JPH0254271A - Electrophotographic sensitive body - Google Patents

Electrophotographic sensitive body

Info

Publication number
JPH0254271A
JPH0254271A JP63205738A JP20573888A JPH0254271A JP H0254271 A JPH0254271 A JP H0254271A JP 63205738 A JP63205738 A JP 63205738A JP 20573888 A JP20573888 A JP 20573888A JP H0254271 A JPH0254271 A JP H0254271A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin
charge generation
generation layer
iii
charge
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP63205738A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Keiichi Endo
圭一 遠藤
Yasushi Shinpo
真保 靖
Seiji Miyaoka
清二 宮岡
Akira Kageyama
景山 晃
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Corp
Original Assignee
Hitachi Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Chemical Co Ltd filed Critical Hitachi Chemical Co Ltd
Priority to JP63205738A priority Critical patent/JPH0254271A/en
Publication of JPH0254271A publication Critical patent/JPH0254271A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0528Macromolecular bonding materials
    • G03G5/0532Macromolecular bonding materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
    • G03G5/0542Polyvinylalcohol, polyallylalcohol; Derivatives thereof, e.g. polyvinylesters, polyvinylethers, polyvinylamines
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0528Macromolecular bonding materials
    • G03G5/0557Macromolecular bonding materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
    • G03G5/0567Other polycondensates comprising oxygen atoms in the main chain; Phenol resins

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain the electrophotographic sensitive body having an excellent adhesive property and excellent image quality stability with temp. and humidity changes by incorporating specific resin binders into the photosensitive body. CONSTITUTION:The resin binders expressed by the general formulas I, II and III are incorporated into a charge generating layer as the resin binder thereof. In the formulas I, II and III, n denotes an integer; R denotes H or C3H7; x denotes >=73wt.%; y denotes 4 to 24wt.% z denotes 3 to 24wt.%. The weight average mol. wt. of the resin expressed by the formula I and the weight average mol. wt. the resin expressed by the formula II are preferably in a 1,000 to 100,000 range and the weight average mol. wt. of the resin expressed by the formula III is preferably in a 50,000 to 350,000 range. The photosensitive body which has the excellent adhesive property, the excellent electrophotographic characteristics such as electrostatic chargeability, dark attenuation and sensitiv ity and the excellent repetitive characteristic and moisture resistance is obtd. in this way.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真感光体に関する。[Detailed description of the invention] [Industrial application field] The present invention relates to an electrophotographic photoreceptor.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

従来、光導電性物質を感光材料として利用する電子写真
感光体においては、セレン、酸化亜鉛。
Conventionally, in electrophotographic photoreceptors that use photoconductive substances as photosensitive materials, selenium and zinc oxide have been used.

酸化チタン、酸化カドミウムなどの無機系光導電性物質
が主に用いられてきた。しかし、これらは。
Inorganic photoconductive materials such as titanium oxide and cadmium oxide have been mainly used. But these.

一般に毒性が強いものが多く、廃棄する方法にも問題が
ある。
Generally, many of them are highly toxic, and there are problems with how to dispose of them.

一方、有機光導電性化合物を使用すると、無機系光導電
性物質を使用する場合に比べて一般に。
On the other hand, the use of organic photoconductive compounds is generally more effective than the use of inorganic photoconductive materials.

毒性が弱く、更に、透明性、可とり性、軽量性。It has low toxicity, is transparent, flexible, and lightweight.

表面平滑性9価格等の点において有利であることから、
最近、広く研究されて、きている。その中でも、光吸収
により電荷担体を生成する電荷発生層と、生成j−た電
荷担体を電界により輸送する電荷輸送層を設けた機能分
離型電子写真感光体は、従来、有機光導電性化合物を使
用した感光体の大きな欠点であった感度を大幅に向上さ
せることができるため、近年急速な進歩を遂げつつある
Surface smoothness 9 Since it is advantageous in terms of price, etc.
Recently, it has been widely studied. Among them, functionally separated electrophotographic photoreceptors, which are provided with a charge generation layer that generates charge carriers by light absorption and a charge transport layer that transports the generated charge carriers by an electric field, have conventionally used organic photoconductive compounds. Rapid progress has been made in recent years because the sensitivity, which was a major drawback of the photoreceptors used, can be greatly improved.

これらの複合を感光体をカールソン法による電子写真装
置に適用した場合には、まず、感光体表面に静電潜像を
形成し9次に、同符号或いは異符号に帯電した一般にト
ナーと称する現像剤により現像し、トナー画像を他の基
体9例えば紙等に転写、定着し、コピーを得ることがで
きる。
When these composites are applied to an electrophotographic device using a photoreceptor using the Carlson method, an electrostatic latent image is first formed on the surface of the photoreceptor, and then a developer, generally called toner, charged with the same or different sign is applied. It is possible to develop the toner image with an agent and transfer and fix the toner image onto another substrate 9, such as paper, to obtain a copy.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problem to be solved by the invention]

電子写真感光体は、複写機、レーザービームブリンク(
以下、LBPと略す)、ライトエミッションダイオード
プリンタ(以下、LEDPと略す)等に搭載されるが、
最近、これらの装置の印刷速度が、よシ高速化し、また
装置自身が小型化する傾向にあり、1プリント当たりの
プロセス時間(帯電−露光一現像一イレーズの時間)も
短縮する傾向にある。このため、感光体には電子写真特
性の点では、速い光応答性と高い感度及び優れた帯電性
が、ま九9画質の点では環境変化に対する安定性及び連
続印字における安定性を満足することが1機械的強度の
点では、感光体皮膜のよシ高込密着性が益々強く要求さ
れるようになってきた。
Electrophotographic photoreceptors are used in copiers, laser beam blinkers (
It is installed in light emission diode printers (hereinafter abbreviated as LBP), light emission diode printers (hereinafter abbreviated as LEDP), etc.
Recently, the printing speed of these devices has become much faster, and the devices themselves are becoming smaller, and the process time per print (charging-exposure-development-erasing time) is also becoming shorter. Therefore, in terms of electrophotographic properties, the photoreceptor has fast photoresponsiveness, high sensitivity, and excellent charging properties, and in terms of image quality, it satisfies stability against environmental changes and stability in continuous printing. 1. In terms of mechanical strength, there has been an increasing demand for higher depth adhesion of photoreceptor films.

しかし、このように速い帯電−露光一現像一イレーズ等
の一連の工程を繰り返すことにより、感光体の帯電性の
変化、感度の低下が発生し、その結果、転写画像が不鮮
明となったり、いわゆるカブリと称される画質の低下や
電子写真感光体の皮膜が剥離するなどの問題があった。
However, by repeating a series of steps such as rapid charging, exposure, development, and erasing, the charging properties of the photoreceptor change and the sensitivity decreases, and as a result, the transferred image becomes unclear, or the so-called There have been problems such as deterioration in image quality called fog and peeling of the film on the electrophotographic photoreceptor.

