JPH0144655B2 - - Google Patents
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- JPH0144655B2 JPH0144655B2 JP60175986A JP17598685A JPH0144655B2 JP H0144655 B2 JPH0144655 B2 JP H0144655B2 JP 60175986 A JP60175986 A JP 60175986A JP 17598685 A JP17598685 A JP 17598685A JP H0144655 B2 JPH0144655 B2 JP H0144655B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
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- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
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- C03C3/108—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing lead containing boron
-
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- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
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- C03C3/112—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing halogen or nitrogen containing fluorine
- C03C3/115—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing halogen or nitrogen containing fluorine containing boron
- C03C3/118—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing halogen or nitrogen containing fluorine containing boron containing aluminium
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Description
(産業上の利用分野)
本発明は、アルカリフリーでPbO、CaO、
MgO、ZnOまたはBaOを含有し、低B2O3含量で
ありかつ高アルミナ添加物を有するケイ酸塩ガラ
スにおいて、低誘電損率フアクターtanδを有する
とともに十分な耐酸性および低熱膨張係数を有す
るケイ酸塩ガラスに関する。特に、これらのガラ
スは、例えば水あるいは空気に適用され発芽遅延
あるいは滅菌用に重要度が増加しているサイレン
トコロナ放電によるオゾン発生用の絶縁体として
好適である。 (従来の技術、発明が解決しようとする問題点) 発生するオゾンは、ガラスの誘電損が小さい程
多くなる(ガラスの加熱)。この測定はtanδ/ε
によつて得られ、特に発生するオゾンはこの値が
小さくなる程多くなる。一般にガラスのε値は非
常に類似していると考えられるので、本発明によ
るガラスの特殊な応用にはtanδ値が臨界的に重要
であると考えられる。本発明のガラスはこの点に
おいて、第2表の対応値の比較から明らかにな
る。マインツ所在のシヨツト グラスヴエルケ
(SCHOTT GLASWERKE)製のタイプ8330で
あるデユラン(DURAN)50あるいはタイプ
8250であるコバー(KOVAR)ガラスの如き、こ
れらの応用にこれまで使用されてきたホウケイ酸
のガラスより明らかに優れている。 (問題点を解決するための手段) 本発明の目的は、例えば水あるいは空気の滅菌
用の、例えばサイレント電気放電によるオゾン発
生に好適な低誘電損ガラスにおいて、アルカリフ
リーで20〜300℃の温度範囲における熱膨張係数
が3.15〜4.97×10-6/℃であり、DIN12116による
耐酸性の表において第3クラス(3.Kl.)範囲内
であり、DIN12111による水安定性の表において
第1クラス(1.Kl.)範囲内であり、TK100値が>
500℃であり、誘電定数εが50Hzおよび500Hzのそ
れぞれと20℃および70℃のそれぞれにおいて5.95
〜7.02であり、誘電損フアクターtanδが50Hzおよ
び500Hzと20℃および70℃においてそれぞれ3.94
〜24.9×10-4であり、転移温度(Tg)が622〜
663℃であり、軟化点が849〜898℃、加工温度
(VA)が1132〜1280℃であり、密度(D)が2.69
〜2.992g/cm3であり、その分析値が酸化物の重
量%で、 SiO2 52.50〜60.20重量% B2O3 2.80〜 3.80重量% Al2O3 8.00〜14.00重量% PbO 6.00〜20.20重量% CaO 2.00〜13.50重量% MgO 0 〜 3.50重量% ZnO 0 〜 8.00重量% BaO 0 〜 4.70重量% PbO+CaO+MgO+ZnO+BaO
