JPH02258713A - Prepack agent - Google Patents

Prepack agent

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JPH02258713A
JPH02258713A JP8178189A JP8178189A JPH02258713A JP H02258713 A JPH02258713 A JP H02258713A JP 8178189 A JP8178189 A JP 8178189A JP 8178189 A JP8178189 A JP 8178189A JP H02258713 A JPH02258713 A JP H02258713A
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film
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prepack
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大前 勝己
Kenzo Ito
建三 伊藤
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Shiseido Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To obtain a prepack agent, used before a film-forming pack and having sufficient deterging effects without any pain in peeling by blending a skin softener with a water-soluble polymer. CONSTITUTION:The objective substance obtained by blending >=10wt.% skin softener (e.g. ethylene glycol or glycerol) with 0.01-5wt.% water-soluble polymer (e.g. polyacrylic acid or carboxyvinyl polymer), as necessary, suitably blending a normally used oily ingredient, humectant, thickener, surfactant, antioxidant, ultraviolet ray absorber, drug effect ingredient, perfume, etc., therewith and preparing a prepack. The resultant prepack is applied to the face, allowed to the stand for a while and then wiped off. A film-forming type pack is then applied thereon to provide moist skin without any pain even by peeling the film-forming type pack.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、皮膚柔軟剤10重量%以上と水溶性高分子と
を配合したプレパック剤、更に詳細には皮膜形成型バッ
ク剤の前に使用する皮膚外用剤に関するものである。
Detailed Description of the Invention [Industrial Field of Application] The present invention is a pre-pack agent containing 10% by weight or more of a skin softener and a water-soluble polymer, more specifically, a pre-pack agent that is used before a film-forming backing agent. This topic relates to a skin preparation for external use.

[従来の技術] 乾燥後に皮膜を形成しないタイプのバック剤に比して、
皮膜形成型バック剤は、皮膚面から蒸散する水分をバッ
クの遮蔽効果によってバック層の下にとどまらせ、以て
表面角質層を柔軟化せしめると同時に毛孔を拡げ、バッ
ク剤の毛穴につまったよごれに対する浸透性を向上させ
、乾燥後、はがすことにより洗浄効果を発揮するもので
ある。
[Prior art] Compared to backing agents that do not form a film after drying,
Film-forming backing agents allow moisture that evaporates from the skin surface to stay under the backing layer due to the shielding effect of the bag, softening the surface stratum corneum and at the same time expanding the pores, removing dirt and grime stuck in the pores of the backing agent. It improves the permeability to the skin and exhibits a cleaning effect by peeling it off after drying.

しかしながら、皮膜形成型バック剤は、皮膜の強度の関
係で、乾燥した後皮膚から剥離するのが容易でなく、痛
みきえも伴うものであった。又、効果面においても、毛
穴につまった角栓やよごれを取る上で十分なものではな
かった。
However, film-forming backing agents are difficult to peel off from the skin after drying due to the strength of the film, and are also accompanied by pain. Also, in terms of effectiveness, it was not sufficient to remove keratin plugs and dirt clogged in pores.

[発明が解決しようとする課題] 本発明者は、上記した従来の皮膜形成型バック剤の欠点
である (1)皮膚より剥離する時にいたい (2)洗浄効果が十分でない を解決するために鋭意研究をした結果、皮膜形成型バッ
ク剤の前に皮膚柔軟剤と水溶性高分子とを配合した皮膚
外用剤を用いることにより、はじめて所期の目的が達成
できるとの新知見を得た。
[Problems to be Solved by the Invention] The present inventor has made efforts to solve the above-mentioned drawbacks of the conventional film-forming backing agent: (1) it is difficult to remove when peeled from the skin, and (2) the cleaning effect is not sufficient. As a result of our research, we have discovered that the desired purpose can only be achieved by using an external skin preparation containing a skin softener and a water-soluble polymer before a film-forming backing agent.

[課題を解決するための手段〕 すなわち、本発明は、皮膜柔軟剤10重量%以上と、水
溶性高分子とを配合することを特徴とするプレパック剤
である。
[Means for Solving the Problems] That is, the present invention is a prepack agent characterized by blending 10% by weight or more of a film softener and a water-soluble polymer.