本発明者らは、このような欠点のうち感光体の帯電性の
変化、感度の低下及び画質の低下を防止する方法を提案
した(%顆間62−277737号明細書)。この方法
を用いると、連続印字においても、環境変化、特に温湿
度の゛変化に対しても電子写真特性の変化が少なく9画
質の良好な電子写真感光体を得ることができる。皮膜の
密着性については実用上問題はないが、今後プリンター
の印字速度がよ抄高速化し、かつ感光体の一面あたりの
印刷枚数が増加すると予想される。この場合には、感光
体の機械的寿命の点から皮膜の密着性を向上させる必要
がある。皮膜の題着性を向上させる方法と[〜では、電
荷発生層の結合剤として用いる樹脂バインダにポリビニ
ルホルマール樹脂やポリビニルブチラール樹脂やフェノ
キシ樹脂を用いることが知られている(%開閉60−2
02448号、同61−210361号、同61−23
5844号同58−105154号及び特開昭60−2
32554号公報)。これらの刊行物によれば密着性の
向上に著しい効果が認められるものの、電子写真特性の
点で不十分である。即ち、連続印字試験において帯電電
位(Vo)の低下、感度の低下が起こり。
The present inventors have proposed a method for preventing changes in the chargeability of the photoreceptor, deterioration in sensitivity, and deterioration in image quality among these drawbacks (Specification of % Intercondylar No. 62-277737). By using this method, it is possible to obtain an electrophotographic photoreceptor with good image quality and less change in electrophotographic characteristics even with environmental changes, especially changes in temperature and humidity, even during continuous printing. Although there is no practical problem with the adhesion of the film, it is expected that the printing speed of printers will become faster in the future and the number of prints per side of the photoreceptor will increase. In this case, it is necessary to improve the adhesion of the film from the viewpoint of the mechanical life of the photoreceptor. It is known to use polyvinyl formal resin, polyvinyl butyral resin, or phenoxy resin as a resin binder used as a binder for the charge generation layer (% opening/closing 60-2).
No. 02448, No. 61-210361, No. 61-23
No. 5844, No. 58-105154 and JP-A-60-2
32554). Although these publications show remarkable effects in improving adhesion, they are unsatisfactory in terms of electrophotographic properties. That is, in a continuous printing test, a decrease in charging potential (Vo) and a decrease in sensitivity occur.

濃度低下やカブリが発生する。また、感光体の性能が、
環境変化、特に環境湿度により著しく変化し、帯電電位
の低下による。黒点、白ぬけ、カブリなどの画像欠陥を
生じやすくなるという問題をもっている。
Decreased density and fogging occur. In addition, the performance of the photoreceptor is
It changes significantly due to environmental changes, especially environmental humidity, and due to a decrease in charging potential. The problem is that image defects such as black spots, white spots, and fog are more likely to occur.

本発明は9以上の点に鑑みてなされたものであり、電子
写真感光体の密着性が優れ、かつ温湿度の変化に対する
画質安定性が優れている電子写真感光体を得ることを目
的とする。
The present invention has been made in view of the above points, and it is an object of the present invention to obtain an electrophotographic photoreceptor that has excellent adhesion and excellent image quality stability against changes in temperature and humidity. .

〔課題を解決するための手段〕[Means to solve the problem]

本発明は、導電性基体上に電荷を発生する有機顔料を含
有する電荷発生層及び電荷輸送剤を含有する電荷輸送層
を有する電子写真感光体において。
The present invention relates to an electrophotographic photoreceptor having a charge generation layer containing an organic pigment that generates charges and a charge transport layer containing a charge transport agent on a conductive substrate.

該電荷発生層の樹脂バインダとして一般弐m(11)及
び(IIN) 1(I) 〔式(I)(ロ)及び([1)中nは正の整数、RはH
又はC3H71Xは73wt%以上、yは4〜24 w
 t % +2は3〜24 wt%を示す。〕で表わき
れる樹脂バインダを含んでなる電子写真感光体に関する
As the resin binder of the charge generation layer, general 2m(11) and (IIN) 1(I) [in formulas (I) (b) and ([1), n is a positive integer, R is H
Or C3H71X is 73 wt% or more, y is 4 to 24 w
t % +2 indicates 3 to 24 wt %. The present invention relates to an electrophotographic photoreceptor comprising a resin binder represented by the following formula.

本発明に係る電子写真感光体について、以下に詳述する
The electrophotographic photoreceptor according to the present invention will be described in detail below.

まず2本発明において導電性基体とは、導電処理した紙
又はプラスチックフィルム、アルミニウムのような金属
箔を積層したプラスチックフィルム、金属板、金属ドラ
ムなどの導電体である。
First, in the present invention, the conductive substrate is a conductive body such as paper or plastic film subjected to conductivity treatment, a plastic film laminated with metal foil such as aluminum, a metal plate, or a metal drum.

本発明において、電荷発生層に含まれる電荷を発生する
有機顔料としては、アゾキシベンゼン系。
In the present invention, the charge-generating organic pigment contained in the charge-generating layer is an azoxybenzene-based pigment.

ジスアゾ系、トリスアゾ系、ベンゾイミダゾール系、多
環式キノリン系、インジゴイド系、キナクリドン系、7
タロシアニン系、ペリレン系、メチン系等の電荷を発生
することが知られている顔料を使用できる。これらの顔
料は9例えば、特開昭47−37543号、同47−3
7544号、同47−18543号、同47−1854
4号、同48−43942号、同48−70538号、
同49−1231号、同49−105536号、同50
−75214号及び同50−92738号公報などに開
示されている。稽々の電子写真特性のバランスの点から
、これらの顔料の中で、フタロシアニン系の顔料が好ま
しい。また、フタロシアニン系の顔料の中で特開昭58
−182640号公報及びヨーロッパ特許出願公開第9
2255号公報に記載されているτ、ビ、ν及びプ型無
金属7タロシアニンが%に好ましい。
Disazo series, trisazo series, benzimidazole series, polycyclic quinoline series, indigoid series, quinacridone series, 7
Pigments known to generate charges, such as talocyanine-based, perylene-based, methine-based pigments, can be used. These pigments are described in, for example, JP-A-47-37543 and JP-A-47-3.
No. 7544, No. 47-18543, No. 47-1854
No. 4, No. 48-43942, No. 48-70538,
No. 49-1231, No. 49-105536, No. 50
This method is disclosed in Japanese Patent No. 75214 and No. 50-92738. Among these pigments, phthalocyanine pigments are preferred from the viewpoint of the balance of electrophotographic properties. Also, among the phthalocyanine pigments, JP-A-58
-182640 and European Patent Application Publication No. 9
The τ, bi, v and p type metal-free 7-talocyanines described in Japanese Patent No. 2255 are preferred.

τ、τ′、v及びη′型型金金属フタロシアニン。τ, τ′, v and η′ type gold metal phthalocyanines.

長波長Kまで高感度を有し、ダイオードレーザ−を搭載
したプリンタ用の電子写真感光体として有効である。こ
のようなもののほか光照射により電荷担体を発生する任
意の有機顔料を使用することが出来る。
It has high sensitivity up to long wavelengths K and is effective as an electrophotographic photoreceptor for printers equipped with diode lasers. In addition to these, any organic pigment that generates charge carriers upon irradiation with light can be used.

(〜で前記一般式(1)、(QI[Ilで示される樹脂
を必須成分とする。
(-, the resin represented by the general formula (1), (QI[Il) is an essential component.

一般式(])で示される樹脂は既に公知の樹脂であり2
例えばミレソクスXL−225,ミレツクスXL−22
5L、  ミレソクスXL−225LL(三井東圧化学
製)等として商業的に人手することができる。一般式(
I)で示される樹脂の重量平均分子量は、t、ooo〜
100,000の範囲にあることが好ましい。1,00
0未満の場合は、電荷発生層の機械的強度が劣る傾向に
あり、100,000を越えると電荷発生層の形成の際
に作業性が悪くなる傾向がある。
The resin represented by the general formula (]) is already a known resin and 2
For example, Milesox XL-225, Milesox XL-22
5L, Miresox XL-225LL (manufactured by Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.), etc. can be commercially produced manually. General formula (
The weight average molecular weight of the resin represented by I) is t,ooo~
Preferably it is in the range of 100,000. 1,00
If it is less than 0, the mechanical strength of the charge generation layer tends to be poor, and if it exceeds 100,000, the workability during formation of the charge generation layer tends to be poor.

