JPH02269799A - 界面活性剤組成物とこれを使用した脱脂洗浄剤組成物及び脱脂洗浄処理浴 - Google Patents
界面活性剤組成物とこれを使用した脱脂洗浄剤組成物及び脱脂洗浄処理浴Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は界面活性剤組成物、それを含有する脱脂洗浄剤
及び脱脂洗浄処理浴に関し、詳しくは常温での洗浄力及
び低発泡性に優れた脱脂洗浄剤に適した界面活性剤組成
物、及びかかる脱脂洗浄剤並びに脱脂洗浄処理浴に関す
る。
及び脱脂洗浄処理浴に関し、詳しくは常温での洗浄力及
び低発泡性に優れた脱脂洗浄剤に適した界面活性剤組成
物、及びかかる脱脂洗浄剤並びに脱脂洗浄処理浴に関す
る。
金属表面の化成被膜処理においては、従来から化成処理
に先だって被処理物の表面に付着している油性物質(鉱
油、動植物油脂等)を除去するために脱脂洗浄処理が採
用されている。
に先だって被処理物の表面に付着している油性物質(鉱
油、動植物油脂等)を除去するために脱脂洗浄処理が採
用されている。
脱脂洗浄処理に使用する脱脂洗浄剤は、酸やアルカリを
主体とするビルグーと、非イオン界面活性剤とを主体と
したものであり、水に溶かしてスプレー法あるいは浸漬
法により40〜70℃で1〜10分間程度の時間使用さ
れる。
主体とするビルグーと、非イオン界面活性剤とを主体と
したものであり、水に溶かしてスプレー法あるいは浸漬
法により40〜70℃で1〜10分間程度の時間使用さ
れる。
しかしながら、最近の省エネルギー化の要求から、より
低温く例えば5〜40℃)で洗浄できる洗浄剤が所望さ
れている。
低温く例えば5〜40℃)で洗浄できる洗浄剤が所望さ
れている。
このような洗浄剤として、特開昭61−60892号に
ポリオキシアルキレンアルキルエーテルを界面活性剤と
して使用した常温アルカリ洗浄剤が提案されている。こ
の洗浄剤中のポリオキシアルキレンアルキルエーテルは
下記一般式を有する。
ポリオキシアルキレンアルキルエーテルを界面活性剤と
して使用した常温アルカリ洗浄剤が提案されている。こ
の洗浄剤中のポリオキシアルキレンアルキルエーテルは
下記一般式を有する。
Ro(ε0) 、 (PO)計
R: アルキル基
P、0:エチレンオキサイド基
PO:プロピレンオキサイド基
m、n: モル数
〔発明が解決しようとする課題〕
しかしながら、この洗浄剤は常温時の洗浄力が改善され
ているが、未だ満足なレベルではなかった。
ているが、未だ満足なレベルではなかった。
従って、本発明の目的は、常温洗浄においても加熱状態
(40℃以上)で洗浄するのと同等以上の優れた洗浄力
を有し、かつ発泡の少ない脱脂洗浄剤を与えることがで
きる界面活性剤組成物を提供することである。
(40℃以上)で洗浄するのと同等以上の優れた洗浄力
を有し、かつ発泡の少ない脱脂洗浄剤を与えることがで
きる界面活性剤組成物を提供することである。
また、本発明のもう一つの目的は、常温洗浄においても
加熱状t!! (40℃以上)で洗浄するのと同等以上
の優れた洗浄力を有し、かつ発泡の少ない脱脂洗浄剤を
提供することである。
加熱状t!! (40℃以上)で洗浄するのと同等以上
の優れた洗浄力を有し、かつ発泡の少ない脱脂洗浄剤を
提供することである。
さらに、本発明のもう一つの目的は、常温洗浄において
も加熱状態(40℃以上)で洗浄するのと同等以上の優
れた洗浄力を有し、かつ発泡の少ない脱脂洗浄処理浴を
提供することである。
も加熱状態(40℃以上)で洗浄するのと同等以上の優
れた洗浄力を有し、かつ発泡の少ない脱脂洗浄処理浴を
提供することである。
本発明者らは上記目的に鑑み鋭意研究した結果、エチレ
ン基を所定量含有するポリオキシアルキレン系エーテル
型非イオン界面活性剤と、ポリエチレンオキサイドのリ
ン酸エステルとを配合することにより得られる界面活性
剤組成物は、アルカリビルダーと組合わせることにより
常温で優れた洗浄力及び低発泡性を有する洗浄剤組成物
となることを発見し、本発明を完成した。
ン基を所定量含有するポリオキシアルキレン系エーテル
型非イオン界面活性剤と、ポリエチレンオキサイドのリ
ン酸エステルとを配合することにより得られる界面活性
剤組成物は、アルカリビルダーと組合わせることにより
常温で優れた洗浄力及び低発泡性を有する洗浄剤組成物
となることを発見し、本発明を完成した。
すなわち、本発明の界面活性剤組成物は、下記一般式:
%式%))
(式中R1は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換さ
れていても、置換されていなくても良く、Aはエチレン
基、プロピレン基、ブチレン基及びスチレン基から選ば
れる1種又は2種以上の基であり(ただし、Aとしてエ
チレン基はR11モルに対して5モル以上あり、かつA
100モル%中エチレン基は50モル%以上である。)
、nは5〜50の整数である。)で表される化合物(a
)、及び下記一般式゛: (R’0) 、P (0(80) n) 、H(式中8
2は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換されていて
も、置換されていなくても良く、Eはエチレン基であり
、nは1〜20の整数であり、X及びyは1又は2であ
り、かつx+y=3である。)で表される化合物(b)
を、 化合物〔a)/化合物(b) =10/90〜95/
5 (7)重量比で含有することを特徴とする。
れていても、置換されていなくても良く、Aはエチレン
基、プロピレン基、ブチレン基及びスチレン基から選ば
れる1種又は2種以上の基であり(ただし、Aとしてエ
チレン基はR11モルに対して5モル以上あり、かつA
100モル%中エチレン基は50モル%以上である。)
、nは5〜50の整数である。)で表される化合物(a
