JPH02141428A - モリブデン中間酸化物の生成方法と生成装置 - Google Patents

モリブデン中間酸化物の生成方法と生成装置

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Publication number
JPH02141428A
JPH02141428A JP63293595A JP29359588A JPH02141428A JP H02141428 A JPH02141428 A JP H02141428A JP 63293595 A JP63293595 A JP 63293595A JP 29359588 A JP29359588 A JP 29359588A JP H02141428 A JPH02141428 A JP H02141428A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ammonium molybdate
ammonia
ammonia gas
intermediate oxide
extracted
Prior art date
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Pending
Application number
JP63293595A
Other languages
English (en)
Inventor
Mitsuru Tsuchiya
土屋 満
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tokyo Tungsten Co Ltd
Original Assignee
Tokyo Tungsten Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Tokyo Tungsten Co Ltd filed Critical Tokyo Tungsten Co Ltd
Priority to JP63293595A priority Critical patent/JPH02141428A/ja
Publication of JPH02141428A publication Critical patent/JPH02141428A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、モリブデン中間酸化物の生成手段に関する。
[従来の技術] モリブデン製品の原料となるモリブデン粉末は、その製
造過程でいわゆる中間酸化物(MOO2)に生成される
従来のこの種の中間酸化物の生成する手段として、三酸
化モリブデン(MOO3)や、モリブデン酸アンモニウ
ム[3(NH2) 0 ・7M003・4H20、以下
APMと略す]を出発原料とし、これを450℃〜60
0℃、水素ガス雰囲気の炉内で還元する方法が知られて
いる。
[発明が解決しようとする課題] しかしながら、従来の還元法では、高価な水素ガスの使
用を必須とする為、還元に要する費用が高額となる問題
があった。三酸化モリブデンを出発原料とする場合は他
に方法がないのでやむを得ないとしても、APMの場合
には水素ガスを使用しなくとも、その組成成分に還元性
を有するアンモニアガス(NH3)を含む。これを還元
剤として利用すれば安価に中間酸化物が生成できるはず
である。にも拘らずこの手段が用いられないのは、手段
自体に以下の重大な欠点があった為である。
例えば、炉の供給側を開放して、取り出し側を密閉し、
炉内にAPMより抽出されるアンモニアガスを充満させ
空気を断った状態で中間酸化物を生成しようとすると、
抽出されたアンモニアガスの処理が難しく、前記炉の開
放口より大気中に放出され、環境汚染を招いてしまう。
一方、炉を完全に閉じた状態では、抽出され続けるアン
モニアガスの蓄積により炉内圧力が上昇し、非常に危険
な事態を招く。
そこで、本発明の技術的課題は、環境汚染を招くことな
く、低コストかつ安全に中間酸化物を生成できるモリブ
デン中間酸化物の生成方法及び該方法に適した生成装置
を提供することである。
[課題を解決するための手段] 本発明によれば、モリブデン酸アンモニウムを出発原料
とし、前記モリブデン酸アンモニウムから抽出されたア
ンモニアガスと前記モリブデン酸アンモニウムとを循還
再結合させる一方、過剰に抽出された前記アンモニアガ
スを液化回収する工程を有することを特徴とするモリブ
デン中間酸化物の生成方法が得られる。
また、本発明によればモリブデン酸アンモニウムからア
ンモニアガスを抽出させる抽出手段を有するモリブデン
中間酸化物の生成装置において、前記抽出されたアンモ
ニアガスと前記モリブデン酸アンモニウムとを循還再結
合させる還元装置と、過剰に抽出された前記アンモニア
ガスを液化回収する回収装置とを含むことを特徴とする
モリブデン中間酸化物の生成装置が得られる。
[実施例コ 以下、本発明を実施例に係るモリブデン中間酸化物の生
成装置に基づいて説明する。
本実施例に係るモリブデン中間酸化物の生成袋置は、添
付図面の第1図に示すように、出発原料たるAPMから
、その組成成分たるアンモニアガスを抽出するための回
転炉1と、抽出された前記アンモニアガスを前記炉内に
循還させ、前記モリブデン中間酸化物と再結合させると
ともに、過剰なアンモニアガスを液化回収するための回
収装置2とを有する。
APMは、回転炉1の供給口10からケーシング11内
に供給される。ケーシング11内には供給物を回転運搬
可能にスクリューフィーダ12が配設されており、前記
APMはこのスクリューフィーダ12に保持されつつ順
次、回転管14内を通過する。炉体13は加熱装置(図
示せず)によって所定の温度に保たれており、通過する
APMを加熱する。かかる熱によりAPMからまずアン
モニアガスが抽出される。このアンモニアガスは還元性
を有するため、再びAPMと結合し水蒸気を発生させる
。これらアンモニアガスと水蒸気は、循環ファン23に
より回転管14の入口側より吸引され、回収装置2に回
収される。回収装置2では、飛散品回収装置21で飛散
品を除去した後、循還ファン23、炉内圧力調整器24
を介して、循還するアンモニアガスを前記回転管14の
出口側に供給する。炉内圧力調整器24は、例えば、水
(外部より供給)の中にアンモニアガスを導くパイプを
差し込み、その差込長さによって圧力を調整するもので
ある。これにより、回転管14内には一定の圧力のアン
モニアガスが循還することになり、APMの還元作用が
安全、確実に行われることになる。
一方、過剰に抽出されたアンモニアガスは、水蒸気と一
緒に、前記飛散品回収装置21に接続されたガス冷却器
22で冷却され、アンモニア水として液化回収される。
また、前記炉内圧力調整器24で圧力調整の際、水に溶
けずに回収されなかったアンモニアガスはアブソーバ2
5で水(外部より供給)により吸収され、排水と排気と
に回収される。
尚、本実施例では、APMとアンモニアガスの循還再結
合と液化回収とを回収装置2を用いて行うこととしたが
、両者を別装置に構成しても良い。
この様に、本実施例では、スクリューフィーダ12に保
持されたAPMが回転管14を通過する間に水蒸気とア
ンモニアガスと中間酸化物とに分離する構成とした。し
かも、いわゆる自発生ガスであるアンモニアガスを循還
させ還元用ガスとして用い、かつ過剰のアンモニアガス
は液化して回収する手段を設けたので、従来の様に水素
ガスを用いる必要がないから低コスト化できた。また、
炉体13の温度も所要の中間酸化物の特性に応じて自由
に変えられるようになった。この構成では、抽出された
アンモニアガスは、還元に消費されたものを含めると、
95%以上回収できるし、アブソーバ25で分離された
排気ガス中のアンモニア濃度はIOPPM以下、排水中
のアンモニア濃度はIg/it以下であった。
尚、本実施例の構成に基づき、前記炉体13の温度を4
50℃〜650℃として生成されたモリブデン中間酸化
物の特性値を下表に示す。
[発明の効果] 以上の説明のとおり、本発明によれば、環境汚染を招く
ことなく、低コスト、かつ、安全に中間酸化物を生成で
きるモリブデン中間酸化物の生成方法、及び、該方法に
適した生成装置が提供できる。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本実施例に係るモリブデン中間酸化物の生成
装置の概略構成図を示す。 図中、1:回転炉、2:回収装置、21:飛散品回収装
置、22:ガス冷却器、 23:循還ファン、24:炉内圧力調整器、25:アブ
ソーバ。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)モリブデン酸アンモニウムを出発原料とし、前記
    モリブデン酸アンモニウムから抽出されたアンモニアガ
    スと前記モリブデン酸アンモニウムとを循還再結合させ
    る一方、過剰に抽出された前記アンモニアガスを液化回
    収する工程を有することを特徴とするモリブデン中間酸
    化物の生成方法。
  2. (2)モリブデン酸アンモニウムからアンモニアガスを
    抽出させる抽出手段を有するモリブデン中間酸化物の生
    成装置において、前記抽出されたアンモニアガスと前記
    モリブデン酸アンモニウムとを循還再結合させる還元装
    置と、過剰に抽出された前記アンモニアガスを液化回収
    する回収装置とを含むことを特徴とするモリブデン中間
    酸化物の生成装置。
JP63293595A 1988-11-22 1988-11-22 モリブデン中間酸化物の生成方法と生成装置 Pending JPH02141428A (ja)

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JP63293595A JPH02141428A (ja) 1988-11-22 1988-11-22 モリブデン中間酸化物の生成方法と生成装置

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JPH02141428A true JPH02141428A (ja) 1990-05-30

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JP63293595A Pending JPH02141428A (ja) 1988-11-22 1988-11-22 モリブデン中間酸化物の生成方法と生成装置

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JP (1) JPH02141428A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0640378A1 (en) * 1993-07-26 1995-03-01 Texaco Chemical Inc. Reduction of NOX emissions

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0640378A1 (en) * 1993-07-26 1995-03-01 Texaco Chemical Inc. Reduction of NOX emissions

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