JPH025722B2 - - Google Patents
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- JPH025722B2 JPH025722B2 JP14944782A JP14944782A JPH025722B2 JP H025722 B2 JPH025722 B2 JP H025722B2 JP 14944782 A JP14944782 A JP 14944782A JP 14944782 A JP14944782 A JP 14944782A JP H025722 B2 JPH025722 B2 JP H025722B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は式〔１〕
（Ｘ）oPhNHCOCH2COOR 〔１〕
〔式中、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、低級ア
ルキル基又は低級アルコキシ基を、ｎは１〜３の
整数を、Phはフエニル基を、Ｒは水素原子又は
低級アルキル基を示す。〕で表されるマロン酸ア
ニリド誘導体を有効成分とする植物生長調節剤に
関する。 植物の生長を調節するのは一般に植物ホルモン
と考えられているが、外部より植物ホルモン又は
類縁化合物を施与することにより、植物の生長を
調節する方法が近年非常に多くなつてきている。
いわゆる植物生長調節剤の使用である。実用化さ
れている植物生長調節剤としては発芽発根促進
剤、摘果剤、落果防止剤、生長抑制剤、単為結果
剤等がある。これらの技術を大別すれば(1)省力技
術、(2)質的生産性の向上、(3)量的生産性の向上と
なり農業技術のなかに占めるウエイトはますます
大きくなつてきている。 本発明者らは、前記式〔１〕で表されるマロン
酸アニリド誘導体が既存の植物ホルモンとは果な
る活性をもち、なおかつ果実の肥大を促進する効
果、果実の熟期を調節する効果および植物の摘花
果効果を有する独特な作用性をもつ植物生長調節
剤であることを見いだし、該化合物の植物生長調
節剤としての利用法に関する発明を完成するに致
つた。 すでに果実の肥大促進効果を有する植物生長調
節剤としてジベレリンがあり、ジベレリンはブド
ウ（デラウエア種）と日本梨において肥大と熟期
促進剤として利用されているがこれら以外の利用
は見られない。しかし、該化合物はリンゴおよび
トマトにおいて果実の肥大促進効果が認められ
た。すなわちリンゴでは生理落果終了後、トマト
では緑熟期・白熟期の処理で明らかに肥大した。
さらに該化合物をトマトの緑熟期に処理したとこ
ろ、着色を促進させたものと、着色を遅延させた
ものとに活性が二分した。これは個々の化合物の
構造が類似しているにもかかわらず、正反対の活
性を持つオーキシンとアンチオーキシンの関係に
よく似ている。このような促進、抑制効果は、処
理濃度、処理時期によつても逆になることが、ホ
ルモン剤のごく一般的に生ずる現象として知られ
ている。従つて該化合物は熟期調節剤として熟期
の促進と抑制という両面を持つ化合物である。 つぎに、トマトの開花中の花房に該化合物を処
理すると開花中の花を落花させた。しかし、すで
に受精が終り、子房の肥大したものには効果がな
かつた。従つて該化合物を発育程度の異なる花や
果実に適切な時期に処理することにより、必要な
数だけの果実を残したり不必要な花を摘花するこ
とができる。すなわち、一定の発育の果実にそろ
えることが出来るため、機械収穫をする場合熟期
がそろつて極めて有利となる。 本発明化合物の使用濃度としては、使用目的、
対象とする植物の種類、その他の条件により異な
るが10〜5000ppmが望ましく、好ましくは100〜
3000ppm程度の濃度で使用するのが適当である。 本発明の植物生長調節剤を実用に供する際は使
用場面に応じて各種の担体と混合し、液剤、乳剤
顆粒剤等として使用できる。ここにいう担体とは
固体又は液体のいずれでもよく、これらの組合せ
でもよい。これらの例を列記すれば、クレー、ベ
ントナイト、タルク、珪藻土、水、アルコール、
ベンゼン、アセトン等が挙げられ、さらに農薬の
製剤上使用される補助剤、例えば展着剤、乳化
剤、界面活性剤等を必要に応じて適宜使用しても
よい。つぎに配合例を挙げてさらに詳細に説明す
るが、これらのみに限定されるものではない。な
お、以下の配合例において部は重量部を意味す
る。 配合例１ 液剤 本発明化合物 ３部 イソプロパノール ５部 水 92部 上記成分を均一に混合して液剤とする。使用に