)、及び下記一般式゛: (R’0) 、P (0(80) n) 、H(式中8
2は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換されていて
も、置換されていなくても良く、Eはエチレン基であり
、nは1〜20の整数であり、X及びyは1又は2であ
り、かつx+y=3である。)で表される化合物(b)
を、 化合物〔a)/化合物(b) =10/90〜95/
5 (7)重量比で含有することを特徴とする。
また本発明の脱脂洗浄剤組成物は、
下記一般式:
%式%)
(式中R1は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換さ
れていても、置換されていなくても良く、Aはエチレン
基、プロピレン基、ブチレン基及びスチレン基から選ば
れる1種又は2種以上の基であり(ただし、Aとしてエ
チレン基はR’1 モルに対して5モル以上あり、かつ
A100 モル%中エチレン基は50モル%以上である
。)、nは5〜50の整数である。〉で表される化合物
(a)、及び下記一般式: %式%) (式中R2は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換さ
れていても、置換されていなくても良く、Eはエチレン
基であり、nは1〜20の整数であり、X及びyは1又
は2であり、かつx+y=3である。)で表される化合
物(b)を、 化合物(a)/化合物(b) = 10 /90〜95
/ 5の重量比で含有し、かつアルカリビルダーを〔
化合物(a)十化合物(b)):Cアルカリビルダー]
=l :Q、l〜1:2、000 の重量比で含有す
ることを特徴とする。
れていても、置換されていなくても良く、Aはエチレン
基、プロピレン基、ブチレン基及びスチレン基から選ば
れる1種又は2種以上の基であり(ただし、Aとしてエ
チレン基はR’1 モルに対して5モル以上あり、かつ
A100 モル%中エチレン基は50モル%以上である
。)、nは5〜50の整数である。〉で表される化合物
(a)、及び下記一般式: %式%) (式中R2は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換さ
れていても、置換されていなくても良く、Eはエチレン
基であり、nは1〜20の整数であり、X及びyは1又
は2であり、かつx+y=3である。)で表される化合
物(b)を、 化合物(a)/化合物(b) = 10 /90〜95
/ 5の重量比で含有し、かつアルカリビルダーを〔
化合物(a)十化合物(b)):Cアルカリビルダー]
=l :Q、l〜1:2、000 の重量比で含有す
ることを特徴とする。
さらに、本発明の脱脂洗浄処理浴は、
下記一般式:
%式%)
(式中R1は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換さ
れていても、置換されていなくても良く、Aはエチレン
基、プロピレン基、ブチレン基及びスチレン基から選ば
れる1種又は2種以上の基であり(ただし、Aとしてエ
チレン基はR’1 モルに対して5モル以上あり、かつ
A100モル%中エチレン基は50モル%以上である。
れていても、置換されていなくても良く、Aはエチレン
基、プロピレン基、ブチレン基及びスチレン基から選ば
れる1種又は2種以上の基であり(ただし、Aとしてエ
チレン基はR’1 モルに対して5モル以上あり、かつ
A100モル%中エチレン基は50モル%以上である。
)、nは5〜50の整数である。)で表される化合物(
a)、及び下記一般式: %式%)) (式中R2は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換さ
れていても、置換されていなくても良く、Eはエチレン
基であり、nは1〜20の整数であり、X及びyは1又
は2であり、かつx+y=3である。〉で表される化合
物ら)を、 化合物(a)/化合物(社)= 10 /90〜951
5の重量比で含有する界面活性剤組成物を0.005〜
0.5重量%含有し、かつアルカリビルダーを0.05
〜10重量%含有することを特徴とする。
a)、及び下記一般式: %式%)) (式中R2は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換さ
れていても、置換されていなくても良く、Eはエチレン
基であり、nは1〜20の整数であり、X及びyは1又
は2であり、かつx+y=3である。〉で表される化合
物ら)を、 化合物(a)/化合物(社)= 10 /90〜951
5の重量比で含有する界面活性剤組成物を0.005〜
0.5重量%含有し、かつアルカリビルダーを0.05
〜10重量%含有することを特徴とする。
本発明を以下詳細に説明する。
本発明において使用する化合物(a)は、下記一般式(
1)により表されるものである。
1)により表されるものである。
R’0(AO)、H’ ・(1)(ただし、n
は5〜50の整数を表す。)上記一般式(1)中のR1
は、以下に詳述するように炭素数6以上の炭化水素基で
ある。炭素数5以下では界面活性力が弱く、良好な洗浄
性を与えることができない。
は5〜50の整数を表す。)上記一般式(1)中のR1
は、以下に詳述するように炭素数6以上の炭化水素基で
ある。炭素数5以下では界面活性力が弱く、良好な洗浄
性を与えることができない。
上記一般式(1)中のAとしては、エチレン基、プロピ
レン基、ブチレン基及びスチレン基の中から1種又は2
種以上を選択して用いる。ただしA中におけるエチレン
基の数は、R’1モルに対して5モル以上である。5モ
ル未満であると得られる界面活性剤組成物の洗浄性が低
下する。さらに、A中におけるエチレン基の割合は、^
100モル%に対して50モル%以上である。エチレン
基の割合が50モル%未満だと、得られる界面活性剤組
