JPH02500788A

JPH02500788A - 高周波使用のための磁歪がほぼ０のガラス質合金

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Publication number: JPH02500788A
Application number: JP62507130A
Authority: JP
Inventors: ハセガワ，リュウスケ
Original assignee: アライド・コーポレーション
Priority date: 1986-11-03
Filing date: 1987-10-27
Publication date: 1990-03-15
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】高周波数適用のための磁歪がほぼ０のガラス質合金１、発明の背景この発明は高周波数適用での使用に特に適したほぼ０の磁歪を示すガラス質合金に関する。

２、先行技術の説明飽和磁歪λ　は消磁状態から飽和した強磁性状態に変化する磁性材料で生じる△ ｆｌ／ｆｌの長さの比率変化に関する。磁歪の値、非ディメンション量はしばしば微小ひずみの単位で与えられる（すなわち、微小ひずみは１　ｐｐｍの長さの比率変化である）。低磁歪の強磁性合成はいくつかの相互に関係した理由のため望ましい。

１、軟磁性（低保磁力、高透磁率）は、一般的に飽和磁歪λ。

と磁気結晶異方性ｋが０に近づくとき得られる。それ故、同じ異方性を示す低磁歪の合金は低ｄｃ保磁力と高透磁率を示す。

このような合金は種々の軟磁性応用に適する。

２、磁歪が０の材料の磁性は機械的歪に敏感でない。この場合巻取り、パンチング又はその他このような材料からデバイスを形成するに必要な物理的処理後応力除去焼鈍をほとんど必要としない。これに対して結晶質合金のような応力に敏感な材料の磁性はこのような冷間加工によって大きく劣化し、このような材料は注意深く焼鈍しなければならない。

３、低保磁力と高透磁率が実現するとき（磁気結晶異方性が大きすぎずかつ抵抗が小さすぎないことを条件として）０の磁歪を示す材料の低ｄａ保磁力がａｃ操作状態にもたらされる。飽和磁歪がＯのときエネルギーが機械的振動として失われないので、０の磁歪を示す材料の鉄損は極めて低い。このように、低損失及び高ａｃ透磁率が要求される場合には（低磁気結晶異方性の）磁歪が０の磁性合金が有用である。このような応用は、電力変圧機、信号変換器、磁気記録ヘッド等のような種々のテープ巻き及び積層鉄心装置を含む。

４、結局、磁歪が０の材料を含む電磁装置はＡＣ励磁下で騒音を生じない。これが前記のより低い鉄損のための理由であると同時に、多くの電磁装置に固有のハムを排除するのでそれ自身欲ましい性質でもある。

磁歪が０の周知の３つの結晶質合金がある（もし他の表示がないとき原子％で示す）。

（１）約８０％ニッケルを含有するニッケルー鉄合金（“８０ニツケルパーマロイ”）（２）約９０％コバルトを含有するコバルト−鉄合金　及び（３）約６重量％珪素を含有する鉄−珪素合金２元系であるが、特定の性質を変化させるためにモリブデン、銅又はアルミニウムのような他の元素を少量添加した磁歪が０の合金もこれらの種類に包含される。これらは、例えば、増大した抵抗率と透磁率の４％Ｍｏ、７９％Ｎｉ、、１７％Ｆｅ（モリ−パーマロイという名称で販売）：軟磁性と改善した延性の銅の添加曾を変化させたパーマロイ（ムメタルという名称で販売）：異方性が０の８５重二％Ｆｅ、９重二％Ｓｔ、６重ｉ％Ａｇ　（センダストという名称で販売）を含む。

種類（１）に包含される合金は、低異方性と磁歪が０であり、そのため優れた軟磁性であるために前記の３種類の内で最もよく使用される：すなわち、それらは低保磁力、高透磁率及び低鉄損を示す。これらの合金も相対的には機械的に軟質であり、高温（１０００℃以上）焼鈍により得られた優れた磁性は相対的に軽い機械的衝撃によって劣化しがちである。ＣＯ９０Ｆ　ｅ　ｔｏ金合金ような種類（２）の合金はパーマロイより一層高い飽和磁気誘導（ＢＳ約１．９テスラ）を有する。しかしながら、これらの合金は、優れた軟磁性材料であることを妨げる強い負の磁気結晶異方性を有する。例えば、ＣＯ９０Ｆ　ｅ　ｔｏの初透磁率は約１００〜２００にすぎない。