際しては、水で10〜300倍に希釈して処理する。 配合例２ 乳剤 本発明化合物 30部 キシレン 60部 ソルポール2680 10部 （非イオン界面活性剤とアニオン界面活性剤と
の混合物、東邦化学株式会社商品名） 上記成分を均一に混合して乳剤とする。使用に
際しては、水で100〜3000倍に希釈して処理する。 配合例３ 顆粒剤 本発明化合物 ３部 CMCカルシウム塩 ５部 ベントナイト 10部 クレー 82部 上記成分を均一に混合粉砕した後打錠成型して
顆粒剤とする。 つぎに本発明化合物を各種植物体に処理したと
きの実用的な効果の確認を試験例を挙げて具体的
に説明する。ただし本発明はこれらによつて限定
されるものではない。なお、以下の試験例におい
て、数値は無処理に対する百分率を、Phはフエ
ニル基を、Meはメチル基を、Etはエチル基を示
す。また、本発明化合物(1)、(2)、(3)は下記の通り
である。 本発明化合物(1) ４−Me−
PhNHCOCH2COOEt 本発明化合物(2) PhNHCOCH2COOEt 本発明化合物(3) PhNHCOCH2COOH 試験例１ 果実肥大促進効果試験 (1) 直径25cmの素焼鉢に植えられた７年生のヒメリ
ンゴを用いた。生理落果終了後（果径 10〜12
mm）、本発明化合物の所定濃度の水溶液を全面に
撒布した。処理後３ケ月の成熟・着色期に果実
重、糖度（アタゴ製屈折計による）、酸（Ｎ／
10NaOHで滴定）を測定した。結果を第１表に
示す。
ルキル基又は低級アルコキシ基を、ｎは１〜３の
整数を、Phはフエニル基を、Ｒは水素原子又は
低級アルキル基を示す。〕で表されるマロン酸ア
ニリド誘導体を有効成分とする植物生長調節剤に
関する。 植物の生長を調節するのは一般に植物ホルモン
と考えられているが、外部より植物ホルモン又は
類縁化合物を施与することにより、植物の生長を
調節する方法が近年非常に多くなつてきている。
いわゆる植物生長調節剤の使用である。実用化さ
れている植物生長調節剤としては発芽発根促進
剤、摘果剤、落果防止剤、生長抑制剤、単為結果
剤等がある。これらの技術を大別すれば(1)省力技
術、(2)質的生産性の向上、(3)量的生産性の向上と
なり農業技術のなかに占めるウエイトはますます
大きくなつてきている。 本発明者らは、前記式〔１〕で表されるマロン
酸アニリド誘導体が既存の植物ホルモンとは果な
る活性をもち、なおかつ果実の肥大を促進する効
果、果実の熟期を調節する効果および植物の摘花
果効果を有する独特な作用性をもつ植物生長調節
剤であることを見いだし、該化合物の植物生長調
節剤としての利用法に関する発明を完成するに致
つた。 すでに果実の肥大促進効果を有する植物生長調
節剤としてジベレリンがあり、ジベレリンはブド
ウ（デラウエア種）と日本梨において肥大と熟期
促進剤として利用されているがこれら以外の利用
は見られない。しかし、該化合物はリンゴおよび
トマトにおいて果実の肥大促進効果が認められ
た。すなわちリンゴでは生理落果終了後、トマト
では緑熟期・白熟期の処理で明らかに肥大した。
さらに該化合物をトマトの緑熟期に処理したとこ
ろ、着色を促進させたものと、着色を遅延させた
ものとに活性が二分した。これは個々の化合物の
構造が類似しているにもかかわらず、正反対の活
性を持つオーキシンとアンチオーキシンの関係に
よく似ている。このような促進、抑制効果は、処
理濃度、処理時期によつても逆になることが、ホ
ルモン剤のごく一般的に生ずる現象として知られ
ている。従つて該化合物は熟期調節剤として熟期
の促進と抑制という両面を持つ化合物である。 つぎに、トマトの開花中の花房に該化合物を処
理すると開花中の花を落花させた。しかし、すで
に受精が終り、子房の肥大したものには効果がな
かつた。従つて該化合物を発育程度の異なる花や
果実に適切な時期に処理することにより、必要な
数だけの果実を残したり不必要な花を摘花するこ
とができる。すなわち、一定の発育の果実にそろ
えることが出来るため、機械収穫をする場合熟期
がそろつて極めて有利となる。 本発明化合物の使用濃度としては、使用目的、
対象とする植物の種類、その他の条件により異な
るが10〜5000ppmが望ましく、好ましくは100〜
3000ppm程度の濃度で使用するのが適当である。 本発明の植物生長調節剤を実用に供する際は使
用場面に応じて各種の担体と混合し、液剤、乳剤
顆粒剤等として使用できる。ここにいう担体とは
固体又は液体のいずれでもよく、これらの組合せ
でもよい。これらの例を列記すれば、クレー、ベ
ントナイト、タルク、珪藻土、水、アルコール、
ベンゼン、アセトン等が挙げられ、さらに農薬の
製剤上使用される補助剤、例えば展着剤、乳化
剤、界面活性剤等を必要に応じて適宜使用しても
よい。つぎに配合例を挙げてさらに詳細に説明す
るが、これらのみに限定されるものではない。な
お、以下の配合例において部は重量部を意味す
る。 配合例１ 液剤 本発明化合物 ３部 イソプロパノール ５部 水 92部 上記成分を均一に混合して液剤とする。使用に
際しては、水で10〜300倍に希釈して処理する。 配合例２ 乳剤 本発明化合物 30部 キシレン 60部 ソルポール2680 10部 （非イオン界面活性剤とアニオン界面活性剤と
の混合物、東邦化学株式会社商品名） 上記成分を均一に混合して乳剤とする。使用に
際しては、水で100〜3000倍に希釈して処理する。 配合例３ 顆粒剤 本発明化合物 ３部 CMCカルシウム塩 ５部 ベントナイト 10部 クレー 82部 上記成分を均一に混合粉砕した後打錠成型して
顆粒剤とする。 つぎに本発明化合物を各種植物体に処理したと
きの実用的な効果の確認を試験例を挙げて具体的
に説明する。ただし本発明はこれらによつて限定
されるものではない。なお、以下の試験例におい
て、数値は無処理に対する百分率を、Phはフエ
ニル基を、Meはメチル基を、Etはエチル基を示
す。また、本発明化合物(1)、(2)、(3)は下記の通り
である。 本発明化合物(1) ４−Me−
PhNHCOCH2COOEt 本発明化合物(2) PhNHCOCH2COOEt 本発明化合物(3) PhNHCOCH2COOH 試験例１ 果実肥大促進効果試験 (1) 直径25cmの素焼鉢に植えられた７年生のヒメリ
ンゴを用いた。生理落果終了後（果径 10〜12
mm）、本発明化合物の所定濃度の水溶液を全面に
撒布した。処理後３ケ月の成熟・着色期に果実
重、糖度（アタゴ製屈折計による）、酸（Ｎ／
10NaOHで滴定）を測定した。結果を第１表に
示す。
【表】
第１表から明らかな如く、ヒメリンゴにおいて
400，2000ppmで果実の肥大が促進された。 試験例２ 果実肥大促進効果試験 (2) 圃場に栽倍されたトマト（品種；福寿２号）の
白熟期、緑熟期に本発明化合物の所定濃度の水溶
液を全面に散布した。果実が半分程度着色した成
熟期に収穫して果実重を調査した。結果を第２表
に示す。
400，2000ppmで果実の肥大が促進された。 試験例２ 果実肥大促進効果試験 (2) 圃場に栽倍されたトマト（品種；福寿２号）の
白熟期、緑熟期に本発明化合物の所定濃度の水溶
液を全面に散布した。果実が半分程度着色した成
熟期に収穫して果実重を調査した。結果を第２表
に示す。
【表】
第２表のようにベンゼン環が無置換（本発明化
合物(2)）の場合、いずれの時期も400ppmで肥大
促進効果がみられた。４−Me置換体（本発明化
合物(1)）では白熟期2000ppm、緑熟期で2000，
400ppmともに有効であつた。 試験例３ 熟期調節効果試験 圃場に栽倍されたトマト（品種；福寿２号）の
緑熟期に本発明化合物の所定濃度の水溶液を全面
に散布した。無処理が半分程度着色した時点で一
斉に収穫して着色程度を調査した。結果を第３表
に示す。
合物(2)）の場合、いずれの時期も400ppmで肥大
促進効果がみられた。４−Me置換体（本発明化
合物(1)）では白熟期2000ppm、緑熟期で2000，
400ppmともに有効であつた。 試験例３ 熟期調節効果試験 圃場に栽倍されたトマト（品種；福寿２号）の
緑熟期に本発明化合物の所定濃度の水溶液を全面
に散布した。無処理が半分程度着色した時点で一
斉に収穫して着色程度を調査した。結果を第３表
に示す。
【表】
第３表のようにベンゼン環が無置換（本発明化
合物(2)）の場合、2000ppmで着色が促進された。
４−Me置換体（本発明化合物(1)）では2000，
400ppmともに着色が遅延した。 試験例４ 摘花効果試験 圃場に栽倍されたトマト（品種；福寿２号）の
開花中の花房に本発明化合物の所定濃度の水溶液
を花房のみに散布した。処理一週間後に着花、着
果状況を調査した。 結果を第４表に示す。
合物(2)）の場合、2000ppmで着色が促進された。
４−Me置換体（本発明化合物(1)）では2000，
400ppmともに着色が遅延した。 試験例４ 摘花効果試験 圃場に栽倍されたトマト（品種；福寿２号）の
開花中の花房に本発明化合物の所定濃度の水溶液
を花房のみに散布した。処理一週間後に着花、着
果状況を調査した。 結果を第４表に示す。
【表】
第４表のように明らかに摘花効果を示し、４−
Me置換体（本発明化合物(1)）でより効果が高か
つた。
Me置換体（本発明化合物(1)）でより効果が高か
つた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 式〔１〕 （Ｘ）oPhNHCOCH2COOR 〔１〕 〔式中、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、低級ア
ルキル基又は低級アルコキシ基を、ｎは１〜３の
整数を、Phはフエニル基を、Ｒは水素原子又は
低級アルキル基を示す。〕で表されるマロン酸ア
ニリド誘導体を有効成分とする植物生長調節剤。 ２ 式〔２〕 ４−Ｒ−PhNHCOCH2COOR 〔２〕 〔式中、Ｒは水素原子又は低級アルキル基を、
Phはフエニル基を示す。〕で表されるマロン酸ア
ニリド誘導体を有効成分とする特許請求の範囲第
１項記載の植物生長調節剤。 ３ 式〔３〕 PhNHCOCH2COOH 〔３〕 〔式中、Phはフエニル基を示す。〕で表される
マロン酸アニリドを有効成分とする特許請求の範
囲第２項記載の植物生長調節剤。 ４ 式〔４〕 PhNHCOCH2COOEt 〔４〕 〔式中、Phはフエニル基を、Etはエチル基を
示す〕で表されるマロン酸アニリド誘導体を有効
成分とする特許請求の範囲第２項記載の植物生長
調節剤。 ５ 式〔５〕 ４−Me−PhNHCOCH2COOEt 〔５〕 〔式中、Meはメチル基を、Phはフエニル基
を、Etはエチル基を示す。〕で表されるマロン酸
アニリド誘導体を有効成分とする特許請求の範囲
第２項記載の植物生長調節剤。 ６ 植物の果実の肥大又は成熟促進剤である特許
請求の範囲第１項記載の植物生長調節剤。 ７ 植物の摘花又は摘果剤である特許請求の範囲
第１項記載の植物生長調節剤。 ８ 植物の果実の肥大又は成熟促進剤である特許
請求の範囲第２項、第３項、第４項又は第５項記
載の植物生長調節剤。 ９ 植物の摘花又は摘果剤である特許請求の範囲
第２項、第３項、第４項又は第５項記載の植物生
長調節剤。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP14944782A JPS5939803A (ja) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | 植物生長調節剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14944782A JPS5939803A (ja) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | 植物生長調節剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5939803A JPS5939803A (ja) | 1984-03-05 |
| JPH025722B2 true JPH025722B2 (ja) | 1990-02-05 |
Family
ID=15475315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14944782A Granted JPS5939803A (ja) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | 植物生長調節剤 |
Country Status (1)
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|---|---|
| JP (1) | JPS5939803A (ja) |
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1982
- 1982-08-27 JP JP14944782A patent/JPS5939803A/ja active Granted
Also Published As
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| JPS5939803A (ja) | 1984-03-05 |
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