JPH03199249A - ポリプロピレン組成物 - Google Patents
ポリプロピレン組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、耐放射線性の改良されたポリプロピレン組成
物に関し、特にr線又は電子線などの放射線照射の後に
長期間を経過しても物性の低下が極めて少ない医療用不
織布もしくはデ術月縫會糸−暮9用途に好適なポリプロ
ピレン組成物を提供するものである。
物に関し、特にr線又は電子線などの放射線照射の後に
長期間を経過しても物性の低下が極めて少ない医療用不
織布もしくはデ術月縫會糸−暮9用途に好適なポリプロ
ピレン組成物を提供するものである。
(従来技術)
ポリプロピレン繊維は各種分野に用しられてかり、特に
カーペット、フィルター、ディスポーザブルの防塵衣や
手術衣、シーツなどの不織布製品として有効に用いられ
ている。
カーペット、フィルター、ディスポーザブルの防塵衣や
手術衣、シーツなどの不織布製品として有効に用いられ
ている。
かかるポリプロピレン繊維には、一般に紡糸加工時の安
定性並びに得られる不織布の実用耐久性などを付与する
ために、種々の安定剤などが配合されている。
定性並びに得られる不織布の実用耐久性などを付与する
ために、種々の安定剤などが配合されている。
一方、近年、病院txどで使用されるディスポーザブル
の手術衣や手術用シーツ、覆布などの滅菌は、残留ガス
毒性問題及び包装工程のtMさなどから従来のエチレン
オキサイドガス滅菌法からC○60 によるr線照射
滅菌法に移行の方向にある。
の手術衣や手術用シーツ、覆布などの滅菌は、残留ガス
毒性問題及び包装工程のtMさなどから従来のエチレン
オキサイドガス滅菌法からC○60 によるr線照射
滅菌法に移行の方向にある。
しかしたがら、上記の安定剤を配合したポリプロピレン
繊維は放射線照射並びにその後の時間経過により機械的
強度の低下を伴うという問題がある。
繊維は放射線照射並びにその後の時間経過により機械的
強度の低下を伴うという問題がある。
これらの耐放射線性の問題を解決するために、既に注射
筒たどの厚肉の射出成形品については、ポリプロピレン
に、例えばインシアヌレート基を含有するフェノール系
酸化防止剤とチオエーテル系酸化防止剤とを配合するこ
と←特開昭55−137135号公報)、流動パラフィ
ンやフタル酸エステルとヒンダードアミンを配合するこ
と(特開昭58−201849号公報)などが提案され
ている。
筒たどの厚肉の射出成形品については、ポリプロピレン
に、例えばインシアヌレート基を含有するフェノール系
酸化防止剤とチオエーテル系酸化防止剤とを配合するこ
と←特開昭55−137135号公報)、流動パラフィ
ンやフタル酸エステルとヒンダードアミンを配合するこ
と(特開昭58−201849号公報)などが提案され
ている。
本発明者らは特に放射線照射後の時間経過に伴なう物性
低下の少ないポリプロピレン組Jf物としてフェノキシ
フェノキシジフェニルエーテル及ヒアルキルジフェニル
エーテルを配合することを既に提案した(特開昭62−
109840号公報)。
低下の少ないポリプロピレン組Jf物としてフェノキシ
フェノキシジフェニルエーテル及ヒアルキルジフェニル
エーテルを配合することを既に提案した(特開昭62−
109840号公報)。
(発明が解決しようとする課題)
上記した如き配合によるポリプロピレン組成物は注射筒
などの厚内成形品には良好な耐放射線性を示すが、表面
積の大なる繊維の場合、時間経過による繊維の強度及び
伸度低下が大きいと−う問題があった。又、流動パラフ
ィンやフタル酸エステルを配合した場合は紡糸時の発煙
現象が糸切れを誘起し不適当であった。したがって−本
発明の目的は、紡糸性能が良好であり、且つ放射線照射
直後、或いはその後の時間経過による物性低下が小さく
、繊維製品に好適に使用し得るポリプロピレン組成物を
提供することにある。
などの厚内成形品には良好な耐放射線性を示すが、表面
積の大なる繊維の場合、時間経過による繊維の強度及び
