JPH0291182A - 本の外箱作成用の強化ゴムベースホットメルト接着剤組成物 - Google Patents
本の外箱作成用の強化ゴムベースホットメルト接着剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、特定のクラスの強化感圧性ホットメルト接着
剤を用いて堅く綴じられた本の外箱またはカバーの製造
方法に関するものである。
剤を用いて堅く綴じられた本の外箱またはカバーの製造
方法に関するものである。
（従来の技術）
外箱作成は、堅く綴じられた本のカバーを作成する一連
の注意深く調和された方法である。一般に、予備切断ま
たは連続形態で木の外装を形成する材料を、接着剤で被
覆し、最終本カバーの正確な寸法に予備切断されている
厚紙の下にコンベアーに沿って通過させ、厚紙を適当な
位置に落とし、中央片を、厚紙の間に設ける。クロスを
予備切断しない場合は、クロスを続いて切断し、そして
いずれかの場合、クロスの一部分をカバー紙の周囲約５
分の８インチに延長する。次いで、この延伸物を、先ず
辺が重ねられ、そして端が重ねられて厚紙と重ね合わせ
る二段階「ターニングイン」プロセスで重ね合わせる。
の注意深く調和された方法である。一般に、予備切断ま
たは連続形態で木の外装を形成する材料を、接着剤で被
覆し、最終本カバーの正確な寸法に予備切断されている
厚紙の下にコンベアーに沿って通過させ、厚紙を適当な
位置に落とし、中央片を、厚紙の間に設ける。クロスを
予備切断しない場合は、クロスを続いて切断し、そして
いずれかの場合、クロスの一部分をカバー紙の周囲約５
分の８インチに延長する。次いで、この延伸物を、先ず
辺が重ねられ、そして端が重ねられて厚紙と重ね合わせ
る二段階「ターニングイン」プロセスで重ね合わせる。
ブックカバーまたは本の外箱を構成するために用いられ
る接着剤は、一定の臨界的性質を有するべきである。こ
の操作が多段階であるので、選ばれる接着剤は、ターニ
ングイン段階の際にこれらが戻らないで重なり合った延
伸物が簡単に押さえるのに充分なタックを保持するよう
に比較的に長期間のアゲレンジブタツク（ａｇｒｅｓｓ
ｉｖｅ ｔａｃｋ）を有するべきである。そのアゲレン
ジブタツクに加えて、選ばれる接着剤は、良好な機械的
性質を有するべきであり、種々の外箱素材に接着するこ
とができる必要がある。更に、−旦外箱が形成されたら
、この接着剤は、カバーを破壊せず水分によって悪影響
を受けずカバーを包装することができる素材を浸入して
はならない。
る接着剤は、一定の臨界的性質を有するべきである。こ
の操作が多段階であるので、選ばれる接着剤は、ターニ
ングイン段階の際にこれらが戻らないで重なり合った延
伸物が簡単に押さえるのに充分なタックを保持するよう
に比較的に長期間のアゲレンジブタツク（ａｇｒｅｓｓ
ｉｖｅ ｔａｃｋ）を有するべきである。そのアゲレン
ジブタツクに加えて、選ばれる接着剤は、良好な機械的
性質を有するべきであり、種々の外箱素材に接着するこ
とができる必要がある。更に、−旦外箱が形成されたら
、この接着剤は、カバーを破壊せず水分によって悪影響
を受けずカバーを包装することができる素材を浸入して
はならない。
（発明が解決しようとする課題）
従来、動物にかわが、外箱作製用の基本的接着剤として
用いられてきた。しかしながら、これらの接着剤は、水
分に感応性であり、その使用は、限定された範囲のカバ
ー素材に制限される。これらの風乾時間を延ばすように
特別に処方されたエチレンビニルアセテートホットメル
ト接着剤を使用する幾つかの試みがなされてきたが、こ
れらの接着剤は、首尾よくまたは工業的規模に合致して
いない。
用いられてきた。しかしながら、これらの接着剤は、水
分に感応性であり、その使用は、限定された範囲のカバ
ー素材に制限される。これらの風乾時間を延ばすように
特別に処方されたエチレンビニルアセテートホットメル
ト接着剤を使用する幾つかの試みがなされてきたが、こ
れらの接着剤は、首尾よくまたは工業的規模に合致して
いない。
（課題を解決するための手段）
本発明者等は、実質的に放射状の形状に配置されたスチ
レンおよびブタジェンがらなり、スチレン部位少なくと
も３５重量％を含有する接着剤から製造される感圧性ホ
ットメルト接着剤組成物が外箱製造操作に特に好適であ
ることを見出した。
レンおよびブタジェンがらなり、スチレン部位少なくと
も３５重量％を含有する接着剤から製造される感圧性ホ
ットメルト接着剤組成物が外箱製造操作に特に好適であ
ることを見出した。
即ち、本発明は、
（ａ）スチレン含量３５重量％以上であり、３００χ伸
度における弾性率が少なくとも４．５ＭＰａであり、か
つ溶液粘度が１ 、０００ｃｐｓ以下である実質的に放
射状のスチレン−ブタジェンブロックコポリマ−１０〜
４０重量％、 （ｂ）混和性粘着付与性樹脂２０〜６５重量％、（ｃ）
