JPH0310935B2

JPH0310935B2 -

Info

Publication number: JPH0310935B2
Application number: JP57113487A
Authority: JP
Inventors: Masao Sasaki; Kaoru Onodera
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1982-06-29
Filing date: 1982-06-29
Publication date: 1991-02-14
Also published as: JPS593433A

Description

[Detailed description of the invention]

本発明はハロゲン化銀カラー写真製品（以下カ
ラー写真製品と称す）に関し、更に詳しくは色素
画像の光堅牢性が著しく改良されたカラー写真製
品に関するものである。一般に、ハロゲン化銀カラー写真感光材料は支
持体上に青色光・緑色光および赤色光に感光性を
有するように選択的に増感された３種のハロゲン
化銀カラー写真用乳剤層が塗設されている。たと
えばカラーネガ用感光材料では、一般に露光され
る側から青感性乳剤層、緑感性乳剤層、赤感性乳
剤層の順に塗設されており、青感性乳剤層と緑感
性乳剤層の間には青感性乳剤層を透過する青色光
を吸収させるために漂白可能な黄色フイルター層
が設けられている。さらに各乳剤層の間には各々
特殊な目的で他の中間層を、また最外層として保
護層を設けることが行なわれている。また、たと
えばカラー印画紙用感光材料では一般に露光され
る側から赤感性乳剤層、緑感性乳剤層、青感性乳
剤層の順に塗設されており、カラーネガ用感光材
料におけると同様に各々特殊の目的で紫外線吸収
層をはじめとする中間層、保護層等が設けられて
いる。これらの乳剤層は前記とは別の配列で設け
ることも知られており、さらに感光域の異なる各
乳剤層を１層用いる代りに各々の色光に対して実
質的に同じ感光域に感光性を有する２種の感光性
乳剤層を用いることも知られている。これらのハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料においては、発色
現像主薬として例えば芳香族第一級アミン化合物
を用いて、露光されたハロゲン化銀粒子を現像
し、生成した発色現像主薬の酸化生成物と色素形
成カプラーとの反応により色素画像が形成され
る。この方法においては通常シアン、マゼンタお
よびイエローの色素画像を形成するために、それ
ぞれフエノールもしくはナフトール系シアンカプ
ラー、５−ピラゾロン、ピラゾリノベンツイミダ
ゾール、ピラゾロトリアゾール、インダゾロンも
しくはシアノアセチル系マゼンタカプラーおよび
アシルアセトアミドもしくはベンゾイルメタン系
イエローカプラーが用いられる。これらの色素形
成カプラーは感光性カラー写真用乳剤層中もしく
は現像液中に含有される。上記のようにして得られるカラー写真製品の色
素画像は長時間光にさらされて保存されることも
あり、又光にさらされる時間は比較的短いが、長
時間暗所に保存され、保存条件の如何によつては
著しく変褪色することが知られている。一般に、
前者の場合の変褪色を光変褪色、後者の場合の変
褪色を暗変褪色と呼んでおり、カラー写真製品を
半永久保存の記録材料として使用するためには、
これらの変褪色の程度が極力小さいことが望まれ
ている。しかしながら、これらの変褪色に対する
色素画像の堅牢性はいまだ満足すべき状態にな
く、またシアン、マゼンタ、イエローの各色素の
変褪色の程度に差異があり、保存后のカラーバラ
ンスが崩れてしまうことが多々あるのがカラー写
真材料の現実となつている。このような欠点を解
決するために従来より変褪色性の少ない色素画像
を形成し得る種々のカプラーを選択して用いた
り、あるいは変褪色防止剤を用いる方法が提案さ
れている。例えば光変褪色を防止する目的で、従来よりカ
ラー写真製品中に紫外線吸収剤を添加、配合した
り、紫外線吸収フイルター層を設けたりして、色
素画像の光変褪色を改良せしめる方法が種々提案
されている。しかしながら紫外線吸収剤を用いて
満足すべき耐光性を与えるためには、比較的多量
の紫外線吸収剤を必要とし、多量に紫外線吸収剤
を用いた場合には、紫外線吸収剤自身の着色のた
めにでき上つたカラー写真画像が著しく汚染され
てしまうとか、高沸点溶媒等に対する溶解性が劣
り析出しまう等の欠点を有しており、紫外線吸収
剤の添加量にも限界があつた。さらにカラー写真
画像が強い活性光線に長期曝された場合には、紫
外線吸収剤が分解し、実質的に紫外線吸収剤とし
ての効果が減少し、光変褪色が促進される欠点を
も有していた。また紫外線吸収剤を用いても可視
光線による光変褪色防止にはなんら効果を示さな
いため、種々の光変褪色防止剤も提案されてい
る。例えばフエノール性水酸基あるいは加水分解
してフエノール性水酸基を生成する基を有する光
変褪色防止剤として、特公昭48−31256号および
同48−31625号公報にはビスフエノール類、米国
特許第3069262号明細書にはピロガロール、カー
リツク酸およびそのエステル類またはそのアシル
誘導体、米国特許第3432300号、同第3574627号明
細書には６−ヒドロキシクロマン類、米国特許第
3573050号明細書には５−ヒドロキシクロマン誘
導体、および特公昭49−20977号公報には６，
6′−ジヒドロキシ−２，2′−ビススピロクロマン
類等を用いることが提案されている。しかしなが
らこれらの化合物のあるものは確かに色素画像の
光変褪色性に対しては効果を示すが暗変褪色性に
対しては、まつたく効果がないばかりか逆に促進
したりすることもある。またある種の化合物は一
定期間その効果は有効ではあるが、長期保存中急
激に作用効果を減じてしまつたり、あるいは消滅
してしまつたり、さらには着色汚染を生ずるもの
もある。さらにある種の化合物は、例えばマゼン
タ色素画像に対しては変褪色防止効果を有するが
シアン色素画像に対しては著しく変褪色を促進す
ることもあり、いまだ満足すべき状態でないのが
実状である。本発明の第１の目的は、長期保存における変褪
色の著しく改良されたカラー写真製品を提供する
ことである。本発明の第２の目的は特に光変褪色
の著しく改良されたカラー写真製品を提供するこ
とである。本発明の第３の目的は光変褪色におい
てカラーバランスを維持できるカラー写真製品を
提供することである。本発明の第４の目的は、高
沸点有機溶媒への溶解性にすぐれ、写真的に悪影
響を及ぼさない簡便でしかも光堅牢性の高い色素
画像を有するカラー写真製品を提供することであ
る。本発明の第５の目的は、簡便にして、効果の大
きい色素画像堅牢方法を提供することである。本発明者らは種々検討を重ねた結果支持体上
に、少なくとも一つの色素画像形成層を有するカ
ラー写真製品において、前記色素画像形成層の少
なくとも一層および／または該色素画像形成層に
隣接する層に下記一般式（）で表わされる化合
物の少なくとも１種を含有するカラー写真製品に
より、上記の目的が達成できることを見出した。一般式（）（式中、R₁，R₂はそれぞれアルキル基を表わ
し、Ｘはアルキレン基、アリーレン基またはそれ
らの組合せを表わし、ｎは１乃至20の整数を表わ
す。）次に本発明に係る化合物の具体例を挙げるがも
ちろんこれらに限定されるものではない。上記化合物は、公知のものであり、公知の方法
によつて容易に合成できる。本発明に係る色素画像を形成するカプラーとし
ては、種々のカプラーを用いることができるが、
好ましく用いることができるカプラーとしては下
記一般式（），（），（）で表わすことができ
る。イエロー色素画像形成カプラーとしては下記一
般式（）で示されるカプラーを好ましく用いる
ことができる。一般式（）（式中、R₃はアルキル基またはアリール基を
表わし、R₄はアリール基を表わし、Ｙは水素原
子または発色現像反応の過程で脱離する基を示
す。）さらに本発明に係る色素画像を形成するイエロ
ーカプラーとして、特に好ましいものは、下記一
般式（）′で示される。一般式（）′ 〔式中、R₅は、ハロゲン原子、アルコキシ基
またはアリーロキシ基を表わし、R₆，R₇および
R₈は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、アル
キル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリール
基、アリーロキシ基、カルボニル基、スルフオニ
ル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル
基、カルバミル基、スルフオン基、スルフアミル
基、スルフオンアミド基、アシルアミド基、ウレ
イド基またはアミノ基を表わし、Ｙは一般式
（）で示したものと同じものを表わす。〕これらは例えば米国特許第2778658号、同第
2875057号、同第2908573号、同第3227155号、同
第3227550号、同第3253924号、同第3265506号、
同第3277155号、同第3341331号、同第3369895号、
同第3384657号、同第3408194号、同第3415652号、
同第3447928号、同第3551155号、同第3582322号、
同第3725072号、同第3894875号、等の各明細書、
ドイツ特許公開第1547868号、同第2057941号、同
第2162899号、同第2163812号、同第2213461号、
同第2219917号、同第2261361号、同第2263875号、
特公昭49−13576号、特開昭48−29432号、特開昭
48−66834号、特開昭49−10736号、特開昭49−
122335号、特開昭50−28834号、および特開昭50
−132926号公報等に記載されている。マゼンタ色素画像形成カプラーとしては、下記
一般式（）で示されるカプラーを好ましく用い
ることができる。一般式（）（式中、Arはアリール基を表わし、R₁₀は水素
原子、ハロゲン原子、アルキル基、またはアルコ
キシキを表わし、R₁₁はアルキル基、アミド基、
イミド基、Ｎ−アルキルカルバモイル基、Ｎ−ア
ルキルスルフアモイル基、アルコキシカルボニル
基、アシルオキシ基、スルホンアミド基、または
ウレタン基などを示す。Ｙは一般式（）におけ
るものと同一であり、Ｗはアミノ基、カルボニル
アミノ基またはウレイド基を示す。）これらは、例えば米国特許第2600788号、同第
3061432号、同第3062653号、同第3127269号、同
第3311476号、同第3152896号、同第3419391号、
同第3519429号、同第3555318号、同第3684514号、
同第3888680号、同第3907571号、同第3928044号、
同第3930861号、同第3930866号、同第3933500号
等の明細書、特開昭49−29639号、特開昭49−
111631号、特開昭49−129538号、特開昭50−
13041号、特開昭52−58922号、特開昭55−62454
号、特開昭55−118034号、特開昭56−38043号の
各公報、英国特許第1247493号、ベルギー特許第
769116号、同第792525号、西独特許2156111号の
各明細書、特公昭46−60479号公報等に記載され
ている。シアン色素画像形成カプラーとしては、下記一
般式（）で示されるカプラーを好ましく用いる
ことができる。一般式（）（式中、Ｙは一般式（），（）で示したもの
と同一であり、R₁₂，R₁₃，R₁₄およびR₁₅はそれ
ぞれ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、カル
バモイル基、スルフアモイル基、アミド基、スル
ホンアミド基、リン酸アミド基または、ウレイド
基などを示し、）これらは、例えば、米国特許2369929号、同第
2423730号、同第2434272号、同第2474293号、同
第2698794号、同第2706684号、同第2772162号、
同第2801171号、同第2895826号、同第2908573号、
同第3034892号、同第3046129号、同第3227550号、
同第3253294号、同第3311476号、同第3386301号、
同第3419390号、同第3458315号、同第3476563号、
同第3516831号、同第3560212号、同第3582322号、
同第3583971号、同第3591383号、同第3619196号、
同第3632347号、同第3652286号、同第3737326号、
同第3758308号、同第3779763号、同第3839044号、
同第3880661号の各明細書、ドイツ特許公開第
2163811号、同第2207468号、特公昭39−27563号、
同45−28836号、特開昭47−37425号、特開昭50−
10135号、特開昭50−25228号、特開昭50−112038
号、特開昭50−117422号、特開昭50−130441号、
特開昭53−109630号、特開昭56−65134号、特開
昭56−99341号の各公報およびリサーチ・デイス
クロジヤー（Research Disclosure）14853
（1976）等に記載されている。次に本発明で用いられる色素画像形成カプラー
の具体的代表例を挙げるが、これらに限定される
ものではない。イエローカプラー（Ｙ−１） α−ベンゾイル−２−クロロ−５−〔α−（ドデ
シルオキシカルボニル）−エトキシカルボニル〕−
アセトアニリド。（Ｙ−２） α−ベンゾイル−２−クロロ−５−〔γ−（２，
４−ジ−ｔアミルフエノキシ）−プチルアミド〕−
アセトアニリド（Ｙ−３） α−フルオロ−α−ピバリル−２−クロロ−５
−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）−
ブチルアミド〕−アセトアニリド（Ｙ−４） α−ピバリル−α−ステアロイルオキシ−４−
スルフアモイル−アセトアニリド（Ｙ−５） α−ピバリル−α−〔４−（４−ベンジルオキシ
フエニルスルホニル）−フエノキシ〕−２−クロロ
−５−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）−ブチルアミド〕アセトアニリド（Ｙ−６） α−（２−メトキシベンゾイル）−α−（４−ア
セトキシフエノキシ）−４−クロロ−２−（４−ｔ
−オクチルフエノキシ）−アセトアニリド（Ｙ−７） α−ピバリル−α−（３，３−ジプロピル−２，
４−ジオキソ−アゼチジン−１−イル）−２−ク
ロロ−５−〔α−（ドデシルオキシカルボニル）−
エトキシカルボニル〕−アセトアニリド（Ｙ−８） α−ピバリル−α−サクシンイミド−２−クロ
ロ−５−〔γ−（２，４ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）ブチルアミド〕アセトアニリド（Ｙ−９） α−ピバリル−α−（３−テトラデシル−１−
サクシンイミド）アセトアニリド（Ｙ−10） α−（４−ドデシルオキシベンゾイル）−α−
（３−メトキシ−１−サクシンイミド）−３，５ジ
カルボキシアセトアニリド−ジカリウム塩（Ｙ−11） α−ピバリル−α−フタルイミド−２−クロロ
−５−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）ブチルアミド〕アセトアニリド（Ｙ−12） α−２−フリル−αフタルイミド−２−クロロ
−５−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）ブチルアミド〕アセトアニリド（Ｙ−13） α−３−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノ
キシ）ブチルアミド〕−ベンゾイル〕−α−サクシ
ンイミド−２−メトキシアセトアニリド（Ｙ−14） α−フタルイミド−α−ピバリル−２−メトキ
シ−４−〔（Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシル）−ス
ルフアモイル〕−アセトアニリド（Ｙ−15） α−アセチル−α−サクシンイミド−２−メト
キシ−４−〔（Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシル）ス
ルフアモイル〕−アセトアニリド（Ｙ−16） α−シクロブチリル−α−（３−メチル−３−
エチル−１−サクシンイミド）−２−クロロ−５
−〔（２，５−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）アセト
アミド〕アセトアニリド（Ｙ−17） α−（３−オクタデシル−１−サクシンイミド）
−α−プロベノイル−アセトアニリド（Ｙ−18） α−（２，６−ジ−オキソ−３−ｎ−プロピル
−ピペリジン−１−イル）−α−ピバリル−２−
クロロ−５−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエ
ノキシ）ブチルカルバモイル〕アセトアニリド（Ｙ−19） α−（１−ベンジル−２，４−ジオキソ−イミ
ダゾリジン−３−イル）−α−ピバリル−２−ク
ロロ−５−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノ
キシ）ブチルアミド〕アセトアニリド（Ｙ−20） α−（１−ベンジル−２−フエニル−３，５−
ジオキソ−１，２，４−トリアジン−４−イル）
−α−ピバリル−２−クロロ−５−〔γ−（２，４
−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチルアミド〕−
アセトアニリド（Ｙ−21） α−（３，３−ジメチル−１−サクシンイミド）
−α−ピバリル−２−クロロ−５−〔α−（２，４
−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチルアミド〕−
アセトアニリド（Ｙ−22） α−〔３−（ｐ−クロロフエニル）−４，４−ジ
メチル−２，５−ジオキソ−１−イミダゾリル〕
−α−ピバリル−２−クロロ−５−〔γ−（２，４
−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）−ブチルアミド〕−
アセトアニリド（Ｙ−23） α−ピバリル−α−（２，５−ジオキソ−１，
３，４−トリアジシン−１−イル）−２−メトキ
シ−５−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）−ブチルアミド〕−アセトアニリド（Ｙ−24） α−（５−ベンジル−２，４−ジオキソ−３−
オキサゾリル）−α−ピバリル−２−クロロ−５
−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）−
ブチルアミド〕−アセトアニリド（Ｙ−25） α−（５，５−ジメチル−２，４−ジオキソ−
３−オキサゾリル）−α−ピバリル−２−クロロ
−５−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）−ブチルアミド〕−アセトアニリド（Ｙ−26） α−（３，５−ジオキソ−４−オキサジニル）−
α−ピバリル−２−クロロ−５−〔γ−（２，４−
ジ−ｔ−アミルフエノキシ）−ブチルアミド〕−ア
セトアニリド（Ｙ−27） α−ピバリル−α−（２，４−ジオキソ−５−
メチル−３−チアゾリル）−２−クロロ−５−〔γ
−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）−ブチル
アミド−アセトアニリド（Ｙ−28） α−〔３−（2H）−ピリダゾン−２−イル〕−α
−ピバリル−２−クロロ−５〔γ−（２，４−ジ−
ｔ−アミル−フエノキシ）−ブチルアミド〕−アセ
トアニリド（Ｙ−29） α−〔４，５−ジクロロ−３（2H）−ピリダゾン
−２−イル〕−α−ベンゾイル−２−クロロ−５
−〔α−（ドデシルオキシカルボニル）−エトキシ
カルボニル〕−アセトアニリド（Ｙ−30） α−（１−フエニル−テトラゾール−５−オキ
シ）−α−ピバリル−２−クロロ−５−〔γ−（２，
４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）−ブチルアミド〕
−アセトアニリド（Ｙ−31）４，4′−ジ−（アセトアセトアミノ）−３，3′−
ジメチルジフエニルメタン（Ｙ−32）Ｐ，P′−ジ−（アセトアセトアミノ）ジフエニ
ルメタンマゼンタカプラー（Ｍ−１）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
（２−クロロ−５−オクタデシルカルバモイル−
アニリノ）−５−ピラゾロン（Ｍ−２）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
（２−クロロ−５−テトラデカンアミド−アニリ
ノ）−５−ピラゾロン（Ｍ−３）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
〔２−クロロ−５−γ−（２，４−ジ−ｔ−アミル
フエノキシ）−ブチルカルバモイル〕−アニリノ−
５−ピラゾロン（Ｍ−４）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−４−
クロロ−３−〔２−クロロ−５−γ−（２，４−ジ
−ｔ−アミルフエノキシ）ブチルカルバモイル〕
−アニリノ−５−ピラゾロン（Ｍ−５）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−４−
ジフエニルメチル−３−〔２−クロロ−５−（γ−
オクタデシニルスクシンイミド）−プロピルスル
フアモイル〕−アニリノ−５−ピラゾロン（Ｍ−６）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−４−
アセトキシ−５−（２−クロロ−５−テトラテカ
ンアミド）−アニリノ−５−ピラゾロン（Ｍ−７）１−〔γ−（３−ペンタデシルフエノキシ）−プ
チルアミド〕−フエニル−３−アニリノ−４−（１
−フエニル−テトラゾール−５−チオ）−５−ピ
ラゾロン（Ｍ−８）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
（２−クロロ−５−オクタデシルスクシンイミド）
−アニリノ−５−ピラゾロン（Ｍ−９）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
（２−クロロ−５−オクタデシルスクシンイミド）
−アニリノ−５−ピラゾロン（Ｍ−10）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
〔２−クロロ−５−（Ｎ−フエニル−Ｎ−オクチル
カルバモイル）〕−アニリノ−５−ピラゾロン（Ｍ−11）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
〔２−クロロ−５−（Ｎ−ブチルカルボニル）−ピ
ラジニルカルボニル〕−アニリノ−５−ピラゾロ
ン（Ｍ−12）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
〔２−クロロ−５−｛（２，４−ジ−カルボキシ−
５−フエニルカルバモイル）−ベンジルアミド〕−
アニリノ−５−ピラゾロン（Ｍ−13）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
（４−テトラデシルチオメチルスクシンイミド）−
アニリノ−５−ピラゾロン（Ｍ−14）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
〔２−クロロ−４−（２−ベンゾフリルカルボキシ
アミド）〕−アニリノ−５−ピラゾロン（Ｍ−15）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
｛２−クロロ−４−〔γ−（２，２−ジメチル−６
−オクタデシル−７−ヒドロキシ−クロマン−４
−イル）−プロピオンアミド〕｝−アニリノ−５−
ピラゾロン（Ｍ−16）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