伸度低下が大きいと−う問題があった。又、流動パラフ
ィンやフタル酸エステルを配合した場合は紡糸時の発煙
現象が糸切れを誘起し不適当であった。したがって−本
発明の目的は、紡糸性能が良好であり、且つ放射線照射
直後、或いはその後の時間経過による物性低下が小さく
、繊維製品に好適に使用し得るポリプロピレン組成物を
提供することにある。
(l!題を解決するための手段)
本発明者らは、上記の問題点について鋭意研究の結果−
ポリプロピレンに特定の化合物と有機過酸化物を配合し
、加熱溶融してなるポリプロピレン組成物が、紡糸性能
に優れ、且つ物性低下の極めて少ない耐放射線性ポリプ
ロピレン組成物であることを見い出し一本発明を提案す
るに至った。
ポリプロピレンに特定の化合物と有機過酸化物を配合し
、加熱溶融してなるポリプロピレン組成物が、紡糸性能
に優れ、且つ物性低下の極めて少ない耐放射線性ポリプ
ロピレン組成物であることを見い出し一本発明を提案す
るに至った。
即ち、本発明は、
(a) ポリプロピレン 100重量部(b
) 一般式〔I〕 で示されるフェニルエーテル化合物 0.03〜15重量部 (C)芳香族フォスファイト化合物 0.05〜15重量部 及び (d) 有機過酸化物 0.001〜1重量部を
加熱溶融してなり、メルトフローレート−b;5〜15
0.9/10分であることを特徴とするポリプロピレン
組成物である。
) 一般式〔I〕 で示されるフェニルエーテル化合物 0.03〜15重量部 (C)芳香族フォスファイト化合物 0.05〜15重量部 及び (d) 有機過酸化物 0.001〜1重量部を
加熱溶融してなり、メルトフローレート−b;5〜15
0.9/10分であることを特徴とするポリプロピレン
組成物である。
本発明にbいて(a)成分として用いられるポリプロピ
レンは、プロピレンの単独重合体又は、プロピレン以外
のα−オレフィン、例えば−エチレン、ブテン−1,ペ
ンテン−1等とプロピレンとの共重合体及び、これらの
重合体同士又は他の重合体とのブレンド物が何ら制限な
く用いられる。プロピレン以外のα−オレフィンとプロ
ピレンとの共重合体は、ランダム共重合体、ブロック共
重合体のいずれでも良く、プロピレン以外のα−オレフ
ィンに基づく単量体単位の含量は10モル%以下である
ことが好ましい。曾た、ブレンド物に用いられる他の重
合体としては、線状低密度、超低密度、低密度又は高密
度ポリエチレン、yt’lJ酢酸ビニル、エチレン−酢
酸ビニル共重合体、エチレン−ブチ/−1共重合体。
レンは、プロピレンの単独重合体又は、プロピレン以外
のα−オレフィン、例えば−エチレン、ブテン−1,ペ
ンテン−1等とプロピレンとの共重合体及び、これらの
重合体同士又は他の重合体とのブレンド物が何ら制限な
く用いられる。プロピレン以外のα−オレフィンとプロ
ピレンとの共重合体は、ランダム共重合体、ブロック共
重合体のいずれでも良く、プロピレン以外のα−オレフ
ィンに基づく単量体単位の含量は10モル%以下である
ことが好ましい。曾た、ブレンド物に用いられる他の重
合体としては、線状低密度、超低密度、低密度又は高密
度ポリエチレン、yt’lJ酢酸ビニル、エチレン−酢
酸ビニル共重合体、エチレン−ブチ/−1共重合体。
エチレン−メチルペンテン−1共M合体、スチレンーブ
タジェン共重合体等が挙げられる。
タジェン共重合体等が挙げられる。
これら他の重合体の含量は201を景%以下であること
が好ましい。
が好ましい。
本発明のポリプロピレン組放物にかいて(1))成分は
、前記一般式〔I〕で示されるフェニルエーテル化合物
である。一般式CI]中、R1は、アルキル基又はフェ
ノキシ基であり、上記のフェノキシ基はアルキル基で置
換されていてもよい。R1で示されるアルキル基の炭素
数は特に制限されるものではないが、得られるポリプロ
ピレン組成物の耐放射線性を良好にするためには炭素数
は1o〜3oであることが好!しい。上記R1で示され
るフェノキシ基の置換基であるアルキル基の炭素数も特
に制限されるものではないが、上記と同様の理由により
、炭素数は1〜4であることが好!しい。
、前記一般式〔I〕で示されるフェニルエーテル化合物
である。一般式CI]中、R1は、アルキル基又はフェ
ノキシ基であり、上記のフェノキシ基はアルキル基で置
換されていてもよい。R1で示されるアルキル基の炭素
数は特に制限されるものではないが、得られるポリプロ
ピレン組成物の耐放射線性を良好にするためには炭素数
は1o〜3oであることが好!しい。上記R1で示され
るフェノキシ基の置換基であるアルキル基の炭素数も特
に制限されるものではないが、上記と同様の理由により
、炭素数は1〜4であることが好!しい。
!た。一般式〔l〕中、R2はアルキル基。
フェニル基又はフェノキシ基であり、上記フェニル基は
アルキル基で置換されていてもよく、上記フェノキシ基
はアルキル基、フェニル基又はフェノキシ基で置換され
ていてもよい。R2で示されるアルキル基の炭素数は特
に制限されなしが、上記R1と同様に炭素数10〜30
であることが好ましい。また、R2で示されるフェニル
基及びフェノキシ基の置換基であるアルキル基の炭素数
も上記R1と同様に1〜4の範囲であることが好ましい
。
アルキル基で置換されていてもよく、上記フェノキシ基
はアルキル基、フェニル基又はフェノキシ基で置換され
ていてもよい。R2で示されるアルキル基の炭素数は特
に制限されなしが、上記R1と同様に炭素数10〜30
であることが好ましい。また、R2で示されるフェニル
基及びフェノキシ基の置換基であるアルキル基の炭素数
も上記R1と同様に1〜4の範囲であることが好ましい
。
前記一般式CIIで示されるフェニルエーテル化合物中
−人手の容易さ等の理由により、R2はアルキル基、フ
ェニル基、アルキル基で置換されたフェニル基、及びフ
ェノキシ基で置換されたフェノキシ基であることが好會
し−。
−人手の容易さ等の理由により、R2はアルキル基、フ
ェニル基、アルキル基で置換されたフェニル基、及びフ
ェノキシ基で置換されたフェノキシ基であることが好會
し−。
本発明にかいて特に好適に使用されるフェニルエーテル
化合物をより具体的に例示スルと次のとかりである。
化合物をより具体的に例示スルと次のとかりである。
(但し、Rは炭素数1〜4のアルキル基であり、R′は
炭素数10〜30のアルキル基である。) 本発明にかいて、上記した(b)成分であるフェニルエ
ーテル化合物は、 ポリプロピレン100重量部に対し
て0.03〜15重量部、好!シ<は0.1〜5重量部
配合される。フェニルエーテル化合物の配合量が0.0
3重量部より少ないと放射線照射後の物性低下の抑制効
果が十分ではなく、151量部より多いと剛性不足、或
いは表面粘性などの問題が生じる。
炭素数10〜30のアルキル基である。) 本発明にかいて、上記した(b)成分であるフェニルエ
ーテル化合物は、 ポリプロピレン100重量部に対し
て0.03〜15重量部、好!シ<は0.1〜5重量部
配合される。フェニルエーテル化合物の配合量が0.0
3重量部より少ないと放射線照射後の物性低下の抑制効
果が十分ではなく、151量部より多いと剛性不足、或
いは表面粘性などの問題が生じる。
本発明のポリプロピレン組成物における(C)成分は、
芳香族フォスファイト化合物である。
芳香族フォスファイト化合物である。
芳香族フォスファイト化合物は、芳香環を有する亜リン
酸エステルが何ら制限なく用りられる。特に、本発明に
おしては下記一般式で示されるトリアリールフォスファ
イトが、前記(b)成分との相剰効果によって優れた耐
放射線性を発揮するために本発明にか−て好適に用いら
れる。本発明にかいて好適に用いられる芳香族フォスフ
ァイト化合物を具体的に例示すると1次のとかりである
。例えば、トリフェニルホスファイト、トリス(ノニル
フェニル)ホスファイト、ビス(ノニルフェニル)−ジ
ノニルフェニルホスファイト、ビス(ジノニルフェニル
)−7ニルフエニルホスフアイト等を挙げることができ
る。
酸エステルが何ら制限なく用りられる。特に、本発明に
おしては下記一般式で示されるトリアリールフォスファ
イトが、前記(b)成分との相剰効果によって優れた耐
放射線性を発揮するために本発明にか−て好適に用いら
れる。本発明にかいて好適に用いられる芳香族フォスフ
ァイト化合物を具体的に例示すると1次のとかりである
。例えば、トリフェニルホスファイト、トリス(ノニル
フェニル)ホスファイト、ビス(ノニルフェニル)−ジ
ノニルフェニルホスファイト、ビス(ジノニルフェニル
)−7ニルフエニルホスフアイト等を挙げることができ
る。
本発明にかいて、上記した芳香族ホスファイト化合物の
配合量は、ポリプロピレン100重量部に対して0.0
3〜15重量部、好1しくは061〜5重量部である。
配合量は、ポリプロピレン100重量部に対して0.0
3〜15重量部、好1しくは061〜5重量部である。
芳香族ホスファイト化合物の配合量が0.03重量部よ
り少ないと、前記した(b)成分であるフェニルエーテ
ル化合物との相剰効果による耐放射線性を十分に発揮す
ることができず、15重量部より多いと剛性不足、或い
は表面粘性などが生じるために好1しくない。
り少ないと、前記した(b)成分であるフェニルエーテ
ル化合物との相剰効果による耐放射線性を十分に発揮す
ることができず、15重量部より多いと剛性不足、或い
は表面粘性などが生じるために好1しくない。
本発明のポリプロピレン組成物は、前記した(a)成分
であるポリプロピレンに、(b)成分であるフェニルエ
ーテル化合物、 (C)成分である芳香族ホスファイト
化合物及び(d)成分である有機過酸化物を配合して加
熱溶融したものである。上記(d)成分である有機過酸
化物としては、公知の化合物が伺ら制限fx <使用さ
れる。
であるポリプロピレンに、(b)成分であるフェニルエ
ーテル化合物、 (C)成分である芳香族ホスファイト
化合物及び(d)成分である有機過酸化物を配合して加
熱溶融したものである。上記(d)成分である有機過酸
化物としては、公知の化合物が伺ら制限fx <使用さ
れる。
例えば、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、過酸化
デカノイル等の過酸化ジアシル類;過酸化ジクミル、過
酸化ジ−t−ブチル。
デカノイル等の過酸化ジアシル類;過酸化ジクミル、過
酸化ジ−t−ブチル。
2.5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ
)ヘキサン、 1.3−ビス−(t−ブチルパーオキシ
−イソプロビル)−ベンゼン、 2.5−ジメチル−2
,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン−3等の過
酸化アルキル:過酢酸t−ブチル、過ピバリン酸t−ブ
チル、過ラウリン酸t−ブチル、過安息香酸t−ブチル
等の過酸エステル類等を挙げることができる。本発明に
かいては、上記の有機過酸化物の中でも1分間の半減期
温度が170℃以上であるものが、各成分の均一混合と
共に有機過酸化物による樹脂成分の分子鎖の切断を良好
に行ない得るために好適に使用される。
)ヘキサン、 1.3−ビス−(t−ブチルパーオキシ
−イソプロビル)−ベンゼン、 2.5−ジメチル−2
,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン−3等の過
酸化アルキル:過酢酸t−ブチル、過ピバリン酸t−ブ
チル、過ラウリン酸t−ブチル、過安息香酸t−ブチル
等の過酸エステル類等を挙げることができる。本発明に
かいては、上記の有機過酸化物の中でも1分間の半減期
温度が170℃以上であるものが、各成分の均一混合と
共に有機過酸化物による樹脂成分の分子鎖の切断を良好
に行ない得るために好適に使用される。
有機過酸化物は、得られるポリプロピレン組成物の目的
とするメルトフローレートに応じて配合量を変えればよ
い。通常は、ポリプロピレン100重量部に対して0.
001〜1重量部、好璽しくは0.01〜0.5重量部
の範囲から選択される。
とするメルトフローレートに応じて配合量を変えればよ
い。通常は、ポリプロピレン100重量部に対して0.
001〜1重量部、好璽しくは0.01〜0.5重量部
の範囲から選択される。
本発明のポリプロピレン組成物は、同じメルトフローレ
ートであっても有機過酸化物による分解処理の程度によ
って耐放射線性が異なり1分解処理の程度が大きいもの
の方が耐放射線性に優れているという傾向を示す。即ち
、有機過酸化物による分解処理前のポリプロピレンと分
解処理後の本発明のポリプロピレン組成物のメルトフロ
ーレートヲ夫々MFR1及びMFR2とすると、MFR
2/MFR1=2〜200の範囲であるポリプロピレン
組成物が良好な耐放射線性を示すために好!しい。
ートであっても有機過酸化物による分解処理の程度によ
って耐放射線性が異なり1分解処理の程度が大きいもの
の方が耐放射線性に優れているという傾向を示す。即ち
、有機過酸化物による分解処理前のポリプロピレンと分
解処理後の本発明のポリプロピレン組成物のメルトフロ
ーレートヲ夫々MFR1及びMFR2とすると、MFR
2/MFR1=2〜200の範囲であるポリプロピレン
組成物が良好な耐放射線性を示すために好!しい。
有機過酸化物による分解処理は、公知の方法によって行
なうことができる。例えば、般にヘンシェルミキサー等
を用いて原料を予備混合した後、押出機を用いて加熱溶
融、混練する。押出機は有機過酸化物による分解生成物
、ポリマー及び添加剤からの揮発成分除去のためベント
付が好筐しい。押出機温度及びスクリュー回転数は押出
後の耐放射線性ポリプロピレン組成物のメルトフローレ
ートが目的の値となるような条件を選択するが、般には
樹脂温度が190〜260℃、スクリュー回転数が40
〜100 r、p、mである。
なうことができる。例えば、般にヘンシェルミキサー等
を用いて原料を予備混合した後、押出機を用いて加熱溶
融、混練する。押出機は有機過酸化物による分解生成物
、ポリマー及び添加剤からの揮発成分除去のためベント
付が好筐しい。押出機温度及びスクリュー回転数は押出
後の耐放射線性ポリプロピレン組成物のメルトフローレ
ートが目的の値となるような条件を選択するが、般には
樹脂温度が190〜260℃、スクリュー回転数が40
〜100 r、p、mである。
ソノホか、本発明のポリプロピレン組成物にかいては、
必要に応じて公知の中和剤(分散剤)、滑剤、核剤、帯
電防止剤、安定剤等を耐放射線性の効果を損なわない範
囲で添加することもできる。
必要に応じて公知の中和剤(分散剤)、滑剤、核剤、帯
電防止剤、安定剤等を耐放射線性の効果を損なわない範
囲で添加することもできる。
上記の安定剤としてはポリプロピレン組成物の成形加工
時にかける熱劣化の防止や繊維製品とする場合の紡糸性
や実用耐久性を付与するため、フェノール系及びアミン
系たごのラジカル連鎖禁止剤:ホスファイト系及びチオ
エーテル系にどの過酸化物分解剤;ベンゾフェノン系及
びベンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤などの公知
の安定剤が制限たく用いられる。しかしながら、本発明
に)いて特に有効な安定剤としてはペンタエリスリトー
ルホスファイト系、ヒンダードフェノール系、チオエー
テル系及びヒンダードアミン系の安定剤であり、これら
の安定剤の2種以上を組み合せて用いることが好璽しい
。
時にかける熱劣化の防止や繊維製品とする場合の紡糸性
や実用耐久性を付与するため、フェノール系及びアミン
系たごのラジカル連鎖禁止剤:ホスファイト系及びチオ
エーテル系にどの過酸化物分解剤;ベンゾフェノン系及
びベンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤などの公知
の安定剤が制限たく用いられる。しかしながら、本発明
に)いて特に有効な安定剤としてはペンタエリスリトー
ルホスファイト系、ヒンダードフェノール系、チオエー
テル系及びヒンダードアミン系の安定剤であり、これら
の安定剤の2種以上を組み合せて用いることが好璽しい
。
上記したペンタエリスリトールホスファイト系としては
、例えばビス−(ノニルフェニル)ペンタエリスリトー
ルジホスファイト。
、例えばビス−(ノニルフェニル)ペンタエリスリトー
ルジホスファイト。
ビス−(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリ
スリトールジホスファイトたど;ヒンダードフェノール
系としては、例えば5゜9−ビス[2−(3−(3−t
−ブチル−4−ハイドロキシ−5−メチルフェニル)プ
ロピオニルオキシ)−1,1−ジメチルエチル〕−2,
4,8,10−テトラオキサスピロ〔5゜5〕ウンデカ
ンなど;チオエーテル系としては、ジ−ミリスチル−チ
オ−ジ−プロピオネートナト;ヒンダードアミン系とし
ては、例えばコハク酸ジメチル−1(2−ヒドロキシエ
チル)−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−チトラメチ
ルービペリジン重縮金物、ポリ〔(6−(1,1,3,
3−テトラメチルブチル)イミノ−1,3,5−トリア
ジン2,4−ジイル)((2,2,6,6−テトラメチ
ル−4−ピペリジル)イミノ)へキサメチレン((2゜
2.6.6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)
]、]N、N’−ビス6−アミンプロビル)エチレンジ
アミン−2,4−ビスCN−ブチル−N−(1,2,2
,6−ペンタメチル−4ビベIJ シル)アミノコ−6
−クロロ−1,3,5−1リアジン縮合物などが挙げら
れるが、特にポリC(6−(1,1,3,3−テトラメ
チルブチル)イミノ−1,3,5−)リアジン−2,4
−ジイル)((2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)イミノ)ヘキサメチレン((2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)〕が好!し
く用−られる。
スリトールジホスファイトたど;ヒンダードフェノール
系としては、例えば5゜9−ビス[2−(3−(3−t
−ブチル−4−ハイドロキシ−5−メチルフェニル)プ
ロピオニルオキシ)−1,1−ジメチルエチル〕−2,
4,8,10−テトラオキサスピロ〔5゜5〕ウンデカ
ンなど;チオエーテル系としては、ジ−ミリスチル−チ
オ−ジ−プロピオネートナト;ヒンダードアミン系とし
ては、例えばコハク酸ジメチル−1(2−ヒドロキシエ
チル)−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−チトラメチ
ルービペリジン重縮金物、ポリ〔(6−(1,1,3,
3−テトラメチルブチル)イミノ−1,3,5−トリア
ジン2,4−ジイル)((2,2,6,6−テトラメチ
ル−4−ピペリジル)イミノ)へキサメチレン((2゜
2.6.6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)
]、]N、N’−ビス6−アミンプロビル)エチレンジ
アミン−2,4−ビスCN−ブチル−N−(1,2,2
,6−ペンタメチル−4ビベIJ シル)アミノコ−6
−クロロ−1,3,5−1リアジン縮合物などが挙げら
れるが、特にポリC(6−(1,1,3,3−テトラメ
チルブチル)イミノ−1,3,5−)リアジン−2,4
−ジイル)((2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)イミノ)ヘキサメチレン((2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)〕が好!し
く用−られる。
本発明にかいて、安定剤はポリプロピレン100重量部
に対して0゜01〜1重量部、好1しくは0.03〜0
.8重量部の範囲で配合することが好ましい。
に対して0゜01〜1重量部、好1しくは0.03〜0
.8重量部の範囲で配合することが好ましい。
前記した各種添加剤は、有機過酸化物による分解処理前
及び後のいずれに添加されても良い。
及び後のいずれに添加されても良い。
このようにして本発明のポリプロピレン組成物が得られ
る。本発明のポリプロピレン組成物のメルトフローレー
トは2′50℃で測定した値で5〜150.9/10分
の範囲でなければならず、10〜120.9/10分の
範囲であることが好ましい。上記の範囲からはずれた場
合には、十分な成形加工性、特に繊維として用いる場合
には紡糸性が得られないために好!シくない。
る。本発明のポリプロピレン組成物のメルトフローレー
トは2′50℃で測定した値で5〜150.9/10分
の範囲でなければならず、10〜120.9/10分の
範囲であることが好ましい。上記の範囲からはずれた場
合には、十分な成形加工性、特に繊維として用いる場合
には紡糸性が得られないために好!シくない。
(効 果)
本発明のポリプロピレン組成物は、紡糸性能に優れてお
り、且つ放射線照射による物性の低下が著しく抑制され
てかり、特に医療用不織布材料もしくは手術用縫合糸な
どの繊維の素材として好適である。
り、且つ放射線照射による物性の低下が著しく抑制され
てかり、特に医療用不織布材料もしくは手術用縫合糸な
どの繊維の素材として好適である。
(実施例)
以下、実施例により放射線照射によるポリプロピレン繊
維の機械的強度保持について示すが、本発明はこれらに
限定されるものではない。な訃、実施例中に用いたポリ
プロピレン、添加剤及びそれらの記号は下記の通りであ
る。
維の機械的強度保持について示すが、本発明はこれらに
限定されるものではない。な訃、実施例中に用いたポリ
プロピレン、添加剤及びそれらの記号は下記の通りであ
る。
1、 ポリプロピレン(徳山曹達■製:粉末状)1〉ク
ロピレンホモポリマー: フル) 70−レート0.5
g/10分(at230℃)2)プロピレンホモポリマ
ー二フルトフローレート30II/10分(at250
℃)3)プロピレン−エチレンランダムコポリマ:エチ
レン含量2.0重量%、メルトフローレート0.5.9
/10分(at250℃)4) フロピレン−エチレ
ンランダムコポリマ:エチレン含量2.01t%、メル
トフローレート30.9/10分(at230℃)2、
フェニルエーテル化合物 A、:フエノキシフエノキシジフェニル(松材石油研究
所製、S−3085) B:モノアルキルトリフェニルエーテル(松材石油研究
所製、5−3102) C:モノアルキルジフェニルエーテル (松材石油研究所製、RA15) D:ペンタフェニルエーテル (松材石油研究所製、S−3105) x 芳香族フォスファイト化合物 E : ) IJフェニルフォスファイト(城北化学製
、JP360) Fニドリス(ノニルフェニル)フォスファイト(城北化
学製、JP351 ) Gニドリス(モノジノニルフェニル)フォスファイト(
アデカ・アーガス製、マーク329K) 4、有機過酸化物 I(:1.3−ビス−(t−ブチルノに一オキシーイノ
プロピル)−ベンゼン (化薬アクゾ製、パーカド・ンクス14)5、安定剤 工:ビス−(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタ
エリスリトールジホスファイト(ボーグワーナー製、ウ
ルトラノ・lジス626) J:3.9−ビスC2−(3−(3−t−ブチル−4−
ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニルオキシ
)−1,1−ジメチルエチル]−2,4,8,10−テ
トラオキサスピロ〔5・5〕ウンデカン (化学化学製、スミライザーC)A−80)K:ジーミ
リスチルーチオージーグロピオネート(吉富製薬製、D
MTDP) L:コハク酸ジメチル−1(2−ヒト°ロキシエチル)
−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−チトラメチルービ
ベリジン重縮合物 (チパガイギー製、チヌビン622) Mニステアリン酸カルシウム 実施N1〜7及び比較例1〜7 ポリプロピレン組成物のmM−試験用繊維試料の作成並
びに効果試験方法は以下のようにして行った。
ロピレンホモポリマー: フル) 70−レート0.5
g/10分(at230℃)2)プロピレンホモポリマ
ー二フルトフローレート30II/10分(at250
℃)3)プロピレン−エチレンランダムコポリマ:エチ
レン含量2.0重量%、メルトフローレート0.5.9
/10分(at250℃)4) フロピレン−エチレ
ンランダムコポリマ:エチレン含量2.01t%、メル
トフローレート30.9/10分(at230℃)2、
フェニルエーテル化合物 A、:フエノキシフエノキシジフェニル(松材石油研究
所製、S−3085) B:モノアルキルトリフェニルエーテル(松材石油研究
所製、5−3102) C:モノアルキルジフェニルエーテル (松材石油研究所製、RA15) D:ペンタフェニルエーテル (松材石油研究所製、S−3105) x 芳香族フォスファイト化合物 E : ) IJフェニルフォスファイト(城北化学製
、JP360) Fニドリス(ノニルフェニル)フォスファイト(城北化
学製、JP351 ) Gニドリス(モノジノニルフェニル)フォスファイト(
アデカ・アーガス製、マーク329K) 4、有機過酸化物 I(:1.3−ビス−(t−ブチルノに一オキシーイノ
プロピル)−ベンゼン (化薬アクゾ製、パーカド・ンクス14)5、安定剤 工:ビス−(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタ
エリスリトールジホスファイト(ボーグワーナー製、ウ
ルトラノ・lジス626) J:3.9−ビスC2−(3−(3−t−ブチル−4−
ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニルオキシ
)−1,1−ジメチルエチル]−2,4,8,10−テ
トラオキサスピロ〔5・5〕ウンデカン (化学化学製、スミライザーC)A−80)K:ジーミ
リスチルーチオージーグロピオネート(吉富製薬製、D
MTDP) L:コハク酸ジメチル−1(2−ヒト°ロキシエチル)
−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−チトラメチルービ
ベリジン重縮合物 (チパガイギー製、チヌビン622) Mニステアリン酸カルシウム 実施N1〜7及び比較例1〜7 ポリプロピレン組成物のmM−試験用繊維試料の作成並
びに効果試験方法は以下のようにして行った。
(1)予備重合
ポリプロピレフ100重量部に安定剤として工を0.0
5重量部、Jを0.05重量部、Kを0.20重量部、
Lを0.05重量部及びMを0.10重量部配合し、表
1に示す割合のフェニルエーテル化合物のA−D及び芳
香族フォスファイト化合物のg−G、並びに有機過酸化
物のHを配合し、ヘンシェルミキサーで予備混合した。