成物の洗浄性が低下するばかりか、低発泡性でなくなる
。
レン基、ブチレン基及びスチレン基の中から1種又は2
種以上を選択して用いる。ただしA中におけるエチレン
基の数は、R’1モルに対して5モル以上である。5モ
ル未満であると得られる界面活性剤組成物の洗浄性が低
下する。さらに、A中におけるエチレン基の割合は、^
100モル%に対して50モル%以上である。エチレン
基の割合が50モル%未満だと、得られる界面活性剤組
成物の洗浄性が低下するばかりか、低発泡性でなくなる
。
なお、本発明の界面活性剤組成物の低発泡性は、化合物
(a)中のエチレン基の量を^100モル%に対して上
記範囲内で変化させることにより、自由に調整できる。
(a)中のエチレン基の量を^100モル%に対して上
記範囲内で変化させることにより、自由に調整できる。
また化合物(a)中におけるAO基の数nは5〜50で
ある。AO基の数nが5未満であると、洗浄性が十分で
なく、またnが50を超えても洗浄性が不十分となる。
ある。AO基の数nが5未満であると、洗浄性が十分で
なく、またnが50を超えても洗浄性が不十分となる。
以上の通りであるので、例えばn=5の場合、Aは全て
エチレン基である。またnが6以上の場合、5を超える
部分はエチレン基以外の基でもよいが、そのときはエチ
レン基が全A中の50モル%以上となる必要がある。
エチレン基である。またnが6以上の場合、5を超える
部分はエチレン基以外の基でもよいが、そのときはエチ
レン基が全A中の50モル%以上となる必要がある。
なお、本発明において使用する化合物(a)中のAOは
、オキシエチレン基の含有量が上記要件を満たしていれ
ば、ランダム付加されていてもブロック付加されていて
も、あるいはブロック部分とランダム部分が混合して付
加されていても差し支えなく使用することができる。
、オキシエチレン基の含有量が上記要件を満たしていれ
ば、ランダム付加されていてもブロック付加されていて
も、あるいはブロック部分とランダム部分が混合して付
加されていても差し支えなく使用することができる。
本発明において使用する化合物(b)は、下記一般式(
2)により表されるものである。
2)により表されるものである。
(R20)計(0(80)。)、H・・・(2)(ただ
し、式中R2は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換
されていても、置換されていなくても良く、Eはエチレ
ン基であり、nは1〜20の整数であり、X及びyは1
又は2であり、かつx+y=3である。) 上記一般式(2)中のR2は、炭素数6以上の炭化水素
基である。炭素数5以下では良好な洗浄性を与えること
ができない。
し、式中R2は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換
されていても、置換されていなくても良く、Eはエチレ
ン基であり、nは1〜20の整数であり、X及びyは1
又は2であり、かつx+y=3である。) 上記一般式(2)中のR2は、炭素数6以上の炭化水素
基である。炭素数5以下では良好な洗浄性を与えること
ができない。
80で表されるオキシエチレン基の付加モル数nは1〜
20である。オキシエチレン基が存在しない場合あるい
は20モルを超える場合は、十分な洗浄力を与えること
ができない。
20である。オキシエチレン基が存在しない場合あるい
は20モルを超える場合は、十分な洗浄力を与えること
ができない。
なお、本発明において使用する化合物(a)及び化合物
(b)中のR’及びR2は、同一でも、異なっていても
よく、また炭素数6以上の炭化水素基であれば、置換さ
れていても、置換されていなくても良い。
(b)中のR’及びR2は、同一でも、異なっていても
よく、また炭素数6以上の炭化水素基であれば、置換さ
れていても、置換されていなくても良い。
上記R1及びR2としては、例えばヘキシル基、オクチ
ル基、デシル基、ドデシル基、ステアリル基等のアルキ
ル基、オレイル基等のアルケニル基、シクロヘキシル基
等のシクロアルキル基等や、キシレン基、オクチルフェ
ニル基、ノニルフェニル基、ドデシルフェニル基、ジノ
ニルフェニル基、バラキュミルフェニル基、スチレン化
フェニル基等のアルキル置換又はフェニル置換フェニル
基等の置換フェニル基や、非置換フェニル基等を挙げる
ことができる。
ル基、デシル基、ドデシル基、ステアリル基等のアルキ
ル基、オレイル基等のアルケニル基、シクロヘキシル基
等のシクロアルキル基等や、キシレン基、オクチルフェ
ニル基、ノニルフェニル基、ドデシルフェニル基、ジノ
ニルフェニル基、バラキュミルフェニル基、スチレン化
フェニル基等のアルキル置換又はフェニル置換フェニル
基等の置換フェニル基や、非置換フェニル基等を挙げる
ことができる。
本発明の界面活性剤組成物においては、上述の化合物(
a)及び化合物(b)を、組み合わせて使用する。
a)及び化合物(b)を、組み合わせて使用する。
本発明の界′面活性剤組成物中の化合物(a)及び化合
物(b)の重量比は、化合物(a)/化合物(b)=1
0/90〜9515であり、好ましくは25 /75〜
75 /25である。重量比が10 /90より小さい
か、もしくは9515より大きいと、十分な洗浄力を与
えることができない。
物(b)の重量比は、化合物(a)/化合物(b)=1
0/90〜9515であり、好ましくは25 /75〜
75 /25である。重量比が10 /90より小さい
か、もしくは9515より大きいと、十分な洗浄力を与
えることができない。
次に、本発明の脱脂洗浄剤組成物について説明する。
本発明の脱脂洗浄剤組成物は、化合物(a)及び化合物
(b)を、化合物(a)/化合物(b) = 10 /
90〜95 / 5の重量比で含有する上述の界面活性
剤組成物と、アルカリビルダーとを含有するものである
