JPH0286833A - 反応装置 - Google Patents

反応装置

Info

Publication number
JPH0286833A
JPH0286833A JP7260289A JP7260289A JPH0286833A JP H0286833 A JPH0286833 A JP H0286833A JP 7260289 A JP7260289 A JP 7260289A JP 7260289 A JP7260289 A JP 7260289A JP H0286833 A JPH0286833 A JP H0286833A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pipe
tube
annular
annular part
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP7260289A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2508252B2 (ja
Inventor
Atsushi Aono
青野 敦
Toshihiko Hirabayashi
俊彦 平林
Michioku Fujimoto
藤本 路奥
Nobuyuki Ito
信之 伊藤
Kiyoshi Tsuru
潔 都留
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Electric Corp
Original Assignee
Mitsubishi Electric Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Electric Corp filed Critical Mitsubishi Electric Corp
Priority to JP7260289A priority Critical patent/JP2508252B2/ja
Publication of JPH0286833A publication Critical patent/JPH0286833A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2508252B2 publication Critical patent/JP2508252B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/0285Heating or cooling the reactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00477Controlling the temperature by thermal insulation means
    • B01J2208/00495Controlling the temperature by thermal insulation means using insulating materials or refractories
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00504Controlling the temperature by means of a burner
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/0053Controlling multiple zones along the direction of flow, e.g. pre-heating and after-cooling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0205Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step
    • C01B2203/0227Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step
    • C01B2203/0233Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step the reforming step being a steam reforming step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/08Methods of heating or cooling
    • C01B2203/0805Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0811Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas by combustion of fuel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/08Methods of heating or cooling
    • C01B2203/0805Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0838Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas by heat exchange with exothermic reactions, other than by combustion of fuel
    • C01B2203/0844Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas by heat exchange with exothermic reactions, other than by combustion of fuel the non-combustive exothermic reaction being another reforming reaction as defined in groups C01B2203/02 - C01B2203/0294
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/08Methods of heating or cooling
    • C01B2203/0805Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0866Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas by combination of different heating methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1205Composition of the feed
    • C01B2203/1211Organic compounds or organic mixtures used in the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1235Hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は反応管内において原料である例えば炭化水素
等の改質反応を行う反応装置に関するものである。
〔従来の技術〕
従来装置として例えば特願昭63−100483号に示
されたものがあり、その概酪を第4図に示す。第4図に
おいて、(9)は原料ガス、α0は改質ガス、Gつは内
管、(至)は内管anの外周側で同心状に配設された外
管、(至)は内管0刀と外管(至)との間に同心状に配
設された中間管、(至)は内管OTJと中間管(至)と
の間に形成され原料ガス(9)が導入される第1の環状
部、(至)は第1の環状部(至)に触媒(至)が充填さ
れて形成された触媒層、(ロ)は中間管(至)と外管(
至)との間に形成され原料ガス(9)が触媒層(至)を
流通することにより改質反応が行われて生成された改質
ガスαOが流通する第2の環状部、@は内管0η、外管
(至)のそれぞれの他端に配設された環状エンドキャッ
プであり、第1の環状部(至)と第2の環状部(2)と
を連通し、触媒層(至)から流出する改質ガスαOを反
転させて第2の環状部(ロ)に流入させ、第2の環状部
■内を原料ガス(9)の流通方向と逆方向に流通させる
。(至)は触媒(7)を保持する受は皿であり、複数の
ガス流通孔(図示せず)が形成されており、これら0D
−(2)により環状の反応管(2001が構成されてい
る。(ト)は環状エンドキャップ(至)を囲繞して配設
された環状のエンドキャップ断熱材、(2)は加熱源で
ある高温の燃焼ガス、りは燃焼ガスりの流通路であり、
内管G])内に設けられている。−は内管cI])内に
充填された例えばセラミック系材料や金属材料から成る
充填粒子であり、少なくとも燃焼ガス(財)の流通路(
6)の出口側に充填されている。(財)はガス輻射部、
−は固体輻射部である。
又、第5図は反応管(200)が複数加熱炉内に組込ま
れた状態を示し、第5図において、(9)、α0゜81
1−(至)、−〜彎は第4図の構成と同様である。
(201)は加熱炉であり、反応管(200)が複数配
設されている。(211)は加熱炉(201)に設けら
れたバーナ、(221)は原料ガス(9)の導入マニホ
ールド、(231)は改質ガスαGの排出マニホールド
、(241)は燃焼ガス(財)の排出マニホールド、c
251)は炉壁断熱材、(至)は反応管(200)の外
周側、即ち、外管(至)の外周側に配設された断熱材で
あり、図は一例として外管(イ)と外管(至)との間及
び外管(至)と炉壁断熱材(251)との闇に配設され
ている。従って燃焼ガス(9)は内管6TJ内の流通路
−のみを流通することになる。尚、バーナ(211)の
燃料、燃焼用空気等のバーナ(211)に必要なガスの
供給ラインは省略している。
次に動作について説明する。原料ガス(9)である炭化
水素とスチームは、例えば450℃程度に予熱された後
、導入マニホールド(221)から導入され、各反応管
(200)の内管(ロ)と中間管(至)との間の第1環
状部(至)内に導入され、その第1の環状部鋺に形成さ
れた触媒層(2)内を流通し触媒■と接触する。
ここで、原料ガス(9)は水蒸気改質反応を生じ、H2
゜co 、 co□等の混合ガス(改質ガス)となる。
反応の終了した高温(例えば約800℃程度)の改質ガ
スαGは受は皿(至)のガス流通孔C図示せず)を通過
して環状エンドキャップ(至)内に流出し、流れを反転
して中間管(至)と外管(至)との間の第2の環状部(
イ)内に流入し、その第2の環状部(ロ)内を原料ガス
(9)の流通方向とは逆方向に流通する。第2の環状部
■を流通する過程で、改質ガスαGと中間管役との熱伝
達が促進され、改質ガス顕熱が中間管(至)の管壁を経
て触媒層(至)に回収された後、改質ガスαGは排出マ
ニホールド(231)から系外に排出される。
加熱源である燃焼ガス(6)は加熱炉(201)に設置
されたバーナ(211)より供給され、その燃焼ガス0
Dは反応管(200)の内部、即ち、内管6υの内部の
流通路□□□を内管0〃の内壁部に沿って流れ、ガス輻
射部−にて内管01)の管壁は加熱される。ガス輻射部
−を経た燃焼ガス0のは充填粒子−が充填された固体輻
射加熱を流通し充填粒子(財)を加熱する。充填粒子(
財)はある熱容量を持っているので、例えば燃料流量が
減少しても熱容量と放出容量との相関で決まる温度レベ
ルでの固体輻射熱を放出し、ガス輻射部−での内管L3
])の管壁及び固体輻射部1つでの内管(3+)の管壁
を加熱する。これら加熱熱量は触媒、@(至)を流通す
る原料ガス(9)、改質ガスαOをそれぞれの0熱する
。原料ガス(9)の加熱は触媒反応の出発条件を決める
ものであり、改質ガスQf1の加熱は触媒反応の進行度
合を決めるものであり“、これらにより燃料流量の変動
特に低下時にも反応条件の安定化が図れる。尚、エンド
キャップ断熱材(ト)は燃焼ガス但により加熱が不要な
所、即ち、触媒(至)が充填されていない環状エンドキ
ャップ(至)内の加熱を防止するものである。
以上のように燃焼ガス(2)は内管ODの内部のみを流
通するので、その燃焼ガス(財)のガス輻射及び充填粒
子−の固体輻射によって内管(ロ)の管壁は均一に加熱
され、内管0])の管壁を通して触媒層(7)内を均一
に加熱することができ、均一な改質反応が得られる。又
、バーナ(211)より供給された燃焼ガス(6)は内
管6刀の内部を流通させればよいので、燃焼ガス(6)
が充満する加熱炉(201)内の空間(燃焼空間)はバ
ーナ火炎長分で済む。
ところで、反応管(200)の管壁温度の最高点は、燃
焼ガス(2)流れの最も上流側でかつエンドキャップ断
熱材(ト)の覆われていない内管0ηの管壁部である。
この点は炉壁とは直接相対していないので、炉壁よりの
固体輻射加熱は無視でき、内管6刀内に充満した燃焼ガ
ス(2)からのガス輻射が支配的となりその燃焼ガス罎
により均一加熱が行える。又、各反応管(200)毎の
内管6℃の管壁温度の均一性は燃焼ガス(9)の各反応
管〔200)への供給量を均一化することにより均一加
熱が行える。
〔発明が解決しようとする課題〕
しかしながら上述した従来装置では、内管OD内に形成
された燃焼ガス(6)の流通路(6)内に充填された充
填粒子−は加熱源である高温の燃焼ガス(6)により加
熱され熱膨脹による容積増加を起こす。この容積増加に
よる熱応力が内管anに作用して内管C311の内壁を
変形させ、最悪の場合は内管eυの破損を招いたり、充
填粒子−が破壊するなどの課題があった。
この発明は上記のような課題に鑑みてなされたものであ
り、信頼性の高い反応装置を提供することを目的とする
口課題を解決するための手段〕 この発明に係る反応装置は、高温ガスが内部を流通する
内管とその内管の外周側で同心状に配設された外管との
間に同心状に中間管を配設し、内管と中間管との間に第
1の環状部、中間管と外管との間に第2の環状部をそれ
ぞれ形成し、第1の環状部に触媒を充填して触媒層を形
成し、内管と外管のそれぞれの他端に第1の環状部と第
2の環状部とを連通し触媒層から流出するガスを第2の
環状部に流入される環状エンドキャップを配設し、内管
内に芯体を配設し、内管と芯体との間に高温ガスが流通
する第3の環状部を形成し、第3の環状部に充填部材を
充填して充填部材層を設けたものである。
〔作用〕
この発明における反応装置は、内管と芯体との間に形成
された第3の環状部を加熱源である高温ガスが流通し、
その高温ガスと第3の環状部内に充填した充填部材によ
り内管が加熱され、内管の管壁を通して第1の環状部に
形成された触媒層内が加熱され、原料が触媒層を流通し
て生成されたガスは環状エンドキャップ内に流出し第2
の環状部を流通する。
〔実施例〕
以下、この発明の一実施例を第1図に基づいて説明する
。第1図において、+91.αG、((υ〜a、h。
(2001は上述した従来装置の構成と同様である。
(ロ)は内管0℃内に同心状に配設された芯体であり、
図は一例として薄肉金属材料からなる円筒体により構成
された場合を示している。(財)は内管0υと芯体Ωη
との間に形成された第3の環状部であり、加熱源である
高温の燃焼ガス(6)が流通する。(6)は第3の環状
部(財)に充填部材として例えばセラミックス系材料や
金属材料からなる充填粒子層を充填して形成した充填部
材層C以下、充填粒子層と称す【611は固体輻射部で
ある。
次に動作について説明する。原料ガス(9)である炭化
水素とスチームは、例えば450℃程度に予熱された後
、導入マニホールド(221)から導入され、各反応管
(200)の内管0ηと中間管■との間の第1環状部(
2)内に導入され、その第1の環状部(2)に形成され
た触媒層(至)内を流通し触媒(至)と接触する。
ここで、原料ガス(9)は水魚2改質反応を生じ、H2
゜co、co2等の混合ガス(改質ガス)となる。反応
の終了した高温(例えば約800℃程度)の改質ガスα
Oは受は皿翰のガス流通孔(図示せず)を通過して環状
エンドキャップ(至)内に流出し、流れを反転して中間
管(至)と外管(2)との間の第2の環状部(ロ)内に
流入し、その第2の環状部(ロ)内を原料ガス(9)の
流通方向とは逆方向に流通する。第2の環状部(ロ)を
流通する過程で、改質ガスσOと中間管競との熱伝達が
促進され、改質ガス顕熱が中間管−の管壁を経て触媒層
(至)に回収された後、改質ガスαOは排出マニホール
ド(231)から系外に排出される。
加熱源である燃焼ガスゆは加熱炉(201)に設置され
たバーナ(211)より供給され、その燃焼ガス(2)
は反応管(200)の内部、即ち、内管c3刀の内部の
流通路(6)を内管ODの内壁部に沿って流ね、ガス輻
射部(財)にて内管c1℃の管壁は加熱される。ガス輻
射部−を経た燃焼ガス(6)は第3の環状部(財)に流
入する。
第3の環状部−には充填粒子層を充填して充填部材層(
へ)を形成して固体輻射部1511を構成している。
第3の環状部(財)に流入した燃焼ガス(社)は固体輻
射部門を流通し充填粒子層を加熱する。充填粒子層はあ
る熱容量を持っているので、例えば燃料流量が減少して
も熱容量と放出容量との相関で決まる温度レベルでの固
体輻射熱を放出し、ガス輻射部(財)での内管c3υの
管壁及び固体輻射部6Iでの内管C11)の管壁を加熱
する。これら加熱熱量は触媒層(至)を流通する原料ガ
ス(9)、改質ガスαGをそれぞれ加熱する。
以上のように燃焼ガス(財)は内管C11)の流通路(
6)、第3の環状部(財)を流通するので、その燃焼ガ
ス(6)のガス輻射及び充填粒子層、の固体輻射によっ
て内管0℃の管壁は均一に加熱され、内管Opの管壁を
通して触媒層(至)内を均一に加熱することができ、均
一な改質反応が得られる。
ところで、芯体θηは薄肉金属材料からなる円筒体で構
成されており、燃焼ガス(2)の加熱によって熱膨張す
る充填粒子層の熱応力を吸収し、内管CITJO管壁の
変形成いは破損を防止すると共に充填粒子■の破壊を防
止する。
尚、上記実施例では芯体(ロ)を金属材料からなる円筒
体で構成した場合について述べたが、芯体GI7)を非
金属材料からなる円筒体で構成してもよく、円筒体以外
で芯体0ηを構成するようにしてもよい。
又、第2図に示す他の実施例のように、内管(11)内
に同心状に中空状芯体15Zを配設し、その中空状芯体
(5X5と内管0])との間に第3の環状部(財)を形
成し、その第3の環状部に)に充填粒子層を充填して充
填粒子層(ト)を形成し、中空状芯体6zの内部に例え
ばセラミックファイバー系材料から成る断熱材−を装填
した構成としてもよい。この場合、中空状芯体15りは
構造材としては・最も弱い部分である。もし、運転中に
中空状芯体Q)Zが破壊されると充填粒子層が中空状芯
体153の内部に流入して充填粒子層@呻の高さが減少
し、燃焼ガス(社)の圧損が低下する。このため、反応
管(200)が複数木設置さねている場合は、各反応管
(2001への燃焼ガス(9)の流量の分配が不均一と
なり、内管OTJの管壁への均一加熱、均一改質反応が
崩れる。しかし、中空状芯体fizの内部に装填した断
熱材−は、中空状芯体i5zの強度を補強し、クツショ
ン材として作用するものであり、中空状芯体t5Zが破
壊もしくは部分的に破壊されても充填粒子層−の高さが
変化するのを防止する。従って、内管6υの管壁への均
一加熱、均一改質反応を維持することができる。又、断
熱材脇はセラミックファイバー系材料に限定されるもの
ではなく、他の材料でもよい。又、一種類とは限らず、
断熱材−の高さ方向に、即ち、中空状芯体6zの温度の
変化に対応して数種類の物を積みmねでもよい。
又、第3図に示す他の実施例のように、内管6υ内に同
心状に中空状芯体6zを配設し、その中空状芯体t5z
と内管C(11との間に第3の環状部−を形成し、その
第3の環状部(7)に充填粒子層を充填粒子胴部を形成
し、中空状芯体15zの内部に例えば中空状の補助芯体
図を同心状に配設し、中空状芯体g5X5と補助芯体図
との間でいわゆる二重管構造としたものでもよい。この
場合、中空状芯体15Zは構造材として最も弱い部分で
ある。もし、運転中に中空状芯体6X5が破壊されると
充填粒子層が中空状芯体啼の内部に流入して充填粒子層
(6)の高さが減少し、燃焼ガス(社)の圧損が低下す
る。このため、反応管(2001が複数本設置されてい
る場合は、各反応管(2001への燃焼ガスゆの流量の
分配が不均一となり、内管0℃の管壁への均一加熱、均
一改質反応が崩れる。しかし、中空状芯体団の内部に配
設した補助芯体−は、中空状芯体5zが破壊もしくは部
分的に破壊されても充填粒子層(6)の高さが変化する
のを防止し、煤焼ガス(9)の圧損変化を最少限に抑え
るバックアップ機能を有するものである。即ち、補助芯
体−は中空状芯体5zが充填粒子(至)の熱応力を吸収
して変形し破損した場合にその充填粒子層を保持する役
目を果す。従って、内管(ロ)の管壁への均一加熱、均
一改質反応を維持することができる。尚、燃焼ガス姉か
らの補助芯体−への輻射熱は、中空状芯体(5zが輻射
シールドとなって阻げられる。それ故、補助芯体−は必
ず中空状芯体izより温度が低く、充填粒子層の熱応力
を受けるため、長寿命であり、中空状芯体izのバック
アップの役割を果す。また、芯体を二重管構成では三重
管以上の構成としてもよく、あるいは補助芯体図を中実
体としてもよい。また、補助芯体−を中空とした場合は
、その中空部に断熱材を装填してもよい。
尚、上記実施例では充填部材層−が充填粒子(至)を充
填して形成した場合について述べたが、充填部材層[相
]値をセラミック系材料や金属材料から成る網状絡合体
を充填して形成してもよく、するいは充填粒子と網状絡
合体と混在した充填部材層としてもよく、上記実施例と
同様の効果を奏する。
又、上記実施例では各反応管(200)の外周側に断熱
材■を設けて燃焼ガス(財)が第2の環状部(ロ)を流
通する改質ガスαOに輻射熱を与えないための断熱効果
を得るようにしたが、断熱材(ト)は必ずしも設ける必
要はなく上記実施例と同様の効果を奏する。
又、上記実施例では反応管を吊り下げの形にし燃焼ガス
の流れを下から上としたが、上下逆にしてもよい。
又、上記実施例では第2の環状部は改質ガス流路として
機能する場合について述べたが、第2の環状部iこ細線
や邪魔板等を入れて伝熱促進を図ってもよい。
ところで、上記説明では水蒸気改質反応装置の場合につ
いて述べたが、一般的な吸熱もしくは発熱反応装置にも
この発明を適用し得ることは勿論のことである。
〔発明の効果〕
この発明は以上説明した通り、高温ガスが内部を流通す
る内管とその内管の外周側で同心状に配設された外管と
の間に同心状(こ中間管を配設し、内管と中間管との間
に第1の環状部、中間管と外管との間に第2の環状部を
それぞれ形成し、第1の環状部に触媒を充填して触媒層
を形成し、内管と外管のそれぞれの他端に第1の環状部
と第2の環状部とを連通し触媒層から流出するガスを第
2の環状部又流入される環状エンドキャップを配設し、
内管内に中空状芯体を配設して内管と中空状芯体との間
に第3の環状部を形成し、第3の環状部に充填部材を充
填して充填部材層を形成することにより、内管内を流通
する高温ガス及び充填部材によって内管が加熱されるの
で、内管の管壁温度の均一化が図れると共に、充填部材
の熱膨張による容積増加に伴う熱応力を中空状芯体に吸
収するようにしたので、内管の変形酸るいは破損を防止
でき、高信頼性の反応装置を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
状態を示す断面図である。 図において、(9)は原料ガス、αOは改質ガス、61
Jは内管、翰は外管、(至)は中間管、(至)は第1の
環状部、(至)は触媒層、曽は触媒、(9)は第2の山
状部、(至)は環状エンドキャップ、に)は第3の環状
部、(至)は充填粒子層、頻は充填粒子、(52は中空
状芯体、脇は断熱材、(財)は補助芯体である。 尚、図中同一符号は同−又は相当部分を示す。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)高温ガスが内部を流通する内管と、上記内管の外
    周側で同心状に配設された外管と、上記内管と上記外管
    との間に同心状に配設された中間管と、上記内管と上記
    中間管との間に形成され原料が導入される第1の環状部
    と、上記第1の環状部に触媒が充填されて形成された触
    媒層と、上記中間管と上記外管との間に形成され上記原
    料が上記触媒層を流通することにより生成されるガスが
    流通する第2の環状部と、上記内管と上記外管のそれぞ
    れの他端に配設され、上記第1の環状部と上記第2の環
    状部とを連通し、上記触媒層から流出する上記ガスを上
    記第2の環状部に流入させる環状のエンドキャップと、
    上記内管内に配設された芯体と、上記内管と上記芯体と
    の間に形成され上記高温ガスが流通する第3の環状部と
    、上記第3の環状部に充填部材が充填されて形成された
    充填部材層とを備えたことを特徴とする反応装置。
  2. (2)高温ガスが内部を流通する内管と、上記内管の外
    周側で同心状に配設された外管と、上記内管と上記外管
    との間に同心状に配設された中間管と、上記内管と上記
    中間管との間に形成され原料が導入される第1の環状部
    と、上記第1の環状部に触媒が充填されて形成された触
    媒層と、上記中間管と上記外管との間に形成され上記原
    料が上記触媒層を流通することにより生成されるガスが
    流通する第2の環状部と、上記内管と上記外管のそれぞ
    れの他端に配設され、 上記第1の環状部と上記第2の環状部とを連通し、上記
    触媒層から流出する上記ガスを上記第2の環状部に流入
    させる環状のエンドキャップと、上記内管内に配設され
    た中空状芯体と、上記内管と上記中空状芯体との間に形
    成され上記高温ガスが流通する第3の環状部と、上記第