前記のＦｅ−６重量％Ｓｔ及び関連した３元合金センダストのような種類（３）の合金もパーマロイより一層高い飽和磁気誘導（それぞれＢ、約１．８テスラ及び１．１テスラ）を示す。しかしながら、これらの合金は極めてもろく、そのため粉末の形のみの限られた使用が見つけられた。最近、Ｆｅ−６，５重量％凝固により相対的に延性に製造された。しかしながら、磁歪の組成依存性はこれらの材料において極めて強く、はぼ０の磁歪を確保するだめの合金組成の正確なテーラリング（ｔａｙｌｏｒｉｎｇ）は困難である。

磁気結晶異方性はガラス状態で効果的に排除されることはよく知られている。これ故、磁歪が０のガラス質合金を発見することが望ましい。このような合金は前記組成の近傍で発見されうる。遷移金属ｄ−電子状態に電荷を移動させることにより磁化を消滅させる傾向のあるメタロイドの存在のため、ともかく８０ニツケルパーマロイのガラス質合金は室温で非磁性か又は許容できないほどに低い飽和磁気誘導を示す。例えば、ガラス質合金Ｆ　ｅ　４０　Ｎ　１４ｏ　Ｐ　１４　Ｂ　ｅ　（下付き成度は原子％である）は０．８テスラの飽和磁気誘導を有する。一方、ガラス質合金Ｎ　ｌ　４９Ｆ　ｅ　２９Ｐ　１４Ｂ　ｓ　Ｓ　ｌ　２は約０．４６テスラの飽和磁気誘導を有し、ガラス質合金Ｎｉ８ｏＰ２ｏは非磁性である。はぼ０に等しい飽和磁歪を有する非ガラス質合金はＦｅ高濃度のセンダスト組成の近傍でまだ発見されていない。前記（２）のＣｏ−Ｆｅ結晶質合金からなる磁歪がほぼ０のガラス質合金の多くは文献に報告された。これらは、例えば、ＣＯ７２Ｆ　ｅ　ｓ　Ｐ　ｔｓ　Ｂ　ｅ　Ａｇ３［ＡＩＰ　Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ　Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇ　、　ＮＧ、　２４．　ｐｐ、　７４５−７４８（１９７５））、ＣＯ７０，５Ｆ　ｅ　４．５Ｓ　Ｌ　１５Ｂ　１０　（ｖｏｆ、１４．日本応用物理学会誌。

ｐｐ、１０７７−１０７８（１９７５））　、Ｃｏ　、２Ｆ　ｅ　ｙ、ｇ　Ｎ　ｉ　３９．ｏＢ１４Ｓ　ｉ　８（Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ　ｏｆ　３ｒｄ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ　ｏｎ　ＲａｐｉｄｌｙＱｕｅｎｃｈｅｄ　Ｍｅｔａｌｓ、　ｐ、１８３（１９７９））及びＣ０７４Ｆｅ６Ｂ２ｏＣＩＥＥＥＴｒａｎｓ、　ＨＡＣ−１２，９４２（１９７６）　）である。

表Ｉはこれらの材料の磁気的性質のいくつかを列挙する。

これらの合金の飽和磁気誘導（Ｂ　”）は０．６〜１．２テスラでＳある。０．６Ｔに近い、ＢＳを示すガラス質合金は、結晶質スーパマロイに比べて低保磁力及び高い透磁率を示す。しかしながら、これらの合金は相対的に低い温度（１５０℃）で磁気的に不安定になる傾向にある。一方、Ｂ、１．２テスラまでのガラス質合金は第１次結晶化部度（ＴＣρ）近傍又はそれ以上で強磁性キュリ一温度（θｆ）を有しやすい。焼鈍がθｆに近い温度で実施されるとき最も効果的であるので、このことは、望ましい軟磁性を得るためのこれらの材料の熱処理を極めて困難にする。

最近の先行技術〔応用物理学会誌、　５３．７８１９（１９８３））は優れた軟磁性と磁気的安定性を示す磁歪がほぼ０のガラス質合金を発表する。これらのガラス質合金はできるだけ高い飽和磁気誘導の考えで計画される。応用磁気学における最近の傾向は、高い飽和磁気誘導を必ず要求するのでなくて、高い矩形比、高周波数での低いａｃ鉄損と高い透磁率を要求する。この観点で、このような性質を示すガラス質合金は望ましい。

発明の要約この発明によれば、少なくとも７０％がガラス質で、磁歪がほぼ０で、磁気的及び熱的に高安定性で、高周波で優れた軟磁性を示す磁性合金が提供される。このガラス質合金はＣｏ　ａ　Ｆ　ｅ　ｂＮ　ｉｃ　Ｍ　ｄＢ　８Ｓ　ｉ（の組成を有す、ここに下付き文字は原子％であり、“ａ′は約６５．５〜７０．５の範囲であり、“ｂ”は約３．８〜約４．５の範囲であり、Ｃ′は約０〜約３の範囲であり、“ｄｏは約１〜約２の範囲であり、“ｅ”は約１０〜約１２の範囲であり、“ｆ”は約１４〜１５の範囲であり、Ｍはバナジウム、クロム、モリブデン、ニオブ、タングステンからなる群から選択される。Ｍがマンガンのとき、“ａ″ は約６８．０〜約７０．０の範囲であり、“ｂ″は約２．５〜約４．０の範囲であり、“Ｃ”は約０〜約３の範囲であり、“ｄｏは約１〜約４の範囲であり、“ ｅ″は約１０〜約１２の範囲であり、“ｆ″は約１４〜約１５の範囲である。ガラス質合金は約−１×１０−６〜約＋　Ｉ　Ｘ１０−６の範囲の飽和磁歪値、約０．６５〜約０．８０テスラの範囲の飽和磁気誘導、約２４５〜約３１０℃の範囲のキュリ一温度及び約５３０〜５７５℃の範囲の第１次結晶化部度を有する。

発明の詳細な説明この発明によると、少なくとも７０％がガラス質であり、磁歪がＯで、磁気的及び熱的に高安定で、高透磁串、低鉄損及び低保磁力を含む諸性質の優れた組み合せを有する磁性合金が提供される。このガラス質合金はＣｏ　ａ　Ｆ　ｅ　ｂＮ　ｔ　ｃ　Ｍ　ｄＢ　ｅ　Ｓｔ　ｆの組成を有する。ここに下付き文字は原子％であり、“ａ”は約６５．５〜約７０．５の範囲であり、“ｂ”は約３．８〜約４．５の範囲であり、　“Ｃ′は約Ｏ〜約３の範囲であり、”ｄｏは約１〜約２の範囲であり、“ｅ″は約１０〜約１２の範囲であり、“ｆ′は約１４〜約１５の範囲であり、Ｍはバナジウム、クロム、モリブデン、ニオブ及びタングステンからなる群から選択される。

Ｍがマンガンのとき、　“ａ”は約６８．０〜約７０．０の範囲であり、“ｂ′ は約２．５〜約４．０の範囲であり、“Ｃ”は約０〜約３の範囲であり、“ｄｏは約１〜約４の範囲であり、“ｅ”は約１０〜約１２の範囲であり、“ｆ”は約１４〜約１５の範囲である。ガラス質合金は約−ＩＸＩＯ’〜＋ｌＸｌ０−６の範囲の飽和磁歪値、約０．６５〜０．８０テスラの範囲の飽和磁気誘導、約２４５〜約３１０℃の範囲のキュリ一温度及び約５３０〜５７５℃の範囲の第１次結晶化部度を有する。

前記組成の純度は通常の商業的慣習で見い出される。２原子％の（Ｓｉ　＋Ｂ）はこれらの合金の望ましい磁性を大きく劣化させることなく炭素、アルミニウム又はゲルマニウムによって置換することが可能である。

この発明の本質的に磁歪が００ガラス質合金の例は、Ｃ０６５，７Ｆｅ４．４” １２．９）４０２Ｂ１１Ｓｉ１４及びＣ０６８，１３Ｆ８４．０Ｎ１１．３７　Ｍｏｌ、５ＢｌＯ８ｉ１５を含む。これらのガラス質合金は約０．６５〜０．７０テスラの飽和磁気誘導、約２７０℃のキュリ一温度及び５３０℃の第１次結晶化部度を有する。当該発明の磁歪がほぼ０のガラス質合金のいくつかの磁気的及び熱的性質を表Ｈに列挙する。

金属元素Ｍの存在はＴｃ、！を増大し、それゆえ合金系の熱的安定性を増大する。２原子％を超えるＭの含有量はしかしながら通常の磁気的装置において望ましくない２４５℃より低いレベルにキュリ一温度を減少する。

いくつかの応用にとって、微小子又は微小−の磁歪を有する材料の使用が望ましく又は容認される。その例のとき−Ｉ×１０−６〜＋１×１０−６の範囲の飽和磁歪値を示す表］のすべてのガラス質合金が適切である。磁歪値はＦｅ　／　（Ｃｏ　＋Ｆｅ　）又は（Ｆｅ　＋Ｍｎ　）　／　（Ｃｏ　＋Ｆｅ　＋Ｍｎ　）の比率によって本質的に決定される。これらの比率はそれぞれ約０．０６及び０．０７〜０．０９である。当該発明のガラス質合金に存在するＭｎを除く金属ＭとＮｉ元素の微少量はこれらの合金の磁歪を変化するのに比較的効果がない。

発明のガラス質合金は、ほかで容易に入手できる技術によって都合よく調製される：例えば１９７４年１１月５日に発行したＬｉ、Ｓ特許３，８４５．８０５及び１９７４年１２月２４０に発行したＬｌ、Ｓ特許３．８５６，５１３参照。一般に連続リボン、線材等の形のガラス質合金が希望した組成の溶融物から少なくとも約１０”　Ｋ／秒の冷却速度で急速冷却される。

全体の合金組成の約２４〜２７原子％のボロン及び珪素のメタロイド含有量は、約１０〜１２原子％の範囲のボロンと約１４〜１５原子％の範囲の珪素によりガラス形成にとって充分である。

表■及び■は、種々の温度（Ｔｏ）で焼鈍した当該発明の磁歪がほぼ０のガラス質合金の５０にヘルツ及び０．１テスラの磁気誘導における透磁率（μ）、励磁力（Ｐ８）、ａｃ鉄損（Ｌ）を示す。要約すれば、表■に示す熱処理後の水冷によってこの発明のガラス質合金は平均してＬ＝４Ｗ／ｋｇ、Ｐ８＝６ＶＡ／ｋｇ、及びμ＝　２８．０００を示す。それらの内の１種、主としてＣｏ　Ｆｅ　Ｎｉ　Ｍｏ　Ｂ　Ｓｉ　はＬ＝３．０６８．１３　４．０　１．３７　１．５　１０　１５Ｗ／　ｋｇ％Ｐ　ｓ　＝　４．２ｖＡ／　ｋｇ及びμ＝３８．０００を確保することができる。熱処理後の徐冷は、一般に損失と励磁力が高く、低い透磁率となる。熱処理後徐冷するとき、この発明のい（つかのガラス質合金は、ともかく、熱処理後急冷した材料によって示されるものより優れているか又はそれに匹敵するものとなる。このような例の１つは、磁場をかけずに４００℃で１５分間熱処理し、約−４℃／分の冷却速度で徐冷したとき、５０にヘルツで０．１テスラの磁気誘導においてＬ＝２．７Ｗ／ｋｇＳｐ８＝　４．６ｖＡ／ｋｇ及び μ＝３４．１００を示すＣ０６８，７５Ｆｅ４．２５Ｗ２Ｂ１ｏＳｉ１５のガラス質合金によって示される。これらの値と比較して、同じ厚さく２５ｍ＋）の従来技術の結晶質の非磁歪スーパマロイは０．１テスラ及び５０にヘルツにおいてＬ＝ＢＷ／ｋｇ、　ｐ８＝ｌＯＶＡ／ｋｇ及びμ＝　１９．０００を示す。この発明の範囲外のガラス質合金の例を表Ｖに列挙する。当該発明の合金によって提供される性質の′　有益な組み合せは、ＣＯ７４Ｆ　ｅ　ｅ　Ｂ　２０のような高い飽和磁気誘導を有する従来技術の非磁歪ガラス質合金によって得ることができない。というのは、それにのキュリ一温度は第１次結晶化部度よりも高くかつ性質を改善するための熱処理は低飽和磁気誘導を有すそれらにおいて効果的でないからである。

当該発明のガラス質合金が得た前記の性質は、従来技術の低磁気誘導ガラス質合金で得られるかもしれない。ともかく、Ｃ０３１，２Ｆｅ７．８−Ｎｉ３９．０ −Ｂｌ４Ｓｉ８のような従来技術の合金は、前記のように約１５０℃の相対的に低い温度において磁気的に不安定になりやすい。従来技術の他のガラス質合金の優れた組み合した性質は、３８０℃１５分間焼鈍後急冷したガラス質′）００６７．４Ｆｅ４．Ｉ　Ｎｉ３．ＯＭｏｌ、５　−　Ｂ１２．５Ｓｉ１１．５″′Ｃ ′得ら当該発明のガラス質合金はこのクラスのガラス質合金より一般的に優れていることは明らかである。

表　■ 種々のど度（Ｔ）で焼鈍した当該発明の磁歪がほぼ０のガラス質合金の５０にヘルツ及び０．１テスラにおける鉄損（Ｌ）、励磁力（Ｐ８）及び透磁率（μ）の例。焼鈍時間は１５分間で、その後ガラス質合金は室温の水に急冷された。

熱処理の間磁場をかけなかった。

組　成Ｃｏ　Ｆｅ　Ｎｉ　Ｍ　Ｂ　Ｓｉ　Ｔ８Ｌ　Ｆａ　ｕＢ８．１３４．０１．３７Ｍｏ−１，５１０１５３８０３，０４，２３ｇ、０００６９．６４．４０　Ｍｏ −１１０１５４００４，５５，９２７，１００６８，７５４，２５０Ｍ−２１０１５４２０４，３５，７２ｇ、２００ｆｉ９．６４．４０　Ｃｒ−１１０１５４４０４，１５，５２９，７００ＢＢ、７５４．２５０　Ｃｒ−２１０１５４００４，２５，６２７，５００６８，２３，８０Ｍｒｒｌ　１２１５４２０４．１５．７２８．４００６７．７３Ｊ　ＯＭｎ−２１２１５４４０４，０［ｉ、１２Ｂ、６００７０．０４．００　Ｍｎ−１１０１５４２０３，６５，５２９，３００Ｂ９．５３．５０　Ｍｎ−２１０１５４２０４，４６，１２８，９００６９，０３，００Ｍｎ−３１０１５４４０４，２５，９２７，８００８８，５２，５０Ｍｎ−４１０１５４２０４，５［ｉ、３２５．８００６９、ｌ１ｉ４．４０　Ｖ− １１０１５４００４，２５，７２９，０００［ｉ８．７５ｔ、２５０　Ｖ−２１０１５４００４，２６，２２７，０００Ｂ９．６４．４０　Ｎｂ−１１０１５４２０５，５７，３２２，６００Ｂ８．７５４．２５０　Ｎｂ−２１０１５４００４，２５，９２７，５００６９，８４，４０警−１１０１５４２０４，１５，３３０，５００６８，７５４，２５０警−２１０１５４００５，２６，１２８，１００表　■ 種々の状態で焼鈍した当該発明の磁歪がほぼＯのガラス質合金についての５０にヘルツ及び０．１テスラの磁気誘導において１Ｎ！ｌｌ定した鉄損（Ｌ）、励磁力（Ｐ　’）及び透磁率（μ）。焼鈍時間は１５分間で、特に記載がないとき、試料は室温まで約−４℃／分の冷却速度で冷却された。アスタリスクマークより表示される場合を除き焼鈍中磁場をかけなかった。

組　成Ｃｏ　ＦｅＮｉ　Ｍ　Ｂ　Ｓｉ　ＴＢ　Ｌ　ＰＣＭ（”Ｃ）　（Ｗ７ｋｇ）　（Ｖ、Ａ／ｋｇ）ｅ５．７４．４２．９←２１１１５４４０＊　３．９５．［ｉ　２９．０００６ｇ、１３４．０１．３７　Ｍｏ−１，５１０１５４００＊　４．９７．４２１．９００Ｂ１１１．１３４．０１．３７　ｙＫ）−１，５１０１５４４０４，８１０，８１４，９００Ｂ８．７５４．２５０　Ｍｏ−２１０１５４ｆ３０５．０８．１１９，７００ｆｉ８．２３．８０　Ｍｎ−１１２１５４２０６，７１１Ｊ　１３．３００６７．７３．３０　Ｍｎ−２１２１５４６０４，０８Ｕ　１８．７００８８．７５４．２５０　Ｖ−２１０１５４４０４，２９，２１８，１００６８，７５４，２５０Ｎｂ−２１０１５４６０３，５９，０１７，８００６８，７５４，２５０Ｗ−２１０１５４００２，７４，６３４，１００＊１６００Ａ／ｍの磁場が熱処理中リボンの方向に沿ってかけられた。

その後試料は室温の水中に急冷された。

表　■ ａ、　ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆの少なくとも１つが当該発明で限定した範囲外にあるいくつかの代表的なＣｏａＦｅｂ　Ｎｉ、　ＭｄＢ８Ｓｉｆのガラス質合金の磁気的性質６４．２　３．８　０　Ｍｏ＝３　１４　１５　０．３３　６４６５．０５　３．９５　０　Ｍｏ−４１０１５０，５６２０９６６，１３，９０Ｃｒ３　１２　１５　０．５０　１５４Ｂ５．８　３．２　０　Ｍｎ−２１４１５０，５８１７０６６，２１，８０Ｍｒｒ５　１２　１５　０．６５　１９４６７．９　４．１　０　Ｖ−３１０１５０，５８１９９６７，９４，１０Ｎｂ−３１０１５０，５７１９５Ｂ７．９　４．１　０　Ｗ−３１０１５０，５４１７９表■ではａ、　ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの少なくとも１つが当該発明で限定した組成の範囲外にあるＣＯａＦｅｂＮ１ｏＭｄＢ８Ｓｉｆの組成（ＭはＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｂ及びＷからなる群から選択される）のいくつかの代表的なガラス質合金の磁気的性質を示す。この表は、限定した範囲外の成分の少なくとも１種を有する合金はキュリ一温度又は飽和磁気誘導のいずれかが多くの磁気的応用で実用的であるにはあまりにも低いことを示すことを列挙する。

次の例は、この発明のより完全な理解を提供するために示される。特定の技術、状態、材料、比率及び報告されたデータが原理を説明するために示され、この発明の実際が例として役立ち、この発明の範囲を制限するものと解釈されるべきでない。

例１、試料調製表■〜■に列挙したガラス質合金がり、Ｓ特許３，８５６．５１３のチェノとボークが教示する技術に従って溶融物から急冷（約１０６に７秒）された。典型的には厚５２５〜３０−１幅０．５〜２．５ｃｍの得られたリボンは、Ｘ線回折法（ＣｕＫ放射使用）及び走査熱量測定によって有効な結晶性を欠くことが決定された。ガラス質合金のリボンは強度があり、光沢を有し、硬くかつ延性を示した。

２、磁性測定例工に記載した手順に従い調製したガラス合金の連続リボンが密閉した磁石道（ｃｌｏｓｅｄ　−ｍａｇｎｅｔ　−ｐａｔｈ）の環状試料を形成するためにボビン（３，８ｃｍ０．Ｄ、）に巻かれた。各試料は１〜３ｇのりボンを含んでいた。絶縁した１次及び２次巻き（各々少なくとも１０を数えて）が環状に適用された。これらの試料は商用曲線トレーサを用いて初透磁率及びヒステリシスループ（保磁力及び残留磁気）並びに鉄損（ＩＥＥＥ標準１０Ｂ　−１９７２）を得るために用いられた。

各試料の飽和磁化Ｍ　′が商用振動試料磁気計（プリンセトン応用研究）を用いて測定された。この場合に、リボンはいくつかの小さい正方形（２ｍｍＸ２ｍｍ）に切断された。これらは標準方向の周囲に任意に配向され、それらの平面は付与する磁場（０〜７２０ｋＡ／ｍ）に平行である。飽和磁気誘導ＢＳ（＝４π４Ｍ、Ｄ）は測定された質量密度りを使用することによって計算された。