一般式(II)で示される樹脂は既に公知の樹脂であり
9例えばYP50(東都化成製)等として商業的に入手
することができる。一般式([[lで示される樹脂の重
量平均分子量は、 t、ooo 〜100,000の範
囲にあることが好ましい。t、ooo未溝の場合には、
電荷発生!−の樹脂的強度が劣る傾向にあり、100,
000を越えると電荷発生層の形成の際に作業性が悪く
なる傾向にある。
The resin represented by the general formula (II) is already a known resin and can be obtained commercially, for example, as YP50 (manufactured by Toto Kasei). The weight average molecular weight of the resin represented by the general formula ([[l is preferably in the range of t, ooo to 100,000. In the case of t, ooo ungrooved,
Electric charge is generated! -The resin strength of 100,
If it exceeds 000, workability during formation of the charge generation layer tends to deteriorate.

一般式(旧で示される樹脂は既に公知の樹脂であり2例
えばΦ2000−L、す4000−1゜φ20.す10
0(電気化学工業製)として商業的に入手することがで
きる。一般式([)で示される樹脂の重量平均分子量は
、50,000〜350,000の範囲にあることが好
ましい。50,000未満の場合には、電荷発生層塗液
の分散性が劣り均一な電荷発生層を形成することが困難
になり、350,000本発明における電荷発生層は、
樹脂バインダとして前記一般式(l¥n)及びl)で示
される樹脂を必須成分とするが、一般式(I )、(I
ll及び皿)の樹脂の水酸基と反応するインシアネート
基を含有する樹脂を併用することが好ましい。
The resin shown in the general formula (old) is already a well-known resin.2For example, Φ2000-L,
0 (manufactured by Denki Kagaku Kogyo). The weight average molecular weight of the resin represented by the general formula ([) is preferably in the range of 50,000 to 350,000. If it is less than 50,000, the dispersibility of the charge generation layer coating solution will be poor and it will be difficult to form a uniform charge generation layer.
As a resin binder, resins represented by the above general formulas (l\n) and (l) are essential components, but general formulas (I), (I
It is preferable to use in combination a resin containing an incyanate group that reacts with the hydroxyl group of the resin (II and D).

本発明に使用し7うる一般式(弓(■)及び(IIl)
の樹脂の水酸基と反応するインシアネート基を含有する
樹脂は9分子中に1個より多くのイソシアネート基を有
するインシアネート樹脂であり、電荷発生層塗液の経口
安定性の点からイソ/アネート基をフェノールなどのブ
ロック剤でマスクしたブロックイソシアネートが好まし
い。
7 general formulas used in the present invention (bow (■) and (IIl)
The resin containing an incyanate group that reacts with the hydroxyl group of the resin is an incyanate resin having more than one isocyanate group in 9 molecules, and from the viewpoint of oral stability of the charge generation layer coating liquid, the isocyanate group is Blocked isocyanate, which is masked with a blocking agent such as phenol, is preferred.

また一般式(1)J■)及び(Ill)の樹脂の水酸基
と反応するインシアネート基を含有する樹脂は、商業的
には、コロネート2507.コロネート2513゜コロ
ネート2515 (日本ポリウレタン製)等として入手
することができる。
Further, commercially available resins containing incyanate groups that react with the hydroxyl groups of the resins of general formulas (1)J■) and (Ill) are Coronate 2507. It can be obtained as Coronate 2513°, Coronate 2515 (manufactured by Nippon Polyurethane), etc.

電荷発生層中の樹脂バインダは、電荷を発生する有機顔
料160重i部に対して5〜200重量部とするのが好
ましく、更に好ましくは10〜100重量部である。5
重量部未満では、密着性が劣り、電荷発生層の皮膜が不
均一と々りやすく画質が劣る傾向にある。200重蓋部
を越えると。
The amount of the resin binder in the charge generation layer is preferably 5 to 200 parts by weight, more preferably 10 to 100 parts by weight, based on 160 parts by weight of the organic pigment that generates charges. 5
If the amount is less than 1 part by weight, the adhesion will be poor, and the film of the charge generation layer will tend to be uneven and uneven, resulting in poor image quality. When it exceeds 200 heavy lids.

感度が低下し、残留電位が高くなる傾向にある。Sensitivity tends to decrease and residual potential increases.

また電荷発生層に、電子写真感光体に通常使用される。It is also commonly used in charge generation layers in electrophotographic photoreceptors.

可塑剤、流動性付与剤、ピンホール制御剤を必要に応じ
て用いることが出来る。
A plasticizer, fluidity imparting agent, and pinhole control agent can be used as necessary.

可塑剤としては、ハロゲン化パラフィン、ジメチルナフ
タリン、ジブチルフタレートなどが挙げられる。流動性
付与剤としては、モダフロー(モンナントケミカル社製
)、アクロナール4F()くスフ社製)などが挙げられ
、ピンホール制御剤としては、ベンゾイン、ジメチルフ
タレートなどが挙げられる。これらは、各々、前記電荷
を発生する有機顔料に対して5重量%以下で使用するの
が好ましい。
Examples of the plasticizer include halogenated paraffin, dimethylnaphthalene, and dibutyl phthalate. Examples of the fluidity imparting agent include Modaflow (manufactured by Monnant Chemical Co., Ltd.) and Acronal 4F (manufactured by Kusufu Co., Ltd.), and examples of the pinhole control agent include benzoin and dimethyl phthalate. Each of these is preferably used in an amount of 5% by weight or less based on the charge-generating organic pigment.

電荷発生層を形成する方法としては、!荷を発生する有
機顔料、樹脂バインダ、硬化剤、添加剤等を溶剤に均一
に混合した溶液を導電性基体(下引き層がある場合には
、下引き層)の上に浸漬塗工法、スプレー塗工法、ロー
ル塗工法、アプリケータ塗工法、ワイヤバー塗工法など
の塗工法を用いて塗工し、乾燥して形成することができ
る。
How to form a charge generation layer is! A solution containing a uniform mixture of organic pigments, resin binders, curing agents, additives, etc. that generate electrical charges in a solvent is applied onto the conductive substrate (undercoat layer, if there is one) by dip coating or spray coating. It can be formed by applying a coating using a coating method such as a coating method, a roll coating method, an applicator coating method, a wire bar coating method, or the like, and drying it.

この場合、用いる溶剤としては、アセトン、メチルエチ
ルケトン、メチルイソブチルケトン、テトラヒドロフラ
ン、トルエン、酢酸エチル、セロソルブ、キシレン、メ
タノール、塩化メチレン。
In this case, the solvent used is acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, tetrahydrofuran, toluene, ethyl acetate, cellosolve, xylene, methanol, methylene chloride.

1、1.2− ト1) クロロエタン、イソプロピルア
ルコール、イソブチルアルコール、n−ブチルアルコー
ル、トリクロロエタン等の溶剤がある。
1, 1.2-1) Solvents include chloroethane, isopropyl alcohol, isobutyl alcohol, n-butyl alcohol, and trichloroethane.

電荷発生層の厚さは、0.001〜10μm、好ましく
は0.1〜5μmである。この厚さが0.001未満で
あると、m荷発生層を均一に形成するのが困難になり、
10μmを越えると、電子与真特性が低下する傾向にあ
る。
The thickness of the charge generation layer is 0.001 to 10 μm, preferably 0.1 to 5 μm. If this thickness is less than 0.001, it will be difficult to uniformly form the m load generation layer,
When the thickness exceeds 10 μm, the electron beam characteristics tend to deteriorate.

上記のようにして形成L&電荷発生層の上には電荷輸送
層が設けられる。電荷輸送層は、′1を荷輸送物質、結
合剤及びその他の添加剤を含むものである。
A charge transport layer is provided on the L&charge generation layer formed as described above. The charge transport layer '1 contains a charge transport substance, a binder and other additives.

電荷輸送層に用いる電荷輸送物質としては、フルオレン
、フルオレノン、47−シニトロー9−フルオレノン、
4H−インデノ(1,2,6)チオフェン−4−オン、
λ7−シニトロージベンゾチオフエンー5−オキシド、
1−ブロモピレン、2−フェニルピレン、カルバソール
、3−フェニルカルバソール、2−フェニルインドール
、2−フェニルナフタリン、オキサゾール、オキサジア
ゾール、オキサトリアゾール、トリフェニルアミン。
The charge transport substance used in the charge transport layer includes fluorene, fluorenone, 47-sinitro-9-fluorenone,
4H-indeno(1,2,6)thiophen-4-one,
λ7-sinitrodibenzothiophene-5-oxide,
1-bromopyrene, 2-phenylpyrene, carbazole, 3-phenylcarbasol, 2-phenylindole, 2-phenylnaphthalene, oxazole, oxadiazole, oxatriazole, triphenylamine.

イミダゾール、クリセン、テトラフェン、アクリデン、
各糧ヒドラゾン類、スチリル化合物、ポリ−N−ビニル
カルバソール、ハロゲン化ホlJ −N−ヒニル力ルハ
ソール、1−フェニル−3−(4−ジエチルアミノステ
リル)−5−(4−ジエチルアミノフェニル)ピラゾリ
ン、ポリビニルビレ7.2−フェニル−4−(4−ジエ
チルアミノフェニル)−5−フェニルオキサソール、ポ
リヒニルインドロキノキサリン、1.1−ビス(p−ジ
エチルアミノフェニル)−4,4−ジフェニル−1,3
−ブタジェン、ポリビニルベンゾテオフエン、ポリビニ
ルアントラセン、ポリビニルアクリジン。
imidazole, chrysene, tetrafen, acridene,
Various food hydrazones, styryl compounds, poly-N-vinylcarbasol, halogenated fluorol, 1-phenyl-3-(4-diethylaminosteryl)-5-(4-diethylaminophenyl)pyrazoline , polyvinyl bire 7.2-phenyl-4-(4-diethylaminophenyl)-5-phenyloxazole, polyhinyl indoquinoxaline, 1.1-bis(p-diethylaminophenyl)-4,4-diphenyl-1 ,3
-butadiene, polyvinylbenzotheophene, polyvinylanthracene, polyvinylacridine.

ポリビニルピラゾリン等並びにこれらの誘導体などがあ
る。
Examples include polyvinylpyrazoline and derivatives thereof.

電荷輸送層の結合剤としては、シリコーン樹脂。Silicone resin is used as a binder for the charge transport layer.

ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂
、エポキシ樹脂、ポリカーボネート樹脂。
Polyamide resin, polyurethane resin, polyester resin, epoxy resin, polycarbonate resin.

ポリスチレン樹脂、ポリメタクリル酸メチル樹脂。Polystyrene resin, polymethyl methacrylate resin.

ポリアクリルアミド樹脂、ポリブタジェン樹脂。Polyacrylamide resin, polybutadiene resin.

ポリイソプレン樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、
エチルセルロース樹脂、ニトロセルロース樹脂、ポリビ
ニルアルコール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、ポリ
クロロプレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、アルキ
ルビニル−フッ素共重合体、シクロアルギルビニル−フ
ッ素共重合体。
Polyisoprene resin, phenolic resin, melamine resin,
Ethyl cellulose resin, nitrocellulose resin, polyvinyl alcohol resin, polyvinyl formal resin, polychloroprene resin, polyvinyl butyral resin, alkyl vinyl-fluorine copolymer, cycloargyl vinyl-fluorine copolymer.

酢酸ビニル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、尿素樹脂
、アクリロニトリル−スチレン共重合体。
Vinyl acetate resin, polyacrylonitrile resin, urea resin, acrylonitrile-styrene copolymer.

無水マレイン酸−スチレン共重合体、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体及びこ
れらのプレノド物等が挙げられる。
Examples include maleic anhydride-styrene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, and pre-dated products thereof.

また、熱及び/又は光硬化性樹脂も使用できる。Heat and/or photocurable resins can also be used.

いずれにしても電気絶縁性であって9通常の状態で皮膜
を形成しうる樹脂であればよく、特に制限はない。これ
らの結合剤は、!荷輸送物質100重量部に対して、電
子写真特性が低下しないように400重量部以下が好ま
しく、低分子電荷輸送物質に対しては、被膜特性の関係
上50重量部以上が好ましい。
In any case, there are no particular limitations as long as the resin is electrically insulating and can form a film under normal conditions. These binding agents! The amount is preferably 400 parts by weight or less per 100 parts by weight of the charge transport material so as not to deteriorate the electrophotographic properties, and for low-molecular charge transport materials, the amount is preferably 50 parts by weight or more in view of film properties.

また、電荷輸送層に、電荷発生層と同様な添加剤1例え
ば可塑剤、流動性付与剤、ピンホール制御剤などを必要
に応じて用いることが出来る。添加剤は、各々、電荷輸
送物質に対して5重量部以下が好ましい。
Further, the same additives as in the charge generation layer, such as a plasticizer, a fluidity imparting agent, a pinhole control agent, etc., can be used in the charge transport layer, if necessary. Each additive is preferably present in an amount of 5 parts by weight or less based on the charge transport material.

電荷輸送層を形成するには、電荷輸送物質、結合剤及び
添加剤を電荷発生層の作成に用いた場合と同じ溶剤に均
一に溶解した後、この溶液を電荷発生層の上に浸漬塗工
法、スプレー塗工法、ロール塗工法、アプリケータ塗工
法、ワイヤパー塗工法等の塗工法を用いて塗工し、乾燥
して形成することができる。
To form the charge transport layer, the charge transport material, binder, and additives are uniformly dissolved in the same solvent used to create the charge generation layer, and then this solution is applied onto the charge generation layer by dip coating. It can be formed by coating using a coating method such as , spray coating, roll coating, applicator coating, wire per coating, etc., and drying.

電荷輸送層の膜厚は5〜50μm、好ましくは8〜30
μmである。5μm未満では、初期電位が低くなり、5
0μmを越えると、感度が低下する傾向にある。
The thickness of the charge transport layer is 5 to 50 μm, preferably 8 to 30 μm.
It is μm. If it is less than 5 μm, the initial potential will be low and 5 μm.
If it exceeds 0 μm, sensitivity tends to decrease.

本発明の電子写真感光体は、導電性基体と電荷発生層と
の間に下引き層を有することが画質の安定(特にカブリ
防止)の点から好ましい。
The electrophotographic photoreceptor of the present invention preferably has an undercoat layer between the conductive substrate and the charge generation layer from the viewpoint of stabilizing image quality (especially preventing fogging).

下引き層は樹脂を主成分とする層であり、用いられる樹
脂としては9例えば、ポリアミド樹脂。
The undercoat layer is a layer mainly composed of resin, and the resin used is, for example, polyamide resin.

ポリウレタン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂。Polyurethane resin, polyvinyl butyral resin.

メラミン樹脂、カゼイン、フェノール樹脂、エポキシ樹
脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂。
Melamine resin, casein, phenolic resin, epoxy resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin.

エチレン−アクリル酸共重合体樹脂等があげられる。こ
れらの樹脂は単独で又は2種以上混合して用いてもよい
Examples include ethylene-acrylic acid copolymer resin. These resins may be used alone or in combination of two or more.

下引き層を形成する方法として、前記樹脂を適当な溶剤
に溶解した溶液を導電性基体上に浸漬塗工法、スプレー
塗工法、ロール塗工法、アプリケータ塗工法、ワイヤパ
ー塗工法等の塗工法を用いて塗工し、乾燥して形成する
ことができる。下弓き層の厚さは、0.01〜5.0μ
m、好ましくは0.05〜zOμmである。この厚さが
0.01未満であると、均一な電荷発生層を形成するの
が困難になり、黒点や白抜けが発生し9画質が低下する
傾向にある。また、5゜08mを越えると、残留電位の
蓄積が大きく表シ、印字枚数が増加するに従い印字濃度
低下やカブリが発生する傾向にある。
As a method for forming the undercoat layer, a solution prepared by dissolving the resin in an appropriate solvent is applied onto the conductive substrate by a coating method such as a dip coating method, a spray coating method, a roll coating method, an applicator coating method, a wire per coating method, or the like. It can be formed by coating and drying. The thickness of the lower bow layer is 0.01 to 5.0μ
m, preferably 0.05 to zOμm. If the thickness is less than 0.01, it becomes difficult to form a uniform charge generation layer, and black spots and white spots tend to occur, resulting in a decrease in image quality. Furthermore, if the distance exceeds 5°08 m, residual potential accumulates significantly, and as the number of sheets printed increases, printing density tends to decrease and fogging tends to occur.

本発明の電子写真感光体において、導電性基体の上に電
荷発生層及び電荷輸送層を順次積層し。
In the electrophotographic photoreceptor of the present invention, a charge generation layer and a charge transport layer are sequentially laminated on a conductive substrate.

その上にさらに保護層を形成してもよい。保護層の膜厚
は、0.01〜10μm、好ましくは0,1〜3μmで
ある。0.01μm未満では保護層としての効果が少な
く、耐久性が劣p、10μmを越えると、感度が劣り、
残留電位が増大する傾向にある。
A protective layer may be further formed thereon. The thickness of the protective layer is 0.01 to 10 μm, preferably 0.1 to 3 μm. If it is less than 0.01 μm, it will have little effect as a protective layer and its durability will be poor, and if it exceeds 10 μm, it will have poor sensitivity.
Residual potential tends to increase.

本発明になる電子写真感光体を用いて印字を行う場合に
は、従来と同様に帯電、露光を施した後。
When printing is performed using the electrophotographic photoreceptor of the present invention, it is charged and exposed in the same manner as before.

現像を行い、普通紙上に画像を転写し、定着すればよい
All you have to do is develop it, transfer the image onto plain paper, and fix it.

〔実施例〕〔Example〕

次に、実施例に基づいて本発明を詳述するが。 Next, the present invention will be explained in detail based on examples.

本発明はこれに限定されるものではない。以下の例中に
用いる各材料を次に列記する。括弧内には略号を示す。
The present invention is not limited to this. Each material used in the examples below is listed below. Abbreviations are shown in parentheses.

(1)電荷を発生する有機顔料 τ禿無金属フタロシアニン(τ−H2P c )(: 
東洋インキ製〕 (2)電荷輸送性物質 ブタジェン誘導体:1.1−ビス(p−ジエテルアミノ
フェニル) −4,4−ジフェニル−1゜3−プタジエ
y(FBDI (3)結合剤 囚 下引き要用結合剤 ポリアミド樹脂:Ml 276←≠≠を卆味畦固形分1
00qb[:日本リルサン製〕 メラミン樹脂:メラン2000 (ML2000)固形
分50%〔日立化成工業製〕 I3)  電荷発生層用結合剤     (xt−ut
;;ン一般式(1)の樹脂冒″り2XL−225A固形
分100チ〔丸善石油製〕 一般式(■)の樹脂: YP−50 固形分100%〔東部化成製〕 一般式([[I)の樹脂:+20 固形分100%〔電気化学工業製〕 シリコーンワニス:KR2,14←M拍牛キキ手ブロッ
クイン7アネート:コロネート2507固形分80%〔
日本ポリウレタン製〕 FC)  電荷輸送層用結合剤 ポリカーボネート樹脂ニューピロン3−3000(UP
3000)固形分100チ〔三菱ガス化学裂〕 比較例1 3.5gのM1276、&5gのML2000及び0.
21 gのトリメリット酸をメタノールと塩化メチレン
の1:1の混合溶媒93gに完全に溶解した。この溶液
をアルミ板(導電性基体の厚さQ、 1 rm )の上
にアプリケータで塗工し、120℃で20分間乾燥して
膜厚0.3μmの下引き層を形成した。
(1) Charge-generating organic pigment τ metal-free phthalocyanine (τ-H2P c ) (:
Manufactured by Toyo Ink] (2) Charge transport substance butadiene derivative: 1,1-bis(p-dietheraminophenyl)-4,4-diphenyl-1°3-butadiene (FBDI) (3) Binder Required binder polyamide resin: Ml 276←≠≠ solid content 1
00qb [manufactured by Nippon Rilsan] Melamine resin: Melan 2000 (ML2000) solid content 50% [manufactured by Hitachi Chemical] I3) Binder for charge generation layer (xt-ut
Resin of general formula (1) 2XL-225A solid content 100 cm [manufactured by Maruzen Oil] Resin of general formula (■): YP-50 Solid content 100% [manufactured by Tobu Kasei] General formula ([[ Resin of I): +20 Solid content 100% [manufactured by Denki Kagaku Kogyo] Silicone varnish: KR2,14←M-Kikite Block-in 7 Anate: Coronate 2507 Solid content 80% [
Made by Nippon Polyurethane] FC) Charge transport layer binder polycarbonate resin Newpilon 3-3000 (UP
3000) Solid content 100chi [Mitsubishi Gas Kagakuchi] Comparative Example 1 3.5g of M1276, &5g of ML2000 and 0.3g.
21 g of trimellitic acid was completely dissolved in 93 g of a 1:1 mixed solvent of methanol and methylene chloride. This solution was applied with an applicator onto an aluminum plate (thickness Q of the conductive substrate, 1 rm), and dried at 120° C. for 20 minutes to form a subbing layer with a thickness of 0.3 μm.

次に、15g0T  H2PO、Z5gの+20゜20
gのコロネート2507及び75gのテトラヒドロフラ
ンをボールミル(日本化学陶業製3寸ボットミル)を用
いて8時間混練した。得られた顔料分散液をアプリケー
タにより上記の下引き層の上に塗工し、120℃で30
分乾燥して膜厚0.3μmの電荷発生層を形成した。
Next, 15g0T H2PO, Z5g +20°20
g of Coronate 2507 and 75 g of tetrahydrofuran were kneaded for 8 hours using a ball mill (3-inch bot mill manufactured by Nihon Kagaku Togyo Co., Ltd.). The obtained pigment dispersion was applied onto the undercoat layer using an applicator and heated at 120°C for 30°C.
A charge generation layer having a thickness of 0.3 μm was formed by drying for 1 minute.

次に、a、ogのPBD及び7.0gのUP3000を
塩化メチレンと1.1.2− トリクロロエタンの1:
1の混合溶媒90gに完全に溶解した。この溶液をアプ
リケータにより前記下引き層を有する電荷発生層の上に
塗工し、120℃で30分間乾燥して膜厚18μmの電
荷輸送層を形成し、1を子写真感光体を形成した。
Next, a, og of PBD and 7.0 g of UP3000 were mixed with methylene chloride and 1:1.2-trichloroethane.
It was completely dissolved in 90 g of the mixed solvent of 1. This solution was applied onto the charge generation layer having the undercoat layer using an applicator and dried at 120° C. for 30 minutes to form a charge transport layer with a thickness of 18 μm. .

比較例2 比較例1に示した物質及び操作でアルミ板(導電性基体
厚さ0.1[1)の上に膜厚0.6μmの下づき層を形
成した。
Comparative Example 2 A sublayer having a thickness of 0.6 μm was formed on an aluminum plate (conductive substrate thickness: 0.1[1]) using the materials and procedures shown in Comparative Example 1.

次に、Z5gのτH2PC,3,6HのYP−50゜7
.2gのコロネート2507及び86.7gのテトラヒ
ドロフランをボールミル(日本化学陶業製3寸ボットミ
ル)を用いて8時間混練した。得られた顔料分散液をア
プリケータによシ上記下引き層の上に塗工し、120℃
で30分乾燥して膜厚0.4μmの電荷発生層を形成し
た。
Next, Z5g's τH2PC, 3,6H's YP-50°7
.. 2 g of Coronate 2507 and 86.7 g of tetrahydrofuran were kneaded for 8 hours using a ball mill (3-inch bot mill manufactured by Nihon Kagaku Togyo Co., Ltd.). The obtained pigment dispersion was applied onto the undercoat layer using an applicator and heated at 120°C.
This was dried for 30 minutes to form a charge generation layer with a thickness of 0.4 μm.

次に、比較例1に示した物質及び操作を用いて膜厚18
μmの電荷輸送層を形成し、電子写真感光体を形成し九
Next, using the substance and operation shown in Comparative Example 1, a film thickness of 18
9. Form a charge transport layer with a thickness of μm to form an electrophotographic photoreceptor.

比較例3 25gのτ−H2P c + Z 5 gの+20 2
0gのコロネート2507及び7,5gのテトラヒドロ
フランをボールミル(日本化学陶業製3寸ボットミル)
を用いて8時間混練した。得られた顔料分散液をアプリ
ケータによりアルミ板(導電性基体の厚さQ、I Ml
)の上に塗工し、120°Cで30分乾燥して膜厚0.
8μmの電荷発生層を形成した。
Comparative Example 3 25 g of τ-H2P c + Z 5 g of +20 2
0 g of Coronate 2507 and 7.5 g of tetrahydrofuran were ball milled (3-inch bot mill manufactured by Nihon Kagaku Togyo).
The mixture was kneaded for 8 hours. The obtained pigment dispersion was applied to an aluminum plate (thickness of the conductive substrate, Q, I Ml
) and dried at 120°C for 30 minutes to a film thickness of 0.
A charge generation layer of 8 μm was formed.

次に、比較例1に示した物質及び操作を用いて膜厚18
μmの電荷輸送層を形成し、を子写真感光体を形成した
Next, using the substance and operation shown in Comparative Example 1, a film thickness of 18
A charge transport layer with a thickness of .mu.m was formed, and a secondary photographic photoreceptor was formed.

比較例4 2.5gのf  H2PO,3,6gのYP−507,
2gのコロネート2507及び86.7gのテトラヒド
ロフランをボールミル(日本化学陶業製3寸ボットミル
)を用いて8時間混練した。得られた顔料分散液を7プ
リクータによシアルミ板(導電性基体の厚さ0.11g
m )の上に塗工し、120℃で30分乾燥して膜厚0
.8μmの電荷発生層を形成した。
Comparative Example 4 2.5g fH2PO, 3.6g YP-507,
2 g of Coronate 2507 and 86.7 g of tetrahydrofuran were kneaded for 8 hours using a ball mill (3-inch bot mill manufactured by Nihon Kagaku Togyo Co., Ltd.). The obtained pigment dispersion was transferred to a sialuminium plate (conductive substrate thickness: 0.11 g) using a 7 precoater.
m) and dried at 120°C for 30 minutes until the film thickness was 0.
.. A charge generation layer of 8 μm was formed.

次に、比較例1に示した物質及び操作を用いて膜厚18
μmの電荷輸送層を形成し、電子写真感光体を形成した
Next, using the substance and operation shown in Comparative Example 1, a film thickness of 18
A charge transport layer with a thickness of μm was formed to form an electrophotographic photoreceptor.

比較例5 比較例1に示した物質及び操作でアルミ板(導電性基体
厚さ0.1m1)の上に膜厚0.6μmの下りき層を形
成した。
Comparative Example 5 A descending layer with a thickness of 0.6 μm was formed on an aluminum plate (conductive substrate thickness: 0.1 m1) using the materials and procedures shown in Comparative Example 1.

次に、2.5gのτH2P CI 3.6 gのXL2
25゜12.6gのコロネート2507及び81.3g
のテトラヒドロフランをボールミル(日本化学陶業製3
寸ボットミル)を用いて8時間混練した。得られた顔料
分散液全アプリケータにより上記下引き層の上に塗工t
、、120℃で30分乾燥して膜厚0.4μmの電荷発
生層を形成した。
Next, 2.5 g of τH2P CI 3.6 g of XL2
25゜12.6g Coronate 2507 and 81.3g
of tetrahydrofuran using a ball mill (manufactured by Nippon Kagaku Togyo 3)
The mixture was kneaded for 8 hours using a small-sized bot mill. Coat the obtained pigment dispersion onto the undercoat layer using the entire applicator.
,, It was dried at 120° C. for 30 minutes to form a charge generation layer with a thickness of 0.4 μm.

次に、比較例1に示[7た物質及び操作を用いて膜厚1
8μmの電荷輸送層を形成し、電子写真感光体を形成1
〜た。
Next, using the materials and procedures shown in Comparative Example 1, a film thickness of 1
Forming a charge transport layer of 8 μm to form an electrophotographic photoreceptor 1
~Ta.

実施例1 比較例1に示1〜た物質及び操作を用いてアルミ板(導
電性基体の厚さ0.11!1m)の上に膜厚0.7μm
の下引き層を形成した。
Example 1 Using the materials and procedures shown in Comparative Example 1, a film with a thickness of 0.7 μm was formed on an aluminum plate (the thickness of the conductive substrate was 0.11 to 1 m).
A subbing layer was formed.

次に、15gのτH2PC,0,25gのXL225゜
0、25 HのYP50.2gの◆20.&4gのコロ
ネート2507及び86.6gのテトラヒドロフランを
ボールミル(日本化学陶業製3寸ボットミル)を用いて
8時間混練した。得られた顔料分散液をアプリケータに
より上記下引き層の上に塗工し、120℃で30分乾燥
して膜厚0.5μmの電荷発生層を形成した。
Next, 15g of τH2PC, 0.25g of XL225°0, 25H of YP50.2g of ◆20. &4g of Coronate 2507 and 86.6g of tetrahydrofuran were kneaded for 8 hours using a ball mill (3-inch bot mill manufactured by Nihon Kagaku Togyo Co., Ltd.). The obtained pigment dispersion was applied onto the undercoat layer using an applicator and dried at 120° C. for 30 minutes to form a charge generation layer having a thickness of 0.5 μm.

次に、比較例1に示し念物質及び操作を用いて膜厚18
μmの電荷輸送層を形成し、電子写真感光体を形成した
Next, in Comparative Example 1, a film thickness of 18
A charge transport layer with a thickness of μm was formed to form an electrophotographic photoreceptor.

実施例2 比較例1に示した物質及び操作を用いてアルミ板(導電
性基体厚さQ、 1 us )の上に膜厚0.3μmの
下引き層を形成した。
Example 2 Using the materials and procedures shown in Comparative Example 1, an undercoat layer with a thickness of 0.3 μm was formed on an aluminum plate (conductive substrate thickness Q, 1 us).

次に、2..5gのτ−H2PC,1,5gのXL−2
25゜0.5gのYP−50,0,5gのす20.8.
9gのコロネート2507及び86.1gのテトラヒド
ロフランをボールミル(日本化学陶業裏3寸ボットミル
)を用いて8時間混練した。得られた顔料分散液をアプ
リケータによシ上配下引き層の上に塗工し、120℃で
30分乾燥して膜厚0.5μmの電荷発生層を形成した
Next, 2. .. 5g of τ-H2PC, 1.5g of XL-2
25° 0.5g YP-50, 0.5g 20.8.
9 g of Coronate 2507 and 86.1 g of tetrahydrofuran were kneaded for 8 hours using a ball mill (Nippon Kagaku Togyo Ura 3 Sun Bot Mill). The obtained pigment dispersion was applied onto the upper and lower sublayers using an applicator and dried at 120° C. for 30 minutes to form a charge generation layer having a thickness of 0.5 μm.

次に、比較例1に示した物質及び操作を用いて膜厚18
μmの電荷輸送層を形成し、電子写真感光体を形成(7
た。
Next, using the substance and operation shown in Comparative Example 1, a film thickness of 18
Form a charge transport layer of μm and form an electrophotographic photoreceptor (7
Ta.

実施例3 比較例1に示i−た物質及び操作を用いてアルミ板(導
電性基体厚さQ、 1 rm )の上に膜厚0.9μm
の下引き層を形成した。
Example 3 Using the substance and procedure shown in Comparative Example 1, a film with a thickness of 0.9 μm was formed on an aluminum plate (conductive substrate thickness Q, 1 rm).
A subbing layer was formed.

次に、zsgのT  H2Pc、0.25gのXL−2
25゜2.0gのYP−50,0,25gの≠20.5
.7gのコロネート2507及び89.3gのテトラヒ
ドロフランをボールミル(日本化学陶業製3寸ボットミ
ル)を用いて8時間混練した。得られた顔料分散液をア
プリケータにより上記下引き層の上に塗工し、120℃
で30分乾燥して膜厚0.5μmの電荷発生層を形成し
た。
Next, zsg of T H2Pc, 0.25g of XL-2
25゜2.0g YP-50,0,25g≠20.5
.. 7 g of Coronate 2507 and 89.3 g of tetrahydrofuran were kneaded for 8 hours using a ball mill (3-inch bot mill manufactured by Nihon Kagaku Togyo Co., Ltd.). The obtained pigment dispersion was applied onto the undercoat layer using an applicator and heated at 120°C.
This was dried for 30 minutes to form a charge generation layer with a thickness of 0.5 μm.

次に、比較例1に示した物質及び操作を用いて膜厚18
μmの電荷輸送層を形成し、電子写真感光体を形成した
Next, using the substance and operation shown in Comparative Example 1, a film thickness of 18
A charge transport layer with a thickness of μm was formed to form an electrophotographic photoreceptor.

前記比較例及び実施例で得られた電子写真感光体の電荷
発生層の塗膜外観、電子写真特性、耐久性、78Qnm
の半減露光量及び画像を評価した。
Coating film appearance, electrophotographic properties, durability, 78Qnm of the charge generation layer of the electrophotographic photoreceptor obtained in the comparative examples and examples.
The half-life exposure and images were evaluated.

塗膜外観は、目視にて評価した。The appearance of the coating film was evaluated visually.

電子写真特性は、  6 QOMnX 7 Qfffn
角に切断した電子写真感光体において静電記録紙試験装
置(j口電機製5P−428)を用いて測定した。第1
表中の初期電位VOば、試料を5P−428の回転円盤
にセットした後、1000回転/回転速度で回転させな
がら、約−5kVのコロナを10秒間放置したときの帯
電電位を示し、暗減衰Vにはその後暗所において30秒
間放置したときの電位減衰(Vt = ¥3o/ Vo
 X 100 、 Vxは30秒後の電位)を示し、半
減露光量E5nは、その後101uxの白色光を照射し
、電位が半分になる壕での光量値を示した。残留電位v
糞は、白色光を60秒照射した後の電位を示している。
The electrophotographic characteristics are 6 QOMnX 7 Qfffn
Measurements were made using an electrostatic recording paper tester (5P-428 manufactured by J-Kuchi Denki Co., Ltd.) on an electrophotographic photoreceptor cut into corners. 1st
Initial potential VO in the table indicates the charged potential when the sample is set on a rotating disk of 5P-428 and then rotated at 1000 rotations/rotation speed while a corona of about -5 kV is left for 10 seconds, dark decay. V is the potential decay when left for 30 seconds in the dark (Vt = ¥3o/Vo
X 100 and Vx represent the potential after 30 seconds), and the half-reduction exposure amount E5n represents the light amount value at the trench where the potential is halved by irradiation with 101 ux white light. residual potential v
The feces shows the potential after irradiation with white light for 60 seconds.

耐久試験は、電子写真感光体の断片(5QOnX 7 
QfffO角)をコロナ帯電(表面電位−1000V±
100V)及び除電(波長500nm:露光量50 m
 J /m!! )を10000回繰υ返して行った。
The durability test was conducted using a fragment of an electrophotographic photoreceptor (5QOnX 7
QfffO angle) with corona charging (surface potential -1000V±
100V) and static elimination (wavelength 500nm: exposure amount 50m)
J/m! ! ) was repeated υ 10,000 times.

電子写真特性の初期値及び耐久試験後の値を第1表に示
した。780nmの半減露光8780の初期値及び耐久
試験の値は、光減衰測定装置(緑屋電気製、シンシア3
0)を用いて測定した。測定方法は、予め感光体の表面
電位が一700Vになるようにコロナ帯電させておき、
波長780 nmの半導体レーザーの光を10 m5e
c照射して、感光体の表面電位が一350Vに減衰する
のに要するエネルギー量から求めた。結果を第1表に示
した。
Table 1 shows the initial values of the electrophotographic properties and the values after the durability test. The initial value and durability test value of 780 nm half-life exposure 8780
0). The measurement method is to corona charge the photoreceptor so that the surface potential is 1700V in advance.
10 m5e of semiconductor laser light with a wavelength of 780 nm
It was determined from the amount of energy required for the surface potential of the photoreceptor to attenuate to -350V by irradiation with c. The results are shown in Table 1.

また、得られた電子写真感光体の断片を直径60mm、
長さ247mのアルミニウム素管に貼り付け9画偉、評
価機(負帯電1反転現像方式)で。
In addition, pieces of the obtained electrophotographic photoreceptor were cut into pieces with a diameter of 60 mm,
It was pasted on a 247 m long aluminum tube and 9 images were tested using an evaluation machine (negative charge 1 reversal development method).

40℃、相対湿度80%で72時間放置後の画質を評価
した。結果を第1表に示した。
The image quality after being left for 72 hours at 40° C. and 80% relative humidity was evaluated. The results are shown in Table 1.

第1表に示す結果から明らかなように9本発明になる実
施例1〜3の電子写真感光体は、電荷発生層の塗膜外観
が極めて良好であり、帯電性に優れ、 Ili:soは
、いずれも1.6 1ux−s以下であり。
As is clear from the results shown in Table 1, the electrophotographic photoreceptors of Examples 1 to 3 according to the present invention had extremely good coating film appearances of charge generation layers, excellent charging properties, and Ili:so. , all of which are 1.6 ux-s or less.

5t8oは3.4 mJ/rn2以下で8シ、感度が優
れてbる。暗減衰も小さく、更に、コロナ帯電及び除電
を1万回繰り返した後も、電子写真特性は低下しておら
ず、初期と同等の特性を示し耐久性に優れるものである
。また、高感度であるため、耐湿試験の後も諧調性が良
好である。一方、比較例1〜5の電子写真感光体は9本
発明の感光体に比べて電荷発生層の塗膜外観が劣り、コ
ロナ帯電及び除電を1万回繰9返した後は、残留電位が
増大し。
5t8o has an excellent sensitivity of less than 3.4 mJ/rn2. The dark decay is small, and even after corona charging and neutralization are repeated 10,000 times, the electrophotographic properties do not deteriorate, showing properties equivalent to those at the initial stage, and exhibiting excellent durability. In addition, because of its high sensitivity, the gradation is good even after the humidity test. On the other hand, in the electrophotographic photoreceptors of Comparative Examples 1 to 5, the appearance of the coating film of the charge generation layer was inferior to that of the photoreceptor of the present invention, and after corona charging and neutralization were repeated 10,000 times, the residual potential was Increased.

感度が低下し、耐久性が劣る。また、耐湿試験後の画質
に黒点が発生する。また感度が低いために諧調性が劣る
Sensitivity decreases and durability deteriorates. Additionally, black spots appear on the image quality after the humidity test. Furthermore, the tonality is poor due to the low sensitivity.

以上より明らかなように、実施例1〜3の電子写真感光
体は、密着性に優れると同時に、帯電性。
As is clear from the above, the electrophotographic photoreceptors of Examples 1 to 3 have excellent adhesion and chargeability.

暗減衰、感度などの電子写真物性が優れ、かつ。Excellent electrophotographic properties such as dark decay and sensitivity.

繰9返し特性、耐湿特性にも優れた特長を有するもので
ある。
It also has excellent repeatability and moisture resistance.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明の電子写真感光体は、密着性に優れるとともに帯
電性、暗減衰、感度などの電子写真特性に優れ、かつ、
繰シ返し特性、耐湿特性にも優れている。
The electrophotographic photoreceptor of the present invention has excellent adhesion and electrophotographic properties such as chargeability, dark decay, and sensitivity, and
It also has excellent repeatability and moisture resistance.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、導電性基体上に電荷を発生する有機顔料を含有する
電荷発生層及び電荷輸送剤を含有する電荷輸送層を有す
る電子写真感光体において、前記電荷発生層の樹脂バイ
ンダとして一般式( I )、(II)及び(III) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(III) 〔式( I )、(II)及び(III)中nは正の整数、Rは
H又はC_3H_7、xは73wt%以上、yは4〜2
4wt%、zは3〜24wt%を示す〕で表わされる樹
脂バインダを含んでなる電子写真感光体。 2、前記電荷発生層の樹脂バインダが、一般式( I )
、(II)及び(III)の樹脂と一般式( I )、(II)及
び(III)の樹脂の−OH基と反応するイソシアネート
基を含有する樹脂とを含有してなる請求項1記載の電子
写真感光体。 3、導電性基体と電荷発生層との間に下引き層を有する
請求項1又は2記載の電子写真感光体。
[Scope of Claims] 1. In an electrophotographic photoreceptor having a charge generation layer containing an organic pigment that generates a charge and a charge transport layer containing a charge transport agent on a conductive substrate, a resin binder of the charge generation layer is provided. General formulas (I), (II) and (III) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(I) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(II) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ (III) [In formulas (I), (II) and (III), n is a positive integer, R is H or C_3H_7, x is 73 wt% or more, y is 4 to 2
4wt%, z represents 3 to 24wt%]. 2. The resin binder of the charge generation layer has the general formula (I)
, (II) and (III) and a resin containing an isocyanate group that reacts with the -OH groups of the resins of general formulas (I), (II) and (III). Electrophotographic photoreceptor. 3. The electrophotographic photoreceptor according to claim 1 or 2, further comprising an undercoat layer between the conductive substrate and the charge generation layer.
JP63205738A 1988-08-19 1988-08-19 Electrophotographic sensitive body Pending JPH0254271A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63205738A JPH0254271A (en) 1988-08-19 1988-08-19 Electrophotographic sensitive body

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63205738A JPH0254271A (en) 1988-08-19 1988-08-19 Electrophotographic sensitive body

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0254271A true JPH0254271A (en) 1990-02-23

Family

ID=16511846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63205738A Pending JPH0254271A (en) 1988-08-19 1988-08-19 Electrophotographic sensitive body

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0254271A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0917005A1 (en) * 1997-11-14 1999-05-19 Lexmark International, Inc. Electrophotographic photoreceptors with charge generation by polymer blends
JP2007065672A (en) * 2005-08-31 2007-03-15 Xerox Corp Photoconductive image formation member
JP2010224264A (en) * 2009-03-24 2010-10-07 Sharp Corp Coating liquid for charge generating layer of electrophotographic photoreceptor with organic photosensitive layer, and application thereof

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0917005A1 (en) * 1997-11-14 1999-05-19 Lexmark International, Inc. Electrophotographic photoreceptors with charge generation by polymer blends
JP2007065672A (en) * 2005-08-31 2007-03-15 Xerox Corp Photoconductive image formation member
JP2010224264A (en) * 2009-03-24 2010-10-07 Sharp Corp Coating liquid for charge generating layer of electrophotographic photoreceptor with organic photosensitive layer, and application thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH05100453A (en) High-speed electrophotographic image forming device
JPS61132954A (en) Electrophotographic sensitive body
JPH0254271A (en) Electrophotographic sensitive body
US7579125B2 (en) Imaging member
JPS63261269A (en) Positive chargeable electrophotographic sensitive body
JPH03216662A (en) Electrophotographic sensitive body
JPH02135453A (en) Electrophotographic sensitive body
JPH03145652A (en) Electrophotographic sensitive body
JPS63210938A (en) Electrophotographic sensitive body
JPH0248669A (en) Electrophotographic sensitive body
JP3114394B2 (en) Electrophotographic photoreceptor
JPH03233459A (en) Electrophotographic sensitive body
JP2889450B2 (en) Electrophotographic photoreceptor
JP2564875B2 (en) Electrophotographic photoreceptor
JPH0756364A (en) Electrophotographic photoreceptor
JP2000075517A (en) Electrophotographic photoreceptor, and process cartridge and electrophotographic device using the same
JPS60233655A (en) Electrophotographic sensitive body
JP2569236B2 (en) Electrophotographic photoreceptor
JP2701794B2 (en) Electrophotographic photoreceptor
JP2705278B2 (en) Electrophotographic photoreceptor
JP2817807B2 (en) Electrophotographic photoreceptor
JPH0281051A (en) Electrophotographic sensitive body
JPH02123366A (en) Electrophotographic sensitive body
JPH04225361A (en) Electrophotographic sensitive body
JPH02242261A (en) Electrophotographic sensitive body