〔２−クロロ−５−（３−ペンタデシルフエニル）
フエニルカルボニルアミド〕−アニリノ−５−ピ
ラゾロン（Ｍ−17）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
｛２−クロロ−５−〔２−（３−ｔ−プチル−４−
ヒドロキシフエノキシ）−テトラデカンアミド〕−
アニリノ｝−５−ピラゾロン（Ｍ−18）１−（２，６−ジクロロ−４−メトキシフエニ
ル）−３−（２−メチル−５−テトラデカンアミ
ド）−アニリノ−５−ピラゾロン（Ｍ−19）４，4′−ベンジリデンビス〔１−（２，４，６
−トリクロロフエニル）−３−｛２−クロロ−４−
〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）−プ
チルアミド〕−アニリノ｝−５−ピラゾロン〕（Ｍ−20）４，4′−ベンジリデンビス〔１−（２，３，４，
５，６−ベンタクロロフエニル）−３−｛２−クロ
ロ−５−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）−ブチルアミド〕−アニリノ−５−ピラゾロ
ン〕（Ｍ−21）４，4′−（２−クロロ）ベンジリデンビス〔１
−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−（２
−クロロ−５−ドデシルスクシンイミド）−アニ
リノ−５−ピラゾロン〕（Ｍ−22）４，4′−ベンジリデンビス〔１−（２−クロロ
フエニル）−３−（２−メトキシ−４−ヘキサデカ
ンアミド）−アニリノ−５−ピラゾロン〕（Ｍ−23）４，4′−メチレンビス〔１−（２，４，６−ト
リクロロフエニル）−３−（２−クロロ−５−ドテ
セニルスクシンイミド）−アニリノ−５−ピラゾ
ロン）〕（Ｍ−24）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
〔３−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシアセト
アミド）ベンツアミド〕−５−ピラゾロン（Ｍ−25）３−エトキシ−１−｛４−〔α−（３−ペンタデ
シルフエノキシ）ブチルアミド〕フエニル−５−
ピラゾロン（Ｍ−26）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
〔２−クロロ−５−｛α−（３−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ）−フエニル｝−テトラデカンアミド〕
−アニリノ−５−ピラゾロン（Ｍ−27）１−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−
３−ニトロアニリノ）−５−ピラゾロンシランカプラー（Ｃ−１）２−〔α−（４−ｔ−ブチルフエノキシ）ブチル
アミド〕フエノール（Ｃ−２）２−〔α−（４−ｔ−アミルフエノキシ）−ブチ
ルアミド〕−５−メチルフエノール（Ｃ−３）２−クロロ−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフエノキシ）−ブチルアミド〕−フエノール（Ｃ−４）２−フエニル−６−〔α−（４−ｔ−アミルフエ
ノキシ）−ブチルアミド〕−フエノール（Ｃ−５）２，４−ジクロロ−３−メチル−６−（ジ−ｔ
−アミルフエノキシアセトアミド）−フエノール（Ｃ−６）２，４−ジクロロ−３−メチル−６−〔α−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチルア
ミド〕−フエノール（Ｃ−７）２−クロロ−３−メチル−４−エチルカルバモ
イルメトキシ−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフエノキシ）ブチルアミド〕フエノール（Ｃ−８）２−クロロ−３−メチル−４−プロピオニルオ
キシ−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノ
キシ）アセトアミド〕−フエノール（Ｃ−９）２−クロロ−３−メチル−４−フルオロ−６−
〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミル）フエノキシ）−
ブチルアミド〕−フエノール（Ｃ−10）２−クロロ−３−メチル−４−（１−フエニル
−テトラゾリル−５−チオ）−６−（２−ドデシル
オキシフエニルアセトアミド）フエノール（Ｃ−11）２，４−ジフルオル−３−メチル−６−〔α−
（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フエノキシ）
−テトラデカンアミド〕−フエノール（Ｃ−12）２−（α，α，β，β−テトラフルオロプロピ
ルアミド）−４−アセトキシ−６−（２，４−ジ−
ｔ−ブチルフエノキシ）アセチルアミド−フエノ
ール（Ｃ−13）２，４−ジフルオロ−３−メチル−６−〔α−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）−ブチルア
ミド〕−フエノール（Ｃ−14）２−パーフルオロブチルアミド−５−〔α−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ヘキサン
アミド〕−フエノール（Ｃ−15）２−（α，α，β，β−テトラフルオロプロピ
オンアミド）−５−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフエノキシ）−ブチルアミド〕フエノール（Ｃ−16）２−（α，α，β，β−テトラフルオロプロピ
ルアミド）−４−β−クロロエトキシ−５−〔α−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチルア
ミド〕−フエノール（Ｃ−17）２−（α，α，β，β，γ，γ，δ，δ−オク
タフルオロペンタンアミド）−５−〔α−（２，４
−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチルアミド〕−
フエノール（Ｃ−18）２−（４−ｔ−アミル−３−フエノキシベンゾ
イルアミノ）−３，５−ジメチルフエノール（Ｃ−19）１−ヒドロキシ−Ｎ−〔δ−（２，４−ジ−ｔ−
アミルフエノキシ）ブチル〕−２−ナフタミド（Ｃ−20）１−ヒドロキシ−４−（イソプロピルカルバモ
イル）メトキシ−Ｎ−〔δ−（２，４−ジ−ｔ−ア
ミルフエノキシ）−ブチル−２−ナフタミド（Ｃ−21）１−ヒドロキシ−４−〔β−（メトキシエチル）
カルバモイル〕−メトキシ−Ｎ−ドデシル−２−
ナフタミド（Ｃ−22）１−ヒドロキシ−４−（ｐ−ニトロフエニルカ
ルバモイル）オキシ−Ｎ−（δ−（２，４−ジ−ｔ
−アミルフエノキシ）ブチル〕−２−ナフタミド（Ｃ−23）１−ヒドロキシ−Ｎ−ドデシル−２−ナフタミ
ド（Ｃ−24）１−ヒドロキシ−４−（４−ニトロフエノキシ）
−Ｎ−〔δ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）（Ｃ−25）１−ヒドロキシ−４−（１−フエニル−５−テ
トラゾリルオキシ）−Ｎ−〔δ−（２，４−ジ−ｔ
−アミルフエノキシ）ブチル〕−２−ナフタミド（Ｃ−26）５−（ｐ−アミルフエノキシベンゼンスルホン
アミノ）−１−ナフトール（Ｃ−27）５−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−ナフタレンスルホン
スルホンアミノ）−１−ナフトール（Ｃ−28）２−クロロ−５−（ｐ−ニトロベンゾイル−Ｂ
−Ｏ−ヒドロキシエチルアミノ）−１−ナフトー
ル（Ｃ−29）５−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレ
ン−６−スルフアミド）−１−ナフトール（Ｃ−30）５−（キノリン−５−スルフアミノ）−１−ナフ
トール（Ｃ−31）１−ヒドロキシ−４−アセトキシ−Ｎ−〔α−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチル−
２−ナフタミド（Ｃ−32）１−ヒドロキシ−４−チオシアノ−Ｎ−〔α−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチル〕−
２−ナフタミド（Ｃ−33）１−ヒドロキシ−４−（ベンタフルオロフエノ
キシ）−Ｎ−｛β−｛４−〔α−（２，４−ジ−ｔ−
アミルフエノキシ）アセトアミド〕−フエニル｝−
エチル｝−２−ナフタミド（Ｃ−34）１−ヒドロキシ−４−（４−クロロフエノキシ）
−２−テトラデシルオキシ−２−ナフタミド（Ｃ−35）１−ヒドロキシ−４−フタルイミド−Ｎ−〔α
−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチル
−２−ナフタミド（Ｃ−36）１−ヒドロキシ−４−（ドテセニルサクシンイ
ミド）−Ｎ−〔δ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエ
ノキシ）ブチル〕−２−ナフタミド（Ｃ−37）１−ヒドロキシ−４−フエニルチオ−Ｎ−〔α
（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシブチル〕−２
−ナフタミド本発明に係るカラー写真製品に含まれる色素画
像を形成するカプラーを発色現像するに用いられ
る発色現像主薬は、特に制限されず、一般に用い
られるものが使われるが、たとえば次の様なもの
がある。有用なものとして、例えば芳香族第１級アミン
化合物としては第１級のフエニレンジアミン類、
アミノフエノール類およびその誘導体で、たとえ
ば次の如きものをその代表例として挙げることが
できる。Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フエニレンジアミン、
Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ
−カルバミドメチル−Ｎ−メチル−ｐ−フエニレ
ンジアミン、Ｎ−カルバミドメチル−Ｎ−テトラ
ヒドロフルフリル−２−メチル−ｐ−フエニレン
ジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−カルボキシメチル−
２−メチル−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ−カル
バミドメチル−Ｎ−エチル−２−メチル−ｐ−フ
エニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒド
ロフルフリル−２−メチル−ｐ−アミノフエノー
ル、３−アセチルアミノ−４−アミノジメチルア
ニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンア
ミドエチル−４−アミノアニリン、Ｎ−エチル−
Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３−メチ
ル−４−アミノアニリン、Ｎ−メチル−Ｎ−β−
スルホエチル−ｐ−フエニレンジアミン、ｏ−ア
ミノフエノール、ｐ−アミノフエノール、５−ア
ミノ−２−オキシ−トルエンの塩酸、硫酸の如き
無機酸あるいはｐ−トルエンスルホン酸の如き有
機酸の塩類が挙げられる。本発明の一般式（）で示される化合物をカラ
ー写真製品に含有させることにより、色素画像形
成カプラーから形成されるシアン、マゼンタ又は
イエロー色素の光変褪色防止効果を著しく向上さ
せることができ、更に又、シアン色素の暗変褪色
を防止することができる。特にイエロー色素の近傍に存在するように含有
させた場合にイエロー色素の光変褪色防止に優れ
た効果を奏するものである。更に又、従来から用いられてきた褐色防止剤と
組み合せて用いた場合、その褐色防止剤の作用効
果を永続させることができ好ましく、また２−
（2′−ヒドロキシフエニル）ベンゾトリアゾール
化合物等の紫外線吸収剤と組み合わせて用いた場
合も、紫外線吸収剤の効果を長期間劣下させずに
維持させることができ好ましく用いることができ
る。本発明の一般式（）で示される化合物は、カ
ラー写真材料中に含有させる方法も極めて簡便で
ある。すなわち予めハロゲン化銀カラー写真感光
材料の構成要素中発色現像により、シアン、マゼ
ンタ及びイエロー色素の形成される写真乳剤層の
いずれか、あるいは全てに添加配合されることが
できる。又、他の構成要素中、例えば中間層、イ
エローフイルター層、紫外線吸収層等に本発明の
化合物を含有させても差しつかえない。更に又、
ハロゲン化銀カラー写真感光材料を現像処理した
後または現像処理時、得られたカラー写真製品中
に含有させてもよい。本発明に係る色素画像形成カプラーから形成さ
れる色素を含有する層中に本発明の一般式（）
で表わされる化合物を含有せしめた場合に、本発
明の効果は極めて大きく好ましい。また、該色素
を含有する層の他の構成要素中（特に、色素含有
層の隣接層）に含有させ、それが色素含有層中に
拡散した場合においても効果は大きい。例えばあらかじめハロゲン化銀写真感光材料中
に含有せしめるには、従来から知られているよう
に、沸点約175℃以上の高沸点有機溶媒に、必要
に応じて低沸点溶媒を併用し溶解し、ゼラチン水
溶液の如き水性バインダー中に界面活性剤を用い
て、微分散せしめ、この分散物を目的とする親水
性コロイド層中に添加すればよい。このときカプ
ラーと同時に分散してもよい。さらに本発明の化
合物の添加方法を詳述するならば、本発明の化合
物と疎水性化合物（カプラー、紫外線吸収剤、変
褪色防止剤、蛍光増白剤、ハイドロキノン誘導体
等）を同時に有機酸アミド類、カルバメート類、
エステル類、ケトン類、尿素誘導体等、特にジー
ｎ−ブチルフタレート、トリークレジルホスフエ
ート、ジ−イソオクチルアセレート、ジ−ｎ−ブ
チルセバケート、トリ−ｎ−ヘキシルホスフエー
ト、Ｎ，Ｎ−ジ−エチル−カプリルアミドブチ
ル、ｎ−ペンタデシルフエニルエーテル、トリフ
エニルホスフエート、ジ−オクチルフタレート、
ｎ−ノニルフエノール、Ｎ，Ｎ−ジエチルラウリ
ルアミド、３−ペンタデシルフエニルエチルエー
テル、２，５−ジ−sec−アミルフエニルブチル
エーテル、モノフエニル−ジ−ｏ−クロロフエニ
ルホスフエートあるいはフツ素パラフイン等の高
沸点溶媒に、必要に応じて酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、プロピオン酸ブ
チル、シクロヘキサノール、シクロヘキサンテト
ラヒドロフラン、メチルアルコール、エチルアル
コール、アセトニトリル、ジメチルホルムアミ
ド、ジオキサン、メチルエチルケトン、メチルイ
ソブチルケトン、ジエチレングリコール、モノア
セテート、アセチルアセトン、ニトロメタン、ニ
トロエタン、四塩化炭素、クロロホルム等の低沸
点溶媒に溶解し（これらの高沸点溶媒および低沸
点溶媒はそれぞれ単独で用いても混合して用いて
もよい。）アルキルベンゼンスルホン酸およびアルキルナ
フタレンスルホン酸の如きアニオン系界面活性剤
および／またはソルビタンセスキオレイン酸エス
テルおよびソルビタンモノラウリン酸エステルの
如きノニオン系界面活性剤を含むゼラチン等の親
水性バインダーを含む水溶液と混合し、高速回転
ミキサー、コロイドミルまたは超音波分散装置等
で乳化分散し、親水性コロイド中に添加され用い
ることもできる。本発明の一般式（）で示される化合物の添加
量は該化合物が実質的に無色であるため、それ自
身による着色汚染等の悪影響がないので特に制限
されないが、主として経済的な理由により、カプ
ラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料
に含有する場合においては一般に使用するカプラ
ーに対して５〜300重量％が好ましく、特に10〜
100重量％が好ましく、カプラーを含有しないハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料に含有する場合に
おいてはハロゲン化銀１モルに対して10〜100ｇ、
特に15〜60ｇが好ましい。一方２−（2′−ヒドロ
キシフエニル）ベンゾトリアゾール化合物等の紫
外線吸収剤と組み合せて使用する場合は１〜400
重量％が好ましく、特に５〜200重量％が好まし
い。さらに、本発明の一般式（）で示される化合
物は、２種以上併用して用いても何らさしつかえ
ない。この場合も添加量は前述したと同じ量で十
分である。上記ハロゲン化銀カラー写真感光材料に用いら
れるカプラーはハロゲン化銀カラー写真感光材料
中に存在させた場合はハロゲン化銀に対して一般
に５〜50モル％、好ましくは10〜40モル％で使用
され、また現像液中に存在させた場合は一般に
0.5〜3.0ｇ／、好ましくは1.0〜2.0ｇ／で使
用される。この場合、イエロー、マゼンタ、シア
ンの各カプラーは単独で用いてもよいし、あるい
はそれぞれを二種以上を併用してもよく、二種以
上を併用する場合の使用量は前述の量で充分であ
る。上記のハロゲン化銀カラー写真感光材料中には
必要に応じて上記カプラー以外のカプラーを特殊
の目的で含有せしめることができる。たとえばマ
スキングを目的としてカラードマゼンタカプラー
を含有せしめることができる。またハロゲン化銀
カラー写真乳剤層あるいはその隣接層中には現像
時に画像の濃度に応じて現像抑制剤を放出するカ
プラーやカプラー以外の現像抑制剤放出型化合物
を含有せしめることもできる。本発明に係る一般式（）で示される化合物と
共に紫外線吸収剤としてチアゾリドン、ベンゾト
リアゾール、アクリロニトリル、ベンゾフエノン
系化合物を用いることは短波長の活性光線による
褐色を防止する点で有利であり好ましい。又、本発明の一般式（）で示される化合物と
共に酸化防止剤であるハイドロキノン誘導体を用
いることは有利である。ハイドロキノン誘導体の具体例を以下に示す。 Hq−１２，５−ジ−tert−オクチルハイドロキノン Hq−２２−ｔ−オクチル−５−メチルハイドロキノン Hq−３２，６−ジ−ｎ−ドデシル−ハイドロキノン Hq−４２−ｎ−ドデシルハイドロキノン Hq−５２，2′−メチレンビス−５，5′−ジ−ｔ−ブチ
ルハイドロキノン Tq−６２，５−ジ−ｎ−オクチル−ハイドロキノン Hq−７２−ドデシルカルバモイルメチルハイドロキノ
ン Hq−８２−（β−ｎ−ドデシルオキシカルボニル）エ
チル−ハイドロキノン Hq−９２−（Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイル）ハイド
ロキノン Hq−10 ２−ｎ−ドデシル−５−クロロ−ハイドロキノ
ン Hq−11 ２−（２−オクタデシル）−５−メチルハイドロ
キノン Hq−12 ２，５−ジ−（ｐ−メトキシフエニル）ハイド
ロキノン Hq−13 ２−ｔ−オクチルハイドロキノン Hq−14 ２−〔β−｛３−（３スルホベンズアミド）ベン
ズアミド｝エチルハイドロキノン Hq−15 ２，５−ジクロロ−３，６−ジフエニルハイド
ロキノン Hq−16 ２，６−ジメチル−３−ｔ−オクチルハイドロ
キノン Hq−17 ２，３−ジメチル−５−ｔ−オクチルハイドロ
キノン Hq−18 ２−｛β−（ドデカノイルオキシ）エチル｝カル
バモイルハイドロキノン Hq−19 ２−ドデシルオキシカルボニルハイドロキノン Hq−20 ２−｛β−（４−オクタンアミドフエニル）エチ
ル｝ハイドロキノン Hq−21 ２−メチル−５−ドデシルハイドロキノンこれらのハイドロキノン誘導体は単独で、ある
いは２種以上を組合せて用いられ、添加量は、通
常カプラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感
光材料ではカプラー１モルに対して0.01〜10モル
が好ましく、特に0.1〜３モルが好ましい。また
カプラーを含有しないハロゲン化銀カラー写真感
光材料の場合、ハロゲン化銀１モルに対して0.01
〜1.0モルが好ましく、特に0.02〜0.6モルが好ま
しい。本発明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材料
に用いられるハロゲン化銀乳剤は一般に親水性コ
ロイド中にハロゲン化銀粒子を分散したものであ
り、ハロゲン化銀としては塩化銀、臭化銀、沃化
銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀およびこれ
らの混合物であり、これらのハロゲン化銀はアン
モニア法、中性法、いわゆるコンバージヨン法お
よび同時混合法等種々の方法で製造される。また
このハロゲン化銀を分散する親水性コロイドとし
てはゼラチンおよびフタル化ゼラチン、マロン化
ゼラチンの如き誘導体ゼラチンが一般的である
が、このゼラチンおよび誘導体ゼラチンに一部ま
たは全部を代え、アルブミン、寒天、アラビアゴ
ム、アルキン酸、カゼイン、部分加水分解セルロ
ース誘導体、部分加水分解ポリ酢酸ビニル、ポリ
アクリルアミド、イミド化ポリアクリルアミド、
ポリビニルピロリドンおよびこれらビニル化合物
の共重合体を用いることもできる。さらにこれら
のハロゲン化銀乳剤には所望の感光波長域に感光
性を付与せしめるため各種の増感色素を用いて光
学増感することができ、増感色素としてはシアニ
ン色素、メロシアニン色素あるいは複合シアニン
色素を単独または二種以上混合して用いることが
できる。さらに必要に応じて、金化合物、白金、
パラジウム、イリジウム、ロジウム、ルテニウム
等の貴金属塩類、イオウ化合物、還元物質または
チオエーテル化合物、第４級アンモニウム塩化合
物もしくはポリアルキレンオキシド化合物等の化
学増感剤、トリアゾール類、イミダゾール類、ア
ザインデン類、ベンゾチアゾリウム塩、亜鉛化合
物、カドミウム化合物、メルカプタン類等の如き
安定剤；クロム塩、ジルコニウム塩、ムコクロー
ル酸、アルデヒド系、トリアジン系、ポリエポキ
シ化合物、活性ハロゲン化合物、ケトン化合物、
アクリロイル系、トリエチレンホスアミド系、エ
チレンイミン系等の硬膜剤；グリセリン、１，５
−ペンタンジオール等の如きジヒドロキシアルカ
ン類の可塑剤；蛍光増白剤；帯電防止剤；塗布助
剤等の種々の写真用添加剤をそれぞれ単独または
二種以上を組合わせて添加し用いることができ
る。得られたハロゲン化銀乳剤層に前述した本発明
の化合物を分散した分散液を含有せしめ、さらに
必要に応じて下引層、ハレーシヨン防止層、中間
層、黄色−フイルター層、紫外線吸収層、保護層
等に本発明化合物の分散物を含有せしめ、酢酸セ
ルロース、硝酸セルロース、ポリカーボネート、
ポリエチレンテレフタレート、あるいはポリエチ
レン等の如き合成樹脂フイルム、バライタ紙、ポ
リエチレン被覆紙、ガラス板等の支持体に塗設す
ることにより、ハロゲン化銀カラー写真感光材料
を得る。上記ハロゲン化銀カラー写真感光材料はカプラ
ー含有内式ハロゲン化銀カラー写真感光材料ある
いはカプラーを現像液に含有させた外式ハロゲン
化銀カラー写真感光材料でもよく、特にカプラー
含有内式ハロゲン化銀カラー写真感光材料に有利
であり、露光後、発色現像法で発色現像される。
さらにカプラーと発色現像主薬とを未露光時は接
触しない様保護して同一層に存在させ、露光後接
触し得るようなハロゲン化銀カラー写真感光材料
にも、あるいはカプラーを含有するハロゲン化銀
カラー写真感光材料において該カプラーを含有し
ない層に発色現像主薬を含有せしめ、アルカリ性
処理液を浸透させた時に該発色現像主薬を移動せ
しめ、カプラーと接触し得る様なハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料であつてもよい。さらに拡散転
写用ハロゲン化銀カラー写真感光材料において
も、本発明の係る一般式（）で表わされる化合
物を該感光材料の感光要素および／または受像要
素中に添加して用いることができ、特に受像要素
に存在させるのが有利である。反転法では白黒ネ
ガ現像液で現像し、次いで白色露光を与えるか、
あるいはホウ素化合物の如きカブリ剤を含有する
浴で処理し、さらに発色現像主薬を含むアルカリ
現像液で発色現像する。この時カブリ剤を発色現
像主薬を含むアルカリ現像液に含有させても何ら
さしつかえない。発色現像後、酸化剤としてフエ