強磁性キュリ一温度（θｆ）はインダクタンス法によって測定され、結晶化温度を決定するために主として使用される示差走査熱量測定によっても監視された。

最初の又は第１次結晶化部度（ＴｏΩ）は当該及び従来技術の発明の種々のガラス質合金の熱的安定性を比較するために使用された。

磁気的安定性は、応用物理学会誌昌！ｏｆｆｉ、４９．　ｐ、６５１０（１９７８）に記載された方法に従って磁化の再配向運動学から決定された。

その方法はそこへ参照によってその中に具体化されている。

磁歪測定は、リボンの２つの短かい長さ間に接合（イーストマン−９１０セメント）された金属ストレンゲージ（ＢＬＨエレクトロニクス）を使用した。リボン軸とゲージ軸は平行であった。磁歪は、式λ＝２／３［（Δρ／ρ）＝Δｇ／Ω ）〕に従って、平坦な磁場に平行（△Ｄ　／Ｄ　）に及び垂直（△０　、Ｑｌ　）に長さ歪から付与した磁場の関数として決定された。発明をがなり詳細に記載したので、この詳細な記載に厳格に固守する必要はなく、追加した特許請求の範囲により限定される発明の範囲内に属するすべてのなお一層の変更及び修正が当業者に示唆されうる。

補正書の翻訳文提出書（特許法第１８４条の８）特許庁長官　吉　１）文　毅　殿１、特許８酊１の表示ＰＣＴ／ＬＩ３８７１０２８０２２、発明の名称高周波数適用のための磁歪がほぼ０のガラス質合金３、　＊許出願人住　所　アメリカ合衆国ニューシャーシー州０７９６０．モーリス・カウンティ、モーリス・タウンシップ、コロンビア・ロード・アンド・パーク・アベニュー（番地ない名　称　アライド・コーポレーション４、代理人住　所　東京都千代田区大手町二丁目２番１号新大手町ビル　２０６区５、補正書の提出日請求０笥罠特許請求の範囲１、式Ｃｏａ　Ｆ　ｅｂＮ　ｉｅ　Ｍ　ｄＢ　ｅ　Ｓ　１　ｆの組成を有し、少なくとも７０％がガラス質であり、−１ＸＩＯ’〜＋ｌＸｌ０−６の飽和磁歪の値、約り４５℃〜約３１０℃の範囲のキュリ一温度、約り３０℃〜約５７５°Ｃの範囲の第１次結晶化部度及び少なくとも０．６５テスラの飽和磁気誘導を有する磁性合金。ここに下付き文字は原子％であり、“ａ”は約６５．５〜７０．５の範囲であり、“ｂ′は約３．８〜４．５の範囲であり、“Ｃｏは約０〜約３の範囲であり、“ｄ”は約１〜約２の範囲であり、“ｅ″は約１０〜約１２の範囲であり、“ｆ″は約１４〜約１５の範囲にあり、Ｍはバナジウム、クロム、モリブデン、ニオブ及びタングステンからなる群から選択されＪ、　Ｍがマンガンのとき、“ａ“は約６８．０〜約７０．０の範囲であり、“ｂ″は約２．５〜約４．０の範囲であり、Ｃ”は約０〜約３の範囲であり、“ｄ″は約１〜約４の範囲であり、“ｅ”は約１０〜約１２の範囲であり、“ｆ”は約１４〜約１５の範囲である。

２、　ＣＯＣ５，ｙＦ　ｅ　４．ａ　Ｎ　１２．９Ｍ　Ｏ２ＢＩＩＳ　１１４の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。

３、Ｃ０６８，１３Ｆｅ４．ｏＮｉｌ、３７Ｍ０１．５Ｂ１ｏＳ１１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。

４−　Ｃ０６９，６Ｆ　ｅａ、４Ｍｏｔ　ＢｌｏＳ　ｌ　１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。

５、Ｃｏ　Ｆｅ　Ｍｏ　Ｂ　Ｓｉ　の組成を有する特許６ｇ、７５　４．２５　２　１０　１５請求の範囲第１項の磁性合金。

６、　Ｃ０６９，６Ｆｅ　４．４Ｃｒ　ＩＢｌｏＳ　ｌ　１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。

７−００６ｇ、７５　Ｆｅ４．２５Ｃｒ２　Ｂ１０５ｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。

８、　Ｃｏａ８．２Ｆｅ３．８　ＭｎｌＢ１２５　ｌ　１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。

９、　Ｃｏ６７．７Ｆｅ３．３　Ｍｎｚ　Ｂ１２５１１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。

１０、　Ｃｏ７０．ＯＦｅ　４．ｏ　Ｍｎ　ｔ　ＢｌｏＳ　ｌ　ｔ５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。

１１、　Ｃ０６９，５Ｆｅ３．５　Ｍｎ２ＢｌｏＳ　ｌ　ｔ５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。

１２、　Ｃｏａ９．ＯＦｅ　ｓ、ｏ　Ｍｎｓ　ＢＩＯ３ｌ　１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。

国際調査報告ｌｅ看１−−１−＊＋＋＊＋ａ−＾ｍｌ１ｇａａｍ＋−・ｐ（τ／’：Ｓ８７／Ｃ２Ｅ！０２国際調査報告

Claims

【特許請求の範囲】

１．式ＣＯａＦｅｂＮｉｃＭｄＢｅＳｉｆの組成を有し、少なくとも７０％がガラス質であり、−１×１０−６〜＋１×１０−６の飽和磁歪の値を有する磁性合金。ここに下付き文字は原子％であり、“ａ”は約６５．５〜７０．５の範囲であり、“ｂ”は約３．８〜約４．５の範囲であり、“ｃ”は約０〜約３の範囲であり、“ｄ”は約１〜約２の範囲であり、“ｅ”は約１０〜約１２の範囲であり、“ｆ”は約１４〜約１５の範囲にあり、Ｍはバナジウム、クロム、モリブデン、ニオブ及びタングステンからなる群から選択され、Ｍがマンガンのとき、“ａ”は約６８．０〜約７０．０の範囲であり、“ｂ”は約２．５〜約４．０の範囲であり、“ｃ”は約０〜約３の範囲であり、“ｄ”は約１〜約４の範囲であり、“ｅ”は約１０〜約１２の範囲であり、“ｆ”は約１４〜約１５の範囲である。
２．Ｃｏ６５．７Ｆｅ４．４Ｎｉ２．９Ｍｏ２Ｂ１１Ｓｉ１４の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
３．Ｃｏ６８．１３Ｆｅ４．０Ｎｉ１．３７Ｍｏ１．５Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
４．Ｃｏ６９．６Ｆｅ４．４Ｍｏ１Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
５．Ｃｏ６８．７５Ｆｅ４．２５Ｍｏ２Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
６．Ｃｏ６９．６Ｆｅ４．４Ｃｒ１Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
７．Ｃｏ６８．７５Ｆｅ４．２５Ｃｒ２Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
８．Ｃｏ６８．２Ｆｅ３．８Ｍｎ１Ｂ１２Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
９．Ｃｏ６７．７Ｆｅ３．３Ｍｎ２Ｂ１２Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
１０．Ｃｏ７０．０Ｆｅ４．０Ｍｎ１Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
１１．Ｃｏ６９．５Ｆｅ３．５Ｍｎ２Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
１２．Ｃｏ６９．０Ｆｅ３．０Ｍｎ３Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
１３．Ｃｏ６８．５Ｆｅ２．５Ｍｎ４Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
１４．Ｃｏ６９．６Ｆｅ４．４Ｖ１Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
１５．Ｃｏ６８．７５Ｆｅ４．２５Ｖ２Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
１６．Ｃｏ６９．６Ｆｅ４．４Ｎｂ１Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
１７．Ｃｏ６８．７５　Ｆｅ４．２５Ｎｂ２Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
１８．Ｃｏ６９．６Ｆｅ４．４Ｗ１Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。
１９．Ｃｏ６８．７５Ｆｅ４．２５Ｗ２Ｂ１０Ｓｉ１５の組成を有する特許請求の範囲第１項の磁性合金。