21.10〜34.00重量% F 0〜1.00重量% Sb2O3 0.20〜0.50重量% である低誘電損ガラスにより達成される。 また、本発明は、アルカリフリーおよびフツ素
フリーで20〜300℃の温度範囲における熱膨張係
数が3.37〜4.97×10-6/℃であり、DIN12116によ
る耐酸性の表において第3クラス範囲内であり、
DIN12111による水安定性の表において第1クラ
ス範囲内であり、TK100値が>500℃であり、誘電
定数εがそれぞれ50Hzおよび500Hzかつ20℃およ
び70℃において6.40〜7.02であり、誘電損フアク
ターtanδはそれぞれ50Hzおよび500Hzかつ20℃お
よび70℃において4.48〜15.50×10-4であり、転移
温度(Tg)が640〜663℃であり、軟化点が849〜
890℃、加工温度(VA)が1132〜1204℃であり、
密度(D)が2.84〜2.992g/cm3であり、その分
析値が酸化物の重量%で、 SiO2 52.50〜55.70重量% B2O3 3.00〜 3.80重量% Al2O3 8.00〜14.00重量% PbO 13.50〜20.20重量% CaO 2.00〜13.50重量% MgO 0 〜 3.50重量% ZnO 0 〜 8.00重量% BaO 0 〜 4.70重量% PbO+CaO+MgO+ZnO+BaO
30.50〜34.00重量% Sb2O3 0.20〜0.50重量% である低誘電損ガラスである。 (発明の効果) 従来、使用されてきたガラスと比較して本発明
のガラスの技術優位性は、オゾン発生機に使われ
る新規ガラスで達成することが可能なエネルギー
の節約および/あるいは生産性の増加にある。 ガラスの有用性および実用価値のための他の重
要なフアクターは本発明によるガラスの低熱膨張
係数により保証される充分な耐温度衝撃性であ
る。この特殊な要求は炎あるいはプラズマスプレ
ー法によるガラス管の内部金属化の必要性から生
じた。 最後に、耐酸性もこれらのガラスに期待される
特殊な応用に対してもかなり重要である。例え
ば、窒素を含有する湿つた大気の存在下で、電気
放電中に硝酸が発生することがある。明らかに、
ガラスはそのような酸の攻撃に充分な耐酸性を示
さなければならない。DIN12116に従う第3酸ク
ラス(3.Kl.)およびそれより悪くはないクラス
に含まれる場合には、耐酸性を示すことが明らか
となつた。この要求も本発明のガラスにより満た
される。 第1表には、本発明の組成範囲の16の実施例を
示す(重量%)。第2表には、第1表に記載した
ガラスの最も重要な特性を示す。両表には比較と
してシヨツトグラス8330および8250を含む。
MgO、ZnOまたはBaOを含有し、低B2O3含量で
ありかつ高アルミナ添加物を有するケイ酸塩ガラ
スにおいて、低誘電損率フアクターtanδを有する
とともに十分な耐酸性および低熱膨張係数を有す
るケイ酸塩ガラスに関する。特に、これらのガラ
スは、例えば水あるいは空気に適用され発芽遅延
あるいは滅菌用に重要度が増加しているサイレン
トコロナ放電によるオゾン発生用の絶縁体として
好適である。 (従来の技術、発明が解決しようとする問題点) 発生するオゾンは、ガラスの誘電損が小さい程
多くなる(ガラスの加熱)。この測定はtanδ/ε
によつて得られ、特に発生するオゾンはこの値が
小さくなる程多くなる。一般にガラスのε値は非
常に類似していると考えられるので、本発明によ
るガラスの特殊な応用にはtanδ値が臨界的に重要
であると考えられる。本発明のガラスはこの点に
おいて、第2表の対応値の比較から明らかにな
る。マインツ所在のシヨツト グラスヴエルケ
(SCHOTT GLASWERKE)製のタイプ8330で
あるデユラン(DURAN)50あるいはタイプ
8250であるコバー(KOVAR)ガラスの如き、こ
れらの応用にこれまで使用されてきたホウケイ酸
のガラスより明らかに優れている。 (問題点を解決するための手段) 本発明の目的は、例えば水あるいは空気の滅菌
用の、例えばサイレント電気放電によるオゾン発
生に好適な低誘電損ガラスにおいて、アルカリフ
リーで20〜300℃の温度範囲における熱膨張係数
が3.15〜4.97×10-6/℃であり、DIN12116による
耐酸性の表において第3クラス(3.Kl.)範囲内
であり、DIN12111による水安定性の表において
第1クラス(1.Kl.)範囲内であり、TK100値が>
500℃であり、誘電定数εが50Hzおよび500Hzのそ
れぞれと20℃および70℃のそれぞれにおいて5.95
〜7.02であり、誘電損フアクターtanδが50Hzおよ
び500Hzと20℃および70℃においてそれぞれ3.94
〜24.9×10-4であり、転移温度(Tg)が622〜
663℃であり、軟化点が849〜898℃、加工温度
(VA)が1132〜1280℃であり、密度(D)が2.69
〜2.992g/cm3であり、その分析値が酸化物の重
量%で、 SiO2 52.50〜60.20重量% B2O3 2.80〜 3.80重量% Al2O3 8.00〜14.00重量% PbO 6.00〜20.20重量% CaO 2.00〜13.50重量% MgO 0 〜 3.50重量% ZnO 0 〜 8.00重量% BaO 0 〜 4.70重量% PbO+CaO+MgO+ZnO+BaO
