JPH026301A - 標識ガスの製造方法 - Google Patents
標識ガスの製造方法Info
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- JPH026301A JPH026301A JP15653388A JP15653388A JPH026301A JP H026301 A JPH026301 A JP H026301A JP 15653388 A JP15653388 A JP 15653388A JP 15653388 A JP15653388 A JP 15653388A JP H026301 A JPH026301 A JP H026301A
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Landscapes
- Nuclear Medicine (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、医療診断技術の一つであるＰＥＴシステム
（Ｐｏｇｌｔｒｏｎ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｔｏｍｏｇｒ
ａｐｈｙシステム）に利用される（１５ｏ）を核種とし
た標識ガスの製造方法に関する。
（Ｐｏｇｌｔｒｏｎ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｔｏｍｏｇｒ
ａｐｈｙシステム）に利用される（１５ｏ）を核種とし
た標識ガスの製造方法に関する。
サイクロトロンなどにょシ加速された高エネルギーのグ
ロトン、またはデユートロンを１５Ｎ２ガスまたは１４
Ｎ２ガスに照射すると、１５Ｎ（ｐ 、 ｎ ） １５
０または１４Ｈ（ｄ、ｎ）１５０なる核反応により、半
減期が約２分の放射性同位元素（１５ｏ）が生じる。こ
の〔１５ｏ〕はポジトロン放出崩壊によシ安定同位体（
１５Ｎ）Ｋかわる。しかし、放出されたポジトロンは周
辺の電子と結合して消滅する。この時５１１ ＫａＶの
消滅ｒ巌を放出する。従って［”’ｏ）を用いて人体に
対し、生理作用のある化合物を構成Ｉ２、人体に投与し
たｆｋ、体外から（１５０）の崩壊による５１１ＫｅＶ
のｙｓを検知し、これをＣＴ （Ｃｏｒｎｐｕｔ、ｏｙ
Ｔｏｒｎｏｇｒａｐｈｙ）技術で処理することにより
１９、人体の生理的中ｒ報を得Ｅ２て医療診断に利用］
〜ている。同様の目的で利用できる核種としては、〔１
５０］以外に（１３Ｎ）。
ロトン、またはデユートロンを１５Ｎ２ガスまたは１４
Ｎ２ガスに照射すると、１５Ｎ（ｐ 、 ｎ ） １５
０または１４Ｈ（ｄ、ｎ）１５０なる核反応により、半
減期が約２分の放射性同位元素（１５ｏ）が生じる。こ
の〔１５ｏ〕はポジトロン放出崩壊によシ安定同位体（
１５Ｎ）Ｋかわる。しかし、放出されたポジトロンは周
辺の電子と結合して消滅する。この時５１１ ＫａＶの
消滅ｒ巌を放出する。従って［”’ｏ）を用いて人体に
対し、生理作用のある化合物を構成Ｉ２、人体に投与し
たｆｋ、体外から（１５０）の崩壊による５１１ＫｅＶ
のｙｓを検知し、これをＣＴ （Ｃｏｒｎｐｕｔ、ｏｙ
Ｔｏｒｎｏｇｒａｐｈｙ）技術で処理することにより
１９、人体の生理的中ｒ報を得Ｅ２て医療診断に利用］
〜ている。同様の目的で利用できる核種としては、〔１
５０］以外に（１３Ｎ）。
（二ｊＩＣ］。［１８ｐ］等がある。これらの核種を用
いて」二記の、、２ｉ法により医療診断を行なうシステ
ム全総１ボしてＰＥＴ （Ｐｏａｌｔｒｏｎ Ｅｍｉｓ
ｓｉｏｎ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）システムと呼んでい
る。［１５（３］を核種としてＰＥＴシステムで利用さ
れている化合物は、主に１５０．、。
いて」二記の、、２ｉ法により医療診断を行なうシステ
