JPH03136311A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
- Publication number
- JPH03136311A JPH03136311A JP27524689A JP27524689A JPH03136311A JP H03136311 A JPH03136311 A JP H03136311A JP 27524689 A JP27524689 A JP 27524689A JP 27524689 A JP27524689 A JP 27524689A JP H03136311 A JPH03136311 A JP H03136311A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- formula
- acyl group
- electrolytic capacitor
- electrolyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title claims abstract description 14
- -1 pentaerythritol fatty ester Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 8
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 5
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZKIVRAADAKTRIO-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] docosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)(CO)CO ZKIVRAADAKTRIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 2
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N hexacosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N hexacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XGFDHKJUZCCPKQ-UHFFFAOYSA-N nonadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCO XGFDHKJUZCCPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N nonadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N octacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001707 (E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-ol Substances 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N Glycerol trihexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N N,N‐diethylformamide Chemical compound CCN(CC)C=O SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- BLUHKGOSFDHHGX-UHFFFAOYSA-N Phytol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C=CO BLUHKGOSFDHHGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNZBNQYXWOLKBA-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofarnesol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)=CCO HNZBNQYXWOLKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJXXCOMGRRCAGN-XPWSMXQVSA-N [2,2-bis(hydroxymethyl)-3-[(e)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (e)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(CO)(CO)COC(=O)CCCCCCC\C=C\CCCCCCCC BJXXCOMGRRCAGN-XPWSMXQVSA-N 0.000 description 1
