JPH02263908A - オーステナイト系球状黒鉛鋳鉄の製造方法 - Google Patents

オーステナイト系球状黒鉛鋳鉄の製造方法

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Publication number
JPH02263908A
JPH02263908A JP8495689A JP8495689A JPH02263908A JP H02263908 A JPH02263908 A JP H02263908A JP 8495689 A JP8495689 A JP 8495689A JP 8495689 A JP8495689 A JP 8495689A JP H02263908 A JPH02263908 A JP H02263908A
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JP
Japan
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mold
cast iron
inoculant
graphite cast
graphite
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Pending
Application number
JP8495689A
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English (en)
Inventor
Hideki Yamaura
秀樹 山浦
Chiharu Sato
千春 佐藤
Toshiki Yoshida
吉田 敏樹
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Proterial Ltd
Original Assignee
Hitachi Metals Ltd
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Publication date
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  • Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野〕 本発明は、切削性に優れるオーステナイト系球状黒鉛鋳
鉄の製造方法に関するものである。
〔従来の技術〕
一般に、球状黒鉛鋳鉄においてその金属組織中の黒鉛の
球状化率、黒鉛粒数、黒鉛粒径および金属間化合物の晶
出量、晶出形状がその材料の強度、靭性などの機械的性
質ならびに機械加工性に及ぼす影響は大きく、オーステ
ナイト系球状黒鉛鋳鉄においても例外ではない。
オーステナイト系球状黒鉛鋳鉄は、フェライト系あるい
はパーライト系球状黒鉛鋳鉄に比べて、凝固の際に成分
中の炭素の黒鉛化能が小さいため、処理取鍋における接
種と球状化処理のみでは凝固後の製品内部で80〜20
0個/mイ程度の黒鉛粒数となり、基地部には炭化物も
しくは珪化物が著しく晶出する。そのため、パーライト
系球状黒鉛鋳鉄に比べるとawc加工性が極めて劣って
いた。
そこで、製品内部の黒鉛粒数を約400個/mrrf以
上にし、基地中の炭化物あるいは珪化物を残少さ廿れば
、機械加工性をパーライト系球状黒鉛鋳鉄と同程度まで
改善できるといわれている。
このため、鋳型内接種による対策が提案されているが、
製品内部で400個/ m n(以上の黒鉛粒数を確保
し、かつ球状化に優れた黒鉛を晶出させることは困難で
あった。
〔発明が解決しようとする課題] 本発明の目的は、製品内部の黒鉛粒数が4゜O個/ m
 rr(以上かつ同部位に異常形状の黒鉛が存在しない
切削性に優れたオーステナイト系球状黒鉛鋳鉄の製造方
法を提供することである。
〔課題を解決するための手段〕 上記目的を達成するために本発明においては、接種剤を
鋳型内の湯口下あるいは湯道中に配設し、かつ純Mg、
Mg合金あるいはM g il金物を球核化処理剤とし
て湯道中の空間内に配設しておき、重量比で1.5〜3
.5%C1,5〜6.0%Si、0.3〜1.5%Mn
、1.5〜3.5%Cr、IT、5〜31%Ni、1%
以下のSおよび残部実質的にFeの溶湯を注湯する。
〔作用〕
これにより、製品内部の黒鉛粒数が400個/mイ以上
かつ同部位にEX状とはいえない異常形状の黒鉛の晶出
のない、切削性に優れたオーステナイト系球状黒鉛鋳鉄
が得られる0本発明によれば、本来鋳型内球状比処理の
性質である高い球状化能力と強い接種効果は、鋳型内で
球状化剤とは別の位置に配設された接種剤によりさらに
効力を増す。
そして、組織的に優れ、切削性に優れたオーステナイト
系球状黒鉛鋳鉄となる。
ただし、黒鉛球状化剤中に希土類元素が100ρρm以
上入ると、著しく球状化が阻害される。
〔実施例〕
(実施例1) 重量比で2.0%C,4,5%Si、O,・4%Mn、
   l   7  %’Cr、34.5  % Ni
、   0.  01%以下のSおよび残部実質的にF
eからなる合金を高周波誘導炉により溶解した1次いで
、第1図に示す鋳型を、珪砂を主成分とする砂で造型し
、湯口lの1σ下2に重量比でFe−73%Siの接種
剤3を8g配設した。さらに、空間4に重に比で15%
M[、希土類元素合計が40ppm、実質的残部Niか
らなる球状化剤5を粒径l〜5mmにして配設した。
次に、この鋳型に前述の溶湯を1480℃で注湯した。
これにより得られたオルステナイト系球状黒鉛1h鉄の
凝固後の組織は、第1図の部位6において、黒鉛粒数は
約700個/ m rrTで、黒鉛形状も良好であった
一方、前述と同組成のFe−Si系接種剤を前述と同材
料で同寸法の第1図からなる鋳型の湯口1の直下2に8
g配設し、空間4には何も配設しない状態にした。そし
て、前述と同組成の溶湯を実質的8計50kgの取消中
で、前述と同組成で粒径1〜30mmのNi−Mg合金
からなる球状化剤を用いて球状化処理を行い、その溶湯
を1480″Cで前記鋳型内に注湯した。
こうして得られたオーステナイト系球状黒鉛鋳鉄の凝固
後の組織は、第1図の部位6において、黒鉛粒数は約3
50個/ m rrrであったが、黒鉛形状は良好であ
った。
以上の結果より、鋳型内の球状化処理と接種の併用で、
1高い黒鉛粒数が得られると言える。
(実施例2) 重量比で2.0%C,4,5%Si、0.4%Mn、 
 1. 7 %Cr、  34. 5%Ni、0.01
%以下のSおよび残部実質的にFeからなる合金を高周
波誘導炉により溶解した。
次いで、第1図に示す鋳型を珪砂を主成分とする砂で造
型し、湯道7の位置に重量比でFe−73%Siの接種
剤を8g配設した。さらに、空間4に重量比で15%M
g、希土類元素合計が40ppm、実質的残部Niから
なる球状化剤を粒径1〜5m石にして配設した。
この鋳型に、前述の溶湯を1480℃で注湯して得られ
たオーステナイト系球状黒鉛鋳鉄の凝固後の組織は、第
1図の部位6において、黒鉛粒数は約550個/ m 
rdで、黒鉛形状も良好であった。
以上、実施例1および実施例2を纏めると第1表になる
第  1  表 (実施例3) 実施例1および2で得られた材料のうち、取鍋内球状比
処理をしたものは、900℃、2時間で加熱した後炉内
冷却し、鋳型的球状化処理をしたものは、鋳放しのまま
で機械加工性の比較を行った。
機械加工は、Φ12X20mmの穴加工とし、切削条件
を工具(ドリル)回転数920r/m。
送り0−.25mm/rev (回転)で、高速度工具
鋼ドリルの摩耗状態を顕微鏡観察して、ドリルの加工可
能数を出した。
その結果を第2図に示す1図中の隘は第1表の隘と対応
する。
図より、本発明で得られたNctlおよびNα2の材料
は、従来法で得られた材料の熱処理品N113以上に優
れた機械加工性を有することが言える。
第 1 図 (発明の効果) 本発明により、高い黒鉛粒数で黒鉛球状化に優れたオー
ステナイト系球状黒鉛鋳鉄を容易に得ることができる。
しかもこの材料は従来のオーステナイト系球状黒鉛鋳鉄
に比べて優れた機械加工性を有するので、その実用的価
値は大きい。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の実施例を示す模式図、第2図は本発明
と従来法との機械加工性の比較を示す図である。 ■=湯ロ、2:直下、3:接種剤、4:空間、5:球状
化剤、6:部位、7:湯道 第 2図