安定化剤０．１〜４重量％、および（ｄ）可塑化オイル
からなる残部（１００％まで）からなるホットメルト感
圧性接着剤組成物を用いてカバー紙を本カバー素材に接
着させることによって形成されるハードカバー本用の外
箱またはカバーを導くものである。
度における弾性率が少なくとも４．５ＭＰａであり、か
つ溶液粘度が１ 、０００ｃｐｓ以下である実質的に放
射状のスチレン−ブタジェンブロックコポリマ−１０〜
４０重量％、 （ｂ）混和性粘着付与性樹脂２０〜６５重量％、（ｃ）
安定化剤０．１〜４重量％、および（ｄ）可塑化オイル
からなる残部（１００％まで）からなるホットメルト感
圧性接着剤組成物を用いてカバー紙を本カバー素材に接
着させることによって形成されるハードカバー本用の外
箱またはカバーを導くものである。
本発明において有効なブロックコポリマーは、実質的に
放射状の形状に配置されたスチレンおよびブタジェンか
らなり、スチレン部位少なくとも３５重量％、一般には
約５０重量％までを含有する。
放射状の形状に配置されたスチレンおよびブタジェンか
らなり、スチレン部位少なくとも３５重量％、一般には
約５０重量％までを含有する。
しかしながら、非常に重要なことは、選ばれるコポリマ
ーは、３００χ伸度における弾性率が少なくとも４．５
ＭＰａであり、かつ溶液粘度（トルエン中における２５
％におけるブルックフィールド（Ｂｒｏｏｋｆ ｉｅ
１ｄ）粘度計を用いた２３℃における粘度）が１ 、０
ＯＯｃｐｓ以下でなけらばならない。これらのコポリマ
ーは、例えば、米国特許筒３，２３９，４７８号、同第
３，４２７，２６９号、同第３，７００，６３３号およ
び同第３，９３２，３２７号等に教示される方法を用い
て製造することができる。他に、上記コポリマーは、に
ｒａｔｏｎ ＤＸ１１２２ （スチレン３７％、弾性率
４．８ＭＰａ、粘度６７０ｃｐｓ）の商標名で５ｈｅｌ
ｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ、から、Ｅｕｒｏｐｒｅｎ
ｅ ５ＱＬＴ １６２ＬＷ／１（スチレン４０％、弾性
率５．０ＭＰａ、粘度７５０ｃｐｓ）の商標名でまたは
ＳＱＬ Ｔ １６２ＬＷ／２（スチレン４０％、弾性率
４．６ＭＰａ、粘度６４０ｃｐｓ）の商標名でＥｎｉ
Ｃｈｅｗ Ａｍｅｒｉｃａｓ（Ａｇｉｐ ＵＳＡ Ｉｎ
ｃ、）から購入できる。
ーは、３００χ伸度における弾性率が少なくとも４．５
ＭＰａであり、かつ溶液粘度（トルエン中における２５
％におけるブルックフィールド（Ｂｒｏｏｋｆ ｉｅ
１ｄ）粘度計を用いた２３℃における粘度）が１ 、０
ＯＯｃｐｓ以下でなけらばならない。これらのコポリマ
ーは、例えば、米国特許筒３，２３９，４７８号、同第
３，４２７，２６９号、同第３，７００，６３３号およ
び同第３，９３２，３２７号等に教示される方法を用い
て製造することができる。他に、上記コポリマーは、に
ｒａｔｏｎ ＤＸ１１２２ （スチレン３７％、弾性率
４．８ＭＰａ、粘度６７０ｃｐｓ）の商標名で５ｈｅｌ
ｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ、から、Ｅｕｒｏｐｒｅｎ
ｅ ５ＱＬＴ １６２ＬＷ／１（スチレン４０％、弾性
率５．０ＭＰａ、粘度７５０ｃｐｓ）の商標名でまたは
ＳＱＬ Ｔ １６２ＬＷ／２（スチレン４０％、弾性率
４．６ＭＰａ、粘度６４０ｃｐｓ）の商標名でＥｎｉ
Ｃｈｅｗ Ａｍｅｒｉｃａｓ（Ａｇｉｐ ＵＳＡ Ｉｎ
ｃ、）から購入できる。
接着剤に使用するコポリマーの最適使用は、最終使用用
途により異なるが、上記コポリマーは、般に、接着剤組
成において１０〜４０重量％、好ましくは、１５〜２５
重量％で存在する。
途により異なるが、上記コポリマーは、般に、接着剤組
成において１０〜４０重量％、好ましくは、１５〜２５
重量％で存在する。
接着剤組成物に使用される粘着付与剤は、炭化水素樹脂
、水素化炭化水素樹脂、合成ポリテルペン類、ロジンエ
ステル類および天然テルペン類等であることができる。
、水素化炭化水素樹脂、合成ポリテルペン類、ロジンエ
ステル類および天然テルペン類等であることができる。
より詳しくは、有効な粘着付与剤としては、（１）例え
ば、ガムロジン、ウッドロジン、タル油ロジン、蒸留ロ
ジン、水素化ロジン、三量化ロジンおよび重合ロジン等
の天然または改質ロジン類、（２）例えば、淡青色ウッ
ドロジンのグリセロールエステル、水素化ロジンのグリ
セロールエステル、重合ロジンのグリセロールエステル
、水素化ロジンのペンタエリスリトールエステルおよび
ロジンのフェノール改質ペンタエリスリトールエステル
等の天然または改質ロジン類のグリセロールおよびペン
タエリスリトールエステル、（３）例えば、スチレン／
テルペンおよびα−メチルスチレン／テルペン等の天然
テルペン類のポリマーおよびターポリマー、（４）ＡＳ