以下本発明の構成について説明する。The configuration of the present invention will be explained below.

本発明のプレパック剤は、皮膜形成型バック剤の前に使
用するもので、使用方法としては、例えばプレパック剤
を顔面に塗布し、しばら(放置後、軽くふきとる等であ
る。その後皮膜形成型バック剤をその上に塗布し、皮膜
形成型バック剤を剥離しても痛みはなく、剥離後も肌は
しっとりしたものとなる。
The pre-pack agent of the present invention is used before the film-forming bag agent, and the method of use is, for example, to apply the pre-pack agent to the face, leave it for a while, and then gently wipe it off. Even if the agent is applied on top of the backing agent and the film-forming backing agent is removed, there is no pain, and the skin remains moist even after removal.

本発明で用いられる皮膚柔軟剤の具体例としては、例え
ば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ベンヂレングリコール、ヘキシレング
リコール等の02〜9のアルキレングリコール類、グリ
セa−ル等の脂肪族トリオール類、ジエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコールモ
ノメチルエーテル等の02〜4アルキレンを有するジア
ルキレングリコール類及びその誘導体、ポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、エチレンオキサ
イド及びプロピレンオキサイドのブロック又はランダム
共重合体等の02〜4アルキレンを有するポリアルキレ
ンオキサイド類及びその誘導体、そしてエチレンオキサ
イド及びプロピレンオキサイドの共重合体のブチルモノ
エーテル、ポリエチレンオキサイドのブチルモノエーテ
ル、ポリ(エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド
)のグリセロ−・ルアダクト、ポリプロピレンオキサイ
ドのグリセロールアダクト等の01〜C5エーテルを有
するポリアルキレンオキサイド類の一種又は二種以上が
用いられる。
Specific examples of the skin softener used in the present invention include 02-9 alkylene glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, benzylene glycol, and hexylene glycol, and fats such as glycerol. 02 group triols, dialkylene glycols having 02-4 alkylene such as diethylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether and derivatives thereof, polyethylene glycol, polypropylene glycol, block or random copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, etc. Polyalkylene oxides having ~4 alkylene and their derivatives, butyl monoether of copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, butyl monoether of polyethylene oxide, glycerol adduct of poly(ethylene oxide-propylene oxide), polypropylene One or more polyalkylene oxides having 01-C5 ethers, such as glycerol adducts of oxides, are used.

就中、アルキレングリコール類としては、エチレングリ
コール、プロピレングリコール又はヘキシレングリコー
ル、脂肪族トリオール類としては、グリセロール、ジア
ルキレングリコール類としては、ジエチレングリコール
又はジプロピレングリコール、その誘導体としては、ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル又はジエチレン
グリコールモノエチルエーテル、ポリアルキレンオキサ
イド類としては、ポリエチレングリコール−200、−
300、−400、−600(平均分子量)、ポリプロ
ピレングリコール−200〜−1,200(平均分子量
)、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドのブロ
ック共重合体、その誘導体としては、エチレンオキサイ
ド及びプロピレンオキサイド共重合体のモノブチルエー
テルが好ましく用いられる。
Among them, alkylene glycols include ethylene glycol, propylene glycol, or hexylene glycol, aliphatic triols include glycerol, dialkylene glycols include diethylene glycol or dipropylene glycol, and derivatives thereof include diethylene glycol monomethyl ether or Diethylene glycol monoethyl ether and polyalkylene oxides include polyethylene glycol-200, -
300, -400, -600 (average molecular weight), polypropylene glycol -200 to -1,200 (average molecular weight), block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, derivatives thereof include ethylene oxide and propylene oxide copolymers Monobutyl ether is preferably used.