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)Fe−Si系接種剤を鋳型内の湯口下あるいは湯
    道中に配設し、かつ純Mg、Mg合金あるいはMg混合
    物からなる球状化剤を前記接種剤とは独立した鋳型内空
    間に配設し、重量比で1.5〜3.5%C、1.5〜6
    .0%Si、0.3〜1.5%Mn、1.5〜3.5%
    Cr、17.5〜37%Ni、1%以下のSおよび残部
    実質的にFeの溶湯を注湯することを特徴とするオース
    テナイト系球状黒鉛鋳鉄の製造方法。
  2. (2)Fe−Si系接種剤を鋳型内の湯口下あるいは湯
    道中に配設し、かつ前記接種剤よりも遅れて溶湯が侵入
    する位置に独立して、純Mg、Mg合金あるいはMg混
    合物からなる球状化剤を配設した鋳型内に、重量比で1
    .5〜3.5%C、1.5〜6.0%Si、0.3〜1
    .5%Mn、1.5〜3.5%Cr、17.5〜37%
    Ni、1%以下のSおよび残部実質的にFeの溶湯を注
    湯することを特徴とするオーステナイト系球状黒鉛鋳鉄
    の製造方法。
JP8495689A 1989-04-04 1989-04-04 オーステナイト系球状黒鉛鋳鉄の製造方法 Pending JPH02263908A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100435324B1 (ko) * 2001-12-27 2004-06-10 현대자동차주식회사 고온 내산화성을 갖는 내열구상흑연주철

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR100435324B1 (ko) * 2001-12-27 2004-06-10 현대자동차주식회사 고온 내산화성을 갖는 내열구상흑연주철

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