- QQVGEJLUEOSDBB-KTKRTIGZSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(CO)(CO)CO QQVGEJLUEOSDBB-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- TXQVDVNAKHFQPP-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)(CO)CO TXQVDVNAKHFQPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- BOTWFXYSPFMFNR-OALUTQOASA-N all-rac-phytol Natural products CC(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)=CCO BOTWFXYSPFMFNR-OALUTQOASA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- KNNUSPFLQGAPAK-MVNLRXSJSA-N boric acid (2R,3R,4R,5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound OB(O)O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO KNNUSPFLQGAPAK-MVNLRXSJSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- KJDZDTDNIULJBE-QXMHVHEDSA-N cetoleic acid Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O KJDZDTDNIULJBE-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000003950 cyclic amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-O diethylammonium Chemical compound CC[NH2+]CC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVACALAUIQMRDF-UHFFFAOYSA-N dodecyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O TVACALAUIQMRDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KERBAAIBDHEFDD-UHFFFAOYSA-N n-ethylformamide Chemical compound CCNC=O KERBAAIBDHEFDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BOTWFXYSPFMFNR-PYDDKJGSSA-N phytol Chemical compound CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCC\C(C)=C\CO BOTWFXYSPFMFNR-PYDDKJGSSA-N 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- SEACXNRNJAXIBM-UHFFFAOYSA-N triethyl(methyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)CC SEACXNRNJAXIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940057402 undecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、電解コンデンサ用電解液の改良にかかり、
特に耐電圧性を向上させた電解コンデンサ用電解液に関
するものである。
特に耐電圧性を向上させた電解コンデンサ用電解液に関
するものである。
、〔従来の技術〕
通常の電解コンデンサは、粗面化処理を施したア・ルミ
ニウム、タンタル等の弁金属箔の表面に絶縁性の酸化皮
膜層を形成した陽極電極箔と、集電用の陰極電極箔とを
電解紙を介して巻回してコンデンサ素子を形成するとと
もに、電解液を含浸し、外装ケースに収納した構成から
なる。
ニウム、タンタル等の弁金属箔の表面に絶縁性の酸化皮
膜層を形成した陽極電極箔と、集電用の陰極電極箔とを
電解紙を介して巻回してコンデンサ素子を形成するとと
もに、電解液を含浸し、外装ケースに収納した構成から
なる。
コンデンサ素子の陽極電極箔上に形成された酸化皮膜層
は誘電体となり、また電解液は電解質層となる。そして
、この電解質層である電解液が真の陰極として作用する
。すなわち、電解液は陽極箔上に形成された誘電体層と
集電用の陰極箔との間に介在・して、その抵抗分が電解
コンデンサに直列に挿入されているごとになる。
は誘電体となり、また電解液は電解質層となる。そして
、この電解質層である電解液が真の陰極として作用する
。すなわち、電解液は陽極箔上に形成された誘電体層と
集電用の陰極箔との間に介在・して、その抵抗分が電解
コンデンサに直列に挿入されているごとになる。
したがって、・電解液の電導度が低いと、電解コンデン
サ内部の等価直列抵抗分が増大して高周波特性や損失特
性に悪影響を及ぼすことになる。しかし、−船釣に電解
液の電導度を向上させると火花電圧が低下してしまう1
頃向があり、電解コンデンサの耐電圧特性が損なわれる
こ七があった。逆に耐電圧特性を向上させるために各種
の添加剤を添加した場合、その電導度が低下してしまい
、結果として損失が増大する。
サ内部の等価直列抵抗分が増大して高周波特性や損失特
性に悪影響を及ぼすことになる。しかし、−船釣に電解
液の電導度を向上させると火花電圧が低下してしまう1
頃向があり、電解コンデンサの耐電圧特性が損なわれる
