JPH0650953A - グルタチオン分析方法 - Google Patents
グルタチオン分析方法Info
- Publication number
- JPH0650953A JPH0650953A JP22215792A JP22215792A JPH0650953A JP H0650953 A JPH0650953 A JP H0650953A JP 22215792 A JP22215792 A JP 22215792A JP 22215792 A JP22215792 A JP 22215792A JP H0650953 A JPH0650953 A JP H0650953A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glutathione
- type glutathione
- ion pair
- reagent
- amino acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 アミノ酸の存在下において還元型グルタチオ
ンと酸化型グルタチオンを確実に分離検出すること。 【構成】 陽イオンをイオンペア試薬として含むｐＨ７
乃至１０の移動相を使用することによって、複数のカル
ボキシル基を含む物質だけを選択的に解離させる逆相イ
オンペアクロマトグラフィにより酸化型グルタチオンと
還元型グルタチオンに分離し、オルトフタルアルデヒド
を誘導体化試薬として蛍光を検出する。サンプルに含ま
れるアミノ酸は、通常カルボキシル基を複数有しないの
で、サンプル中にアミノ酸が含まれていても還元型グル
タチオンと還元型グルタチオンがそれぞれ分離して検出
されることになる。
ンと酸化型グルタチオンを確実に分離検出すること。 【構成】 陽イオンをイオンペア試薬として含むｐＨ７
乃至１０の移動相を使用することによって、複数のカル
ボキシル基を含む物質だけを選択的に解離させる逆相イ
オンペアクロマトグラフィにより酸化型グルタチオンと
還元型グルタチオンに分離し、オルトフタルアルデヒド
を誘導体化試薬として蛍光を検出する。サンプルに含ま
れるアミノ酸は、通常カルボキシル基を複数有しないの
で、サンプル中にアミノ酸が含まれていても還元型グル
タチオンと還元型グルタチオンがそれぞれ分離して検出
されることになる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アミノ酸存在下で酸化
型グルタチオンと還元型グルタチオンを分離分析する技
術に関する。
型グルタチオンと還元型グルタチオンを分離分析する技
術に関する。
【０００２】
【従来の技術】グルタチオンは生体の細胞内に存在する
物質で、生体組織の呼吸に極めて重要な役割を果たす物
質で、生化学や、臨床、薬学の分野の研究では高い精度
での分析技術が望まれれいる。従来、グルタチオンの分
析は、加水分解型の移動相を使用した液体クロマトグラ
フにより分離し、誘導体化法により蛍光を検出すること
により行われている。
物質で、生体組織の呼吸に極めて重要な役割を果たす物
質で、生化学や、臨床、薬学の分野の研究では高い精度
での分析技術が望まれれいる。従来、グルタチオンの分
析は、加水分解型の移動相を使用した液体クロマトグラ
フにより分離し、誘導体化法により蛍光を検出すること
により行われている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、図３に
示したようにグルタチオンのピークがサンプルに含まれ
ているアミノ酸のピークに重なってしまうため、検出が
極めて困難で、定量精度が極めて低いという問題があ
る。本発明はこのような問題に鑑みてなされたものであ
って、その目的とするところはアミノ酸の有無に関りな
くグルタチオンを確実に検出することができる新規な分
析方法を提案することである。
示したようにグルタチオンのピークがサンプルに含まれ
ているアミノ酸のピークに重なってしまうため、検出が
極めて困難で、定量精度が極めて低いという問題があ
る。本発明はこのような問題に鑑みてなされたものであ
って、その目的とするところはアミノ酸の有無に関りな
くグルタチオンを確実に検出することができる新規な分
析方法を提案することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】このような問題を解消す
るために本発明においては、陽イオンをイオンペア試薬
として含むｐＨ７乃至１０の移動相を用いる逆相イオン
ペアクロマトグラフィにより酸化型グルタチオンと還元
型グルタチオンに分離し、オルトフタルアルデヒドを誘
導体化試薬として蛍光を検出するようにした。
るために本発明においては、陽イオンをイオンペア試薬
として含むｐＨ７乃至１０の移動相を用いる逆相イオン
ペアクロマトグラフィにより酸化型グルタチオンと還元
型グルタチオンに分離し、オルトフタルアルデヒドを誘