5重量部、Jを0.05重量部、Kを0.20重量部、
Lを0.05重量部及びMを0.10重量部配合し、表
1に示す割合のフェニルエーテル化合物のA−D及び芳
香族フォスファイト化合物のg−G、並びに有機過酸化
物のHを配合し、ヘンシェルミキサーで予備混合した。
(2)ペレット化
上記混合物を神戸製鋼覆製の65雪φ押出機(フルフラ
イトタイプシリンダー:L/D=28.ベント付)を用
い、樹脂温度230℃、スクリュー回転s a r、p
、mでペレット化した。
イトタイプシリンダー:L/D=28.ベント付)を用
い、樹脂温度230℃、スクリュー回転s a r、p
、mでペレット化した。
(3)試験用繊維の作成
40埴φ紡糸機(ノズル:0.7wφ×198穴)を用
い、樹脂温度をメルトフローレート約30の場合310
°C,メルトフローレート約70の場合290℃とし、
引取速度を300m/minで上記ペレットから約9デ
ニールの繊維を作威し1次いでネルソンロール加熱板式
延伸装置(予熱ロール二り0℃、加熱板:120℃、第
10−ル速度:20鴫/min。
い、樹脂温度をメルトフローレート約30の場合310
°C,メルトフローレート約70の場合290℃とし、
引取速度を300m/minで上記ペレットから約9デ
ニールの繊維を作威し1次いでネルソンロール加熱板式
延伸装置(予熱ロール二り0℃、加熱板:120℃、第
10−ル速度:20鴫/min。
第20−ル速度: 60 m/min )で3倍に延伸
し約3デニール繊維を作成した。
し約3デニール繊維を作成した。
(4)効果試験
(()放射線照射
コバルト60のr線照射装置を用い一試料を線量率20
KGy/hrで50KGY照射した後、60℃で60日
間放置した。
KGy/hrで50KGY照射した後、60℃で60日
間放置した。
(ロ)繊維物性の測定
合成繊維フィラメント系試験法:JISL1013に準
じて一引張試験機(500〜・島津製作所製オートグラ
フ、引張速度:300鴫/min、チャック間:100
箇、試料:198本束、 n=10 )で、引張破断強
度(、F/d )及び引張破断伸度(%)を測定し、r
線照射直後及びさらに60℃で60日間放置後のそれぞ
れの保持率(%)を下記式により算出した。
じて一引張試験機(500〜・島津製作所製オートグラ
フ、引張速度:300鴫/min、チャック間:100
箇、試料:198本束、 n=10 )で、引張破断強
度(、F/d )及び引張破断伸度(%)を測定し、r
線照射直後及びさらに60℃で60日間放置後のそれぞ
れの保持率(%)を下記式により算出した。
結果を表1に示した。
Claims (1)
- (1)(a)ポリプロピレン100重量部 (b)一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 但し、R_1は、アルキル基又はフェノキシ基であり、
上記フェノキシ基はアルキル基で置換されていてもよく
、R_2は、アルキル基、フェニル基又はフェノキシ基
であり、上記フェニル基はアルキル基で置換されていて
もよく、上記フェノキシ基はアルキル基、フェニル基又
はフェノキシ基で置換されていてもよく、m及びnは、
夫々0〜4の整数(但し、mとnが同時に0になること
はない。)である。 で示されるフェニルエーテル化合物 0.03〜15重量部 (c)芳香族フォスファイト化合物 0.03〜15重量部 及び (d)有機過酸化物0.001〜1重量部 を加熱溶融してなり、メルトフローレートが5〜150
g/10分であることを特徴とするポリプロピレン組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1336503A JPH03199249A (ja) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1336503A JPH03199249A (ja) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | ポリプロピレン組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03199249A true JPH03199249A (ja) | 1991-08-30 |
Family
ID=18299807
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1336503A Pending JPH03199249A (ja) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03199249A (ja) |
-
1989
- 1989-12-27 JP JP1336503A patent/JPH03199249A/ja active Pending
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