JPH02223858A - 陰イオン類の同時分析法 - Google Patents
陰イオン類の同時分析法Info
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- JPH02223858A JPH02223858A JP4391989A JP4391989A JPH02223858A JP H02223858 A JPH02223858 A JP H02223858A JP 4391989 A JP4391989 A JP 4391989A JP 4391989 A JP4391989 A JP 4391989A JP H02223858 A JPH02223858 A JP H02223858A
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Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ビＪ＃業上の利用分野
本発明は、各種の陰イオンｔイオンクロマトグラフ（Ｉ
ＣＪにより同時に分析する方法に関する。
ＣＪにより同時に分析する方法に関する。
（ｃｒ）従来技術
従来、各種の陰イオン（Ｐ−、ＣＬ−、ＣＮ 、 ８０
３ＮＯ２−、Ｎｏ３−など）ｋ同時に分析する手法とし
て鵬各催イオンをイオン交換カラムで分離し九Ｓ１電気
伝導ｙＦ険出器で検出する方法が知られている。
３ＮＯ２−、Ｎｏ３−など）ｋ同時に分析する手法とし
て鵬各催イオンをイオン交換カラムで分離し九Ｓ１電気
伝導ｙＦ険出器で検出する方法が知られている。
しかしながら、この方決ではＣＮ は分析できず。
ＣＮ−のみ別の手法により分析していｔ。
ここで、 ＣＮの分析法としては、ＩＪＩＣに電気化学
検出器を用いる方法、 ２Ｊ ＣＮＯとしてＩＣと電
気化学検出器を用いる方法、 ３Ｊ ＣＮ−金属錯体と
してＨＰＬＣとｕｖＦｇ＆出器金用いる方法、４）ジシ
アノヒドロキノン発螢光誘導体として）ＩＰＬｃと螢光
険出器金用いる方法などが知られている。
検出器を用いる方法、 ２Ｊ ＣＮＯとしてＩＣと電
気化学検出器を用いる方法、 ３Ｊ ＣＮ−金属錯体と
してＨＰＬＣとｕｖＦｇ＆出器金用いる方法、４）ジシ
アノヒドロキノン発螢光誘導体として）ＩＰＬｃと螢光
険出器金用いる方法などが知られている。
レフ発明が解決しよりとする課題
しかし１例えは１）においては、感度的ＶＣは比較的高
いものの噴出器の安定性や再現性の点で問題が残されて
いたり、２）や３Ｊにおいては１選択性や感ｙｔｖｃ乏
しいといった問題点がめる。４ノにおいては、高感度で
はあるが低濃度域におけるリニアリティーに問題が残っ
ている。
いものの噴出器の安定性や再現性の点で問題が残されて
いたり、２）や３Ｊにおいては１選択性や感ｙｔｖｃ乏
しいといった問題点がめる。４ノにおいては、高感度で
はあるが低濃度域におけるリニアリティーに問題が残っ
ている。
従って、従来法でｎ＋ｃＮｔ−含む陰イオンの同時分析
のみならずＣＮ″″のみの高感度分析もできなめ１つた
〇 本発明に、上記に鑑みなされ次もので、ＣＮｉ含む陰イ
オン全同時に、しかも高感度に分析すること全目的とす
るものである。
のみならずＣＮ″″のみの高感度分析もできなめ１つた
〇 本発明に、上記に鑑みなされ次もので、ＣＮｉ含む陰イ
オン全同時に、しかも高感度に分析すること全目的とす
るものである。
に）ｗＩＡ題を解決するための手段
本発明は、上記課題を解決するため、陰イオン含有試料
全イオン交換カラムにより分離し各イオンを電気伝導度
検出した後９分離成分を塩基性ａ衝Ｈ下で２．３−ナフ
タレンジアルデヒド（ＮＤＡＪ又に０−フタルアルデヒ
ド（ＯＰＡＪと、アミノ酸とで混合反応させ、発蛍光物
質全生成し螢光検出することを特徴とするものである。
全イオン交換カラムにより分離し各イオンを電気伝導度
検出した後９分離成分を塩基性ａ衝Ｈ下で２．３−ナフ
タレンジアルデヒド（ＮＤＡＪ又に０−フタルアルデヒ
ド（ＯＰＡＪと、アミノ酸とで混合反応させ、発蛍光物
質全生成し螢光検出することを特徴とするものである。
内作 用
本発明は、 ＣＮ を除く陰イオン全電気伝導度検出
器で検出し、 ＣＮ−及び５ｏ３１に螢光検出すること
によりＣＮ を含む陰イオン全同時に検出する。
器で検出し、 ＣＮ−及び５ｏ３１に螢光検出すること
によりＣＮ を含む陰イオン全同時に検出する。
−実施例
そこで以下に１本発明の詳ｍｋ実施例に基すいて説明す
る。第１図に示し九分析システム、即ちカラム１の流入
口に試料注入機＊２’に介して移動相タンク３を、流出
口にタンク４及びタンク５から流出きれる反応！ＩＩＣ
薬と混合する三方ジ、イントロを介して、励起波長Ｃ２
ｏｎｍ ＋螢光波長４９０ｒ＋ｍに設定し九分光螢光光
度計７を接続する。
る。第１図に示し九分析システム、即ちカラム１の流入
口に試料注入機＊２’に介して移動相タンク３を、流出
口にタンク４及びタンク５から流出きれる反応！ＩＩＣ
薬と混合する三方ジ、イントロを介して、励起波長Ｃ２
ｏｎｍ ＋螢光波長４９０ｒ＋ｍに設定し九分光螢光光
度計７を接続する。
′！比、カラム１の流出口の直後に電気伝導度検出器８
全挿入しＣＮ以外の陰イオンを検出できるようにする。
全挿入しＣＮ以外の陰イオンを検出できるようにする。
なお、９はデータ処理機である。
イオンクロマトグラフの、移動相タンク３に５ｍＭ水酸
化カリウム水溶液を収容し、これｆ １．０ ｍｌ／ｉ
ｎｉ ｎで流下さぞ次状態で試料全注入する。これによ
り。
化カリウム水溶液を収容し、これｆ １．０ ｍｌ／ｉ
ｎｉ ｎで流下さぞ次状態で試料全注入する。これによ
り。
カラム１の保持能力により決する時間の経過後に。
タンク４から９．３ ｍｌ／ｍｉｎで流出されるＮＤＡ
とタンク５から同流量で流出されるアミノ酸のそれぞれ
の反応試薬と混合される。ここでＣＮは、 ＮＤＡとア
ミノ酸と反応して完壁光体であるベンズイソインドール
誘導体を生成（第２図］し、これが分光螢光光度計７に
流入する。この完壁光体は、励起波長４２Ｑｎｍ、螢光
波長４９Ｑｎｍに設定することによって、その濃度に比
例した信号を出力することになる。
とタンク５から同流量で流出されるアミノ酸のそれぞれ
の反応試薬と混合される。ここでＣＮは、 ＮＤＡとア
ミノ酸と反応して完壁光体であるベンズイソインドール
誘導体を生成（第２図］し、これが分光螢光光度計７に
流入する。この完壁光体は、励起波長４２Ｑｎｍ、螢光
波長４９Ｑｎｍに設定することによって、その濃度に比
例した信号を出力することになる。
この際、 ＮＤＡとアミノ酸金送液する順序′ｔ−変え
ると感度の大幅な低下が観察される。また、 ＮＤＡと
アミノ酸を予めホウ酸緩衝液中に混合し次ものを反応試
薬として送液しても同様の結果が得られるが、その場合
は、若干の感度の低下が観察される。
ると感度の大幅な低下が観察される。また、 ＮＤＡと
アミノ酸を予めホウ酸緩衝液中に混合し次ものを反応試
薬として送液しても同様の結果が得られるが、その場合
は、若干の感度の低下が観察される。
尚、ここでタンク４から流出される反応試薬としてＯＰ
Ａ ｙｋ選べｆｆ、ＣＮ−ト同時ＩＣ８０３％螢光Ｓ出
できる。その際には２分光螢光光度計７において励起波
長３３０ｎｍ 、螢光波長４ＱＱｎｍに設定される。
Ａ ｙｋ選べｆｆ、ＣＮ−ト同時ＩＣ８０３％螢光Ｓ出
できる。その際には２分光螢光光度計７において励起波
長３３０ｎｍ 、螢光波長４ＱＱｎｍに設定される。
次の分析条件に基づいて試料溶液を分析したクロマトグ
ワム金第３図に示す。
ワム金第３図に示す。
移動相ニホウ酸緩衝液（ｐＨ９〜ｌｏ）送液ポンプ：
ＬＣ−６Ａ Ｃ高車製作所製Ｊ力？ ム： ３ｈｉｍ
−ｐａｃｋ ＩＣ−Δ１（高車製作所製）電気伝導検出
器： ＣＤＤ−６Ａ Ｃ高車製作所製フ螢光険出器：
ＲＦ−５３５Ｌ高車製作所製ノ反応ＥＸ ： ＯＰＡ
２ｍＭ グリシン ２ｍＭ データ処理機： Ｃ−Ｒ３Ａ （高車製作所製）なお、
上記実施例において、 ＯＰＡの代わりにＮＤＡを用い
ればＳＯ３′−は検出されない。
ＬＣ−６Ａ Ｃ高車製作所製Ｊ力？ ム： ３ｈｉｍ
−ｐａｃｋ ＩＣ−Δ１（高車製作所製）電気伝導検出
器： ＣＤＤ−６Ａ Ｃ高車製作所製フ螢光険出器：
ＲＦ−５３５Ｌ高車製作所製ノ反応ＥＸ ： ＯＰＡ
２ｍＭ グリシン ２ｍＭ データ処理機： Ｃ−Ｒ３Ａ （高車製作所製）なお、
上記実施例において、 ＯＰＡの代わりにＮＤＡを用い
ればＳＯ３′−は検出されない。
（ト）効 果
本発明によれば、 ＣＮ を含む陰イオンが一斉に分析
できるとともに、 ＣＮイオンを高感度で検出できる。
できるとともに、 ＣＮイオンを高感度で検出できる。
第１図は１本発明の１９ｉ！施例會示す装置の構成図、
第２図は、化学反応式、第３図はＣＮヲ含む陰イオン全
−斉に分析したクロマトグラムである。 特許出願人 株式会社島津製作所 代理人 弁理士武石端彦１７’、；：、、” ’二１１
．１０ハーコ、二。 第３目
第２図は、化学反応式、第３図はＣＮヲ含む陰イオン全
−斉に分析したクロマトグラムである。 特許出願人 株式会社島津製作所 代理人 弁理士武石端彦１７’、；：、、” ’二１１
．１０ハーコ、二。 第３目
Claims (1)
- （１）陰イオン含有試料をイオン交換カラムにより分離
し各イオンを電気伝導度検出した後、分離成分を塩基性
緩衝液下で２，３−ナフタレンジアルデヒド（ＮＤＡ）
又は０−フタルアルデヒド（ＯＰＡ）と、アミノ酸とで
混合反応させ、発蛍光物質を生成し螢光検出することを
特徴とする陰イオン類の同時分析法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4391989A JPH02223858A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 陰イオン類の同時分析法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4391989A JPH02223858A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 陰イオン類の同時分析法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02223858A true JPH02223858A (ja) | 1990-09-06 |
Family
ID=12677124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4391989A Pending JPH02223858A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 陰イオン類の同時分析法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02223858A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108949896A (zh) * | 2018-08-08 | 2018-12-07 | 北京瑞荧仪器科技有限公司 | 一种空气中微生物的荧光标记方法及其应用 |
-
1989
- 1989-02-23 JP JP4391989A patent/JPH02223858A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108949896A (zh) * | 2018-08-08 | 2018-12-07 | 北京瑞荧仪器科技有限公司 | 一种空气中微生物的荧光标记方法及其应用 |
| CN108949896B (zh) * | 2018-08-08 | 2021-10-29 | 北京瑞荧仪器科技有限公司 | 一种空气中微生物的荧光标记方法及其应用 |
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