。
(b)を、化合物(a)/化合物(b) = 10 /
90〜95 / 5の重量比で含有する上述の界面活性
剤組成物と、アルカリビルダーとを含有するものである
。
本発明の脱脂洗浄剤においてアルカリビルダーとしては
、アルカリ金属塩、アルカリリン酸塩、アルカリ炭酸塩
、アルカリケイ酸塩、アルカリ亜硝酸塩、アルカリホウ
酸塩の1種又は2種以上を用いることができる。
、アルカリ金属塩、アルカリリン酸塩、アルカリ炭酸塩
、アルカリケイ酸塩、アルカリ亜硝酸塩、アルカリホウ
酸塩の1種又は2種以上を用いることができる。
本発明の脱脂洗浄剤において、界面活性剤組成物に対す
るアルカリビルダーの配合割合は、重量比で〔化合物(
a)十化合物(b)]:(:アルカリビルグー) =1
: 0.1〜l : 2,000であり、好ましく
は〔化合物(a)十化合物(b)):(アルカリビルダ
ー〕=1:1〜l : 100である。
るアルカリビルダーの配合割合は、重量比で〔化合物(
a)十化合物(b)]:(:アルカリビルグー) =1
: 0.1〜l : 2,000であり、好ましく
は〔化合物(a)十化合物(b)):(アルカリビルダ
ー〕=1:1〜l : 100である。
アルカリビルダーの配合割合が〔化合物(a)十化合物
(b):l:Cアルカリビルダー)=10.1未満であ
ると、金属被処理物の発錆を抑制するpHを維持するの
が困難となり、また1 : 2,000を超えて配合す
ると、脱脂洗浄剤組成物中の界面活性剤組成物の濃度が
低くなり、脱脂洗浄剤組成物の洗浄力が低下する。
(b):l:Cアルカリビルダー)=10.1未満であ
ると、金属被処理物の発錆を抑制するpHを維持するの
が困難となり、また1 : 2,000を超えて配合す
ると、脱脂洗浄剤組成物中の界面活性剤組成物の濃度が
低くなり、脱脂洗浄剤組成物の洗浄力が低下する。
なお、本発明の脱脂洗浄剤組成物においては、脱脂洗浄
処理設備に適応するように、消泡性基剤を界面活性剤組
成物100重量部に対して、5〜100重量部の割合で
添加してもよい。消泡性基剤の添加量が5重量部未満で
は消泡性の向上効果が得られず、また100重量部を超
えて添加すると脱脂洗浄剤組成物の洗浄性が低下する。
処理設備に適応するように、消泡性基剤を界面活性剤組
成物100重量部に対して、5〜100重量部の割合で
添加してもよい。消泡性基剤の添加量が5重量部未満で
は消泡性の向上効果が得られず、また100重量部を超
えて添加すると脱脂洗浄剤組成物の洗浄性が低下する。
上記消泡性基剤としては、高級アルコール、高級エーテ
ル、高級脂肪酸塩、高級脂肪酸エステルや、その他HL
B値10以下のアルキルアルキレートもしくはアルキル
フェノールアルキレート、曇点40℃以下のポリプロピ
レングリコール、ポリエチレングリコールエーテル等が
挙げられ、これらの1種又は2種以上を用いることがで
きる。
ル、高級脂肪酸塩、高級脂肪酸エステルや、その他HL
B値10以下のアルキルアルキレートもしくはアルキル
フェノールアルキレート、曇点40℃以下のポリプロピ
レングリコール、ポリエチレングリコールエーテル等が
挙げられ、これらの1種又は2種以上を用いることがで
きる。
次に、本発明の脱脂洗浄処理浴について説明する。
本発明の脱脂洗浄処理浴は、上述の界面活性剤組成物と
、アルカリビルダーとを含有する。
、アルカリビルダーとを含有する。
界面活性剤組成物の含有量は、0.005〜0.5重量
%であり、好ましくは0.05〜0.3重量%である。
%であり、好ましくは0.05〜0.3重量%である。
界面活性剤組成物の含有量が0.005 重量%未満で
あると、十分な脱脂洗浄力を得ることができず、また0
、5重量%を超えても脱脂洗浄力の向上は得られず意味
がない。
あると、十分な脱脂洗浄力を得ることができず、また0
、5重量%を超えても脱脂洗浄力の向上は得られず意味
がない。
アルカリビルダーの含有量は、0.05〜10重看%で
重量、好ましくは1〜5重量%である。アルカリビルダ
ーの含有量が0.05重量%未満であると、脱脂洗浄液
のpHが低下し、金属被処理物が発錆しやすく辷るとと
もに、金属被処理物から除去された油性物質がエマルジ
ョンになりにくくなる。また含有lが10重量%を超え
ると、アルカリビルダーの溶解が困難となり、作業性が
悪化する。
重量、好ましくは1〜5重量%である。アルカリビルダ
ーの含有量が0.05重量%未満であると、脱脂洗浄液
のpHが低下し、金属被処理物が発錆しやすく辷るとと
もに、金属被処理物から除去された油性物質がエマルジ
ョンになりにくくなる。また含有lが10重量%を超え
ると、アルカリビルダーの溶解が困難となり、作業性が
悪化する。
本発明の脱脂洗浄処理浴の組成を調整する場合、界面活
性剤組成物及びアルカリビルダーは、別々に脱脂洗浄浴
槽に添加(以下、二液添加とする。
性剤組成物及びアルカリビルダーは、別々に脱脂洗浄浴
槽に添加(以下、二液添加とする。
)しても良いし、あらかじめ混合してから脱脂先生浴槽
に添加(以下、−液添加とする。)しても良い。
に添加(以下、−液添加とする。)しても良い。
ただし、作業性の点では、−液添加のほうが望ましく、
脱脂洗浄剤としての経時安定性の点では、二液添加が望
ましい。また−液添加の場合、アルカリビルダーの配合
量は、膨潤現象を避ける点から界面活性剤組成物に対し
て、80重量%以上であることが好ましい。
脱脂洗浄剤としての経時安定性の点では、二液添加が望
ましい。また−液添加の場合、アルカリビルダーの配合
量は、膨潤現象を避ける点から界面活性剤組成物に対し
て、80重量%以上であることが好ましい。
上述したように、本発明の界面活性剤組成物は、特定の
ポリオキシアルキレン系エーテル型非イオン界面活性剤
である化合物(a)と、リン酸エステルのエチレンオキ
シド付加物である化合物ら)とを特定の割合で配合して
