JPH03100492A - 核燃料体とその製造方法 - Google Patents
核燃料体とその製造方法Info
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- JPH03100492A JPH03100492A JP2236906A JP23690690A JPH03100492A JP H03100492 A JPH03100492 A JP H03100492A JP 2236906 A JP2236906 A JP 2236906A JP 23690690 A JP23690690 A JP 23690690A JP H03100492 A JPH03100492 A JP H03100492A
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-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C3/00—Reactor fuel elements and their assemblies; Selection of substances for use as reactor fuel elements
- G21C3/42—Selection of substances for use as reactor fuel
- G21C3/58—Solid reactor fuel Pellets made of fissile material
- G21C3/62—Ceramic fuel
- G21C3/623—Oxide fuels
-
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- Y02E30/10—Nuclear fusion reactors
-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は核燃料体とその製造方法に関する。
[発明の内容]
ある観点によれば、本発明は、ドープしていない二酸化
ウランの核を有するドープした二酸化ウランの粒子から
なる核燃料体を提供する。
ウランの核を有するドープした二酸化ウランの粒子から
なる核燃料体を提供する。
本発明の他の観点によれば、二酸化ウランの単結晶種を
ドープした二酸化ウランの微粒と混合し、混合した種・
微粒混合物を圧縮成形し、圧縮成形した種・微粒混合物
を焼結させる、ことからなる核燃料体の製造方法を提供
する。
ドープした二酸化ウランの微粒と混合し、混合した種・
微粒混合物を圧縮成形し、圧縮成形した種・微粒混合物
を焼結させる、ことからなる核燃料体の製造方法を提供
する。
ドープした二酸化ウランは、UO□−Gdt Oxから
なるのが好ましい。種微粒の効果は、U O、−G d
203の粒子の成長の核となることである。
なるのが好ましい。種微粒の効果は、U O、−G d
203の粒子の成長の核となることである。
焼結は、還元雰囲気からなる環境で行うのが好ましい。
本発明は又、本発明の方法によって作られた核燃料体を
含む。
含む。
[実施例コ
本発明の一実施例では、単結晶UO2の種を、欧州特許
出願第88309519号(1988年10月14付米
国特許出願第257964号)に説明されている方法で
得れ、これをガドリニア(gadolinia)を8重
量%含有するU Otの微粒に加えた。
出願第88309519号(1988年10月14付米
国特許出願第257964号)に説明されている方法で
得れ、これをガドリニア(gadolinia)を8重
量%含有するU Otの微粒に加えた。
この種を攪拌によって微粒と混合し、その後、約4t/
ct/の圧力でプレスして本体にした。この種の含有量
は、約2重量%である。種を含有した本体を1720℃
で12時間、湿った水素/窒素の雰囲気で焼結させた。
ct/の圧力でプレスして本体にした。この種の含有量
は、約2重量%である。種を含有した本体を1720℃
で12時間、湿った水素/窒素の雰囲気で焼結させた。
焼結した本体を引き続き検査し、結果は以下の通りであ
った。
った。
密度 −98,3%(T D)
平均粒子粒径(種なし)−約38.6 ミクロン平均粒
子粒径(種あり)−約100ミクロン種は焼結中に成長
して、U O2−G d 203粒子の中心に位置した
カドリニアを含有しない種の独特のミクロ構造の特徴と
なることがわかった。UO□の種結晶は、首尾良<UO
2−ca2o、の粒子成長の核となった。
子粒径(種あり)−約100ミクロン種は焼結中に成長
して、U O2−G d 203粒子の中心に位置した
カドリニアを含有しない種の独特のミクロ構造の特徴と
なることがわかった。UO□の種結晶は、首尾良<UO
2−ca2o、の粒子成長の核となった。
U Ot−G d 20 s粉末中のU Otは、六フ
ッ化ウランと蒸気及び水素との反応で得るのが好ましい
。参考にこの明細書に組み入れた英国特許第13201
37号及び第2064503号(米国特許第38451
93号及び第4397824号)を参照のこと。又、核
燃料体における種結晶の使用に関する更に詳しい資料と
して英国特許第2177249号を参照のこと。
ッ化ウランと蒸気及び水素との反応で得るのが好ましい
。参考にこの明細書に組み入れた英国特許第13201
37号及び第2064503号(米国特許第38451
93号及び第4397824号)を参照のこと。又、核
燃料体における種結晶の使用に関する更に詳しい資料と
して英国特許第2177249号を参照のこと。
焼結を二酸化炭素のような別の雰囲気で行っても良いこ
とが認識されるだろう。
とが認識されるだろう。
2重量%の種含有量を説明したが、5重量%のような別
の含有量を用いても良い。
の含有量を用いても良い。
Claims (10)
- (1)ドープしていない二酸化ウランの核を有するドー
プした二酸化ウラン粒子からなる核燃料体。 - (2)ドープした二酸化ウランがUO_2−Gd_2O
_3からなる、請求項第(1)項に記載の核燃料体。 - (3)粒子が約100ミクロンの平均粒径を有する、請
求項第(2)項に記載の核燃料体。 - (4)Gd_2O_3はドープした二酸化ウランの約8
重量%である、請求項第(2)項又は第(3)項に記載
の核燃料体。 - (5)二酸化ウランの単結晶種をドープした二酸化ウラ
ンの微粒と混合し、混合した種・微粒混合物を圧縮成形
し、圧縮成形した種・微粒混合物を焼結させる、ことか
らなる核燃料体の製造方法。 - (6)ドープした二酸化ウランはUO_2−Gd_2O
_3からなる、請求項第(5)項に記載の方法。 - (7)種は、種・微粒混合物の2乃至5重量%である、
請求項第(6)項に記載の方法。 - (8)Gd_2O_3はUO_2−Gd_2O_3の約
8重量%である、請求項第(6)項又は第(7)項に記
載の方法。 - (9)焼結は還元雰囲気からなる環境で行なわれる、請
求項第(5)項乃至第(8)項のいずれかに記載の方法
。 - (10)還元雰囲気は約1720℃で湿った水素/窒素
からなる、請求項第(9)項に記載の方法。
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GB898920112A GB8920112D0 (en) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | Nuclear fuel bodies and the production thereof |
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- 1990-08-30 CA CA002024328A patent/CA2024328C/en not_active Expired - Fee Related
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US5061434A (en) | 1991-10-29 |
GB2235816B (en) | 1994-04-06 |
CA2024328A1 (en) | 1991-03-07 |
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EP0416778A2 (en) | 1991-03-13 |
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