JPH02133331A - ガラス微粒子堆積体の製造方法 - Google Patents
ガラス微粒子堆積体の製造方法Info
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- JPH02133331A JPH02133331A JP28666588A JP28666588A JPH02133331A JP H02133331 A JPH02133331 A JP H02133331A JP 28666588 A JP28666588 A JP 28666588A JP 28666588 A JP28666588 A JP 28666588A JP H02133331 A JPH02133331 A JP H02133331A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
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- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/012—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
- C03B37/014—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
- C03B37/01413—Reactant delivery systems
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C03B2207/06—Concentric circular ports
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-
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- C03B2207/46—Comprising performance enhancing means, e.g. electrostatic charge or built-in heater
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- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はVAD法(気相軸付法)或はOVD法(外付法
)などのスート生成法によりガラス微粒子堆積体を製造
する方法に関し、特に高品質を要求される光フアイバ用
プリフォームを製造する際の中間製品に用いるガラス微
粒子堆積体の製造方法に関するものである。
)などのスート生成法によりガラス微粒子堆積体を製造
する方法に関し、特に高品質を要求される光フアイバ用
プリフォームを製造する際の中間製品に用いるガラス微
粒子堆積体の製造方法に関するものである。
[従来の技術]
ガラス微粒子堆積体を製造する一方法として、燃焼バー
ナから燃焼ガス及びガラス原料を混合噴出し、火炎中で
の加水分解反応又は酸化反応により粒状ガラスを合成し
、この粒状ガラスを回転する出発材の先端に堆積させて
ガラス微粒子堆積体を形成させ、該ガラス微粒子堆積体
の成長に合わせて出発材を燃焼バーナと相対的に移動さ
せることにより、多孔質母材を製造するVAD法がある
。
ナから燃焼ガス及びガラス原料を混合噴出し、火炎中で
の加水分解反応又は酸化反応により粒状ガラスを合成し
、この粒状ガラスを回転する出発材の先端に堆積させて
ガラス微粒子堆積体を形成させ、該ガラス微粒子堆積体
の成長に合わせて出発材を燃焼バーナと相対的に移動さ
せることにより、多孔質母材を製造するVAD法がある
。
また、出発材の外周部に燃焼バーナにより生成した粒状
ガラスを堆積させ、出発材又は燃焼バーナを回転軸方向
に1回以上往復トラバースすることによりガラス微粒子
堆積体を製造する。v p。
ガラスを堆積させ、出発材又は燃焼バーナを回転軸方向
に1回以上往復トラバースすることによりガラス微粒子
堆積体を製造する。v p。
法がある。
これらのガラス微粒子堆積体は、通常、電気炉を用いて
