように曝気強度を自動的に調整し、得られる
ＮＨ３−Ｎを測定してその水質結果によりＤＯやＯＲＰ
値の設定変更を行っていた。
前記実験例に示した実証プラントを用い従来法（ＯＲＰ
制御）と本発明との比較実験を行った結果、従来法によ
れば残留アンモニア性窒素設定値３０ｗｇ／ＩＩに対し
２０〜ｔ２０ｍｇ／Ｉｌ（平均値５０■ｇ／ｆ＞程度の
処理水質しか得られなかったが、本発明によれば設定値
２０ｍｇ／ ＩＩに対して２７〜３２ｍ１ｇ／Ｉｌ（平
均値２３１ｇ／’ ！！ ＞の水質が得られ良好な成績
を収めることができた。
制御）と本発明との比較実験を行った結果、従来法によ
れば残留アンモニア性窒素設定値３０ｗｇ／ＩＩに対し
２０〜ｔ２０ｍｇ／Ｉｌ（平均値５０■ｇ／ｆ＞程度の
処理水質しか得られなかったが、本発明によれば設定値
２０ｍｇ／ ＩＩに対して２７〜３２ｍ１ｇ／Ｉｌ（平
均値２３１ｇ／’ ！！ ＞の水質が得られ良好な成績
を収めることができた。
［効果］
この発明によれば、浮遊物質、コロイド物質。
菌体などを含む液を限外濾過膜によって濾過し、前記物
質を含まない清澄液を得、該清澄液を水質自動分析計の
試料として供給するようにしたことにより、分析計内の
移送細管に閉塞が生じることなく、また、ＳＳ阻害によ
る測定値の誤差を生じることなく、即時に生物反応槽の
運転に必要な対象項目を検出することができる効果があ
り、該検出結果をフィードバックさせ即時に曝気強度や
反応時間等の制御を行うことができる。
質を含まない清澄液を得、該清澄液を水質自動分析計の
試料として供給するようにしたことにより、分析計内の
移送細管に閉塞が生じることなく、また、ＳＳ阻害によ
る測定値の誤差を生じることなく、即時に生物反応槽の
運転に必要な対象項目を検出することができる効果があ
り、該検出結果をフィードバックさせ即時に曝気強度や
反応時間等の制御を行うことができる。
第１図は本発明装置のブロック図、第２図及び第３図は
本発明と従来例との分析値の比較図である。 Ａ：被分析液 Ｂ：清澄液 Ｃ：自動希釈装置 Ｄ＝返送液 Ｄｏ：ドレン Ｅ ： 水 ・薬タンク Ｐ ： ポンプ ＵＦ：限外濾過膜
本発明と従来例との分析値の比較図である。 Ａ：被分析液 Ｂ：清澄液 Ｃ：自動希釈装置 Ｄ＝返送液 Ｄｏ：ドレン Ｅ ： 水 ・薬タンク Ｐ ： ポンプ ＵＦ：限外濾過膜
Claims (1)
- １）浮遊物質、コロイド物質、菌体などを含む液を限外
濾過膜によって濾過し、前記物質を含まない清澄液を得
、該清澄液を水質自動分析計の試料として供給すること
を特徴とする水質計測用試料装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2568190A JPH03229129A (ja) | 1990-02-05 | 1990-02-05 | 水質計測用試料装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2568190A JPH03229129A (ja) | 1990-02-05 | 1990-02-05 | 水質計測用試料装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03229129A true JPH03229129A (ja) | 1991-10-11 |
Family
ID=12172529
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2568190A Pending JPH03229129A (ja) | 1990-02-05 | 1990-02-05 | 水質計測用試料装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03229129A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0989405A1 (de) * | 1998-09-23 | 2000-03-29 | WTW Wissenschaftlich-Technische Werkstätten GmbH | Vorrichtung und Verfahren zur Analyse von chemischen Substratgehalten in einer Flüssigkeit |
| CN102200507A (zh) * | 2011-04-14 | 2011-09-28 | 浙江大学 | 一种近红外在线检测预处理系统及其应用 |
| CN105938059A (zh) * | 2016-04-12 | 2016-09-14 | 国家深海基地管理中心 | 一种海洋水质采样—检测系统 |
| WO2022065294A1 (ja) * | 2020-09-28 | 2022-03-31 | 三菱重工業株式会社 | 廃棄物処理システム、及び廃棄物処理方法 |
-
1990
- 1990-02-05 JP JP2568190A patent/JPH03229129A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0989405A1 (de) * | 1998-09-23 | 2000-03-29 | WTW Wissenschaftlich-Technische Werkstätten GmbH | Vorrichtung und Verfahren zur Analyse von chemischen Substratgehalten in einer Flüssigkeit |
| US6376255B1 (en) | 1998-09-23 | 2002-04-23 | Wtw Wissenschaftlich-Technische Werkstaetten Gmbh | Apparatus and method for analyzing the amount of chemical substrates in a liquid |
| CN102200507A (zh) * | 2011-04-14 | 2011-09-28 | 浙江大学 | 一种近红外在线检测预处理系统及其应用 |
| CN105938059A (zh) * | 2016-04-12 | 2016-09-14 | 国家深海基地管理中心 | 一种海洋水质采样—检测系统 |
| WO2022065294A1 (ja) * | 2020-09-28 | 2022-03-31 | 三菱重工業株式会社 | 廃棄物処理システム、及び廃棄物処理方法 |
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