JPH0149121B2 - - Google Patents
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- JPH0149121B2 JPH0149121B2 JP7146282A JP7146282A JPH0149121B2 JP H0149121 B2 JPH0149121 B2 JP H0149121B2 JP 7146282 A JP7146282 A JP 7146282A JP 7146282 A JP7146282 A JP 7146282A JP H0149121 B2 JPH0149121 B2 JP H0149121B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、有効成分として下記化学構造式で表
わされる2−メチル−4−クロロフエノキシチオ
酢酸S−エチルエステル(以下本発明化合物とい
う)を含有する摘果剤に関するものである。 本発明化合物
わされる2−メチル−4−クロロフエノキシチオ
酢酸S−エチルエステル(以下本発明化合物とい
う)を含有する摘果剤に関するものである。 本発明化合物
【式】
果樹裁培、とくにカンキツ類などの裁培での摘
果作業は、着果過多防止、隔年結果防止、そして
果実肥大促進などのためにも重要な作業の一つと
なつている。 近年、薬剤を用いた摘果も行われている。しか
しながら薬剤の散布時期、散布量、樹木の生理状
態、気象条件などの諸要因により摘果効果が不安
定となる。また、果実の生理落果の時期に薬剤散
布すれば摘果効果を確認することができないなど
薬剤使用現場での混乱を招くおそれがある。さら
には、これら以外の誤まつた使用により薬害の発
生も多々みられる。そのため、薬剤による摘果は
極めて限定された条件下でのみ有効である。例え
ば、植物ホルモン類似物質のα−ナフタリン酢酸
ナトリウム(以下NAAという)の散布適期は満
開30日後の数日間に限られるが、丁度この時期は
温州ミカンなどの生理落果と一致する。したがつ
て、もし散布薬量を誤まると生理落果量を増加さ
せ、減収の原因となる。また生理落果と薬剤によ
る落果との識別が困難であり、薬剤による摘果効
果を正確に把握することが難しい。このような
NAAに代りうる新規なミカンの摘果剤として開
発された5−クロロ−3(1H)−インダゾリル酢
酸エチル〔以下フイガロン(商品名)という〕が
優れた成績をあげている。これにはフイガロンの
間引き摘果を目的とした散布適期が生理落果の時
期よりも後の満開35〜50日後であることも好成績
の一因となつている。しかしながら、フイガロン
は、温州ミカンの満開30日後に散布したのではや
はり生理落果量を増加させる傾向にあるために使
用時期が制限され必ずしも常時安定した摘果効果
が得られない。 本発明者らは、全摘果または間引き摘果などの
目的に応じてそれぞれ的確な効果を発揮し、かつ
人畜に対する毒性や樹木に対する薬害もなく安全
に使用できる摘果剤を開発する目的で、数多くの
化合物を供試した。その結果、本発明化合物が低
濃度で使用しても高濃度で使用しても、また生理
落果の時期に薬剤散布しても、生理落果を促進さ
せることもなく、またそれ以外に樹木、果実の好
ましくない生理条件下で使用しても、奇形葉、落
葉、黄化および浮皮などの薬害を与えることがな
く摘果剤としての効力を十分に発揮することを見
出し、本発明をなすにいたつた。 本発明化合物は、特公昭45−8997号公報におい
て水田用除草剤として既知であり、人畜に対する
毒性もなく安全な除草剤として実用化されてい
る。したがつて、本発明による摘果剤としても安
心して実用に供することができる。 本発明化合物を摘果剤として使用するに際して
は、不活性担体および各種補助剤とともに、例え
ば、乳剤、水和剤、懸濁剤、顆粒剤、錠剤など一
般に広く用いられている摘果剤と同様に製剤化し
て使用できる。ここに不活性担体としては、タル
ク、クレー、ベントナイト、けい藻土などの固体
担体、キシレン、トルエン、ベンゼン、ジメチル
ホルムアミド、アセトン、メチルエチルケトンな
どの液体担体があげられる。また補助剤として
は、乳化剤、分散剤、固着剤などが使用され、そ
の例としては、ポリオキシエチレンノニルフエニ
ルエーテル、リグニンスルホン酸カルシウムなど
があげられる。もちろん、本発明で使用できるの
はこれらの例示のみに限定されることはなく、一
般に摘果剤の製剤化に使用されるものが広く使用
される。 上記のように製剤化した本発明の摘果剤は、水
であらゆる所望の濃度に希釈して使用できるが、
摘果剤としての有効成分濃度は151ppm〜500ppm
であり、望ましくは200ppm〜300ppmである。ま
た使用時期は、開花約15日後から約60日後までで
ある。また、本発明摘果剤はリンゴ、ナシ、モ
モ、柿およびカンキツ類の摘果に有効であり、的
確に使用すれば、着果過多防止、隔年結果防止、
果実肥大促進、熟期促進などの間引き摘果による
効果が得られ、所期の品質と収量が期待できる。
また、本発明の摘果剤は、殺菌剤、殺虫剤、およ
び植物生長ホルモン剤などと使用時に混用するか
前もつて混合製剤化したものを使用して省力防除
剤などとして使用することができる。 次に本発明の実施例を示すが、本発明は以下の
実施例のみに限定されるものではない。また、実
施例中で部とは重量部を示す。 実施例1 水和剤 本発明化合物20部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム3部、ポリオキシエチレンノニルフエニルエ
ーテル2部およびクレー75部を均一に混合粉砕し
て水和剤を得る。 実施例2 乳剤 本発明化合物20部、ソルポール900A(東邦化学
工業株式会社製乳化剤の商品名)10部およびキシ
レン70部を均一に混合して乳剤を得る。 実施例3 懸濁剤 本発明化合物20部、アルギン酸ナトリウム2
部、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナト
リウム塩2部、エチレングリコール2部および水
74部を均一に混合して懸濁剤を得る。 次に本発明の摘果剤について試験例を示す。 試験例 1 15年生のミカン成木(品種:温州)に実施例2
に準じて調製した乳剤の所定濃度希釈液を満開20
日後、40日後および60日後に1回につき1樹木当
たり10の割合で樹木全体に十分かかるよう均一
に散布した。薬液の処理直後から収穫直前までの
累積落果数を調べて次式により落果率(%)を求
めた。 落果率(%)=累積落果数/着果数×100 本試験は、1薬剤濃度当たり6樹制で行い平均
落果率を求めた。また、ミカン樹の奇形葉、黄
化、落葉などの薬害について調査し、その結果を
第1表に示した。
果作業は、着果過多防止、隔年結果防止、そして
果実肥大促進などのためにも重要な作業の一つと
なつている。 近年、薬剤を用いた摘果も行われている。しか
しながら薬剤の散布時期、散布量、樹木の生理状
態、気象条件などの諸要因により摘果効果が不安
定となる。また、果実の生理落果の時期に薬剤散
布すれば摘果効果を確認することができないなど
薬剤使用現場での混乱を招くおそれがある。さら
には、これら以外の誤まつた使用により薬害の発
生も多々みられる。そのため、薬剤による摘果は
極めて限定された条件下でのみ有効である。例え
ば、植物ホルモン類似物質のα−ナフタリン酢酸
ナトリウム(以下NAAという)の散布適期は満
開30日後の数日間に限られるが、丁度この時期は
温州ミカンなどの生理落果と一致する。したがつ
て、もし散布薬量を誤まると生理落果量を増加さ
せ、減収の原因となる。また生理落果と薬剤によ
る落果との識別が困難であり、薬剤による摘果効
果を正確に把握することが難しい。このような
NAAに代りうる新規なミカンの摘果剤として開
発された5−クロロ−3(1H)−インダゾリル酢
酸エチル〔以下フイガロン(商品名)という〕が
優れた成績をあげている。これにはフイガロンの
間引き摘果を目的とした散布適期が生理落果の時
期よりも後の満開35〜50日後であることも好成績
の一因となつている。しかしながら、フイガロン
は、温州ミカンの満開30日後に散布したのではや
はり生理落果量を増加させる傾向にあるために使
用時期が制限され必ずしも常時安定した摘果効果
が得られない。 本発明者らは、全摘果または間引き摘果などの
目的に応じてそれぞれ的確な効果を発揮し、かつ
人畜に対する毒性や樹木に対する薬害もなく安全
に使用できる摘果剤を開発する目的で、数多くの
化合物を供試した。その結果、本発明化合物が低
濃度で使用しても高濃度で使用しても、また生理
落果の時期に薬剤散布しても、生理落果を促進さ
せることもなく、またそれ以外に樹木、果実の好
ましくない生理条件下で使用しても、奇形葉、落
葉、黄化および浮皮などの薬害を与えることがな
く摘果剤としての効力を十分に発揮することを見
出し、本発明をなすにいたつた。 本発明化合物は、特公昭45−8997号公報におい
て水田用除草剤として既知であり、人畜に対する
毒性もなく安全な除草剤として実用化されてい
る。したがつて、本発明による摘果剤としても安
心して実用に供することができる。 本発明化合物を摘果剤として使用するに際して
は、不活性担体および各種補助剤とともに、例え
ば、乳剤、水和剤、懸濁剤、顆粒剤、錠剤など一
般に広く用いられている摘果剤と同様に製剤化し
て使用できる。ここに不活性担体としては、タル
ク、クレー、ベントナイト、けい藻土などの固体
担体、キシレン、トルエン、ベンゼン、ジメチル
ホルムアミド、アセトン、メチルエチルケトンな
どの液体担体があげられる。また補助剤として
は、乳化剤、分散剤、固着剤などが使用され、そ
の例としては、ポリオキシエチレンノニルフエニ
ルエーテル、リグニンスルホン酸カルシウムなど
があげられる。もちろん、本発明で使用できるの
はこれらの例示のみに限定されることはなく、一
般に摘果剤の製剤化に使用されるものが広く使用
される。 上記のように製剤化した本発明の摘果剤は、水
であらゆる所望の濃度に希釈して使用できるが、
摘果剤としての有効成分濃度は151ppm〜500ppm
であり、望ましくは200ppm〜300ppmである。ま
た使用時期は、開花約15日後から約60日後までで
ある。また、本発明摘果剤はリンゴ、ナシ、モ
モ、柿およびカンキツ類の摘果に有効であり、的
確に使用すれば、着果過多防止、隔年結果防止、
果実肥大促進、熟期促進などの間引き摘果による
効果が得られ、所期の品質と収量が期待できる。
また、本発明の摘果剤は、殺菌剤、殺虫剤、およ
び植物生長ホルモン剤などと使用時に混用するか
前もつて混合製剤化したものを使用して省力防除
剤などとして使用することができる。 次に本発明の実施例を示すが、本発明は以下の
実施例のみに限定されるものではない。また、実
施例中で部とは重量部を示す。 実施例1 水和剤 本発明化合物20部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム3部、ポリオキシエチレンノニルフエニルエ
ーテル2部およびクレー75部を均一に混合粉砕し
て水和剤を得る。 実施例2 乳剤 本発明化合物20部、ソルポール900A(東邦化学
工業株式会社製乳化剤の商品名)10部およびキシ
レン70部を均一に混合して乳剤を得る。 実施例3 懸濁剤 本発明化合物20部、アルギン酸ナトリウム2
部、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナト
リウム塩2部、エチレングリコール2部および水
74部を均一に混合して懸濁剤を得る。 次に本発明の摘果剤について試験例を示す。 試験例 1 15年生のミカン成木(品種:温州)に実施例2
に準じて調製した乳剤の所定濃度希釈液を満開20
日後、40日後および60日後に1回につき1樹木当
たり10の割合で樹木全体に十分かかるよう均一
に散布した。薬液の処理直後から収穫直前までの
累積落果数を調べて次式により落果率(%)を求
めた。 落果率(%)=累積落果数/着果数×100 本試験は、1薬剤濃度当たり6樹制で行い平均
落果率を求めた。また、ミカン樹の奇形葉、黄
化、落葉などの薬害について調査し、その結果を
第1表に示した。
【表】
【表】
Claims (1)
- 1 2−メチル−4−クロロフエノキシチオ酢酸
S−エチルエステルを有効成分として含有するこ
とを特徴とする摘果剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7146282A JPS58189102A (ja) | 1982-04-30 | 1982-04-30 | 摘果剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7146282A JPS58189102A (ja) | 1982-04-30 | 1982-04-30 | 摘果剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58189102A JPS58189102A (ja) | 1983-11-04 |
JPH0149121B2 true JPH0149121B2 (ja) | 1989-10-23 |
Family
ID=13461274
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7146282A Granted JPS58189102A (ja) | 1982-04-30 | 1982-04-30 | 摘果剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58189102A (ja) |
-
1982
- 1982-04-30 JP JP7146282A patent/JPS58189102A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS58189102A (ja) | 1983-11-04 |
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