こ七があった。逆に耐電圧特性を向上させるために各種
の添加剤を添加した場合、その電導度が低下してしまい
、結果として損失が増大する。
そこで、電解コンデンサの電導度を低下させずかつ耐電
圧特性を向上させる手段として、各種の添加剤を電解液
に添加する手段が提案されている。
圧特性を向上させる手段として、各種の添加剤を電解液
に添加する手段が提案されている。
例えば、スルファミン酸(特開昭49−82963号)
、スペリン酸(特開昭49−133860号)リン酸ド
デシル(特開昭49−73659号)、アルキルリン酸
(特開昭52−153154号)、ジ亜リン酸(特開昭
57−141913号)、ホウ酸−マンニット系(特開
昭57−60829号)、ホウ酸−マンニット−ポリビ
ニルアルコール系(特開昭59−177915号)、変
性シリコンオイル(特開平1−175722号)等であ
る。
、スペリン酸(特開昭49−133860号)リン酸ド
デシル(特開昭49−73659号)、アルキルリン酸
(特開昭52−153154号)、ジ亜リン酸(特開昭
57−141913号)、ホウ酸−マンニット系(特開
昭57−60829号)、ホウ酸−マンニット−ポリビ
ニルアルコール系(特開昭59−177915号)、変
性シリコンオイル(特開平1−175722号)等であ
る。
ところが、電子機器の利用範囲の増大から電解コンデン
サ性能の向上改善の要求が高まり、従来の電解液の電導
度では充分とは言えなくなりつつある。そのため、更に
電解液の電導度を向上させる必要があり、その影響とし
て耐電圧特性を維持することが困難となっている。
サ性能の向上改善の要求が高まり、従来の電解液の電導
度では充分とは言えなくなりつつある。そのため、更に
電解液の電導度を向上させる必要があり、その影響とし
て耐電圧特性を維持することが困難となっている。
この発明の目的は、高い電導度を維持しつつ、耐電圧特
性を向上させた電解液の提供にある。
性を向上させた電解液の提供にある。
〔課題を解決するための手段]
有機極性溶媒を主溶媒とし、有機酸、無機酸あるいはそ
の塩を溶質とした電解コンデンサ用電解液に、一般式: %式% (式中、X+ないしX4は各々゛同一または異なる水素
原子、(Rh Y、高級アシル基、高級アルコール残基
であるとともに、少なくとも1つは高級アシル基を示し
、−+ R)i−Yにおいて、nは1以上の整数、Rは
エチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド、
Yは各々同一または異なる水素原子、高級アシル基を表
す)のペンタエリトリット脂肪酸エステルを添加したこ
とを特徴としている。
の塩を溶質とした電解コンデンサ用電解液に、一般式: %式% (式中、X+ないしX4は各々゛同一または異なる水素
原子、(Rh Y、高級アシル基、高級アルコール残基
であるとともに、少なくとも1つは高級アシル基を示し
、−+ R)i−Yにおいて、nは1以上の整数、Rは
エチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド、
Yは各々同一または異なる水素原子、高級アシル基を表
す)のペンタエリトリット脂肪酸エステルを添加したこ
とを特徴としている。
なお、前記一般式中nは、1以上であれば特に限定的な
範囲はないが、著しく重合度が高くなると合成が困難で
あったり溶解度が低下するなどの不都合が生じるので、
好ましくは1以上100以下程度が適当である。
範囲はないが、著しく重合度が高くなると合成が困難で
あったり溶解度が低下するなどの不都合が生じるので、
好ましくは1以上100以下程度が適当である。
また、脂肪酸としては、
一般式: CH31(C1h) −COOH(nは9以
上の整数)で表される飽和脂肪酸があり、例えば、 ウンデシル酸(n・9)、ラウリン酸(n=10)、ト
リデシル酸(n=11)、ミリスチン酸(n=12)、
ペンタデシル酸(n=13)、パルミチン#(n=14
)、ヘプタデシル酸(n・、15)、ステアリン酸(n
=16)、ノナデカン酸(n=17)、アラキン酸(n
=18)、ベヘン酸(n・20)、リグノセリンM(n
・22)、セロチン酸(n=24)、ヘプタコサン酸(
n・25)、モンタン酸(n・27)、メリシン酸(n
・28)、ラフセル酸(n・30)等が挙げられる。
上の整数)で表される飽和脂肪酸があり、例えば、 ウンデシル酸(n・9)、ラウリン酸(n=10)、ト
リデシル酸(n=11)、ミリスチン酸(n=12)、
ペンタデシル酸(n=13)、パルミチン#(n=14
)、ヘプタデシル酸(n・、15)、ステアリン酸(n
=16)、ノナデカン酸(n=17)、アラキン酸(n
=18)、ベヘン酸(n・20)、リグノセリンM(n
・22)、セロチン酸(n=24)、ヘプタコサン酸(
n・25)、モンタン酸(n・27)、メリシン酸(n
・28)、ラフセル酸(n・30)等が挙げられる。
また不飽和脂肪酸としては、ウンデシル酸<10>(1
1)、オレイン酸(cis)<9>(18)、エライジ
ン酸(trans) <9> (18)、セトレイン酸
<11>(22)、エルカ酸(sis)d3>(22)
、ブラシジン酸(trans)<13>(22)、リ
ノール酸<9.12>(1B)、リルン酸<9.12.
15>(1B) 、アラキドン酸<5.8.11.14
> (20)、ステアロール酸く3重結合、9> (1
B) [<>内は不飽和結合の位置、()内は総炭素原
子数を1表す]等が挙げられる。
1)、オレイン酸(cis)<9>(18)、エライジ
ン酸(trans) <9> (18)、セトレイン酸
<11>(22)、エルカ酸(sis)d3>(22)
、ブラシジン酸(trans)<13>(22)、リ
ノール酸<9.12>(1B)、リルン酸<9.12.
15>(1B) 、アラキドン酸<5.8.11.14
> (20)、ステアロール酸く3重結合、9> (1
B) [<>内は不飽和結合の位置、()内は総炭素原
子数を1表す]等が挙げられる。
更に、高級アルコールの具体例としては、ヘキシルアル
コール、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、カ
プリルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコー
ル、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、トリ
デシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンダデシ
ルアルコール、セチルアルコール、ヘプタデシルアルコ
ール、ステアリルアルコール、ノナデシルアルコール、
エイコシルアルコール、セリルアルコール、メリシルア
ルコール、オレイルアルコール、フィトール 等が挙げられる。
コール、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、カ
プリルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコー
ル、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、トリ
デシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンダデシ
ルアルコール、セチルアルコール、ヘプタデシルアルコ
ール、ステアリルアルコール、ノナデシルアルコール、
エイコシルアルコール、セリルアルコール、メリシルア
ルコール、オレイルアルコール、フィトール 等が挙げられる。
この発明による電解液の主溶媒たる有機極性溶媒は、プ
ロトン性極性溶媒として、エタノール、プロパツール、
ブタノール、ペンタノール等の1価アルコール類、また
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、メトキシエタノール等の多価アルコール類、アルコ
ールエーテル類があり、非プロトン性極性溶媒としては
、N−メチルホルムアミド、N、N−ジメチルホルムア
ミド、N−エチルホルムアミド、N、N−ジエチルホル
ムアミド等のアミド系の極性溶媒、γ−ブチロラクトン
、N−メチル−2−ピロリドン、エチレンカーボネート
等のラクトン、環状アミド系の溶媒が挙げられ、他にア
セトニトリル等のニトリル系、ジメチルスルホキシド等
のオキシド系が非プロトン性極性溶媒として例示でき、
これらの主溶媒を各々単独で、あるいは混合して用いる
ことができる。
ロトン性極性溶媒として、エタノール、プロパツール、
ブタノール、ペンタノール等の1価アルコール類、また
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、メトキシエタノール等の多価アルコール類、アルコ
ールエーテル類があり、非プロトン性極性溶媒としては
、N−メチルホルムアミド、N、N−ジメチルホルムア
ミド、N−エチルホルムアミド、N、N−ジエチルホル
ムアミド等のアミド系の極性溶媒、γ−ブチロラクトン
、N−メチル−2−ピロリドン、エチレンカーボネート
等のラクトン、環状アミド系の溶媒が挙げられ、他にア
セトニトリル等のニトリル系、ジメチルスルホキシド等
のオキシド系が非プロトン性極性溶媒として例示でき、
これらの主溶媒を各々単独で、あるいは混合して用いる
ことができる。
またこめ発明で使用する電解質としては、特に制限はな
く、通常使用されているものでよい。例えば、アニオン
源として有機酸類、例えば蟻酸、酢酸等の脂肪族モノカ
ルボン酸類やマロン酸、コハク酸等の脂肪族ジカルボン
酸類または安息香酸、フタル酸等の芳香族カルボン酸類
があり、無機酸類としては、ホウ酸、リン酸、ケイ酸等
が挙げられる。カチオン源としては、例えばアンモニウ
ム、メチルアンモニウム等のモノアルキルアンモニウム
カチオン類、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニ
ウム等のジアルキルアンモニウムカチオン類、トリメチ
ルアンモニウム、トリエチルアンモニウム等のトリアル
キルアンモニウムカチオン類、テトラメチルアンモニウ
ム、トリエチルメチルアンモニウム等の第四級アンモニ
ウムカチオン等があり、他にホスホニウム、アルソニウ
ムカチオン類が挙げられる。
く、通常使用されているものでよい。例えば、アニオン
源として有機酸類、例えば蟻酸、酢酸等の脂肪族モノカ
ルボン酸類やマロン酸、コハク酸等の脂肪族ジカルボン
酸類または安息香酸、フタル酸等の芳香族カルボン酸類
があり、無機酸類としては、ホウ酸、リン酸、ケイ酸等
が挙げられる。カチオン源としては、例えばアンモニウ
ム、メチルアンモニウム等のモノアルキルアンモニウム
カチオン類、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニ
ウム等のジアルキルアンモニウムカチオン類、トリメチ
ルアンモニウム、トリエチルアンモニウム等のトリアル
キルアンモニウムカチオン類、テトラメチルアンモニウ
ム、トリエチルメチルアンモニウム等の第四級アンモニ
ウムカチオン等があり、他にホスホニウム、アルソニウ
ムカチオン類が挙げられる。
この発明による電解コンデンサ用電解液は、前記に例示
した有機極性溶媒、を単独もしくは複数を100重量部
用意し、必要に応じて水を0〜30重量部混合した溶媒
中に電解質物質からなる溶質を単独もしくは複数を組み
合わせて1〜50重量部溶解すればよい、そして、この
ような電解液に、前記のペンタエリトリット脂肪酸エス
テルを、好ましくは0.1〜20重量部、更に好ましく
は0.5〜6重量部添加することにより所望の特性を得
ることができる。
した有機極性溶媒、を単独もしくは複数を100重量部
用意し、必要に応じて水を0〜30重量部混合した溶媒
中に電解質物質からなる溶質を単独もしくは複数を組み
合わせて1〜50重量部溶解すればよい、そして、この
ような電解液に、前記のペンタエリトリット脂肪酸エス
テルを、好ましくは0.1〜20重量部、更に好ましく
は0.5〜6重量部添加することにより所望の特性を得
ることができる。
この発明で使用されるペンタエリトリット脂肪酸エステ
ルの耐電圧特性を向上する作用としては、電解コンデン
サの誘電体であるアルミニウム酸化皮膜界面に非イオン
界面活性剤としてのペンタエリトリット脂肪酸エステル