いる。化合物(a)は常温において十分な洗浄力を有し
ているものではなく、化合物ら)はそれ自身ではなんの
洗浄力も有していないにもかかわらず、化合物(a)と
化合物(5)を併用することにより、良好な脱脂洗浄剤
を与えることができる。この理由は必ずしも明らかでな
いが、化合物(a)の洗浄性が、化合物(b)との相乗
効果により著しく向上するとともに、低発泡も付与され
るためであると考えられる。
ポリオキシアルキレン系エーテル型非イオン界面活性剤
である化合物(a)と、リン酸エステルのエチレンオキ
シド付加物である化合物ら)とを特定の割合で配合して
いる。化合物(a)は常温において十分な洗浄力を有し
ているものではなく、化合物ら)はそれ自身ではなんの
洗浄力も有していないにもかかわらず、化合物(a)と
化合物(5)を併用することにより、良好な脱脂洗浄剤
を与えることができる。この理由は必ずしも明らかでな
いが、化合物(a)の洗浄性が、化合物(b)との相乗
効果により著しく向上するとともに、低発泡も付与され
るためであると考えられる。
さらに、化合物(a)とら)との相乗効果を利用した本
発明の脱脂洗浄剤は、油分蓄積時にも新建時とほぼ同等
の脱脂力及び消泡効果を持続することができる。
発明の脱脂洗浄剤は、油分蓄積時にも新建時とほぼ同等
の脱脂力及び消泡効果を持続することができる。
本発明を以下の実施例により更に詳細に説明する。
化合物(a)の合成
化合物(a)として、一般式(1)中のR1残基を有す
る各種のアルコール類、フェノール類に、アルカリ触媒
を使用して常法によりアルキレンオキサイドを付加して
、以下のA−1〜9の化合物を合成した。
る各種のアルコール類、フェノール類に、アルカリ触媒
を使用して常法によりアルキレンオキサイドを付加して
、以下のA−1〜9の化合物を合成した。
A−1ニラウリルアルコールにエチレンオキサイドを7
,5モル付加 A−2ニラウリルアルコールにエチレンオキサイドを1
0モル付加 A−3ニラウリルアルコールにエチレンオキサイドを2
0モル付加 A−4:オクチルアルコールにエチレンオキサイドを8
モル付加 A−5二ノニルフエノールにエチレンオキサイドを10
モル付加 A−6:スチレン化フェノールにエチレンオキサイドを
15モル付加 A−7:ノニルフェノールにエチレンオキサイド10モ
ル及びプロピレンオキサイド3モルをブロック付加 A−8二ノニルフエノールにエチレンオキサイド10モ
ル及びプロピレンオキサイド7モルをランダム付加 A−9:ノニルフェノールにエチレンオキサイド10モ
ル及びブチレンオキサイド2モルをブロック付加 化合物ら)の合成 化合物(b)として、一般式(2)中のR2残基を有す
る各種のアルコール類、フェノール類を五酸化リンを用
いて常法により燐酸エステル化した後に、アルカリ触媒
を使用して常法によりエチレンオキサイドを付加して、
以下のB−1〜6の化合物を合成した。
,5モル付加 A−2ニラウリルアルコールにエチレンオキサイドを1
0モル付加 A−3ニラウリルアルコールにエチレンオキサイドを2
0モル付加 A−4:オクチルアルコールにエチレンオキサイドを8
モル付加 A−5二ノニルフエノールにエチレンオキサイドを10
モル付加 A−6:スチレン化フェノールにエチレンオキサイドを
15モル付加 A−7:ノニルフェノールにエチレンオキサイド10モ
ル及びプロピレンオキサイド3モルをブロック付加 A−8二ノニルフエノールにエチレンオキサイド10モ
ル及びプロピレンオキサイド7モルをランダム付加 A−9:ノニルフェノールにエチレンオキサイド10モ
ル及びブチレンオキサイド2モルをブロック付加 化合物ら)の合成 化合物(b)として、一般式(2)中のR2残基を有す
る各種のアルコール類、フェノール類を五酸化リンを用
いて常法により燐酸エステル化した後に、アルカリ触媒
を使用して常法によりエチレンオキサイドを付加して、
以下のB−1〜6の化合物を合成した。
B−1ニラウリルアルコール燐酸エステルにエチレンオ
キサイドを3モル付加 B−2ニラウリルアルコール燐酸エステルにエチレンオ
キサイドを5モル付加 B−3ニラウリルアルコール燐酸エステルにエチレンオ
キサイドを12モル付加 B−4:オクチルアルコール燐酸エステルにエチレンオ
キサイドを5モル付加 B−5:ノニルフェノール燐酸エステルにエチレンオキ
サイドを10モル付加 B−6:パラキュミルフェノール燐酸エステルにエチレ
ンオキサイドを9モル付加 化合物(C)の合成 化合物(b)との比較のために、一般式(2)中のR2
残基を有するノニルフェノール1モルに、アルカリ触媒
を使用して常法によりエチレンオキサイドを10モル付
加し、得られた付加物を五酸化リンを用いて常法により
燐酸エステル化して、以下のC−1の化合物を合成した
。
キサイドを3モル付加 B−2ニラウリルアルコール燐酸エステルにエチレンオ
キサイドを5モル付加 B−3ニラウリルアルコール燐酸エステルにエチレンオ
キサイドを12モル付加 B−4:オクチルアルコール燐酸エステルにエチレンオ
キサイドを5モル付加 B−5:ノニルフェノール燐酸エステルにエチレンオキ
サイドを10モル付加 B−6:パラキュミルフェノール燐酸エステルにエチレ
ンオキサイドを9モル付加 化合物(C)の合成 化合物(b)との比較のために、一般式(2)中のR2
残基を有するノニルフェノール1モルに、アルカリ触媒
を使用して常法によりエチレンオキサイドを10モル付
加し、得られた付加物を五酸化リンを用いて常法により
燐酸エステル化して、以下のC−1の化合物を合成した
。
C−にノニルフェノールのエチレンオキサイド10モル
付加物の燐酸エステル 実施例1〜17、比較例1〜16 上記化合物A−1〜9、B−1〜6及びC−1を下記第
1表に示すように配合した界面活性剤組成物に、アルカ
リビルグーを下記第2表に示す割合で混合して、脱脂洗
