JPH02175629A - 多孔質生体ガラス及びその製造方法 - Google Patents
多孔質生体ガラス及びその製造方法Info
- Publication number
- JPH02175629A JPH02175629A JP32964688A JP32964688A JPH02175629A JP H02175629 A JPH02175629 A JP H02175629A JP 32964688 A JP32964688 A JP 32964688A JP 32964688 A JP32964688 A JP 32964688A JP H02175629 A JPH02175629 A JP H02175629A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sol
- glass
- porous
- foaming agent
- vessel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 abstract description 17
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 abstract description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 4
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 abstract description 4
- 239000011240 wet gel Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 abstract description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 abstract 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 7
- 239000005312 bioglass Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- RVDLHGSZWAELAU-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butylthiophene-2-carbonyl chloride Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(Cl)=O)S1 RVDLHGSZWAELAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N Dinitrosopentamethylenetetramine Chemical compound C1N2CN(N=O)CN1CN(N=O)C2 MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 1
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphite Chemical compound CCOP(OCC)OCC BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B19/00—Other methods of shaping glass
- C03B19/12—Other methods of shaping glass by liquid-phase reaction processes
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、医療分野で使用される多孔質生体ガラスの製
造方法に関する。
造方法に関する。
[従来の技術]
骨に欠損が生じたときには、患者自身の自家骨かヒトか
らの同種骨が移植される。もしも補うべき欠損部が大き
くて、自家骨だけでは不足するとか、適当な同種骨が入
手できない場合、人工骨が使われる。
らの同種骨が移植される。もしも補うべき欠損部が大き
くて、自家骨だけでは不足するとか、適当な同種骨が入
手できない場合、人工骨が使われる。
この人工骨の素材は、はとんどがセラミックスである。
そして、その開発の初期には、生体に対して安全ではあ
るが、天然骨とは融合しない生体不活性材料が研究され
てきた。特にアルミナは、その優れた機械的強度により
、現在でも広く使用されている。
るが、天然骨とは融合しない生体不活性材料が研究され
てきた。特にアルミナは、その優れた機械的強度により
、現在でも広く使用されている。
しかし、最近では、生体安全性をもつと同時に天然骨と
結合するような生体活性型の人工骨が開発されてきた。
結合するような生体活性型の人工骨が開発されてきた。
代表的な生体ガラスとしては、5i02−CaO−Na
zOP2O5系生体ガラスが挙げられるが、機械的強度
が低く、それだけでは実用化にならない。このため、現
在では機械的強度が高い、S i O2Ca OM g
OP 205祭主体ガラスの研究が進められている。
zOP2O5系生体ガラスが挙げられるが、機械的強度
が低く、それだけでは実用化にならない。このため、現
在では機械的強度が高い、S i O2Ca OM g
OP 205祭主体ガラスの研究が進められている。
生体ガラスは通常、高温溶融法で作成される。
原料として、粉体状の酸化物、炭酸塩、水酸化物などを
調合し、これをルツボに入れて溶融炉中で1400(’
C)程度に加熱する。溶融後、この溶融滴体を成形型に
流し込み、冷却し作成する。しかし、このガラス状態の
ままでは、人骨に比べて機械的強度が低いため、実用上
問題がある。
調合し、これをルツボに入れて溶融炉中で1400(’
C)程度に加熱する。溶融後、この溶融滴体を成形型に
流し込み、冷却し作成する。しかし、このガラス状態の
ままでは、人骨に比べて機械的強度が低いため、実用上
問題がある。
また、生体親和性及び機械的強度を向上させるため、こ
の作成したガラスを粉砕後、成形し結晶化温度付近で焼
結して結晶性生体ガラスを得る試みが進められている。
の作成したガラスを粉砕後、成形し結晶化温度付近で焼
結して結晶性生体ガラスを得る試みが進められている。
このとき、ガラス中にアパタイトやウオラストナイトの
結晶が析出し、これが生体親和性や機械的強度を向上さ
せている。
結晶が析出し、これが生体親和性や機械的強度を向上さ
せている。
[発明が解決しようとする課題]
生体ガラスと人骨との結合力をさらに大きくするために
、多孔質生体ガラス体を用いて、新生骨を気孔内に生成
させる方法がある。この様な多孔質生体ガラスは、発泡
剤を加えた成形体を発泡後、焼結する焼結法と、通常の
ゾル−ケル法の2種類の製造方法で作ることができる。
、多孔質生体ガラス体を用いて、新生骨を気孔内に生成
させる方法がある。この様な多孔質生体ガラスは、発泡
剤を加えた成形体を発泡後、焼結する焼結法と、通常の
ゾル−ケル法の2種類の製造方法で作ることができる。
しかしながら、これらの製造方法で作成される多孔質生
体ガラスは、気孔が一様に分布しているため、機械的強
度が極めて低いという問題点を持っている。さらにゾル
−ゲル法で作成された生体ガラスの場合、新生骨の生成
に必要な50(μm)以上の気孔を作ることは極めて困
難であるという問題点も有している。
体ガラスは、気孔が一様に分布しているため、機械的強
度が極めて低いという問題点を持っている。さらにゾル
−ゲル法で作成された生体ガラスの場合、新生骨の生成
に必要な50(μm)以上の気孔を作ることは極めて困
難であるという問題点も有している。
本発明は、このような問題点を解決するものであり、そ
の目的とするところは、機械的強度及び生体親和性の優
れた、多孔質生体ガラス及びその製造方法を提供するこ
とにある。
の目的とするところは、機械的強度及び生体親和性の優
れた、多孔質生体ガラス及びその製造方法を提供するこ
とにある。
[課題を解決するための手段]
本発明の多孔質生体ガラスは、中心部は緻密な構造から
なり、表面部は多孔質構造からなり、且つ気孔率分布が
中心部から表面部に向かって連続的に増加していること
を特徴とする。
なり、表面部は多孔質構造からなり、且つ気孔率分布が
中心部から表面部に向かって連続的に増加していること
を特徴とする。
また、本発明の製造方法は、生体ガラスの組成からなる
ゾル中に、このゾルより比重の重い発泡剤を添加・混合
した後、容器に入れて、遠心分離法により発泡剤濃度を
傾斜化させ、所定の濃度分一4= 布を持った段階でゲル化し、発泡処理及び焼結すること
を特徴とする。
ゾル中に、このゾルより比重の重い発泡剤を添加・混合
した後、容器に入れて、遠心分離法により発泡剤濃度を
傾斜化させ、所定の濃度分一4= 布を持った段階でゲル化し、発泡処理及び焼結すること
を特徴とする。
[作用]
本発明の生体ガラスは、人骨等の生体組織と接触する表
面部が多孔質体であり、他方、中心部は緻密な構造をし
ているため、従来の多孔質生体ガラスでは得られない高
い機械的強度を有することができる。
面部が多孔質体であり、他方、中心部は緻密な構造をし
ているため、従来の多孔質生体ガラスでは得られない高
い機械的強度を有することができる。
また、ゾルより比重の重い発泡剤を、ゾル中に分散させ
た後、遠心分離法により分離することにより、発泡剤濃
度が連続的に変化したゲルを得ることができる。このゲ
ルを発泡処理後、焼結することにより、機械的強度と多
孔性の2つの特性を持った生体ガラスの作成が可能にな
る。
た後、遠心分離法により分離することにより、発泡剤濃
度が連続的に変化したゲルを得ることができる。このゲ
ルを発泡処理後、焼結することにより、機械的強度と多
孔性の2つの特性を持った生体ガラスの作成が可能にな
る。
[実施例]
金属アルコキシドとして、エチルシリケート、カルシウ
ムジェトキシド、マグネシウムエトキシドそして亜りん
酸トリエチルをそれぞれ加水分解して、ゾルを作成する
。このゾルをゲル化後の組成が、5i02; 34.
2、CaO;44.9、MgO;4.6、P2O5,1
6,3(重量%)となるように調整し、均一に混合する
。この混合ゾルに発泡剤として、N、N”−ジニトロソ
ペンタメチレンテトラミンを0.15(重量%)添加・
混合し、所定の容器に入れる。次に、この容器を一定の
回転速度で回転させ、ゾル中の発泡剤濃度が一定の分布
を示した段階で、ゲル化を行いウェットゲルを作成する
。このウェットゲルを容器から取りだし乾燥させ、その
後焼結炉に入れて、2゜(°C/時間)の昇温速度で2
80(”C,)に加熱、同温度で10時間保持し、N、
N’−ジニトロソペンタメチレンテトラミンを完全に分
解除去するとともに、脱吸着水処理を行う。さらに、3
0(°C/時間)の昇温速度で1180(’C)に加熱
、同温度で24時間保持して焼結を行い、S i O2
−Ca0−M−g〇−P 205系多孔質生体ガラスを
作成する。この作成した生体ガラスの形状は、φ10X
t30(mm)の円柱形からなり、その曲げ強度と人骨
との結合強度について測定し、その結果を第1表に示す
。
ムジェトキシド、マグネシウムエトキシドそして亜りん
酸トリエチルをそれぞれ加水分解して、ゾルを作成する
。このゾルをゲル化後の組成が、5i02; 34.
2、CaO;44.9、MgO;4.6、P2O5,1
6,3(重量%)となるように調整し、均一に混合する
。この混合ゾルに発泡剤として、N、N”−ジニトロソ
ペンタメチレンテトラミンを0.15(重量%)添加・
混合し、所定の容器に入れる。次に、この容器を一定の
回転速度で回転させ、ゾル中の発泡剤濃度が一定の分布
を示した段階で、ゲル化を行いウェットゲルを作成する
。このウェットゲルを容器から取りだし乾燥させ、その
後焼結炉に入れて、2゜(°C/時間)の昇温速度で2
80(”C,)に加熱、同温度で10時間保持し、N、
N’−ジニトロソペンタメチレンテトラミンを完全に分
解除去するとともに、脱吸着水処理を行う。さらに、3
0(°C/時間)の昇温速度で1180(’C)に加熱
、同温度で24時間保持して焼結を行い、S i O2
−Ca0−M−g〇−P 205系多孔質生体ガラスを
作成する。この作成した生体ガラスの形状は、φ10X
t30(mm)の円柱形からなり、その曲げ強度と人骨
との結合強度について測定し、その結果を第1表に示す
。
=5−
=6−
第1表
表中の従来例1及び2は、各々、本実施例の生体ガラス
と同じ組成の結晶化生体ガラスと、焼結法で作成した同
じ組成の多孔質生体ガラスである。
と同じ組成の結晶化生体ガラスと、焼結法で作成した同
じ組成の多孔質生体ガラスである。
また、同様に作成したφ40XtlO(mm)の多孔質
生体ガラスを、中心から外周方向に向けて5分割し、そ
の位置における気孔率を測定し、その結果を第1図に示
す。
生体ガラスを、中心から外周方向に向けて5分割し、そ
の位置における気孔率を測定し、その結果を第1図に示
す。
以上の結果より、本発明の多孔質生体ガラスは、外周部
のみ多孔質で、中心部は緻密構造をしており、且つ気孔
率は連続的に変化している。このため、従来の多孔質生
体ガラスに比べ、高い機械的強度と、従来の結晶化生体
ガラスに比べ、高い生体親和性を示している。
のみ多孔質で、中心部は緻密構造をしており、且つ気孔
率は連続的に変化している。このため、従来の多孔質生
体ガラスに比べ、高い機械的強度と、従来の結晶化生体
ガラスに比べ、高い生体親和性を示している。
本発明は、ゾル−ゲル法の高い形状自由度を活かし、複
雑な形状の製品も後加工なしで作ることができる。
雑な形状の製品も後加工なしで作ることができる。
本発明に使用される発泡剤には、ゾルより比重の高いも
のを使用する。代表的な発泡剤は、N。
のを使用する。代表的な発泡剤は、N。
N′−ジニトロソペンタメチレンテトラミン等のN−ニ
トロソ系、アゾジカルボンアミド等のアゾ系、ジフェニ
ルスルホン−3,3′ジスルホヒドラジン等のヒドラジ
ン系等で代表される有機発泡剤及びポリスチレン、ポリ
エチレン等の有機樹脂そしてカーボン、CaCO3等の
無機材料がある。
トロソ系、アゾジカルボンアミド等のアゾ系、ジフェニ
ルスルホン−3,3′ジスルホヒドラジン等のヒドラジ
ン系等で代表される有機発泡剤及びポリスチレン、ポリ
エチレン等の有機樹脂そしてカーボン、CaCO3等の
無機材料がある。
[発明の効果]
以上述べたように本発明によれば、生体ガラスの気孔率
が、中心部において低く、且つ外周方向に向けて連続的
に増加してため、中心部では機械的強度に優れ、外周部
では生体親和性に優れ、しかもこれらの特性が連続的に
変化している。この結果、本発明の生体ガラスは従来の
生体ガラスに比べ、機械的強度及び生体親和性に優れる
とともに、この両特性のバランスが取れるという効果を
有する。
が、中心部において低く、且つ外周方向に向けて連続的
に増加してため、中心部では機械的強度に優れ、外周部
では生体親和性に優れ、しかもこれらの特性が連続的に
変化している。この結果、本発明の生体ガラスは従来の
生体ガラスに比べ、機械的強度及び生体親和性に優れる
とともに、この両特性のバランスが取れるという効果を
有する。
さらにゾル−ゲル法を利用することにより、機械的強度
及び生体親和性という相異なる2つの特性を傾斜させた
生体ガラスを、容易に作成することが出来るという効果
も有する。
及び生体親和性という相異なる2つの特性を傾斜させた
生体ガラスを、容易に作成することが出来るという効果
も有する。
第1図は、本発明の生体ガラスの気孔率分布を示す図。
図中のサンプル番号は、1は中心部を5は外周部を示し
ている。 以上 出願人 セイコーエプソン株式会社 代理人 弁理土鈴本官三部(他1名) /234 5 ブ〉アルに号 (中I(信j 外1@側〉第1図
ている。 以上 出願人 セイコーエプソン株式会社 代理人 弁理土鈴本官三部(他1名) /234 5 ブ〉アルに号 (中I(信j 外1@側〉第1図
Claims (2)
- (1)中心部は緻密な構造からなり、表面部は多孔質構
造からなり、且つ気孔率分布が中心部から表面部に向か
って連続的に増加していることを特徴とする多孔質生体
ガラス。 - (2)生体ガラスの組成からなるゾル中に、このゾルよ
り比重の重い発泡剤を添加・混合した後、容器に入れて
、遠心分離法により発泡剤濃度を傾斜化させ、所定の濃
度分布を持った段階でゲル化し、発泡処理及び焼結する
ことを特徴とする請求項1記載の多孔質生体ガラスの製
造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32964688A JPH02175629A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 多孔質生体ガラス及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32964688A JPH02175629A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 多孔質生体ガラス及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02175629A true JPH02175629A (ja) | 1990-07-06 |
Family
ID=18223670
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32964688A Pending JPH02175629A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 多孔質生体ガラス及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02175629A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104030572A (zh) * | 2014-07-01 | 2014-09-10 | 武汉理工大学 | 一种高性能梯度泡沫玻璃保温材料及其制备方法 |
JP2019522618A (ja) * | 2016-06-21 | 2019-08-15 | ショット アクチエンゲゼルシャフトSchott AG | 少なくとも部分的に結晶化されたガラスで製造された結合、例えば金属−ガラス結合、ことにフィードスルーエレメントまたは結合エレメントの場合の金属−ガラス結合、ならびに、ことにフィードスルーエレメントまたは結合エレメントの場合のこのような結合の製造方法 |
-
1988
- 1988-12-27 JP JP32964688A patent/JPH02175629A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104030572A (zh) * | 2014-07-01 | 2014-09-10 | 武汉理工大学 | 一种高性能梯度泡沫玻璃保温材料及其制备方法 |
JP2019522618A (ja) * | 2016-06-21 | 2019-08-15 | ショット アクチエンゲゼルシャフトSchott AG | 少なくとも部分的に結晶化されたガラスで製造された結合、例えば金属−ガラス結合、ことにフィードスルーエレメントまたは結合エレメントの場合の金属−ガラス結合、ならびに、ことにフィードスルーエレメントまたは結合エレメントの場合のこのような結合の製造方法 |
US11840479B2 (en) | 2016-06-21 | 2023-12-12 | Schott Ag | Bond produced with an at least partially crystallized glass, such as a metal-to-glass bond, in particular a metal-to-glass bond in a feed-through element or connecting element, and method for producing such a bond, in particular in a feed-through element or connecting element |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Baino et al. | Bioactive glass-based materials with hierarchical porosity for medical applications: Review of recent advances | |
US8389018B2 (en) | Nano/macroporous bioactive glasses made by melt-quench methods | |
Baino et al. | Bioceramics and scaffolds: a winning combination for tissue engineering | |
US9969971B2 (en) | Calcium-containing structures and methods of making and using the same | |
Will et al. | Bioactive glass-based scaffolds for bone tissue engineering | |
EP1395245B1 (en) | Bioactive foamed sol-gel and method of manufacturing the same | |
US20200129663A1 (en) | Hollow porous spherical particle artificial bone as well as preparation method and application thereof | |
ES2682943T3 (es) | Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido | |
Zhang et al. | Nucleation, crystallization and biological activity of Na2O-CaO-P2O5-SiO2 bioactive glass | |
KR101762580B1 (ko) | 다공성 골이식재 제조방법 | |
KR20160136345A (ko) | 기능성 인자를 함유하는 나노 스캐폴드 및 이의 제조방법 | |
Jie et al. | Preparation of macroporous sol-gel bioglass using PVA particles as pore former | |
JPH02175629A (ja) | 多孔質生体ガラス及びその製造方法 | |
Swain | Processing of porous hydroxyapatite scaffold | |
CN106007699B (zh) | β-磷酸三钙/碳酸钙双相陶瓷材料及其制备方法 | |
Fiume et al. | Robocasting of mesoporous bioactive glasses (MBGs) for bone tissue engineering | |
Mehatlaf et al. | Synthesis and characterisation of bioactive glass 13-93 scaffolds for bone tissue regeneration | |
JPH02185244A (ja) | 多孔質人工骨 | |
RU2452515C1 (ru) | Биоактивный микропористый материал для костной хирургии и способ его получения | |
RU2771017C1 (ru) | Способ получения биоактивной керамики на основе диоксида циркония | |
RU2303580C2 (ru) | Способ изготовления гидроксиапатитовой керамики с бимодальным распределением пор | |
Zainudin et al. | Preparation and Characterization of Macro Porous Glass-Ceramics as Bioactive Scaffold Material | |
RU2765471C1 (ru) | Способ получения биостекла, легированного диоксидом циркония | |
JPH02184563A (ja) | 生体セラミックス及びその製造方法 | |
Sindut et al. | Bioactive Glass-Ceramic Porous Sinters |