ム全総１ボしてＰＥＴ （Ｐｏａｌｔｒｏｎ Ｅｍｉｓ
ｓｉｏｎ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）システムと呼んでい
る。［１５（３］を核種としてＰＥＴシステムで利用さ
れている化合物は、主に１５０．、。
に１５（）２゜Ｃ１５０、Ｈ２１５０である。
これらの化合物のうちｆ ５０２． Ｃ＋ ５０２の従
来の製法を第３図分用（八て説門する。
来の製法を第３図分用（八て説門する。
１５０２ガスを得るには、まず真空）」ヒング７でター
’ｆ’ ｙ ｌ’ ｒＷ ７クス８及び、これに反鏡、
＼れたガス配管９から内部のガスを排気した俵、・でル
ゾＪＯを操作１−２て適当な組成に調整され九〇−２混
合ガスヲンにンベＪノまたはボンベノ２よりターケ゛ッ
トとしてターダ、トｄ？ックス８内に供給する。
’ｆ’ ｙ ｌ’ ｒＷ ７クス８及び、これに反鏡、
＼れたガス配管９から内部のガスを排気した俵、・でル
ゾＪＯを操作１−２て適当な組成に調整され九〇−２混
合ガスヲンにンベＪノまたはボンベノ２よりターケ゛ッ
トとしてターダ、トｄ？ックス８内に供給する。
ターゲットボックスＨに設けられたビーム照射用の窓Ｊ
３よυサイクロトロンにより加速されたデユートロンビ
ームＪ４を照射する。この照射により１４Ｎ（，１，ｎ
） ＋５０の核反応が起ζる。これにより〔１５０）が
生成し、ターｒ、ト内の０２ｆスと酸素を交換し、′５
０２を生成する。ターゲットガスは、１５（３２，１６
０２，Ｎ２の混合ガスとなってターゲットボックスを出
る。（ｙｊ５０．がスを得る方法は、ターゲットガスと
してｃｏ ２１Ｎ ２’スを用いること以外は１５０２
ガスの場合と同様で、ｂる。すなわち、ｆ。
３よυサイクロトロンにより加速されたデユートロンビ
ームＪ４を照射する。この照射により１４Ｎ（，１，ｎ
） ＋５０の核反応が起ζる。これにより〔１５０）が
生成し、ターｒ、ト内の０２ｆスと酸素を交換し、′５
０２を生成する。ターゲットガスは、１５（３２，１６
０２，Ｎ２の混合ガスとなってターゲットボックスを出
る。（ｙｊ５０．がスを得る方法は、ターゲットガスと
してｃｏ ２１Ｎ ２’スを用いること以外は１５０２
ガスの場合と同様で、ｂる。すなわち、ｆ。
トロンの照射により生成した。［１５０］はターダ。
ト内のＣＯ２ノｆスガスソ累を交換してＣ１５０２を生
成する。ターグツドブガスばＣ”０２ 、 Ｃｏ２゜Ｎ
２の混合ノガスとなってターダットゲックス８を出る。
成する。ターグツドブガスばＣ”０２ 、 Ｃｏ２゜Ｎ
２の混合ノガスとなってターダットゲックス８を出る。
従来のＣ１５０２ガス、”０２）ガスの製造は、上述の
構成により行うので１次のような問題が・わる。
構成により行うので１次のような問題が・わる。
■ Ｃ１５０２，１５０２製造のために、事前に組成を
調整された各々のガ゛スターグ、１・を用意する必要が
ある。
調整された各々のガ゛スターグ、１・を用意する必要が
ある。
（り実際に臨床に供する場合、通常Ｃ１５０，、、５０
２は一人の、叡者に連続して使用されるケースが多い、
。
２は一人の、叡者に連続して使用されるケースが多い、
。
しかし、従来の製法に、よると前述のとおり、排気７パ
ルプ操作によるターゲットガスの切り換えが必ヴである
。このだめ、安定して所Ｗ」のガスを取り出！−までに
相当な時間分安し、効率が悪い。
ルプ操作によるターゲットガスの切り換えが必ヴである
。このだめ、安定して所Ｗ」のガスを取り出！−までに
相当な時間分安し、効率が悪い。
■ ターグツｌ−ｙｌ’ｌタックスで製ｊ責されＡ１１
５０゜よりターゲットボックス８外てＣｊ５０２を得る
方法と１．て、０２を含むｄＬ合ガスをチャーコールを
充てんし、Ａｗｌ謡度に保たれた７７ラム例通し。
５０゜よりターゲットボックス８外てＣｊ５０２を得る
方法と１．て、０２を含むｄＬ合ガスをチャーコールを
充てんし、Ａｗｌ謡度に保たれた７７ラム例通し。
１５０２でチャー＝・コールの炭素を燃焼させてＣ１５
０，、を得る方法も考えられる。しかし、この方法では
Ｃｌ５０２Ｂ率が低いため実用に供１〜がｔ二い。
０，、を得る方法も考えられる。しかし、この方法では
Ｃｌ５０２Ｂ率が低いため実用に供１〜がｔ二い。
本発明は、ター・ケ′ツトメックス内で製造された標識
された所定の元素を含んだ混合ガスに核ターダ、・１・
・＆ヮクスの外で、標識されていない前記元素の化合物
を派別する１工程と、前記元素の交換能力を有する触媒
を前記混合ガスに接触さ、什で前記化合物中の標識され
ていない元素々前記標識された元素とを交換する工作と
を具備することを特徴とする標識ガスの製造方法である
。
された所定の元素を含んだ混合ガスに核ターダ、・１・
・＆ヮクスの外で、標識されていない前記元素の化合物
を派別する１工程と、前記元素の交換能力を有する触媒
を前記混合ガスに接触さ、什で前記化合物中の標識され
ていない元素々前記標識された元素とを交換する工作と
を具備することを特徴とする標識ガスの製造方法である
。
とこで０例えば標識された元素が（”１５０）の場合、
標識されていない元素の化合物はＣ１６０２であり、混
合ガスは１′５０．、 、 Ｃ１６０２，Ｎ２の組成か
らなる、。
標識されていない元素の化合物はＣ１６０２であり、混
合ガスは１′５０．、 、 Ｃ１６０２，Ｎ２の組成か
らなる、。
１Ｌこの場合元素（、酸素）交換能力を有する触媒とし
ては、例えばホグカライ） Ｈ（ＨｏｐｃａｌｌｔａＩ
Ｉ）、二酸化マンガンを使用する。
ては、例えばホグカライ） Ｈ（ＨｏｐｃａｌｌｔａＩ
Ｉ）、二酸化マンガンを使用する。
また、本発明は、ター１”、トＭヮクス内で製造されメ
辷標識された所定元素の化合・吻を含んだ混合ガスに該
ターゲットボックスの外で、標識されていない前記元素
を添加する工作と、前記元素の交換能力を有ブる触媒全
前記混合ガスに接触させて前記化合物中の俺識された元
素と前記標識されていない元素とを交換する工程とを具
備することを特徴とする標識ガスの製造方法である。
辷標識された所定元素の化合・吻を含んだ混合ガスに該
ターゲットボックスの外で、標識されていない前記元素
を添加する工作と、前記元素の交換能力を有ブる触媒全
前記混合ガスに接触させて前記化合物中の俺識された元
素と前記標識されていない元素とを交換する工程とを具
備することを特徴とする標識ガスの製造方法である。
ここで、例えば標識され九元素の化合物がｅ １５ｏ２
の場合、標、熾されて鬼へない元素の化合′吻は〔１６
０〕であり、混合ガスは１５０２． Ｃ１６０２，Ｎ２
の組成からなる。
の場合、標、熾されて鬼へない元素の化合′吻は〔１６
０〕であり、混合ガスは１５０２． Ｃ１６０２，Ｎ２
の組成からなる。
ま九、この場合元素（酸素）交換能力を有する触媒とし
ては、例えばホゾカライトＩＩ（Ｈｏｐｃａｌｉｔａ■
）、二酸化マンガンを使用する。
ては、例えばホゾカライトＩＩ（Ｈｏｐｃａｌｉｔａ■
）、二酸化マンガンを使用する。
すなわち、本発明は、例えば従来法によυ、製造された
Ｃ１５０２ガスまたは１５０２７ｆスのいずれか一方か
らターｒ、トゲ、クスを出た後に、Ｃ１５０２ガスから
１５０２の場合にはＣ１６０２ガスを添加し、′５０゜
からＣ１５０２の場合にはＣ１６０２ｊｆスを添加し、
この混合ガスを酸素の交換能力を有する触媒と接触させ
ることにより、簡便、高純度、高収率にＣ１５０２から
１５０２ガスを製造し、または１５０２からＣ１５０２
ガスを製造することを可能にした。この結果、実際の臨
床での使用に際しＣ１５０２，１５０２を連続的に製造
することを町１１ヒとしたものである。
Ｃ１５０２ガスまたは１５０２７ｆスのいずれか一方か
らターｒ、トゲ、クスを出た後に、Ｃ１５０２ガスから
１５０２の場合にはＣ１６０２ガスを添加し、′５０゜
からＣ１５０２の場合にはＣ１６０２ｊｆスを添加し、
この混合ガスを酸素の交換能力を有する触媒と接触させ
ることにより、簡便、高純度、高収率にＣ１５０２から
１５０２ガスを製造し、または１５０２からＣ１５０２
ガスを製造することを可能にした。この結果、実際の臨
床での使用に際しＣ１５０２，１５０２を連続的に製造
することを町１１ヒとしたものである。
本発明によれば、ターｃｙトメ、クスを出た後の１５０
２．１６０２．Ｎ２混合ガスへの、又はＣ１５０２＊Ｃ
１６０２、Ｎ２混合ｇスヘノＣ”０２ カス１ ｆ／−
は１６ｏ２７８／スの添加、および添加後の混合ガスと
酸素交換能力を有する触媒との接触は１５０２分子、又
は０１５０２針の（１５０）が触媒を介して、添加した
Ｃ１６０２分子。
２．１６０２．Ｎ２混合ガスへの、又はＣ１５０２＊Ｃ
１６０２、Ｎ２混合ｇスヘノＣ”０２ カス１ ｆ／−
は１６ｏ２７８／スの添加、および添加後の混合ガスと
酸素交換能力を有する触媒との接触は１５０２分子、又
は０１５０２針の（１５０）が触媒を介して、添加した
Ｃ１６０２分子。
又は１６０２分子の〔１６０〕とすみやかに交換するこ
とによシ簡単にかつ収率良＜１５０２ガスから０１５０
２ガスを、又はＣ１５０２から１５０□ガスを得ること
ができる。
とによシ簡単にかつ収率良＜１５０２ガスから０１５０
２ガスを、又はＣ１５０２から１５０□ガスを得ること
ができる。
以下本発明の実施例について図面を参照して説明する。
実施例１
この実施例では１５０２ガスからＣ１５０２ｊｆスを得
る方法を示す。この場合、前述の第３図で示した従来の
方法で得た１５０２ ｅ ”０２ ＊ Ｎ２の混合ガス
を使用する。
る方法を示す。この場合、前述の第３図で示した従来の
方法で得た１５０２ ｅ ”０２ ＊ Ｎ２の混合ガス
を使用する。
すなわち、ル１図に示す如く、１５０２，１６０□、Ｎ
２の混合ガス３ノに、フローコントロー２−３２で流量
を調整し九〇１６０２ガスを添加しながら、これをホゾ
カライト（Ｈｏｐｅａｌｌｔｓ ＩＩ）、二酸化マンガ
ンなどの酸素交換能を有する触媒３３を充填したカラム
３４に通す、このときカラム３４の温度は必要に応じて
加熱できるよう管状電気炉等３５を設けている。また、
Ｃ１５０□ガスから１５０□を得るには同様にして１６
０□ガスを添加しなからカラムを通す。
２の混合ガス３ノに、フローコントロー２−３２で流量
を調整し九〇１６０２ガスを添加しながら、これをホゾ
カライト（Ｈｏｐｅａｌｌｔｓ ＩＩ）、二酸化マンガ
ンなどの酸素交換能を有する触媒３３を充填したカラム
３４に通す、このときカラム３４の温度は必要に応じて
加熱できるよう管状電気炉等３５を設けている。また、
Ｃ１５０□ガスから１５０□を得るには同様にして１６
０□ガスを添加しなからカラムを通す。
次に、第２図を参照して本発明の効果を確認するために
実施した１５０２ガスからＣ１５０２の転換の実験につ
いて説明する。
実施した１５０２ガスからＣ１５０２の転換の実験につ
いて説明する。
従来の方法（第３図に示した）で得た１５０２゜１６０
２ 、 Ｎ ２の混合ガス４ノに炭酸がスゴンペ４２よ
りフローコントローラー４３を介してＣ１６０２ガスを
添加しながら管状電気炉４４で一定温度に保たれた触媒
イ５を充填した石英ガラス管４６に通した。このときカ
ラム内でドラッグされる放射能を測定するため、カラム
人口４７前と、カラム出口４８後に半導体検出器４９を
設はカラム通過前後での放射能の相対比を測定した。カ
ラムを出た後の混合ガス中の（ｊ５０）核種化合物の同
定と定量はサンプリングルーｆ５０からサンブリングし
てボラ・やツクＱ及びモレキュラ／−ｆ６にの２種の充
填剤のカラムを装備したラジオガスクロ５Ｊによシ測定
した。
２ 、 Ｎ ２の混合ガス４ノに炭酸がスゴンペ４２よ
りフローコントローラー４３を介してＣ１６０２ガスを
添加しながら管状電気炉４４で一定温度に保たれた触媒
イ５を充填した石英ガラス管４６に通した。このときカ
ラム内でドラッグされる放射能を測定するため、カラム
人口４７前と、カラム出口４８後に半導体検出器４９を
設はカラム通過前後での放射能の相対比を測定した。カ
ラムを出た後の混合ガス中の（ｊ５０）核種化合物の同
定と定量はサンプリングルーｆ５０からサンブリングし
てボラ・やツクＱ及びモレキュラ／−ｆ６にの２種の充
填剤のカラムを装備したラジオガスクロ５Ｊによシ測定
した。
以上の測定を様々な条件で行ない、これらの測定値から
、得られたＣ１５０２ガスの放射化学的純度及び収率を
求めた。この代表的結果を下記表１〜表３に示す。
、得られたＣ１５０２ガスの放射化学的純度及び収率を
求めた。この代表的結果を下記表１〜表３に示す。
実施例２
実施例１と同様に従来技術で得られたＣ１５０２゜Ｃ１
６０□、Ｎ２の混合ガスに酸素ガスボンベより１６０２
を添加すること以外は実施例１と全く同様にしてＣ１５
０２よシ１５０２．製造した。得られた１５０２ガスの
放射化学的純度及び収率を実施例１と同様にして求めた
。この代表的な結果を下記表４〜表６に示す。
６０□、Ｎ２の混合ガスに酸素ガスボンベより１６０２
を添加すること以外は実施例１と全く同様にしてＣ１５
０２よシ１５０２．製造した。得られた１５０２ガスの
放射化学的純度及び収率を実施例１と同様にして求めた
。この代表的な結果を下記表４〜表６に示す。
ｊ −寸一−−−−、、、、、、、、、、、、
、、−、、−１−、、、、−、、、、、−、、、−；） 〔発明の効果〕 以上のように１本発明によれば従来技術によってターｒ
、）ｙｊ？ックス内で得られるＣ１５０２あるいは１５
０２からターグツト外で、簡単にかつ高収率、高純度で
１５０２あるいはＣ１５０２に転換できるように構成し
たので、ターゲットボックス内で製造スる［１５（）］
化合物は、１５０２あるいはＣ１５０２の内一方だけで
よく、実際の臨床使用に際し、１５０２ガスからＣ１５
０２ガスへの切り換えが極めてスムーズかつ短時間で行
なえ１作業の効率が著しく改善される効果がある。
、、−、、−１−、、、、−、、、、、−、、、−；） 〔発明の効果〕 以上のように１本発明によれば従来技術によってターｒ
、）ｙｊ？ックス内で得られるＣ１５０２あるいは１５
０２からターグツト外で、簡単にかつ高収率、高純度で
１５０２あるいはＣ１５０２に転換できるように構成し
たので、ターゲットボックス内で製造スる［１５（）］
化合物は、１５０２あるいはＣ１５０２の内一方だけで
よく、実際の臨床使用に際し、１５０２ガスからＣ１５
０２ガスへの切り換えが極めてスムーズかつ短時間で行
なえ１作業の効率が著しく改善される効果がある。
第１図は１本発明の詳細な説明図、第２図は、同実施例
の効果を確認するために行った実験の説明図、第３図は
従来の方法の説明図である。 ３ノ・・・混合カス、３２・・・フローコントローラー
３３・・・触媒、３４・・・カラム、３５・・・管状電
気炉、６・・・温度調節器。
の効果を確認するために行った実験の説明図、第３図は
従来の方法の説明図である。 ３ノ・・・混合カス、３２・・・フローコントローラー
３３・・・触媒、３４・・・カラム、３５・・・管状電
気炉、６・・・温度調節器。
Claims (4)
- （１）ターゲットボックス内で製造された標識された所
定の元素を含んだ混合ガスに該ターゲットボックスの外
で、標識されていない前記元素の化合物を添加する工程
と、前記元素の交換能力を有する触媒を前記混合ガスに
接触させて前記化合物中の標識されていない元素と前記
標識された元素とを交換する工程とを具備することを特
徴とする標識ガスの製造方法。 - （２）標識された元素が〔＾１＾５Ｏ〕であり、標識さ