これら皮膚柔軟剤の配合量は、10重量%以上、好まし
くは50重量%以上、ざらに好ましくは90M量%以上
である。10重量%未満では、効果の面で好ましくない
。また、90重量%以上になると、温熱効果も発揮し、
皮膚の柔軟効果が高められ、ざらに毛穴につまった皮脂
の固まりが温度上昇によりやわらかくなり、好ましい。
The blending amount of these skin softeners is 10% by weight or more, preferably 50% by weight or more, and more preferably 90% by weight or more. If it is less than 10% by weight, it is not preferable in terms of effectiveness. In addition, when it exceeds 90% by weight, it also exhibits a thermal effect,
This is preferable because the softening effect on the skin is enhanced and the sebum that clogs the pores becomes softer due to the rise in temperature.

本発明で用いられる水溶性高分子の具体例としては、ポ
リアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ヒアルロン
酸、ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナト
リウム、キチン等のムコ多糖、カルボキシビニルポリマ
ー アルギン酸ナトリウム、アルギン酸アンモニウム、
カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルエチルセ
ルロース、メチルセルロース、可溶性デンプン、カルボ
キシメチルアミロース、デキストリン、ペクチン、寒天
末等のヘミセルロース、アラビアガム、トラガカントガ
ム、キサンタンガム等の植物ガムが挙げられる。
Specific examples of water-soluble polymers used in the present invention include polyacrylic acid, sodium polyacrylate, hyaluronic acid, sodium hyaluronate, sodium chondroitin sulfate, mucopolysaccharides such as chitin, carboxyvinyl polymer sodium alginate, ammonium alginate,
Examples include sodium carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylethylcellulose, methylcellulose, soluble starch, carboxymethylamylose, dextrin, pectin, hemicellulose such as agar powder, and vegetable gums such as gum arabic, gum tragacanth, and xanthan gum. .

本発明で用いられる水溶性高分子の配合量は、0.01
〜5重景%重量手しい。0,01重量%未満ては、剥離
時の痛みをな(す効果は少なく、5重量%を越えると、
皮膜を形成し、洗浄効果を発揮しにくい。
The amount of water-soluble polymer used in the present invention is 0.01
~5 heavy view% weight. If it is less than 0.01% by weight, it will have little effect on pain during peeling, and if it exceeds 5% by weight,
Forms a film, making it difficult to achieve cleaning effects.

本発明のプレパック剤の後に用いる皮膜形成型バック剤
は、通常のものであれば特に限定されず、例えば、皮膜
形成剤としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム
、メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体、メタクリ
ル酸重合体、アクリル酸・スチレン共重合体、アクリル
酸・メタクリル酸アミド共重合体、アクリル酸ブチル・
メタクリル酸共重合体、スチレン・メタクリル酸共重合
体、カルボキシビニルポリマー アルギン酸ナトリウム
、アルギン酸アンモニウム、カルボキシメチルセルロー
スナトリウム、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルa −ス、ヒドロキシプロピルセルロース
、ヒドロキシプロピルエチルセルロース、メチルセルロ
ース、可溶性デンプン、カルボキシメチルアミa−ス、
テ゛キストリン、ベクヂン、寒天末等のヘミセルIJ〜
ス、アラビアガム、トラガカントガム、キサンタンガム
等の植物ガムが挙げられる。
The film-forming backing agent used after the prepack agent of the present invention is not particularly limited as long as it is a usual one. For example, film-forming agents include polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acid, sodium polyacrylate, methoxy Ethylene maleic anhydride copolymer, methacrylic acid polymer, acrylic acid/styrene copolymer, acrylic acid/methacrylic acid amide copolymer, butyl acrylate
Methacrylic acid copolymer, styrene/methacrylic acid copolymer, carboxyvinyl polymer, sodium alginate, ammonium alginate, sodium carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylethylcellulose, methylcellulose, soluble starch, carboxymethylaminase,
Hemicell IJ such as textrin, bequin, agar powder, etc.
Examples include plant gums such as gum arabic, gum tragacanth, and xanthan gum.

本発明のプレパック剤には、本発明の効果を損なわない
量的、質的範囲内で、必要に応じて、動hHft物油や
エステル油、トリグリセライドあるいは高級脂肪酸、高
級アルコール、直鎖、分枝、環状のシリコーン類などの
油性成分、エタノール等の低級アルコール、レシチン、
ニンジンエキスなどの天然抽出物、糖、糖アルコール、
そのほかの糖誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿
剤、粘土鉱物などの増粘剤、防腐防黴剤、界面活性剤、
酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あ
るいは有機の粉末、顔料、薬効成分、色票、香料等を配
合できる。
The prepack agent of the present invention may optionally include dynamic hHft oil, ester oil, triglyceride or higher fatty acid, higher alcohol, linear or branched alcohol, within a quantitative and qualitative range that does not impair the effects of the present invention. , oily components such as cyclic silicones, lower alcohols such as ethanol, lecithin,
Natural extracts such as carrot extract, sugar, sugar alcohol,
Other sugar derivatives, humectants such as pyrrolidone carboxylic acid, thickeners such as clay minerals, preservatives, antifungal agents, surfactants,
Antioxidants, sequestering agents, ultraviolet absorbers, inorganic or organic powders, pigments, medicinal ingredients, color patches, fragrances, etc. can be added.

[発明の効果] 本発明のプレパック剤を用いることにより、皮膜形成型
パック剤の欠点である (1)皮膚より剥離する時にいたい (2)洗浄効果が十分でない を解決することができる。すなわち、皮膜形成型パック
剤の前に、本発明のプレパック剤を用いると、皮膜形成
型パック剤の剥離時の済みはなく、十分な洗浄効果が得
られる。
[Effects of the Invention] By using the pre-pack agent of the present invention, it is possible to solve the following disadvantages of film-forming pack agents: (1) difficulty in peeling off from the skin, and (2) insufficient cleaning effect. That is, when the pre-pack agent of the present invention is used before the film-forming pack agent, there is no need to remove the film-forming pack agent, and a sufficient cleaning effect can be obtained.

[実施例] 次に本発明の一屡の理解のために、実施例をあげて更に
詳細に説明する。本発明はこれによって限定されるもの
ではない。なお、配合量は重量%である。実施例に先立
ち、本発明の効果試験方法及び評価方法を以下に示す。
[Example] Next, for better understanding of the present invention, the present invention will be explained in more detail by giving examples. The present invention is not limited thereby. In addition, the compounding amount is weight%. Prior to Examples, the effectiveness testing method and evaluation method of the present invention are shown below.

18〜35歳の女性パネル68名にプレパック剤を顔面
に塗布し、しばらく放置後、軽くふきとり続いて皮膜形
成型パック剤をその上に塗布してもらった。この時の剥
離時の痛み、使用後のしっとり感、角柱(毛穴に詰まっ
た皮脂)やよごれのとれ方について以下の基準で判定し
た。
A panel of 68 women aged 18 to 35 applied the pre-pack to their faces, left it for a while, wiped it off, and then applied a film-forming pack on their faces. The following criteria were used to evaluate the pain during peeling, the moist feeling after use, and the ability to remove prismatics (sebum clogged in pores) and dirt.

一剥」U虚J11ロI カニ・・45名以上が痛みを感じない O・・・35名以上が痛みを感じない △・・・15名以上が痛みを感じない X・・・痛みを感じない人が15名未満′、1 ′・の
 − O・・・45名以上がしっとりさを感じる○・・・35
名以上がし、っとりさを感U、る△・・・15名以上が
しっとりざを感じる×・・・しっと快さを感じない人が
15名未満表−1に示すプレパック剤を塗布後、皮膜形
成型パック剤を塗布し、剥離時の痛み、洗浄効果につい
て評価した。結果を表−2に示す。
"Ichibari" U Kyou J11 Ro I Crab... 45 or more people do not feel pain O... 35 or more people do not feel pain △... 15 or more people do not feel pain X... They feel pain Less than 15 people', 1' - O... 45 or more people feel moist ○... 35
After applying the pre-pack agent shown in Table-1 A film-forming pack agent was applied and evaluated for pain during peeling and cleaning effect. The results are shown in Table-2.

(以下余白) 名[浄」Ll O・・・45名以上が洗浄効果があると答えたO・・・
35名以上が洗浄効果があると答えたΔ・・・15名以
上が洗浄効果があると答えた×・・・洗浄効果があると
答えた大人が15名未満実施例1、比較例1.2 表−2から明らかなように本発明のプレパック剤を使用
することにより、使用後しっとりし、剥離時の痛みがな
く、角柱やよごれをとる効果に優れていた。
(Left below) Name [purity] Ll O... More than 45 people answered that it has a cleaning effect O...
35 or more people answered that it had a cleaning effect Δ...15 or more people answered that it had a cleaning effect ×...Less than 15 adults answered that it had a cleaning effect Example 1, Comparative Example 1. 2 As is clear from Table 2, by using the prepack agent of the present invention, the product was moist after use, had no pain when peeled off, and was excellent in removing prisms and dirt.

皮膜形成型バック剤 ポリビニルアルコール グリセリン エタノール 防腐剤 ビタミンC誘導体 香料 lr/J裂水 適量 適量 適量 残余 実施例2 プレパック剤 グリセリン 1.3−ブチレングリコール キサンタンガム L−アスコルビン酸−2− 硫酸ナトリウム 精製水 50.0 48.0 0.5 0.2 残余 皮膜形成型バック剤 ポリビニルアルコール 酢酸ビニルエマルジョン カルボキシメチルセルロース ナイロンパウダー 防腐剤 プラセンターエキス 精製水 実施例3 プレパック剤 高分子量シリコーン(分子量6,000)有機シリコー
ン樹脂 ジメチルポリシロキサン(5cs) スクワラン ビタミンEアセテート グリセリン 1.3−ブチレングリコール ヒアルロン酸ナトリウム ポリオキシエチレン(100モル付加)硬化ヒマシ油 適量 適量 残余 10.0 5.0 22.5 5.0 0.1 25.0 25.0 0.05 ビタミンC誘導体 精製水 適量 残余 皮膜形成型バック剤 ポリビニルアルコール 酢酸ビニルエマルジョン ポリエチレングリコール1000 エタノール 防腐剤 プラセンターエキス 精製水 適量 適量 残余 実施例2及び3のプレパック剤を塗布した後、皮膜形成
型バック剤を使用することにより、使用後しっとりし、
剥離時のいたみがなく、角栓やよごれをとる効果に優れ
ていた。
Film-forming backing agent Polyvinyl alcohol Glycerin Ethanol Preservative Vitamin C derivative Fragrance lr/J splitting water Appropriate amount Appropriate amount Remaining Example 2 Prepack agent Glycerin 1.3-Butylene glycol Xanthan gum L-Ascorbic acid-2- Sodium sulfate Purified water 50. 0 48.0 0.5 0.2 Residual film-forming backing agent Polyvinyl alcohol Vinyl acetate emulsion Carboxymethyl cellulose Nylon powder Preservative Placecenter extract Purified water Example 3 Prepack agent High molecular weight silicone (molecular weight 6,000) Organic silicone resin Dimethyl Polysiloxane (5cs) Squalane Vitamin E Acetate Glycerin 1.3-Butylene Glycol Sodium Hyaluronate Polyoxyethylene (100 mol addition) Hydrogenated castor oil Appropriate amount Remaining amount 10.0 5.0 22.5 5.0 0.1 25. 0 25.0 0.05 Vitamin C derivative Purified water Appropriate amount Residue Film-forming backing agent Polyvinyl alcohol Vinyl acetate emulsion Polyethylene glycol 1000 Ethanol Preservative Placecenter extract Appropriate amount Purified water Appropriate amount Residue After applying the pre-pack agent of Examples 2 and 3 By using a film-forming backing agent, it stays moist after use,
There was no damage when peeled off, and it was excellent in removing square plugs and dirt.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)皮膚柔軟剤10重量%以上と、水溶性高分子とを
配合することを特徴とするプレパック剤。
(1) A pre-pack agent containing 10% by weight or more of a skin softener and a water-soluble polymer.
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Cited By (4)

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