リシアニドまたはアミノポリカルボン酸の第２鉄
塩等を含有する漂白液で漂白処理し、さらにチオ
サルフエート等の銀塩溶剤を含有する定着液で定
着処理して銀像と残存ハロゲン化銀を除き、色素
画像を残す。漂白液と定着液とを用いる代りにア
ミノポリカルボン酸の第２鉄塩等の酸化剤とチオ
サルフエート等の銀塩浴剤とを含有する一浴漂白
定着液を用いて漂白定着することもできる。また
発色現像、漂白、定着、または漂白定着に組合わ
せて、前硬膜、中和、水洗、停止、安定等の各処
理を施すこともできる。とくに前記一般式（）
で示される本発明に係る化合物を含有するハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料が有利に現像処理され
る処理工程は、たとえば発色現像、必要に応じて
水洗、漂白定着、水洗、必要に応じて安定化、乾
燥の工程であり、この処理工程はたとえば30℃以
上の高温でしかも極めて短時間内に行なわれる。発色現像液は前述の如き発色現像主薬の他、必
要に応じてある種の添加剤を加える。その主な例
としては例えばアルカリ金属やアンモニウムの水
酸化物、炭酸塩、リン酸塩等のアルカリ剤、酢
酸、硼酸等の緩衝剤、PH調節剤、現像促進剤、カ
ブリ防止剤、ステインまたはスラツジ防止剤、重
層効果促進剤、保恒剤等である。漂白処理に用いられる漂白剤としては、赤血塩
の如きフエリシアニド、重クロム酸塩、過マンガ
ン酸塩、過酸化水素、サラシ粉、エチレンジアミ
ン四酢酸、ニトリロトリ酢酸、イミノジ酢酸等の
アミノポリカルボン酸の金属錯塩マロン酸、酒石
酸、リンゴ酸等のポリカルボン酸の金属鉛塩、塩
化第二鉄等があり、これらは単独であるいは必要
に応じて組合わせて用いられる。この漂白処理液
は必要に応じて漂白促進剤等の種々の添加剤を加
えることもできる。定着処理に用いられる定着剤としてはチオ硫酸
ナトリウム、チオ硫酸アンモン等のチオ硫酸塩、
シアン化物尿素誘導体があり、この定着処理は必
要に応じて定着促進剤等の種々の添加剤を加える
こともできる。本発明の一般式（）で示される化合物を含有
するハロゲン化銀カラー写真感光材料を第１芳香
族アミン系発色現像主薬および金属銀画像をレド
ツクス反応に供する酸化剤の両方を含有する発色
現像液を用いて処理しても有効である。これらの発色現像液を用いた場合には、発色現
像主薬は酸化剤により酸化され、次いで写真用カ
ラーカプラーとカツプリングして色素画像を形成
する。この様な発色現像液は例えば特開昭48−
9729号公報に開示されており、この目的にとつて
好ましい酸化剤は配位数６を有するコバルト錯塩
である。この様な発色現像液を含むカラー写真処
理は通常のハロゲン化銀カラー写真感光材料より
銀量の少ないいわゆる省銀カラー写真感光材料に
対して特に有効である。また、前記本発明に係る一般式（）で示され
る化合物を含む、ハロゲン化銀カラー写真感光材
料は、第１芳香族アミノ系発色現像主薬を含有す
る発色現像液中で現像を行ない、次いで、好まし
く発色現像工程の間に感光層中に受理されかつ補
力浴（amplifying bath）中に移動せしめられる
発色現像主薬を存在させて、前記したような酸化
剤、例えば配位数６を有するコバルト錯塩を含有
する補力液と接触せしめることからなるカラー写
真処理法を用いても有用である。さらにこの目的
にとつて好ましい他の酸化剤としては過酸化水素
水溶液も有用である。以下実施例により本発明を具体的に述べるが、
本発明の実施の態様がこれにより限定されるもの
ではない。（実施例１）下表１に示した層構成にて試料を作成した。 The present invention relates to silver halide color photographic products (hereinafter referred to as color photographic products), and more particularly to color photographic products in which the lightfastness of dye images is significantly improved. Generally, silver halide color photographic light-sensitive materials have three types of silver halide color photographic emulsion layers coated on a support that are selectively sensitized to have sensitivity to blue light, green light, and red light. has been done. For example, in a color negative light-sensitive material, a blue-sensitive emulsion layer, a green-sensitive emulsion layer, and a red-sensitive emulsion layer are generally coated in this order from the exposed side. A bleachable yellow filter layer is provided to absorb the blue light that passes through the emulsion layer. Furthermore, between each emulsion layer, another intermediate layer is provided for a specific purpose, and a protective layer is provided as the outermost layer. In addition, for example, in light-sensitive materials for color photographic paper, generally a red-sensitive emulsion layer, a green-sensitive emulsion layer, and a blue-sensitive emulsion layer are coated in this order from the exposed side, and each layer has a special purpose as in light-sensitive materials for color negatives. An intermediate layer including a UV absorbing layer, a protective layer, etc. are provided. It is also known to provide these emulsion layers in a different arrangement from the above, and furthermore, instead of using one layer of emulsion layers with different photosensitive areas, it is known that the emulsion layers have sensitivities in substantially the same photosensitive area for each color light. It is also known to use two types of light-sensitive emulsion layers. In these silver halide color photographic light-sensitive materials, exposed silver halide grains are developed using, for example, an aromatic primary amine compound as a color developing agent, and the oxidation products of the color developing agent and the dye are produced. A dye image is formed by reaction with the forming coupler. This method typically uses phenolic or naphtholic cyan couplers, 5-pyrazolones, pyrazolinobenzimidazoles, pyrazolotriazoles, indazolone or cyanoacetyl magenta couplers and acyl to form cyan, magenta and yellow dye images, respectively. Acetamide or benzoylmethane yellow couplers are used. These dye-forming couplers are contained in the light-sensitive color photographic emulsion layer or in the developer. The dye images of the color photographic products obtained as described above may be stored by being exposed to light for long periods of time, and although the time of exposure to light is relatively short, they may be stored in the dark for long periods of time, and storage conditions It is known that depending on the condition, the color may change or fade significantly. in general,
The discoloration in the former case is called light discoloration, and the discoloration in the latter case is called dark discoloration. In order to use color photographic products as recording materials for semi-permanent preservation,
It is desired that the degree of these discolorations be as small as possible. However, the fastness of dye images against these color changes and fading is still not satisfactory, and there are differences in the degree of color change and fading of each cyan, magenta, and yellow dye, resulting in a loss of color balance after storage. The reality of color photographic materials is that there are many. In order to solve these drawbacks, methods have been proposed that include selecting and using various couplers capable of forming dye images with less discoloration and fading properties, or using a discoloration and fading inhibitor. For example, in order to prevent photofading, various methods have been proposed to improve the photofading of dye images by adding or blending ultraviolet absorbers into color photographic products or providing ultraviolet absorbing filter layers. has been done. However, in order to provide satisfactory light resistance using an ultraviolet absorber, a relatively large amount of ultraviolet absorber is required, and if a large amount of ultraviolet absorber is used, the ultraviolet absorber itself may become colored. It has drawbacks such as the resulting color photographic image being significantly stained and its solubility in high boiling point solvents being poor and causing precipitation, and there is also a limit to the amount of ultraviolet absorber that can be added. Furthermore, if a color photographic image is exposed to strong actinic light for a long period of time, the UV absorber decomposes, substantially reducing its effectiveness as a UV absorber and promoting photofading. Ta. Further, even if an ultraviolet absorber is used, it has no effect on preventing photofading due to visible light, so various photofading inhibitors have also been proposed. For example, as a photochromic anti-fading agent having a phenolic hydroxyl group or a group that generates a phenolic hydroxyl group by hydrolysis, bisphenols are described in Japanese Patent Publication No. 48-31256 and No. 48-31625, and US Pat. No. 3,069,262 specifies The book describes pyrogallol, curlicic acid and its esters or its acyl derivatives, U.S. Patent No. 3,432,300, 6-hydroxychromans, U.S. Pat.
3573050 describes 5-hydroxychroman derivatives, and Japanese Patent Publication No. 49-20977 describes 6,
It has been proposed to use 6'-dihydroxy-2,2'-bisspirochromans and the like. However, although some of these compounds are certainly effective against photochromic fading of dye images, they are not only ineffective against dark discoloration, but may even accelerate them. . In addition, some compounds are effective for a certain period of time, but during long-term storage their effectiveness rapidly decreases or disappears, and some even cause color staining. Furthermore, certain compounds have the effect of preventing discoloration and fading, for example, on magenta dye images, but may significantly accelerate discoloration and fading on cyan dye images, and the reality is that the situation is still not satisfactory. . A first object of the present invention is to provide a color photographic product with significantly improved discoloration and fading during long-term storage. A second object of the invention is to provide a color photographic product with significantly improved photobleaching. A third object of the present invention is to provide a color photographic product that maintains color balance during photobleaching. A fourth object of the present invention is to provide a color photographic product having a dye image that has excellent solubility in high-boiling organic solvents, is simple and has a high light fastness, and has no adverse photographic effects. A fifth object of the present invention is to provide a simple and highly effective dye image fastening method. As a result of various studies, the present inventors have found that in a color photographic product having at least one dye image forming layer on a support, at least one layer of the dye image forming layer and/or a layer adjacent to the dye image forming layer is provided. It has been found that the above object can be achieved by a color photographic product containing at least one compound represented by the following general formula (). General formula () (In the formula, R ₁ and R ₂ each represent an alkyl group, X represents an alkylene group, an arylene group, or a combination thereof, and n represents an integer from 1 to 20.) Examples will be given, but of course the invention is not limited to these. The above compounds are known and can be easily synthesized by known methods. Various couplers can be used as the coupler that forms the dye image according to the present invention, but
Couplers that can be preferably used can be represented by the following general formulas (), (), and (). As the yellow dye image-forming coupler, a coupler represented by the following general formula () can be preferably used. General formula () (In the formula, R ₃ represents an alkyl group or an aryl group, R ₄ represents an aryl group, and Y represents a hydrogen atom or a group that is eliminated during the color development reaction process.) A particularly preferred yellow coupler is represented by the following general formula ()'. General formula ()′ [In the formula, R ₅ represents a halogen atom, an alkoxy group or an aryloxy group, and R ₆ , R ₇ and
R ₈ is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkoxy group, an aryl group, an aryloxy group, a carbonyl group, a sulfonyl group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamyl group, a sulfon group, a sulfamyl group, and a sulfonyl group, respectively. It represents an amide group, an acylamido group, a ureido group, or an amino group, and Y represents the same as shown in the general formula (). ] These are, for example, U.S. Pat.
No. 2875057, No. 2908573, No. 3227155, No. 3227550, No. 3253924, No. 3265506,
Same No. 3277155, Same No. 3341331, Same No. 3369895,
Same No. 3384657, Same No. 3408194, Same No. 3415652,
Same No. 3447928, Same No. 3551155, Same No. 3582322,
Specifications such as No. 3725072, No. 3894875, etc.
German patent publication no. 1547868, German patent publication no.
Same No. 2219917, Same No. 2261361, Same No. 2263875,
Special Publication No. 49-13576, Publication No. 29432-1970, Publication No.
No. 48-66834, JP-A-49-10736, JP-A-49-
No. 122335, Japanese Patent Application Publication No. 1973-28834, and Japanese Patent Application Publication No. 1973
-Described in Publication No. 132926, etc. As the magenta dye image-forming coupler, a coupler represented by the following general formula () can be preferably used. General formula () (In the formula, Ar represents an aryl group, R ₁₀ represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group, and R ₁₁ represents an alkyl group, an amide group,
It represents an imide group, an N-alkylcarbamoyl group, an N-alkylsulfamoyl group, an alkoxycarbonyl group, an acyloxy group, a sulfonamide group, or a urethane group. Y is the same as in general formula (), and W represents an amino group, carbonylamino group or ureido group. ) These are, for example, US Pat. No. 2,600,788;
No. 3061432, No. 3062653, No. 3127269, No. 3311476, No. 3152896, No. 3419391,
Same No. 3519429, Same No. 3555318, Same No. 3684514,
Same No. 3888680, Same No. 3907571, Same No. 3928044,
Specifications such as No. 3930861, No. 3930866, No. 3933500, JP-A-49-29639, JP-A-49-
No. 111631, Japanese Patent Application Publication No. 129538, Japanese Patent Application Publication No. 1977-
No. 13041, JP-A-52-58922, JP-A-55-62454
No., JP-A-55-118034, JP-A-56-38043, British Patent No. 1247493, Belgian Patent No.
It is described in the specifications of No. 769116, No. 792525, West German Patent No. 2156111, Japanese Patent Publication No. 46-60479, etc. As the cyan dye image-forming coupler, a coupler represented by the following general formula () can be preferably used. General formula () (In the formula, Y is the same as that shown in the general formulas () and (), and R ₁₂ , R ₁₃ , R ₁₄ and R ₁₅ are each a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, amide group, sulfonamide group, phosphoric acid amide group, or ureido group, etc.) These are described, for example, in U.S. Pat.
No. 2423730, No. 2434272, No. 2474293, No. 2698794, No. 2706684, No. 2772162,
Same No. 2801171, Same No. 2895826, Same No. 2908573,
Same No. 3034892, Same No. 3046129, Same No. 3227550,
Same No. 3253294, Same No. 3311476, Same No. 3386301,
Same No. 3419390, Same No. 3458315, Same No. 3476563,
Same No. 3516831, Same No. 3560212, Same No. 3582322,
Same No. 3583971, Same No. 3591383, Same No. 3619196,
Same No. 3632347, Same No. 3652286, Same No. 3737326,
Same No. 3758308, Same No. 3779763, Same No. 3839044,
Specifications of the same No. 3880661, German Patent Publication No.
No. 2163811, No. 2207468, Special Publication No. 39-27563,
No. 45-28836, JP-A No. 47-37425, JP-A No. 50-
No. 10135, JP-A-50-25228, JP-A-50-112038
No., JP-A-50-117422, JP-A-50-130441,
JP-A-53-109630, JP-A-56-65134, JP-A-56-99341 and Research Disclosure 14853
(1976) and others. Next, specific representative examples of the dye image-forming coupler used in the present invention will be listed, but the invention is not limited thereto. Yellow coupler (Y-1) α-benzoyl-2-chloro-5-[α-(dodecyloxycarbonyl)-ethoxycarbonyl]-
Acetanilide. (Y-2) α-benzoyl-2-chloro-5-[γ-(2,
4-di-t-amylphenoxy)-butylamido]-
Acetanilide (Y-3) α-fluoro-α-pivalyl-2-chloro-5
-[γ-(2,4-di-t-amylphenoxy)-
butylamide]-acetanilide (Y-4) α-pivalyl-α-stearoyloxy-4-
Sulfamoyl-acetanilide (Y-5) α-pivalyl-α-[4-(4-benzyloxyphenylsulfonyl)-phenoxy]-2-chloro-5-[γ-(2,4-di-t-amylphenoxy) -butyramide]acetanilide (Y-6) α-(2-methoxybenzoyl)-α-(4-acetoxyphenoxy)-4-chloro-2-(4-t
-octylphenoxy)-acetanilide (Y-7) α-pivalyl-α-(3,3-dipropyl-2,
4-dioxo-azetidin-1-yl)-2-chloro-5-[α-(dodecyloxycarbonyl)-
Ethoxycarbonyl]-acetanilide (Y-8) α-pivalyl-α-succinimide-2-chloro-5-[γ-(2,4di-t-amylphenoxy)butyramide]acetanilide (Y-9) α-pivalyl-α -(3-tetradecyl-1-
succinimide)acetanilide (Y-10) α-(4-dodecyloxybenzoyl)-α-
(3-methoxy-1-succinimide)-3,5-dicarboxyacetanilide-dipotassium salt (Y-11) α-pivalyl-α-phthalimido-2-chloro-5-[γ-(2,4-di-t- amylphenoxy)butyramide]acetanilide (Y-12) α-2-furyl-αphthalimido-2-chloro-5-[γ-(2,4-di-t-amylphenoxy)butyramide]acetanilide (Y-13) α-3 -[α-(2,4-di-t-amylphenoxy)butyramide]-benzoyl]-α-succinimide-2-methoxyacetanilide (Y-14) α-phthalimido-α-pivalyl-2-methoxy-4-[( N-Methyl-N-octadecyl)-sulfamoyl]-acetanilide (Y-15) α-acetyl-α-succinimide-2-methoxy-4-[(N-methyl-N-octadecyl)sulfamoyl]-acetanilide (Y-16 ) α-Cyclobutyryl-α-(3-methyl-3-
Ethyl-1-succinimide)-2-chloro-5
-[(2,5-di-t-amylphenoxy)acetamide]acetanilide (Y-17) α-(3-octadecyl-1-succinimide)
-α-probenoyl-acetanilide (Y-18) α-(2,6-di-oxo-3-n-propyl-piperidin-1-yl)-α-pivalyl-2-
Chloro-5-[γ-(2,4-di-t-amylphenoxy)butylcarbamoyl]acetanilide (Y-19) α-(1-benzyl-2,4-dioxo-imidazolidin-3-yl)-α- Pivalyl-2-chloro-5-[γ-(2,4-di-t-amylphenoxy)butyramide]acetanilide (Y-20) α-(1-benzyl-2-phenyl-3,5-
dioxo-1,2,4-triazin-4-yl)
-α-pivalyl-2-chloro-5-[γ-(2,4
-di-t-amylphenoxy)butyramide]-
Acetanilide (Y-21) α-(3,3-dimethyl-1-succinimide)
-α-pivalyl-2-chloro-5-[α-(2,4
-di-t-amylphenoxy)butyramide]-
Acetanilide (Y-22) α-[3-(p-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolyl]
-α-pivalyl-2-chloro-5-[γ-(2,4
-di-t-amylphenoxy)-butyramide]-
Acetanilide (Y-23) α-pivalyl-α-(2,5-dioxo-1,
3,4-triazicin-1-yl)-2-methoxy-5-[α-(2,4-di-t-amylphenoxy)-butyramide]-acetanilide (Y-24) α-(5-benzyl-2, 4-dioxo-3-
oxazolyl)-α-pivalyl-2-chloro-5
-[γ-(2,4-di-t-amylphenoxy)-
butylamide]-acetanilide (Y-25) α-(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-
3-oxazolyl)-α-pivalyl-2-chloro-5-[α-(2,4-di-t-amylphenoxy)-butyramide]-acetanilide (Y-26) α-(3,5-dioxo-4- oxazinyl)-
α-pivalyl-2-chloro-5-[γ-(2,4-
di-t-amylphenoxy)-butyramide]-acetanilide (Y-27) α-pivalyl-α-(2,4-dioxo-5-
Methyl-3-thiazolyl)-2-chloro-5-[γ
-(2,4-di-t-amylphenoxy)-butyramide-acetanilide (Y-28) α-[3-(2H)-pyridazon-2-yl]-α
-pivalyl-2-chloro-5[γ-(2,4-di-
t-Amyl-phenoxy)-butylamide]-acetanilide (Y-29) α-[4,5-dichloro-3(2H)-pyridazon-2-yl]-α-benzoyl-2-chloro-5
-[α-(dodecyloxycarbonyl)-ethoxycarbonyl]-acetanilide (Y-30) α-(1-phenyl-tetrazol-5-oxy)-α-pivalyl-2-chloro-5-[γ-(2,
4-di-t-amylphenoxy)-butyramide]
-acetanilide (Y-31) 4,4'-di-(acetoacetamino)-3,3'-
Dimethyldiphenylmethane (Y-32) P,P'-di-(acetoacetamino)diphenylmethane magenta coupler (M-1) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
(2-chloro-5-octadecylcarbamoyl-
Anilino)-5-pyrazolone (M-2) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
(2-chloro-5-tetradecanamido-anilino)-5-pyrazolone (M-3) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
[2-chloro-5-γ-(2,4-di-t-amylphenoxy)-butylcarbamoyl]-anilino-
5-pyrazolone (M-4) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-4-
Chloro-3-[2-chloro-5-γ-(2,4-di-t-amylphenoxy)butylcarbamoyl]
-anilino-5-pyrazolone (M-5) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-4-
Diphenylmethyl-3-[2-chloro-5-(γ-
octadecynylsuccinimide)-propylsulfamoyl]-anilino-5-pyrazolone (M-6) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-4-
Acetoxy-5-(2-chloro-5-tetradecanamide)-anilino-5-pyrazolone (M-7) 1-[γ-(3-pentadecylphenoxy)-butylamido]-phenyl-3-anilino- 4-(1
-Phenyl-tetrazole-5-thio)-5-pyrazolone (M-8) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
(2-chloro-5-octadecylsuccinimide)
-anilino-5-pyrazolone (M-9) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
(2-chloro-5-octadecylsuccinimide)
-anilino-5-pyrazolone (M-10) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
[2-chloro-5-(N-phenyl-N-octylcarbamoyl)]-anilino-5-pyrazolone (M-11) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
[2-chloro-5-(N-butylcarbonyl)-pyrazinylcarbonyl]-anilino-5-pyrazolone (M-12) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
[2-chloro-5-{(2,4-di-carboxy-
5-phenylcarbamoyl)-benzylamide]-
Anilino-5-pyrazolone (M-13) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
(4-tetradecylthiomethylsuccinimide)-
Anilino-5-pyrazolone (M-14) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
[2-chloro-4-(2-benzofurylcarboxamide)]-anilino-5-pyrazolone (M-15) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
{2-chloro-4-[γ-(2,2-dimethyl-6
-octadecyl-7-hydroxy-chroman-4
-yl)-propionamide]}-anilino-5-
Pyrazolone (M-16) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
[2-chloro-5-(3-pentadecyl phenyl)
phenylcarbonylamide]-anilino-5-pyrazolone (M-17) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
{2-chloro-5-[2-(3-t-butyl-4-
hydroxyphenoxy)-tetradecanamide]-
Anilino}-5-pyrazolone (M-18) 1-(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)-3-(2-methyl-5-tetradecanamide)-anilino-5-pyrazolone (M-19) 4,4'-benzylidene bis[1-(2,4,6
-trichlorophenyl)-3-{2-chloro-4-
[γ-(2,4-di-t-amylphenoxy)-butylamido]-anilino}-5-pyrazolone] (M-20) 4,4′-benzylidenebis[1-(2,3,4,
(M-21) 4,4 '-(2-chloro)benzylidene bis[1
-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-(2
-chloro-5-dodecylsuccinimide)-anilino-5-pyrazolone] (M-22) 4,4'-benzylidenebis[1-(2-chlorophenyl)-3-(2-methoxy-4-hexadecaneamide)-anilino -5-pyrazolone] (M-23) 4,4'-methylenebis[1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-(2-chloro-5-dotecenylsuccinimide)-anilino-5- pyrazolone)] (M-24) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
[3-(2,4-di-t-amylphenoxyacetamide)benzamide]-5-pyrazolone (M-25) 3-ethoxy-1-{4-[α-(3-pentadecylphenoxy) ) butyramide] phenyl-5-
Pyrazolone (M-26) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
[2-chloro-5-{α-(3-t-butyl-4-
hydroxy)-phenyl}-tetradecanamide]
-anilino-5-pyrazolone (M-27) 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-
3-Nitroanilino)-5-pyrazolone silane coupler (C-1) 2-[α-(4-t-butylphenoxy)butyramide]phenol (C-2) 2-[α-(4-t-amylphenoxy)-butyramide] -5-methylphenol (C-3) 2-chloro-6-[α-(2,4-di-t-amylphenoxy)-butyramide]-phenol (C-4) 2-phenyl-6-[α-( 4-t-amylphenoxy)-butyramide]-phenol (C-5) 2,4-dichloro-3-methyl-6-(di-t
-amylphenoxyacetamide)-phenol (C-6) 2,4-dichloro-3-methyl-6-[α-
(2,4-di-t-amylphenoxy)butyramide]-phenol (C-7) 2-chloro-3-methyl-4-ethylcarbamoylmethoxy-6-[α-(2,4-di-t-amylphenoxy) butylamide]phenol (C-8) 2-chloro-3-methyl-4-propionyloxy-6-[α-(2,4-di-t-amylphenoxy)acetamide]-phenol (C-9) 2-chloro- 3-methyl-4-fluoro-6-
[α-(2,4-di-t-amyl)phenoxy)-