21.10〜34.00重量% F 0〜1.00重量% Sb2O3 0.20〜0.50重量% である低誘電損ガラスにより達成される。 また、本発明は、アルカリフリーおよびフツ素
フリーで20〜300℃の温度範囲における熱膨張係
数が3.37〜4.97×10-6/℃であり、DIN12116によ
る耐酸性の表において第3クラス範囲内であり、
DIN12111による水安定性の表において第1クラ
ス範囲内であり、TK100値が>500℃であり、誘電
定数εがそれぞれ50Hzおよび500Hzかつ20℃およ
び70℃において6.40〜7.02であり、誘電損フアク
ターtanδはそれぞれ50Hzおよび500Hzかつ20℃お
よび70℃において4.48〜15.50×10-4であり、転移
温度(Tg)が640〜663℃であり、軟化点が849〜
890℃、加工温度(VA)が1132〜1204℃であり、
密度(D)が2.84〜2.992g/cm3であり、その分
析値が酸化物の重量%で、 SiO2 52.50〜55.70重量% B2O3 3.00〜 3.80重量% Al2O3 8.00〜14.00重量% PbO 13.50〜20.20重量% CaO 2.00〜13.50重量% MgO 0 〜 3.50重量% ZnO 0 〜 8.00重量% BaO 0 〜 4.70重量% PbO+CaO+MgO+ZnO+BaO
30.50〜34.00重量% Sb2O3 0.20〜0.50重量% である低誘電損ガラスである。 (発明の効果) 従来、使用されてきたガラスと比較して本発明
のガラスの技術優位性は、オゾン発生機に使われ
る新規ガラスで達成することが可能なエネルギー
の節約および/あるいは生産性の増加にある。 ガラスの有用性および実用価値のための他の重
要なフアクターは本発明によるガラスの低熱膨張
係数により保証される充分な耐温度衝撃性であ
る。この特殊な要求は炎あるいはプラズマスプレ
ー法によるガラス管の内部金属化の必要性から生
じた。 最後に、耐酸性もこれらのガラスに期待される
特殊な応用に対してもかなり重要である。例え
ば、窒素を含有する湿つた大気の存在下で、電気
放電中に硝酸が発生することがある。明らかに、
ガラスはそのような酸の攻撃に充分な耐酸性を示
さなければならない。DIN12116に従う第3酸ク
ラス(3.Kl.)およびそれより悪くはないクラス
に含まれる場合には、耐酸性を示すことが明らか
となつた。この要求も本発明のガラスにより満た
される。 第1表には、本発明の組成範囲の16の実施例を
示す(重量%)。第2表には、第1表に記載した
ガラスの最も重要な特性を示す。両表には比較と
してシヨツトグラス8330および8250を含む。
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 例えば水あるいは空気の減菌用の、例えばサ
イレント電気放電によるオゾン発生に好適な低誘
電損ガラスにおいて、アルカリフリーで20〜300
℃の温度範囲における熱膨張係数が3.15〜4.97×
10-6/℃であり、DIN12116による耐酸性の表に
おいて第3クラス範囲内であり、DIN12111によ
る水安定性の表において第1クラス範囲内であ
り、TK100値が>500℃であり、誘電定数εが50Hz
および500Hzのそれぞれと20℃および70℃のそれ
ぞれにおいて5.95〜7.02であり、誘電損フアクタ
ーtanδが50Hzおよび500Hzと20℃および70℃にお
いてそれぞれ3.94〜24.9×10-4であり、転移温度
(Tg)が622〜663℃であり、軟化点が849〜898
℃、加工温度(VA)が1132〜1280℃であり、密
度(D)が2.69〜2.992g/cm3であり、その分析値
が酸化物の重量%で、 SiO2 52.50〜60.20重量% B2O3 2.80〜 3.80重量% Al2O3 8.00〜14.00重量% PbO 6.00〜20.20重量% CaO 2.00〜13.50重量% MgO 0 〜 3.50重量% ZnO 0 〜 8.00重量% BaO 0 〜 4.70重量% PbO+CaO+MgO+ZnO+BaO
21.10〜34.00重量% F 0 〜 1.00重量% Sb2O3 0.20〜 0.50重量% であることを特徴とする低誘電損ガラス。 2 アルカリフリーおよびフツ素フリーで20〜
300℃の温度範囲における熱膨張係数が3.37〜
4.97×10-6/℃であり、DIN12116による耐熱性
の表において第3クラス範囲内であり、
DIN12111による水安定性の表において第1クラ
ス範囲内であり、TK100値が>500℃であり、誘電
定数εがそれぞれ50Hzおよび500Hzかつ20℃およ
び70℃において6.40〜7.02であり、誘電損フアク
ターtanδはそれぞれ50Hzおよび500Hzかつ20℃お
よび70℃において4.48〜15.50×10-4であり、転移
温度(Tg)が640〜663℃であり、軟化点が849〜
890℃、加工温度(VA)が1132〜1204℃であり、
密度(D)が2.84〜2.992g/cm3であり、その分
析値が酸化物の重量%で、 SiO2 52.50〜55.70重量% B2O3 3.00〜 3.80重量% Al2O3 8.00〜14.00重量% PbO 13.50〜20.20重量% CaO 2.00〜13.50重量% MgO 0 〜 3.50重量% ZnO 0 〜 8.00重量% BaO 0 〜 4.70重量% PbO+CaO+MgO+ZnO+BaO
30.50〜34.00重量% Sb2O3 0.20〜0.50重量% であることを特徴とする特許請求の範囲第1項に