導体化試薬として蛍光を検出するようにした。
【０００５】
【作用】酸化型グルタチオン、及び還元型グルタチオン
は、複数のカルボキシル基を有する一方、カルボキシル
基を複数有するアミノ酸は極めて少ないため、グルタチ
オンだけがアルカリ性の条件下で完全に解離してイオン
ペアを形成し、それぞれ所定時間の保持された後、カラ
ムから排出される。この結果、オルトフタルアルデヒド
により選択的に誘導体化されて蛍光を発生する。
は、複数のカルボキシル基を有する一方、カルボキシル
基を複数有するアミノ酸は極めて少ないため、グルタチ
オンだけがアルカリ性の条件下で完全に解離してイオン
ペアを形成し、それぞれ所定時間の保持された後、カラ
ムから排出される。この結果、オルトフタルアルデヒド
により選択的に誘導体化されて蛍光を発生する。
【０００６】
【実施例】そこで以下に本発明の詳細を図示した実施例
に基づいて説明する。図は本発明の一実施例を示すもの
で図中符号１は分析用カラムで、逆相イオンペアクロマ
トグラフィ用カラムが使用され、これの流入口は試料注
入機構２を介して移動相送液ポンプに接続されて、タン
ク４の移動相が流入するようになっており、また抽出口
には合流管５を介して反応管８が接続され、試薬送液ポ
ンプ６により供給される試薬と共に反応管８に流入する
ようになっている。試薬送液ポンプ６と合流管５の間に
は混合管９が接続されていて、反応管８とともに恒温槽
１０に収容されて、試薬、及びサンプルを一定温度に保
持する対策が講じられている。
に基づいて説明する。図は本発明の一実施例を示すもの
で図中符号１は分析用カラムで、逆相イオンペアクロマ
トグラフィ用カラムが使用され、これの流入口は試料注
入機構２を介して移動相送液ポンプに接続されて、タン
ク４の移動相が流入するようになっており、また抽出口
には合流管５を介して反応管８が接続され、試薬送液ポ
ンプ６により供給される試薬と共に反応管８に流入する
ようになっている。試薬送液ポンプ６と合流管５の間に
は混合管９が接続されていて、反応管８とともに恒温槽
１０に収容されて、試薬、及びサンプルを一定温度に保
持する対策が講じられている。
【０００７】移動相タンク４には、６ミリモルの臭化テ
トラプロピルアンモニウムを含む１００ミリモルのホウ
酸カリウム緩衝液（ｐＨ８）が収容され、また検出用試
薬タンク７には、０．０８オルトフタルアルデヒドと、
０．０４パーセントのＮ−アセチルシステインとを含む
ホウ酸カリウム緩衝液（ｐＨ１０）が収容されている。
トラプロピルアンモニウムを含む１００ミリモルのホウ
酸カリウム緩衝液（ｐＨ８）が収容され、また検出用試
薬タンク７には、０．０８オルトフタルアルデヒドと、
０．０４パーセントのＮ−アセチルシステインとを含む
ホウ酸カリウム緩衝液（ｐＨ１０）が収容されている。
【０００８】１１は、反応管８の流出口に接続された蛍
光検出器で、励起波長３５０ｎｍによりキャリア液を励
起して検出波長４５０ｎｍの蛍光を検出するものであ
る。なお、図中符号１２は、廃液槽を示す。
光検出器で、励起波長３５０ｎｍによりキャリア液を励
起して検出波長４５０ｎｍの蛍光を検出するものであ
る。なお、図中符号１２は、廃液槽を示す。
【０００９】この実施例において移動相を供給した状態
で、還元型グルタチオン（ＧＳＨ）、酸化型グルタチオ
ン（ＧＳＳＧ）、及び生体アミノ酸の溶液をサンプルに
として試料注入機構２から注入すると、キャリア液によ
りカラム１に移送され、テトラプロピルアンモニウムイ
オンをイオンペア試薬として逆相クロマトグラフィを受
ける。
で、還元型グルタチオン（ＧＳＨ）、酸化型グルタチオ
ン（ＧＳＳＧ）、及び生体アミノ酸の溶液をサンプルに
として試料注入機構２から注入すると、キャリア液によ
りカラム１に移送され、テトラプロピルアンモニウムイ
オンをイオンペア試薬として逆相クロマトグラフィを受
ける。
【００１０】ところで、酸化型グルタチオン、及び還元
型グルタチオンは、複数のカルボキシル基を有するのに
対して、カルボキシル基を複数有するアミノ酸は極めて
少ないため、グルタチオンだけがアルカリ性の条件下で
完全に解離してイオンペアを形成する。この結果、アミ
ノ酸は、逆相イオンペアクロマトグラフィ用カラム１に
保持されることなくそのままキャリア液とともに排出さ
れる一方、還元型グルタチオン、及び酸化型グルタチオ
ンはそれぞれ所定の保持時間が経過した時点でカラム１
から排出される。これら溶出した成分は、合流管５に流
れ込んでいるオルトフタルアルデヒドと混合されて反応
管８に流入し、ここでオフトアルデヒドにより誘導体化
されて蛍光検出器１１に流入し、波長３５０ｎｍの光に
より励起を受けて波長４５０ｎｍの蛍光を発生する。こ
の結果、アミノ酸の有無に関りなく、図２に示したよう
に還元型グルタチオンと酸化型グルタチオンがそれぞれ
独立のピークとして検出されることになる。
