JPH0234772A - 改善された耐候性をもつプラスチツクス成形品の製造法 - Google Patents
改善された耐候性をもつプラスチツクス成形品の製造法Info
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- JPH0234772A JPH0234772A JP1154790A JP15479089A JPH0234772A JP H0234772 A JPH0234772 A JP H0234772A JP 1154790 A JP1154790 A JP 1154790A JP 15479089 A JP15479089 A JP 15479089A JP H0234772 A JPH0234772 A JP H0234772A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/06—Coating with compositions not containing macromolecular substances
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- C08J2381/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon only; Polysulfones; Derivatives of such polymers
- C08J2381/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、波長250〜400nm 、特に270〜4
00nmの電磁波を吸収する金属酸化物で成形品を被覆
することを特徴とする熱可塑性ポリカーボネートまたは
熱可塑性ポリアリーレンスルフィドから成るプラスチッ
クス成形品を被覆する方法に関する。
00nmの電磁波を吸収する金属酸化物で成形品を被覆
することを特徴とする熱可塑性ポリカーボネートまたは
熱可塑性ポリアリーレンスルフィドから成るプラスチッ
クス成形品を被覆する方法に関する。
本発明はさらに、本発明方法によって得られるプラスチ
ックス成形品に関する。
ックス成形品に関する。
本発明方法によって製造されるプラスチックス成形品は
、外部環境による影響に良好な耐性をもっており、即ち
紫外線、水分及び温度の変動に対し良好な抵抗性をもっ
ているので、良好な耐候性を示す。
、外部環境による影響に良好な耐性をもっており、即ち
紫外線、水分及び温度の変動に対し良好な抵抗性をもっ
ているので、良好な耐候性を示す。
本発明のプラスチックス成形品は、長期間に亙りそのプ
ラスチックスとしての性質、例えば機械的性質及び光学
的性質に関するプラスチックスとしての性質を保有して
いる。
ラスチックスとしての性質、例えば機械的性質及び光学
的性質に関するプラスチックスとしての性質を保有して
いる。
プラスチックスに対する無機性の保護層は公知である[
例えばアイ・デイ−・ドミノフ(1,D、 Domin
ov)のジャーナルQオヴ・オプティカル。チク/ログ
−(J、 Opt、 Technol、)誌41巻10
号(1974)492〜499頁、特に495頁の右欄
から496頁の左欄までを参照のこと1が、この文献に
挙げられた無機化合物は、前記のスペクトル領域におい
て吸収を起さないか、または400nm以上の波長の電
磁波を吸収するために透明性をもっていないかのいずれ
かである。これら公知の保護層は、引掻き耐性及び非帯
電性並びに電気的特性を改善し、プラスチックスからつ
くられた光学的構造部材の反射性を減少させる。
例えばアイ・デイ−・ドミノフ(1,D、 Domin
ov)のジャーナルQオヴ・オプティカル。チク/ログ
−(J、 Opt、 Technol、)誌41巻10
号(1974)492〜499頁、特に495頁の右欄
から496頁の左欄までを参照のこと1が、この文献に
挙げられた無機化合物は、前記のスペクトル領域におい
て吸収を起さないか、または400nm以上の波長の電
磁波を吸収するために透明性をもっていないかのいずれ
かである。これら公知の保護層は、引掻き耐性及び非帯
電性並びに電気的特性を改善し、プラスチックスからつ
くられた光学的構造部材の反射性を減少させる。
また本発明で規定する波長範囲の電磁波を吸収するTi
O□・被膜を他の無機化合物の層と組合せてプラスチッ
クスからつくられた光学部材の反射を減少させることも
知られている(例えば特許明細書筒57194902号
参照)。
O□・被膜を他の無機化合物の層と組合せてプラスチッ
クスからつくられた光学部材の反射を減少させることも
知られている(例えば特許明細書筒57194902号
参照)。
ヨーロッパ特許A O,113,555号には、金属酸
化物で被覆し、それで包んだ材料を酸素、水蒸気及び紫
外線から保護する種々のプラスチックスから成る包装材
料が記載されている。この特許に挙げられたプラスチッ
クスには、ポリカーボネートもポリアリーレンスルフィ
ドも含まれておらず、該ヨーロッパ特許A O,113
,555号の目的は、プラスチックスを外部環境から保
護することではない。
化物で被覆し、それで包んだ材料を酸素、水蒸気及び紫
外線から保護する種々のプラスチックスから成る包装材
料が記載されている。この特許に挙げられたプラスチッ
クスには、ポリカーボネートもポリアリーレンスルフィ
ドも含まれておらず、該ヨーロッパ特許A O,113
,555号の目的は、プラスチックスを外部環境から保
護することではない。
米国ニューヨークのアメリカ物理学会(Amer 1c
an In5titt+te of Physics)
1981年】0月発行のアプライド・フィジックス・
レターズ(APPLIED PHYSIC3LETTE
R5)誌39巻8号15頁のジエー・ビー・ウェッブ(
J、 B、 ’#ebb)等の[反応性マグネトン・ス
パッタリングによりつくられたZnOの透明で高度伝導
性をもった透明な層をつくるj;めにZnOをガラスに
被覆することが記載されている。
an In5titt+te of Physics)
1981年】0月発行のアプライド・フィジックス・
レターズ(APPLIED PHYSIC3LETTE
R5)誌39巻8号15頁のジエー・ビー・ウェッブ(
J、 B、 ’#ebb)等の[反応性マグネトン・ス
パッタリングによりつくられたZnOの透明で高度伝導
性をもった透明な層をつくるj;めにZnOをガラスに
被覆することが記載されている。
スイス、ローザンヌのエルセヴイア・レクオイア(El
sevier Laquoia)社1985年2月発行
のスイン・ソリッド・フィルムズ(THIN 5OLI
D FILJJS)誌124巻1号43〜47頁のティ
ー・ミナミ(T、 MINAMI)等の「外部から直流
磁場をかけて高周波マグネl・ン・スパッタリングを行
うことによりつくられた高伝導性の透明なZnO薄膜」
と題する論文には、ZnOをA1□03と組み合わせて
ガラスに被覆し、上記と同様に伝導性の透明層をつくる
ことが記載されている。
sevier Laquoia)社1985年2月発行
のスイン・ソリッド・フィルムズ(THIN 5OLI
D FILJJS)誌124巻1号43〜47頁のティ
ー・ミナミ(T、 MINAMI)等の「外部から直流
磁場をかけて高周波マグネl・ン・スパッタリングを行
うことによりつくられた高伝導性の透明なZnO薄膜」
と題する論文には、ZnOをA1□03と組み合わせて
ガラスに被覆し、上記と同様に伝導性の透明層をつくる
ことが記載されている。
米国特許第4,048,372号には、すてにTlO2
のような金属酸化物被覆を有するプラスチックスの基質
に、外側層として錫酸カドミウムを被覆することが記載
されている。金属酸化物は、錫酸カドミウムの接着性を
改善する目的で使用されている。
のような金属酸化物被覆を有するプラスチックスの基質
に、外側層として錫酸カドミウムを被覆することが記載
されている。金属酸化物は、錫酸カドミウムの接着性を
改善する目的で使用されている。
この方法で被覆されたプラスチックス基質は、透明で電
気伝導性をもった製品として使用される。
気伝導性をもった製品として使用される。
この場合に挙げられたプラスチックスには、ポリカーボ
ネートが含まれている。即ち該米国特許においては被膜
は、透明性を与えるが、これに対して本発明においては
、被膜は電磁波を吸収する役目をする。
ネートが含まれている。即ち該米国特許においては被膜
は、透明性を与えるが、これに対して本発明においては
、被膜は電磁波を吸収する役目をする。
米国特許第4.552.791号においては、ガス透過
性の減少したプラスチックスが記載され、種々の金属酸
化物、例えば−酸化硅素、酸化アルミニウム、酸化チタ
ンまI;は酸化タンタルが被膜として使用されているが
、TiO2は使用されていない。該米国特許に記載され
た酸化物は、本発明においては効果がない。
性の減少したプラスチックスが記載され、種々の金属酸
化物、例えば−酸化硅素、酸化アルミニウム、酸化チタ
ンまI;は酸化タンタルが被膜として使用されているが
、TiO2は使用されていない。該米国特許に記載され
た酸化物は、本発明においては効果がない。
上記スイン・ソリッド・フィルムズ誌127巻1/2号
107〜114頁のビー・ニー・バンクス(B。
107〜114頁のビー・ニー・バンクス(B。
A、 BANKS)等の「宇宙船用重合体を保護するた
めのスパッタリングによりつくられた被膜」と題する論
文には、ポリイミド・プラスチックスを被覆するために
A1□0.及びSin、を少量のポリテトラフルオロエ
チレンと共に使用して、宇宙空間航行中の酸化から保護
することが記載されている。ここに使用された酸化物も
本発明においては効果がない。
めのスパッタリングによりつくられた被膜」と題する論
文には、ポリイミド・プラスチックスを被覆するために
A1□0.及びSin、を少量のポリテトラフルオロエ
チレンと共に使用して、宇宙空間航行中の酸化から保護
することが記載されている。ここに使用された酸化物も
本発明においては効果がない。
7ランス特許A 2.230,754号には、酸化チタ
ンでガラスを被覆して一定の屈折率をもった積層材料を
つくることが記載されている。
ンでガラスを被覆して一定の屈折率をもった積層材料を
つくることが記載されている。
本発明において保護すべき熱可塑性ポリカーボネートは
、文献公知であり、好ましくは数平均分子量Myは約1
0.000〜200,000 、さらに好ましくは20
000〜1000.000のものである。Myは、公知
方法によりゲル・クロマトグラフ法で決定される。
、文献公知であり、好ましくは数平均分子量Myは約1
0.000〜200,000 、さらに好ましくは20
000〜1000.000のものである。Myは、公知
方法によりゲル・クロマトグラフ法で決定される。
熱可塑性ポリアリーレンスルフィドも文献公知である(
例えば米国特許第3,354,129号及びヨーロッパ
特許公開明細書簡0.171,021号参照)。
例えば米国特許第3,354,129号及びヨーロッパ
特許公開明細書簡0.171,021号参照)。
ポリアリーレンスルフィドは、数平均分子量Myが約3
0,000〜50.000でなければならない。Mvt
は、公知方法によってゲル・クロマトグラフ法で決定さ
れる。
0,000〜50.000でなければならない。Mvt
は、公知方法によってゲル・クロマトグラフ法で決定さ
れる。
本発明の波長範囲の電磁波を吸収する金属酸化物には、
TiO2,5nOz及びZnOが含まれる。
TiO2,5nOz及びZnOが含まれる。
金属酸化物によるプラスチックス成形品の被覆は、真空
蒸着装置においてプラスチックス成形品を基質保持器に
固定して行われる。この方法は、最高約lXl0−’ミ
リバールの真空中で行われる。
蒸着装置においてプラスチックス成形品を基質保持器に
固定して行われる。この方法は、最高約lXl0−’ミ
リバールの真空中で行われる。
電子ビーム銃により金属酸化物を蒸発させる。電子ビー
ム銃と固定された成形品との間に可動遮蔽板を挿入し、
金属酸化物の加熱途上にプラスチックス成形品上に早期
蒸着が起るのを防ぐことが重要である。
ム銃と固定された成形品との間に可動遮蔽板を挿入し、
金属酸化物の加熱途上にプラスチックス成形品上に早期
蒸着が起るのを防ぐことが重要である。
金属酸化物の蒸着は、温度約1500に〜約3000K
において行われる。
において行われる。
多くの場合、保護フィルムの蒸着を行う前に、例えばア
ルゴンまたは02のガス雰囲気中において約5XIO−
’ミリバールの圧力で基質に対し低圧プラズマ処理を行
って基質から生じる不純物を除去し、保護層と基質との
接着性を改善することが好ましい。
ルゴンまたは02のガス雰囲気中において約5XIO−
’ミリバールの圧力で基質に対し低圧プラズマ処理を行
って基質から生じる不純物を除去し、保護層と基質との
接着性を改善することが好ましい。
4〜6 kWの電力で電子ビーム銃により先ず金属酸化
物を加熱して温度を約1500〜3000Kに上げる。
物を加熱して温度を約1500〜3000Kに上げる。
プラスチックス成形品と電子ビーム銃との間にあるピヴ
すット回転する遮蔽板を除去し、成形品の被覆を開始す
る。
すット回転する遮蔽板を除去し、成形品の被覆を開始す
る。
保護層の厚さは、例えばピエゾ石英を使用した層厚測定
装置を用い、蒸着工程中保護層の厚さをコントロールす
る。保護層の化学量論的組成は、反応性のガスを添加し
て調節することができる。
装置を用い、蒸着工程中保護層の厚さをコントロールす
る。保護層の化学量論的組成は、反応性のガスを添加し
て調節することができる。
反応性のガスとしては、Tie、の場合0.を使用する
。
。
本明細書において使用されるrTioz層」という言葉
は、常に、Ti[子の数対酸素原子の数の比が帆5〜l
であることを意味する。
は、常に、Ti[子の数対酸素原子の数の比が帆5〜l
であることを意味する。
同じことは他の金属酸化物にも適用される。
金属酸化物の層の厚さは、40〜200OnI11.好
ましくは50”−1000nmである。
ましくは50”−1000nmである。
成形品の上に十分な厚さの金属酸化物層が蒸着したら、
例えば440nmのTiO2が生成したら、基質保持器
と電子ビーム銃との間に再びピヴオット回転する遮蔽板
を挿入し、電子銃のスイッチを切る。
例えば440nmのTiO2が生成したら、基質保持器
と電子ビーム銃との間に再びピヴオット回転する遮蔽板
を挿入し、電子銃のスイッチを切る。
基質保持器は、動かすことができるように、例えば回転
できるように設計し、金属酸化物層が一層均一になるよ
うにすることが好ましい。
できるように設計し、金属酸化物層が一層均一になるよ
うにすることが好ましい。
別法としては、金属を単独で或いは金属酸化物と混合し
て酸素雰囲気中において蒸発させ、この際蒸発させるた
めに電子ビーム銃の代りに随時抵抗加熱式または誘導加
熱式蒸発器を使用して金属酸化物層をプラスチックス成
形品に被覆する。
て酸素雰囲気中において蒸発させ、この際蒸発させるた
めに電子ビーム銃の代りに随時抵抗加熱式または誘導加
熱式蒸発器を使用して金属酸化物層をプラスチックス成
形品に被覆する。
金属酸化物層を被覆する第3の方法は、いわゆる金属酸
化物の直流電圧まI;は高周波スパッタリング法、或い
は対応する金属の反応性直流電圧または高周波スパッタ
リング法(陰極アトマイゼーション法)である。
化物の直流電圧まI;は高周波スパッタリング法、或い
は対応する金属の反応性直流電圧または高周波スパッタ
リング法(陰極アトマイゼーション法)である。
金属酸化物層を被覆する第4の方法は、イオン鍍金法で
ある。
ある。
プラスチックス成形品に金属酸化物を被覆する第5の方
法は、いわゆる「プラズマ支持」被覆法であり、プラス
チックス成形品を高周波の即ちマイクロ波のプラズマ中
に置き、酸化分解し得る金属化合物と酸素とから金属酸
化物をつくる。
法は、いわゆる「プラズマ支持」被覆法であり、プラス
チックス成形品を高周波の即ちマイクロ波のプラズマ中
に置き、酸化分解し得る金属化合物と酸素とから金属酸
化物をつくる。
このような酸化分解し得る金属化合物の例としては、T
i[ChCHzCH(CHs)z]*、Ti(0−is
o C3H7)4、TiC1+5Sn(CHs)*及び
Zn(CzHs)zが含まれる。
i[ChCHzCH(CHs)z]*、Ti(0−is
o C3H7)4、TiC1+5Sn(CHs)*及び
Zn(CzHs)zが含まれる。
本発明方法により被覆するのに適したプラスチックス成
形品は、例えばむくのまたは中空の板のような板状体、
シート製品、自動車の窓ガラス、自動車の前照灯覆い、
並びに及び屋外で使用されるすべての型及び寸法の成形
品、例えば建築用被覆材または遮蔽材である。
形品は、例えばむくのまたは中空の板のような板状体、
シート製品、自動車の窓ガラス、自動車の前照灯覆い、
並びに及び屋外で使用されるすべての型及び寸法の成形
品、例えば建築用被覆材または遮蔽材である。
実施例
ビスフェノール−A−ポリカーボネート均質重合体から
成るポリカーボネート板(100mm X 200mm
X3mm)に、次のようにして厚さ440nmのTi
O□の層を被覆した。レイボールド・ヘラエウス(Le
yboldHeraeus)社A 1100型蒸着装置
の回転可能な基質支持器に成形品を固定する。次に蒸着
装置の蒸着室を閉じ、約lXl0−’ミリバールまで真
空に引く。
成るポリカーボネート板(100mm X 200mm
X3mm)に、次のようにして厚さ440nmのTi
O□の層を被覆した。レイボールド・ヘラエウス(Le
yboldHeraeus)社A 1100型蒸着装置
の回転可能な基質支持器に成形品を固定する。次に蒸着
装置の蒸着室を閉じ、約lXl0−’ミリバールまで真
空に引く。
アルゴンを5XlO−”ミリパールの圧力まで導入し、
基質保持器の回転駆動機のスイッチを入れて20回転/
分の速度で支持器を回転させる。陰極として連結された
アルミニウム板に600ボルトの電圧をかけ、低圧プラ
ズマを発生させる。このプラズマの中で成形品を120
ワツトで5分間処理する。次に電圧を切り、アルゴンの
導入を止め、容器内を再びl×10″″ミリバールの真
空に引く。
基質保持器の回転駆動機のスイッチを入れて20回転/
分の速度で支持器を回転させる。陰極として連結された
アルミニウム板に600ボルトの電圧をかけ、低圧プラ
ズマを発生させる。このプラズマの中で成形品を120
ワツトで5分間処理する。次に電圧を切り、アルゴンの
導入を止め、容器内を再びl×10″″ミリバールの真
空に引く。
この圧力に達したら、電子ビーム銃のスイッチを入れ、
蒸発させるべきTie、を6 kWの電力で2分以内に
約2500Kに加熱する。電子ビーム銃と基質支持器と
の間にある可動遮蔽板を取除き、l nm/秒の蒸着速
度で440秒の間成形品を被覆する。次に可動遮蔽板を
再び電子ビーム銃と基質支持器との間に挿入し、被覆工
程を完了する。電子ビーム銃のスイッチを切り蒸着した
材料が冷却したら、15分間蒸着装置の蒸着室を排気し
、装置から被覆された成形品を取り出す。
蒸発させるべきTie、を6 kWの電力で2分以内に
約2500Kに加熱する。電子ビーム銃と基質支持器と
の間にある可動遮蔽板を取除き、l nm/秒の蒸着速
度で440秒の間成形品を被覆する。次に可動遮蔽板を
再び電子ビーム銃と基質支持器との間に挿入し、被覆工
程を完了する。電子ビーム銃のスイッチを切り蒸着した
材料が冷却したら、15分間蒸着装置の蒸着室を排気し
、装置から被覆された成形品を取り出す。
次にウエザロメータを使用し、被覆したポリカーボネー
ト製品並びに被覆されていない同様な成形品について3
06時間及び680時間の間耐候性試験を行った。試料
を約310 nmに最高強度をもつ紫外線源に露出し、
35°Cの周囲温度において20分間隔で30°Cの冷
水を噴霧した。306時間及び680時間後両方の試料
をウエザロメータから取り出し、30nm及び600
nmの間において光学的透過度を測定した。第1図に保
護層を被覆しなかったポリカーボネート製品の透過度を
示す。
ト製品並びに被覆されていない同様な成形品について3
06時間及び680時間の間耐候性試験を行った。試料
を約310 nmに最高強度をもつ紫外線源に露出し、
35°Cの周囲温度において20分間隔で30°Cの冷
水を噴霧した。306時間及び680時間後両方の試料
をウエザロメータから取り出し、30nm及び600
nmの間において光学的透過度を測定した。第1図に保
護層を被覆しなかったポリカーボネート製品の透過度を
示す。
曲線lは、耐候性試験を行う前の透過度を示し、曲線2
は、306時間耐候性試験を行った後の、また曲線3は
、680時間耐候性試験を行った後の透過度を示す。3
06時間及び680時間の耐候性試験を行った後、38
0及び420 nmの間のスペクトルの青色の領域に明
らかに強い吸収が存在し、その結果ポリカーボネートの
劣化反応生成物によりプラスチックス材料は黄色に変色
した。
は、306時間耐候性試験を行った後の、また曲線3は
、680時間耐候性試験を行った後の透過度を示す。3
06時間及び680時間の耐候性試験を行った後、38
0及び420 nmの間のスペクトルの青色の領域に明
らかに強い吸収が存在し、その結果ポリカーボネートの
劣化反応生成物によりプラスチックス材料は黄色に変色
した。
第2図は、Tie、の厚さ440 nmの保護層で被覆
しI;ポリカーボネート成形品の透過度を示す。
しI;ポリカーボネート成形品の透過度を示す。
曲線lは、耐候性試験を行う前の透過度を示し、曲線2
は、306時間耐候性試験を行った後の、また曲線3は
、680時間耐候性試験を行った後の透過度を示す。明
らかに第1図の被覆を行わなかったポリカーボネートの
透過度とは著しく対照的であり、380 nmと420
nmとの間に透過度の減少は見られなかった。即ちポ
リカーボネートの劣化を特徴付ける試料の黄変は起らな
かった。
は、306時間耐候性試験を行った後の、また曲線3は
、680時間耐候性試験を行った後の透過度を示す。明
らかに第1図の被覆を行わなかったポリカーボネートの
透過度とは著しく対照的であり、380 nmと420
nmとの間に透過度の減少は見られなかった。即ちポ
リカーボネートの劣化を特徴付ける試料の黄変は起らな
かった。
第1図及び第2図の測定結果は、ベックマン(Beck
man)社製DK−50型分光光度計による測定結果で
ある。
man)社製DK−50型分光光度計による測定結果で
ある。
本発明の主な特徴及び態様は次の通りである。
1、波長250〜400nmの電磁波を吸収する金属酸
化物でプラスチックス成形品を被覆することを特徴とす
る熱可塑性ポリカーボネートまたは熱可塑性ポリアリー
レンスルフィドから成るプラスチックス成形品を被覆す
る方法。
化物でプラスチックス成形品を被覆することを特徴とす
る熱可塑性ポリカーボネートまたは熱可塑性ポリアリー
レンスルフィドから成るプラスチックス成形品を被覆す
る方法。
2、波長270〜400 nmの電磁波を吸収する金属
酸化物でプラスチックス成形品を被覆する上記第1項記
載の方法。
酸化物でプラスチックス成形品を被覆する上記第1項記
載の方法。
3、上記第1項及び第2項記載の方法でつくられI:プ
ラスチックス成形品。
ラスチックス成形品。
4、被覆材の製造に上記第3項のプラスチックス成形品
を使用する方法。
を使用する方法。
第1図及び第2図は、夫々本発明方法で被覆を行わない
ポリカーボネート成形品及び本発明方法で被覆を行った
ポリカーボネート成形品の耐候性試験の前後における光
学的透過度を示すグラフである。
ポリカーボネート成形品及び本発明方法で被覆を行った
ポリカーボネート成形品の耐候性試験の前後における光
学的透過度を示すグラフである。
Claims (1)
- 1、波長250〜400nmの電磁波を吸収する金属酸
化物でプラスチックス成形品を被覆することを特徴とす
る熱可塑性ポリカーボネートまたは熱可塑性ポリアリー
レンスルフィドから成るプラスチックス成形品を被覆す
る方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3821131.9 | 1988-06-23 | ||
DE19883821131 DE3821131A1 (de) | 1988-06-23 | 1988-06-23 | Verfahren zur herstellung von kunststofformkoerpern mit verbesserter witterungsbestaendigkeit |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0234772A true JPH0234772A (ja) | 1990-02-05 |
Family
ID=6357038
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1154790A Pending JPH0234772A (ja) | 1988-06-23 | 1989-06-19 | 改善された耐候性をもつプラスチツクス成形品の製造法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5008148A (ja) |
EP (1) | EP0347683A3 (ja) |
JP (1) | JPH0234772A (ja) |
DE (1) | DE3821131A1 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US5792550A (en) * | 1989-10-24 | 1998-08-11 | Flex Products, Inc. | Barrier film having high colorless transparency and method |
DE4000246A1 (de) * | 1990-01-06 | 1991-07-11 | Bayer Ag | Kunststofformkoerper mit verbesserter witterungsbestaendigkeit |
DE4230149A1 (de) * | 1992-09-09 | 1994-03-17 | Heraeus Noblelight Gmbh | Verfahren zur Herstellung von oxydischen Schutzschichten |
DE19831849A1 (de) * | 1998-07-16 | 2000-01-20 | Aeg Hausgeraete Gmbh | Bedienblendeneinheit für elektrisch betriebene Haushaltsgeräte |
US6517687B1 (en) | 1999-03-17 | 2003-02-11 | General Electric Company | Ultraviolet filters with enhanced weatherability and method of making |
US6420032B1 (en) | 1999-03-17 | 2002-07-16 | General Electric Company | Adhesion layer for metal oxide UV filters |
US6261694B1 (en) | 1999-03-17 | 2001-07-17 | General Electric Company | Infrared reflecting coatings |
US6365016B1 (en) | 1999-03-17 | 2002-04-02 | General Electric Company | Method and apparatus for arc plasma deposition with evaporation of reagents |
US6426125B1 (en) | 1999-03-17 | 2002-07-30 | General Electric Company | Multilayer article and method of making by ARC plasma deposition |
US6537379B1 (en) * | 2000-01-13 | 2003-03-25 | Hrl Laboratories, Llc | Photocatalytic coating and method for cleaning spacecraft surfaces |
DE10325437A1 (de) * | 2003-06-05 | 2004-12-23 | Bayer Materialscience Ag | Polycarbonat-Formkörper mit geringer Staubanziehung |
DE10325436A1 (de) * | 2003-06-05 | 2004-12-23 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von beschlagsfreien Kratzfest-Schichtsystemen |
US7276665B1 (en) | 2003-09-17 | 2007-10-02 | Rauckman James B | Wildlife guard for electrical power distribution and substation facilities |
US7679000B2 (en) * | 2003-09-17 | 2010-03-16 | Rauckman James B | Wildlife guard with overmolded conductive material |
US7309837B1 (en) * | 2003-09-17 | 2007-12-18 | Rauckman James B | Wildlife guard for electrical power distribution and substation facilities |
US20060223071A1 (en) * | 2005-04-01 | 2006-10-05 | Wisniewski Michele E | Methods, compositions, and kits for detecting nucleic acids in a single vessel |
WO2016081513A1 (en) * | 2014-11-17 | 2016-05-26 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Catalyst, structures, reactors, and methods of forming same |
US9787071B1 (en) | 2015-09-08 | 2017-10-10 | Gato Assets Llc | Cover for electrical power distribution equipment |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3354129A (en) * | 1963-11-27 | 1967-11-21 | Phillips Petroleum Co | Production of polymers from aromatic compounds |
CH571068A5 (ja) * | 1973-05-21 | 1975-12-31 | Balzers Patent Beteilig Ag | |
US4048372A (en) * | 1976-02-27 | 1977-09-13 | American Cyanamid Company | Coating of cadmium stannate films onto plastic substrates |
US4419399A (en) * | 1981-07-06 | 1983-12-06 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Transparent conductive film |
GR79744B (ja) * | 1982-12-10 | 1984-10-31 | Boc Group Plc | |
US4552791A (en) * | 1983-12-09 | 1985-11-12 | Cosden Technology, Inc. | Plastic container with decreased gas permeability |
US4645825A (en) * | 1984-08-07 | 1987-02-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Fibres and filaments of polyarylene sulphides |
US4842941A (en) * | 1987-04-06 | 1989-06-27 | General Electric Company | Method for forming abrasion-resistant polycarbonate articles, and articles of manufacture produced thereby |
-
1988
- 1988-06-23 DE DE19883821131 patent/DE3821131A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-06-10 EP EP19890110534 patent/EP0347683A3/de not_active Withdrawn
- 1989-06-12 US US07/366,719 patent/US5008148A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-19 JP JP1154790A patent/JPH0234772A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0347683A3 (de) | 1990-03-28 |
EP0347683A2 (de) | 1989-12-27 |
DE3821131A1 (de) | 1989-12-28 |
US5008148A (en) | 1991-04-16 |
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