JPH03172397A - Cleanser composition - Google Patents

Cleanser composition

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JPH03172397A JP31289589A JP31289589A JPH03172397A JP H03172397 A JPH03172397 A JP H03172397A JP 31289589 A JP31289589 A JP 31289589A JP 31289589 A JP31289589 A JP 31289589A JP H03172397 A JPH03172397 A JP H03172397A
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    • C11D3/16Organic compounds
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    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin

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Abstract

PURPOSE:To provide a cleanser composition reduced in the irritation thereof to skins and hairs and having excellent foamability by compounding a mixture of alpha-, beta- and gamma-cyclodextrins. CONSTITUTION:The objective composition is compounded with a mixture of preferably (A) 50-80wt.% of alpha-dextrin, (B) 15-45wt.% of beta-dextrin and (C) 5-20wt.% of gamma-dextrin. The composition is employed as a kitchen cleanser, detergent for clothes, cleanser for households, etc., and may be compounded with components such as a surfactant in response to the kind of the composition.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明はα−1β−およびγ−シクロデキストリンの混
合物を配合することにより皮膚に対する刺激を抑制した
洗浄剤組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to a detergent composition containing a mixture of α-1β- and γ-cyclodextrin to suppress irritation to the skin.

従来技術とその課題 従来台所洗剤などハウスホールド用洗浄剤組成物には、
β−シクロデキストリンを配合して皮膚に対する刺激を
抑制したものが知られている(特許第1402779号
、特開昭62−267218号参照)。しかしながら、
β−シクロデキストリンは洗浄剤中の溶解性も低(、そ
の刺激性緩和効果は充分でなかった。また、メチル化し
たシクロデキストリンを洗浄剤に用いることも提案され
ている(特開昭62−62897号)が、化学修飾を行
うためコストが非常に高い。
Conventional technology and its challenges Conventional household cleaning compositions such as kitchen detergents have
Products containing β-cyclodextrin to suppress skin irritation are known (see Japanese Patent No. 1402779 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-267218). however,
β-Cyclodextrin has low solubility in detergents (and its irritation-alleviating effect was not sufficient). It has also been proposed to use methylated cyclodextrin in detergents (Japanese Patent Application Laid-Open No. 1983-1989-1). No. 62897) is very expensive because it involves chemical modification.

本発明者らはかかる問題点について種々検討を重ねたと
ころ、意外にもα、βおよびγ−デキストリンの混合物
(混合デキストリン)がβ−デキストリン単独の場合よ
りも高濃度で洗浄剤に溶解し得るとの知見を得て本発明
を完成した。
The inventors of the present invention have repeatedly investigated these problems and found that a mixture of α, β, and γ-dextrins (mixed dextrin) can be dissolved in a cleaning agent at a higher concentration than β-dextrin alone. The present invention was completed based on this knowledge.

題を解決するための手段 本発明はα−1β−およびγ−シクロデキストリンを配
合したことを特徴とする洗浄剤組成物を提供するもので
ある。
Means for Solving the Problems The present invention provides a cleaning composition characterized in that it contains α-1β- and γ-cyclodextrin.

本発明にて用いられる混合シクロデキストリンは、6〜
8個のグルコース(ブドウ糖)分子がα−1,4−グル
コシド結合で環状に連なった非還元性のマルトオリゴ糖
であり、バチルス属(Bacillus sp、)の微
生物などが産生ずるシクロデキストリン生成酵素(Cy
cloamylosGlucanotransfera
se)を澱粉に作用させることにより得られる。該混合
シクロデキストリンとしては、α−シクロデキストリン
50〜80重量%、β−シクロデキストリン15〜45
重量%およびγ−シクロデキストリン5〜20重量%を
含有するものが特に好ましい。かかる混合デキストリン
は、従来一般に用いられているβ−シクロデキストリン
に比べて洗浄剤に対する溶解性が著しく高く、皮膚に対
する洗浄剤の刺激も大きく抑制される。混合シクロデキ
ストリン中、α−1β−1γ−各デキストリンの配合割
合が、前記範囲外であると洗浄剤に対する溶解性が低く
皮膚刺激抑制の効果が低下する。
The mixed cyclodextrin used in the present invention is 6-
It is a non-reducing maltooligosaccharide in which eight glucose molecules are connected in a ring through α-1,4-glucosidic bonds, and it is a cyclodextrin-forming enzyme (Cy) produced by microorganisms of the genus Bacillus.
cloamylosGlucanotransfera
se) on starch. The mixed cyclodextrin includes 50 to 80% by weight of α-cyclodextrin and 15 to 45% by weight of β-cyclodextrin.
Particularly preferred are those containing 5 to 20% by weight of γ-cyclodextrin. Such a mixed dextrin has significantly higher solubility in detergents than conventionally commonly used β-cyclodextrin, and the irritation of detergents to the skin is greatly suppressed. If the blending ratio of α-1β-1γ-dextrins in the mixed cyclodextrin is outside the above range, the solubility in detergents will be low and the effect of suppressing skin irritation will be reduced.

本発明にて用いられるシクロデキストリンの水に対する
溶解性を調べた結果を第1図に示す。第1図より明らか
なごとく、10〜30℃の実用温度範囲においてα−シ
クロデキストリン(α−CD)、β−シクロデキストリ
ン(β−CD)、γ−シクロデキストリン(γ−CD)
の各シクロデキストリン単独の溶解性よりも混合デキス
トリン(混合CD:α:60%、β:30%、1710
%)の溶解性ははるかに高い。
FIG. 1 shows the results of examining the solubility of cyclodextrin used in the present invention in water. As is clear from Figure 1, α-cyclodextrin (α-CD), β-cyclodextrin (β-CD), and γ-cyclodextrin (γ-CD)
The solubility of each cyclodextrin alone was higher than that of mixed dextrin (mixed CD: α: 60%, β: 30%, 1710
%) solubility is much higher.

β−シクロデキストリンは水溶性が低く、またベンゼン
環は安定に包接するが、脂肪酸を包接した場合は不安定
である。しかしながら、α、β、γ−シクロデキストリ
ンを組み合わせたことにより、単独の場合に比べて溶解
性が相乗的に向上し、しかもより広い範囲の刺激物質を
包接することができるようになった結果、刺激抑制効果
が著しく向上したものと推定される。
β-cyclodextrin has low water solubility, and although benzene rings are stably included, it is unstable when fatty acids are included. However, by combining α, β, and γ-cyclodextrins, the solubility is synergistically improved compared to when they are used alone, and as a result, it is now possible to include a wider range of stimulants. It is estimated that the stimulus suppression effect was significantly improved.

本発明の洗浄剤組成物は台所洗剤、衣料用洗剤、ハウス
ホールド用洗浄剤等として用いられ、その洗浄剤組成物
の種類に応じて界面活性剤その他の成分が配合される。
The detergent composition of the present invention is used as a kitchen detergent, a laundry detergent, a household detergent, etc., and surfactants and other components are added depending on the type of the detergent composition.

例えば、硫酸エステル塩、アルキルアリルスルホン酸塩
、アシルメチルスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン
酸塩、アルカンスルホン酸塩、アシルアミノ酸塩、アル
キルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩
等のアニオン界面活性剤:シタ糖脂肪酸エステル、アル
カノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルアミン、
ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、アルキルエーテル系
活性剤、アルキルアリルエーテル系活性剤、ポリオキシ
エチレン脂肪酸エステル、フェニルエーテル系活性剤、
ポリオキシアルキレン重合体、テトロニック型活性剤等
のノニオン界面活性剤:モノ長鎖アルキルトリメチルア
ンモニウム塩、ジ長鎖アルキルジメチルアンモニウム塩
等のカチオン界面活性剤;イミダシリン系界面活性剤、
モノアルキルジメチル酢酸ベタイン、モノアルキルアミ
ドプロピルジメチル酢酸ベタイン等の両性界面活性剤;
アミンオキサイド型界面活性剤、パルミチン酸、ミリス
チン酸、オレイン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、ヤシ
油脂肪酸、牛脂脂肪酸などの高級脂肪酸;シリコン誘導
体;タンパク質加水分解物、カチオン化水溶性高分子、
ポリビニルピロリドン及びその誘導体やセルロース誘導
体等のノニオン性水溶性高分子、メチルビニルエーテル
マレイン酸ブチルエステル共重合体やキサンタンガム等
のアニオン性水溶性高分子、アクリル酸メタアクリル酸
エステル共重合体等の両性水溶性高分子等の高分子類;
オキシベンゾン、桂皮酸エステル誘導体等の紫外線吸収
剤;トリポリリン酸塩、メタリン酸塩、ピロリン酸塩、
オルトリン酸塩、ケイ酸塩、ゼオライト、炭酸塩、硫酸
塩、過ホウ酸塩などのビルダー;プロピレングリコール
、13−ブチレングリコール、ソルビトール、ポリプロ
ピレングリコール、グリセリンなどの多価アルコール類
;エタノール、イソプロパツール、メタノールなどのア
ルコール類;フロン、LPG、DMEなどのプロペラン
ト;そのほかpH11]整剤、保湿剤、香料、キレート
剤、色素、動植物抽出物、清涼感付与剤、殺菌剤、防腐
剤、酸化防止剤、帯電防止剤、増白剤、酵素などの公知
の任意成分を適宜配合することができる。
For example, anionic surfactants such as sulfate ester salts, alkylaryl sulfonates, acyl methyl sulfonates, α-olefin sulfonates, alkanesulfonates, acylamino acid salts, alkyl sulfosuccinates, and alkyl ether carboxylates. : Sitasaccharide fatty acid ester, alkanolamide, polyoxyethylene alkylamine,
Polyoxyethylene fatty acid amide, alkyl ether activator, alkyl allyl ether activator, polyoxyethylene fatty acid ester, phenyl ether activator,
Nonionic surfactants such as polyoxyalkylene polymers and tetronic type surfactants; Cationic surfactants such as mono-long chain alkyl trimethyl ammonium salts and di-long chain alkyl dimethyl ammonium salts; imidacillin surfactants,
Amphoteric surfactants such as monoalkyl dimethyl acetate betaine, monoalkylamidopropyl dimethyl acetate betaine;
Amine oxide type surfactants, higher fatty acids such as palmitic acid, myristic acid, oleic acid, stearic acid, behenic acid, coconut oil fatty acid, beef tallow fatty acid; silicone derivatives; protein hydrolysates, cationized water-soluble polymers,
Nonionic water-soluble polymers such as polyvinylpyrrolidone and its derivatives and cellulose derivatives, anionic water-soluble polymers such as methyl vinyl ether butyl maleate copolymer and xanthan gum, and amphoteric water-soluble polymers such as acrylic acid methacrylate copolymer. Polymers such as polymers;
UV absorbers such as oxybenzone, cinnamic acid ester derivatives; tripolyphosphate, metaphosphate, pyrophosphate,
Builders such as orthophosphates, silicates, zeolites, carbonates, sulfates, perborate; polyhydric alcohols such as propylene glycol, 13-butylene glycol, sorbitol, polypropylene glycol, glycerin; ethanol, isopropanol , alcohols such as methanol; propellants such as fluorocarbons, LPG, and DME; other pH 11] regulators, humectants, fragrances, chelating agents, pigments, animal and plant extracts, cooling agents, bactericidal agents, preservatives, and antioxidants. Known optional components such as antistatic agents, antistatic agents, brighteners, and enzymes can be appropriately blended.

本発明の洗浄剤組成物は、常法により台所洗剤、衣料用
洗剤、ハウスホールド用洗剤などの通常の形態とするこ
とができる。
The cleaning composition of the present invention can be made into a conventional form such as a kitchen detergent, a laundry detergent, a household detergent, etc. by a conventional method.

[実施例] つぎに本発明を実施例および比較例にもとづきさらに具
体的に説明する。なお、実施例、比較例にて得られた洗
浄剤組成物の評価はつぎの方法により行った。
[Examples] Next, the present invention will be described in more detail based on Examples and Comparative Examples. The cleaning compositions obtained in Examples and Comparative Examples were evaluated by the following method.

(透明性) =5℃の恒温室で1週間放置した後、外観を目視でチエ
ツクし、沈澱、曇りの有無を観察した。
(Transparency) After being left in a constant temperature room at 5° C. for one week, the appearance was visually checked and the presence or absence of precipitation and cloudiness was observed.

(皮膚刺激性) 試験洗浄剤の5%水溶液を健常人30名の上腕部にて2
4時間クローズドパッチテストした。試験液を除去後1
時間経過した時の肌の状態を拡大鏡で判定し、明瞭な反
応の現れているものを陽性とした。30名中5名以上が
陽性のもの不良、陽性が5名未満のものを良好とした。
(Skin irritation) A 5% aqueous solution of the test detergent was applied to the upper arms of 30 healthy people for 2 hours.
A 4-hour closed patch test was performed. After removing the test solution 1
The condition of the skin over time was evaluated using a magnifying glass, and those with a clear reaction were considered positive. If 5 or more out of 30 people tested positive, it was considered poor, and if less than 5 people tested positive, it was considered good.

実施例1(台所洗剤) 次の処方により常法に従って台所洗剤を調製した。Example 1 (dish detergent) A kitchen detergent was prepared according to the following recipe according to a conventional method.

硫酸ナトリウム ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド 混合シクロデキストリン (α;60%、β:30%、γ: 10%) 香 料 水 実施例2(台所洗剤) エーテル硫酸ナトリウム(B、0.3モル)第二級アル
カンスルホン酸ナトリウム ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド 混合シクロデキストリン (α:60%、β:30%、γ: 10%) 香 水 料 実施例3(台所洗剤) 惑−一一一一分 α−オレフィンスルホン酸ナトリウム ラウリルジメチルアミンオキサイド 5.0 0.4 0.2 残部 5.0 5.0 0.5 0.2 残部 重量% 10.0 5.0 ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド 5.0 混合シクロデキストリン (α:80%、β:15%、γ:5%)0.2 香料 0.2 水 残部 実施例4(台所洗剤) 底−一一一一分 ヤシ油脂肪酸アミドプロビル ジメチルアミノ酢酸ベタイン 重量% 5.0 ポリオキシエチレンラウリルエーテル 硫酸ナトリウム(E、0.3モル) lOoo ラウリン酸−ミリスチン酸 モノエタノールアミド 5.0 混合シクロデキストリン (α:50%、β:30%、7220%)0.1 香料 0.2 水 残部 実施例5(衣料用洗剤) 次の処方により常法に従って衣料用洗剤を調製した。
Sodium sulfate coconut oil fatty acid jetanolamide mixed cyclodextrin (α: 60%, β: 30%, γ: 10%) Flavored water Example 2 (dish detergent) Sodium ether sulfate (B, 0.3 mol) Secondary Sodium alkanesulfonate Coconut oil fatty acid jetanolamide mixed cyclodextrin (α: 60%, β: 30%, γ: 10%) Perfumery Example 3 (Dish detergent) Mess-1111 α-olefin sulfonic acid Sodium lauryl dimethylamine oxide 5.0 0.4 0.2 Remainder 5.0 5.0 0.5 0.2 Remainder weight% 10.0 5.0 Coconut oil fatty acid jetanolamide 5.0 Mixed cyclodextrin (α : 80%, β: 15%, γ: 5%) 0.2 Fragrance 0.2 Water remainder Example 4 (dish detergent) Bottom - 1111 Coconut oil fatty acid amidoprobyl dimethylaminoacetic acid betaine Weight % 5 .0 Sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate (E, 0.3 mol) lOoo Lauric acid-myristic acid monoethanolamide 5.0 Mixed cyclodextrin (α: 50%, β: 30%, 7220%) 0.1 Flavor 0.2 Water Remaining Example 5 (Clothing Detergent) A laundry detergent was prepared according to a conventional method using the following formulation.

成      分 ヤシ油脂肪酸ナトリウム ポリオキシエチレン(E、0.7モル)アルキル(C+
s  C+s)エーテルモノイソプロパノールアミン メチルアルコール ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド ヒドロキシエタンジホスホン酸 混合シクロデキストリン (α:60%、β:30%、γ: 香料 水 実施−例6(衣料用洗剤) アルキル(C1o  C14)エーテルLASジェタノ
ールアミン塩 ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド アルカリフォスファターゼ リパーゼ 10%) 重量% 13.0 22.0 3.0 IOlo 2.0 0.2 0.2 0.1 残部 60.0 21.0 0.3 0.2 硬水(100ppI11) 残部 混合シクロデキストリン          0.5(
α:60%、β:30%、7710%)香料 0.2 実施例7(カーペットシャンプー) 次の処方により常法に従いカーペットシャンプーを調製
した。なお、使用時には40倍に希釈する。
Ingredients Coconut oil fatty acid sodium polyoxyethylene (E, 0.7 mol) Alkyl (C+
s C+s) Ether Monoisopropanolamine Methyl Alcohol Coconut Oil Fatty Acid Jetanolamide Hydroxyethane Diphosphonic Acid Mixed Cyclodextrin (α: 60%, β: 30%, γ: Perfume Water Implementation - Example 6 (Laundry Detergent) Alkyl (C1o C14) Ether LAS Jetanolamine Salt Coconut Oil Fatty Acid Jetanolamide Alkaline Phosphatase Lipase 10%) Weight % 13.0 22.0 3.0 IOlo 2.0 0.2 0.2 0.1 Balance 60.0 21. 0 0.3 0.2 Hard water (100ppI11) Balance mixed cyclodextrin 0.5 (
α: 60%, β: 30%, 7710%) Fragrance 0.2 Example 7 (Carpet Shampoo) A carpet shampoo was prepared according to a conventional method using the following formulation. It should be diluted 40 times before use.

成      分              重量%
ラウリル硫酸ナトリウム          6.0ラ
ウリル硫酸マグネシウム         6.0ラウ
ロイルサルコシンナトリウム     1000混合シ
クロデキストリン          0.1(α:6
0%、β:30%、7710%)帯電防止剤     
           微量香料         0
.05 水             残部 比較例1〜3 実施例2において混合シクロデキストリンを各々α−1
β−1γ−シクロデキストリン100%に変更した以外
は同様の組成で台所洗剤を調製した。前記評価方法によ
り評価したところいずれも一5℃の放置において曇り、
沈澱を生じ、皮膚刺激性の評価も不良であった。
Ingredients Weight%
Sodium lauryl sulfate 6.0 Magnesium lauryl sulfate 6.0 Sodium lauroyl sarcosine 1000 Mixed cyclodextrin 0.1 (α: 6
0%, β: 30%, 7710%) Antistatic agent
Trace fragrance 0
.. 05 Water Remaining Comparative Examples 1 to 3 Each of the mixed cyclodextrins in Example 2 was α-1
A kitchen detergent was prepared with the same composition except that the composition was changed to 100% β-1γ-cyclodextrin. When evaluated using the above evaluation method, it became cloudy when left at -5°C.
A precipitate was formed, and the evaluation of skin irritation was also poor.

[発明の効果] 本発明の洗浄剤組成物は、皮膚や毛髪などに対する刺激
が少なく、かつ優れた起泡力を有する。
[Effects of the Invention] The cleaning composition of the present invention is less irritating to the skin and hair, and has excellent foaming power.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図はシクロデキストリンの溶解性を示すグラフであ
る。
FIG. 1 is a graph showing the solubility of cyclodextrin.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)α−、β−およびγ−シクロデキストリンを配合
したことを特徴とする洗浄剤組成物。
(1) A cleaning composition characterized by containing α-, β-, and γ-cyclodextrin.
(2)α−シクロデキストリン50〜80重量%、β−
シクロデキストリン15〜45重量%およびγ−シクロ
デキストリン5〜20重量%を配合した前記請求項1記
載の洗浄剤組成物。
(2) α-cyclodextrin 50-80% by weight, β-
The cleaning composition according to claim 1, which contains 15 to 45% by weight of cyclodextrin and 5 to 20% by weight of γ-cyclodextrin.
JP1312895A 1989-11-30 1989-11-30 Cleaning composition Expired - Fee Related JPH0778235B2 (en)

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