浄剤組成物を作成した。
付加物の燐酸エステル 実施例1〜17、比較例1〜16 上記化合物A−1〜9、B−1〜6及びC−1を下記第
1表に示すように配合した界面活性剤組成物に、アルカ
リビルグーを下記第2表に示す割合で混合して、脱脂洗
浄剤組成物を作成した。
得られた脱脂洗浄剤組成物2重1部と、水98重量部と
を混合し、脱脂洗浄処理浴を調製した。
を混合し、脱脂洗浄処理浴を調製した。
洗浄力評価
上記脱脂洗浄処理浴組成液に対して、洗浄力を新津時及
び油分蓄積時においてそれぞれ評価した。
び油分蓄積時においてそれぞれ評価した。
(1)新津時洗浄力
50.0−ビーカー中に上記脱脂洗浄処理浴組成液を入
れ、15℃に保った。ここに試験鋼板(JIS G31
41 )を入れて固定し、20Orpmにて攪拌しなか
ら′10分間洗浄した後、試験鋼板を取り出し、流水に
て30秒間濯いだ後の試験鋼板表面の水濡れ率を測定し
、新津時洗浄力として評価した。なお洗浄力は、引上げ
30秒後の試験鋼板表面が全面水濡れ状態の場合を10
0 %とし、目視により水濡れ面積を100分率により
表す。
れ、15℃に保った。ここに試験鋼板(JIS G31
41 )を入れて固定し、20Orpmにて攪拌しなか
ら′10分間洗浄した後、試験鋼板を取り出し、流水に
て30秒間濯いだ後の試験鋼板表面の水濡れ率を測定し
、新津時洗浄力として評価した。なお洗浄力は、引上げ
30秒後の試験鋼板表面が全面水濡れ状態の場合を10
0 %とし、目視により水濡れ面積を100分率により
表す。
(2)油分蓄積時洗浄力
上記脱脂洗浄処理浴組成液に防錆油(日本石油■製 「
アンチラストP1400J )を2000ppm添加し
たものについて、新津時洗浄力と同様の測定方法により
試験鋼板表面の水濡れ率を測定し、油分蓄積時洗浄力と
して評価した。
アンチラストP1400J )を2000ppm添加し
たものについて、新津時洗浄力と同様の測定方法により
試験鋼板表面の水濡れ率を測定し、油分蓄積時洗浄力と
して評価した。
各洗浄力の評価結果を第1表にあわせて示す。
第
表
第1表より明らかなように、本発明の脱脂洗浄処理浴組
成液は、比較例1〜16の脱脂洗浄処理浴組成液より、
新津時洗浄力と油分蓄積時洗浄力のいずれにおいても、
優れていることがわかる。
成液は、比較例1〜16の脱脂洗浄処理浴組成液より、
新津時洗浄力と油分蓄積時洗浄力のいずれにおいても、
優れていることがわかる。
各種の化合物(a)及び化合物(b)を第3表に示す重
l比で配合して、界面活性剤組成物とし、アルカリビル
グーを第2表に示す割合で混合して、脱脂洗浄剤組成物
を作成した。次に、この脱脂洗浄剤組成物2重量部と水
98重量部とを混合し、脱脂洗浄処理浴組成液を調製し
た。
l比で配合して、界面活性剤組成物とし、アルカリビル
グーを第2表に示す割合で混合して、脱脂洗浄剤組成物
を作成した。次に、この脱脂洗浄剤組成物2重量部と水
98重量部とを混合し、脱脂洗浄処理浴組成液を調製し
た。
得られた脱脂洗浄処理浴組成液に対して、低発泡性の評
価をロスマイルス試験法により行った。
価をロスマイルス試験法により行った。
すなわち、温度25℃で内径5Qmmのガラス円筒に入
れた50−の脱脂洗浄処理浴組成液上に、90cmの高
さから200−の脱脂洗浄処理浴組成液を30秒間滴下
し、滴下直後の泡の高さ(mm)及び5分後の泡の高さ
(mm )を測定し、その高さを発泡量として評価した
。
れた50−の脱脂洗浄処理浴組成液上に、90cmの高
さから200−の脱脂洗浄処理浴組成液を30秒間滴下
し、滴下直後の泡の高さ(mm)及び5分後の泡の高さ
(mm )を測定し、その高さを発泡量として評価した
。
低発泡性の評価結果を第3表に示す。
第
表
第3表より明らかなように、本発明の脱脂洗浄処理浴組
成液は、従来広く使用されている比較例17〜19の界
面活性剤による脱脂洗浄処理浴組成液より、低発泡性に
優れていることがわかる。
成液は、従来広く使用されている比較例17〜19の界
面活性剤による脱脂洗浄処理浴組成液より、低発泡性に
優れていることがわかる。
実施例22.23、比較例20.21
化合物(a)及び化合物(b)の中からA−5とB−1
とを選択し、50150 の重量比で配合して、界面活
性剤組成物とし、アルカリビルグーを第4表に示す割合
で混合して、脱脂洗浄剤組成物を作成した。
とを選択し、50150 の重量比で配合して、界面活
性剤組成物とし、アルカリビルグーを第4表に示す割合
で混合して、脱脂洗浄剤組成物を作成した。
次に、この脱脂洗浄剤組成物と、水とを第4表に示す割
合で混合して脱脂洗浄処理浴組成液を調製した。
合で混合して脱脂洗浄処理浴組成液を調製した。
得られた脱脂洗浄処理浴組成液に対して、洗浄力及び低
発泡性を前述の各評価と同様の方法で評価した。評価結
果を第4表にあわせて示す。
発泡性を前述の各評価と同様の方法で評価した。評価結
果を第4表にあわせて示す。
第4表より明らかなように、実施例22及び23の脱脂
洗浄処理浴組成液は、界面活性剤組成物のアルカリビル
グーに対する配合割合が1/2000未満である比較例
20に比べて、洗浄力において優れていることがわかる
。ま7た、アルカリビルグーの脱脂洗浄処理浴組成液中
の含有率が0.05重量%未満である比較例21は、洗
浄力評価の際に試験鋼板が発錆した。
洗浄処理浴組成液は、界面活性剤組成物のアルカリビル
グーに対する配合割合が1/2000未満である比較例
20に比べて、洗浄力において優れていることがわかる
。ま7た、アルカリビルグーの脱脂洗浄処理浴組成液中
の含有率が0.05重量%未満である比較例21は、洗
浄力評価の際に試験鋼板が発錆した。
以上詳述したように、本発明の界面活性剤組成物は化合
物(a)と化合物(b)とを化合物(a)/化合物ら)
−1O/90〜9515の重量比で配合してなり、これ
