JPH0147735B2 - - Google Patents
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- JPH0147735B2 JPH0147735B2 JP55154994A JP15499480A JPH0147735B2 JP H0147735 B2 JPH0147735 B2 JP H0147735B2 JP 55154994 A JP55154994 A JP 55154994A JP 15499480 A JP15499480 A JP 15499480A JP H0147735 B2 JPH0147735 B2 JP H0147735B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- particles
- circuit
- particle
- read
- arithmetic circuit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
- G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
- G01N15/131—Details
- G01N15/132—Circuits
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、液体に浮懸する血球などの粒子の容
積変化を連続的にとらえて分析する方法、詳しく
は、種々のパラメータを効果的に演算し、不要な
データを除去して表示、記録することにより、病
血などの異常粒子の判別を容易にする粒子分析方
法に関するものである。 〔従来の技術〕 一般に、生体の異常は血球の特性、たとえば赤
血球膜に微妙な変化をもたらし、その特性の変化
を測定することにより生体の異常を検査できるこ
とはよく知られている。しかし従来、血球などの
粒子に対し、その微妙な変化まで精度よく測定で
きる方法はなかつた。 従来、血球などの粒子の特性、たとえば赤血球
の血球膜などの変化に関する特性を測定する方法
は、主として血球が破壊される時点での血球の浮
懸液の浸透圧を測定するものであり、赤血球内の
ヘモグロビンが溶出した時点の平均的な破壊点を
求めるものであつた。つまり従来の方法では、血
球膜が破壊されて、すなわち溶血してヘモグロビ
ンが血球外部に溶出するときの浮懸液（希釈液）
の浸透圧、濃度、PHなどを調べて血球の強さ、す
なわち粒子の特性と関係付けて測定していた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、従来の方法では、血球が溶血す
るまでの膨隆などの容積変化の過程の情報を得る
ことができなかつた。たとえば球状赤血球の場
合、かりに血球膜の強さが正常血球（円盤状）と
同じであれば、浮懸液の浸透圧を徐々に小さくし
て行くと、球状赤血球の方が早く膨張し血球膜が
破壊して溶血するため、球状赤血球と正常赤血球
の相違がわかるが、球状赤血球膜が正常赤血球膜
より強い場合は、一概に球状赤血球が早く溶血す
るとは言えないで、逆の場合も有り得るもので、
血球の体積変化そのものを測定しない従来方法で
はその判別を行うことはできなかつた。また血球
などの粒子の体積変化を直接測定しようとする場
合に、その変化をたとえば赤血球については、浸
透圧の他に導電率、PH、試薬、温度などの変化に
関連して測定するようにすると、より多くの血球
などの粒子の特性を測定することができ望ましい
ものである。しかしこの場合には、検出器に対し
浸透圧計やPHメータあるいは比抵抗測定装置など
を別途に付加する必要があり、装置が複雑化し高
価となる問題点を有する。 本発明は上記の諸点に鑑みなされたもので、
種々のパラメータを効果的に演算することによ
り、血球などの粒子の膨張率、膨張時間、崩壊時
間を測定するとともに、不要なデータを除去して
表示、印字するようにした粒子分析装置の提供を
目的とするものである。 〔問題点を解決するための手段および作用〕 本発明の粒子分析方法は、図面を参照して説明
すれば、液体中に浮懸する粒子を微細孔に通過さ
せ粒子と粒子浮懸液との電気的差異に基づいて粒
子を検出し粒子の大きさに比例した電気信号を発
