JPH03205301A - 水素貯蔵方法、該方法を利用した常温核融合装置および熱エネルギー発生方法 - Google Patents
水素貯蔵方法、該方法を利用した常温核融合装置および熱エネルギー発生方法Info
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- JPH03205301A JPH03205301A JP2206997A JP20699790A JPH03205301A JP H03205301 A JPH03205301 A JP H03205301A JP 2206997 A JP2206997 A JP 2206997A JP 20699790 A JP20699790 A JP 20699790A JP H03205301 A JPH03205301 A JP H03205301A
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/0005—Reversible uptake of hydrogen by an appropriate medium, i.e. based on physical or chemical sorption phenomena or on reversible chemical reactions, e.g. for hydrogen storage purposes ; Reversible gettering of hydrogen; Reversible uptake of hydrogen by electrodes
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B4/00—Hydrogen isotopes; Inorganic compounds thereof prepared by isotope exchange, e.g. NH3 + D2 → NH2D + HD
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- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21B—FUSION REACTORS
- G21B3/00—Low temperature nuclear fusion reactors, e.g. alleged cold fusion reactors
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Y02E30/10—Nuclear fusion reactors
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- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/32—Hydrogen storage
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、水素精製・回収装置,ヒートボンブ,水素貯
蔵容器、アクチュエーター,常温核融合等に利用する水
素貯蔵体へ水素を吸蔵させる方法に関するものである。
蔵容器、アクチュエーター,常温核融合等に利用する水
素貯蔵体へ水素を吸蔵させる方法に関するものである。
また、本発明は上述の水素貯蔵方法を利用して水素貯蔵
体に吸蔵させた重水素を反応させて常温核融合を容易に
行なわせる常温核融合装置に関するものである。
体に吸蔵させた重水素を反応させて常温核融合を容易に
行なわせる常温核融合装置に関するものである。
さらに、本発明は上述の水素貯蔵方法を利用して入力エ
ネルギーよりも大きな熱エネルギーを得ることができる
エネルギー発生方法に関するものである。
ネルギーよりも大きな熱エネルギーを得ることができる
エネルギー発生方法に関するものである。
[従来の技術]
現在、エネルギーの供給源を石油などの化石燃料から、
原子力,太陽などのエネルギー源、さらには高速増殖や
核融合反応などのエネルギー源に切り換えることが考え
られている。これらの新エネルギー源を有効かつ便利に
利用するための2次エネルギー源として、原料が水であ
ること、環境汚染が少ないこと、使用用途が広いこと、
エネルギーの貯蔵手段となり得ること、また、エネルギ
ー輸送を行えることなどから水素の利用が考えられてい
る。
原子力,太陽などのエネルギー源、さらには高速増殖や
核融合反応などのエネルギー源に切り換えることが考え
られている。これらの新エネルギー源を有効かつ便利に
利用するための2次エネルギー源として、原料が水であ
ること、環境汚染が少ないこと、使用用途が広いこと、
エネルギーの貯蔵手段となり得ること、また、エネルギ
ー輸送を行えることなどから水素の利用が考えられてい
る。
現在の水素の輸送,貯蔵は高圧ガスあるいは液体水素と
して取り扱われている。しかし安全性,輸送・貯蔵効率
経済性の点から見ると必ずしも効率のよい水素貯蔵法で
はない。
して取り扱われている。しかし安全性,輸送・貯蔵効率
経済性の点から見ると必ずしも効率のよい水素貯蔵法で
はない。
近年、水素の貯蔵法として、液体水素と同等あるいはそ
れ以上の密度で水素を貯蔵できる点などから水素貯蔵材
料が注目されている。
れ以上の密度で水素を貯蔵できる点などから水素貯蔵材
料が注目されている。
従来、水素貯蔵金属などの水素貯蔵体へ水素を貯蔵させ
る方法としては、水素貯蔵体を入れた容器内を数ないし
数十気圧の水素ガスで満たし、金属と水素の2元系から
なる金属水素化物の高圧下での固溶平衡状態を利用し、
水素吸蔵を行う方法がある。
る方法としては、水素貯蔵体を入れた容器内を数ないし
数十気圧の水素ガスで満たし、金属と水素の2元系から
なる金属水素化物の高圧下での固溶平衡状態を利用し、
水素吸蔵を行う方法がある。
これは通常、水素貯蔵体中の水素含有量が容器内の水素
ガス圧と水素貯蔵材の温度に依存し、金属または合金が
貯蔵材である場合には水素ガスの高圧化、あるいは水素
貯蔵体の低温化とともに水素貯蔵体中の水素含有量は急
激に増加することを利用している。
ガス圧と水素貯蔵材の温度に依存し、金属または合金が
貯蔵材である場合には水素ガスの高圧化、あるいは水素
貯蔵体の低温化とともに水素貯蔵体中の水素含有量は急
激に増加することを利用している。
一方、前述したように新しいエネルギー源として核融合
が考えられているが、従来、核融合プロセスは、重水素
(D2)とトリチウム(T2〉の混合ガスを用いて重水
素の高温プラズマを磁場の作用で保持し、D2とT2の
混合ガスを高密度に圧縮してプラズマが飛散する前に反
応させる(慣性閉じ込め)ものである。高温プラズマを
なるべく長い時間閉じ込め、かつ維持するために、非常
に大きくかつ高価なトカマク方式( D−T反応〉の核
融合装置が採用されている。
が考えられているが、従来、核融合プロセスは、重水素
(D2)とトリチウム(T2〉の混合ガスを用いて重水
素の高温プラズマを磁場の作用で保持し、D2とT2の
混合ガスを高密度に圧縮してプラズマが飛散する前に反
応させる(慣性閉じ込め)ものである。高温プラズマを
なるべく長い時間閉じ込め、かつ維持するために、非常
に大きくかつ高価なトカマク方式( D−T反応〉の核
融合装置が採用されている。
しかしこのような核融合装置をエネルギー発生源として
用いる場合は、次のような問題点があった。まず、トカ
マク方式の核融合装置においては、核融合反応に用いる
トリチウムおよび核融合を起こさせる装置が非常に高価
であり、かつ装置を設置するために広い場所を必要とし
、さらに核融合反応を起こすために高温プラズマを形或
するので危険が伴うという問題点があった。
用いる場合は、次のような問題点があった。まず、トカ
マク方式の核融合装置においては、核融合反応に用いる
トリチウムおよび核融合を起こさせる装置が非常に高価
であり、かつ装置を設置するために広い場所を必要とし
、さらに核融合反応を起こすために高温プラズマを形或
するので危険が伴うという問題点があった。
しかし最近、水素吸蔵材であるPdまたは↑i等の単一
金属を陰極とし、金属イオンを含む重水溶液を電気分解
することによって常温核融合反応(D−D反応)させる
といった報告がなされている。例えばr S.E.Jo
nes etal,Nature33g(1989)7
37.Observation of Cold nu
clear fusion incondensed
matterJでは、電気分解中、高感度測定装置によ
る測定で2. 5MeVの中性子を検出し、この中性子
の発生によって核融合反応がごく僅かながら起きている
ことを証明している。またこれと同様な実験を行った報
告がr J. E1ect.roana’l.Chem
.,261(1989) 301 〜308,Mart
in Fleischman& Stanley Po
nsJにより成されており、あらためて水素貯蔵体水素
の貯蔵方法が注目されている。
金属を陰極とし、金属イオンを含む重水溶液を電気分解
することによって常温核融合反応(D−D反応)させる
といった報告がなされている。例えばr S.E.Jo
nes etal,Nature33g(1989)7
37.Observation of Cold nu
clear fusion incondensed
matterJでは、電気分解中、高感度測定装置によ
る測定で2. 5MeVの中性子を検出し、この中性子
の発生によって核融合反応がごく僅かながら起きている
ことを証明している。またこれと同様な実験を行った報
告がr J. E1ect.roana’l.Chem
.,261(1989) 301 〜308,Mart
in Fleischman& Stanley Po
nsJにより成されており、あらためて水素貯蔵体水素
の貯蔵方法が注目されている。
この常温核融合は、重水素を貯蔵し得るPdまたはTi
金属単体を陰極にして、重水溶液の電気分解法によって
PdやTiが水素を貯蔵した水素化物中で重水素同志を
融合させ核融合反応を行なわせようとするものである。
金属単体を陰極にして、重水溶液の電気分解法によって
PdやTiが水素を貯蔵した水素化物中で重水素同志を
融合させ核融合反応を行なわせようとするものである。
一方気相中での核融合反応としては、摂氏零下150度
の重水素ガス中に水素貯蔵体であるTi棒を挿入するだ
けで大量の中性子を検出し核融合を確認したという報告
が成されている(1989年4月ENEA研究所)。
の重水素ガス中に水素貯蔵体であるTi棒を挿入するだ
けで大量の中性子を検出し核融合を確認したという報告