のミセル層の形成が関与するものと考えられる。
ルの耐電圧特性を向上する作用としては、電解コンデン
サの誘電体であるアルミニウム酸化皮膜界面に非イオン
界面活性剤としてのペンタエリトリット脂肪酸エステル
のミセル層の形成が関与するものと考えられる。
以下、この発明にかかる電解コンデンサ用電解液の実施
例につき説明する。
例につき説明する。
各実施例においては、従来例と同じ溶媒および溶質によ
り電解液を調合叫、これにペンタエリトリット脂肪酸エ
ステルを添加した。そして、添加するペンタエリドリフ
ト脂肪酸エステルは以下のものを使用した。
り電解液を調合叫、これにペンタエリトリット脂肪酸エ
ステルを添加した。そして、添加するペンタエリドリフ
ト脂肪酸エステルは以下のものを使用した。
A)ポリオキシエチレン(POE=60)ペンタエリト
リットステアリン酸エステル CHtO+CHtCHzO:F−II [lないしnの総和=6o] B)ポリオキシエチレン(POE−30)ポリオキシプ
ロピレン[F]ア=10ペンタエリトリットジオレイン
酸エステル[mないしnの総和=30/pないしqの総
和=10]C)モノバルミチン酸ポリオキシプロピレン
(POP=40)ペンタエリトリットベヘン酸エステル H3 [lないしnの総和=401 D)ポリオキシエチレン(POE=20)ペンタエリト
リットベヘン酸エステル CIIzO+ Cll□1□0)、II[mないしnの
総和−加〕 E)ペンタエリトリットモノオレイン酸エステル1□O
1l 大JL匹J− 大111i E)ペンタエリトリットモノオレイン酸エステル友14
吐( D)ポリオキシエチレン(POE=20)ペンタエリト
リットベヘン酸エステルA)ポリオキシエチレン(PO
E=60)ペンタエリトリットステアリン酸エステル大
mユ X1目I且 以上の結果から分かるように、この発明の電解液の電導
度は、従来例と比較して同等もしくはやや低下する傾向
を示すものの、10%〜50%程度耐電圧を向上させる
ことができた。
リットステアリン酸エステル CHtO+CHtCHzO:F−II [lないしnの総和=6o] B)ポリオキシエチレン(POE−30)ポリオキシプ
ロピレン[F]ア=10ペンタエリトリットジオレイン
酸エステル[mないしnの総和=30/pないしqの総
和=10]C)モノバルミチン酸ポリオキシプロピレン
(POP=40)ペンタエリトリットベヘン酸エステル H3 [lないしnの総和=401 D)ポリオキシエチレン(POE=20)ペンタエリト
リットベヘン酸エステル CIIzO+ Cll□1□0)、II[mないしnの
総和−加〕 E)ペンタエリトリットモノオレイン酸エステル1□O
1l 大JL匹J− 大111i E)ペンタエリトリットモノオレイン酸エステル友14
吐( D)ポリオキシエチレン(POE=20)ペンタエリト
リットベヘン酸エステルA)ポリオキシエチレン(PO
E=60)ペンタエリトリットステアリン酸エステル大
mユ X1目I且 以上の結果から分かるように、この発明の電解液の電導
度は、従来例と比較して同等もしくはやや低下する傾向
を示すものの、10%〜50%程度耐電圧を向上させる
ことができた。
以上のようにこの発明は、有機極性溶媒を主溶媒とし、
有機酸、無機酸あるいはその塩を溶質とした電解コンデ
ンサ用電解液に、 一般式: %式% (式中、X、ないしX4は各々同一または異なる水素原
子、−f Rh Y、高級アシル基、高級アルコール残
基であるとともに、少なくとも1つは高級アシル基を示
し、−+RhYにおいて、nは1以上の整数、Rはエチ
レンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド、Yは
各々同一または異なる水素原子、高級アシル基を表す)
のペンタエリトリット脂肪酸エステルを添加したことを
特徴としているので、通常の電解液にこれらの添加剤を
少量添加することで、電導度を維持しつつ耐電圧特性を
向上させることができる。そのため、高電圧における電
気的特性が良好に安定し、この電解液を使用した電解コ
ンデンサの信顛性が向上する。
有機酸、無機酸あるいはその塩を溶質とした電解コンデ
ンサ用電解液に、 一般式: %式% (式中、X、ないしX4は各々同一または異なる水素原
子、−f Rh Y、高級アシル基、高級アルコール残
基であるとともに、少なくとも1つは高級アシル基を示
し、−+RhYにおいて、nは1以上の整数、Rはエチ
レンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド、Yは
各々同一または異なる水素原子、高級アシル基を表す)
のペンタエリトリット脂肪酸エステルを添加したことを
特徴としているので、通常の電解液にこれらの添加剤を
少量添加することで、電導度を維持しつつ耐電圧特性を
向上させることができる。そのため、高電圧における電
気的特性が良好に安定し、この電解液を使用した電解コ
ンデンサの信顛性が向上する。
Claims (1)
- (1)有機極性溶媒を主溶媒とし、有機酸、無機酸ある
いはその塩を溶質とした電解コンデンサ用電解液に、一
般式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、X_1ないしX_4は各々同一または異なる水
素原子、■R■_nY、高級アシル基、高級アルコール
残基であるとともに、少なくとも1つは高級アシル基を
示し、■R■_nYにおいて、nは1以上の整数、Rは
エチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド、
Yは各々同一または異なる水素原子、高級アシル基を表
す)のペンタエリトリット脂肪酸エステルを添加したこ
とを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27524689A JP2902685B2 (ja) | 1989-10-23 | 1989-10-23 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27524689A JP2902685B2 (ja) | 1989-10-23 | 1989-10-23 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03136311A true JPH03136311A (ja) | 1991-06-11 |
JP2902685B2 JP2902685B2 (ja) | 1999-06-07 |
Family
ID=17552734