    3の環状部に充填部材が充填されて形成された充填部材
    層と、上記中空状芯体の内部に装着された断熱材とを備
    えたことを特徴とする反応装置。
  3. (3)高温ガスが内部を流通する内管と、上記内管の外
    周側で同心状に配設された外管と、上記内管と上記外管
    との間に同心状に配設された中間管と、上記内管と上記
    中間管との間に形成され原料が導入される第1の環状部
    と、上記第1の環状部に触媒が充填されて形成された触
    媒層と、上記中間管と上記外管との間に形成され上記原
    料が上記触媒層を流通することにより生成されるガスが
    流通する第2の環状部と、上記内管と上記外管のそれぞ
    れの他端に配設され、上記第1の環状部と上記第2の環
    状部とを連通し、上記触媒層から流出する上記ガスを上
    記第2の環状部に流入させる環状のエンドキャップと、
    上記内管内に配設された中空状芯体と、上記内管と上記
    中空状芯体との間に形成され上記高温ガスが流通する第
    3の環状部と、上記第3の環状部に充填部材が充填され
    て形成された充填部材層と、上記中空状芯体の内部に配
    設された補助芯体とを備えたことを特徴とする反応装置
JP7260289A 1988-06-14 1989-03-24 反応装置 Expired - Lifetime JP2508252B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7260289A JP2508252B2 (ja) 1988-06-14 1989-03-24 反応装置

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14770888 1988-06-14
JP63-147708 1988-06-14
JP7260289A JP2508252B2 (ja) 1988-06-14 1989-03-24 反応装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0286833A true JPH0286833A (ja) 1990-03-27
JP2508252B2 JP2508252B2 (ja) 1996-06-19

Family

ID=26413732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP7260289A Expired - Lifetime JP2508252B2 (ja) 1988-06-14 1989-03-24 反応装置

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2508252B2 (ja)

Also Published As

Publication number Publication date
JP2508252B2 (ja) 1996-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4909808A (en) Steam reformer with catalytic combustor
US4098588A (en) Multi-tube catalytic reaction apparatus
US6835360B2 (en) Compact endothermic catalytic reaction apparatus
US5032365A (en) Reaction apparatus
US4909809A (en) Apparatus for the production of gas
US4098589A (en) Catalytic reaction apparatus
JPS62210047A (ja) 反応用装置
US5199961A (en) Apparatus for catalytic reaction
JPH02254202A (ja) 加熱装置
US4661323A (en) Radiating sleeve for catalytic reaction apparatus
JP2508287B2 (ja) 反応装置
US3980440A (en) Catalyst tube assembly for steam-hydrocarbon reformer
JPS6211608B2 (ja)
JPH03127A (ja) 吸熱反応用の反応室における間接的加熱方法およびそれを実施する装置
GB2041181A (en) A flameless combustion method and a boiler utilizing such method
JPH0286833A (ja) 反応装置
JPH0271834A (ja) 水蒸気改質装置
JPH08301602A (ja) 燃料改質器
JPH01315332A (ja) 反応装置
JP2819049B2 (ja) 水蒸気改質装置
JPH01315333A (ja) 反応装置
JPH01168332A (ja) 燃料改質装置
JP2004083332A (ja) 触媒改質型反応装置
JPS6262193A (ja) 熱交換機構を有する装置
JPH0124534B2 (ja)