型グルタチオンは、複数のカルボキシル基を有するのに
対して、カルボキシル基を複数有するアミノ酸は極めて
少ないため、グルタチオンだけがアルカリ性の条件下で
完全に解離してイオンペアを形成する。この結果、アミ
ノ酸は、逆相イオンペアクロマトグラフィ用カラム１に
保持されることなくそのままキャリア液とともに排出さ
れる一方、還元型グルタチオン、及び酸化型グルタチオ
ンはそれぞれ所定の保持時間が経過した時点でカラム１
から排出される。これら溶出した成分は、合流管５に流
れ込んでいるオルトフタルアルデヒドと混合されて反応
管８に流入し、ここでオフトアルデヒドにより誘導体化
されて蛍光検出器１１に流入し、波長３５０ｎｍの光に
より励起を受けて波長４５０ｎｍの蛍光を発生する。こ
の結果、アミノ酸の有無に関りなく、図２に示したよう
に還元型グルタチオンと酸化型グルタチオンがそれぞれ
独立のピークとして検出されることになる。
【００１１】
【発明の効果】以上説明したように本発明においては、
陽イオンをイオンペア試薬として含むｐＨ７乃至１０の
移動相を用いる逆相イオンペアクロマトグラフィにより
酸化型グルタチオンと還元型グルタチオンに分離し、オ
ルトフタルアルデヒドを誘導体化試薬として蛍光を検出
するようにしたので、サンプル中の還元型グルタチオン
と酸化型グルタチオンをアミノ酸から分離できて、酸化
型、還元型のグルタチオンをそれぞれ独立させて検出す
ることができる。
陽イオンをイオンペア試薬として含むｐＨ７乃至１０の
移動相を用いる逆相イオンペアクロマトグラフィにより
酸化型グルタチオンと還元型グルタチオンに分離し、オ
ルトフタルアルデヒドを誘導体化試薬として蛍光を検出
するようにしたので、サンプル中の還元型グルタチオン
と酸化型グルタチオンをアミノ酸から分離できて、酸化
型、還元型のグルタチオンをそれぞれ独立させて検出す
ることができる。
【図１】本発明の一実施例を示す装置のブロック図であ
る。
る。
【図２】同上装置によるグルタチオンの分析結果を示す
クロマトグラムである。
クロマトグラムである。
【図３】従来法によるグルタチオンの分析結果を示すク
ロマトグラムである。
ロマトグラムである。
１ 逆相イオンペアクロマトグラフィ用カラム ２ 試料注入機構 ５ 合流管 ８ 反応管 １１ 蛍光検出器
Claims (1)
- 【請求項１】 陽イオンをイオンペア試薬として含むｐ
Ｈ７乃至１０の移動相を用いる逆相イオンペアクロマト
グラフィにより酸化型グルタチオンと還元型グルタチオ
ンに分離し、オルトフタルアルデヒドを誘導体化試薬と
して蛍光を検出するグルタチオン分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22215792A JPH0650953A (ja) | 1992-07-29 | 1992-07-29 | グルタチオン分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22215792A JPH0650953A (ja) | 1992-07-29 | 1992-07-29 | グルタチオン分析方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0650953A true JPH0650953A (ja) | 1994-02-25 |
Family
ID=16778078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22215792A Withdrawn JPH0650953A (ja) | 1992-07-29 | 1992-07-29 | グルタチオン分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0650953A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010048568A (ja) * | 2008-08-19 | 2010-03-04 | Fukuoka Univ | チオール化合物の同時連続分析方法およびそれに使用する同時連続分析装置 |
| WO2010100914A1 (ja) * | 2009-03-04 | 2010-09-10 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 液体クロマトグラフ及び分析方法 |
| JP2013208259A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Keio Gijuku | ダイヤモンド微小電極を用いた還元型グルタチオンの測定装置 |
| JP2015534635A (ja) * | 2012-08-31 | 2015-12-03 | 西安奥▲嵐▼科技▲開▼▲発▼有限▲責▼任公司 | タンパク質分離用多次元の液体クロマトグラフィーの分離システム及分離方法 |
| CN111679028A (zh) * | 2020-07-24 | 2020-09-18 | 上海市食品药品检验所 | 化妆品中四种胜肽的高效液相色谱串联质谱检测方法 |
| CN111830178A (zh) * | 2020-07-21 | 2020-10-27 | 北京和合医学诊断技术股份有限公司 | 谷胱甘肽的检测方法 |
| CN111912926A (zh) * | 2020-09-03 | 2020-11-10 | 克明面业股份有限公司 | 一种超高效液相色谱—串联质谱法测定稻米中还原型谷胱甘肽含量的方法 |
| JP2021179322A (ja) * | 2020-05-11 | 2021-11-18 | 株式会社島津製作所 | アルブミン分析方法及びアルブミン分析装置 |
| US11385461B2 (en) | 2017-06-09 | 2022-07-12 | Continental Automotive Gmbh | Head-up display |
-
1992
- 1992-07-29 JP JP22215792A patent/JPH0650953A/ja not_active Withdrawn
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010048568A (ja) * | 2008-08-19 | 2010-03-04 | Fukuoka Univ | チオール化合物の同時連続分析方法およびそれに使用する同時連続分析装置 |
| WO2010100914A1 (ja) * | 2009-03-04 | 2010-09-10 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 液体クロマトグラフ及び分析方法 |
| JPWO2010100914A1 (ja) * | 2009-03-04 | 2012-09-06 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 液体クロマトグラフ及び分析方法 |
| JP2013208259A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Keio Gijuku | ダイヤモンド微小電極を用いた還元型グルタチオンの測定装置 |
| JP2015534635A (ja) * | 2012-08-31 | 2015-12-03 | 西安奥▲嵐▼科技▲開▼▲発▼有限▲責▼任公司 | タンパク質分離用多次元の液体クロマトグラフィーの分離システム及分離方法 |
| US11385461B2 (en) | 2017-06-09 | 2022-07-12 | Continental Automotive Gmbh | Head-up display |
| JP2021179322A (ja) * | 2020-05-11 | 2021-11-18 | 株式会社島津製作所 | アルブミン分析方法及びアルブミン分析装置 |
| CN111830178A (zh) * | 2020-07-21 | 2020-10-27 | 北京和合医学诊断技术股份有限公司 | 谷胱甘肽的检测方法 |
| CN111679028A (zh) * | 2020-07-24 | 2020-09-18 | 上海市食品药品检验所 | 化妆品中四种胜肽的高效液相色谱串联质谱检测方法 |
| CN111679028B (zh) * | 2020-07-24 | 2023-03-21 | 上海市食品药品检验研究院 | 化妆品中四种胜肽的高效液相色谱串联质谱检测方法 |
| CN111912926A (zh) * | 2020-09-03 | 2020-11-10 | 克明面业股份有限公司 | 一种超高效液相色谱—串联质谱法测定稻米中还原型谷胱甘肽含量的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rigas | Liquid chromatography—post-column derivatization for amino acid analysis: Strategies, instrumentation, and applications | |
| Zhao et al. | Use of a sheath flow cuvette for chemiluminescence detection of isoluminol thiocarbamyl‐amino acids separated by capillary electrophoresis | |
| Alwarthan | Chemiluminescent determination of tryptophan in a flow injection system | |
| Garcı́a-Campaña et al. | Derivatization of biomolecules for chemiluminescent detection in capillary electrophoresis | |
| JPH0650953A (ja) | グルタチオン分析方法 | |
| JP2002516993A (ja) | 表面上の液体層中の生物学的活性分子のためのフロースルー剪断分析器 | |
| Koerner et al. | Luminol chemiluminescence HPLC reaction detector for amino acids and other ligands | |
| Miró et al. | Determination of ultratraces of nitrite by solid-phase preconcentration using a novel flow-through spectrophotometric optrode | |
| Bazzanella et al. | Determination of inorganic anions, carboxylic acids and amino acids in plant matrices by capillary zone electrophoresis | |
| Todoriki et al. | Sensitive high-performance liquid chromatographic determination of catecholamines in rat brain using a laser fluorimetric detection system | |
| Ferrer et al. | Interfacing in-line gas-diffusion separation with optrode sorptive preconcentration exploiting multisyringe flow injection analysis | |
| US4540548A (en) | Method of detecting fluorescent materials and apparatus for their detection | |
| KOBAYASHI et al. | Fluorometric determination of guanidino compounds by high performance liquid chromatography using water-soluble 9, 10-phenanthrenequinone-3-sulfonate | |
| Li et al. | Specific determination of unbound oxacillin in protein solution with cefoperazone by high‐performance frontal analysis with chemiluminescence detection | |
| JPH0560056B2 (ja) | ||
| US3505021A (en) | Method of amino acid chromatography analysis | |
| JP2560585B2 (ja) | シアン化物イオンの分析装置 | |
| Chiap et al. | Strategy for the development of automated methods involving dialysis and trace enrichment as on-line sample preparation for the determination of basic drugs in plasma by liquid chromatography | |
| JPH0575066B2 (ja) | ||
| JP3340775B2 (ja) | スラリー組成の連続分析法 | |
| Griffin et al. | Construction of an ion-exchange amino acid analyser kit for use with high-performance liquid chromatography apparatus | |
| JPH0650952A (ja) | 亜硝酸イオン分析装置 | |
| JPS61254852A (ja) | ヒスタミンの分析方法及び装置 | |
| JP2000193649A (ja) | 微量ホウ素分析方法、及びその装置 | |
| JPH0481665A (ja) | 生体アミノ酸分析法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19991005 |