生する粒子検出装置１と、この粒子検出装置から
の粒子の大きさに比例した電気信号を検出しパル
ス信号に変換する検出回路１１と、この検出回路
からのパルス信号をデイジタル量に変換するAD
変換回路１２と、AD変換された信号のデイジタ
ル量および前記検出回路からのパルス信号を演算
し読出書込メモリ１５に記憶させる演算回路１３
と、この演算回路に接続され演算の順序が記憶さ
れた読出専用メモリ１４と、演算回路に接続され
た表示装置１６および記録装置１７とを主構成機
器とする粒子分析装置により、粒子を分析するに
際し、読出書込メモリ１５に記憶されたAD変換
回路からの信号の累積値および粒子数を呼び出
し、演算回路１３で割算を行つて平均粒子容積を
得、前回と前々回の平均粒子容積の平均値と、今
回と次回の平均粒子容積の平均値を求めて比較し
て、粒子の膨張率、膨張時間、崩壊時間を測定す
るようにし、さらに読出専用メモリ１４、読出書
込メモリ１５、演算回路１３、表示装置１６およ
び記録装置１７に表示・記録除去指令回路１８を
接続して、検出粒子数が予め設定した設定点に達
すると、この設定点以降の表示、記録を中止、除
去することを特徴としている。 〔実施例〕 以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明す
る。第１図において、１は液体中に浮懸する粒子
を微細孔に通過させ粒子と粒子浮懸液との電気的
差異に基づいて粒子を検出し粒子の大きさに比例
した電気信号を発生する粒子検出装置である。２
は温度制御可能な試料容器で、この試料容器２内
の粒子浮懸液３中に、下部に直径100ミクロン前
後の微細孔４を有する検出器５を浸漬し、粒子浮
懸液３を微細孔４から検出器５内に吸引し、この
ときの粒子と粒子浮懸液とのインピーダンスの差
異を検出するように構成されている。６は内部電
極、７は外部電極、８は撹拌機、１０は恒温装置
である。粒子検出装置１の内部電極６および外部
電極７には、粒子検出装置からの粒子の大きさに
比例した電気信号を検出しパルス信号に変換する
検出回路１１が接続され、この検出回路１１に、
検出回路からのパルス信号をデイジタル量に変換
するAD変換回路１２が接続されている。この
AD変換回路１２および検出回路１１に、AD変
換された信号のデイジタル量および検出回路１１
からのパルス信号を演算し読出書込メモリ１５に
記憶させる演算回路１３が接続され、この演算回
路１３に演算の順序が記憶された読出専用メモリ
１４、読出書込メモリ１５、表示装置１６および
記録装置１７が接続されている。さらに読出専用
メモリ１４、読出書込メモリ１５、演算回路１
３、表示装置１６および記録装置１７に表示・記
録除去指令回路１８を接続して、検出粒子数が予
め設定した設定点に達すると、この設定点以降の
表示、記録（印字）を中止、除去するように構成
されている。 上記のように構成された装置において、血球な
どの粒子の浮懸液である試料３を微細孔４を通じ
て検出器５内部に吸引すると、微細孔４を通過す
る際に液と粒子との電気インピーダンスの差異に
基づいて粒子を検出し、検出回路１１でパルス信
号に変換される。このときのパルス信号の大きさ
は粒子の大きさに比例することから、AD変換回
路１２でパルス１個１個を高速AD変換を行い、
つぎの演算回路１３により読出書込メモリ１５に
デイジタル量を記憶させる。一方、粒子１個１個
の数に関する情報は、AD変換回路を通らずに直
接、演算回路１３により読出書込メモリ１５に記
憶させる。なお読出専用メモリ１４には、演算回
路１３の演算順序が記憶されている。さて平均粒
子容積（MPV）はAD変換回路１２から得られ
た信号の累積値を粒子数で割つた値であり、読出
書込メモリ１５に記憶された累積値および粒子数
を呼び出し、演算回路１３で割算を行つて再び読
出書込メモリ１５に記憶させる。この操作を繰り
返すことによつて、所定の時間における平均粒子
容積（MPV）が得られる。これを連続して行う
ことにより、連続的なMPVの変化を記憶させる
ことができる。 各点におけるMPVを求める方法として、所定
の粒子数を数えたときに、AD変換回路１２を停
止させ、たとえば100個の粒子とすれば常に分母
に相当する粒子数が一定であり、このため割算を