れていない元素の化合物がＣ＾１＾６Ｏ＿２である請求
の範囲第１項記載の標識ガスの製造方法。 - （３）ターゲットボックス内で製造された標識された所
定元素の化合物を含んだ混合ガスに該ターゲットボック
スの外で、標識されていない前記元素を添加する工程と
、前記元素の交換能力を有する触媒を前記混合ガスに接
触させて前記化合物中の標識された元素と前記標識され
ていない元素とを交換する工程とを具備することを特徴
とする標識ガスの製造方法。 - （４）標識された元素の化合物がＣ＾１＾５Ｏ＿２であ
り、標識されていない元素が〔＾１＾６Ｏ〕である請求
の範囲第３項記載の標識ガスの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15653388A JPH0643241B2 (ja) | 1988-06-24 | 1988-06-24 | 標識ガスの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15653388A JPH0643241B2 (ja) | 1988-06-24 | 1988-06-24 | 標識ガスの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH026301A true JPH026301A (ja) | 1990-01-10 |
| JPH0643241B2 JPH0643241B2 (ja) | 1994-06-08 |
Family
ID=15629874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15653388A Expired - Lifetime JPH0643241B2 (ja) | 1988-06-24 | 1988-06-24 | 標識ガスの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0643241B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006054798A1 (ja) * | 2004-11-22 | 2006-05-26 | Oxygenix Co., Ltd. | 酸素同位体で標識したヘモグロビンを含む生体組織検査薬及びその製造方法 |
| JP2011043356A (ja) * | 2009-08-19 | 2011-03-03 | National Cerebral & Cardiovascular Center | 標識化合物供給システム |
-
1988
- 1988-06-24 JP JP15653388A patent/JPH0643241B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006054798A1 (ja) * | 2004-11-22 | 2006-05-26 | Oxygenix Co., Ltd. | 酸素同位体で標識したヘモグロビンを含む生体組織検査薬及びその製造方法 |
| JPWO2006054798A1 (ja) * | 2004-11-22 | 2008-06-05 | 株式会社 オキシジェニクス | 酸素同位体で標識したヘモグロビンを含む生体組織検査薬及びその製造方法 |
| JP2011043356A (ja) * | 2009-08-19 | 2011-03-03 | National Cerebral & Cardiovascular Center | 標識化合物供給システム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0643241B2 (ja) | 1994-06-08 |
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