記載の低誘電損ガラス。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3429847.9 | 1984-08-14 | ||
DE3429847A DE3429847C2 (de) | 1984-08-14 | 1984-08-14 | Glaszusammensetzungen mit geringen dielektrischen Verlusten |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6148440A JPS6148440A (ja) | 1986-03-10 |
JPH0144655B2 true JPH0144655B2 (ja) | 1989-09-28 |
Family
ID=6242993
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60175986A Granted JPS6148440A (ja) | 1984-08-14 | 1985-08-12 | 低誘電損組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4609632A (ja) |
JP (1) | JPS6148440A (ja) |
CA (1) | CA1254733A (ja) |
CH (1) | CH666676A5 (ja) |
DE (1) | DE3429847C2 (ja) |
FR (1) | FR2569181B1 (ja) |
GB (1) | GB2163147B (ja) |
Families Citing this family (3)
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GB2310663A (en) * | 1996-02-29 | 1997-09-03 | British Tech Group | Organic polyacid/base reaction cement |
DE69701255T2 (de) * | 1996-02-29 | 2000-08-10 | Btg International Ltd., London | Durch reaktion zwischen organischen polysäuren und basen hergestellter zement |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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NL66938C (ja) * | 1946-01-05 | |||
NL6709718A (ja) * | 1967-07-13 | 1969-01-15 | ||
JPS52119616A (en) * | 1976-04-01 | 1977-10-07 | Tokyo Shibaura Electric Co | Composite of dielectric glass for ozone generator |
JPS535215A (en) * | 1976-07-06 | 1978-01-18 | Tokyo Shibaura Electric Co | Composite of dielectric glass for ozone generating apparatus |
US4501819A (en) * | 1982-12-23 | 1985-02-26 | Kabushiki Kaisha Ohara Kogaku Garasu Seizosho | Glass for a photomask |
-
1984
- 1984-08-14 DE DE3429847A patent/DE3429847C2/de not_active Expired
-
1985
- 1985-08-08 FR FR8512149A patent/FR2569181B1/fr not_active Expired
- 1985-08-12 JP JP60175986A patent/JPS6148440A/ja active Granted
- 1985-08-12 CH CH3447/85A patent/CH666676A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-08-13 GB GB08520299A patent/GB2163147B/en not_active Expired
- 1985-08-13 CA CA000488643A patent/CA1254733A/en not_active Expired
- 1985-08-14 US US06/765,487 patent/US4609632A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JPS6148440A (ja) | 1986-03-10 |
CA1254733A (en) | 1989-05-30 |
GB2163147B (en) | 1988-08-03 |
DE3429847A1 (de) | 1986-02-20 |
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