が成されている(1989年4月ENEA研究所)。
〔発明が解決しようとする課題1
しかしながら、従来の水素吸蔵法においては、水素貯蔵
体に水素を吸蔵させる際に、水素貯蔵体を入れた容器を
高圧にしなければならないため容器爆発等の危険性が伴
うという問題点があった。
体に水素を吸蔵させる際に、水素貯蔵体を入れた容器を
高圧にしなければならないため容器爆発等の危険性が伴
うという問題点があった。
一方、電解液の電気分解によって水素貯蔵を行わせ核融
合反応を起こさせる常温核融合法においては、電解液と
して金属イオンを含む重水溶液を用いているために電気
分解の過程で陰極であるPdやTi等の表面に重水素D
2の気泡が付着する。この11 ため陰極表面の状態を常に均一に保つのが困難であり、
水素の貯蔵および反応を効率よく起こすことができなか
った。さらに、陰極において重水素が発生し、かつ陽極
で酸素が発生するので、発生した重水素と酸素とが反応
して爆発する危険性もあった。そして、さらに、電解液
が抵抗体となって発生するジュール熱による液温度上昇
や電極からのガス放出量が増加する等のために、電極に
印加する電圧を上げることができず、また、水素貯蔵体
を冷却することも困難であった。
合反応を起こさせる常温核融合法においては、電解液と
して金属イオンを含む重水溶液を用いているために電気
分解の過程で陰極であるPdやTi等の表面に重水素D
2の気泡が付着する。この11 ため陰極表面の状態を常に均一に保つのが困難であり、
水素の貯蔵および反応を効率よく起こすことができなか
った。さらに、陰極において重水素が発生し、かつ陽極
で酸素が発生するので、発生した重水素と酸素とが反応
して爆発する危険性もあった。そして、さらに、電解液
が抵抗体となって発生するジュール熱による液温度上昇
や電極からのガス放出量が増加する等のために、電極に
印加する電圧を上げることができず、また、水素貯蔵体
を冷却することも困難であった。
従来の熱エネルギー発生方法で得られる熱エネルギーは
それほど大きくなく実用化を考えるには充分でなかった
。また電解液中を流す電流は電極面積当たり〜500m
A/cm2程度と比較的大きいが、印加する電圧は1〜
30ボルト前後と低く、電解液の電気抵抗が低いために
この電圧値を大きくすることができなかった。このため
に水素貯蔵体で構成された陰電極に重水素が吸蔵されて
もまだ充分な高い確率で核融合を起こすまでには至らな
いとういう欠点があった。また重水素ガス中に水素貯1
2 蔵体であるTi棒を挿入し核融合を行わせる従来例にお
いては、重水素を多く水素貯蔵体内に貯蔵させるために
零下150度という低温を必要とし装置が複雑化すると
いう問題点があった。
それほど大きくなく実用化を考えるには充分でなかった
。また電解液中を流す電流は電極面積当たり〜500m
A/cm2程度と比較的大きいが、印加する電圧は1〜
30ボルト前後と低く、電解液の電気抵抗が低いために
この電圧値を大きくすることができなかった。このため
に水素貯蔵体で構成された陰電極に重水素が吸蔵されて
もまだ充分な高い確率で核融合を起こすまでには至らな
いとういう欠点があった。また重水素ガス中に水素貯1
2 蔵体であるTi棒を挿入し核融合を行わせる従来例にお
いては、重水素を多く水素貯蔵体内に貯蔵させるために
零下150度という低温を必要とし装置が複雑化すると
いう問題点があった。
本発明は上述の従来技術の問題点を解決するためになさ
れたものであり、高ガス圧下においてはもちろん、数気
圧程度の比較的低いガス圧下においても水素貯蔵体を低
温にすることなく、水素貯蔵体への高濃度の水素貯蔵を
効率よ《行わせることを可能とする水素吸蔵方法を提供
することを目的とする。
れたものであり、高ガス圧下においてはもちろん、数気
圧程度の比較的低いガス圧下においても水素貯蔵体を低
温にすることなく、水素貯蔵体への高濃度の水素貯蔵を
効率よ《行わせることを可能とする水素吸蔵方法を提供
することを目的とする。
また本発明は、水素貯蔵体中に高濃度の重水素を効率よ
く貯蔵し、この貯蔵された重水素によって安定にしかも
効率よく核融合反応を起こさせる常温核融合装置を提供
することを目的とする。
く貯蔵し、この貯蔵された重水素によって安定にしかも
効率よく核融合反応を起こさせる常温核融合装置を提供
することを目的とする。
さらに本発明は、実用に供するに充分な高い確率でしか
も制御可能な核融合による熱発生を容易に生じせしめる
エネルギー発生方法を提供することにある。さらには極
少ない電力でより多くのエネルギーを発生させる熱エネ
ルギー増倍方法を提供することを目的とする。
も制御可能な核融合による熱発生を容易に生じせしめる
エネルギー発生方法を提供することにある。さらには極
少ない電力でより多くのエネルギーを発生させる熱エネ
ルギー増倍方法を提供することを目的とする。
尚、本発明において、水素とは特に断らないかぎり、軽
水素,重水素,トリチウムおよびそれらの混合ガスをも
示すものとする。
水素,重水素,トリチウムおよびそれらの混合ガスをも
示すものとする。
また、ここでの常温とはトカマク方式の核融合のような
高温を必要としないという意味で用いていることは言う
までもない。
高温を必要としないという意味で用いていることは言う
までもない。
このような目的を達或するための本発明の代表的水素貯
蔵方法は、水素貯蔵体を水素ガス雰囲気中に置き、前記
雰囲気中で放電を生じさせ、前記水素貯蔵体に前記水素
を貯蔵させることである。
蔵方法は、水素貯蔵体を水素ガス雰囲気中に置き、前記
雰囲気中で放電を生じさせ、前記水素貯蔵体に前記水素
を貯蔵させることである。
また、本発明の代表的常温核融合装置は、水素貯蔵体を
重水素ガス雰囲気中に置き、前記雰囲気中で放電を生じ
させ、前記水素貯蔵体に前記重水素を吸蔵させることに
より常温核融合を行なわせるものである。
重水素ガス雰囲気中に置き、前記雰囲気中で放電を生じ
させ、前記水素貯蔵体に前記重水素を吸蔵させることに
より常温核融合を行なわせるものである。
さらに、本発明の熱エネルギー発生方法は、重水素ガス
中において水素貯蔵体からなる陰電極と、この陰電極に
対向した陽電極との間に電圧を印加して前記陰電極近傍
に電界を集中させ、少なくとも前記陰電極近傍に放電を
生ぜしめて熱エネルギーを得るものである。
中において水素貯蔵体からなる陰電極と、この陰電極に
対向した陽電極との間に電圧を印加して前記陰電極近傍
に電界を集中させ、少なくとも前記陰電極近傍に放電を
生ぜしめて熱エネルギーを得るものである。
加えて、本発明の他の熱エネルギー発生方法は、電荷を
帯びた重水素を気相中で加速し水素貯蔵体へ誘導,衝突
せしめるものである。
帯びた重水素を気相中で加速し水素貯蔵体へ誘導,衝突
せしめるものである。
[作 用]
本発明においては、水素貯蔵体を水素ガス雰囲気下にお
き、この雰囲気中に放電を生じさせることにより水素貯
蔵体中に水素を貯蔵させる。
き、この雰囲気中に放電を生じさせることにより水素貯
蔵体中に水素を貯蔵させる。
また、本発明の常温核融合装置においては、水素貯蔵体
を重水素ガス雰囲気下におき、この雰囲気中に放電を生
じさせると共に水素貯蔵体にマイナスの電圧相を持つよ
うに電圧を印加し、水素貯蔵体中に重水素を吸蔵させ、
常温核融合を行なわせる。
を重水素ガス雰囲気下におき、この雰囲気中に放電を生
じさせると共に水素貯蔵体にマイナスの電圧相を持つよ
うに電圧を印加し、水素貯蔵体中に重水素を吸蔵させ、
常温核融合を行なわせる。
さらに本発明の核融合反応を伴う熱エネルギー1 b
発生方法においては、水素貯蔵金属から構成された陰電
極とこれに対向した電極間に重水素ガスを装填し、電極
間に電圧を印加して陰電極近傍に電界を集中させ、少な
くとも陰電極近傍に放電を生じせしめて熱エネルギーを
得るものである。尚、ここで水素貯蔵金属から構威され
た陰電極とは常にマイナス電圧が加えられなくともよく
、時おりプラス電圧が加えられる電極をも含むものとす
る。
極とこれに対向した電極間に重水素ガスを装填し、電極
間に電圧を印加して陰電極近傍に電界を集中させ、少な
くとも陰電極近傍に放電を生じせしめて熱エネルギーを
得るものである。尚、ここで水素貯蔵金属から構威され
た陰電極とは常にマイナス電圧が加えられなくともよく
、時おりプラス電圧が加えられる電極をも含むものとす
る。
上記のように本発明では溶液中での反応過程を有さす、
また電極間に放電を行わしめることにより効率よく水素
貯蔵体への水素貯蔵および核融合反応を行うことができ
る。
また電極間に放電を行わしめることにより効率よく水素
貯蔵体への水素貯蔵および核融合反応を行うことができ
る。
水素と水素貯蔵材としての金属または合金との活性化機
構は種々研究されているが、まだ充分に解明されていな
い。しかし一般に水素は金属または合金と主に次のよう
な素反応過程を経て水素化物を形成すると考えられてい
る。
構は種々研究されているが、まだ充分に解明されていな
い。しかし一般に水素は金属または合金と主に次のよう
な素反応過程を経て水素化物を形成すると考えられてい
る。
(1)水素分子の合金表面への物理吸着、(2)水素分
子の解離と原子状水素の化学吸着、1 6 (3)水素原子の表面層透過(金属または合金表面に形
成された皮膜およびすでに形成された水素化物層を水素
原子が透過する) (4)水素原子の金属・合金中への拡散・溶解、(5)
飽和水素固溶体からの水素化物の析出、等である。
子の解離と原子状水素の化学吸着、1 6 (3)水素原子の表面層透過(金属または合金表面に形
成された皮膜およびすでに形成された水素化物層を水素
原子が透過する) (4)水素原子の金属・合金中への拡散・溶解、(5)
飽和水素固溶体からの水素化物の析出、等である。
このような反応過程において、重水素溶液の電気分解に
よる水素貯蔵の場合は、陰極表面に重水素の気泡の付着
などが起こり、水素分子の合金表面への物理吸着などの
過程を妨げていたが、本発明においては溶液中での反応
を行わないため、水素貯蔵材の表面が気泡によって左右
されることなく水素の貯蔵を効率よく行わせることがで
きる。
よる水素貯蔵の場合は、陰極表面に重水素の気泡の付着
などが起こり、水素分子の合金表面への物理吸着などの
過程を妨げていたが、本発明においては溶液中での反応
を行わないため、水素貯蔵材の表面が気泡によって左右
されることなく水素の貯蔵を効率よく行わせることがで
きる。
また放電を行っても陽電極に酸素を生じることがないた
め酸素と重水素との反応による爆発の危険性もない。
め酸素と重水素との反応による爆発の危険性もない。
さらに水素ガスは一般に知られているように良い絶縁物
であるため電極間に高い電圧を加えることができる。こ
のため水素をイオン化およびラジカル化しやすくまたそ
れらの励起および帯電された水素を陰極へ向けて大きく
加速し水素貯蔵体へあてることができる。この気相中で
の励起および帯電された水素の加速は液相中における加
速より大きくすることができるため反応も効率よく起こ
すことができる。
であるため電極間に高い電圧を加えることができる。こ
のため水素をイオン化およびラジカル化しやすくまたそ
れらの励起および帯電された水素を陰極へ向けて大きく
加速し水素貯蔵体へあてることができる。この気相中で
の励起および帯電された水素の加速は液相中における加
速より大きくすることができるため反応も効率よく起こ
すことができる。
本発明では2つの電極間で部分放電を生じさせ、水素を
活性化し、水素イオンや水素ラジカルを生成させる。水
素イオンや水素ラジカルは、中性の水素分子に比べ、水
素貯蔵体表面での吸着確率が向上するため、水素貯蔵合
金中への水素の吸蔵が促進され、水素貯蔵体中の水素含
有量が増大する。
活性化し、水素イオンや水素ラジカルを生成させる。水
素イオンや水素ラジカルは、中性の水素分子に比べ、水
素貯蔵体表面での吸着確率が向上するため、水素貯蔵合
金中への水素の吸蔵が促進され、水素貯蔵体中の水素含
有量が増大する。
水素貯蔵体に電圧が印加されている場合にはイオン化お
よび帯電した水素を集めることができると共に、さらに
加速し水素貯蔵体に打ち込むことができるため、さらに
効率よく水素貯蔵を行いつると共に核融合反応の確率を
上げることもできる。
よび帯電した水素を集めることができると共に、さらに
加速し水素貯蔵体に打ち込むことができるため、さらに
効率よく水素貯蔵を行いつると共に核融合反応の確率を
上げることもできる。
また本発明においては陰電極を構成する水素貯蔵体に重
水素ガス中の放電により重水素の陽イオン(H2)+が
陰電極方向に電界により引張られて集められ重水素を陰
電極に貯蔵させた後、または貯蔵させながら両電極間に
瞬時の高電界電圧を印加して衝撃波電圧による放電を起
こしブレークダウン放電(ここではプラズマ状態が電極
間を貫通した放電路形成に至る放電、いわゆる火花放電
、および全路破壊放電を含む放電を指す)を起こさせて
いる(以後ブレークダウン放電と言う)。このことによ
り高い確率で、または多くの核融合を生じせしめること
ができる。
水素ガス中の放電により重水素の陽イオン(H2)+が
陰電極方向に電界により引張られて集められ重水素を陰
電極に貯蔵させた後、または貯蔵させながら両電極間に
瞬時の高電界電圧を印加して衝撃波電圧による放電を起
こしブレークダウン放電(ここではプラズマ状態が電極
間を貫通した放電路形成に至る放電、いわゆる火花放電
、および全路破壊放電を含む放電を指す)を起こさせて
いる(以後ブレークダウン放電と言う)。このことによ
り高い確率で、または多くの核融合を生じせしめること
ができる。
これはブレークダウン放電により陰電極が局部的に高温
になるばかりでなく、陰電極の水素貯蔵材に衝撃波を生
じせしめて内部の原子(水素貯蔵体の原子ばかりでなく
、重水素原子も)を激しく瞬時に振動せしめることによ
って格子歪を生じさせ、格子の間隙に重水素が侵入しや
すくなるためであると思われる。
になるばかりでなく、陰電極の水素貯蔵材に衝撃波を生
じせしめて内部の原子(水素貯蔵体の原子ばかりでなく
、重水素原子も)を激しく瞬時に振動せしめることによ
って格子歪を生じさせ、格子の間隙に重水素が侵入しや
すくなるためであると思われる。
またブレークダウンの放電を生じせしめることにより、
陰電極を構成する水素貯蔵体に格子の空1 9 孔や侵入原子等の格子欠陥を発生させやすくするととも
に強く加速された重水素イオンを水素貯蔵体に当てるこ
とができるため、これらの格子欠陥に重水素原子を多く
侵入させることができ重水素原子間距離を著しく近くす
ることができる。このようにブレークダウン放電を起こ
すことによって、重水素同士の遭遇確率を高めることが
でき核融合を高い確率で、または多く発生させることが
できると考えられる。
陰電極を構成する水素貯蔵体に格子の空1 9 孔や侵入原子等の格子欠陥を発生させやすくするととも
に強く加速された重水素イオンを水素貯蔵体に当てるこ
とができるため、これらの格子欠陥に重水素原子を多く
侵入させることができ重水素原子間距離を著しく近くす
ることができる。このようにブレークダウン放電を起こ
すことによって、重水素同士の遭遇確率を高めることが
でき核融合を高い確率で、または多く発生させることが
できると考えられる。
また本発明においては、水素貯蔵を行う場合において水
素貯蔵体に接する冷却手段を用いることができるため、
水素貯蔵に伴う水素貯蔵体の発熱を軽減することができ
より多くの水素を効率よく貯蔵させることができる。
素貯蔵体に接する冷却手段を用いることができるため、
水素貯蔵に伴う水素貯蔵体の発熱を軽減することができ
より多くの水素を効率よく貯蔵させることができる。
(以下余白)
2 0
[実施例]
まず、本発明の水素貯蔵体への水素の貯蔵方法の概略を
図面に基づいて説明する。
図面に基づいて説明する。
第1図は、本発明における水素貯蔵を行う一概念図装置
である。電源1により水素ガス雰囲気になっている容器
2内の電極3の間で部分放電を生じさせ、水素を活性化
し、水素イオンや水素ラジカルを生戒させる。水素イオ
ンや水素ラジカルは、中性の水素分子に比べ、水素貯蔵
体表面での吸着確率が向上し、水素貯蔵合金中への水素
の吸蔵が促進され、水素貯蔵体中の水素含有量が増大す
る。
である。電源1により水素ガス雰囲気になっている容器
2内の電極3の間で部分放電を生じさせ、水素を活性化
し、水素イオンや水素ラジカルを生戒させる。水素イオ
ンや水素ラジカルは、中性の水素分子に比べ、水素貯蔵
体表面での吸着確率が向上し、水素貯蔵合金中への水素
の吸蔵が促進され、水素貯蔵体中の水素含有量が増大す
る。
水素貯蔵体への水素貯蔵量はその貯蔵材の種類によって
も異なるが、水素貯蔵体の体積の700〜1000倍の
水素が吸蔵される。これはほぼ水素ガスを液化した場合
の体積減少率に相当する。
も異なるが、水素貯蔵体の体積の700〜1000倍の
水素が吸蔵される。これはほぼ水素ガスを液化した場合
の体積減少率に相当する。
水素貯蔵体を構成する水素貯蔵材としては例えばPd,
Ca, Mg, Ti, Zr, V, Nb, F
eなとの単一金属およびこれらの金属の少なくとも1つ
を用いた合金が用いられる。合金の例としてはPd系合
金やMg*Cu,MgJiなどのMg系合金TiFe,
TiCo, TiMn, TiCrtなどのTi系合
金ZrMnaなとのZr系合金などを用いることができ
る。
Ca, Mg, Ti, Zr, V, Nb, F
eなとの単一金属およびこれらの金属の少なくとも1つ
を用いた合金が用いられる。合金の例としてはPd系合
金やMg*Cu,MgJiなどのMg系合金TiFe,
TiCo, TiMn, TiCrtなどのTi系合
金ZrMnaなとのZr系合金などを用いることができ
る。
またCaやMn(ミッシュメタル)などで代表される希
土類元素を少なくとも1つ含む希土類合金でもよ< L
aNisなどのLa−Ni系合金やCaMmNiAj2
などのMm−Ni系合金を用いることができる。
土類元素を少なくとも1つ含む希土類合金でもよ< L
aNisなどのLa−Ni系合金やCaMmNiAj2
などのMm−Ni系合金を用いることができる。
水素貯蔵体の形状としてはシート状,ロッド状,球状,
板状などを適宜用いるとよくまたこれらの形状に限られ
ることなく水素貯蔵を効率よく行いつるような大きな表
面積を有するものであればよい。また水素原子が電極深
部まで効率よく侵入していくように、水素貯蔵体からな
る電極全体ま,、たはその表面に水素貯蔵材の微粒子を
CVD法などによって積層することによって形成しても
よい。
板状などを適宜用いるとよくまたこれらの形状に限られ
ることなく水素貯蔵を効率よく行いつるような大きな表
面積を有するものであればよい。また水素原子が電極深
部まで効率よく侵入していくように、水素貯蔵体からな
る電極全体ま,、たはその表面に水素貯蔵材の微粒子を
CVD法などによって積層することによって形成しても
よい。
本発明で使用するガスとしては、軽水素,重水素,トリ
チュウムを含むガスで核融合を行わしめる場合には重水
素(若干の軽水素,トリチュウムが入っていてもよい)
を用い、核融合を行わない23 場合には軽水素を用い、Ar等の希ガスとの混合ガスで
あってもよい。
チュウムを含むガスで核融合を行わしめる場合には重水
素(若干の軽水素,トリチュウムが入っていてもよい)
を用い、核融合を行わない23 場合には軽水素を用い、Ar等の希ガスとの混合ガスで
あってもよい。
ガス雰囲気圧力は特に高圧にする必要はなく大気圧程度
でもよく、放電を有効に行わしめることができる圧力で
あればよい。
でもよく、放電を有効に行わしめることができる圧力で
あればよい。
また、水素貯蔵体に水素を吸蔵させる前に、少なくとも
一度、水素貯蔵体表面を水素雰囲気プラズマでスパッタ
等行い、表面の吸着物除去と同時に表面付近にダメージ
を与え、欠陥を誘発したりした場合にはより効果的に水
素貯蔵を行わせることができる。これは、水素貯蔵体表
面に欠陥があると表面積が増加し、吸着確率が高くなる
ためである。
一度、水素貯蔵体表面を水素雰囲気プラズマでスパッタ
等行い、表面の吸着物除去と同時に表面付近にダメージ
を与え、欠陥を誘発したりした場合にはより効果的に水
素貯蔵を行わせることができる。これは、水素貯蔵体表
面に欠陥があると表面積が増加し、吸着確率が高くなる
ためである。
以下、熱エネルギー発生方法の一例について説明する。
第5図は核融合反応を伴う熱エネルギー発生方法の実施
例を示す概略断面図である。第5図において5lは熱エ
ネルギー発生容器、52は密閉容器、53は陽電極、5
4は電界が集中するよう構成された陰電極、55は重水
素ガス、56は両電極53および542 4 に印加する電圧を選択するためのスイッチSWI、57
は一方向電圧印加装置、58は一方向電圧印加電源、5
9は一方向電圧印加装置57の出力端子、60は衝撃電
圧印加装置、61は衝撃電圧印加装置の出力端子、62
は電気エネルギーを蓄えるためのコンデンサー、63は
電気エネルギーをコンデンサー62に蓄えるための直流
電源、64はコンデンサー62に電気エネルギーを蓄え
るために直流電源63に接続したり、遮断したりするた
めのスイッチSW2 . 65はコンデンサー62に蓄
えられたエネルギーを放電させるための火花放電ギャッ
プ、66はインダクタンス、67は放電抵抗である。
例を示す概略断面図である。第5図において5lは熱エ
ネルギー発生容器、52は密閉容器、53は陽電極、5
4は電界が集中するよう構成された陰電極、55は重水
素ガス、56は両電極53および542 4 に印加する電圧を選択するためのスイッチSWI、57
は一方向電圧印加装置、58は一方向電圧印加電源、5
9は一方向電圧印加装置57の出力端子、60は衝撃電
圧印加装置、61は衝撃電圧印加装置の出力端子、62
は電気エネルギーを蓄えるためのコンデンサー、63は
電気エネルギーをコンデンサー62に蓄えるための直流
電源、64はコンデンサー62に電気エネルギーを蓄え
るために直流電源63に接続したり、遮断したりするた
めのスイッチSW2 . 65はコンデンサー62に蓄
えられたエネルギーを放電させるための火花放電ギャッ
プ、66はインダクタンス、67は放電抵抗である。
陰電極54には一方向電圧印加電源58によって、陽電
極53に対して陰極性電圧が印加され、その周辺の電界
が集中しているために陰電極54の周辺の電界強度は電
離放電(グローコロナ放電等のコロナ放電を意味する)
開始電界強度以上(部分放電状態〉になっている。
極53に対して陰極性電圧が印加され、その周辺の電界
が集中しているために陰電極54の周辺の電界強度は電
離放電(グローコロナ放電等のコロナ放電を意味する)
開始電界強度以上(部分放電状態〉になっている。
このために電離放電開始電界強度以上の陰電極54の近
傍内の重水素は陽イオンになって電界によって水素貯蔵
体で構成された陰電極54に引き寄せられ、集められる
。集められた陽イオンは陰電極54によって中性原子と
なり水素貯蔵体で構成された陰電極54に貯蔵される。
傍内の重水素は陽イオンになって電界によって水素貯蔵
体で構成された陰電極54に引き寄せられ、集められる
。集められた陽イオンは陰電極54によって中性原子と
なり水素貯蔵体で構成された陰電極54に貯蔵される。
陰電極54の表面積当たりの放電電流を増加させれば、
それだけ単位時間当たりに対して効率よく重水素が陰電
極54を構成する水素貯蔵体に吸蔵される。
それだけ単位時間当たりに対して効率よく重水素が陰電
極54を構成する水素貯蔵体に吸蔵される。
このような部分放電を起こすために電極間に加える電圧
は、電極形状によって異るが近似的に知ることができる
。第lO図は重水素ガスの一般的な放電特性を示し、重
水素ガス中の球電極間の気圧と電極間隙長との積に対す
る絶縁破壊電圧を示している。ここでの電極間の電界は
、ほぼ平等電界であり、従って部分放電に至らずにいき
なりブレークダウン放電すなわち絶縁破壊に至る絶縁破
壊電圧を意味している。この図により部分放電開始電圧
を近似的に知ることができる。
は、電極形状によって異るが近似的に知ることができる
。第lO図は重水素ガスの一般的な放電特性を示し、重
水素ガス中の球電極間の気圧と電極間隙長との積に対す
る絶縁破壊電圧を示している。ここでの電極間の電界は
、ほぼ平等電界であり、従って部分放電に至らずにいき
なりブレークダウン放電すなわち絶縁破壊に至る絶縁破
壊電圧を意味している。この図により部分放電開始電圧
を近似的に知ることができる。
重水素が充分に陰電極54水素貯蔵体に貯蔵されると、
核融合反応を起こすことができ、この反応によって熱エ
ネルギーを発生させることができる。また、重水素が充
分に陰電極54を構或する水素貯蔵体に貯蔵された後、
またはこの貯蔵の途中で、スイッチfsW].)5Bを
一方向電圧印加装置57の出力端子59から切り放して
衝撃電圧印加装置の出力端子61に接続し、両電極53
および54間に衝撃電圧印加装置60により衝撃電圧を
加えることができる。このような電圧を少なくとも1回
以上印加することは核融合反応を高めたり効率増加の上
から有効である。
核融合反応を起こすことができ、この反応によって熱エ
ネルギーを発生させることができる。また、重水素が充
分に陰電極54を構或する水素貯蔵体に貯蔵された後、
またはこの貯蔵の途中で、スイッチfsW].)5Bを
一方向電圧印加装置57の出力端子59から切り放して
衝撃電圧印加装置の出力端子61に接続し、両電極53
および54間に衝撃電圧印加装置60により衝撃電圧を
加えることができる。このような電圧を少なくとも1回
以上印加することは核融合反応を高めたり効率増加の上
から有効である。
衝撃電圧印加装置の出力端子61に陰極性の衝撃電圧を
発生させるには、スイッチ(SW2) 64をオンにし
、直流電源63によりコンデンサー62に電気エネルギ
ーを蓄える。コンデンサーの充電電圧が所望の電圧まで
充電された後、スイッチ(SW2) 64をオフにし、
コンデンサー62に蓄えられた電気エネルギーを火花放
電ギャップ65を放電させることによって放電抵抗67
を通じて放電させる。
発生させるには、スイッチ(SW2) 64をオンにし
、直流電源63によりコンデンサー62に電気エネルギ
ーを蓄える。コンデンサーの充電電圧が所望の電圧まで
充電された後、スイッチ(SW2) 64をオフにし、
コンデンサー62に蓄えられた電気エネルギーを火花放
電ギャップ65を放電させることによって放電抵抗67
を通じて放電させる。
このとき放電抵抗67の両端には衝撃電圧を、衝撃電圧
印加装置60の出力端子61には陰極性の衝撃電圧を発
生させることができる。火花放電ギヤッ2 7 ?65に放電を生じさせるには、このギャップ長を短く
していって放電させるか、このギャップに公知の放電ト
リガーを与えて放電させれば良い。
印加装置60の出力端子61には陰極性の衝撃電圧を発
生させることができる。火花放電ギヤッ2 7 ?65に放電を生じさせるには、このギャップ長を短く
していって放電させるか、このギャップに公知の放電ト
リガーを与えて放電させれば良い。
またスイッチ(SW2) 64をオンにしたまま、直流
電源63の設定電圧を火花放電ギャップ65に放電を生
じさせるに必要なギャップ間電圧以上まで上昇させて印
加すると、コンデンサー62の両端電圧が設定された最
高電圧に到達して充電される前に、火花放電ギャップ6
5は絶縁に耐えられなくなって火花放電し、コンデンサ
ー62に蓄えられた電気エネルギーは瞬時に放電抵抗6
7を通じて放電し、また次に再■び直流電源63によっ
てコンデンサー62に電気エネルギーが蓄えられる。そ
してまた火花放電ギャップ65が放電する。このように
充電と放電を自動的に繰り返すことができる。
電源63の設定電圧を火花放電ギャップ65に放電を生
じさせるに必要なギャップ間電圧以上まで上昇させて印
加すると、コンデンサー62の両端電圧が設定された最
高電圧に到達して充電される前に、火花放電ギャップ6
5は絶縁に耐えられなくなって火花放電し、コンデンサ
ー62に蓄えられた電気エネルギーは瞬時に放電抵抗6
7を通じて放電し、また次に再■び直流電源63によっ
てコンデンサー62に電気エネルギーが蓄えられる。そ
してまた火花放電ギャップ65が放電する。このように
充電と放電を自動的に繰り返すことができる。
第6図は上記の衝撃電圧の波形の一例を示したもので、
さらに詳しくは無負荷状態の衝撃電圧波形を示したもの
である。衝撃電圧の波形においてその立ち上がり領域と
、波高値の10%と90%を示す線とが交った2点間を
結んだ直線が、波高値の2 8 O%と100%を示す線と交わる2点間の時間、すなわ
ち点Aと点Bとの間をこの衝撃電圧波形の波頭長T,と
定義する。点Bから点C(衝撃電圧の波形においてその
立ち下がり領域で波高値の50%を示す線とが交わる点
)までの時間をこの衝撃電圧波形の波尾長Tよと定義す
る。
さらに詳しくは無負荷状態の衝撃電圧波形を示したもの
である。衝撃電圧の波形においてその立ち上がり領域と
、波高値の10%と90%を示す線とが交った2点間を
結んだ直線が、波高値の2 8 O%と100%を示す線と交わる2点間の時間、すなわ
ち点Aと点Bとの間をこの衝撃電圧波形の波頭長T,と
定義する。点Bから点C(衝撃電圧の波形においてその
立ち下がり領域で波高値の50%を示す線とが交わる点
)までの時間をこの衝撃電圧波形の波尾長Tよと定義す
る。
電界が集中するよう構成された電界集中電極の組み合わ
せとしては第5図に示されるような球状陰電極とおわん
状陽電極の組み合わせの他に、第8図および第9図に示
されるような電界集中電極組み合わせを用いることがで
きる。
せとしては第5図に示されるような球状陰電極とおわん
状陽電極の組み合わせの他に、第8図および第9図に示
されるような電界集中電極組み合わせを用いることがで
きる。
第8図は同心円筒電極を示す。第8図において54Aは
線状の水素貯蔵体から構威された陰電極であり、53A
は円筒状の陽電極である。第9図は針一平板電極の例を
示す。第9図において54Bは針状の水素貯蔵体から構
或された陰電極であり、53Bは平板状の陽電極である
。
線状の水素貯蔵体から構威された陰電極であり、53A
は円筒状の陽電極である。第9図は針一平板電極の例を
示す。第9図において54Bは針状の水素貯蔵体から構
或された陰電極であり、53Bは平板状の陽電極である
。
当然のことではあるが、第8図および第9図に示す両電
極53Aおよび54Aおよび53Bおよび54Bはそれ
ぞれにふさわしい形状の密閉容器52(第5図参照)の
内部に装填され固定されている。しかも第5図に示した
のと同様に両電極53Aおよび54Aおよび53Bおよ
び54Bは密閉容器52とは強電界に充分に絶えられる
ように電気的に絶縁されている。あるいは密閉容器52
をガラス等の電気絶縁体で構成してもよい。
極53Aおよび54Aおよび53Bおよび54Bはそれ
ぞれにふさわしい形状の密閉容器52(第5図参照)の
内部に装填され固定されている。しかも第5図に示した
のと同様に両電極53Aおよび54Aおよび53Bおよ
び54Bは密閉容器52とは強電界に充分に絶えられる
ように電気的に絶縁されている。あるいは密閉容器52
をガラス等の電気絶縁体で構成してもよい。
また電界集中電極としては第5図,第8図,第9図に示
される電極形状に限定されることなく、少なくとも陰電
極に電界集中を行わせることができるものであればよい
。また陰電極ばかりでなく陽電極も陰電極と同じように
電界集中を行なわせてもよい。このような場合には例え
ば針状電極一針状電極の組み合わせ等を用いるとよく、
たとえば一方または両電極を水素貯蔵体による電極とし
、極性の反転するパルス電圧および交流電圧を印加して
もよい。
される電極形状に限定されることなく、少なくとも陰電
極に電界集中を行わせることができるものであればよい
。また陰電極ばかりでなく陽電極も陰電極と同じように
電界集中を行なわせてもよい。このような場合には例え
ば針状電極一針状電極の組み合わせ等を用いるとよく、
たとえば一方または両電極を水素貯蔵体による電極とし
、極性の反転するパルス電圧および交流電圧を印加して
もよい。
第5図に示した装置において直流電圧と衝撃電圧とを交
互に印加する場合は次のように行う。尚第7図はその時
の陽電極53と陰電極54との間に加えた電圧値の一例
を示している。
互に印加する場合は次のように行う。尚第7図はその時
の陽電極53と陰電極54との間に加えた電圧値の一例
を示している。
衝撃電圧印加装置60の構成要素であるコンデンサー6
2に直流電源63によって充電している間、スイッチ(
SWI)56によって陰電極54を出力端子59に接続
して一方向電圧印加装置57によって両電極53および
54間に一方向電圧を印加する。その後火花放電ギャッ
プ65を介してコンデンサー62に蓄えられた電気エネ
ルギーを放電させる直前にスイッチ(SWI)56によ
って両電極53および54を一方向電圧印加装置57の
出力端子59から切り放して衝撃電圧印加装置の出力端
子61に接続し、陰電極54と陽電極53との間に衝撃
電圧を印加し放電を行わせる。
2に直流電源63によって充電している間、スイッチ(
SWI)56によって陰電極54を出力端子59に接続
して一方向電圧印加装置57によって両電極53および
54間に一方向電圧を印加する。その後火花放電ギャッ
プ65を介してコンデンサー62に蓄えられた電気エネ
ルギーを放電させる直前にスイッチ(SWI)56によ
って両電極53および54を一方向電圧印加装置57の
出力端子59から切り放して衝撃電圧印加装置の出力端
子61に接続し、陰電極54と陽電極53との間に衝撃
電圧を印加し放電を行わせる。
このようにスイッチ(SWI)56を交互に切り換えて
電極に直流電圧と衝撃電圧を交互に印加する。
電極に直流電圧と衝撃電圧を交互に印加する。
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
笈血△ユ
第2図はパラジウム(Pd)に重水素(D2)を貯蔵さ
せる本発明の実施例を示す。
せる本発明の実施例を示す。
3
1
真空チャンバ22にシート状の水素貯蔵体であるPd2
4を入れた後、真空チャンバ22内に重水素(D2)を
導入し、ほぼ1気圧にした。この雰囲気のもとで真鍮電
極23と電源2lを用いアーク放電を60分間生じさせ
、重水素ラジカル、重水素イオン等を発生させ、重水素
ガスを活性化し、Pd24表面での吸着を促進させるこ
とによりPd24中に重水素を貯蔵させた。
4を入れた後、真空チャンバ22内に重水素(D2)を
導入し、ほぼ1気圧にした。この雰囲気のもとで真鍮電
極23と電源2lを用いアーク放電を60分間生じさせ
、重水素ラジカル、重水素イオン等を発生させ、重水素
ガスを活性化し、Pd24表面での吸着を促進させるこ
とによりPd24中に重水素を貯蔵させた。
尚、重水素を貯蔵させる前に、真空ボンプ25により真
空チャンバ22内を真空引きし、これにより水素貯蔵体
に吸着している軽水素あるいは水分等の不純物を除去す
ると、水素貯蔵体への重水素の吸蔵を効果的に行なうこ
とができる。
空チャンバ22内を真空引きし、これにより水素貯蔵体
に吸着している軽水素あるいは水分等の不純物を除去す
ると、水素貯蔵体への重水素の吸蔵を効果的に行なうこ
とができる。
このようにして得られた水素貯蔵体を不図示の真空槽へ
投入し、真空槽を3 X 10−’〜5×10″″To
rrに排気した後、ハロゲンヒーターにより試料を40
0℃に加熱処理し、試料から放出される重水素含有量を
差動排気型四重極分析装置(不図示)を用い測定した。
投入し、真空槽を3 X 10−’〜5×10″″To
rrに排気した後、ハロゲンヒーターにより試料を40
0℃に加熱処理し、試料から放出される重水素含有量を
差動排気型四重極分析装置(不図示)を用い測定した。
重水素については、m/e=4の重水素分子イオンのピ
ークを測定することとし、32 ?イムコンスタント1 secにて加熱開始から3時間
後までのイオンビーク値の積算量を求めた。比較例とし
てアーク放電を行なわなかった場合の水素貯蔵体におけ
るイオンビーク積算量と比べたところ、3%程重水素含
有量が増加していた。
ークを測定することとし、32 ?イムコンスタント1 secにて加熱開始から3時間
後までのイオンビーク値の積算量を求めた。比較例とし
てアーク放電を行なわなかった場合の水素貯蔵体におけ
るイオンビーク積算量と比べたところ、3%程重水素含
有量が増加していた。
丈嵐立ユ
次に水素貯蔵体であるPd24にマイナスの電圧を印加
し、他の条件は実施例lと同じにした場合を示す。第3
図において第2図■と同様の箇所には同一の符号を付す
。
し、他の条件は実施例lと同じにした場合を示す。第3
図において第2図■と同様の箇所には同一の符号を付す
。
電源36を用いてPd24にマイナス100vの電圧を
印加するこ゛とにより、電極23と電源2lを用いて生
じさせた重水素イオンを積極的にPd24表面に誘導し
、Pd24中に重水素を60分間吸蔵させた。
印加するこ゛とにより、電極23と電源2lを用いて生
じさせた重水素イオンを積極的にPd24表面に誘導し
、Pd24中に重水素を60分間吸蔵させた。
実施例1と同様の方法で重水素含有量を測定し、実施例
1の場合と比較したどころ20%の重水素の含有量の増
加が認められ、水素貯蔵体にマイナス電圧を印加した効
果を認めることができた。
1の場合と比較したどころ20%の重水素の含有量の増
加が認められ、水素貯蔵体にマイナス電圧を印加した効
果を認めることができた。
実施例1および2において、重水素ガス圧力を上げるこ
と、アーク放電時間を長くすることにより、さらに重水
素の含有量増加が観測された。
と、アーク放電時間を長くすることにより、さらに重水
素の含有量増加が観測された。
尚、実施例1および2においては、重水素を水素貯蔵体
に吸蔵させる場合を説明したが、軽水素を用いた場合に
おいても同様の結果が得られた。
に吸蔵させる場合を説明したが、軽水素を用いた場合に
おいても同様の結果が得られた。
またAr等の希ガスと水素との混合ガス雰囲気中で水素
貯蔵体に水素を吸蔵させる場合についても同様の効果が
得られることは言うまでもない。また実施例1および2
においては、アーク放電を用いているがグロー放電状態
において水素を貯蔵させても、また電極間に放電路を形
成しない部分放電を行わせた場合においても同様の効果
が得られた。
貯蔵体に水素を吸蔵させる場合についても同様の効果が
得られることは言うまでもない。また実施例1および2
においては、アーク放電を用いているがグロー放電状態
において水素を貯蔵させても、また電極間に放電路を形
成しない部分放電を行わせた場合においても同様の効果
が得られた。
尚、部分放電を起こす電圧領域では、電圧が高いほど水
素原子が多く励起されるため、水素貯蔵量がさらに増加
することがわかった。
素原子が多く励起されるため、水素貯蔵量がさらに増加
することがわかった。
藍急員旦
水素貯蔵体であるPd24に水素貯蔵を行わせる前に表
面処理を施した例を示す。
面処理を施した例を示す。
水素貯蔵体に水素を吸蔵させる前に、水素貯蔵体である
Pd24の表面を水素雰囲気プラズマでスバッタ等行い
、表面の吸着物除去と同時に表面付近にダメージを与え
、欠陥を誘発したものを用いた。
Pd24の表面を水素雰囲気プラズマでスバッタ等行い
、表面の吸着物除去と同時に表面付近にダメージを与え
、欠陥を誘発したものを用いた。
処理を施した水素貯蔵体を第3図で示される装置内に取
りつけ実施例2と同様な方法により水素貯蔵を行わせた
。その後、実施例1で示したのと同様の方法で重水素含
有量を測定し実施例2の場合と比較したところ実施例2
より明らかに重水素の含有量増加が認められた。
りつけ実施例2と同様な方法により水素貯蔵を行わせた
。その後、実施例1で示したのと同様の方法で重水素含
有量を測定し実施例2の場合と比較したところ実施例2
より明らかに重水素の含有量増加が認められた。
尚、本実施例では、水素貯蔵体の表面を処理した例を示
したが、水素貯蔵体の表面またはその全体を水素貯蔵材
の微粒子を積層して形成した場合においても重水素の含
有量の増加が認められた。
したが、水素貯蔵体の表面またはその全体を水素貯蔵材
の微粒子を積層して形成した場合においても重水素の含
有量の増加が認められた。
次に、重水素を貯蔵させた水素貯蔵体を用いて核融合反
応を起こさせる常温核融合装置について説明する。
応を起こさせる常温核融合装置について説明する。
笈息飢1
第4図は本実施例における装置の概略図を示3 5
す。第4図において第3図と同様の箇所には同一の符号
を付す。水素貯蔵体であるPd24の配された真空チャ
ンバ22内を真空ボンブ25でI X 10−’Tor
r以下まで排気した後、マスフローコントローラを用い
、流量103CCMで真空チャンバ22内に重水素ボン
ベ26から重水素ガスを導入した。
を付す。水素貯蔵体であるPd24の配された真空チャ
ンバ22内を真空ボンブ25でI X 10−’Tor
r以下まで排気した後、マスフローコントローラを用い
、流量103CCMで真空チャンバ22内に重水素ボン
ベ26から重水素ガスを導入した。
そして、真空チャンバ22内を重水素雰囲気とし、バブ
ラー27で重水素の圧力を約1 atmに調節した。こ
の状態で真空チャンバ22内に直流電圧電源2lによっ
て電極23に電圧を印加した。この電圧印加によって電
極23間にアーク放電を生じさせ、重水素イオンや重水
素ラジカルを発生させた。さらに、アーク放電させなが
ら、5℃の冷却水を冷却器28で循環させながら冷却し
ているパラジウム(Pd) 24にマイナス100■の
電圧を印加し、Pd24表面に重水素イオンを誘導・吸
着させながら、Pd24中に重水素を貯蔵させ続けた。
ラー27で重水素の圧力を約1 atmに調節した。こ
の状態で真空チャンバ22内に直流電圧電源2lによっ
て電極23に電圧を印加した。この電圧印加によって電
極23間にアーク放電を生じさせ、重水素イオンや重水
素ラジカルを発生させた。さらに、アーク放電させなが
ら、5℃の冷却水を冷却器28で循環させながら冷却し
ているパラジウム(Pd) 24にマイナス100■の
電圧を印加し、Pd24表面に重水素イオンを誘導・吸
着させながら、Pd24中に重水素を貯蔵させ続けた。
水素貯蔵体に重水素を60分間貯蔵した後実施例1と同
様の方法で重水素含有量を測定したところ実施例2の水
素貯蔵体の冷却を行わない場合に比べ明らかに重水素の
3 6 含有量増加が認められた。
様の方法で重水素含有量を測定したところ実施例2の水
素貯蔵体の冷却を行わない場合に比べ明らかに重水素の
3 6 含有量増加が認められた。
また同様の実験方法により重水素の貯蔵を行なわせ、こ
の貯蔵の間、真空チャンバ22のまわりのγ線計測を行
ったところ約120時間後、バックグラウンドに対して
約lO倍のγ線量を検出しPd24内で常温核融合(D
−D反応)が起こったことを確認した。尚、γ線量の測
定については、r NATURE,VOL. 338,
27, APRIL,1989,737−,S.E.J
onesJに記載されている中性子・γ線測定法を参考
にした。
の貯蔵の間、真空チャンバ22のまわりのγ線計測を行
ったところ約120時間後、バックグラウンドに対して
約lO倍のγ線量を検出しPd24内で常温核融合(D
−D反応)が起こったことを確認した。尚、γ線量の測
定については、r NATURE,VOL. 338,
27, APRIL,1989,737−,S.E.J
onesJに記載されている中性子・γ線測定法を参考
にした。
本実施例においては、装置周辺に液体シンチレー夕を設
置し、γ線量を検出することにより常温核融合反応の有
無を確認した。
置し、γ線量を検出することにより常温核融合反応の有
無を確認した。
東五別玉
実施例4と同様の装置および方法を用い、Pd24にマ
イナス5■とマイナス500vの電圧を約2.5分ずつ
印加するというサイクルで繰り返し印加した。
イナス5■とマイナス500vの電圧を約2.5分ずつ
印加するというサイクルで繰り返し印加した。
本実施例においては、Pd24に電圧を繰り返し印加す
ることにより反応系を積極的に非平衡状態とし、常温核
融合の起こる確率を高くした。
ることにより反応系を積極的に非平衡状態とし、常温核
融合の起こる確率を高くした。
マイナス5■とマイナス500■の電圧を約5分のサイ
クルで約50時間繰り返し印加したところ、γ線検出の
バックグランドに対して約20倍のγ線量を検出し、P
d24内で常温核融合をさらに短時間で行なわせること
ができることを確認した。
クルで約50時間繰り返し印加したところ、γ線検出の
バックグランドに対して約20倍のγ線量を検出し、P
d24内で常温核融合をさらに短時間で行なわせること
ができることを確認した。
笈五班旦
実施例5において電圧を印加するサイクルの時間を10
時間としたところ、5■から500vに電圧を変化させ
る毎に、印加電圧5Vのときより5〜lO倍のγ線量を
検出し、Pd24内で常温核融合が起こった事を確認し
た。
時間としたところ、5■から500vに電圧を変化させ
る毎に、印加電圧5Vのときより5〜lO倍のγ線量を
検出し、Pd24内で常温核融合が起こった事を確認し
た。
また、実施例4.5および6においては、重水素ガスを
用いているが、重水素ガスとAr等の希ガスとの混合ガ
スにおいても有効である。さらに、以上の実施例におい
ては、5℃の冷却水を用いているが5℃以外の温度の冷
却水でもよく、また液体窒素.液体ヘリウムおよび低温
ガス等を用いて冷却を行っても同様の効果が得られるこ
とは言うまでもない。
用いているが、重水素ガスとAr等の希ガスとの混合ガ
スにおいても有効である。さらに、以上の実施例におい
ては、5℃の冷却水を用いているが5℃以外の温度の冷
却水でもよく、また液体窒素.液体ヘリウムおよび低温
ガス等を用いて冷却を行っても同様の効果が得られるこ
とは言うまでもない。
またさらに、実施例4.5および6において使用した水
素貯蔵体の形状はシート状であるが、これに限るもので
はなく、球状あるいはロツド状等の形状であってもよく
、これらの形状は、冷却を行う基板ホルダーによって貯
蔵体の冷却を効率良く行えるような形状に形成すること
が好ましい。
素貯蔵体の形状はシート状であるが、これに限るもので
はなく、球状あるいはロツド状等の形状であってもよく
、これらの形状は、冷却を行う基板ホルダーによって貯
蔵体の冷却を効率良く行えるような形状に形成すること
が好ましい。
またさらに実施例4,5および6においては雰囲気圧力
1 atmの下でアーク放電で行なっているが、1 a
tm以外の雰囲気圧力下でのアーク放電あるいは部分放
電状態においても有効である。
1 atmの下でアーク放電で行なっているが、1 a
tm以外の雰囲気圧力下でのアーク放電あるいは部分放
電状態においても有効である。
及鳳逍ユ
第5図に示されるような装置を用いて種々の条件下で核
融合反応を伴う熱エネルギー発生を行った例を示す。
融合反応を伴う熱エネルギー発生を行った例を示す。
ここでは電極形状組み合わせとしては次のものを用いた
。
。
(1)陽極電極として半径がl Ocmの半球状の外側
電極を、またその曲率中心に半径が51Ilmまたは1
0mmの球状電極(陰電極)を設け、球状の陰電極に電
界を集中させた電極組合わせ、 (2)陽極電極として半径が2.5cmの円筒状の外側
電極を、またその円筒の中心に半径が0.4mmまたは
1.0mmの線状電極(陰電極)を設け、線状の陰電極
に電界を集中させた電極組合わせ、のそれぞれの組合わ
せ電極を用いた。
電極を、またその曲率中心に半径が51Ilmまたは1
0mmの球状電極(陰電極)を設け、球状の陰電極に電
界を集中させた電極組合わせ、 (2)陽極電極として半径が2.5cmの円筒状の外側
電極を、またその円筒の中心に半径が0.4mmまたは
1.0mmの線状電極(陰電極)を設け、線状の陰電極
に電界を集中させた電極組合わせ、のそれぞれの組合わ
せ電極を用いた。
陽極電極材料はいずれも真ちゅう材料を用いた。陰電極
材料を構威する水素貯蔵体としては、バルクの水素貯蔵
材もしくはその粉末を銅(Cu)をバインダーにして或
形したものを用いた。水素貯蔵体としてはパラジウム(
Pd)金属とCaMmNiA1(0.75:0.25:
4.45:0.55の比)の合金を用いた。
材料を構威する水素貯蔵体としては、バルクの水素貯蔵
材もしくはその粉末を銅(Cu)をバインダーにして或
形したものを用いた。水素貯蔵体としてはパラジウム(
Pd)金属とCaMmNiA1(0.75:0.25:
4.45:0.55の比)の合金を用いた。
表lにおいて(合金)0はこのCaMmNLA1合金を
示している。また(Pd) ”はPd粉末なCuをバイ
ンダー(体積比25%)として成形した電極を意味して
いる。
示している。また(Pd) ”はPd粉末なCuをバイ
ンダー(体積比25%)として成形した電極を意味して
いる。
重水素ガスのガス圧力として大気圧より低い100To
rrと大気圧より高い1000Torrの圧力で実験を
行なった。電極間に印加した直流電圧は一方向電界を与
えるものであれば良く、脈流成分があってもよい。さら
に印加電圧は電界が集中している陰電極近傍において発
生する部分放電開始電圧以3 9 上の電圧であればよい。
rrと大気圧より高い1000Torrの圧力で実験を
行なった。電極間に印加した直流電圧は一方向電界を与
えるものであれば良く、脈流成分があってもよい。さら
に印加電圧は電界が集中している陰電極近傍において発
生する部分放電開始電圧以3 9 上の電圧であればよい。
表1の衝撃電圧は前記した定義に基づいた表記で波頭長
T,=1マイクロ秒、波尾長Tt=40マイクロ秒の電
圧波形の衝撃電圧を用いた。この衝撃電圧を印加するタ
イミングとして、 (1)直流電圧を印加して重水素を水素貯蔵体で構成さ
れた陰電極に収集し吸蔵させたままの場合。
T,=1マイクロ秒、波尾長Tt=40マイクロ秒の電
圧波形の衝撃電圧を用いた。この衝撃電圧を印加するタ
イミングとして、 (1)直流電圧を印加して重水素を水素貯蔵体で構成さ
れた陰電極に収集し吸蔵させたままの場合。
(2)直流電圧を印加して重水素を水素貯蔵体で構威さ
れた陰電極に収集し吸蔵させながらその間に10分間隔
ごとに衝撃電圧を印加する場合、(3)直流電圧を印加
して重水素を水素貯蔵体で構成された陰電極に収集し吸
蔵させながらその間に1分間隔ごとに衝撃電圧を印加す
る場合。
れた陰電極に収集し吸蔵させながらその間に10分間隔
ごとに衝撃電圧を印加する場合、(3)直流電圧を印加
して重水素を水素貯蔵体で構成された陰電極に収集し吸
蔵させながらその間に1分間隔ごとに衝撃電圧を印加す
る場合。
(4)直流電圧を印加して重水素を水素貯蔵体で構威さ
れた陰電極に収集し吸蔵させながらその間に10分間隔
ごとに衝撃電圧をlmsecの間隔で10回程度印加す
る場合。
れた陰電極に収集し吸蔵させながらその間に10分間隔
ごとに衝撃電圧をlmsecの間隔で10回程度印加す
る場合。
のそれぞれの場合を試みた。
なお印加した衝撃電圧の波高値は充分に高い確率で陰電
極と陽電極間を放電路が貫通して放電する(ブレークダ
ウン放電を起こしつる)電圧値を選択して印加した。こ
のような場合は当然ながら印加した衝撃電圧波形の途中
でブレイクダウンに至る。従ってこのときの電圧波形は
途中で裁断された電圧波形となる。
極と陽電極間を放電路が貫通して放電する(ブレークダ
ウン放電を起こしつる)電圧値を選択して印加した。こ
のような場合は当然ながら印加した衝撃電圧波形の途中
でブレイクダウンに至る。従ってこのときの電圧波形は
途中で裁断された電圧波形となる。
以上のような条件下で核融合反応に伴う熱エネルギー発
生を行うためにまず水素貯蔵体に重水素を貯蔵させるた
めに重水素ガス中の電極間に放電を行い初期状態とした
。
生を行うためにまず水素貯蔵体に重水素を貯蔵させるた
めに重水素ガス中の電極間に放電を行い初期状態とした
。
尚この初期状態は、すでに他の方法により水素貯蔵が行
なわれている水素貯蔵体を陰電極に取りつけその後密閉
容器内を重水素ガスで満たすことにより作り出してもよ
い。
なわれている水素貯蔵体を陰電極に取りつけその後密閉
容器内を重水素ガスで満たすことにより作り出してもよ
い。
その後、先に示した条件および表1に示した条件で電極
間に部分放電とブレークダウン放電を起こさせ熱エネル
ギーを発生させた。
間に部分放電とブレークダウン放電を起こさせ熱エネル
ギーを発生させた。
(以下余白)
それぞれの実験における両電極で増倍された熱出力の評
価を表1の右欄に示した。電界集中している陰電極材料
として水素貯蔵体でない材料を用いた場合には両電極で
消費された電気エネルギー以上の熱エネルギーは発生し
なかったが、陰電極材料として水素貯蔵体を用いた場合
には両電極で消費された電気エネルギー以上の熱エネル
ギーが陰電極に発生した。
価を表1の右欄に示した。電界集中している陰電極材料
として水素貯蔵体でない材料を用いた場合には両電極で
消費された電気エネルギー以上の熱エネルギーは発生し
なかったが、陰電極材料として水素貯蔵体を用いた場合
には両電極で消費された電気エネルギー以上の熱エネル
ギーが陰電極に発生した。
この熱エネルギー量は陰電極材料として水素貯蔵合金で
あるCaMmNiAβを用いたときよりも、また水素貯
蔵材の粉末なCuをバインダーとして成形したものを用
いたときよりも、バルク(塊〉状の水素貯蔵金属(Pd
)を陰電極材料に用いた時の方がより高かった。しかも
衝撃電圧を印加した方が熱エネルギーの発生量が多く、
またIO分間隔よりl分間隔で衝撃電圧を印加した方が
熱エネルギーの発生が多く、衝撃電圧をより短い間隔で
印加した方が両電極で消費された電気エネルギー以上の
より多量の熱エネルギーを陰電極に発生させることがで
きた。さらにlO分間隔で1度衝撃電圧4 4 を印加するより、複数回印加した方が多量のエネルギー
を発生させることができた。
あるCaMmNiAβを用いたときよりも、また水素貯
蔵材の粉末なCuをバインダーとして成形したものを用
いたときよりも、バルク(塊〉状の水素貯蔵金属(Pd
)を陰電極材料に用いた時の方がより高かった。しかも
衝撃電圧を印加した方が熱エネルギーの発生量が多く、
またIO分間隔よりl分間隔で衝撃電圧を印加した方が
熱エネルギーの発生が多く、衝撃電圧をより短い間隔で
印加した方が両電極で消費された電気エネルギー以上の
より多量の熱エネルギーを陰電極に発生させることがで
きた。さらにlO分間隔で1度衝撃電圧4 4 を印加するより、複数回印加した方が多量のエネルギー
を発生させることができた。
また表lに示した以外に衝撃電圧波形としてT,=0.
6マイクロ秒、Tt=25マイクロ秒の衝撃電圧を用い
たが前記衝撃電圧波形を印加した時と大差なかった。
6マイクロ秒、Tt=25マイクロ秒の衝撃電圧を用い
たが前記衝撃電圧波形を印加した時と大差なかった。
また得られる熱エネルギーは印加する直流電圧(一方向
電界を与える電圧)の印加時間、すなわち重水素吸蔵置
にほぼ比例し、衝撃電圧印加回数にもほぼ比例するから
、出力熱エネルギーの制御はこれらのファクターを制御
することによって可能となる。
電界を与える電圧)の印加時間、すなわち重水素吸蔵置
にほぼ比例し、衝撃電圧印加回数にもほぼ比例するから
、出力熱エネルギーの制御はこれらのファクターを制御
することによって可能となる。
以上説明したように、本発明においては水素貯蔵体を水
素ガス雰囲気におき、この雰囲気中に放電を生じさせる
ことにより高ガス圧下はもちろん、常圧程度から数気圧
の程度の比較的低いガス圧下においても、低温にするこ
となく高濃度で効率よく水素を貯蔵させることができた
。
素ガス雰囲気におき、この雰囲気中に放電を生じさせる
ことにより高ガス圧下はもちろん、常圧程度から数気圧
の程度の比較的低いガス圧下においても、低温にするこ
となく高濃度で効率よく水素を貯蔵させることができた
。
また本発明の常温核融合装置においては、水素貯蔵体に
印加する電圧を自由に調節でき、また水素貯蔵体の冷却
を行うことができるため、安全性および経済性に優れた
状態で反応を効率よく行わせることができ比較的容易に
常温核融合を起こすことができた。
印加する電圧を自由に調節でき、また水素貯蔵体の冷却
を行うことができるため、安全性および経済性に優れた
状態で反応を効率よく行わせることができ比較的容易に
常温核融合を起こすことができた。
さらに本発明は高い確率で核融合を比較的容易に生じせ
しめることができ、少ない入力電気エネルギーに対して
実用に供しえるに充分で大きな発熱エネルギーを制御よ
く発生させることができる熱エネルギー発生方法を提供
することができた。
しめることができ、少ない入力電気エネルギーに対して
実用に供しえるに充分で大きな発熱エネルギーを制御よ
く発生させることができる熱エネルギー発生方法を提供
することができた。
また、水素貯蔵体の電極とこれに対向する電極間に放電
を生じせしめ、しかもこの放電電圧として衝撃電圧を印
加することができるため、反応を効率よく行わせること
ができ比較的容易に熱エネルギーを発生させることがで
きた。
を生じせしめ、しかもこの放電電圧として衝撃電圧を印
加することができるため、反応を効率よく行わせること
ができ比較的容易に熱エネルギーを発生させることがで
きた。
第1図は本発明における水素貯蔵を行う装置の概念図、
第2図は本発明の第1の実施例における装置の概略図、
第3図は本発明の第2および第3の実施例における装置
の概略図、 第4図は本発明の第4,第5および第6の実施例におけ
る装置の概略図、 第5図は本発明の第7の実施例における装置の概略図、 第6図は第5図に示した装置による衝撃電圧波形の一例
を示す模式図、 第7図は第5図に示した装置による電圧波形を示す模式
図、 第8図および第9図は第5図に示した装置における電界
集中電極の組み合わせ例を示す図、第10図は重水素ガ
スの放電特性を示す図である。 1.21・・・電源、 2・・・容器、 22・・・真空チャンバー 3.23・・・電極、 4・・・水素貯蔵体、 24・・・パラジウム(Pd)、 25・・・真空ボンブ、 26・・・重水素ボンベ、 27・・・バブラー 28・・・熱交換器、 5l・・・熱エネルギー発生容器、 52・・・密閉容器、 53. 53A, 53B・・・陽電極、54, 54
A, 54B・・・陰電極、56. 64・・・スイッ
チ、 57・・・一方向電圧印加装置、 58・・・一方向電圧印加電源、 59. 61・・・出力端子、 60・・・衝撃電圧印加装置、 62・・・コンデンサー 63・・・直流電源、 65・・・火花放電ギャップ、 4 8 66・・・インダクタンス、 67・・・放電抵抗。 4 9 第 10 図
の概略図、 第4図は本発明の第4,第5および第6の実施例におけ
る装置の概略図、 第5図は本発明の第7の実施例における装置の概略図、 第6図は第5図に示した装置による衝撃電圧波形の一例
を示す模式図、 第7図は第5図に示した装置による電圧波形を示す模式
図、 第8図および第9図は第5図に示した装置における電界
集中電極の組み合わせ例を示す図、第10図は重水素ガ
スの放電特性を示す図である。 1.21・・・電源、 2・・・容器、 22・・・真空チャンバー 3.23・・・電極、 4・・・水素貯蔵体、 24・・・パラジウム(Pd)、 25・・・真空ボンブ、 26・・・重水素ボンベ、 27・・・バブラー 28・・・熱交換器、 5l・・・熱エネルギー発生容器、 52・・・密閉容器、 53. 53A, 53B・・・陽電極、54, 54
A, 54B・・・陰電極、56. 64・・・スイッ
チ、 57・・・一方向電圧印加装置、 58・・・一方向電圧印加電源、 59. 61・・・出力端子、 60・・・衝撃電圧印加装置、 62・・・コンデンサー 63・・・直流電源、 65・・・火花放電ギャップ、 4 8 66・・・インダクタンス、 67・・・放電抵抗。 4 9 第 10 図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)水素貯蔵体を水素ガス雰囲気中に置き、前記雰囲気
中で放電を生じさせ、前記水素貯蔵体に前記水素を吸蔵
させることを特徴とする水素貯蔵方法。 2)前記水素貯蔵体にマイナスの電圧を印加することを
特徴とする請求項1に記載の水素貯蔵方法。 3)前記水素貯蔵体を冷却することを特徴とする請求項
2に記載の水素貯蔵方法。 4)表面吸着物除去および/または表面へのダメージの
付加が施されている水素貯蔵体を用いることを特徴とす
る請求項2または3に記載の水素貯蔵方法。 5)全体または表面が粉末の水素貯蔵材により形成され
ている水素貯蔵体を用いることを特徴とする請求項2ま
たは3に記載の水素貯蔵方法。 6)水素貯蔵体を重水素ガス雰囲気中に置き、前記雰囲
気中で放電を生じさせ、前記水素貯蔵体に前記重水素を
吸蔵させ、この重水素の常温核融合を行なわせることを
特徴とする常温核融合装置。 7)前記水素貯蔵体にマイナスの電圧を印加する電源を
有することを特徴とする請求項6記載の常温核融合装置
。 8)前記水素貯蔵体を冷却する冷却器を有することを特
徴とする請求項7に記載の常温核融合装置。 9)前記水素貯蔵体に表面吸着物除去加工および/また
は表面へのダメージの加工が施されていることを特徴と
する請求項7または8に記載の常温核融合装置。 10)前記水素貯蔵体の全体またはその表面が粉末の水
素貯蔵材により形成されていることを特徴とする請求項
7または8に記載の常温核融合装置。 11)水素貯蔵体からなる電極と、この電極に対向した
電極との間に重水素ガスを充填し、該電極間に電圧を印
加して前記水素貯蔵体からなる電極近傍に電界を集中さ
せ、少なくとも前記水素貯蔵体からなる電極近傍に放電
を生ぜしめて熱エネルギーを得ることを特徴とする熱エ
ネルギー発生方法。 12)前記水素貯蔵体からなる電極を陰電極とすること
を特徴とする請求項11に記載の熱エネルギー発生方法
。 13)前記水素貯蔵体からなる電極の全体またはその表
面が水素貯蔵材の粉末により形成されていることを特徴
とする請求項11または12に記載の熱エネルギー発生
方法。 14)前記電極が、半球状陽電極と前記半球状陽電極と
同じ球の中心を有し、前記半球状電極の内部に配された
水素貯蔵体からなる球状電極を有することを特徴とする
請求項11または12に記載の熱エネルギー発生方法。 15)少なくとも水素貯蔵体からなる前記電極が針状電
極であることを特徴とする請求項11または12に記載
の熱エネルギー発生方法。 16)前記水素貯蔵体からなる電極が線状でありその周
りに対向する円筒電極を有することを特徴とする請求項
11または12に記載の熱エネルギー発生方法。 17)前記放電が水素貯蔵体からなる電極近傍での部分
放電による放電工程と、前記電極間を放電路が貫通する
ブレークダウン放電工程とを含むことを特徴とする請求
項11に記載の熱エネルギー発生方法。 18)水素貯蔵体からなる電極にあらかじめ水素の貯蔵
が成された水素貯蔵体を用いることを特徴とする請求項
17に記載の熱エネルギー発生方法。 19)前記ブレークダウン放電を行わせるために電極間
に衝撃電圧を印加するための衝撃電圧印加装置を用いる
ことを特徴とする請求項17に記載の熱エネルギー発生
方法。 20)前記水素貯蔵体からなる電極を陰電極とすること
を特徴とする請求項17に記載の熱エネルギー発生方法
。 21)前記水素貯蔵体からなる電極の全体またはその表
面が水素貯蔵材の粉末により形成されていることを特徴
とする請求項17または20に記載の熱エネルギー発生
方法。 22)前記電極が半球状陽電極と前記半球状陽電極と同
じ球の中心を有し、前記半球状陽電極の内部に配された
水素貯蔵体からなる球状電極を有することを特徴とする
請求項17または20に記載の熱エネルギー発生方法。 23)少なくとも水素貯蔵体からなる前記電極が針状電
極であることを特徴とする請求項17または20に記載
の熱エネルギー発生方法。 24)前記水素貯蔵体からなる電極が線状であり、その
周りに対向する円筒電極を有することを特徴とする請求
項17または20に記載の熱エネルギー発生方法。 25)電荷を帯びた重水素を気相中で加速し水素貯蔵体
へ誘導、衝突せしめることを特徴とする熱エネルギー発
生方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP93111362A EP0568118B1 (en) | 1989-08-04 | 1990-08-03 | Process for storing hydrogen, apparatus and method for generating heat energy, using the process |
EP90308602A EP0414399B1 (en) | 1989-08-04 | 1990-08-03 | Process and apparatus for storing hydrogen and generating heat energy |
DE69029952T DE69029952T2 (de) | 1989-08-04 | 1990-08-03 | Verfahren zum Speichern von Wasserstoff, Apparat und Methode zum Erzeugen von Wärmeenergie mittels dieses Verfahrens |
DE69023428T DE69023428T2 (de) | 1989-08-04 | 1990-08-03 | Verfahren und Apparat zum Speichern von Wasserstoff und Erzeugen von Wärmeenergie. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1-203035 | 1989-08-04 | ||
JP20303589 | 1989-08-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03205301A true JPH03205301A (ja) | 1991-09-06 |
Family
ID=16467272
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2206997A Pending JPH03205301A (ja) | 1989-08-04 | 1990-08-03 | 水素貯蔵方法、該方法を利用した常温核融合装置および熱エネルギー発生方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0568118B1 (ja) |
JP (1) | JPH03205301A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5686317A (en) * | 1991-06-04 | 1997-11-11 | Micron Technology, Inc. | Method for forming an interconnect having a penetration limited contact structure for establishing a temporary electrical connection with a semiconductor die |
US6005290A (en) * | 1992-03-06 | 1999-12-21 | Micron Technology, Inc. | Multi chip module having self limiting contact members |
JP2005187307A (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-14 | Japan Science & Technology Agency | 水素吸蔵・放出制御法 |
JP2009509130A (ja) * | 2005-09-07 | 2009-03-05 | プーラーチョー アーゲー | 熱エネルギーの生成方法 |
JP2014517918A (ja) * | 2011-04-26 | 2014-07-24 | ピャンテッリ,シルヴィア | 金属のナノ結晶構造体上の軌道捕獲によって吸着された水素の核反応によってエネルギーを発生させる方法および装置 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU668678B2 (en) * | 1990-12-12 | 1996-05-16 | Hydrocatalysis Power Corporation | Energy/matter conversion methods and structures |
SI0708055T1 (en) * | 1994-09-26 | 2000-10-31 | Leda S.R.L. | A method for inducing metal systems to absorb large quantities of hydrogen and its isotopes, and equipment for carrying out the method |
EP0724269A1 (en) * | 1995-01-29 | 1996-07-31 | CHIKUMA, Toichi | Method of and apparatus for collecting occluded hydrogen atomic nuclei |
US6248221B1 (en) | 1995-12-26 | 2001-06-19 | Randolph R. Davis | Electrolysis apparatus and electrodes and electrode material therefor |
WO2004110922A2 (en) * | 2003-06-10 | 2004-12-23 | General Electric Company | Field-assisted gas storage materials and fuel cells comprising the same |
WO2011123338A1 (en) * | 2010-03-29 | 2011-10-06 | Ahern Brian S | Amplification of energetic reactions |
CN102280631B (zh) * | 2011-07-14 | 2013-03-27 | 辽宁石油化工大学 | 一种电致伸缩可逆储氢结构系统 |
US10475980B2 (en) | 2012-03-29 | 2019-11-12 | Lenr Cars Sa | Thermoelectric vehicle system |
US9540960B2 (en) | 2012-03-29 | 2017-01-10 | Lenr Cars Sarl | Low energy nuclear thermoelectric system |
US10465302B2 (en) | 2014-08-07 | 2019-11-05 | Marathon Systems, Inc. | Modular gaseous electrolysis apparatus with actively-cooled header module, co-disposed heat exchanger module and gas manifold modules therefor |
-
1990
- 1990-08-03 JP JP2206997A patent/JPH03205301A/ja active Pending
- 1990-08-03 EP EP93111362A patent/EP0568118B1/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5686317A (en) * | 1991-06-04 | 1997-11-11 | Micron Technology, Inc. | Method for forming an interconnect having a penetration limited contact structure for establishing a temporary electrical connection with a semiconductor die |
US6005290A (en) * | 1992-03-06 | 1999-12-21 | Micron Technology, Inc. | Multi chip module having self limiting contact members |
JP2005187307A (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-14 | Japan Science & Technology Agency | 水素吸蔵・放出制御法 |
JP2009509130A (ja) * | 2005-09-07 | 2009-03-05 | プーラーチョー アーゲー | 熱エネルギーの生成方法 |
JP2014517918A (ja) * | 2011-04-26 | 2014-07-24 | ピャンテッリ,シルヴィア | 金属のナノ結晶構造体上の軌道捕獲によって吸着された水素の核反応によってエネルギーを発生させる方法および装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0568118B1 (en) | 1997-02-12 |
EP0568118A3 (ja) | 1994-01-26 |
EP0568118A2 (en) | 1993-11-03 |
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