簡略化させることができる。しかし粒子数が減少
した場合などには、計算が不能になるという欠点
がある。また第２の方法として、所定の時間、た
とえば１秒づつに区切つてその間の粒子数を得、
割算によつてMPVを得る方法があり、これが一
般的である。さらに別の方法としては、試料の所
定の容積を吸引させ、これを検出器５に連通させ
た容積測定装置によつて繰り返して吸引させる方
法があるが、刻々と変化する変化量の測定には不
向きである。したがつて、主として２番目の方法
が用いられる。こうして得られたMPVの変化情
報は、たとえばサポニン（溶血剤）を滴下したと
きに、第２図および第３図に示すような曲線とし
て観測される。第２図は崩壊が生じないタイプを
示し、第３図は血球のように崩壊が生ずるタイプ
を示している。すなわち、V0は初期のMPVの容
積、T1はMPVの値が10％上昇した時間、T2は
V0がV1という容積最大値を持つ時間、T3は
MPVの変動が停止した時間、T4はMPVが急激
に減少し、たとえばMPV値が20％減少した時間
であり、T5は測定終了時間である。これらのパ
ラメータは下表に示す通りである。
積変化を連続的にとらえて分析する方法、詳しく
は、種々のパラメータを効果的に演算し、不要な
データを除去して表示、記録することにより、病
血などの異常粒子の判別を容易にする粒子分析方
法に関するものである。 〔従来の技術〕 一般に、生体の異常は血球の特性、たとえば赤
血球膜に微妙な変化をもたらし、その特性の変化
を測定することにより生体の異常を検査できるこ
とはよく知られている。しかし従来、血球などの
粒子に対し、その微妙な変化まで精度よく測定で
きる方法はなかつた。 従来、血球などの粒子の特性、たとえば赤血球
の血球膜などの変化に関する特性を測定する方法
は、主として血球が破壊される時点での血球の浮
懸液の浸透圧を測定するものであり、赤血球内の
ヘモグロビンが溶出した時点の平均的な破壊点を
求めるものであつた。つまり従来の方法では、血
球膜が破壊されて、すなわち溶血してヘモグロビ
ンが血球外部に溶出するときの浮懸液（希釈液）
の浸透圧、濃度、PHなどを調べて血球の強さ、す
なわち粒子の特性と関係付けて測定していた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、従来の方法では、血球が溶血す
るまでの膨隆などの容積変化の過程の情報を得る
ことができなかつた。たとえば球状赤血球の場
合、かりに血球膜の強さが正常血球（円盤状）と
同じであれば、浮懸液の浸透圧を徐々に小さくし
て行くと、球状赤血球の方が早く膨張し血球膜が
破壊して溶血するため、球状赤血球と正常赤血球
の相違がわかるが、球状赤血球膜が正常赤血球膜
より強い場合は、一概に球状赤血球が早く溶血す
るとは言えないで、逆の場合も有り得るもので、
血球の体積変化そのものを測定しない従来方法で
はその判別を行うことはできなかつた。また血球
などの粒子の体積変化を直接測定しようとする場
合に、その変化をたとえば赤血球については、浸
透圧の他に導電率、PH、試薬、温度などの変化に
関連して測定するようにすると、より多くの血球
などの粒子の特性を測定することができ望ましい
ものである。しかしこの場合には、検出器に対し
浸透圧計やPHメータあるいは比抵抗測定装置など
を別途に付加する必要があり、装置が複雑化し高
価となる問題点を有する。 本発明は上記の諸点に鑑みなされたもので、
種々のパラメータを効果的に演算することによ
り、血球などの粒子の膨張率、膨張時間、崩壊時
間を測定するとともに、不要なデータを除去して
表示、印字するようにした粒子分析装置の提供を
目的とするものである。 〔問題点を解決するための手段および作用〕 本発明の粒子分析方法は、図面を参照して説明
すれば、液体中に浮懸する粒子を微細孔に通過さ
せ粒子と粒子浮懸液との電気的差異に基づいて粒
子を検出し粒子の大きさに比例した電気信号を発
生する粒子検出装置１と、この粒子検出装置から
の粒子の大きさに比例した電気信号を検出しパル
ス信号に変換する検出回路１１と、この検出回路
からのパルス信号をデイジタル量に変換するAD
変換回路１２と、AD変換された信号のデイジタ
ル量および前記検出回路からのパルス信号を演算
し読出書込メモリ１５に記憶させる演算回路１３
と、この演算回路に接続され演算の順序が記憶さ
れた読出専用メモリ１４と、演算回路に接続され
た表示装置１６および記録装置１７とを主構成機
器とする粒子分析装置により、粒子を分析するに
際し、読出書込メモリ１５に記憶されたAD変換
回路からの信号の累積値および粒子数を呼び出
し、演算回路１３で割算を行つて平均粒子容積を
得、前回と前々回の平均粒子容積の平均値と、今
回と次回の平均粒子容積の平均値を求めて比較し
て、粒子の膨張率、膨張時間、崩壊時間を測定す
るようにし、さらに読出専用メモリ１４、読出書
込メモリ１５、演算回路１３、表示装置１６およ
び記録装置１７に表示・記録除去指令回路１８を
接続して、検出粒子数が予め設定した設定点に達
すると、この設定点以降の表示、記録を中止、除
去することを特徴としている。 〔実施例〕 以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明す
る。第１図において、１は液体中に浮懸する粒子
を微細孔に通過させ粒子と粒子浮懸液との電気的
差異に基づいて粒子を検出し粒子の大きさに比例
した電気信号を発生する粒子検出装置である。２
は温度制御可能な試料容器で、この試料容器２内
の粒子浮懸液３中に、下部に直径100ミクロン前
後の微細孔４を有する検出器５を浸漬し、粒子浮
懸液３を微細孔４から検出器５内に吸引し、この
ときの粒子と粒子浮懸液とのインピーダンスの差
異を検出するように構成されている。６は内部電
極、７は外部電極、８は撹拌機、１０は恒温装置
である。粒子検出装置１の内部電極６および外部
電極７には、粒子検出装置からの粒子の大きさに
比例した電気信号を検出しパルス信号に変換する
検出回路１１が接続され、この検出回路１１に、
検出回路からのパルス信号をデイジタル量に変換
するAD変換回路１２が接続されている。この
AD変換回路１２および検出回路１１に、AD変
換された信号のデイジタル量および検出回路１１
からのパルス信号を演算し読出書込メモリ１５に
記憶させる演算回路１３が接続され、この演算回
路１３に演算の順序が記憶された読出専用メモリ
１４、読出書込メモリ１５、表示装置１６および
記録装置１７が接続されている。さらに読出専用
メモリ１４、読出書込メモリ１５、演算回路１
３、表示装置１６および記録装置１７に表示・記
録除去指令回路１８を接続して、検出粒子数が予
め設定した設定点に達すると、この設定点以降の
表示、記録（印字）を中止、除去するように構成
されている。 上記のように構成された装置において、血球な
どの粒子の浮懸液である試料３を微細孔４を通じ
て検出器５内部に吸引すると、微細孔４を通過す
る際に液と粒子との電気インピーダンスの差異に
基づいて粒子を検出し、検出回路１１でパルス信
号に変換される。このときのパルス信号の大きさ
は粒子の大きさに比例することから、AD変換回
路１２でパルス１個１個を高速AD変換を行い、
つぎの演算回路１３により読出書込メモリ１５に
デイジタル量を記憶させる。一方、粒子１個１個
の数に関する情報は、AD変換回路を通らずに直
接、演算回路１３により読出書込メモリ１５に記
憶させる。なお読出専用メモリ１４には、演算回
路１３の演算順序が記憶されている。さて平均粒
子容積（MPV）はAD変換回路１２から得られ
た信号の累積値を粒子数で割つた値であり、読出
書込メモリ１５に記憶された累積値および粒子数
を呼び出し、演算回路１３で割算を行つて再び読
出書込メモリ１５に記憶させる。この操作を繰り
返すことによつて、所定の時間における平均粒子
容積（MPV）が得られる。これを連続して行う
ことにより、連続的なMPVの変化を記憶させる
ことができる。 各点におけるMPVを求める方法として、所定
の粒子数を数えたときに、AD変換回路１２を停
止させ、たとえば100個の粒子とすれば常に分母
に相当する粒子数が一定であり、このため割算を
簡略化させることができる。しかし粒子数が減少
した場合などには、計算が不能になるという欠点
がある。また第２の方法として、所定の時間、た
とえば１秒づつに区切つてその間の粒子数を得、
割算によつてMPVを得る方法があり、これが一
般的である。さらに別の方法としては、試料の所
定の容積を吸引させ、これを検出器５に連通させ
た容積測定装置によつて繰り返して吸引させる方
法があるが、刻々と変化する変化量の測定には不
向きである。したがつて、主として２番目の方法
が用いられる。こうして得られたMPVの変化情
報は、たとえばサポニン（溶血剤）を滴下したと
きに、第２図および第３図に示すような曲線とし
て観測される。第２図は崩壊が生じないタイプを
示し、第３図は血球のように崩壊が生ずるタイプ
を示している。すなわち、V0は初期のMPVの容
積、T1はMPVの値が10％上昇した時間、T2は
V0がV1という容積最大値を持つ時間、T3は
MPVの変動が停止した時間、T4はMPVが急激
に減少し、たとえばMPV値が20％減少した時間
であり、T5は測定終了時間である。これらのパ
ラメータは下表に示す通りである。
本発明の粒子分析方法においては、「設定点以
降の表示、記録を中止、除去する」ように構成さ
れているので、前述のように、粒子数が減少する
とMPVが正確に求められなくなる。不正確な情
報を表示、記録することは無駄である上に、多検
体を連続測定したいような場合には、処理時間を
できるかぎり短縮したいので、表示、記録を中
止、除去することは必要かつ好しいことである。 また予め設定した粒子数（比率）に減少したと
きに停止させるように構成しているのは、仮りに
所定時間で打ち切るようにした場合には、検体に
よつて粒子数の減少率が異なるので、必ずしも最
適の時点で停止できないためである。粒子数の減
少率で停止させるようにすれば検体ごとに最適の
時点で停止できる。 上記のように、本発明の粒子分析方法は単位時
間当りの検出粒子数を計数値とし、この計数値に
対し所定の減少割合を、MPVの減少割合による
崩壊点20％減少点とは別に％値で設定し、設定点
以降の表示、印字を除去するように構成されてい
るから、不要な表示がなくなり明瞭なデータを得
ることができ、かつ設定点を変えることにより任
意の設定点を得ることができ、血液疾患の検診な
どをきわめて容易に行うことができるという優れ
た効果を有している。
降の表示、記録を中止、除去する」ように構成さ
れているので、前述のように、粒子数が減少する
とMPVが正確に求められなくなる。不正確な情
報を表示、記録することは無駄である上に、多検
体を連続測定したいような場合には、処理時間を
できるかぎり短縮したいので、表示、記録を中
止、除去することは必要かつ好しいことである。 また予め設定した粒子数（比率）に減少したと
きに停止させるように構成しているのは、仮りに
所定時間で打ち切るようにした場合には、検体に
よつて粒子数の減少率が異なるので、必ずしも最
適の時点で停止できないためである。粒子数の減
少率で停止させるようにすれば検体ごとに最適の
時点で停止できる。 上記のように、本発明の粒子分析方法は単位時
間当りの検出粒子数を計数値とし、この計数値に
対し所定の減少割合を、MPVの減少割合による
崩壊点20％減少点とは別に％値で設定し、設定点
以降の表示、印字を除去するように構成されてい
るから、不要な表示がなくなり明瞭なデータを得
ることができ、かつ設定点を変えることにより任
意の設定点を得ることができ、血液疾患の検診な
どをきわめて容易に行うことができるという優れ
た効果を有している。
第１図は本発明の粒子分析方法を実施する装置
の一例を示す系統的説明図、第２図は崩壊が生じ
ない粒子の容積変化を示す曲線図、第３図は血球
のように崩壊が生じる粒子の容積変化を示す曲線
図、第４図および第５図は同一画面または同一印
字用紙にMPVの変化と粒子計数値を同時に表示
した曲線図、第６図は粒子の崩壊を示す曲線図、
第７図は設定点から先の表示を除去した曲線図、
第８図および第９図は設定点から先を除去して
MPV値と計数値を表示した曲線図である。 １……粒子検出装置、２……試料容器、３……
粒子浮懸液、４……微細孔、５……検出器、６…
…内部電極、７……外部電極、８……撹拌機、１
０……恒温装置、１１……検出回路、１２……
AD変換回路、１３……演算回路、１４……読出
専用メモリ、１５……読出書込メモリ、１６……
表示装置、１７……記録装置、１８……表示・記
録除去指令回路。
の一例を示す系統的説明図、第２図は崩壊が生じ
ない粒子の容積変化を示す曲線図、第３図は血球
のように崩壊が生じる粒子の容積変化を示す曲線
図、第４図および第５図は同一画面または同一印
字用紙にMPVの変化と粒子計数値を同時に表示
した曲線図、第６図は粒子の崩壊を示す曲線図、
第７図は設定点から先の表示を除去した曲線図、
第８図および第９図は設定点から先を除去して
MPV値と計数値を表示した曲線図である。 １……粒子検出装置、２……試料容器、３……
粒子浮懸液、４……微細孔、５……検出器、６…
…内部電極、７……外部電極、８……撹拌機、１
０……恒温装置、１１……検出回路、１２……
AD変換回路、１３……演算回路、１４……読出
専用メモリ、１５……読出書込メモリ、１６……
表示装置、１７……記録装置、１８……表示・記
録除去指令回路。
Claims (1)
- １ 液体中に浮懸する粒子を微細孔に通過させ粒
子と粒子浮懸液との電気的差異に基づいて粒子を
検出し粒子の大きさに比例した電気信号を発生す
る粒子検出装置と、この粒子検出装置からの粒子
の大きさに比例した電気信号を検出しパルス信号
に変換する検出回路と、この検出回路からのパル
ス信号をデイジタル量に変換するAD変換回路
と、AD変換された信号のデイジタル量および前
記検出回路からのパルス信号を演算し読出書込メ
モリに記憶させる演算回路と、この演算回路に接
続され演算の順序が記憶された読出専用メモリ
と、演算回路に接続された表示装置および記録装
置とを主構成機器とする粒子分析装置により、粒
子を分析するに際し、読出書込メモリに記憶され
たAD変換回路からの信号の累積値および粒子数
を呼び出し、演算回路で割算を行つて平均粒子容
積を得、前回と前々回の平均粒子容積の平均値
と、今回と次回の平均粒子容積の平均値を求めて
比較して、粒子の膨張率、膨張時間、崩壊時間を
測定するようにし、さらに読出専用メモリ、読出
書込メモリ、演算回路、表示装置および記録装置
に表示・記録除去指令回路を接続して、検出粒子
数が予め設定した設定点に達すると、この設定点
以降の表示、記録を中止、除去することを特徴と
する粒子分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55154994A JPS5779434A (en) | 1980-11-04 | 1980-11-04 | Particle analyzing device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55154994A JPS5779434A (en) | 1980-11-04 | 1980-11-04 | Particle analyzing device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5779434A JPS5779434A (en) | 1982-05-18 |
| JPH0147735B2 true JPH0147735B2 (ja) | 1989-10-16 |
Family
ID=15596382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55154994A Granted JPS5779434A (en) | 1980-11-04 | 1980-11-04 | Particle analyzing device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5779434A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55135731A (en) * | 1979-04-09 | 1980-10-22 | Toa Medical Electronics Co Ltd | Particle analyzer |
-
1980
- 1980-11-04 JP JP55154994A patent/JPS5779434A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5779434A (en) | 1982-05-18 |
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