JPH02184503A - 沃素の製造方法 - Google Patents
沃素の製造方法Info
- Publication number
- JPH02184503A JPH02184503A JP376089A JP376089A JPH02184503A JP H02184503 A JPH02184503 A JP H02184503A JP 376089 A JP376089 A JP 376089A JP 376089 A JP376089 A JP 376089A JP H02184503 A JPH02184503 A JP H02184503A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- iodine
- sodium hypochlorite
- water
- natural
- mixer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011630 iodine Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 44
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims abstract description 35
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 26
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- -1 iodine ions Chemical class 0.000 claims description 9
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 12
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000012267 brine Substances 0.000 abstract 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 8
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 5
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B7/00—Halogens; Halogen acids
- C01B7/13—Iodine; Hydrogen iodide
- C01B7/14—Iodine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、沃素イオン含有天然カン水から沃素を採取す
る方法に関する。更に詳しくは、酸化剤を用いて酸化し
、その後ブローイングアウト法により沃素を採取する方
法に関する。
る方法に関する。更に詳しくは、酸化剤を用いて酸化し
、その後ブローイングアウト法により沃素を採取する方
法に関する。
(従来の技術)
従来、天然カン水から沃素を採取する方法として、塩素
水および次亜塩素酸塩等を酸化剤とじて天然カン水中の
沃素イオンを酸化し、遊離沃素を生成させ、ブローイン
グアウト法およびイオン交換樹脂法により沃素を採取す
る方法が知られている。
水および次亜塩素酸塩等を酸化剤とじて天然カン水中の
沃素イオンを酸化し、遊離沃素を生成させ、ブローイン
グアウト法およびイオン交換樹脂法により沃素を採取す
る方法が知られている。
たとえば、特公昭54−21987号には9次亜塩素酸
ナトリウムを酸化剤として、イオン交換樹脂法による沃
素の採取方法が記載されている。
ナトリウムを酸化剤として、イオン交換樹脂法による沃
素の採取方法が記載されている。
また、特公昭57−100901号には2次亜塩素酸ナ
トリウムを酸化剤とした小型無人化された。
トリウムを酸化剤とした小型無人化された。
イオン交換樹脂法による沃素の採取方法が記載されてい
る。
る。
これらの方法は、いづれもイオン交換樹脂法により沃素
を採取する方法であるが、酸化剤と天然カン水の混合方
法についての記述はない。
を採取する方法であるが、酸化剤と天然カン水の混合方
法についての記述はない。
近年、安全性の見地から、天然カン水の酸化剤として従
来使用されてきた塩素ガスに代り2次亜塩素酸ナトリウ
ム水を使用する方法が、見直されてきている。即ち2次
亜塩素酸ナトリウムは、酸化力は塩素より弱いが1分解
して酸素ガスのみを放出するので、安全性が高いのであ
る。さらに。
来使用されてきた塩素ガスに代り2次亜塩素酸ナトリウ
ム水を使用する方法が、見直されてきている。即ち2次
亜塩素酸ナトリウムは、酸化力は塩素より弱いが1分解
して酸素ガスのみを放出するので、安全性が高いのであ
る。さらに。
小規模のブローイングアウト法による無人装置も注目さ
れている。
れている。
しかしながら、廃カン水で次亜塩素酸ナトリウム高濃度
液を希釈し、該希釈液を天然カン水に混合すると1通常
、希釈の際に滞留時間が長くなり。
液を希釈し、該希釈液を天然カン水に混合すると1通常
、希釈の際に滞留時間が長くなり。
その間に廃カン水中の還元性物質により有効塩素が消費
され沃素回収率が減少し、また次亜塩素酸塩の消費量が
増大する傾向にある。
され沃素回収率が減少し、また次亜塩素酸塩の消費量が
増大する傾向にある。
従って2次亜塩素酸ナトリウムを酸化剤とするブローイ
ングアウト法において効率的に沃素を採取するためには
、希釈次亜塩素酸ナトリウム水溶液を調製し2次いで天
然カン水と混合するに際して急速かつ均一に混合する必
要がある。
ングアウト法において効率的に沃素を採取するためには
、希釈次亜塩素酸ナトリウム水溶液を調製し2次いで天
然カン水と混合するに際して急速かつ均一に混合する必
要がある。
本発明者達は、これらの見地より、鋭意研究の結果、廃
カン水と次亜塩素酸ナトリウムとの混合を急速かつ均一
に行い、かつ該水溶液と天然カン水との混合を急速に行
い、ブローイングアウトに至るまでの時間を短くするこ
とにより1本発明を完成したのである。
カン水と次亜塩素酸ナトリウムとの混合を急速かつ均一
に行い、かつ該水溶液と天然カン水との混合を急速に行
い、ブローイングアウトに至るまでの時間を短くするこ
とにより1本発明を完成したのである。
(本発明の解決すべき課題)
本発明の目的は2次亜塩素酸ナトリウムを酸化剤とする
ブローイングアウト法において、安全性に優れかつ簡便
に高収率で沃素を採取する方法を提供することにある。
ブローイングアウト法において、安全性に優れかつ簡便
に高収率で沃素を採取する方法を提供することにある。
(課題を解決すべき手段)
上記の目的は2次亜塩素酸ナトリウムを含有する液を用
いて天然カン水中の沃素イオンを酸化して沃素を遊離せ
しめ、さらにブローイングアウト法により沃素を製造す
るに際して2次亜塩素酸ナトリウムを含有する液を混合
してからブローイングアウトに至る滞留時間を5秒以内
とすることを特徴とする沃素の製造方法、によって達成
される。
いて天然カン水中の沃素イオンを酸化して沃素を遊離せ
しめ、さらにブローイングアウト法により沃素を製造す
るに際して2次亜塩素酸ナトリウムを含有する液を混合
してからブローイングアウトに至る滞留時間を5秒以内
とすることを特徴とする沃素の製造方法、によって達成
される。
また1本発明は、廃カン水と次亜塩素酸ナトリウムとの
混合および該次亜塩素酸ナトリウム水溶液と天然カン水
との混合に少なくとも一つのカルマンミキサーを用いる
上記方法である。
混合および該次亜塩素酸ナトリウム水溶液と天然カン水
との混合に少なくとも一つのカルマンミキサーを用いる
上記方法である。
さらに1本発明は、前記滞留時間を3〜4秒とする上記
方法である。
方法である。
本発明の特徴は、廃カン水と次亜塩素酸ナトリウムとの
混合および該次亜塩素酸ナトリウム水溶液と天然カン水
との混合に少なくとも一つのカルマンミキサーを用いて
、短時間で均一に行なうことによって、安全性および採
取効率の高い沃素の製造を可能にした点にある。
混合および該次亜塩素酸ナトリウム水溶液と天然カン水
との混合に少なくとも一つのカルマンミキサーを用いて
、短時間で均一に行なうことによって、安全性および採
取効率の高い沃素の製造を可能にした点にある。
(作用)
次に9本発明の詳細な説明する。
本発明における廃カン水と次亜塩素酸ナトリウムとの混
合は、カルマンミキサーを使用して行なう。ここで、廃
カン水とは、ブローイング塔を経由したカン水をいう。
合は、カルマンミキサーを使用して行なう。ここで、廃
カン水とは、ブローイング塔を経由したカン水をいう。
また1次亜塩素酸ナトリウムは、固形状でもよいが2通
常、高濃度の液状で用いることが好ましい。カルマンミ
キサーとは。
常、高濃度の液状で用いることが好ましい。カルマンミ
キサーとは。
流体内にカルマン渦を生成せしめることにより。
乱流拡散を行なうことにより混合するミキサーのことで
ある。カルマンミキサーは、パイプの中に丸棒が間隔を
おいて螺旋状に挿入されている構造である。この構造に
より、廃カン水に次亜塩素酸ナトリウムを添加した液は
;流れの方向と円周方向に乱流が強制的に起される。パ
イプ内の丸棒により該液の分割と流れに対しカルマン渦
が生じ。
ある。カルマンミキサーは、パイプの中に丸棒が間隔を
おいて螺旋状に挿入されている構造である。この構造に
より、廃カン水に次亜塩素酸ナトリウムを添加した液は
;流れの方向と円周方向に乱流が強制的に起される。パ
イプ内の丸棒により該液の分割と流れに対しカルマン渦
が生じ。
瞬間混合が可能となる。カルマンミキサーの使用に際し
ては、該パイプの直径および長さそして丸棒の挿入長さ
を適宜選択できる。カルマンミキサーを使用する流れの
Re数は、3×105以上である。次亜塩素酸ナトリウ
ム溶液の使用量は、廃カン水中の沃素イオン量によって
異なるが2通常。
ては、該パイプの直径および長さそして丸棒の挿入長さ
を適宜選択できる。カルマンミキサーを使用する流れの
Re数は、3×105以上である。次亜塩素酸ナトリウ
ム溶液の使用量は、廃カン水中の沃素イオン量によって
異なるが2通常。
廃カン水1m3当り5〜12リツトル(12%Naoc
1水溶液)である。 得られた次亜塩素酸ナトリウム
水溶液と天然カン水との混合は、カルマンミキサーを用
いて行なう。カルマンミキサーは、流量に合せて適宜選
択できる。ここで2次亜塩素酸すトリウム水溶液の添加
量は、天然カン水100部に対して2〜12部、好まし
くは、5〜10部の範囲である。12部より多いと混合
が不十分となり、さらに混合に長い時間かかり、一方2
部未満であると、混合が不十分となってしまう。
1水溶液)である。 得られた次亜塩素酸ナトリウム
水溶液と天然カン水との混合は、カルマンミキサーを用
いて行なう。カルマンミキサーは、流量に合せて適宜選
択できる。ここで2次亜塩素酸すトリウム水溶液の添加
量は、天然カン水100部に対して2〜12部、好まし
くは、5〜10部の範囲である。12部より多いと混合
が不十分となり、さらに混合に長い時間かかり、一方2
部未満であると、混合が不十分となってしまう。
カルマンミキサーを使用する流れのRe数は、3×10
5以上、好ましくは、3X105〜6X105である。
5以上、好ましくは、3X105〜6X105である。
配管に混合用カルマンミキサーを取り付け、該ミキサー
内で次亜塩素酸ナトリウム高濃度液と廃カン水を混合調
製し1次いで同様のカルマンミキサー内で天然カン水と
混合反応させ、ブローイングアウトに至るまでの滞留時
間を5秒以内にすることにより沃素を効率よく採取でき
る。該滞留時間は、2〜5秒、好ましくは3〜4秒に調
節する。
内で次亜塩素酸ナトリウム高濃度液と廃カン水を混合調
製し1次いで同様のカルマンミキサー内で天然カン水と
混合反応させ、ブローイングアウトに至るまでの滞留時
間を5秒以内にすることにより沃素を効率よく採取でき
る。該滞留時間は、2〜5秒、好ましくは3〜4秒に調
節する。
5秒を越る場合には、天然カン水中に存在する有機物等
の次亜塩素酸ナトリウム消費物質による次亜塩素酸ナト
リウム消費が多くなりすぎ、ひいては沃素の採取率の低
下を招き、一方短すぎる場合には、混合が不十分となり
好ましくない。
の次亜塩素酸ナトリウム消費物質による次亜塩素酸ナト
リウム消費が多くなりすぎ、ひいては沃素の採取率の低
下を招き、一方短すぎる場合には、混合が不十分となり
好ましくない。
次に図面に基づいて本発明を説明する。
図面は2本発明の一実施例を示すフローシートである。
図面において、原料は9通常沃素イオンを含む天然カン
水1である。その沃素イオン含有量は。
水1である。その沃素イオン含有量は。
たとえば、50〜120ppmである。また、その他の
沃素イオンを含む液を天然カン水に加えることも可能で
ある。天然カン水1は、天然カン水汲み上げポンプ2に
より混合器であるカルマンミキサー3に送られる。
沃素イオンを含む液を天然カン水に加えることも可能で
ある。天然カン水1は、天然カン水汲み上げポンプ2に
より混合器であるカルマンミキサー3に送られる。
一方、ブローイングアウト塔10からの廃カン水(ピッ
ト)5の一部は、高濃度次亜塩素酸ナトリウム水溶液6
とカルマンミキサー8を介して混合し、導管9を介し、
その後天然カン水と混合する。該次亜塩素酸ナトリウム
水溶液の濃度は、2%〜飽和濃度の範囲であり、好まし
くは5〜15である。
ト)5の一部は、高濃度次亜塩素酸ナトリウム水溶液6
とカルマンミキサー8を介して混合し、導管9を介し、
その後天然カン水と混合する。該次亜塩素酸ナトリウム
水溶液の濃度は、2%〜飽和濃度の範囲であり、好まし
くは5〜15である。
次亜塩素酸ナトリウム水溶液6と廃カン水5との混合液
は、カルマンミキサー3の直前で天然カン水lに添加す
る。該カルマンミキサー3において、該混合液と天然カ
ン水1は、短時間で完全に混合され、カルマンミキサー
3内において沃素を遊離させる。その後、導管を介して
ブローイングアウト塔10に送られる。
は、カルマンミキサー3の直前で天然カン水lに添加す
る。該カルマンミキサー3において、該混合液と天然カ
ン水1は、短時間で完全に混合され、カルマンミキサー
3内において沃素を遊離させる。その後、導管を介して
ブローイングアウト塔10に送られる。
ブローイングアウト塔10において、沃素は空気で追い
出され、吸収塔12に送られる。送風量は、カン水1m
3当り200〜8oom3である。
出され、吸収塔12に送られる。送風量は、カン水1m
3当り200〜8oom3である。
沃素を除いた液は、ブローイングアウト塔1o下部から
廃カン水として抜き出される。廃液を導管11を使用し
て廃棄する。
廃カン水として抜き出される。廃液を導管11を使用し
て廃棄する。
吸収塔12において、沃素は、濃縮される。濃縮は、亜
硫酸水素ナトリウム等の酸性溶液を使用して行なう。そ
の後、沃素を採取する。
硫酸水素ナトリウム等の酸性溶液を使用して行なう。そ
の後、沃素を採取する。
(実施例)
次に1本発明を実施例に基づいてより詳細に説明する。
実施例
図面において、沃素イオン120ppmを含有する天然
地下カン水(以下、天然カン水という。)375rn3
/時間をポンプ2で汲い上げた。
地下カン水(以下、天然カン水という。)375rn3
/時間をポンプ2で汲い上げた。
あらかじめ廃カン水30m3/時間と12%次亜塩素酸
ナトリウム水溶液250m3/時間とをカルマンミキサ
ー(冷化工業製)8を介して急速かつ均一に混合し、天
然カン水に添加した。天然カン水と次亜塩素酸ナトリウ
ムを含む溶液との混合は、カルマンミキサー(冷化工業
製)3を用いた。その際のRe (レイノルズ)数は、
4X105であった。その後、該混合液をブローイング
アウト塔10に送った。
ナトリウム水溶液250m3/時間とをカルマンミキサ
ー(冷化工業製)8を介して急速かつ均一に混合し、天
然カン水に添加した。天然カン水と次亜塩素酸ナトリウ
ムを含む溶液との混合は、カルマンミキサー(冷化工業
製)3を用いた。その際のRe (レイノルズ)数は、
4X105であった。その後、該混合液をブローイング
アウト塔10に送った。
反応液のサンプリングは、ブローイングアウト塔(送風
量144000m3/時間)の直前で採取し、沃素遊離
率の経時変化を調べ、その結果を下表に示す。
量144000m3/時間)の直前で採取し、沃素遊離
率の経時変化を調べ、その結果を下表に示す。
反応溶液の遊離沃素の経時変化
時間 遊離沃素濃度(ppm) 遊離率(秒)
(ppm) (%)* ここで
遊離率とは2反応液中に占る全沃素対する遊離沃素の割
合を示す。
(ppm) (%)* ここで
遊離率とは2反応液中に占る全沃素対する遊離沃素の割
合を示す。
(発明の効果)
本発明は1次亜塩素酸ナトリウムを含有する液を用いて
天然カン水中の沃素イオンを酸化して沃素を遊離せしめ
、さらにブローイングアウト法により沃素を製造するに
際して1次亜塩素酸ナトリウムを含有する液を混合して
からブローイングアウトに至る滞留時間を5秒以内とす
ることを特徴とする沃素の製造方法であり極めて安全か
っ高収率で沃素を製造できる。
天然カン水中の沃素イオンを酸化して沃素を遊離せしめ
、さらにブローイングアウト法により沃素を製造するに
際して1次亜塩素酸ナトリウムを含有する液を混合して
からブローイングアウトに至る滞留時間を5秒以内とす
ることを特徴とする沃素の製造方法であり極めて安全か
っ高収率で沃素を製造できる。
図面は1本発明の一実施例を示すフローシートである。
130.天然カン水
209.天然カン水汲み上げポンプ
3、8. 、 、カルマンミキサー
590.廃カン水
10、、、 ブローイングアウト塔
特許出願人 日宝化学株式会社
代理人 弁理士 へ田幹雄(他−名)手続補正書
平成1年2月23日
沃素の製造方法
自発補正
Claims (1)
- (1)次亜塩素酸ナトリウムを含有する液を用いて天然
カン水中の沃素イオンを酸化して沃素を遊離せしめ、さ
らにブローイングアウト法により沃素を製造するに際し
て、次亜塩素酸ナトリウムを含有する液を混合してから
ブローイングアウトに至る滞留時間を5秒以内とするこ
とを特徴とする沃素の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1003760A JP2732637B2 (ja) | 1989-01-12 | 1989-01-12 | 沃素の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1003760A JP2732637B2 (ja) | 1989-01-12 | 1989-01-12 | 沃素の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02184503A true JPH02184503A (ja) | 1990-07-19 |
JP2732637B2 JP2732637B2 (ja) | 1998-03-30 |
Family
ID=11566134
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1003760A Expired - Fee Related JP2732637B2 (ja) | 1989-01-12 | 1989-01-12 | 沃素の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2732637B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010056864A1 (en) * | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Becker Thomas M | Iodine recovery system |
-
1989
- 1989-01-12 JP JP1003760A patent/JP2732637B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010056864A1 (en) * | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Becker Thomas M | Iodine recovery system |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2732637B2 (ja) | 1998-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101429860B (zh) | 一种淡化少试剂地浸采铀方法 | |
CN105621764B (zh) | 一种环氧氯丙烷生产废水的处理工艺 | |
Bourenane et al. | Extraction of cobalt and lead from waste water using a liquid surfactant membrane emulsion | |
JP2797070B2 (ja) | 連続静的二酸化塩素水の製造方法及びその装置 | |
JPH02184503A (ja) | 沃素の製造方法 | |
CN105800765A (zh) | 过氧化硫酸钠的应用 | |
CN108423794A (zh) | 一种亚硫酸盐复合药剂活化高锰酸钾降解有机物的方法 | |
US8303163B2 (en) | In-line mixing apparatus for iodine extraction | |
CN105460896B (zh) | X‑ct系列造影剂生产废水中碘的回收方法 | |
US20070152187A1 (en) | Chlorine Dioxide Stable Solution Production Process | |
CN104609607B (zh) | 一种利用钴掺杂磁性氧化还原石墨烯协同过硫酸盐去除水中内分泌干扰物的方法 | |
Han et al. | Study on the oxidation of ammonium sulfite by ozone in a rotating packed bed | |
JP2732642B2 (ja) | 沃素の採取方法 | |
JPH1081503A (ja) | 二酸化塩素水の製造方法及びその装置 | |
Croue et al. | Effect of preozonation on the organic halide formation potential of an aquatic fulvic acid | |
EP0432250B1 (en) | Process for reducing the cyanide content of a solution | |
Debellefontaine et al. | Wet air oxidation: Kinetics of reaction, carbon dioxide equilibrium and reactor design-an overview | |
Fels | Recycle of dialysate from the artificial kidney by electrochemical degradation of waste metabolites: continuous reactor investigations | |
US20190177195A1 (en) | METHOD AND SYSTEM FOR PREPARING A FENTON Fe2+/H2O2 REAGENT | |
CN104785147B (zh) | 一种两倍以上超饱和含氢溶液的制备装置及其制备方法 | |
CN204638096U (zh) | 一种两倍以上超饱和含氢溶液的制备装置 | |
Al-Enezi et al. | Total organic carbon reduction of phenol-containing wastewaters by oxidation techniques | |
JP3029857U (ja) | 二酸化塩素水希釈装置 | |
Longley et al. | Disinfection efficiencies of chlorine and chlorine dioxide in a gravity flow contactor | |
ASAI et al. | Alkaline hydrolysis of n-butyl acetate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071226 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081226 Year of fee payment: 11 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |