JPH0210804B2 - - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は歯根膜用散剤および該散剤の製法に関
する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a periodontal ligament powder and a method for producing the powder.
本発明の主な目的は、歯根膜用散剤の、実施が
簡単である製造法を提供することである。 The main objective of the present invention is to provide a method for producing periodontal ligament powders that is easy to implement.
本発明の目的は、歯根膜治療を有効に補助し、
歯肉出血を調節しかつ、慢性および急性の歯齦炎
の治療を大いに補助する歯根膜用散剤を提供する
ことである。 The purpose of the present invention is to effectively assist periodontal ligament treatment,
It is an object of the present invention to provide a periodontal ligament powder that controls gingival bleeding and greatly assists in the treatment of chronic and acute periodontitis.
本発明による歯根膜用散剤を製造する方法は、
均質に乾燥せるカリ明礬288グラムと炭酸水素ナ
トリウム末144グラムとを混合する工程より成る。
適当な乾燥カリ明礬末は、わずかな量、例えば10
グラムの常用のカリ明礬水和物を約177℃（350
）で１時間乾燥することにより製造されること
ができる。液状のメチルサリチレート５mlを添加
する。ユーカリ油６mlを添加する。 The method for producing the periodontal ligament powder according to the present invention includes:
The process consists of mixing 288 grams of potash alum and 144 grams of sodium bicarbonate powder to homogeneously dry it.
A suitable dry potash alum powder is used in a small amount, e.g. 10
grams of commonly used potassium alum hydrate at about 177℃ (350℃).
) for 1 hour. Add 5 ml of liquid methyl salicylate. Add 6 ml of eucalyptus oil.
認可された食品用着色剤末５滴を、ナトリウム
サツカリン末1.2グラムと混合物する。このナト
リウムサツカリンおよび食品用着色剤を、カリ明
礬、炭酸水素ナトリウム、メチルサリチレート、
ユーカリ油の混合物茶さじ１杯に添加し副混合物
を得る。この副混合物を、カリ明礬、炭酸水素ナ
トリウム、メチルサリチレート、ユーカリ油よる
成る残りの混合物と混合する。 Mix 5 drops of approved food coloring powder with 1.2 grams of sodium saccharin powder. This sodium saccharin and food coloring agent are combined with potassium alum, sodium bicarbonate, methyl salicylate,
Add one teaspoon of eucalyptus oil to the mixture to obtain a sub-mixture. This sub-mixture is mixed with the remaining mixture of potassium alum, sodium bicarbonate, methyl salicylate, and eucalyptus oil.
アニス油５ml、得られた混合物に添加する。ペ
パーミント油６mlを、この混合物に添加する。 Add 5 ml of anise oil to the resulting mixture. Add 6 ml of peppermint oil to this mixture.
主な薬品は、均質に乾燥されたカリ明礬末であ
る。ペーストとなる薬品は炭酸水素ナトリウムで
ある。ユーカリ油およびメチルサリチレートがそ
れらの殺菌性のために含有される。ペパーミント
油およびアニス油は香味をうるために使用され
る。サツカリンは甘味のために添加される。食品
用着色剤は魅力ある色調のために添加される。 The main chemical is homogeneously dried potash alum powder. The chemical that becomes the paste is sodium bicarbonate. Eucalyptus oil and methyl salicylate are included for their antiseptic properties. Peppermint oil and anise oil are used for flavor. Saccharin is added for sweetness. Food coloring agents are added for attractive color tones.
この工程にわたる混合が、十分かつ良好に乾燥
させる。それぞれの工程の混合物は、均質かつ滑
らかである。 Mixing throughout this step provides sufficient and good drying. The mixture of each step is homogeneous and smooth.
得られた混合物は、該歯根膜用散剤が包装され
かつ永久的に密封される前に、半時間またはそれ
よりもわずかに長時間静置することが許容され
る。このことが、容器内の圧力を除去するかまた
は最小にする。 The resulting mixture is allowed to stand for half an hour or slightly longer before the periodontal ligament powder is packaged and permanently sealed. This eliminates or minimizes pressure within the container.
この歯根膜用散剤は、歯みがき粉として歯をブ
ラシングし歯内をマツサージする際に有用であ
る。歯肉の簡単な出血および／または腫れた歯肉
のため、この歯根膜用散剤を十分な量の水に溶解
しペーストとする。このペーストを、腫れまたは
出血する軟かい歯肉に対して施すには脱脂綿ガー
ゼが使用されるが、歯肉に対し強く施すには薄葉
紙が使用される。これは１日に２または３回行な
われる必要がある。 This powder for periodontal ligament is useful as a toothpaste when brushing teeth and performing intradental pine surgery. For easy bleeding and/or swollen gums, this periodontal ligament powder is dissolved in enough water to form a paste. Cotton gauze is used to apply the paste to soft, swollen or bleeding gums, while tissue paper is used to apply the paste to the gums. This needs to be done two or three times a day.
以下に本発明を、その散剤組成物の製法および
その臨床試験例に関する実施例につき詳説する
が、本発明がこれら実施例により限定されないこ
とは明白である。 The present invention will be described in detail below with reference to Examples relating to the method for producing the powder composition and clinical test examples thereof, but it is clear that the present invention is not limited by these Examples.
例 １
（散剤組成物の製造）
組成：
（粉末成分）
均質に乾燥したカリ明礬末 288ｇ
炭酸水素ナトリウム末 144ｇ
ナトリウムサツカリン末（国民医薬品集）
1.2ｇ
（液体成分）
メチルサリチレート（米国薬局方） ５ml
ユーカリ油（米国薬局方） ６ml
アニス油（米国薬局方） ５ml
ペパーミント油（米国薬局方） ６ml
認可された食品用着色剤末 ５滴
製造：
カリ明礬末および炭酸水素ナトリウム末を混合
し、これにさらにメチルサリチレートおよびユー
カリ油を添加混合する。こうして得られた混合物
の茶さじ１杯分に、食品用着色剤末とナトリウム
サツカリン末との混合物を添加し、こうして副混
合物を得る。この副混合物を残りの前記混合物に
添加混合する。Example 1 (Production of powder composition) Composition: (Powder ingredients) Homogeneously dried potassium alum powder 288g Sodium hydrogen carbonate powder 144g Sodium saccharin powder (National Pharmaceutical Formulary)
1.2g (liquid ingredients) Methyl salicylate (USP) 5ml Eucalyptus oil (USP) 6ml Anise oil (USP) 5ml Peppermint oil (USP) 6ml Approved food coloring powder 5 drops Production: Mix potash alum powder and sodium bicarbonate powder, and further add and mix methyl salicylate and eucalyptus oil. A mixture of food coloring powder and sodium saccharin powder is added to one teaspoon of the mixture thus obtained, thus obtaining a sub-mixture. This sub-mixture is added to and mixed into the remaining mixture.
最後に、こうして得られた混合物に、アニス油
およびその後にペパーミント油を添加混合し、本
発明による散剤組成物〔以下に“パイオトリシ
ン”（Pyotricin）と呼称する〕を得た。 Finally, anise oil and then peppermint oil were added and mixed to the mixture thus obtained to obtain a powder composition according to the invention (hereinafter referred to as "Pyotricin").
例 ２
（臨床試験結果）
処置の方法：
完全に歯科予防処理し、予想される欠陥を処置
しかつ全ての可能な外傷性症状を処置した後、本
発明による組成物を歯磨粉として使用し、毎分後
に５分歯をブラシングするとともに、さらに歯肉
マツサージに重点をおき、その後に洗浄する。Example 2 (clinical trial results) Method of treatment: After complete dental prophylaxis treatment, treatment of anticipated defects and treatment of all possible traumatic symptoms, the composition according to the invention is used as a toothpaste, Brush your teeth for 5 minutes after every minute, with additional emphasis on gingival pine surge, followed by cleaning.
また、選択的に使用して良結果の得られる他の
処置法は塗布法であり；その場合本発明による組
成物茶さじ1/2〜１オンス（約14.2〜28.4ｇ）と
混合し、これを就寝前５分に歯肉に塗布し、洗浄
は行なわない。 Another treatment method that can be used selectively with good results is application; in which case it is mixed with 1/2 to 1 ounce (approximately 14.2 to 28.4 g) of the composition according to the invention; Apply to the gums 5 minutes before going to bed without cleaning.
試験結果：
全ての種類の歯肉炎
(a) 軽度の歯肉炎236症例が１〜２週の処置に反
応し、かつ２〜６週で完全に回復した。Study results: All types of gingivitis (a) 236 cases of mild gingivitis responded to 1-2 weeks of treatment and completely recovered in 2-6 weeks.
この場合、“軽度の歯肉炎”とは歯肉が歯と
接触する位置の赤色線であり、この赤味が歯肉
組織の炎症により惹起される。その236症例の
全てが、パイオトリシンを使用する処置に１〜
２週以内に反応し、炎症の自質的かつ顕著な低
減を示した。さらに全ての症例が、２〜６週の
処置で、赤色部または炎症のなんらの痕跡もな
く完全に回復し、歯肉炎組織が正常に戻つた。 In this case, "mild gingivitis" refers to the red line where the gums meet the teeth, and this red color is caused by inflammation of the gingival tissue. All of the 236 cases were treated with
It responded within two weeks, showing a spontaneous and significant reduction in inflammation. Furthermore, all cases completely recovered without any redness or any trace of inflammation and the gingivitis tissue returned to normal within 2 to 6 weeks of treatment.
(b) 重度の歯肉炎220症例が２〜３週の処置に反
応し、かつ１〜２ケ月で完全に回復した。(b) 220 cases of severe gingivitis responded to 2-3 weeks of treatment and completely recovered in 1-2 months.
この場合、“重度の歯肉炎”とは、歯間組織
の小さいスパイクまたはピークの純鈎部、およ
び歯間症例の盲のう部または分離部中に生じる
長期的な急性歯肉炎症である。これら症例中、
重症の歯肉炎を有した全処置例220は、パイオ
トリシンを使用した２〜３週の処置に反応し、
１〜２ケ月で、盲のうが認められずかつ歯肉が
正常な歯肉組織の健康な外観を呈する程度に完
全に回復した。 In this case, "severe gingivitis" is a long-term acute gingival inflammation that occurs in the small spikes or peaks of the interdental tissue and in the cecum or separation of interdental cases. Among these cases,
All 220 treated cases with severe gingivitis responded to 2-3 weeks of treatment with Pyotricin;
In 1 to 2 months, complete recovery occurred to the extent that no cecum was observed and the gingiva had the healthy appearance of normal gingival tissue.
(c) 全ての種類の医薬に全く応答しない顕著な歯
肉炎70症例が１週の期間で劇的に反応し、かつ
１〜６週の処置で完全に回復した。(c) 70 cases of marked gingivitis that were completely unresponsive to all types of medicines responded dramatically within a period of one week and completely recovered within 1 to 6 weeks of treatment.
この場合、“顕著な歯肉炎の症例”とは、パ
イオトリシンによる処置を開始するその時点ま
でいかなる種類の医薬にも全く反応しなかつた
歯肉炎の症例である。その70の症例が、パイオ
トリシンを使用する処置に１週の期間で劇的に
反応し、かつ３〜６週で、歯および歯肉間の盲
のうが消失するまで収縮し、かつ歯肉が歯肉組
織の健康な外観を呈する程度に完全に回復し
た。 In this case, a "pronounced case of gingivitis" is a case of gingivitis that has not responded at all to any kind of medication up to the point at which treatment with Pyotricin is started. The 70 cases responded dramatically to treatment using Pyotricin within a period of one week, and within 3 to 6 weeks, the cecum between the teeth and gums had shrunk until it disappeared, and the gingiva He has completely recovered to the point where he appears to be in good health.
膿 漏
(a) わずかな歯牙動揺を有する膿漏の16症例が１
〜６ケ月の処置に反応した。Pyorrhea (a) 16 cases of pyorrhea with slight tooth movement
responded to ~6 months of treatment.
この場合、“わずかな歯牙動揺を有する濃漏”
とは、歯根膜周りの盲のうの生長が、歯のわず
かな、すなわち第１度の動揺を惹起する程度で
ある濃漏の症状である。その全16の症例が、パ
イオトリシンを使用する１〜６ケ月の処置に反
応し、歯の動揺が消失しかつ正常な歯肉組織が
歯周りの盲のうに代替し始めた。 In this case, “concentrated leak with slight tooth movement”
is a symptom of concentrated leakage in which the growth of the cecum around the periodontal ligament causes slight, ie, first-degree, movement of the tooth. All 16 cases responded to 1 to 6 months of treatment with Pyotricin, tooth movement disappeared and normal gingival tissue began to replace the cecum around the teeth.