ＴＭ法Ｅ２８−５８Ｔにより測定された軟化点８０〜１
５０℃を有するポリテルペン類（上記ポリテルペン類は
、−ｉに、緩やかな低い温度においてフリーデル−クラ
フッ触媒の存在下にピネンとして知られている二環式モ
ノテルペン等のテルペン炭化水素類の重合より得られる
；また水素化ポリテルペン類をも含む）、（５）例エバ
、二環式モノテルペンおよびフェノールの酸性媒体にお
ける縮合により得られる樹脂組成物等のフェノール改質
テルペン樹脂類およびこれらの誘導体類、（６）環球式
軟化点７０〜１３５℃を有する脂肪族石油炭化水素樹脂
類（上記樹脂は主にオレフィン類およびジオレフィン類
からなるモノマーの重合によって得られ、水素化脂肪族
石油炭化水素樹脂類も含む）、（７）芳香族石油炭化水
素樹脂類およびこれらの誘導体類および（８）脂環式石
油炭化水素樹脂類およびこれらの誘導体類がある。二種
以上の上記の粘着付与剤の混合物は、数例の組成に必要
とされる。粘着付与剤は、２０〜６５重量％の量で用い
られる。
ば、ガムロジン、ウッドロジン、タル油ロジン、蒸留ロ
ジン、水素化ロジン、三量化ロジンおよび重合ロジン等
の天然または改質ロジン類、（２）例えば、淡青色ウッ
ドロジンのグリセロールエステル、水素化ロジンのグリ
セロールエステル、重合ロジンのグリセロールエステル
、水素化ロジンのペンタエリスリトールエステルおよび
ロジンのフェノール改質ペンタエリスリトールエステル
等の天然または改質ロジン類のグリセロールおよびペン
タエリスリトールエステル、（３）例えば、スチレン／
テルペンおよびα−メチルスチレン／テルペン等の天然
テルペン類のポリマーおよびターポリマー、（４）ＡＳ
ＴＭ法Ｅ２８−５８Ｔにより測定された軟化点８０〜１
５０℃を有するポリテルペン類（上記ポリテルペン類は
、−ｉに、緩やかな低い温度においてフリーデル−クラ
フッ触媒の存在下にピネンとして知られている二環式モ
ノテルペン等のテルペン炭化水素類の重合より得られる
；また水素化ポリテルペン類をも含む）、（５）例エバ
、二環式モノテルペンおよびフェノールの酸性媒体にお
ける縮合により得られる樹脂組成物等のフェノール改質
テルペン樹脂類およびこれらの誘導体類、（６）環球式
軟化点７０〜１３５℃を有する脂肪族石油炭化水素樹脂
類（上記樹脂は主にオレフィン類およびジオレフィン類
からなるモノマーの重合によって得られ、水素化脂肪族
石油炭化水素樹脂類も含む）、（７）芳香族石油炭化水
素樹脂類およびこれらの誘導体類および（８）脂環式石
油炭化水素樹脂類およびこれらの誘導体類がある。二種
以上の上記の粘着付与剤の混合物は、数例の組成に必要
とされる。粘着付与剤は、２０〜６５重量％の量で用い
られる。
ホットメルト接着剤の残部（約６０重量％まで）は、少
なくとも一種のオイル希釈剤からなる。好適な可塑化ま
たは増量オイル類は、通常の可塑化オイル類だけでなく
オレフィンオリゴマーおよび低分子量ポリマー類並びに
植物油および動物油およびこれらの誘導体をも含む。利
用することができる石油誘導オイル類は、少数部分とし
てのみ芳香族炭化水素類を含有する（好ましくは、上記
オイルの３０重量％以下、特に１５重量％以下）比較的
高沸点物質である。他に、上記オイル類は、総合的に非
芳香族であってもよい。上記オリゴマーは、平均分子量
３５０〜１０，０００のポリプロピレン、ポリブテン、
水素化ポリイソプレンおよび水素化ポリブタジェン等で
あってもよい。本発明に含まれる安定剤または抗酸化剤
のうち、硫黄−および燐含有フェノール類等の高分子量
ヒンダードフェノール類および多官能フェノール類が好
適である。
なくとも一種のオイル希釈剤からなる。好適な可塑化ま
たは増量オイル類は、通常の可塑化オイル類だけでなく
オレフィンオリゴマーおよび低分子量ポリマー類並びに
植物油および動物油およびこれらの誘導体をも含む。利
用することができる石油誘導オイル類は、少数部分とし
てのみ芳香族炭化水素類を含有する（好ましくは、上記
オイルの３０重量％以下、特に１５重量％以下）比較的
高沸点物質である。他に、上記オイル類は、総合的に非
芳香族であってもよい。上記オリゴマーは、平均分子量
３５０〜１０，０００のポリプロピレン、ポリブテン、
水素化ポリイソプレンおよび水素化ポリブタジェン等で
あってもよい。本発明に含まれる安定剤または抗酸化剤
のうち、硫黄−および燐含有フェノール類等の高分子量
ヒンダードフェノール類および多官能フェノール類が好
適である。
ヒンダードフェノール類は、当業者に公知であり、その
フェノール性ヒドロキシル基近傍において立体的に疎な
ラジカルをも含有するフェノール類として特徴付けるこ
とができる。特に、ターシャリ−ブチル基は、一般にフ
ェノール性ヒドロキシル基に対してオルト位の少な（と
も一つにおいてベンゼン環上に置換される。ヒドロキシ
ル基の周辺におけるこれらの立体的に疎なラジカルの存
在は、延伸振幅（ｓｔｒｅｔｃｈｉｎｇ ｆｒｅｑｕｅ
ｎｃｙ）を遅延させ相応してその反応性を遅延する役割
を果たす。即ち、この立体障害は、その安定性を有する
フェノール性化合物を提供する。代表的なヒンダードフ
ェノール類としては、１，３．５− ）リスチル２，４
．６−１−リス（３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−
ヒドロキシル）ベンゼン；ペンタエリスリトールテトラ
キス−３（３，５−ジー ｔｅｒ ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシル）プロピオネート；ｎ−オクタデシル−３，
５−ジーＬｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシフェノール
）プロピオネート；４，４°−メチレンビス（２，６−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）；４．４’−チオビス（
６−ｔｅｒｔ−ブチル−０−クレゾール）；２．６−ｔ
ｅｒｔブチルフェノール；６− （４−ヒドロキシフェ
ノキシ）−２，４−ビス（ｎ−オクチル−チオ）−１，
３，５−トリアジン；ジ−ｎ−オクタデシル３，５−ジ
ーＬｅｒ ｔ−ブチル−４ヒドロキシベンジルホスホネ
ート；２− （ｎ−オクチル−チオ）エチル３．５−ジ
ーｔｅｒ ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート；
およびソルビトールヘキサ［３（３，５−ジーｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノール）プロピオネー
ト１が挙げられる。上記安定剤は、０．１〜４重量％、
好ましくは、約２重量％以下の量で存在する。
フェノール性ヒドロキシル基近傍において立体的に疎な
ラジカルをも含有するフェノール類として特徴付けるこ
とができる。特に、ターシャリ−ブチル基は、一般にフ
ェノール性ヒドロキシル基に対してオルト位の少な（と
も一つにおいてベンゼン環上に置換される。ヒドロキシ
ル基の周辺におけるこれらの立体的に疎なラジカルの存
在は、延伸振幅（ｓｔｒｅｔｃｈｉｎｇ ｆｒｅｑｕｅ
ｎｃｙ）を遅延させ相応してその反応性を遅延する役割
を果たす。即ち、この立体障害は、その安定性を有する
フェノール性化合物を提供する。代表的なヒンダードフ
ェノール類としては、１，３．５− ）リスチル２，４
．６−１−リス（３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−
ヒドロキシル）ベンゼン；ペンタエリスリトールテトラ
キス−３（３，５−ジー ｔｅｒ ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシル）プロピオネート；ｎ−オクタデシル−３，
５−ジーＬｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシフェノール
）プロピオネート；４，４°−メチレンビス（２，６−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）；４．４’−チオビス（
６−ｔｅｒｔ−ブチル−０−クレゾール）；２．６−ｔ
ｅｒｔブチルフェノール；６− （４−ヒドロキシフェ
ノキシ）−２，４−ビス（ｎ−オクチル−チオ）−１，
３，５−トリアジン；ジ−ｎ−オクタデシル３，５−ジ
ーＬｅｒ ｔ−ブチル−４ヒドロキシベンジルホスホネ
ート；２− （ｎ−オクチル−チオ）エチル３．５−ジ
ーｔｅｒ ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート；
およびソルビトールヘキサ［３（３，５−ジーｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノール）プロピオネー
ト１が挙げられる。上記安定剤は、０．１〜４重量％、
好ましくは、約２重量％以下の量で存在する。
任意の添加剤を、ホットメルト組成物の性質を改良する
ためにホットメルト組成物に添加してもよい。上記の添
加剤としては、二酸化チタン等の着色剤、タルクおよび
粘土等の充填材並びに少量の（例えば、約５％以下）の
石油誘導ワックスが含まれる。
ためにホットメルト組成物に添加してもよい。上記の添
加剤としては、二酸化チタン等の着色剤、タルクおよび
粘土等の充填材並びに少量の（例えば、約５％以下）の
石油誘導ワックスが含まれる。
これらのホントメルト接着剤組成物を、当該技術分野に
公知の技術を用いて処方してもよい。操作例としては、
ジャケット付ケトル、好ましくはローターを付され、温
度を２５０〜３５０°Ｆの範囲（利用する正確な温度は
特定の粘着付与剤の融点に依る）に上昇するＢａｋｅｒ
−ＰｅｒｋｉｎｓまたはＤａｙ ｔｙｐｅのジャケット
付強力混合器に総粘着付与樹脂濃度の約半分を配合する
ことを含む。樹脂が融解した際に攪拌を開始し、そして
ブロックコポリマーおよび安定剤を任意の添加剤（但し
、その存在は所望により、後者成分の添加は塊の形成を
避けるために長期間にわたって延ばされる）とともに加
える。残りの粘着付与剤およびオイルを充分に且つ均一
に混合して平滑であり且つ均一な塊が得られるまで攪拌
および加熱を続ける。得られるホットメルト接着剤組成
物は、一般に塊状のオイルとして製造され、剥離被膜チ
ューブまたはボックスに包装される。
公知の技術を用いて処方してもよい。操作例としては、
ジャケット付ケトル、好ましくはローターを付され、温
度を２５０〜３５０°Ｆの範囲（利用する正確な温度は
特定の粘着付与剤の融点に依る）に上昇するＢａｋｅｒ
−ＰｅｒｋｉｎｓまたはＤａｙ ｔｙｐｅのジャケット
付強力混合器に総粘着付与樹脂濃度の約半分を配合する
ことを含む。樹脂が融解した際に攪拌を開始し、そして
ブロックコポリマーおよび安定剤を任意の添加剤（但し
、その存在は所望により、後者成分の添加は塊の形成を
避けるために長期間にわたって延ばされる）とともに加
える。残りの粘着付与剤およびオイルを充分に且つ均一
に混合して平滑であり且つ均一な塊が得られるまで攪拌
および加熱を続ける。得られるホットメルト接着剤組成
物は、一般に塊状のオイルとして製造され、剥離被膜チ
ューブまたはボックスに包装される。
（実施例）
以下の説明のための実施例において、他にことわりのな
い限り、全ての部は、重量部を示し、また全てのは摂氏
を示す。
い限り、全ての部は、重量部を示し、また全てのは摂氏
を示す。
実施例Ｉ
以下の実施例は、上記の通りの使い捨て工業における使
用に適する処方における本発明の接着剤の製造を説明す
るものである。
用に適する処方における本発明の接着剤の製造を説明す
るものである。
以下のサンプルの製造において、１５０℃に加熱され、
攪拌翼を付された強力混合器を粘着付与樹脂半分で満し
た。上記樹脂を溶融した後、次いで撹拌を開始して、ブ
ロックコポリマーおよび抗酸化剤をゆっくり加えた。均
一な塊が得られるまで攪拌および混合を続け、残りの粘
着付与樹脂およびオイルをこれに加えた。次いで、この
溶融混合物を、珪素化紙チューブに注ぎ、室温まで冷却
した。
攪拌翼を付された強力混合器を粘着付与樹脂半分で満し
た。上記樹脂を溶融した後、次いで撹拌を開始して、ブ
ロックコポリマーおよび抗酸化剤をゆっくり加えた。均
一な塊が得られるまで攪拌および混合を続け、残りの粘
着付与樹脂およびオイルをこれに加えた。次いで、この
溶融混合物を、珪素化紙チューブに注ぎ、室温まで冷却
した。
上記の一般方法を用いて第１表に記載の物質および量か
ら接着剤を製造した。粘度測定は、３２０”ｐにおいて
ブルックフィールド（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）粘度針（
スピンドル２７）を用いて行った。この接着剤に、以下
の試験が施され、一定負荷および静応力並びに高温下に
おける接着剤の耐熱性を調べた。
ら接着剤を製造した。粘度測定は、３２０”ｐにおいて
ブルックフィールド（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）粘度針（
スピンドル２７）を用いて行った。この接着剤に、以下
の試験が施され、一定負荷および静応力並びに高温下に
おける接着剤の耐熱性を調べた。
この接着剤を、３２０ ” Ｆに加熱し、クラフト紙の
積層を加熱ローラを用いて行った。この接着剤の厚さは
５０ミルであり、ボンドは、１平方インチの接着剤領域
を有した。このボンドを、７２°Ｐおよび５０％ＲＨで
一晩劣化させた。剥離モードサンプルを、次いで３００
ｇ／平方インチ重を用いて１０５゜Ｆオーブンに吊るし
た。ボンドが破損した時間を破損のモードとして記録し
た。
積層を加熱ローラを用いて行った。この接着剤の厚さは
５０ミルであり、ボンドは、１平方インチの接着剤領域
を有した。このボンドを、７２°Ｐおよび５０％ＲＨで
一晩劣化させた。剥離モードサンプルを、次いで３００
ｇ／平方インチ重を用いて１０５゜Ｆオーブンに吊るし
た。ボンドが破損した時間を破損のモードとして記録し
た。
ホットメルト接着剤の引張強度を、ホットメルトからキ
ャストし、シリコーンゴム型においてドラグボーン状に
成形したサンプルについて測定した。冷却後、このドツ
グボーン形態の検体を、離型し、毎分１２インチの歪で
Ｉｎ５ｔｒｏｎ Ｔｅｎ５ｉｌｅ Ｔｅ５ｔｅｒを用い
て試験した。検体を延伸し始めるのに要する時間を「引
張降伏」として記録し、達した最大力を、「極限引張」
とする。この方法は、極限引張において得られた破断点
におけるホットメルトサンプルの伸度のパーセンテージ
であるパーセント伸度の測定をもたらす。
ャストし、シリコーンゴム型においてドラグボーン状に
成形したサンプルについて測定した。冷却後、このドツ
グボーン形態の検体を、離型し、毎分１２インチの歪で
Ｉｎ５ｔｒｏｎ Ｔｅｎ５ｉｌｅ Ｔｅ５ｔｅｒを用い
て試験した。検体を延伸し始めるのに要する時間を「引
張降伏」として記録し、達した最大力を、「極限引張」
とする。この方法は、極限引張において得られた破断点
におけるホットメルトサンプルの伸度のパーセンテージ
であるパーセント伸度の測定をもたらす。
注：
１） Ｐｅｒｍａｌｙｎ ３０５は、Ｈｅｒｃｕｌｅ
ｓ社のロジンペンタエリスリトールエステルである。
ｓ社のロジンペンタエリスリトールエステルである。
２） ５ｔｅｒｅｏｎ ８４０八は、Ｆ ｉ ｒｅｓ
ｔｏｎｅ社の４３％スチレンを含有し、弾性率２．４
ＭＰａおよび溶液粘度６５０ｃｐｓを有するスチレン−
ブタジェンマルチブロックコポリマーである。
ｔｏｎｅ社の４３％スチレンを含有し、弾性率２．４
ＭＰａおよび溶液粘度６５０ｃｐｓを有するスチレン−
ブタジェンマルチブロックコポリマーである。
３） Ｆｉｒｅｓｔｏｎｅ ＳＲ７３６０は、４３％
スチレンを含有し、３００χ伸度における弾性率３．７
ＭＰａおよび溶液粘度９９０ｃｐｓを有するスチレン−
ブタジェンポリマーである。
スチレンを含有し、３００χ伸度における弾性率３．７
ＭＰａおよび溶液粘度９９０ｃｐｓを有するスチレン−
ブタジェンポリマーである。
４） ＥＣＲ１４９Ｂは、Ｅｘｘｏｎ社の脂肪族／芳
香族Ｃ５／Ｃ９の樹脂である。 （軟化点９５℃）。
香族Ｃ５／Ｃ９の樹脂である。 （軟化点９５℃）。
５） ＥＣＲ１４９Ａは、Ｅｘｘｏｎ社の脂肪族／芳
香族Ｃ５／Ｃ９の樹脂である。 （軟化点１０５℃）。
香族Ｃ５／Ｃ９の樹脂である。 （軟化点１０５℃）。
６） Ｋｒ１ｓｔａｌｅｘ ５１４０は、Ｈｅｒｃｕ
ｌｅｓ社のα−メチルスチレン樹脂である。（軟化点１
４０℃）。
ｌｅｓ社のα−メチルスチレン樹脂である。（軟化点１
４０℃）。
？）Ｍ２Ｏ３は、Ｒｅｌｃｈｏｌｄ社のスチレン化テル
ペンである。
ペンである。
８） ＲＥＳ ０２１０５はＨｅｒｃｕｌｅｓ社のス
チレン化チルヘンである。
チレン化チルヘンである。
９） Ｅｘｘｏｎ社の液体粘着付与性樹脂であるＥＲ
Ｓ １４３Ｈ３部をも含む。
Ｓ １４３Ｈ３部をも含む。
サンプル１〜８の試験結果は、同様の量の原料を含有す
る現在市販の接着剤と比較した場合、本発明の接着剤が
著しく高い極限粘度であることを示す。
る現在市販の接着剤と比較した場合、本発明の接着剤が
著しく高い極限粘度であることを示す。
サンプル９は、少量のポリマーを使用して引張強度の損
失なしに低粘度接着剤を得ることができるこを示す。（
Ｓｔｅｒｅｏｎ １５部を用いて製造したサンプル１１
と比較のこと）。但し、この生成物がクラフト／クラフ
ト接着に関して欠点を有し、それゆえに直接強制耐熱性
を必要とする一定の最終目的用途に直ちに有効でないこ
とを注意すること。
失なしに低粘度接着剤を得ることができるこを示す。（
Ｓｔｅｒｅｏｎ １５部を用いて製造したサンプル１１
と比較のこと）。但し、この生成物がクラフト／クラフ
ト接着に関して欠点を有し、それゆえに直接強制耐熱性
を必要とする一定の最終目的用途に直ちに有効でないこ
とを注意すること。
サンプル１２．１３および１４は、サンプル９と同様な
結果を示し、加えて異なる粘着付与剤の使用により耐熱
性に関してサンプル９の欠点を克服することを示す。
結果を示し、加えて異なる粘着付与剤の使用により耐熱
性に関してサンプル９の欠点を克服することを示す。
サンプル１７は、異なる粘着付与システムを用いた本発
明による別の処方を示す。特に、高耐熱性値であること
に注目のこと。
明による別の処方を示す。特に、高耐熱性値であること
に注目のこと。
サンプル１８〜２６は、再び従来利用されている５ｔｅ
ｒｅｏｎまたはＳｏｌ Ｔ１６８と比較して改良された
熱抵抗および極限引張強さが本発明の接着剤組成物を用
いて 達成されることを示し、サンプル２４．２５およ
び２６は、低レベルのＫｒａｔｏｎ Ｄ１１２２Ｘを用
いて引張強度の損失なしに低粘度生成物を得ることがで
きるこを示す。
ｒｅｏｎまたはＳｏｌ Ｔ１６８と比較して改良された
熱抵抗および極限引張強さが本発明の接着剤組成物を用
いて 達成されることを示し、サンプル２４．２５およ
び２６は、低レベルのＫｒａｔｏｎ Ｄ１１２２Ｘを用
いて引張強度の損失なしに低粘度生成物を得ることがで
きるこを示す。
試験の際に、全てのサンプル１〜２２は、クラフト対ク
ラフトの耐熱性試験において完全に破壊の凝集モードを
与えた、即ち、接着剤残留物は、ボンド破壊後に両支持
体上に観察された。
ラフトの耐熱性試験において完全に破壊の凝集モードを
与えた、即ち、接着剤残留物は、ボンド破壊後に両支持
体上に観察された。
得られた接着剤を、外箱製造操作に用いてカバー紙をカ
バー素材に接着することができる。カバー紙またはバイ
ンダー紙は、一般に、圧縮されて高いバースト強度を与
えるチップ紙であり、時には栗材祇と言われる。先に記
載されたごとく、本明細書において使用されるホットメ
ルト接着剤は、使用するカバー素材またはクロスの型に
制限がなく外箱を製造することができる。従って、選ば
れるブックカバー繊維としては、ペーパークロス、織布
、ピロキシリン、ビニルまたは他の樹脂を含浸または被
覆された繊維が挙げられる。加えて、１ｙｖｅｃの商標
名のＥ、１．ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｕｍｏｕｒｓ ａ
ｎｄ Ｃｏ。
バー素材に接着することができる。カバー紙またはバイ
ンダー紙は、一般に、圧縮されて高いバースト強度を与
えるチップ紙であり、時には栗材祇と言われる。先に記
載されたごとく、本明細書において使用されるホットメ
ルト接着剤は、使用するカバー素材またはクロスの型に
制限がなく外箱を製造することができる。従って、選ば
れるブックカバー繊維としては、ペーパークロス、織布
、ピロキシリン、ビニルまたは他の樹脂を含浸または被
覆された繊維が挙げられる。加えて、１ｙｖｅｃの商標
名のＥ、１．ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｕｍｏｕｒｓ ａ
ｎｄ Ｃｏ。
、 Ｉｎｃ、社製の高密度ポリエチレン繊維の紡糸接着
オレフィンからなる合成材料を用いてもよい。
オレフィンからなる合成材料を用いてもよい。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）（ａ）スチレン含量３５重量％以上であり、３００
％伸度における弾性率が少なくとも４．５ＭＰａであり
、かつ溶液粘度が１，０００ｃｐｓ以下である実質的に
放射状のスチレン−ブタジエンブロックコポリマー１０
〜４０重量％、 （ｂ）混和性粘着付与性樹脂２０〜６５重量％、 （ｃ）安定化剤０．１〜４重量％、および （ｄ）可塑化オイルからなる残部（１００％まで）から
なるホットメルト感圧性接着剤組成物を用いてカバー紙
を本カバー素材に接着させることによって形成されるハ
ードカバー本用の外箱。 ２）上記ホットメルト感圧性接着剤組成物における粘着
付与剤が（１）天然および改質ロジン類、（２）天然お
よび改質ロジン類のグリセロールおよびペンタエリスリ
トールエステル類、（３）天然テルペン類のコポリマー
類およびターポリマー類、（４）ＡＳＴＭ法Ｅ２８−５
８Ｔにより測定された軟化点８０〜１５０℃を有するポ
リテルペン樹脂類、（５）フェノール性改質テルペン樹
脂類およびそれらの水素化誘導体類、（６）環球式軟化
点７０〜１３５℃を有する脂肪族石油系炭化水素樹脂類
、（７）芳香族石油系炭化水素樹脂類およびそれらの水
素化誘導体類および（８）脂環式石油系炭化水素樹脂類
およびそれらの水素化誘導体類からなる群から選ばれる
いずれかの混和性樹脂または上記樹脂類の混合物である
請求項１に記載の接着剤。 ３）カバー紙が栗材のカバー紙である請求項１に記載の
外箱。 ４）カバー素材がペーパークロス、織布、ピロキシリン
、ビニルを含浸された被覆された素材および不織高密度
ポリエチレンからなる群から選ばれた請求項１に記載の
外箱。 ５）カバー紙をカバー素材に接着させる本の外箱の製造
方法において、 （ａ）スチレン含量３５重量％以上であり、３００％伸
度における弾性率が少なくとも４．５ＭＰａであり、か
つ溶液粘度が１，０００ｃｐｓ以下である実質的に放射
状のスチレン−ブタジエンブロックコポリマー１０〜４
０重量％、 （ｂ）混和性粘着付与性樹脂２０〜６５重量％、 （ｃ）安定化剤０．１〜４重量％、および （ｄ）可塑化オイルからなる残部（１００％まで）から
なるホットメルト感圧性接着剤を用いることを特徴とす
る上記の方法。 ６）カバー紙が栗材のカバー紙である請求項５に記載の
方法。 ７）カバー素材がペーパークロス、織布、ピロキシリン
、ビニルを含浸された被覆された素材および不織高密度
ポリエチレンからなる群から選ばれた請求項５に記載の
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US233,173 | 1988-08-17 | ||
| US07/233,173 US4944994A (en) | 1988-08-17 | 1988-08-17 | Toughened hot melt adhesive composition for book casemaking |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0291182A true JPH0291182A (ja) | 1990-03-30 |
| JPH0717885B2 JPH0717885B2 (ja) | 1995-03-01 |
Family
ID=22876190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1201485A Expired - Lifetime JPH0717885B2 (ja) | 1988-08-17 | 1989-08-04 | 本の外箱作成用の強化ゴムベースホットメルト接着剤組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4944994A (ja) |
| EP (1) | EP0356710B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0717885B2 (ja) |
| CA (1) | CA1294204C (ja) |
| DE (1) | DE68910052T2 (ja) |
| DK (1) | DK402989A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2018505933A (ja) * | 2014-12-18 | 2018-03-01 | ヘンケル アイピー アンド ホールディング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 発泡性ホットメルトガスケットシーラントおよびその使用 |
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| CA2208180C (en) | 1996-06-19 | 2011-11-22 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Bookbinding applications utilizing warm melt polyurethanes |
| EP0910613B1 (en) * | 1996-07-12 | 2001-10-24 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Low application temperature hot melt with excellent heat and cold resistance |
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1988
- 1988-08-17 US US07/233,173 patent/US4944994A/en not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-07-27 DE DE89113895T patent/DE68910052T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-07-27 EP EP89113895A patent/EP0356710B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-04 JP JP1201485A patent/JPH0717885B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-15 CA CA000608388A patent/CA1294204C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-16 DK DK402989A patent/DK402989A/da not_active Application Discontinuation
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK402989D0 (da) | 1989-08-16 |
| EP0356710A1 (en) | 1990-03-07 |
| EP0356710B1 (en) | 1993-10-20 |
| US4944994A (en) | 1990-07-31 |
| DE68910052D1 (de) | 1993-11-25 |
| CA1294204C (en) | 1992-01-14 |
| JPH0717885B2 (ja) | 1995-03-01 |
| DE68910052T2 (de) | 1994-03-10 |
| DK402989A (da) | 1990-02-18 |
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