加熱焼成することにより透明ガラス体となし、光フアイ
バ用中間材料などに用いられる。
加熱焼成することにより透明ガラス体となし、光フアイ
バ用中間材料などに用いられる。
スート法によるガラス微粒子堆積体の製迎においては、
生産性向上の観点から、ガラス微粒子堆積体の合成速度
(1分間あたりに堆積するガラス微粒子の重量)を上げ
る開発が進められている。
生産性向上の観点から、ガラス微粒子堆積体の合成速度
(1分間あたりに堆積するガラス微粒子の重量)を上げ
る開発が進められている。
特に実公昭60−4979号公報或は特公昭62504
18号公報に提案されている多重火炎バーナの採用によ
り、合成速度向上の開発に拍車がかかった。多重火炎バ
ーナは第2図に示すように通常同心円状多重管バーナか
らなっており、ガラス原料ポート1.燃料ガスポート2
.支燃性ガスポート3からなるガラス微粒子合成火炎ポ
ート21の外側に、距離Qだけ突き出した状態で燃料ガ
スポート4.支燃性ガスポート5からなる外側火炎形成
ポート22が構成された構造となっている。
18号公報に提案されている多重火炎バーナの採用によ
り、合成速度向上の開発に拍車がかかった。多重火炎バ
ーナは第2図に示すように通常同心円状多重管バーナか
らなっており、ガラス原料ポート1.燃料ガスポート2
.支燃性ガスポート3からなるガラス微粒子合成火炎ポ
ート21の外側に、距離Qだけ突き出した状態で燃料ガ
スポート4.支燃性ガスポート5からなる外側火炎形成
ポート22が構成された構造となっている。
通常、多重火炎バーナなどで代表される燃焼バーナ11
によって、第3図に示すように火炎12が形成され、こ
の中で生成されたガラス微粒子を出発材13に堆積させ
、この出発材13を回転しつつ引き上げることによりガ
ラス微粒子堆積体14を製造している。
によって、第3図に示すように火炎12が形成され、こ
の中で生成されたガラス微粒子を出発材13に堆積させ
、この出発材13を回転しつつ引き上げることによりガ
ラス微粒子堆積体14を製造している。
[発明が解決しようとする課題]
2重火炎バーナは中心部に存在するガラス微粒子合成用
火炎がその外周に存在する外側火炎用ポートの境界すな
わち第2図に6で示される内壁によりサポートされ、火
炎及び火炎内で生成されるガラス微粒子の外周方向への
拡散が抑えられるため、ガラス原料の反応が十分進行し
、ガラス微粒子のサイズが大きくなり、その結果ガラス
微粒子堆積体の合成速度を向上することができたと考え
られる。
火炎がその外周に存在する外側火炎用ポートの境界すな
わち第2図に6で示される内壁によりサポートされ、火
炎及び火炎内で生成されるガラス微粒子の外周方向への
拡散が抑えられるため、ガラス原料の反応が十分進行し
、ガラス微粒子のサイズが大きくなり、その結果ガラス
微粒子堆積体の合成速度を向上することができたと考え
られる。
しかし、この2重火炎バーナを使用しても、ガラス原料
の流量を増加して行くと、第4図の原料投入h1を横軸
に、合成速度を縦軸としたグラフに示すように、ガラス
原料の合成収率(バーナから噴出されるガラス原料によ
り生成されると考えられるガラス粒子の理論!E量に対
する、実際にガラス微粒子堆積体に堆積するガラス粒子
の重量の割合、破線は100%ライン)の低下を招くこ
とが分かった。また一方、ガラス微粒子合成火炎ポート
21と外側火炎ポート22の境界6の内壁にガラス粒子
が付着するようになり、この付着する量が次第に増加す
るという問題が発生した。ガラス粒子の付着は火炎状態
を変化させることになり、安定した製造ができないばか
りか、付着するしたガラス粒子は火炎により加熱焼結さ
れるため、容易に除去することが難しく、最終的にはバ
ーナの破損につながるという不具合がある。
の流量を増加して行くと、第4図の原料投入h1を横軸
に、合成速度を縦軸としたグラフに示すように、ガラス
原料の合成収率(バーナから噴出されるガラス原料によ
り生成されると考えられるガラス粒子の理論!E量に対
する、実際にガラス微粒子堆積体に堆積するガラス粒子
の重量の割合、破線は100%ライン)の低下を招くこ
とが分かった。また一方、ガラス微粒子合成火炎ポート
21と外側火炎ポート22の境界6の内壁にガラス粒子
が付着するようになり、この付着する量が次第に増加す
るという問題が発生した。ガラス粒子の付着は火炎状態
を変化させることになり、安定した製造ができないばか
りか、付着するしたガラス粒子は火炎により加熱焼結さ
れるため、容易に除去することが難しく、最終的にはバ
ーナの破損につながるという不具合がある。
本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、
原料投入量が増加しても合成速度の低下が従来法よりは
少なく、しかもバーナ内壁へのガラス粒子の付着を防止
して、安定に、バーナの破損等な(、ガラス微粒子堆積
体を製造できる方法を提供しようとするものである。
原料投入量が増加しても合成速度の低下が従来法よりは
少なく、しかもバーナ内壁へのガラス粒子の付着を防止
して、安定に、バーナの破損等な(、ガラス微粒子堆積
体を製造できる方法を提供しようとするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は気体のガラス原料を燃焼バーナから噴出させて
、火炎中で加水分解反応又は酸化反応させて、これによ
って合成される粒状ガラスを回転する出発材又は心棒に
堆積させてガラス微粒子堆積体を形成せしめ、該ガラス
微粒子堆積体を回転軸方向に成長させてガラス微粒子堆
積体を製造する方法において、同心円状かつ多重管状に
配置されたガラス微粒子合成用の燃焼バーナであって、
少なくともガラス原料噴出ポート、燃料噴出ポート、支
燃性ガス噴出ポートを有するガラス微粒子合成火炎ポー
トの外側に燃料噴出ポート及び支燃性ガス噴出ポートに
より形成される外側火炎ポートを1つ以上持ち、上記外
側火炎ポートがガラス微粒子合成火炎ポートよりも突き
出している所謂多重火炎バーナにおいて、外側火炎ポー
トとガラス微粒子合成火炎ポートの境界を形成するバイ
ブ又はパイプの内壁面を少な(とも100°C以上に加
熱しつつ粒状ガラスの合成を行なうことを特徴とするガ
ラス微粒子堆積体の製造方法であり、上述の諸問題点を
解決できて、ガラス微粒子堆積体の安定な製造を実現で
きるものである。
、火炎中で加水分解反応又は酸化反応させて、これによ
って合成される粒状ガラスを回転する出発材又は心棒に
堆積させてガラス微粒子堆積体を形成せしめ、該ガラス
微粒子堆積体を回転軸方向に成長させてガラス微粒子堆
積体を製造する方法において、同心円状かつ多重管状に
配置されたガラス微粒子合成用の燃焼バーナであって、
少なくともガラス原料噴出ポート、燃料噴出ポート、支
燃性ガス噴出ポートを有するガラス微粒子合成火炎ポー
トの外側に燃料噴出ポート及び支燃性ガス噴出ポートに
より形成される外側火炎ポートを1つ以上持ち、上記外
側火炎ポートがガラス微粒子合成火炎ポートよりも突き
出している所謂多重火炎バーナにおいて、外側火炎ポー
トとガラス微粒子合成火炎ポートの境界を形成するバイ
ブ又はパイプの内壁面を少な(とも100°C以上に加
熱しつつ粒状ガラスの合成を行なうことを特徴とするガ
ラス微粒子堆積体の製造方法であり、上述の諸問題点を
解決できて、ガラス微粒子堆積体の安定な製造を実現で
きるものである。
第1図は本発明に係わる多重火炎バーナの構成を示す部
分断面図であって、ガラス微粒子合成火炎ポート11で
あるガラス原料ポート1.燃料ポート2.支燃性ガスポ
ート3及び突き出しfJu!を持つ外側火炎ポート12
の燃料ポート4.支燃性ガスポート5からなる燃焼バー
ナ10において、ガラス微粒子合成火炎と外側火炎とを
分離するバイブロにヒータ7が内蔵されており、このヒ
ータ7によりバイブロが温度100℃以」−となるよう
に加熱される。加熱rItは温度センサーを設置するこ
とにより、コントロールしても良いし、予め温度とヒー
タに与える電力量を定量にしておき、所定の温度に対応
した電力設定を行なってもよい。
分断面図であって、ガラス微粒子合成火炎ポート11で
あるガラス原料ポート1.燃料ポート2.支燃性ガスポ
ート3及び突き出しfJu!を持つ外側火炎ポート12
の燃料ポート4.支燃性ガスポート5からなる燃焼バー
ナ10において、ガラス微粒子合成火炎と外側火炎とを
分離するバイブロにヒータ7が内蔵されており、このヒ
ータ7によりバイブロが温度100℃以」−となるよう
に加熱される。加熱rItは温度センサーを設置するこ
とにより、コントロールしても良いし、予め温度とヒー
タに与える電力量を定量にしておき、所定の温度に対応
した電力設定を行なってもよい。
このようにバイブロの内壁を加熱しつつガラス微粒子の
合成を行なうと、バイブロ内壁へのガラス微粒子の付着
は防Iトでき、しかも原料投入量を増大しても合成速度
の低下が従来法はど著しくないことが確認できた。
合成を行なうと、バイブロ内壁へのガラス微粒子の付着
は防Iトでき、しかも原料投入量を増大しても合成速度
の低下が従来法はど著しくないことが確認できた。
(作用]
ガラス微粒子合成火炎はバイブロ内で形成されるが、そ
の火炎面は燃料ガスポート2と支燃性ガスポート3の間
に存在し、この領域で発熱が起こり、熱は周囲に拡散さ
れる。ところが、従来法のようにバイブロが加熱されて
いない場合、バイブロはバイブロを挟んで流れるガスす
なわち内側を流れる支燃性ガス及び外側の燃料ポート4
を流れる燃料ガスにより冷却された状態となる。このた
め、バーナ内では火炎の中心で温度が高く、外周すなわ
ちバイブロの内壁で温度が低い温度分布を有するように
なる。ところで、温度勾配のある流れ場を流れる微細な
粒子はその温度勾配へTに比例した力を低温側の方向に
受け、速度■アを得ることが知られている(サーモホレ
シス効果と呼ばれる)。
の火炎面は燃料ガスポート2と支燃性ガスポート3の間
に存在し、この領域で発熱が起こり、熱は周囲に拡散さ
れる。ところが、従来法のようにバイブロが加熱されて
いない場合、バイブロはバイブロを挟んで流れるガスす
なわち内側を流れる支燃性ガス及び外側の燃料ポート4
を流れる燃料ガスにより冷却された状態となる。このた
め、バーナ内では火炎の中心で温度が高く、外周すなわ
ちバイブロの内壁で温度が低い温度分布を有するように
なる。ところで、温度勾配のある流れ場を流れる微細な
粒子はその温度勾配へTに比例した力を低温側の方向に
受け、速度■アを得ることが知られている(サーモホレ
シス効果と呼ばれる)。
V、=にν/TAT ・・(1)
ここでI(は定数、Tは温度、νはガスの動粘性係数で
ある。
ある。
このため、火炎の中心部で生成されたガラス粒子は、バ
ーナの外周方向への速度■、を得て、次第に外周に向か
って拡散をはじめる。このためガラス粒子はバイブロの
内壁に付着し易くなるわけである。ガラス粒子が外周に
拡散した場合、ガス中の粒子濃度が薄くなり、ガラス微
粒子堆積体への付着効率も劣化してくる。すなわち、ガ
ラス微粒子の堆積は粒子そのものが持つ慣性力あるいは
堆積体表面にある温度勾配によるサーモホレシス効果に
より説明されているが、いずれのメカニズムにおいても
、火炎の中心部に粒子が多いほど堆積する確率は増加す
ることになる。したがってバイブロの温度が低い場合に
は、ガラス原料の合成収率が低下し易くなるわけである
。
ーナの外周方向への速度■、を得て、次第に外周に向か
って拡散をはじめる。このためガラス粒子はバイブロの
内壁に付着し易くなるわけである。ガラス粒子が外周に
拡散した場合、ガス中の粒子濃度が薄くなり、ガラス微
粒子堆積体への付着効率も劣化してくる。すなわち、ガ
ラス微粒子の堆積は粒子そのものが持つ慣性力あるいは
堆積体表面にある温度勾配によるサーモホレシス効果に
より説明されているが、いずれのメカニズムにおいても
、火炎の中心部に粒子が多いほど堆積する確率は増加す
ることになる。したがってバイブロの温度が低い場合に
は、ガラス原料の合成収率が低下し易くなるわけである
。
これに対し、本発明のようにバイブロの温度を」−げれ
ば火炎内の温度勾配は小さくなり、この結果ガラスt+
7.子の外周への拡散が抑制され、合成収率の向」ユを
図ることができると考えられる。また、この結果バイブ
ロへのガラス粒子の付着も減少させることができる。こ
の効果を調べたところ、100℃程度以」−から効果が
現れることがわかった。
ば火炎内の温度勾配は小さくなり、この結果ガラスt+
7.子の外周への拡散が抑制され、合成収率の向」ユを
図ることができると考えられる。また、この結果バイブ
ロへのガラス粒子の付着も減少させることができる。こ
の効果を調べたところ、100℃程度以」−から効果が
現れることがわかった。
加熱温度は火炎の流れに著しい乱れを生じない限り高い
ほうがよいが、実際には、バーナの素材が熱変形あるい
は変成を起こすため制限を受ける。
ほうがよいが、実際には、バーナの素材が熱変形あるい
は変成を起こすため制限を受ける。
例えば石英製バーナの場合、1000℃以下である必要
がある。
がある。
なお、本発明では、バーナ構造として最低要素の構成を
示したが、勿論、燃焼制御用の不活性ガスを燃料ガスと
支燃性ガスの間に流してもよいし、また、外側火炎は2
つ以」−ある場合も、前述したところと同様の効果が期
待できる。
示したが、勿論、燃焼制御用の不活性ガスを燃料ガスと
支燃性ガスの間に流してもよいし、また、外側火炎は2
つ以」−ある場合も、前述したところと同様の効果が期
待できる。
1実施例]
実施例1〜3.比較例I
同心固状8型管バーナを用いて、ガラス微粒子堆積体の
合成を行なった。ガラス微粒子合成用ポートとしては、
第1ポートにガラス原料S iC1゜5C/分、第2ポ
ートに燃料ガスI+、12g、/分1第3ポートに不活
性ガスAr3σ/分、第4ポートに支燃性ガスとして0
t26Q/分を用いた。また外側火炎用として、第5ポ
ートに不活性ガスAr647分、第6ポートに燃料ガス
11268+!/分、第7ポートに不活性ガスAr6σ
/分、第8ポートに支燃性ガスo、4/I(1/分を用
いた。総説ril+:tsic15C/分、H,801
2/分、八r15c/分、o、7CN2/分であった。
合成を行なった。ガラス微粒子合成用ポートとしては、
第1ポートにガラス原料S iC1゜5C/分、第2ポ
ートに燃料ガスI+、12g、/分1第3ポートに不活
性ガスAr3σ/分、第4ポートに支燃性ガスとして0
t26Q/分を用いた。また外側火炎用として、第5ポ
ートに不活性ガスAr647分、第6ポートに燃料ガス
11268+!/分、第7ポートに不活性ガスAr6σ
/分、第8ポートに支燃性ガスo、4/I(1/分を用
いた。総説ril+:tsic15C/分、H,801
2/分、八r15c/分、o、7CN2/分であった。
このバーナの第4ポート(ガラス微粒子合成ポート)と
第5ポート(外側火炎ポート)の間のパイプには、ヒー
タを内蔵し、渇庶センサーにより温度調整を行なった。
第5ポート(外側火炎ポート)の間のパイプには、ヒー
タを内蔵し、渇庶センサーにより温度調整を行なった。
この条件で温度を変化させてススづけを行ったところ、
表1に示す結果を得た。この結果よりl、A度七昇によ
り合成収率の向」;シた様子が明らかにわかる。また、
バーナ第4ポート内壁へのガラス粒子の付着は200°
C以」−で殆ど見られなかった。
表1に示す結果を得た。この結果よりl、A度七昇によ
り合成収率の向」;シた様子が明らかにわかる。また、
バーナ第4ポート内壁へのガラス粒子の付着は200°
C以」−で殆ど見られなかった。
表1
実施例4
実施例1〜3で用いたものと同じ同心固状重管バーナを
用いて、ガラス原料を増fit Lだ下記の流量条件で
ガラス微粒子堆積体の合成を行った。第1ポートにガラ
ス原料S iC+47 O1分、第2ポートに燃料ガス
l1z15ff/分、第3ポートに不活性ガスΔr3Q
/分、第4ポートに支燃性ガスとして0.35Q/分を
用いた。また外側火炎用として、第5ポートに不活性ガ
ス八「6Q/分、第6ポートに燃料ガスt(,76Q/
分、第7ポートに不活性ガスAr612/分、第8ポー
トに支燃性ガス0,55a/分を用いた。総流量は5i
C1,7Q/分、I+、9i/分+ Ar ] 5
(1/分、0,90ff/分であった。
用いて、ガラス原料を増fit Lだ下記の流量条件で
ガラス微粒子堆積体の合成を行った。第1ポートにガラ
ス原料S iC+47 O1分、第2ポートに燃料ガス
l1z15ff/分、第3ポートに不活性ガスΔr3Q
/分、第4ポートに支燃性ガスとして0.35Q/分を
用いた。また外側火炎用として、第5ポートに不活性ガ
ス八「6Q/分、第6ポートに燃料ガスt(,76Q/
分、第7ポートに不活性ガスAr612/分、第8ポー
トに支燃性ガス0,55a/分を用いた。総流量は5i
C1,7Q/分、I+、9i/分+ Ar ] 5
(1/分、0,90ff/分であった。
第4ポートと第5ポートの間のパイプの内蔵ヒータと温
度センサーにより温度!11整して、300 ’Cに加
熱してススづけを行なった(実施例4)。また、加熱な
しでも行なった(比較例2)。
度センサーにより温度!11整して、300 ’Cに加
熱してススづけを行なった(実施例4)。また、加熱な
しでも行なった(比較例2)。
結果を表2に示すが、原料増加に対する収率低重の傾向
が見られたものの、従来法に比べるとその低下は少なか
った。
が見られたものの、従来法に比べるとその低下は少なか
った。
表2
以」−の説明では、本発明に係わる原料ガスとしてS
i CI 4 +燃料ガスとして112.支燃性ガスと
してO2,を用いた例で説明したがこれに限定されるも
のではなく、原料ガスとしてS + l(Cl ff+
S ill Pc ly、 S iH41などの水素水
素化合物、燃料ガスとしてCI−14+ C、)(li
+ C、H、などの炭化水素燃料などを用いても同様の
効果を期待することができる。
i CI 4 +燃料ガスとして112.支燃性ガスと
してO2,を用いた例で説明したがこれに限定されるも
のではなく、原料ガスとしてS + l(Cl ff+
S ill Pc ly、 S iH41などの水素水
素化合物、燃料ガスとしてCI−14+ C、)(li
+ C、H、などの炭化水素燃料などを用いても同様の
効果を期待することができる。
(発明の効果]
以上説明したように本発明は多重火炎バーナにおいて、
ガラス微粒子合成ポートと外側火炎ポートの境界のパイ
プ又はパイプ内壁を加熱することにより、火炎中で生成
されるガラス微粒子の外周への拡散を抑制することがで
きるから、ガラス微粒子の付着効率を向上させ、かつパ
イプ内壁へのガラス微粒子の付着効率を改善することが
でき、安定でかつ合成速度の高いガラス微粒子堆積体の
製造が可能となる。また、原料増量による合成収率の低
下も従来法はど著しくないので、非常に有利な方法であ
る。
ガラス微粒子合成ポートと外側火炎ポートの境界のパイ
プ又はパイプ内壁を加熱することにより、火炎中で生成
されるガラス微粒子の外周への拡散を抑制することがで
きるから、ガラス微粒子の付着効率を向上させ、かつパ
イプ内壁へのガラス微粒子の付着効率を改善することが
でき、安定でかつ合成速度の高いガラス微粒子堆積体の
製造が可能となる。また、原料増量による合成収率の低
下も従来法はど著しくないので、非常に有利な方法であ
る。
第1図は本発明を実施するための燃焼バーナの構成を示
す部分断面図、第2図は従来法に用いている燃焼バーナ
の一例の部分断面図、第3図は■ΔD法によるガラス微
粒子合成法を説明する概念図、第4図は原料投入量と合
成速度の関係を示す図表であり、破線は合成収率100
%の場合を示す。 第1図 第3図 ↑ 第4図
す部分断面図、第2図は従来法に用いている燃焼バーナ
の一例の部分断面図、第3図は■ΔD法によるガラス微
粒子合成法を説明する概念図、第4図は原料投入量と合
成速度の関係を示す図表であり、破線は合成収率100
%の場合を示す。 第1図 第3図 ↑ 第4図
Claims (1)
- (1)気体のガラス原料を燃焼バーナから噴出させて、
火炎中で加水分解反応又は酸化反応させて、これによっ
て合成される粒状ガラスを回転する出発材又は心棒に堆
積させてガラス微粒子堆積体を形成せしめ、該ガラス微
粒子堆積体を回転軸方向に成長させてガラス微粒子堆積
体を製造する方法において、同心円状かつ多重管状に配
置されたガラス微粒子合成用の燃焼バーナであって、少
なくともガラス原料噴出ポート、燃料噴出ポート、支燃
性ガス噴出ポートを有するガラス微粒子合成火炎ポート
の外側に燃料噴出ポート及び支燃性ガス噴出ポートによ
り形成される外側火炎ポートを1つ以上持ち、上記外側
火炎ポートがガラス微粒子合成火炎ポートよりも突き出
している所謂多重火炎バーナにおいて、外側火炎ポート
とガラス微粒子合成火炎ポートの境界を形成するパイプ
又はパイプの内壁面を少なくとも100℃以上に加熱し
つつ粒状ガラスの合成を行なうことを特徴とするガラス
微粒子堆積体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28666588A JPH02133331A (ja) | 1988-11-15 | 1988-11-15 | ガラス微粒子堆積体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28666588A JPH02133331A (ja) | 1988-11-15 | 1988-11-15 | ガラス微粒子堆積体の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02133331A true JPH02133331A (ja) | 1990-05-22 |
Family
ID=17707368
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28666588A Pending JPH02133331A (ja) | 1988-11-15 | 1988-11-15 | ガラス微粒子堆積体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02133331A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002049975A1 (en) * | 2000-12-19 | 2002-06-27 | Pirelli S.P.A. | Multi-flame deposition burner and method for manufacturing optical fibre preforms |
EP2762456A4 (en) * | 2011-09-29 | 2015-06-03 | Sumitomo Electric Industries | METHODS OF FORMING DEPOSITION OF FINE PARTICLES OF GLASS AND GLASS BASE MATERIAL |
-
1988
- 1988-11-15 JP JP28666588A patent/JPH02133331A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002049975A1 (en) * | 2000-12-19 | 2002-06-27 | Pirelli S.P.A. | Multi-flame deposition burner and method for manufacturing optical fibre preforms |
EP2762456A4 (en) * | 2011-09-29 | 2015-06-03 | Sumitomo Electric Industries | METHODS OF FORMING DEPOSITION OF FINE PARTICLES OF GLASS AND GLASS BASE MATERIAL |
US9630872B2 (en) | 2011-09-29 | 2017-04-25 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Method for manufacturing glass-fine-particle-deposited body and method for manufacturing glass base material |
US10604439B2 (en) | 2011-09-29 | 2020-03-31 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Method for manufacturing glass-fine-particle-deposited body and method for manufacturing glass base material |
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