JPH0253898A - Detergent composition - Google Patents

Detergent composition

Info

Publication number
JPH0253898A
JPH0253898A JP1175389A JP17538989A JPH0253898A JP H0253898 A JPH0253898 A JP H0253898A JP 1175389 A JP1175389 A JP 1175389A JP 17538989 A JP17538989 A JP 17538989A JP H0253898 A JPH0253898 A JP H0253898A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
detergent
composition
clay
sodium
metal ion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP1175389A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0633409B2 (en
Inventor
Ian R Kenyon
イアン・ロジヤー・ケニヨン
Robin S Heslam
ロビン・スネル・ヘスラム
William D Emery
ウイリアム・デレク・エメリー
Hermes J Murakami
ヘルメス・ジユン・ムラカミ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of JPH0253898A publication Critical patent/JPH0253898A/en
Publication of JPH0633409B2 publication Critical patent/JPH0633409B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • C11D3/124Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/1253Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
    • C11D3/126Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite in solid compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

PURPOSE: To obtain a detergent composition having the more satisfactory softening effect than those containing other clays by containing a smectite clay mineral consisting of layer phyllosilicate having a lattice charge defect as cloth softening agent.
CONSTITUTION: This composition contains a smectite mineral consisting of 2:1-layer phyllosilicate which contains 2-50wt.% of one or more detergent activating materials and a lattice charge defect within the range of 0.2-0.4g equivalent per 1/2 unit. The mineral is generally represented by the formula [MIII is a trivalent metal ion; MII is a divalent metal ion; XI is an equilibrium exchangeable cation; (y) is 0 to less than 4; (a), (b) are less than 2, y+b=0.2-0.4].
COPYRIGHT: (C)1990,JPO

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は洗剤組成物、特に布地柔軟化効果を伴う布地洗
濯用洗剤組成物に係る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to detergent compositions, particularly detergent compositions for washing fabrics with fabric softening effects.

布地の洗濯には一般に、布から汚れを除去する洗剤活性
物質を含有する洗剤組成物が使用されている。ある種の
布、特に天然素材の布は洗濯の繰り返しによって風合い
が悪くなり不快感を与える5布を柔軟化することによっ
て布の風合い低下を緩和するために布地洗濯工程の後洗
浄段階例えば濯ぎ段階で使用される布地用コンディショ
ニング製品は数年来市販されている。しかしながら、別
々の製品を使用するという不便を解消するために洗濯と
柔軟化との双方を同時に行なうことが可能な洗剤組成物
が要望されている。英国特許第1400898号(Pr
octer & Ga+*ble)はこの問題の解決を
図るために、ioogあたり50肩g当量以上のカチオ
ン交換容量を有する物質を含有する3Rスメクタイトク
レー含有物質をアニオン性または同様の洗剤活性物質と
共に洗剤組成物に混入することを提案している。
Detergent compositions containing detergent actives that remove stains from fabrics are commonly used to launder fabrics. Some types of fabrics, especially those made from natural materials, lose their texture after repeated washing, causing discomfort.5 In order to soften the fabric and alleviate the deterioration in its texture, a washing step, such as a rinsing step, is carried out after the fabric washing process. Fabric conditioning products used in fabrics have been commercially available for several years. However, there is a need for detergent compositions that can perform both washing and softening tasks simultaneously to eliminate the inconvenience of using separate products. British Patent No. 1400898 (Pr.
To solve this problem, 3R smectite clay-containing materials containing materials with a cation exchange capacity of greater than 50 shoulder g equivalent per ioog are incorporated into detergent formulations along with anionic or similar detergent actives. It is suggested that it be mixed into things.

上記のごときクレー物質の使用によっである程度の成果
は得られたが、該組成物の柔軟化性能は概して柔軟化専
用製品の性能には及ばず、この性能に関してはまだ改良
の余地がある。
Although some success has been achieved with the use of clay materials such as those described above, the softening performance of the compositions generally falls short of that of specialized softening products, and there is still room for improvement in this performance.

発明者等は、特定クラスのクレー物質が上記の従来技術
で開示されたクレーよりもすぐれた柔軟化効果を発揮し
得ることを知見した。
The inventors have discovered that certain classes of clay materials can exhibit superior softening effects over the clays disclosed in the prior art discussed above.

従って、本発明によれば、少なくとも1種の洗剤活性物
質を含み、172単位セルあたり0.2〜0.42当量
の範囲の格子電荷欠損を看する2:1層状フィロケイ酸
塩から成るスメタタイ■・クレー鉱物を布地柔軟化剤と
して含む布地洗濯用及び柔軟化用洗剤組成物が提供され
る。、 当業界で教示されたスメタタイ■・クレーは、172単
位セルあたり0.2〜062当量の範囲の格子電荷欠損
を有しその結果例えば鉱物100gあたり60〜150
ffl?当量の交換容、址を有することを特徴とする2
:1層状フィロケイ酸塩である。発明名等はまた、ある
種のクレーがその他のクレーよりも良好な柔軟化性能を
示すことを知見した。これらの物質の共通の特徴は、格
子電荷欠損が172単位セルあたり例えば0.2〜0.
42当量であるような、上記範囲の下限に相当するよう
なスメクタイト鉱物を含有することである。
According to the invention, therefore, a smetal tie consisting of a 2:1 layered phyllosilicate containing at least one detergent active substance and having a lattice charge deficiency in the range of 0.2 to 0.42 equivalents per 172 unit cells; - Fabric laundry and softening detergent compositions are provided that include clay minerals as fabric softeners. The smetite clays taught in the art have lattice charge defects ranging from 0.2 to 0.62 equivalents per 172 unit cell, resulting in, for example, 60 to 150 equivalents per 100 g of mineral.
ffl? 2 characterized by having an equivalent exchange capacity,
: One-layer phyllosilicate. The inventors have also discovered that certain clays exhibit better softening performance than others. A common feature of these materials is that the lattice charge deficiency is e.g. 0.2 to 0.2 per unit cell.
42 equivalents, which corresponds to the lower end of the above range.

一般に、本発明で使用されるクレーは式%式% 〔式中、Mlllは、通常は鉄、クロム、マンガン及び
その混合物から選択される三価金属イオン、8■は、通
常はマグネシウム、鉄及びその混合物から選択される二
価金属イオン、yはOまたは4未満の正の数、a及びb
はy+bが0.2〜0.4となるような2未満の正の数
、XIは、−価の無機もしくは有機イオンまたは当量の
二価イオンからなり得る平衡性交換可能カチオンであり
通常はNa、K、1/2Ca、1/2Mg及びその混合
物から選択される〕で示される。
In general, the clays used in the present invention have the formula %, where Mll is a trivalent metal ion, usually selected from iron, chromium, manganese and mixtures thereof; divalent metal ions selected from the mixture, y is O or a positive number less than 4, a and b
is a positive number less than 2 such that y+b is 0.2 to 0.4; , K, 1/2Ca, 1/2Mg and mixtures thereof].

かかるクレーは市販されているが、これらのクレーを洗
剤組成物で使用することが提案されたことはない。提案
されたクレーは、Texas、 USAの商標GEIJ
HITE及びItalyのLΔVIO3^^GBのごと
き市販のクレーを含むが、かかるクレーは夫々的0.5
4及び0.46〜0.55の範囲の格子欠陥(y+b)
を含むことが判明した。本発明で有用なりレーは米国ワ
イオミングで発見されたクレーであるが、全部のワイオ
ミングクレーが適当であるとはいえない。例えば英国特
許第1518529号(Procter & Gamb
le/Baskerville>は、イオン交換容量の
極めて大きいく即ち格子欠陥の多い)ワイオミングベン
トナイトVOLCLAY BCヲ記載シテオリ、米国特
許第4582615号(Ramachandran)は
、同じくワイオミングベントナイトと考えられる八me
rican Co11oid Companyの汎用ベ
ントナイトの使用を記載している。米国特許第4582
615号に発表された分析データから、推定される構造
の該ベントナイトの格子欠陥は約0.42であると考え
られる。
Although such clays are commercially available, their use in detergent compositions has never been proposed. The proposed clay has the trademark GEIJ of Texas, USA
including commercially available clays such as HITE and Italy's LΔVIO3^^GB;
4 and lattice defects (y+b) ranging from 0.46 to 0.55
It was found to contain. Clays useful in the present invention are those discovered in Wyoming, USA, although not all Wyoming clays are suitable. For example, British Patent No. 1518529 (Procter & Gamb
Wyoming bentonite VOLCLAY BC (which has an extremely large ion exchange capacity, that is, many lattice defects) is described in U.S. Pat. No. 4,582,615 (Ramachandran), which is also considered to be Wyoming bentonite.
rican Colloid Company's general purpose bentonite is described. US Patent No. 4582
From the analytical data published in No. 615, it is thought that the lattice defect of the bentonite with the estimated structure is about 0.42.

本発明で使用できるクレーを以下に示ず。Clays that can be used in the present invention are not shown below.

飼酩    難   MN   ¥  abVOLCL
八Y SPVへ   アメリカ   Fe  Fe/1
4g  O,010,060,37SURREY No
、I EARTHイギリス  Fe  Hg   OO,41
0,32ENVIRONETIC3アルゼンチンFe 
 M!?   OO,120,33CULVIN   
   南アフリカ Pe  Ml?   0.11 0
.23 0.28S八N FRAN     アルゼン
チンFe  Fe/MgO,070,150,21BE
RKBOND 1    イギリス  Fe  Hg 
  O,040,580,31STEETLEY阿YO
MINGアメリカ   FE  MgOO,280,3
2これらのクレーはナトリウム型及びカルシウム型(X
I=Naまたは1/2Ca)の両方で天然に存在し、置
換基X1の種類は洗剤組成物の柔軟化性能に関係がない
ことが判明した。
MN ¥ abVOLCL
8Y To SPV America Fe Fe/1
4g O,010,060,37SURREY No.
, I EARTH UK Fe Hg OO,41
0,32ENVIRONETIC3 Argentina Fe
M! ? OO,120,33CULVIN
South Africa Pe Ml? 0.11 0
.. 23 0.28S8N FRAN Argentina Fe Fe/MgO, 070, 150, 21BE
RKBOND 1 UK Fe Hg
O,040,580,31STEETLEY AYO
MING America FE MgOO,280,3
2 These clays have sodium and calcium forms (X
It was found that the type of substituent X1 is not related to the softening performance of the detergent composition.

しかしながら以下のクレーは本発明に使用できない。However, the following clays cannot be used in the present invention.

I絡83   M N  E  a  bMDO77/
84 ECC(ΔSB)        モロッコ Fe  
Hg  O,260,120,23UBM      
      ブラジル Fe  Hg  O,200,
060,38C5M(higb CECPrassa)
  ギリシャFe  Hg  O,050,080,4
2STEETLEY         )ルコ   F
e  Hg  O,010,060,60LAPORT
E         スペイン Fe  Hg  O,
140,080,44GELl’1tllTE    
            Texas  US八  F
e   Hg   O,170,050,37WILL
EMSE        南アフリカFe  Ha  
O,330,400,28選択されたクレーによって改
良柔軟化効果が得られる理由は完全には解明されていな
い。格子電荷の違いがクレーと布との間の折力の強さに
影響を与え多数回の洗濯後にも布表面により高いレベル
のクレーが維持されるからであろうと想定できるかこの
理論だけに限定されるものでもない。
I connection 83 MNE a bMDO77/
84 ECC (ΔSB) Morocco Fe
Hg O, 260, 120, 23 UBM
Brazil Fe Hg O,200,
060,38C5M (higb CECPrassa)
Greece Fe Hg O,050,080,4
2STEETLEY) Ruco F
e Hg O,010,060,60LAPORT
E Spain Fe Hg O,
140,080,44GELl'1tllTE
Texas US 8F
e Hg O,170,050,37WILL
EMSE South Africa Fe Ha
The reason why selected clays provide improved softening effects is not completely understood. Can we assume that this is because the difference in lattice charge affects the strength of the rupture force between the clay and the fabric, resulting in a higher level of clay being maintained on the fabric surface even after multiple washes? It's not something that can be done.

本発明の組成物は種々の物理的形態を有することができ
、また種々の付加成分を含有し得る。
Compositions of the invention can have various physical forms and can contain various additional ingredients.

必須成分は洗剤活性物質である。これは、アニエ オン性、非イオン性、両性、双性及びカチオン性の物質
から選択され得る。非イオン性界面活性剤添加または非
添加の合成アニオン性界面活性剤が特に好ましい。
Essential ingredients are detergent actives. It may be selected from anionic, nonionic, amphoteric, zwitterionic and cationic substances. Particularly preferred are synthetic anionic surfactants with or without the addition of nonionic surfactants.

特に好ましい界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホン
酸塩または分枝状アルキルベンゼンスルポン酸塩のアル
カリ金属塩とアルコキシル化アルコールとの混合物のご
ときアニオン性界面活性剤と非イオン性界面活性剤との
温き物である。組成物中の1種類以上の洗剤界面活性物
質のレベルは2〜50重量%、極めて好ましくは5〜3
0重量%である。
A particularly preferred surfactant is a warm combination of an anionic surfactant and a nonionic surfactant, such as a mixture of an alkali metal salt of an alkylbenzene sulfonate or a branched alkylbenzene sulfonate and an alkoxylated alcohol. It is. The level of one or more detergent surfactants in the composition is between 2 and 50% by weight, most preferably between 5 and 3%.
It is 0% by weight.

使用できる好ましい洗剤化合物は合成アニオン性及び非
イオン性化合物である。前者は通常、炭素原子約8〜約
22個を含むアルキル基を有する有機硫酸塩及びスルホ
ン酸塩の水溶性アルカリ金属塩である。アルキルなる用
語は、高級アシル基のアルキル部分を意味する。適当な
合成アニオン性洗剤化合物の例としては、特に例えば獣
脂またはヤシ油から得られた高級(C8〜Cl8)アル
コールを硫酸化して得られるアルキル硫酸す1〜リウム
及びカリウム;アルキル(C9〜C20)ベンゼンスル
ホン酸ナトリウム及びカリウム、特に直鎖状第二アルキ
ル(010〜C15)ベンゼンスルホン酸ナトリウム;
アルキルグリセリルエーテル硫酸ナトリウム、特に獣脂
またはヤシ油から得られる高級アルコール及び石油から
得られた合成アルコールのエーテル;ヤシ油脂肪モノグ
リセリドの硫酸ナトリウム及びスルホン酸ナトリウム;
脂肪酸エステルスルホン酸塩及び脂肪アミドスルホン酸
塩;高級(C8〜Cl8)脂肪アルコール−アルキレン
オキシド特にエチレンオキシドの硫酸エステルのナトリ
ウム塩及びカリウム塩:イセチオン酸でエステル化し水
酸化ナトリウムで中和したヤシ油脂肪酸のごとき脂肪酸
の反応生成物;メチルタウリンの脂肪酸アミドのナトリ
ウム塩及び゛カリウム塩;α−オレフィン(C8C20
)と重亜硫酸ナトリウムとの反応によって得られるかま
たはパラフィンとSO□と012とを反応させ塩基で加
水分解してランダムスルホン酸塩を生じる反応によって
得られるようなアルカンモノスルホン酸塩;及びオレフ
ィンスルホン酸塩がある。
Preferred detergent compounds that can be used are synthetic anionic and nonionic compounds. The former are typically water-soluble alkali metal salts of organic sulfates and sulfonates having alkyl groups containing from about 8 to about 22 carbon atoms. The term alkyl refers to the alkyl portion of a higher acyl group. Examples of suitable synthetic anionic detergent compounds include, in particular, mono- and potassium alkyl sulphates obtained by sulphating higher (C8-Cl8) alcohols obtained, for example, from tallow or coconut oil; alkyl (C9-C20) Sodium and potassium benzenesulfonates, especially linear secondary alkyl (010-C15) sodium benzenesulfonates;
Sodium alkyl glyceryl ether sulfates, especially ethers of higher alcohols obtained from tallow or coconut oil and synthetic alcohols obtained from petroleum; sodium sulfates and sodium sulfonates of coconut oil fat monoglycerides;
Fatty acid ester sulfonates and fatty amide sulfonates; sodium and potassium salts of sulfuric esters of higher (C8-Cl8) fatty alcohols-alkylene oxides, especially ethylene oxide: coconut oil fatty acids esterified with isethionic acid and neutralized with sodium hydroxide. Reaction products of fatty acids such as; sodium and potassium salts of fatty acid amides of methyltaurine; α-olefins (C8C20
) with sodium bisulfite or by reacting paraffins with SO□ and 012 and hydrolyzing with base to yield random sulfonates; and olefin sulfonates; There are acid salts.

オレフィンスルホン酸塩なる用語は、オレフィン、特に
C10〜C20のα−オレフィンをS03と反応さぜ反
応生成物を中和し加水分解して得られる物質を意味する
。好ましいアニオン性洗剤化合物はアルキル(011〜
C15)ベンゼンスルホン酸ナトリウム及びアルキル(
016〜Cl8)硫酸ナトリウムである。
The term olefin sulfonate refers to a material obtained by reacting an olefin, particularly a C10-C20 alpha-olefin, with S03, neutralizing and hydrolyzing the reaction product. Preferred anionic detergent compounds are alkyl (011-
C15) Sodium benzenesulfonate and alkyl (
016-Cl8) Sodium sulfate.

使用できる適当な非イオン性洗剤化合物とじては特に、
疎水性基と反応性水素原子とを有する化合物、例えば脂
肪族アルコール、酸、アミドまたはアルキルフェノール
とアルキレンオキシドとの反応生成物、特にエチレンオ
キシド単独との反応生成物またはエチレンオキシドとプ
ロピレンオキシドとの反応生成物がある。非イオン性洗
剤化合物の特定例としては、通常は25EO以下、即ち
1分子あたり25単位以下のエチレンオキシドを含むア
ルキル(C6〜C22)フェノール−エチレンオキシド
縮合物、脂肪族(C8〜Cl8)第一または第二の直鎖
状または分枝状アルコールと通常は40EO以下のエチ
レンオキシドとの縮合生成物、プロピレンオキシドとエ
チレンジアミンとの反応生成物とエチレンオキシドとの
縮合によって得られる生成物がある。
Among the suitable non-ionic detergent compounds that can be used are:
Reaction products of compounds having hydrophobic groups and reactive hydrogen atoms, such as aliphatic alcohols, acids, amides or alkylphenols, with alkylene oxides, especially with ethylene oxide alone or with ethylene oxide and propylene oxide. There is. Specific examples of non-ionic detergent compounds include alkyl (C6-C22) phenol-ethylene oxide condensates, aliphatic (C8-Cl8) primary or These include the condensation products of two straight-chain or branched alcohols with ethylene oxide, usually up to 40 EO, and the products obtained by the condensation of the reaction products of propylene oxide with ethylene diamine and ethylene oxide.

その他の所謂非イオン性洗剤化合物としては長鎖第三ア
ミンオキシド、長鎖第三ホスフィンオキシト及びジアル
キルスルホキシドがある。
Other so-called nonionic detergent compounds include long chain tertiary amine oxides, long chain tertiary phosphine oxides and dialkyl sulfoxides.

洗剤化合物の混合物、例えばアニオン性化合物の混合物
及びアニオン性化合物と非イオン性化合物との混合物は
洗剤組成物に使用できる。特に後者の混合物は泡立ちを
抑える特性を有する。これは泡立ちが不利な全自動洗濯
機用組成物に適している。
Mixtures of detergent compounds can be used in detergent compositions, such as mixtures of anionic compounds and mixtures of anionic and nonionic compounds. In particular, the latter mixture has the property of suppressing foaming. This is suitable for fully automatic washing machine compositions where foaming is a disadvantage.

両性または双性洗剤化合物もある程度は本発明組成物中
に使用できるが、これらは比較的コストが高いので通常
は使用しないのが好ましい。両性生 または双性洗剤化合物を使用する場合には概して、使用
の機会がはるかに多いき成アニオン性及び/または非イ
オン性洗剤化合物を主とする組成物中に少量だけ使用す
る。
Although amphoteric or zwitterionic detergent compounds may be used to some extent in the compositions of the present invention, their relatively high cost makes it generally preferred not to use them. When amphoteric or zwitterionic detergent compounds are used, they are generally used in small amounts in compositions that predominate in anionic and/or nonionic detergent compounds, which are of much greater use.

本発明組成物はまた、洗浄力ビルダーを含む。The compositions of the invention also include detergency builders.

洗浄力ビルターは洗濯液中の遊離カルシウムイオンのレ
ベルを低下させ得るいかなる物質でもよく、好ましくは
、アルカリ性pHの生成、布から除去された汚れの懸濁
化、布柔軟化クレー物質の懸濁化のごときその他の有利
な特性を組成物に与える。
The detergency builder can be any substance capable of reducing the level of free calcium ions in the wash liquor, preferably by creating an alkaline pH, suspending soil removed from the fabric, suspending fabric softening clay materials. It imparts other advantageous properties to the composition, such as.

洗浄力ビルダーのレベルは10〜70重量%、より好ま
しくは25〜50重量%である。
The level of detergency builder is 10-70% by weight, more preferably 25-50% by weight.

洗浄力ビルダーの例は、アルカリ金属炭酸塩(方解石の
ような種晶を任意に含む)、炭酸水素塩、オルトリン酸
塩、ピロリン酸塩のごとき沈殿用ビルダー、アルカリ金
属トリポリリン酸塩もしくはニトリロトリ酢酸塩のごと
き金属イオン封鎖ビルグー、または、非晶質アルカリ金
属アルミノケイ酸塩またはゼオライトのごときイオン交
換ビルグーである。
Examples of detergency builders are alkali metal carbonates (optionally with seed crystals such as calcite), precipitating builders such as bicarbonates, orthophosphates, pyrophosphates, alkali metal tripolyphosphates or nitrilotriacetates. or ion-exchanged building materials such as amorphous alkali metal aluminosilicates or zeolites.

クレー物質は種々の物理的形態で添加され得る。Clay materials can be added in various physical forms.

例えば、その他の配合成分と共に噴霧乾燥されてもよく
または別個に添加されてもよい。後者の場合、クレーを
適当な寸法、例えば150〜2000μに粉砕してもよ
くまたは無機塩または界面活性剤のごとき結合剤を任意
に含有する粒状微粒子の形態でもよい。特に適当な結合
剤は、ケイ酸ナトリウム及び非イオン性洗剤活性物質で
ある。乾燥混合したクレーを使用するときは、(構造中
にある種の遷移金属イオンが微量存在することににしば
しば起因する)色がよくないという問題を解決するため
に、白色またはその他のより好ましい色の顔料物質と共
に造粒するがまたは被覆する。
For example, it may be spray dried with other formulation ingredients or added separately. In the latter case, the clay may be ground to a suitable size, for example 150 to 2000 microns, or in the form of granular particles optionally containing binders such as inorganic salts or surfactants. Particularly suitable binders are sodium silicates and nonionic detergent actives. When using dry mixed clays, white or other more desirable colors may be used to overcome the problem of poor color (often caused by the presence of trace amounts of certain transition metal ions in the structure). granulated or coated with a pigment material.

組成物中の布地柔軟化クレー物質のレベルは、柔軟化効
果を発揮するために十分な量、例えばクレー鉱物自体を
ベースとして計算して1.5〜35重量%、より好まし
くは4〜15重量%である。
The level of fabric softening clay material in the composition is sufficient to exert a softening effect, such as from 1.5 to 35% by weight, more preferably from 4 to 15% by weight, calculated on the basis of the clay mineral itself. %.

洗剤活性物質、洗浄力ビルダ及びクレー含有物質に加え
て本発明組成物はその他の成分を任意に含有する。
In addition to detergent actives, detergency builders and clay-containing substances, the compositions of the invention optionally contain other ingredients.

本発明の洗剤組成物は前記成分以外に、従来の添加剤を
含有し得る。これらの添加剤の使用量は布地洗濯用洗剤
組成物中での常用の量である。これらの添加剤の例とし
ては、アルカノールアミド、特にパーム核油脂肪酸及び
ヤシ油脂肪酸に由来のモノエタノールアミドのごとき起
泡増進剤、制泡剤、過ホウ酸ナトリウム及び過炭酸ナト
リウムのごとき酸素系漂白剤、過酸漂白剤前駆物質、ト
リクロルイソシアヌル酸のごとき塩素系漂白剤、硫酸ナ
トリウムのごとき無機塩、カオリンのごとき別の充填剤
、及び通常は極めて少量の蛍光剤、香料、タンパク質分
解酵素及び澱粉分解酵素のごときその他の酵素、殺菌剤
及び着色剤がある。
In addition to the above-mentioned components, the detergent composition of the present invention may contain conventional additives. The amounts of these additives used are those conventionally used in fabric laundry detergent compositions. Examples of these additives include foam boosters such as alkanolamides, especially monoethanolamides derived from palm kernel oil fatty acids and coconut oil fatty acids, antifoam agents, oxygen-based agents such as sodium perborate and sodium percarbonate. Bleach, peracid bleach precursors, chlorine bleaches such as trichloroisocyanuric acid, inorganic salts such as sodium sulfate, other fillers such as kaolin, and usually very small amounts of fluorescent agents, fragrances, proteolytic enzymes and There are other enzymes such as starch-degrading enzymes, fungicides and colorants.

以下の非限定実施例によって本発明をより詳細に説明す
る。
The invention will be explained in more detail by the following non-limiting examples.

実」1例」2 以下の配合組成の洗剤組成物を調製した。Fruit” 1 case” 2 A detergent composition having the following formulation was prepared.

氏金               111アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩   9.0エトキシル化アルコー
ル(7EO)     1.0エトキシル化アルコール
(3EO)    3.0トリポリリン酸ナトリウム 
    21.5ケイ酸ナトリウム         
5.5Burke i te            
  9.0水及びその他          12.7
61.7 実験室規模の装置(TerFiotometer(商標
))を使用し、水に3.085i?/βの上記組成物を
添加し、以下に示ずごと< 0.5g/fのクレー添加
及びクレー非添加の場合の洗濯実験を行なった。
Shikin 111 alkylbenzene sulfonate 9.0 Ethoxylated alcohol (7EO) 1.0 Ethoxylated alcohol (3EO) 3.0 Sodium tripolyphosphate
21.5 Sodium silicate
5.5Burke ite
9.0 Water and other 12.7
61.7 Using a laboratory scale device (TerFiotometer(TM)), 3.085i? /β of the above composition was added, and washing experiments were conducted with and without the addition of <0.5 g/f of clay as shown below.

本綿布試験片の洗浄、濯ぎ及び乾燥のサイクルを6回行
なった。最初の3つのサイクルではクレーを添加し、次
の2つのサイクルはクレー非添加で実施し、最終サイク
ルではクレーを再度添加した。各サイクル後に布に保持
されたクレーの量を灰化法(ashiB techni
que)で測定した。
The cotton fabric specimens were washed, rinsed and dried six times. The first three cycles were carried out with the addition of clay, the next two cycles without the addition of clay, and the final cycle with the addition of clay again. The amount of clay retained in the fabric after each cycle is determined using the ashing method (ashiB technique).
que).

異なる2種類のクレーを使用した。クレーSは5URR
EY No、I EARTHでありクレーMはMDO7
7/84であった。クレーの詳細については前述した。
Two different types of clay were used. Clay S is 5URR
EY No, I EARTH and Clay M is MDO7
It was 7/84. The details of clay were mentioned above.

以下の結果が得られたく布に保持されたクレーの%)。% of clay retained on the fabric).

力不文升 クレーS クレーM 1    0.32   0.29 2    0.55   0.45 3    0.66   0.44 4       0.56     0.325   
 0.56   0.25 6    0.67   0.3に れらの結果より、クレーSの付着率が大きいこと、布に
約0.56%保持されたとき見掛は安定平衡が得られる
こと、付加的な可逆的付着レベルが約o、io%である
ことが明らがである。クレーMの場合には分離に抵抗す
る安定な平衡が得られない。
Powerful Bunsho Clay S Clay M 1 0.32 0.29 2 0.55 0.45 3 0.66 0.44 4 0.56 0.325
0.56 0.25 6 0.67 0.3 From these results, the adhesion rate of clay S is large, and an apparently stable equilibrium is obtained when about 0.56% is retained on the cloth. It is clear that the additional reversible adhesion level is approximately o,io%. In the case of clay M, no stable equilibrium is obtained that resists separation.

6サイクル処理後の布の柔軟性を互いに比較しまた非処
理布と比較すると以下の結果が得られた。
Comparing the flexibility of the fabrics after 6 cycles of treatment with each other and with the untreated fabric, the following results were obtained.

、iiJ          1産X クレーS対クレーM   69:31 クレーS対非処理   100:0 クレ−M対非処理   100:0 両方のクレーが非処理よりも好い結果を示し、クレーS
はクレーMよりも明らかに良い結果を与、える。
, iiJ 1 production
gives clearly better results than clay M.

割1■ス この実施例ではほぼ以下の組成を有する市販の布地洗濯
用組成物を使用した。
A commercially available fabric washing composition having approximately the following composition was used in this example.

暖分             重量%アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩 16.0トリポリリン酸ナトリウム 
  11.0ケイ酸ナトリウム        9.0
硫酸ナトリウム        16.5炭酸ナトリウ
ム        20.0カオリン        
   14.0水及び微量成分        残り 硬度6°FH(6xlO−’モルの遊離カルシウムイオ
ン)の水を使用し上記組成物を2.5g/lの使用量で
用いて2本綿布とpolycotton布を混ぜた洗濯
物を洗濯した。洗濯液対洗濯物の重量比を10:1にし
た。
Warm content Weight% Alkylbenzene sulfonate 16.0 Sodium tripolyphosphate
11.0 Sodium silicate 9.0
Sodium sulfate 16.5 Sodium carbonate 20.0 Kaolin
14.0 Water and Minor Ingredients Mix two cotton and polycotton fabrics using water with a residual hardness of 6° FH (6xlO-' moles of free calcium ions) and using the above composition at a dosage of 2.5 g/l. I washed the laundry. The weight ratio of washing liquid to laundry was 10:1.

洗濯物を液に30分間浸してから手洗いし2回濯いだ。The laundry was soaked in the solution for 30 minutes, then hand washed and rinsed twice.

実施例No、2及び2Bではカオリンの代わりに同量ノ
VOLCLAY 5PV(格子欠陥0.37)及びII
BM(格子欠陥0.58)を夫々使用し、実施例No 
、 2Cでは上記組成物をそのまま使用した。
In Examples No. 2 and 2B, the same amount of VOLCLAY 5PV (lattice defect 0.37) and II were used instead of kaolin.
Using BM (lattice defect 0.58), Example No.
, 2C, the above composition was used as is.

洗濯後、洗濯物から本綿布片を取り出してその柔軟性を
標準と比較し、2(柔軟)〜14(風合い低下)の基準
で採点した。結果を以下に示す。
After washing, real cotton cloth pieces were taken out from the laundry and their softness was compared with a standard and scored on a scale of 2 (soft) to 14 (decreased texture). The results are shown below.

実」l引セー クレー   r荒 2     VOLCLAY   10.32B   
     UBM       12.62C12,3 95$CL          +:0.5これらの結
果は、非変性組成物と08Mクレーを含有する組成物と
を用いると比較的風合い低下が大きいが、VOLCLA
Yクレーを含有する組成物は有意にすぐれた結果を与え
ることを示す。
Real 10.32B Clay Rara 2 VOLCLAY
UBM 12.62C12,3 95$CL +: 0.5 These results show that when using the unmodified composition and the composition containing 08M clay, there is a relatively large decrease in texture, but when using VOLCLA
Compositions containing Y clay are shown to give significantly better results.

実11汁ユ 以下の違い以外は実施例2と同様に処理した。Fruit 11 soup yu The process was carried out in the same manner as in Example 2 except for the following differences.

以下の組成の物質を使用した。Materials with the following composition were used.

暖分             1見Xアルキルベンゼ
ンスルホネート 280トリポリリン酸ナトリウム  
 25.0ケイ酸ナトリウム        7,0硫
酸ナトリウム        22,5炭酸ナトリウム
        10.0水及び微景成分      
  残り 硬度20°Fllの水を使用し生成物の用量を7.0g
/Nにする以外は実施例2と同様の条件で洗濯した。
Warm minute 1x alkylbenzene sulfonate 280 Sodium tripolyphosphate
25.0 Sodium silicate 7.0 Sodium sulfate 22.5 Sodium carbonate 10.0 Water and microscopic components
Using water with a remaining hardness of 20°Fll, the amount of product was 7.0g.
/N was washed under the same conditions as in Example 2, except that the washing was carried out under the same conditions as in Example 2.

組成物中の硫酸ナトリウム14%の代わりにクレーを使
用した。実施例No、3及び3八ではVOLCLAYS
PV及ヒCLILV IN (格子欠陥0.39)を夫
々使用し、実施例No、3Bの比較試験ではECC/A
SBクレー(格子欠陥0.49)を使用し、実施例No
、3Cでは上記組成物をそのままで使用した。
Clay was used in place of the 14% sodium sulfate in the composition. In Examples No. 3 and 38, VOLCLAYS
PV and CLILV IN (lattice defect 0.39) were used respectively, and in the comparative test of Example No. 3B, ECC/A
Using SB clay (lattice defect 0.49), Example No.
, 3C, the above composition was used as is.

以下の結果が得られた。The following results were obtained.

丸1匠助、  クレー   跣漉 3     VOLCLAY    8.23八   
    CULVIN        8.23B  
  ECC10,4 3C10,4 95% CL         +0.5これらの結果
もまた、本発明組成物(実施例No。
Maru 1 Takusuke, Clay 跣漉 3 VOLCLAY 8.238
CULVIN 8.23B
ECC10,4 3C10,4 95% CL +0.5 These results also reflect the composition of the present invention (Example No.

3及び3A)が別のクレーを含有する組成物及び非処理
の場合に比較して有意に有利であることを示す。
3 and 3A) show significant advantages compared to other clay-containing compositions and the untreated case.

出漸人  ユニリーバ−・ナームo−M・ペンノートシ
ャープ
Unilever Naam O-M Pen Note Sharp

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)少なくとも1種の洗剤活性物質を含み、1/2単
位セルあたり0.2〜0.4g当量の範囲の格子電荷欠
損を有する2:1層状フィロケイ酸塩から成るスメクタ
イトクレー鉱物を布地柔軟剤として含むことを特徴とす
る布地洗濯用及び柔軟化用洗剤組成物。
(1) A smectite clay mineral consisting of 2:1 layered phyllosilicates containing at least one detergent active and having lattice charge defects in the range of 0.2 to 0.4 g equivalent per 1/2 unit cell for fabric softening. 1. A detergent composition for washing and softening fabrics, which comprises the detergent composition as an agent.
(2)スメクタイトクレー鉱物が式 (Si_4_−_yAl_y)(Al_2_−_a_−
_bMIII_aNII_b)O_1_0(OH)_2X I
_y_+_b 〔式中、MIIIは三価金属イオン、 MIIは二価金属イオン、 X I は平衡性交換可能カチオン、 yは0または4未満の正の数、 a及びbはy+bが0.2〜0.4となるような2未満
の正の数である〕で示されることを特徴とする請求項1
に記載の組成物。
(2) Smectite clay mineral has the formula (Si_4_-_yAl_y) (Al_2_-_a_-
_bMIII_aNII_b)O_1_0(OH)_2X I
_y_+_b [where MIII is a trivalent metal ion, MII is a divalent metal ion, X I is an equilibrium exchangeable cation, y is a positive number of 0 or less than 4, a and b are y+b of 0.2 to 0 Claim 1 is a positive number less than 2 such that .4.
The composition described in .
(3)組成物が2〜50重量%の洗剤活性物質を含むこ
とを特徴とする請求項1または2に記載の組成物。
3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the composition contains from 2 to 50% by weight of detergent actives.
(4)組成物が更に10〜70重量%の洗浄力ビルダー
を含むことを特徴とする請求項1から3のいずれか一項
に記載の組成物。
(4) A composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the composition further comprises 10 to 70% by weight of detergency builder.
JP1175389A 1988-07-06 1989-07-06 Detergent composition Expired - Lifetime JPH0633409B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB888816112A GB8816112D0 (en) 1988-07-06 1988-07-06 Detergent compositions
GB8816112.0 1988-07-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0253898A true JPH0253898A (en) 1990-02-22
JPH0633409B2 JPH0633409B2 (en) 1994-05-02

Family

ID=10639978

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1175389A Expired - Lifetime JPH0633409B2 (en) 1988-07-06 1989-07-06 Detergent composition

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5209857A (en)
EP (1) EP0350288B1 (en)
JP (1) JPH0633409B2 (en)
KR (1) KR940000117B1 (en)
AU (1) AU622193B2 (en)
BR (1) BR8903307A (en)
CA (1) CA1328959C (en)
DE (1) DE68922792T2 (en)
ES (1) ES2072302T3 (en)
GB (1) GB8816112D0 (en)
IN (1) IN170611B (en)
MY (1) MY106595A (en)
PH (1) PH26544A (en)
TR (1) TR24753A (en)
ZA (1) ZA895147B (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007114484A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-11 Kao Corporation Softening detergent composition

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6010539A (en) * 1996-04-01 2000-01-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Cleaning formulations for textile fabrics
AU741540B2 (en) * 1996-08-16 2001-12-06 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fabric cleaning formulations
KR20000062077A (en) * 1999-03-30 2000-10-25 이창진 Aaaaa
US6881717B1 (en) 1999-04-01 2005-04-19 The Procter & Gamble Company Fabric softening component
US6863933B2 (en) * 2001-01-30 2005-03-08 The Procter And Gamble Company Method of hydrophilizing materials
CN112390387A (en) * 2020-11-13 2021-02-23 程佳霖 Water quality modifier, detergent containing water quality modifier and preparation method of water quality modifier

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5523164A (en) * 1978-08-09 1980-02-19 Lion Fat Oil Co Ltd Fabric detergent composition
JPS5621795A (en) * 1979-07-25 1981-02-28 Hitachi Ltd Vertical motion balance device
JPS641797A (en) * 1987-06-24 1989-01-06 Lion Corp Additive for granular detergent
JPS6465199A (en) * 1987-06-30 1989-03-10 Procter & Gamble Detergent composition containing hectorite clay cloth softener

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA734721B (en) * 1972-07-14 1974-03-27 Procter & Gamble Detergent compositions
US3936537A (en) * 1974-11-01 1976-02-03 The Procter & Gamble Company Detergent-compatible fabric softening and antistatic compositions
US4071463A (en) * 1975-09-11 1978-01-31 The Dow Chemical Company Stable cleaning agents of hypochlorite bleach and detergent
US4287079A (en) * 1980-06-02 1981-09-01 Purex Corporation Liquid cleanser formula
EP0050887B1 (en) * 1980-10-16 1984-05-02 Unilever N.V. Stable liquid detergent suspensions
GB8328075D0 (en) * 1983-10-20 1983-11-23 Unilever Plc Dishwashing compositions
GB8421802D0 (en) * 1984-08-29 1984-10-03 Unilever Plc Detergent composition
US4582615A (en) * 1984-11-26 1986-04-15 Colgate Palmolive Co. Bentonite-sulfate fabric softening particulate agglomerate, processes for manufacture and use thereof, and detergent compositions containing it
GB8519047D0 (en) * 1985-07-29 1985-09-04 Unilever Plc Detergent composition
GB8528798D0 (en) * 1985-11-22 1985-12-24 Unilever Plc Liquid detergent composition
US4655794A (en) * 1986-03-20 1987-04-07 Sybron Chemicals Holdings Inc. Liquid cleaner containing viable microorganisms
US4770815A (en) * 1986-10-24 1988-09-13 The Procter & Gamble Company Detergent plus softener with imidazoline ingredient
US5019292A (en) * 1987-06-30 1991-05-28 The Procter & Gamble Company Detergent compositions
GB8726675D0 (en) * 1987-11-13 1987-12-16 Unilever Plc Detergent composition
US4861502A (en) * 1988-02-08 1989-08-29 The Procter & Gamble Company Conditioning agent containing amine ion-pair complexes and composiitons thereof

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5523164A (en) * 1978-08-09 1980-02-19 Lion Fat Oil Co Ltd Fabric detergent composition
JPS5621795A (en) * 1979-07-25 1981-02-28 Hitachi Ltd Vertical motion balance device
JPS641797A (en) * 1987-06-24 1989-01-06 Lion Corp Additive for granular detergent
JPS6465199A (en) * 1987-06-30 1989-03-10 Procter & Gamble Detergent composition containing hectorite clay cloth softener

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007114484A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-11 Kao Corporation Softening detergent composition
US7968509B2 (en) 2006-03-31 2011-06-28 Kao Corporation Softening detergent composition comprising a glyceryl monoether
JP5102198B2 (en) * 2006-03-31 2012-12-19 花王株式会社 Soft detergent composition

Also Published As

Publication number Publication date
TR24753A (en) 1992-03-09
GB8816112D0 (en) 1988-08-10
AU3782189A (en) 1990-01-11
DE68922792T2 (en) 1995-09-21
MY106595A (en) 1995-06-30
DE68922792D1 (en) 1995-06-29
KR940000117B1 (en) 1994-01-05
PH26544A (en) 1992-08-19
CA1328959C (en) 1994-05-03
ZA895147B (en) 1991-03-27
US5209857A (en) 1993-05-11
JPH0633409B2 (en) 1994-05-02
BR8903307A (en) 1990-02-13
EP0350288A3 (en) 1990-09-19
IN170611B (en) 1992-04-18
AU622193B2 (en) 1992-04-02
EP0350288B1 (en) 1995-05-24
EP0350288A2 (en) 1990-01-10
KR900001827A (en) 1990-02-27
ES2072302T3 (en) 1995-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2565757B2 (en) Detergent composition
CA2412252A1 (en) Post-added .alpha.-sulfofatty acid ester compositions and methods of making and using the same
CA1318471C (en) Composition for softening fabrics
JPS63135500A (en) Detergent composition
JPH0253898A (en) Detergent composition
JPH05202384A (en) Detergent composition
JP5250715B2 (en) Powder detergent composition for clothing
JPS63301300A (en) Detergent composition
JP2633364B2 (en) Composition for fabric softening
JPH08506843A (en) Detergent composition
EP0614966B1 (en) Use of a fabric softening clay
JP2593953B2 (en) Detergent composition
JPS62288695A (en) Detergent composition
JP2007084631A (en) Migration proofing agent
GB2201172A (en) No phosphate fabric softening and detergent composition
GB2224035A (en) Detergent composition
CN104884600A (en) Powdered detergent composition for clothing
JPH09511271A (en) Detergent composition comprising zeolite MAP and proteolytic enzyme
JPH10259399A (en) Detergent composition