にアルカリビルグーを混合した脱脂洗浄剤組成物及びこ
れを用いた脱脂洗浄処理浴は、常温時の洗浄力及び低発
泡性に優れている。
物(a)と化合物(b)とを化合物(a)/化合物ら)
−1O/90〜9515の重量比で配合してなり、これ
にアルカリビルグーを混合した脱脂洗浄剤組成物及びこ
れを用いた脱脂洗浄処理浴は、常温時の洗浄力及び低発
泡性に優れている。
また本発明の脱脂洗浄剤は、油分蓄積時にも断連時とほ
ぼ同等の脱脂力及び消泡効果を持続することができると
いう利点を有する。
ぼ同等の脱脂力及び消泡効果を持続することができると
いう利点を有する。
手続補装置(自発)]、
平成1年5月15日
特許庁長官 吉 1) 文 毅 殿■ 事件の表示
平成1年特許願第91504号
2 発明の名称
界面活性剤組成物とこれを使用した脱脂洗浄剤組成物及
び脱脂洗浄処理浴 3 補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 日本ペイント株式会社(03B)旭電
化工業株式会社 4代理人 住 所 東京都千代田区飯田橋4丁目8番10号補正
命令の日付 昭和 年 補正の対象 明細書 月 日
び脱脂洗浄処理浴 3 補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 日本ペイント株式会社(03B)旭電
化工業株式会社 4代理人 住 所 東京都千代田区飯田橋4丁目8番10号補正
命令の日付 昭和 年 補正の対象 明細書 月 日
Claims (3)
- (1)下記一般式: R^1O(AO)_nH (式中R^1は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換
されていても、置換されていなくても良く、Aはエチレ
ン基、プロピレン基、ブチレン基及びスチレン基から選
ばれる1種又は2種以上の基であり(ただし、Aとして
エチレン基はR^11モルに対して5モル以上あり、か
つA100モル%中エチレン基は50モル%以上である
。)、nは5〜50の整数である。)で表される化合物
(a)、及び 下記一般式: (R^2O)_xP(O(EO)_n)_yH(式中R
^2は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換されてい
ても、置換されていなくても良く、Eはエチレン基であ
り、nは1〜20の整数であり、x及びyは1又は2で
あり、かつx+y=3である。)で表される化合物(b
)を、化合物(a)/化合物(b)=10/90〜95
/5の重量比で含有することを特徴とする界面活性剤組
成物。 - (2)下記一般式: R^1O(AO)_nH (式中R^1は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換
されていても、置換されていなくても良く、Aはエチレ
ン基、プロピレン基、ブチレン基及びスチレン基から選
ばれる1種又は2種以上の基であり(ただし、Aとして
エチレン基はR^11モルに対して5モル以上あり、か
つA100モル%中エチレン基は50モル%以上である
。)、nは5〜50の整数である。)で表される化合物
(a)、及び 下記一般式: (R^2O)_xP(O(EO)_n)_yH(式中R
^2は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換されてい
ても、置換されていなくても良く、Eはエチレン基であ
り、nは1〜20の整数であり、x及びyは1又は2で
あり、かつx+y=3である。)で表される化合物(b
)を、化合物(a)/化合物(b)=10/90〜95
/5の重量比で含有し、かつアルカリビルダーを〔化合
物(a)+化合物(b)〕:〔アルカリビルダー〕=1
:0.1〜1:2,000の重量比で含有することを特
徴とする脱脂洗浄剤組成物。 - (3)下記一般式: R^1O(AO)_nH (式中R^1は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換
されていても、置換されていなくても良く、Aはエチレ
ン基、プロピレン基、ブチレン基及びスチレン基から選
ばれる1種又は2種以上の基であり(ただし、Aとして
エチレン基はR^11モルに対して5モル以上あり、か
つA100モル%中エチレン基は50モル%以上である
。)、nは5〜50の整数である。)で表される化合物
(a)、及び 下記一般式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R^2は炭素数6以上の炭化水素基であり、置換
されていても、置換されていなくても良く、Eはエチレ
ン基であり、nは1〜20の整数であり、x及びyは1
又は2であり、かつx+y=3である。)で表される化
合物(b)を、化合物(a)/化合物(b)=10/9
0〜95/5の重量比で含有する界面活性剤組成物を0
.005〜0.5重量%含有し、かつアルカリビルダー
を0.05〜10重量%含有することを特徴とする脱脂
洗浄処理浴。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1091504A JP2578367B2 (ja) | 1989-04-11 | 1989-04-11 | 界面活性剤組成物とこれを使用した脱脂洗浄剤組成物及び脱脂洗浄処理浴 |
ES90106663T ES2054135T3 (es) | 1989-04-11 | 1990-04-06 | Composicion de revestimiento, composicion desengrasante y baño desengrasante. |
CA 2014085 CA2014085A1 (en) | 1989-04-11 | 1990-04-06 | Surfactant composition, degreasing composition and degreasing bath |