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP27524689A Expired - Fee Related JP2902685B2 (ja) | 1989-10-23 | 1989-10-23 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2902685B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5526224A (en) * | 1994-05-23 | 1996-06-11 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Ion-conductive polymer electrolyte and electrolytic capacitor using the same |
JP2002100536A (ja) * | 2000-09-26 | 2002-04-05 | Nichicon Corp | アルミニウム電解コンデンサの駆動用電解液 |
CN108473799A (zh) * | 2016-01-17 | 2018-08-31 | 伊英克加利福尼亚有限责任公司 | 用于电泳介质的支链多元醇添加剂 |
-
1989
- 1989-10-23 JP JP27524689A patent/JP2902685B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5526224A (en) * | 1994-05-23 | 1996-06-11 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Ion-conductive polymer electrolyte and electrolytic capacitor using the same |
JP2002100536A (ja) * | 2000-09-26 | 2002-04-05 | Nichicon Corp | アルミニウム電解コンデンサの駆動用電解液 |
CN108473799A (zh) * | 2016-01-17 | 2018-08-31 | 伊英克加利福尼亚有限责任公司 | 用于电泳介质的支链多元醇添加剂 |
CN108473799B (zh) * | 2016-01-17 | 2020-10-27 | 伊英克加利福尼亚有限责任公司 | 用于电泳介质的支链多元醇添加剂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2902685B2 (ja) | 1999-06-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH03126211A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP3033962B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP2925185B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03136311A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03126209A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP2902684B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP2963114B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP3033963B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03136310A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP2925183B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03151621A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH0693415B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03151620A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03126212A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP2941861B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03126208A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03151618A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03142815A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03151617A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03151616A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03131011A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP3037705B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03151619A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP2945697B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03120808A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090319 Year of fee payment: 10 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |