JPH03136668A - Internally inserting medical apparatus - Google Patents

Internally inserting medical apparatus

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JPH03136668A
JPH03136668A JP1274956A JP27495689A JPH03136668A JP H03136668 A JPH03136668 A JP H03136668A JP 1274956 A JP1274956 A JP 1274956A JP 27495689 A JP27495689 A JP 27495689A JP H03136668 A JPH03136668 A JP H03136668A
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JP
Japan
Prior art keywords
flexible shaft
moving body
linear moving
injection
top end
Prior art date
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Pending
Application number
JP1274956A
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Japanese (ja)
Inventor
Koichi Tatsumi
巽 康一
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Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Optical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Olympus Optical Co Ltd filed Critical Olympus Optical Co Ltd
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Publication of JPH03136668A publication Critical patent/JPH03136668A/en
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Abstract

PURPOSE:To prevent the deflection of a flexible shaft and precisely move a linear moving body mounted on the top end of the flexible shaft within a range of a set quantity by elastically energizing a linear driving means for pushing and pulling the flexible shaft provided on other end side of the flexible shaft and the linear moving body provided on the top end side part of a hollow member toward the top end side of the hollow member. CONSTITUTION:A piston 22 as a linear moving body is connected to the top end of a flexible shaft 11. The piston 22 has a plurality of truncated conical members 22a constituted in the form in which their larger diameter parts are axially continued toward the top end side, with the vertical sectional side having nearly a saw-tooth form. In an injection catheter 4, a spring 25 as an energizing means energized in the extending direction is mounted between an injection catheter 4 and an integrated connector 24 to energize the flexible shaft 11 in such a manner that the flexible shaft is pulled toward an injection hole 4a. Hence, the deflection of the flexible shaft when pushed and pulled is prevented, and the following property of the linear moving body is increased.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野コ 本発明は、体内埋込み型注液装置や超音波プローブのよ
うな体内に挿入して診断や治療等をする体内挿入医療機
器に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a medical device inserted into the body for diagnosis, treatment, etc., such as an implantable liquid injection device or an ultrasonic probe.

[従来の技術] 従来の体内埋込み型注液装置としては、例えば特公昭5
1−30719号公報で知られているものがある。これ
はハウジングの内部に注入用薬液を収容する薬液室と駆
動室を形成してなり、この両室はベローズで仕切られて
いる。薬液室には毛細管の一端が接続され、毛細管の他
端は体内の目的部位に導かれている。また、上記駆動室
には例えばフレオンガスが充填され、このフレオンガス
は体温で加温されることにより膨脹し、上記ベローズを
収縮させ、薬液を毛細管を通じて体内の目的部位に注入
するようになっている。
[Prior art] As a conventional implantable liquid injection device, for example,
There is one known from Publication No. 1-30719. This has a chemical liquid chamber for storing an injection liquid and a driving chamber formed inside the housing, and these two chambers are partitioned by a bellows. One end of a capillary tube is connected to the drug chamber, and the other end of the capillary tube is guided to a target site within the body. Further, the drive chamber is filled with, for example, Freon gas, and this Freon gas expands when heated by body temperature, contracts the bellows, and injects the medicinal solution into the target site in the body through the capillary tube.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problem to be solved by the invention]

しかしながら、この従来の体内埋込み型注液装置の方式
ではフレオンガスの体温による膨脹でベローズを収縮さ
せるポンプ作用で、薬液を毛細管に押し出して体内の目
的部位に注入するから、その実際の注入量は毛細管内の
流路抵抗やベローズの体温に応じた収縮作用等の変化等
により大きく影響を受ける。したがって、体内の目的部
位に薬液を正確に注入することができなかった。また、
その構造もかなり複雑になるもので、体内に留置するに
は問題があった。
However, with this conventional implantable injection device, the pump action of Freon gas, which expands due to body temperature and contracts the bellows, pushes the medicinal liquid into the capillary tube and injects it into the target area within the body. It is greatly affected by changes in the internal flow path resistance and the contraction action of the bellows depending on body temperature. Therefore, it has not been possible to accurately inject the medicinal solution into the target site within the body. Also,
Its structure is also quite complex, making it difficult to place it inside the body.

このようなことから未公開出願(特願平1−20881
4号)のものでは、薬液注入用カテーテルの内部に、外
周面が鋸歯断面形状のリニア運動体を設け、これをフレ
シキブルシャフトを介してカテーテルの長さ方向に進退
させ、送液する。
For this reason, an unpublished application (patent application No. 1-20881)
In No. 4), a linear moving body whose outer peripheral surface has a serrated cross-sectional shape is provided inside the drug solution injection catheter, and the linear moving body is moved back and forth in the length direction of the catheter via a flexible shaft to feed the liquid.

しかし、この体内埋込型注液装置では、カテーテル内で
フレキシブルシャフトがたわみ易く、たわむと、上記リ
ニア運動体が設定全通りに進退せず、送液量が不正確に
なる。
However, in this body-implantable liquid injection device, the flexible shaft is easily bent within the catheter, and when the flexible shaft is bent, the linear moving body does not move forward and backward according to the set settings, and the amount of liquid sent becomes inaccurate.

また、同じく未公開出願(実願平1− 61216号)のものでは、カテーテルの一端部分に、
リニア運動体として設けた超音波振動子ユニットを上記
同様にフレキシブルシャフトを介して進退させ、体腔内
の所要箇所の超音波断層像を得る超音波プローブが提案
されている。
In addition, in the same unpublished application (Utility Application No. 1-61216), one end of the catheter has
An ultrasonic probe has been proposed in which an ultrasonic transducer unit provided as a linear moving body is moved back and forth via a flexible shaft in the same manner as described above to obtain an ultrasonic tomographic image of a desired location within a body cavity.

この種の超音波プローブの場合も、上記同様にフレキシ
ブルシャフトのたわみにより設定範囲の断層像が正確に
得られないものであった。
In the case of this type of ultrasonic probe, as described above, a tomographic image within a set range cannot be accurately obtained due to the deflection of the flexible shaft.

本発明は上記課題に着目してなされたもので、その目的
とするところは、生体内に挿入する長尺な中空部材の先
端側部分にリニア運動体を設け、これをフレキシブルシ
ャフトで進退させる体内挿入医療機器において、フレキ
シブルシャフトでリニア運動体を進退操作するにもかか
わらず、そのリニア運動体を設定した通りに正確に動か
せるように構成するすることにある。
The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and its purpose is to provide a linear moving body at the distal end portion of a long hollow member to be inserted into a living body, and move this body forward and backward within the body using a flexible shaft. To configure an insertion medical device so that the linear moving body can be moved accurately as set even though the linear moving body is moved forward and backward by a flexible shaft.

[課題を解決する手段および作用] 上記課題を解決するために本発明は、生体内に挿入する
長尺な中空部材と、この中空部材内に進退自在に挿通さ
れたフレキシブルシャフトと、上記中空部材の先端側部
分に設けられ上記フレキシブルシャフトの先端を連結し
たリニア運動体と、上記フレキシブルシャフトの他端側
に設けられ上記フレキシブルシャフトを押し引きするリ
ニア駆動手段と、上記中空部材の先端側部分に設けられ
上記リニア運動体を中空部材の先端側へ向けて付勢する
手段とを具備したものである。
[Means and effects for solving the problems] In order to solve the above problems, the present invention provides a long hollow member to be inserted into a living body, a flexible shaft inserted into the hollow member so as to be freely advanced and retractable, and the hollow member. a linear moving body provided at the distal end of the hollow member and connecting the distal end of the flexible shaft; a linear drive means disposed at the other end of the flexible shaft for pushing and pulling the flexible shaft; and means for biasing the linear moving body toward the distal end side of the hollow member.

しかして、リニア運動体を中空部材の先端側へ向けて付
勢する手段を設けたから、フレキシブルシャフトを押し
引きするときに、フレキシブルシャフトのたわみを防止
し、フレキシブルシャフトの先端に取り付けたリニア運
動体を、設定量の範囲で正確に動かせる。
Since a means for urging the linear moving body toward the tip side of the hollow member is provided, the flexible shaft can be prevented from deflecting when the flexible shaft is pushed or pulled, and the linear moving body attached to the tip of the flexible shaft can be prevented from bending. can be moved accurately within a set amount.

[実施例コ 第1図ないし第5図は本発明の第1の実施例を示すもの
である。
Embodiment FIGS. 1 to 5 show a first embodiment of the present invention.

第2図および第3図は体内埋込型薬液注入装置lの全体
的な構成を示している。そして、これは第4図で示すよ
うに皮膚Aの下に埋め込まれて使用される。
FIG. 2 and FIG. 3 show the overall structure of the implantable liquid drug injector l. This is used by being implanted under the skin A as shown in FIG.

この体内埋込型薬液注入装置1の具体的な構成を以下に
説明する。すなわち、この薬液注入装置1は、駆動ユニ
ット2と、この駆動ユニット2に接続される薬液ボート
3と、生体内に挿入する長尺な中空部材としての注入カ
テーテル4とを有してなる。薬液ポート3は注入カテー
テル4の基端部付近の途中に連通して接続している。
The specific configuration of this implantable liquid drug injection device 1 will be described below. That is, this liquid medicine injection device 1 includes a drive unit 2, a liquid medicine boat 3 connected to the drive unit 2, and an injection catheter 4 as a long hollow member inserted into a living body. The drug port 3 is connected to the injection catheter 4 midway near the proximal end thereof.

駆動ユニット2は後述するリニア運動体としてのピスト
ンのリニア駆動手段としてのものであり、この駆動ユニ
ット2のハウジング2aは非伸展性の材料から形成され
ている。第3図および第5図で示すように、そのハウジ
ング2aの内部には、モータ5、これにリード線6を介
して接続した制御部7、およびバッテリ8が組み込まれ
、全体として一体的な構成となっている。
The drive unit 2 serves as a linear drive means for a piston as a linear moving body to be described later, and a housing 2a of the drive unit 2 is made of a non-extensible material. As shown in FIGS. 3 and 5, a motor 5, a control section 7 connected to the motor 5 via a lead wire 6, and a battery 8 are incorporated inside the housing 2a, and the entire structure is integrated. It becomes.

さらに、ハウジング2aの内部において、上記モータ5
の回転軸9には、回転用円板10が固定されており、こ
の円板10の周縁の一部には、注入カテーテル4に挿通
されるフレキシブルシャフト11の基端部が回転自在に
連結されている。すなわち、フレキシブルシャフト11
の基端部はその円板10に対して偏心した位置に連結さ
れ、機能的にクランク機構を構成している。このため、
回転軸9の回転により円板10が回転すると、フレキシ
ブルシャフト11の基端側部分はハウジング2a内で揺
動運動をするが、注入カテーテル4内でのフレキシブル
シャフト110部分は直線往復運動をする。このように
回転軸9の回転をフレキシブルシャフト11の直線往復
運動に変換するよう構成されている。
Furthermore, inside the housing 2a, the motor 5
A rotating disc 10 is fixed to the rotating shaft 9, and a proximal end of a flexible shaft 11 inserted into the injection catheter 4 is rotatably connected to a part of the periphery of the disc 10. ing. That is, the flexible shaft 11
The base end portion of is connected at an eccentric position with respect to the disk 10, and functionally constitutes a crank mechanism. For this reason,
When the disc 10 rotates due to the rotation of the rotating shaft 9, the proximal end portion of the flexible shaft 11 makes a rocking motion within the housing 2a, but the flexible shaft 110 portion within the injection catheter 4 makes a linear reciprocating motion. In this way, the rotation of the rotating shaft 9 is converted into linear reciprocating motion of the flexible shaft 11.

また、この駆動ユニット2に液密的に接続された注入カ
テーテル4は、ポリウレタン等の非伸展性の可撓性チュ
ーブから形成され、この注入カテーテル4内には上記フ
レキシブルシャフト11が軸方向に進退自在に挿入され
ている。さらに、注入チューブ4の中途部には1字接続
管12が介在されており、この1字接続管12は薬液チ
ューブ13を介して上記薬液ボート3に接続されている
The injection catheter 4, which is fluid-tightly connected to the drive unit 2, is made of a non-stretchable flexible tube made of polyurethane or the like, and the flexible shaft 11 moves back and forth in the axial direction within the injection catheter 4. It can be inserted freely. Furthermore, a single-shaped connecting tube 12 is interposed in the middle of the injection tube 4, and this single-shaped connecting tube 12 is connected to the chemical liquid boat 3 via a chemical liquid tube 13.

したがって、薬液ボート3内は薬液チューブ13を介し
て上記注入カテーテル4内に連通している。
Therefore, the inside of the drug solution boat 3 is communicated with the inside of the injection catheter 4 via the drug solution tube 13.

ところで、上記薬液ポート3は、第3図および第4図で
示すように構成されている。すなわち、薬液ボート3の
本体3aには皮膚A側の面に向かって開口する穿刺孔1
5を備えている。穿刺孔15の内部には後述する注射針
が突き通される穿刺壁16が設けられており、この穿刺
壁16は自己シール性を有するシリコンゴムなどにより
形成されている。穿刺孔15の下方には針止め壁17が
設けられ、さらに、この下側には薬液を貯留するリザー
バ18が、上記穿刺孔15に連通孔19を介して連通ず
る状態で設けられている。リザーバ18は伸縮可能なシ
リコンゴムからなる弾性膜で形成されている。そして、
リザーバ18には送液口21が設けられ、この送液口2
1に対して上記薬液チューブ13が接続されている。
By the way, the chemical liquid port 3 is configured as shown in FIGS. 3 and 4. That is, the main body 3a of the drug boat 3 has a puncture hole 1 that opens toward the surface on the skin A side.
It is equipped with 5. A puncture wall 16 is provided inside the puncture hole 15, through which an injection needle (to be described later) is pierced, and the puncture wall 16 is made of silicone rubber or the like having self-sealing properties. A needle retaining wall 17 is provided below the puncture hole 15, and a reservoir 18 for storing a medicinal solution is provided below the needle retaining wall 17 so as to communicate with the puncture hole 15 through a communication hole 19. The reservoir 18 is formed of an elastic membrane made of stretchable silicone rubber. and,
The reservoir 18 is provided with a liquid feeding port 21, and this liquid feeding port 2
1 to which the chemical liquid tube 13 is connected.

一方、第1図で示すように上記フレキシブルシャフト1
1の先端には、リニア運動体としてピストン22が連結
されている。このピストン22は円錐台形をなした複数
個の部材22aを、その大径側を先端側に向けて軸方向
に連設した形状で構成し、その縦断側面形状が略鋸歯状
とされている。
On the other hand, as shown in FIG.
A piston 22 is connected to the tip of the piston 1 as a linear moving body. The piston 22 has a plurality of truncated conical members 22a arranged in series in the axial direction with the large diameter side facing the tip side, and the vertical side surface shape is approximately serrated.

このピストン22の外周面は、注入カテーテル4の内周
面に近接しているとともに、ピストン22の先端は、注
入カテーテル4の先端開口からなる注入口4aの近傍ま
で達している。
The outer circumferential surface of the piston 22 is close to the inner circumferential surface of the injection catheter 4, and the tip of the piston 22 reaches near the injection port 4a, which is the opening at the tip of the injection catheter 4.

また、ピストン22に近接してそれより基端側の位置し
て上記フレキシブルシャフト11の中間部にはストッパ
23が固着して設けられている。
Further, a stopper 23 is fixedly provided at an intermediate portion of the flexible shaft 11, which is located close to the piston 22 and closer to the proximal end thereof.

さらに、注入カテーテル4の中にはその注入カテーテル
4と一体に設けたコネクタ24の間に、伸びる向きに付
勢された付勢手段としてのスプリング25を取り付けて
、フレキシブルシャフト11を注入口4aへ向けて引っ
張るように付勢している。すなわち、コネクタ24は中
間円筒形状に作ってあり、中空部にフレキシブルシャフ
ト11を進退自在に通している。
Furthermore, a spring 25 is installed between the injection catheter 4 and the connector 24 provided integrally with the injection catheter 4 as a biasing means to push the flexible shaft 11 toward the injection port 4a. It is biased to pull it towards the target. That is, the connector 24 is formed into an intermediate cylindrical shape, and the flexible shaft 11 is passed through the hollow portion so as to be freely movable forward and backward.

次に、前述のように構成された体内埋込型薬液注入装置
1の動作を説明する。この薬液注入装置1の駆動ユニッ
ト2、薬液ボート3、および注入カテーテル4を皮膚A
の下に埋め込むとともに、注入カテーテル4の先端の注
入口4aを、薬液の注入目的部位、例えば肝癌に対する
抗癌剤の注入の場合には肝動脈内へ留置して固定する。
Next, the operation of the implantable liquid drug injection device 1 configured as described above will be explained. The drive unit 2, drug boat 3, and injection catheter 4 of this drug injector 1 are connected to the skin A.
At the same time, the injection port 4a at the tip of the injection catheter 4 is placed and fixed in the target site for injection of the drug solution, for example, in the hepatic artery in the case of injection of an anticancer drug for liver cancer.

薬液ポート3のリザーバ18へ薬液を注入する場合には
次のように行う。まず、図示しない薬液シリンジの注射
針を経皮的に、その薬液ボート3の穿刺壁16へ貫通さ
せる。そして、リザーバ18へ薬液を注入する。これに
よりリザーバ18が伸展してリザーバ18内に薬液が貯
留される。
When injecting a medicinal solution into the reservoir 18 of the medicinal solution port 3, it is performed as follows. First, an injection needle of a medicinal liquid syringe (not shown) is percutaneously penetrated into the puncture wall 16 of the medicinal liquid boat 3 . Then, the chemical solution is injected into the reservoir 18. As a result, the reservoir 18 expands and the medicinal solution is stored in the reservoir 18.

また、薬剤の生体内の目的部位に注入する場合には、制
御部7からの信号によりモータ5を駆動させる。モータ
5の回転軸9が回転すると、円板10が回転し、この回
転力はクランク機構を介してフレキシブルシャフト11
に直線往復運動として伝達される。フレキシブルシャフ
ト11が注入カテーテル4の内部で直線往復運動すると
、ピストン22が注入カテーテル4の先端側の内部で直
線往復運動し、注入カテーテル4の内部の薬液は注入口
4aから送り出される。すなわち、ピストン22は縦断
面が略鋸歯状をなしており、薬液の受ける抵抗が送出方
向に移動するときには大きく、逆方向に移動するときに
は小さいため、薬液が送出方向の一方向に放出されるこ
とになる。したがって、ピストン22の往復運動によっ
て注入カテーテル4の内部の薬液が強制的に放出され、
薬液を注入目的部位に正確に注入することができる。
Furthermore, when injecting the drug into a target site within a living body, the motor 5 is driven by a signal from the control unit 7 . When the rotating shaft 9 of the motor 5 rotates, the disc 10 rotates, and this rotational force is transferred to the flexible shaft 11 via the crank mechanism.
is transmitted as a linear reciprocating motion. When the flexible shaft 11 linearly reciprocates inside the injection catheter 4, the piston 22 moves linearly reciprocally inside the distal end side of the injection catheter 4, and the drug solution inside the injection catheter 4 is sent out from the injection port 4a. That is, the piston 22 has a substantially serrated longitudinal section, and the resistance to the chemical solution is large when moving in the delivery direction and small when moving in the opposite direction, so that the drug solution is discharged in one direction in the delivery direction. become. Therefore, the reciprocating movement of the piston 22 forces the liquid medicine inside the injection catheter 4 to be released.
The drug solution can be accurately injected into the injection target site.

また、注入カテーテル4は薬液チューブ13を介してリ
ザーバ18と連通しているために、リザーバ18から薬
剤を徐々に注入口4aの方へ送り出し、その注入口4a
から目的部位に投与する。このときの薬剤の注入量は、
モータ5の回転数を制御することにより調節できる。
In addition, since the injection catheter 4 communicates with the reservoir 18 via the drug tube 13, the drug is gradually delivered from the reservoir 18 toward the injection port 4a.
Administer from the point to the target site. The amount of drug injected at this time is
This can be adjusted by controlling the rotation speed of the motor 5.

スプリング25によりフレキシブルシャフト11は常に
注入口4aへ引っ張られた状態にあるので、直線往復運
動の際に同シャフト11がたわむ事はない。したがって
、シャフト11のたわみによりピストン22の直線往復
運動が不正確になって注入量に誤差が生じることを防げ
る。
Since the flexible shaft 11 is always pulled toward the injection port 4a by the spring 25, the shaft 11 does not bend during linear reciprocating motion. Therefore, it is possible to prevent the linear reciprocating movement of the piston 22 from becoming inaccurate due to the deflection of the shaft 11, thereby preventing errors in the injection amount from occurring.

第6図および第7図は本発明の第2の実施例を示すもの
である。
6 and 7 show a second embodiment of the present invention.

この実施例では第6図で示すように内視鏡50のチャン
ネルを利用してその人口52から超音波プローブ51を
導入し、チャンネルの出口53から超音波プローブ51
の先端部分を所要の体腔内部位に導入する。
In this embodiment, as shown in FIG. 6, an ultrasonic probe 51 is introduced from an endoscope 52 using a channel of an endoscope 50, and an ultrasonic probe 51 is introduced from an outlet 53 of the channel.
Introduce the distal end of the tube into the desired site within the body cavity.

超音波プローブ51の基体は、ポリエチレンやテフロン
等からなるカテーテル51aからなり、この先端部内に
は後述するようにリニア運動体としての超音波振動子ユ
ニット54が内蔵されている。超音波プローブ51の基
端にはラック・ピニオン機構等の手段によるリニア駆動
部(手段)55が設けられている。この超音波振動子ユ
ニット54は、リニア運動体を移動させるほか、励振さ
れ、リニア走査を行う。リニア駆動部55には受信した
被検体からのエコー信号を処理してモニタ56に移し出
す画像装置57が接続されている。
The base of the ultrasonic probe 51 is made of a catheter 51a made of polyethylene, Teflon, etc., and an ultrasonic transducer unit 54 as a linear moving body is built in the distal end of the catheter 51a, as will be described later. A linear drive unit (means) 55 such as a rack and pinion mechanism is provided at the base end of the ultrasonic probe 51. This ultrasonic transducer unit 54 not only moves the linear moving body but also is excited and performs linear scanning. An imaging device 57 is connected to the linear drive unit 55 for processing received echo signals from the subject and transmitting the processed signals to a monitor 56.

画像装置57には内視鏡50のライトガイドケーブル5
8を接続する光源装置5つが付設されている。
The light guide cable 5 of the endoscope 50 is connected to the imaging device 57.
Five light source devices are attached to which 8 are connected.

超音波プローブ51の先端部内に内蔵されるリニア運動
体としての超音波振動子ユニット54は、第7図で示す
ように構成されて組み込まれている。
The ultrasonic transducer unit 54 as a linear moving body built into the tip of the ultrasonic probe 51 is configured and incorporated as shown in FIG.

すなわち、振動子ユニット54は、支持部材61に圧電
素子、整合層、吸収層等を支持してなり、電気的に励振
されることによって超音波を放射するようになっている
。また、支持部材61は例えばポリカーボネイトからな
る円筒状の支持枠62で保持されている。そして、この
振動子ユニット54は、超音波プローブ51の先端部の
内空部64内を移動自在である。支持枠62の外周には
複数のリング63が被嵌されている。つまり、振動子ユ
ニット54は、超音波プローブ51の先端部の内空部6
4内を気密的に移動するようになっている。上記振動子
ユニット54は超音波放射面を支持枠62の外側に向け
た状態で固定しである。
That is, the transducer unit 54 is formed by supporting a piezoelectric element, a matching layer, an absorption layer, etc. on a support member 61, and emits ultrasonic waves when electrically excited. Further, the support member 61 is held by a cylindrical support frame 62 made of polycarbonate, for example. The transducer unit 54 is movable within the inner space 64 at the tip of the ultrasound probe 51. A plurality of rings 63 are fitted around the outer periphery of the support frame 62. In other words, the transducer unit 54 is connected to the inner space 6 at the tip of the ultrasonic probe 51.
It is designed to move airtightly within the room. The transducer unit 54 is fixed with its ultrasonic emission surface facing outside of the support frame 62.

振動子ユニット54の放射面とカテーテル51aの内径
面とで形成される密閉スペースに超音波伝達媒体である
超音波ゲル67を満たす。
The sealed space formed by the radiation surface of the transducer unit 54 and the inner diameter surface of the catheter 51a is filled with ultrasound gel 67, which is an ultrasound transmission medium.

この振動子ユニット54には、同軸ケーブル65を接続
してあり、これを通じて上記リニア駆動部55から数〜
IH2から数十MH2の励振駆動電力の供給を受けるよ
うになっている。また、同軸ケーブル65は振動子ユニ
ット54の支持部材61に連結したコイルシャフト60
の内部を通して上記リニア駆動部55に接続されている
。コイルシャフト60の先端部は筒状の支持枠62の中
に位置して支持部材61に接着剤66で固定しである。
A coaxial cable 65 is connected to this vibrator unit 54, and several to several
Excitation drive power of several tens of MH2 is supplied from IH2. Further, the coaxial cable 65 is connected to a coil shaft 60 connected to the support member 61 of the vibrator unit 54.
It is connected to the linear drive unit 55 through the inside of the unit. The tip end of the coil shaft 60 is located in a cylindrical support frame 62 and fixed to the support member 61 with an adhesive 66.

超音波プローブ53の先端には、開孔孔71を有した光
枠72が取着されている。また、超音波プローブ53の
先端部付近でその内空部64内には、振動子ユニット5
4より手元側の適当な位置には、略中空円筒形のコネク
タ73が設けられている。コネクタ73は上記超音波プ
ローブ51の基体を形成するカテーテル51aに一体的
に固定されている。コネクタ73の中空部分には上記コ
イルシャフト60を貫通させている。
A light frame 72 having an aperture 71 is attached to the tip of the ultrasonic probe 53 . Further, in the inner space 64 near the tip of the ultrasonic probe 53, a transducer unit 5 is provided.
A substantially hollow cylindrical connector 73 is provided at an appropriate position on the proximal side of the connector 4. The connector 73 is integrally fixed to the catheter 51a forming the base of the ultrasound probe 51. The coil shaft 60 is passed through the hollow portion of the connector 73.

また、このコネクタ73と支持枠62との間の内空部6
4内には、その軸方向に伸びる向きに付勢されたスプリ
ング74を介在してなり、このスプリング74により振
動子ユニット54を超音波プローブ51の先端側へ向け
て押すように付勢している。なお、コネクタ73は超音
波プローブ51の基体を形成するカテーテル51aを前
後に分割したその両者を接続している。また、カテーテ
ル51aが切れている箇所の隙間には接着剤75を充填
してシールしている。
Moreover, the inner space 6 between this connector 73 and the support frame 62
A spring 74 biased in the direction extending in the axial direction is interposed in the transducer unit 4, and the spring 74 biases the transducer unit 54 toward the tip side of the ultrasonic probe 51. There is. The connector 73 connects the catheter 51a, which forms the base of the ultrasound probe 51, divided into front and rear parts. Further, the gap where the catheter 51a is cut is filled with an adhesive 75 and sealed.

次に、この超音波プローブ51を使用する際の作用を説
明する。第6図で示すように体腔内の所要位置に挿入し
た後、振動子ユニット54に電力を供給して励振させる
と同時に手元側のリニア駆動部55によりコイルシャフ
ト60を介して押し引きすることにより振動子ユニット
54を内空部64内で進退(直線往復運動)する。振動
子ユニット54から超音波ゲル、カテーテル51aの壁
部を通して超音波を放射し、生体からの反射を受信する
。このエコー信号は同軸ケーブル65を通じて伝送され
る。そして、これを処理して画像装置57のモニタ56
に超音波断層像を写し出す。
Next, the operation when using this ultrasonic probe 51 will be explained. As shown in FIG. 6, after the transducer unit 54 is inserted into a desired position within the body cavity, power is supplied to the transducer unit 54 to excite it, and at the same time the linear drive unit 55 on the proximal side pushes and pulls the transducer unit 54 via the coil shaft 60. The vibrator unit 54 is moved back and forth within the inner space 64 (linear reciprocating motion). Ultrasonic waves are emitted from the transducer unit 54 through the ultrasound gel and the wall of the catheter 51a, and reflections from the living body are received. This echo signal is transmitted through the coaxial cable 65. This is then processed and displayed on the monitor 56 of the image device 57.
An ultrasonic tomographic image is projected.

ところで、振動子ユニット54を後退させる場合、コイ
ルシャフト60には引張り力が作用する。
By the way, when retracting the vibrator unit 54, a tensile force acts on the coil shaft 60.

このため、コイルシャフト60がたわむことがない。Therefore, the coil shaft 60 does not bend.

また、振動子ユニット54を前進させる場合、コイルシ
ャフト60には圧縮力が作用する。しかし、振動子ユニ
ット54はスプリング74により前方に向けて付勢され
ているため、その振動子ユニット54の前進が確保され
、コイルシャフト60がたわむことが防止される。
Furthermore, when the vibrator unit 54 is moved forward, a compressive force acts on the coil shaft 60. However, since the vibrator unit 54 is urged forward by the spring 74, the forward movement of the vibrator unit 54 is ensured, and the coil shaft 60 is prevented from deflecting.

このように振動子ユニット54の直線往復運動の際、コ
イルシャフト60がたわむことがない。
In this manner, the coil shaft 60 does not bend during the linear reciprocating movement of the vibrator unit 54.

したがって、設定範囲において正確な走査が行われ、良
好な断層像を得られている。
Therefore, accurate scanning is performed within the set range, and a good tomographic image is obtained.

第8図は本発明の第3の実施例を示すものである。この
実施例は超音波プローブ51の光枠72と振動子ユニッ
ト54の支持枠62との間に、引張りスプリング81を
介挿したものである。この引張りスプリング81の各端
は対応する光枠72と支持枠62との端部に嵌合されて
半田付は等の適当な手段で固着されている。
FIG. 8 shows a third embodiment of the present invention. In this embodiment, a tension spring 81 is inserted between the optical frame 72 of the ultrasonic probe 51 and the support frame 62 of the transducer unit 54. Each end of the tension spring 81 is fitted into the corresponding end of the light frame 72 and the support frame 62, and secured by soldering or other suitable means.

つまり、この実施例では、振動子ユニット54より先端
側に引張りスプリング81を設け、その引張りスプリン
グ81で前方の向きに振動子ユニット54を付勢する。
That is, in this embodiment, a tension spring 81 is provided on the distal side of the transducer unit 54, and the tension spring 81 urges the transducer unit 54 in the forward direction.

したがって、この引張りスプリング81の作用は上記ス
プリング74と同様であり、振動子ユニット54の直線
往復運動の際、コイルシャフト60がたわむことがない
Therefore, the action of this tension spring 81 is similar to that of the spring 74 described above, and the coil shaft 60 does not bend during linear reciprocating motion of the vibrator unit 54.

なお、本発明は上記各実施例のものに限定されるもので
はない。
Note that the present invention is not limited to the above embodiments.

[発明の効果] 以上説明したように本発明は、リニア運動体を中空部材
の先端側へ向けて付勢する手段を設けたから、フレキシ
ブルシャフトを押し引きするときに、フレキシブルシャ
フトのたわみを防止し、リニア運動体の追従性を高め、
かつフレキシブルシャフトの先端に取り付けたリニア運
動体を設定量の範囲で正確に動かせる。
[Effects of the Invention] As explained above, the present invention provides a means for biasing the linear moving body toward the distal end side of the hollow member, and thus prevents the flexible shaft from deflecting when the flexible shaft is pushed or pulled. , improves followability of linear moving bodies,
In addition, the linear moving body attached to the tip of the flexible shaft can be accurately moved within a set amount range.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図ないし第5図は本発明の第1の実施例を示し、第
1図は体内埋込型薬液注入装置の先端部分の側断面図、
第2図はその体内埋込型薬液注入装置の側面図、第3図
はその体内埋込型薬液注入装置の平断面図、第4図は薬
液ポート1の設置第8図は本発明の第3の実施例におけ
る超音波プローブの先端部付近の断面図である。 1・・・体内埋込型薬液注入装置、2・・・駆動ユニッ
ト、4・・・注入チューブ、5・・・モータ、9・・・
回転軸、1・・・円板、11・・・フレシキブルシャフ
ト、22・・・ピストン、25・・・スプリング、51
・・・超音波プローブ、54・・・振動子ユニット、6
0・・・フレシキブルシャフト、81・・・引張りスプ
リング。
1 to 5 show a first embodiment of the present invention, and FIG. 1 is a side sectional view of the distal end portion of an implantable liquid drug injection device;
FIG. 2 is a side view of the implantable drug injector, FIG. 3 is a cross-sectional plan view of the implantable drug injector, and FIG. 4 is the installation of the drug port 1. FIG. 3 is a sectional view of the vicinity of the tip of the ultrasonic probe in Example 3; DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Implantable liquid drug injector, 2... Drive unit, 4... Injection tube, 5... Motor, 9...
Rotating shaft, 1... Disk, 11... Flexible shaft, 22... Piston, 25... Spring, 51
... Ultrasonic probe, 54 ... Transducer unit, 6
0...Flexible shaft, 81...Tension spring.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 生体内に挿入する長尺な中空部材と、この中空部材内に
進退自在に挿通されたフレキシブルシャフトと、上記中
空部材の先端側部分に設けられ上記フレキシブルシャフ
トの先端を連結したリニア運動体と、上記フレキシブル
シャフトの他端側に設けられ上記フレキシブルシャフト
を押し引きするリニア駆動手段と、上記中空部材の先端
側部分に設けられ上記リニア運動体を中空部材の先端側
へ向けて弾性的に付勢する手段とを具備したことを特徴
とする体内挿入医療機器。
A long hollow member to be inserted into a living body, a flexible shaft inserted into the hollow member so as to be freely advanced and retractable, and a linear moving body provided at the distal end portion of the hollow member and connecting the distal end of the flexible shaft; A linear drive means provided at the other end of the flexible shaft to push and pull the flexible shaft; and a linear drive means provided at the distal end of the hollow member to elastically urge the linear moving body toward the distal end of the hollow member. What is claimed is: 1. A medical device inserted into the body, characterized by comprising means for:
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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