EP19900106663 EP0392394B1 (en) | 1989-04-11 | 1990-04-06 | Surfactant composition, degreasing composition and degreasing bath |
DE1990600812 DE69000812T2 (de) | 1989-04-11 | 1990-04-06 | Tensidzusammensetzung, entfettungsmittel und entfettungsbad. |
US08/103,322 US5372743A (en) | 1989-04-11 | 1993-08-09 | Surfactant composition, degreasing composition and degreasing bath |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1091504A JP2578367B2 (ja) | 1989-04-11 | 1989-04-11 | 界面活性剤組成物とこれを使用した脱脂洗浄剤組成物及び脱脂洗浄処理浴 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02269799A true JPH02269799A (ja) | 1990-11-05 |
JP2578367B2 JP2578367B2 (ja) | 1997-02-05 |
Family
ID=14028244
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1091504A Expired - Lifetime JP2578367B2 (ja) | 1989-04-11 | 1989-04-11 | 界面活性剤組成物とこれを使用した脱脂洗浄剤組成物及び脱脂洗浄処理浴 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0392394B1 (ja) |
JP (1) | JP2578367B2 (ja) |
CA (1) | CA2014085A1 (ja) |
DE (1) | DE69000812T2 (ja) |
ES (1) | ES2054135T3 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5501816A (en) * | 1994-07-12 | 1996-03-26 | Basf Corporation | Aqueous based solvent free degreaser composition |
US6492317B1 (en) | 2000-05-19 | 2002-12-10 | Basf Corporation | High forming hard surface cleaning formulations |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4247424A (en) * | 1979-10-11 | 1981-01-27 | The Procter & Gamble Company | Stable liquid detergent compositions |
US4539134A (en) * | 1982-12-02 | 1985-09-03 | Halliburton Company | Methods and cleaning compositions for removing organic materials from metallic surfaces |
US4552673A (en) * | 1983-10-24 | 1985-11-12 | Olin Corporation | Blend of alkyl phenol ethoxylates and alkyl phenol glycoxylates and their use as surfactants |
-
1989
- 1989-04-11 JP JP1091504A patent/JP2578367B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-04-06 DE DE1990600812 patent/DE69000812T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-04-06 EP EP19900106663 patent/EP0392394B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-06 CA CA 2014085 patent/CA2014085A1/en not_active Abandoned
- 1990-04-06 ES ES90106663T patent/ES2054135T3/es not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2014085A1 (en) | 1990-10-11 |
EP0392394B1 (en) | 1993-01-27 |
DE69000812T2 (de) | 1993-07-15 |
EP0392394A1 (en) | 1990-10-17 |
DE69000812D1 (de) | 1993-03-11 |
JP2578367B2 (ja) | 1997-02-05 |
ES2054135T3 (es) | 1994-08-01 |
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