butylamide]-phenol (C-10) 2-chloro-3-methyl-4-(1-phenyl-tetrazolyl-5-thio)-6-(2-dodecyloxyphenylacetamide)phenol (C-11) 2, 4-difluoro-3-methyl-6-[α-
(3-t-butyl-4-hydroxy-phenoxy)
-tetradecanamide]-phenol (C-12) 2-(α,α,β,β-tetrafluoropropylamide)-4-acetoxy-6-(2,4-di-
t-Butylphenoxy)acetylamide-phenol (C-13) 2,4-difluoro-3-methyl-6-[α-
(2,4-di-t-amylphenoxy)-butyramide]-phenol (C-14) 2-perfluorobutyramide-5-[α-
(2,4-di-t-amylphenoxy)hexanamide]-phenol (C-15) 2-(α,α,β,β-tetrafluoropropionamide)-5-[α-(2,4-di- t-amylphenoxy)-butyramide]phenol (C-16) 2-(α,α,β,β-tetrafluoropropylamide)-4-β-chloroethoxy-5-[α-
(2,4-di-t-amylphenoxy)butyramide]-phenol (C-17) 2-(α, α, β, β, γ, γ, δ, δ-octafluoropentanamide)-5-[α- (2,4
-di-t-amylphenoxy)butyramide]-
Phenol (C-18) 2-(4-t-amyl-3-phenoxybenzoylamino)-3,5-dimethylphenol (C-19) 1-Hydroxy-N-[δ-(2,4-dimethylphenol) -t-
amylphenoxy)butyl]-2-naphthamide (C-20) 1-hydroxy-4-(isopropylcarbamoyl)methoxy-N-[δ-(2,4-di-t-amylphenoxy)-butyl-2-naphthamide (C- 21) 1-Hydroxy-4-[β-(methoxyethyl)
carbamoyl]-methoxy-N-dodecyl-2-
Naphthamide (C-22) 1-hydroxy-4-(p-nitrophenylcarbamoyl)oxy-N-(δ-(2,4-di-t
-amylphenoxy)butyl]-2-naphthamide (C-23) 1-hydroxy-N-dodecyl-2-naphthamide (C-24) 1-hydroxy-4-(4-nitrophenoxy)
-N-[δ-(2,4-di-t-amylphenoxy) (C-25) 1-hydroxy-4-(1-phenyl-5-tetrazolyloxy)-N-[δ-(2,4 -G-t
-amylphenoxy)butyl]-2-naphthamide (C-26) 5-(p-amylphenoxybenzenesulfonamino)-1-naphthol (C-27) 5-(N-benzyl-N-naphthalenesulfonesulfonamino) -1-naphthol (C-28) 2-chloro-5-(p-nitrobenzoyl-B
-O-hydroxyethylamino)-1-naphthol (C-29) 5-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-6-sulfamide)-1-naphthol (C-30) 5-(quinoline-5- sulfamino)-1-naphthol (C-31) 1-hydroxy-4-acetoxy-N-[α-
(2,4-di-t-amylphenoxy)butyl-
2-naphthamide (C-32) 1-hydroxy-4-thiocyano-N-[α-
(2,4-di-t-amylphenoxy)butyl]-
2-Naphthamide (C-33) 1-hydroxy-4-(bentafluorophenoxy)-N-{β-{4-[α-(2,4-di-t-
amylphenoxy)acetamide]-phenyl}-
Ethyl}-2-naphthamide (C-34) 1-hydroxy-4-(4-chlorophenoxy)
-2-tetradecyloxy-2-naphthamide (C-35) 1-hydroxy-4-phthalimide-N-[α
-(2,4-di-t-amylphenoxy)butyl-2-naphthamide (C-36) 1-hydroxy-4-(dotecenylsuccinimide)-N-[δ-(2,4-di-t- amylphenoxy)butyl]-2-naphthamide (C-37) 1-hydroxy-4-phenylthio-N-[α
(2,4-di-t-amylphenoxybutyl)-2
- Naphthamide The color developing agent used to color develop the coupler forming the dye image contained in the color photographic product of the present invention is not particularly limited, and commonly used ones can be used, but for example, the following ones can be used. There is. Examples of useful aromatic primary amine compounds include primary phenylenediamines,
Representative examples of aminophenols and derivatives thereof include the following: N,N-dimethyl-p-phenylenediamine,
N,N-diethyl-p-phenylenediamine, N
-Carbamidomethyl-N-methyl-p-phenylenediamine, N-carbamidomethyl-N-tetrahydrofurfuryl-2-methyl-p-phenylenediamine, N-ethyl-N-carboxymethyl-
2-Methyl-p-phenylenediamine, N-carbamidomethyl-N-ethyl-2-methyl-p-phenylenediamine, N-ethyl-N-tetrahydrofurfuryl-2-methyl-p-aminophenol, 3- Acetylamino-4-aminodimethylaniline, N-ethyl-N-β-methanesulfonamidoethyl-4-aminoaniline, N-ethyl-
N-β-methanesulfonamidoethyl-3-methyl-4-aminoaniline, N-methyl-N-β-
Examples include salts of sulfoethyl-p-phenylenediamine, o-aminophenol, p-aminophenol, and 5-amino-2-oxy-toluene with inorganic acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, or organic acids such as p-toluenesulfonic acid. . By incorporating the compound represented by the general formula () of the present invention into color photographic products, the photofading prevention effect of cyan, magenta or yellow dyes formed from dye image-forming couplers can be significantly improved; Further, darkening and fading of the cyan dye can be prevented. In particular, when it is contained in the vicinity of the yellow dye, it exhibits an excellent effect in preventing photofading of the yellow dye. Furthermore, when used in combination with a conventionally used anti-browning agent, the action and effect of the anti-browning agent can be made permanent, and 2-
When used in combination with an ultraviolet absorber such as a (2'-hydroxyphenyl)benzotriazole compound, the effect of the ultraviolet absorber can be maintained for a long period of time without deterioration, so it can be preferably used. The compound represented by the general formula () of the present invention can be incorporated into color photographic materials in an extremely simple manner. That is, they can be added to any or all of the photographic emulsion layers in which cyan, magenta and yellow dyes are formed by color development in the constituent elements of a silver halide color photographic light-sensitive material. Furthermore, the compound of the present invention may be contained in other constituent elements, such as the intermediate layer, yellow filter layer, and ultraviolet absorbing layer. Furthermore,
After or during development of the silver halide color photographic light-sensitive material, it may be contained in the resulting color photographic product. In the dye-containing layer formed from the dye image-forming coupler of the invention, the general formula ()
When the compound represented by the following is contained, the effect of the present invention is extremely large and is preferable. Further, the effect is great even when the dye is contained in other constituent elements of the dye-containing layer (particularly in a layer adjacent to the dye-containing layer) and diffused into the dye-containing layer. For example, in order to incorporate silver halide into a photographic light-sensitive material in advance, gelatin is dissolved in a high-boiling organic solvent with a boiling point of about 175°C or higher, if necessary, in combination with a low-boiling point solvent, and gelatin It may be finely dispersed in an aqueous binder such as an aqueous solution using a surfactant, and this dispersion may be added to the intended hydrophilic colloid layer. At this time, the coupler may be dispersed at the same time. Further, to explain in detail the method of adding the compound of the present invention, the compound of the present invention and a hydrophobic compound (coupler, ultraviolet absorber, anti-fading agent, optical brightener, hydroquinone derivative, etc.) are simultaneously added to an organic acid amide. , carbamates,
Esters, ketones, urea derivatives, etc., especially di-n-butyl phthalate, triresyl phosphate, di-isooctyl acelate, di-n-butyl sebacate, tri-n-hexyl phosphate, N,N-di- Ethyl-caprylamidobutyl, n-pentadecyl phenyl ether, triphenyl phosphate, di-octyl phthalate,
n-nonylphenol, N,N-diethyl laurylamide, 3-pentadecyl phenylethyl ether, 2,5-di-sec-amyl phenyl butyl ether, monophenyl-di-o-chlorophenyl phosphate or fluorine paraffin, etc. methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, butyl propionate, cyclohexanol, cyclohexanetetrahydrofuran, methyl alcohol, ethyl alcohol, acetonitrile, dimethylformamide, dioxane, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone as necessary. , diethylene glycol, monoacetate, acetylacetone, nitromethane, nitroethane, carbon tetrachloride, chloroform, etc. (These high-boiling point solvents and low-boiling point solvents may be used alone or in combination. ) mixed with an aqueous solution containing a hydrophilic binder such as gelatin containing anionic surfactants such as alkylbenzenesulfonic acids and alkylnaphthalenesulfonic acids and/or nonionic surfactants such as sorbitan sesquioleate and sorbitan monolaurate; It can also be used by emulsifying and dispersing it using a high-speed rotating mixer, colloid mill, ultrasonic dispersion device, etc., and adding it to a hydrophilic colloid. The amount of the compound represented by the general formula () of the present invention is not particularly limited since the compound is substantially colorless and does not cause any adverse effects such as coloring contamination by itself. When it is contained in a silver halide color photographic light-sensitive material containing silver halide, it is preferably 5 to 300% by weight, particularly 10 to 300% by weight, based on the commonly used couplers.
It is preferably 100% by weight, and when contained in a silver halide color photographic light-sensitive material that does not contain a coupler, 10 to 100 g per mole of silver halide;
Particularly preferred is 15 to 60 g. On the other hand, when used in combination with a UV absorber such as 2-(2'-hydroxyphenyl)benzotriazole compound, the
% by weight is preferred, particularly 5-200% by weight. Further, two or more of the compounds represented by the general formula () of the present invention may be used in combination. In this case as well, the same amount as mentioned above is sufficient. When the coupler used in the above-mentioned silver halide color photographic light-sensitive material is present in the silver halide color photographic light-sensitive material, it is generally used in an amount of 5 to 50 mol%, preferably 10 to 40 mol%, based on the silver halide. , and when present in the developer, generally
It is used in an amount of 0.5 to 3.0 g/, preferably 1.0 to 2.0 g/. In this case, each of the yellow, magenta, and cyan couplers may be used alone, or two or more of each may be used in combination, and when two or more are used in combination, the amounts mentioned above are sufficient. be. The above-mentioned silver halide color photographic light-sensitive material may contain couplers other than the above-mentioned couplers for special purposes, if necessary. For example, colored magenta couplers can be included for masking purposes. Further, the silver halide color photographic emulsion layer or its adjacent layer may contain a coupler that releases a development inhibitor depending on the density of the image during development, or a development inhibitor-releasing compound other than the coupler. It is advantageous and preferable to use a thiazolidone, benzotriazole, acrylonitrile, or benzophenone compound as an ultraviolet absorber together with the compound represented by the general formula () according to the present invention in terms of preventing browning due to short wavelength actinic rays. Further, it is advantageous to use a hydroquinone derivative, which is an antioxidant, together with the compound represented by the general formula () of the present invention. Specific examples of hydroquinone derivatives are shown below. Hq-1 2,5-di-tert-octylhydroquinone Hq-2 2-t-octyl-5-methylhydroquinone Hq-3 2,6-di-n-dodecyl-hydroquinone Hq-4 2-n-dodecylhydroquinone Hq -5 2,2'-methylenebis-5,5'-di-t-butylhydroquinone Tq-6 2,5-di-n-octyl-hydroquinone Hq-7 2-dodecylcarbamoylmethylhydroquinone Hq-8 2-(β -n-dodecyloxycarbonyl)ethyl-hydroquinone Hq-9 2-(N,N-dibutylcarbamoyl)hydroquinone Hq-10 2-n-dodecyl-5-chloro-hydroquinone Hq-11 2-(2-octadecyl)-5 -Methylhydroquinone Hq-12 2,5-di-(p-methoxyphenyl)hydroquinone Hq-13 2-t-octylhydroquinone Hq-14 2-[β-{3-(3sulfobenzamide)benzamide}ethylhydroquinone Hq -15 2,5-dichloro-3,6-diphenylhydroquinone Hq-16 2,6-dimethyl-3-t-octylhydroquinone Hq-17 2,3-dimethyl-5-t-octylhydroquinone Hq-18 2- {β-(dodecanoyloxy)ethyl}carbamoylhydroquinone Hq-19 2-dodecyloxycarbonylhydroquinone Hq-20 2-{β-(4-octanamidophenyl)ethyl}hydroquinone Hq-21 2-methyl-5-dodecyl Hydroquinone These hydroquinone derivatives are used alone or in combination of two or more, and the amount added is usually 0.01 to 10 moles per mole of coupler in a silver halide color photographic light-sensitive material containing a coupler, particularly. 0.1 to 3 moles are preferred. In addition, in the case of silver halide color photographic light-sensitive materials that do not contain couplers, 0.01
-1.0 mol is preferred, particularly 0.02-0.6 mol. The silver halide emulsion used in the silver halide color photographic light-sensitive material according to the present invention generally has silver halide grains dispersed in a hydrophilic colloid, and the silver halide includes silver chloride, silver bromide, silver iodide, etc. Silver, silver chlorobromide, silver iodobromide, silver chloroiodobromide, and mixtures thereof.These silver halides can be processed by various methods such as the ammonia method, the neutral method, the so-called convergence method, and the simultaneous mixing method. Manufactured. In addition, gelatin and derivative gelatin such as phthalated gelatin and malonated gelatin are generally used as hydrophilic colloids for dispersing silver halide. Gum arabic, alkinoic acid, casein, partially hydrolyzed cellulose derivative, partially hydrolyzed polyvinyl acetate, polyacrylamide, imidized polyacrylamide,
Polyvinylpyrrolidone and copolymers of these vinyl compounds can also be used. Furthermore, these silver halide emulsions can be optically sensitized using various sensitizing dyes in order to impart photosensitivity to a desired wavelength range. Examples of sensitizing dyes include cyanine dyes, merocyanine dyes, and complex cyanine dyes. The dyes can be used alone or in a mixture of two or more. Furthermore, if necessary, gold compounds, platinum,
Noble metal salts such as palladium, iridium, rhodium and ruthenium, sulfur compounds, reducing substances or thioether compounds, chemical sensitizers such as quaternary ammonium salt compounds or polyalkylene oxide compounds, triazoles, imidazoles, azaindenes, benzothia Stabilizers such as zolium salts, zinc compounds, cadmium compounds, mercaptans, etc.; chromium salts, zirconium salts, mucochloric acid, aldehyde series, triazine series, polyepoxy compounds, active halogen compounds, ketone compounds,
Hardening agents such as acryloyl, triethylene phosamide, and ethyleneimine; glycerin, 1,5
- Various photographic additives such as dihydroxyalkane plasticizers such as pentanediol; optical brighteners; antistatic agents; and coating aids can be used alone or in combination of two or more. . The resulting silver halide emulsion layer contains a dispersion of the compound of the present invention as described above, and is further coated with a subbing layer, an antihalation layer, an intermediate layer, a yellow filter layer, an ultraviolet absorbing layer, and a protective layer as required. A layer etc. contains a dispersion of the compound of the present invention, cellulose acetate, cellulose nitrate, polycarbonate,
A silver halide color photographic light-sensitive material is obtained by coating on a support such as a synthetic resin film such as polyethylene terephthalate or polyethylene, baryta paper, polyethylene-coated paper, or a glass plate. The above-mentioned silver halide color photographic light-sensitive material may be an internal silver halide color photographic light-sensitive material containing a coupler or an external silver halide color photographic light-sensitive material in which a coupler is contained in a developer, particularly an internal silver halide color photographic material containing a coupler. This is advantageous for photographic materials, and after exposure, color development is performed using a color development method.
Furthermore, the coupler and the color developing agent are protected so that they do not come into contact with each other when unexposed and are present in the same layer, and can be used in silver halide color photographic materials where they can come into contact with each other after exposure, or silver halide colors containing couplers. A silver halide color photographic material in which a color developing agent is contained in a layer that does not contain the coupler, and when an alkaline processing solution is permeated, the color developing agent is moved and brought into contact with the coupler. It's okay. Further, also in silver halide color photographic light-sensitive materials for diffusion transfer, the compound represented by the general formula () according to the present invention can be added to the light-sensitive element and/or the image-receiving element of the light-sensitive material. Advantageously, it is present in the element. In the reversal method, the image is developed with a black and white negative developer and then exposed to white light, or
Alternatively, it is treated with a bath containing a fogging agent such as a boron compound, and further color-developed with an alkaline developer containing a color developing agent. At this time, there is no problem even if a fogging agent is included in an alkaline developer containing a color developing agent. After color development, it is bleached with a bleaching solution containing ferricyanide or a ferric salt of aminopolycarboxylic acid as an oxidizing agent, and then fixed with a fixing solution containing a silver salt solvent such as thiosulfate to form a silver image. Removes the silver halide, leaving a dye image. Instead of using a bleaching solution and a fixing solution, bleach-fixing can also be carried out using a one-bath bleach-fixing solution containing an oxidizing agent such as a ferric salt of an aminopolycarboxylic acid and a silver salt bath agent such as thiosulfate. Further, in combination with color development, bleaching, fixing, or bleach-fixing, various treatments such as prehardening, neutralization, water washing, termination, and stabilization may be performed. In particular, the general formula ()
The processing steps in which the silver halide color photographic light-sensitive material containing the compound according to the present invention shown in (1) is advantageously developed include, for example, color development, washing with water if necessary, bleach-fixing, washing with water, and stabilization if necessary. This is a drying step, and this treatment step is carried out at a high temperature of, for example, 30° C. or higher and within an extremely short period of time. The color developing solution contains, in addition to the above-mentioned color developing agent, certain additives as required. Main examples include alkali metal and ammonium hydroxides, alkaline agents such as carbonates and phosphates, buffers such as acetic acid and boric acid, PH regulators, development accelerators, antifoggants, stains and sludges. They are inhibitors, multilayer effect promoters, preservatives, etc. Bleaching agents used in bleaching include ferricyanide such as red blood salt, dichromate, permanganate, hydrogen peroxide, mustard powder, and aminopolycarboxylic acids such as ethylenediaminetetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, and iminodiacetic acid. Metal complexes include metal lead salts of polycarboxylic acids such as malonic acid, tartaric acid, and malic acid, ferric chloride, and the like, and these may be used alone or in combination as necessary. Various additives such as bleaching accelerators can be added to this bleaching solution as needed. The fixing agents used in the fixing process include thiosulfates such as sodium thiosulfate and ammonium thiosulfate;
There are cyanide urea derivatives, and various additives such as fixing accelerators can be added to this fixing process as necessary. A color developing solution containing both a first aromatic amine color developing agent and an oxidizing agent for subjecting a metallic silver image to a redox reaction is applied to a silver halide color photographic light-sensitive material containing a compound represented by the general formula () of the present invention. It is also effective to process using When these color developing solutions are used, the color developing agent is oxidized by an oxidizing agent and then coupled with a photographic color coupler to form a dye image. Such a color developing solution is, for example, disclosed in Japanese Patent Application Laid-open No. 1986-
A preferred oxidizing agent for this purpose is a cobalt complex salt having a coordination number of 6, as disclosed in Japanese Patent No. 9729. Color photographic processing using such a color developing solution is particularly effective for so-called silver-saving color photographic materials, which have a smaller amount of silver than ordinary silver halide color photographic materials. Further, the silver halide color photographic light-sensitive material containing the compound represented by the general formula () according to the present invention is developed in a color developing solution containing a first aromatic amino color developing agent, and then: Preferably in the presence of a color developing agent which is received into the photosensitive layer and transferred into an amplifying bath during the color development step, an oxidizing agent as described above, such as a cobalt complex salt having a coordination number of 6, is present. It is also useful to use a color photographic processing method that consists of contacting an intensifier containing an intensifier. Another preferred oxidizing agent for this purpose is an aqueous hydrogen peroxide solution. The present invention will be specifically described below with reference to Examples.
The embodiments of the present invention are not limited to this. (Example 1) Samples were prepared with the layer configuration shown in Table 1 below.

【表】青感性乳剤層に用いるカプラー分散液組成を下
記表２に示したように変化させて各試料を作成し
た。[Table] Each sample was prepared by changing the composition of the coupler dispersion used in the blue-sensitive emulsion layer as shown in Table 2 below.

【表】表２において、退色防止剤(a)は下記の化合物を
示す。比較退色防止剤(a)特開昭49−134326号公報記載
の例示化合物（16）なお各表中、DBPはジブチルフタレート、
DOPはジ−２−エチルヘキシルフタレート、
TOPはトリ−２−エチルヘキシルホスフエイト、
EAは酢酸エチルを示す。以上のようにして作成した10種の試料に感光計
（小西六写真工業株式会社製KS−７型）を使用し
て、白色光を光楔を通して露光した後、下記の処
理工程に従つて処理を行なつた。（処理工程）処理時間温度発色現像 3.5分 33℃ 漂白定着 1.5分 33℃ 水洗３分 33℃ 乾燥 − 80℃ （発色現像液組成）純水 700ml ベンジルアルコール 15ml ジエチレングリコール 15ml ヒドロキシルアミン硫酸塩２ｇＮ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミド
エチル−３−メチル−４−アミノアニリン硫
酸塩 4.4ｇ炭酸カリウム 30ｇ臭化カリウム 0.4ｇ塩化カリウム 0.5ｇ亜硫酸カリウム２ｇ純水を加えて１とする（PH＝10.2）（漂白定着液組成）エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム
61ｇエチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム
５ｇチオ硫酸アンモニウム 125ｇメタ重亜硫酸ナトリウム 13ｇ亜硫酸ナトリウム 2.7ｇ水を加えて１とする（PH＝7.2 得られた各試料について相対感度および最大反
射濃度について光電濃度計（小西六写真工業株式
会社製PDA−60型）を用いて測定し得られた結
果を表３に示す。[Table] In Table 2, the antifading agent (a) represents the following compound. Comparative anti-fading agent (a) Exemplary compound (16) described in JP-A-49-134326 In each table, DBP stands for dibutyl phthalate,
DOP is di-2-ethylhexyl phthalate,
TOP is tri-2-ethylhexyl phosphate,
EA stands for ethyl acetate. The 10 types of samples created as described above were exposed to white light through a light wedge using a sensitometer (KS-7 model manufactured by Konishiroku Photo Industry Co., Ltd.), and then processed according to the following processing steps. I did this. (Processing process) Processing time Temperature Color development 3.5 minutes 33℃ Bleach-fixing 1.5 minutes 33℃ Water washing 3 minutes 33℃ Drying - 80℃ (Color developer composition) Pure water 700ml Benzyl alcohol 15ml Diethylene glycol 15ml Hydroxylamine sulfate 2g N-ethyl-N-β-methanesulfonamidoethyl-3-methyl-4-aminoaniline sulfate 4.4g Potassium carbonate 30g Potassium bromide 0.4g Potassium chloride 0.5g Potassium sulfite 2g Add pure water to make 1 (PH =10.2) (Bleach-fix solution composition) Iron ammonium ethylenediaminetetraacetate
61g Diammonium ethylenediaminetetraacetate
5 g Ammonium thiosulfate 125 g Sodium metabisulfite 13 g Sodium sulfite 2.7 g Add water to make 1 (PH = 7.2) The relative sensitivity and maximum reflection density of each sample obtained were measured using a photoelectric densitometer (PDA- manufactured by Konishiroku Photo Industry Co., Ltd.). Table 3 shows the results obtained using the 60 type.

【表】この表より、本発明の化合物および比較化合物
を使用しても、何ら写真性能に影響を与えないこ
とがわかる。次にこれらの試料について、光変褪色試験を行
なつた。その結果を表４に示すが、色素残存率と
は、初濃度（100％）に対する曝射後の濃度の百
分率で示し、白地の黄変は白地部分における、曝
射前、曝射後の青色光で測定した濃度の差を示
す。[Table] From this table, it can be seen that the use of the compound of the present invention and the comparative compound does not affect the photographic performance in any way. Next, a photofading test was conducted on these samples. The results are shown in Table 4, and the dye residual rate is expressed as a percentage of the density after exposure to the initial density (100%). Shows the difference in concentration measured by light.

【表】【table】

【表】表４より、本発明の化合物の使用により、イエ
ロー色素の光褐色性も光による白地の黄変も著し
く改良されていることがわかる。（実施例２）実施例１に示した層構成のうち、層１に緑感性
乳剤およびマゼンタカプラーを使用した以外は実
施例１と同様に試料を作成した。緑感性乳剤層に
用いるカプラー分散液組成を下記表５に示したよ
うに変化させて各試料を作成した。Table 4 shows that by using the compound of the present invention, both the light browning property of the yellow dye and the yellowing of the white background due to light are significantly improved. (Example 2) A sample was prepared in the same manner as in Example 1 except that of the layer structure shown in Example 1, a green-sensitive emulsion and a magenta coupler were used in layer 1. Each sample was prepared by changing the composition of the coupler dispersion used in the green-sensitive emulsion layer as shown in Table 5 below.

【表】なおここで比較に用いた比較退色防止剤(1)，(2)
及び(3)は下記の化合物を示す。比較退色防止剤（Ｇ−１）特公昭40−20977号
公報記載の例示化合物比較退色防止剤（Ｇ−２）米国特許第3432300
号明細書記載の例示化合物比較退色防止剤（Ｇ−３）特公昭48−31256号
公報記載の例示化合物これらの各試料について、実施例１と同様の露
光、処理を行ない相対感度、最大反射濃度を求め
たところ、下記表６に示すように、本発明の化合
物は比較退色防止剤と比べ相対感度低下および反
射濃度低下がみられない。[Table] Comparative anti-fading agents (1), (2) used for comparison here
and (3) represent the following compounds. Comparative anti-fading agent (G-1) Exemplary compounds described in Japanese Patent Publication No. 40-20977 Comparative anti-fading agent (G-2) US Patent No. 3432300
Exemplary compounds described in the specification Comparative anti-fading agent (G-3) Exemplary compounds described in Japanese Patent Publication No. 48-31256 Each of these samples was exposed and processed in the same manner as in Example 1 to determine the relative sensitivity and maximum reflection density. As shown in Table 6 below, the compound of the present invention showed a decrease in relative sensitivity compared to the comparative antifading agent. and no decrease in reflection density was observed.

【表】又、実施例１と同様に光変退色試験を行なつた
結果を表７に示す。[Table] Table 7 also shows the results of a photochromic fading test conducted in the same manner as in Example 1.

【表】表７の結果より、本発明の化合物はマゼンタの
光退色を抑制するだけでなく、未反応のマゼンタ
カプラーの光分解による黄変の防止効果も大き
い。（実施例３）実施例１に示した層構成のうち、層１の赤感性
乳剤およびシアンカプラーを使用した以外は、同
様に試料を作成した。赤感性乳剤層に用いるカプ
ラー分散液組成を下記表８に示したように変化さ
せて各試料を作成した。[Table] From the results in Table 7, the compound of the present invention not only suppresses photobleaching of magenta, but also has a large effect of preventing yellowing due to photodecomposition of unreacted magenta coupler. (Example 3) A sample was prepared in the same manner as in Example 1, except that the red-sensitive emulsion and cyan coupler of Layer 1 were used. Each sample was prepared by changing the composition of the coupler dispersion used in the red-sensitive emulsion layer as shown in Table 8 below.

【表】なお、ここで比較のため用いた比較退色防止剤
(1)，(2)および(3)は下記の構造を示す。比較退色防止剤（Ｒ−１）特開昭50−151149号
公報記載の例示化合物比較退色防止剤（Ｒ−２）特開昭50−151149号
公報記載の例示化合物比較退色防止剤（Ｒ−３）特開昭54−48353号
公報記載の例示化合物これらの各試料について、実施例１と同様の露
光、処理を行ない、相対感度、最大反射濃度を求
めたところ、下記表９に示すように、本発明の化
合物は比較退色防止剤でみられるような減感、濃
度低下がきわめて少ない。[Table] Comparative anti-fading agents used for comparison here
(1), (2) and (3) have the following structure. Comparative anti-fading agent (R-1) Exemplary compounds described in JP-A-50-151149 Comparative anti-fading agent (R-2) Exemplary compounds described in JP-A-50-151149 Comparative anti-fading agent (R-3) Exemplary compounds described in JP-A-54-48353 Each of these samples was exposed and processed in the same manner as in Example 1, and the relative sensitivity and maximum reflection density were determined. There is very little desensitization or density drop.

【表】次にこれらの試料について画像保存性試験を下
記条件にて行なつた。[Table] Next, an image preservation test was conducted on these samples under the following conditions.

【表】メーター
画像保存性の評価は実施例１と内様に、色素残
存率で行ない、得られた結果を表10に示す。[Table] Meter
Image preservability was evaluated in the same manner as in Example 1 using the dye residual rate, and the results obtained are shown in Table 10.

【表】表10の結果から明らかなように、本発明に係わ
る試料はシアン色素画像の耐光、耐湿熱性に優れ
ている。また、ベンゾトリアゾール系のみを含有
した比較試料２および４は、塗布乾燥後疎水性物
質が表面に析出し、マツト化したが、本発明に係
わる試料は、疎水性物質の表面析出がなく、本発
明の化合物の有機溶媒に対する溶解性、分散性の
優れたことが判る。（実施例４）下表11に示した層構成にて試料を作成し、試料
−１とした。[Table] As is clear from the results in Table 10, the samples according to the present invention have excellent light fastness and moist heat resistance of cyan dye images. In addition, in Comparative Samples 2 and 4 containing only benzotriazole, hydrophobic substances precipitated on the surface and became matte after coating and drying, but in the samples according to the present invention, no hydrophobic substances were precipitated on the surface. It can be seen that the compounds of the invention have excellent solubility and dispersibility in organic solvents. (Example 4) A sample was prepared with the layer structure shown in Table 11 below, and designated as sample-1.

【表】【table】

【表】他の試料（２〜５）については、表11の層１，
層３および層５で用いたカプラーに諸退色防止剤
を下記の如く組み合せ含有させて作成した。[Table] For other samples (2 to 5), layer 1 in Table 11,
The couplers used in Layer 3 and Layer 5 were prepared by incorporating various antifading agents in the following combinations.

【表】ここで比較に用いた比較退色防止剤（Ｂ−１）
は下記の構造であり、ドイツ特許公開第2126954
号明細書に記載されている。＊得られた各試料について、実施例１と同一の
露光、処理を行ない、相対感度最大反射濃度を求
めたところ、本発明に係わる試料２〜４は比較試
料−１と同一の写真性能を示したが、比較試料で
ある試料５はイエロー色素とシアン色素で著しい
発色不良をともなう減感を生じた。次に露光を青色光、緑色光、赤色光のそれぞれ
にて行ない、イエロー、マゼンタ、シアンの三色
分解試料を得、これらについて、画像保存性試験
を行なつた。劣化実験条件は実施例３と同一で行
なつた。得られた結果を下表12に示す。[Table] Comparative anti-fading agent used for comparison (B-1)
has the following structure, German Patent Publication No. 2126954
It is stated in the specification of the No. *For each of the obtained samples, the same exposure and processing as in Example 1 were performed, and the relative sensitivity maximum reflection density was determined. Samples 2 to 4 according to the present invention showed the same photographic performance as Comparative Sample-1. However, sample 5, which is a comparative sample, suffered from desensitization accompanied by significant poor color development in the yellow and cyan dyes. Next, exposure was performed to blue light, green light, and red light, respectively, to obtain three-color separation samples of yellow, magenta, and cyan, and an image preservation test was performed on these samples. The deterioration experimental conditions were the same as in Example 3. The results obtained are shown in Table 12 below.

【表】この結果から明らかなように本発明に係わる試
料の画像保存性が優れており、特にイエロー色素
の明退色防止とシアン色素の暗退色防止に対して
効果が著しい。[Table] As is clear from the results, the image preservation properties of the samples according to the present invention are excellent, and the effect is particularly remarkable in preventing fading in bright colors of yellow dyes and in preventing fading in dark colors of cyan dyes.

Claims

Claims: 1. A silver halide color photographic product having at least one dye image-forming layer on a support, at least one of said dye image-forming layers and/or a layer adjacent to said dye image-forming layer. at least one of the compounds represented by the following general formula ()
A silver halide color photographic product characterized by containing seeds. General formula () (However, in the formula, R ₁ and R ₂ each represent an alkyl group, X represents an alkylene group, an arylene group, or a combination thereof, and n represents an integer from 1 to 20.)