(b) 重症の濃漏の110症例が１〜６ケ月の処置に
反応した。(b) 110 cases of severe vaginal discharge responded to treatment for 1 to 6 months.
この場合、“重症の濃漏”とは、歯牙動揺が
第１度を越えて進行し、従つて歯が相当の動揺
を示す濃漏症状であり、またこれら症例の多数
が処置の開始時に歯根盲のう中の感染を示し
た。これに対するパイオトリシンによる処置の
効果がさらに劇的である、それというのも感染
が許容されずかつ歯肉薄膜が正常な歯肉組織へ
の改善および回復を顕著に開始したからであ
る。歯の動揺が低減し、処置の終期までにこの
ような動揺が完全に除去された。 In this case, "severe ecchymosis" refers to a viscosity symptom in which tooth movement has progressed beyond the first degree, resulting in considerable tooth movement, and in many of these cases, the tooth root It showed an infection in the cecal sac. The effect of treatment with Pyotricin on this was even more dramatic since the infection was not tolerated and the gingival lamina significantly began to improve and restore normal gingival tissue. Tooth movement was reduced and completely eliminated by the end of the procedure.
なお、これら臨床試験において患者に対するい
かなる逆効果の例も認められず、かつこれら臨床
試験で処置した全ての症例が処置に反応した。 It should be noted that no adverse effects on patients were observed in these clinical trials, and all cases treated in these clinical trials responded to the treatment.
Claims (1)
リウムの、該カリ明礬対該炭酸水素ナトリウムの
重量比約２：１の混合物より成る歯根膜治療用散
剤組成物。 ２ さらに最低１種の殺菌剤を含有することを特
徴とする、特許請求の範囲第１項記載の歯根膜治
療用散剤組成物。 ３ 該殺菌剤が、メチルサリチレート、ユーカリ
油およびそれらの混合物より成る群から選択され
ることを特徴とする、特許請求の範囲第２項記載
の歯根膜治療用散剤組成物。 ４ さらに最低１種の着香剤を含有することを特
徴とする、特許請求の範囲第１項記載の歯根膜治
療用散剤組成物。 ５ 該着香剤が、ペパーミント、アニス油および
それらの混合物より成る群から選択された物質を
含有することを特徴とする、特許請求の範囲第４
項記載の歯根膜治療用散剤組成物。 ６ さらに最低１種の甘味剤を含有することを特
徴とする、特許請求の範囲第１項記載の歯根膜治
療用散剤組成物。 ７ 該甘味剤がサツカリンであることを特徴とす
る、特許請求の範囲第６項記載の歯根膜治療用散
剤組成物。 ８ さらに着色剤を含有することを特徴とする、
特許請求の範囲第１項記載の歯根膜治療用散剤組
成物。 ９ 該着色剤が食品用着色剤であることを特徴と
する、特許請求の範囲第８項記載の歯根膜治療用
散剤組成物。 １０ さらに、最低１種の殺菌剤、最低１種の着
香剤、最低１種の甘味剤および最低１種の着色剤
を含有することを特徴とする、特許請求の範囲第
１項記載の歯根膜治療用散剤組成物。 １１ 該殺菌剤が、メチルサリチレート、ユーカ
リ油およびそれらの混合物より成る群から選択さ
れ、該着香剤が、ペパーミント、アニス油および
それらの混合物から選択され、該甘味剤がサツカ
リンであり、かつ該着色剤が食品用着色剤である
ことを特徴とする、特許請求の範囲第１０項記載
の歯根膜治療用散剤組成物。 １２ 該乾燥カリ明礬末約288グラム；該炭酸水
素ナトリウム約144グラム；メチルサリチレート
約５ml；ユーカリ油約６ml；ナトリウムサツカリ
ン約1.2グラム；認可された食品用着色剤約５
滴；アニス油約５ml；およびペパーミント油約６
mlの割合の材料混合物より成ることを特徴とす
る、特許請求の範囲第１１項記載の歯根膜治療用
散剤組成物。 １３ 該散剤のペーストを形成するのに十分な量
の液体を含有することを特徴とする、特許請求の
範囲第１項記載の歯根膜治療用散剤組成物。 １４ 該散剤のペーストを形成するのに十分な量
の液体を含有することを特徴とする、特許請求の
範囲第３項記載の歯根膜治療用散剤組成物。 １５ 該散剤のペーストを形成するのに十分な量
の液体を含有することを特徴とする、特許請求の
範囲第５項記載の歯根膜治療用散剤組成物。 １６ 該散剤のペーストを形成するのに十分な量
の液体を含有することを特徴とする、特許請求の
範囲第１０項記載の歯根膜治療用散剤組成物。 １７ 該散剤のペーストを形成するのに十分な量
の液体を含有することを特徴とする、特許請求の
範囲第１１項記載の歯根膜治療用散剤組成物。 １８ 該散剤のペーストを形成するのに十分な量
の液体を含有することを特徴とする、特許請求の
範囲第１２項記載の歯根膜治療用散剤組成物。[Claims] 1. A powder composition for periodontal ligament treatment comprising a mixture of potash alum and sodium bicarbonate that is homogeneously dried in a weight ratio of the potash alum to the sodium bicarbonate of about 2:1. 2. The powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 1, further comprising at least one bactericide. 3. Powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 2, characterized in that the fungicide is selected from the group consisting of methyl salicylate, eucalyptus oil and mixtures thereof. 4. The powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 1, further comprising at least one flavoring agent. 5. Claim 4, characterized in that the flavoring agent contains a substance selected from the group consisting of peppermint, anise oil and mixtures thereof.
Powder composition for periodontal ligament treatment as described in 2. 6. The powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 1, further comprising at least one sweetener. 7. The powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 6, wherein the sweetener is saccharin. 8 characterized by further containing a colorant,
A powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 1. 9. The powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 8, wherein the coloring agent is a food coloring agent. 10. The tooth root according to claim 1, further comprising at least one bactericidal agent, at least one flavoring agent, at least one sweetening agent, and at least one coloring agent. Powder composition for membrane treatment. 11 the fungicide is selected from the group consisting of methyl salicylate, eucalyptus oil and mixtures thereof; the flavoring agent is selected from peppermint, anise oil and mixtures thereof; and the sweetening agent is saccharin; The powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 10, wherein the coloring agent is a food coloring agent. 12 About 288 grams of the dried potassium alum powder; about 144 grams of the sodium bicarbonate; about 5 ml of methyl salicylate; about 6 ml of eucalyptus oil; about 1.2 grams of sodium saccharin; about 5 grams of approved food coloring agent.
drops; about 5 ml of anise oil; and about 6 ml of peppermint oil
Powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 11, characterized in that it consists of a mixture of materials in a proportion of ml. 13. The powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 1, which contains a sufficient amount of liquid to form a paste of the powder. 14. The powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 3, which contains a sufficient amount of liquid to form a paste of the powder. 15. The powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 5, which contains a sufficient amount of liquid to form a paste of the powder. 16. The powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 10, which contains a sufficient amount of liquid to form a paste of the powder. 17. The powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 11, which contains a sufficient amount of liquid to form a paste of the powder. 18. The powder composition for periodontal ligament treatment according to claim 12, which contains a sufficient amount of liquid to form a paste of the powder.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP322278A JPS5498316A (en) | 1978-01-13 | 1978-01-13 | Powder composition for treating tooth root membrane |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP322278A JPS5498316A (en) | 1978-01-13 | 1978-01-13 | Powder composition for treating tooth root membrane |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5498316A JPS5498316A (en) | 1979-08-03 |
| JPH0210804B2 true JPH0210804B2 (en) | 1990-03-09 |
Family
ID=11551402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP322278A Granted JPS5498316A (en) | 1978-01-13 | 1978-01-13 | Powder composition for treating tooth root membrane |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5498316A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU6673596A (en) * | 1995-08-17 | 1997-03-12 | Slavko Dokmann | New chemical mixtures for mouth care, gum care and dental cae, processes for their preparation and use thereof |
-
1978
- 1978-01-13 JP JP322278A patent/JPS5498316A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5498316A (en) | 1979-08-03 |
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