JPH0143694B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0143694B2 JPH0143694B2 JP2908284A JP2908284A JPH0143694B2 JP H0143694 B2 JPH0143694 B2 JP H0143694B2 JP 2908284 A JP2908284 A JP 2908284A JP 2908284 A JP2908284 A JP 2908284A JP H0143694 B2 JPH0143694 B2 JP H0143694B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass
- particles
- core material
- powder
- foam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 83
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 51
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 31
- 239000011162 core material Substances 0.000 claims description 26
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 24
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 13
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 7
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 7
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 5
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000002984 plastic foam Substances 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000011494 foam glass Substances 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 239000003562 lightweight material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B19/00—Other methods of shaping glass
- C03B19/10—Forming beads
- C03B19/107—Forming hollow beads
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B19/00—Other methods of shaping glass
- C03B19/10—Forming beads
- C03B19/108—Forming porous, sintered or foamed beads
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
この発明は、ガラス発泡粒及びその製造法に関
する。さらに詳しくは、軽量で断熱材や骨材とし
て有用なガラス発泡粒とその製造法に関する。 ガラスを素材とした比較的軽量の粒状成形体を
得る方法として従来、ガラス粉末と分解型発泡剤
粉末とを混合し、これに結合剤を加えて適当な大
きさに造粒させた後、この造粒物を加熱してガラ
ス粉末を溶融焼結しつつ発泡させて球状のガラス
発泡粒を得る方法が知られている。 しかし、かような方法では造粒工程に長時間を
要する欠点があり、さらに混合粉末を成長させて
均一な造粒を行なうことが困難で後述する比較例
に示すように、粒度分布の幅の広い原粒が存在す
る為均一なガラス発泡粒を得ることが困難であつ
た。そして、均一なガラス発泡粒を意図する場合
には、焼結、発泡工程前に造粒物の篩分け工程行
なう必要があり製造操作がより煩雑となる不都合
があつた。 この発明は、上記欠点を解消すべくなされたも
のである。 かくしてこの発明によれば可燃性粒子を芯材と
し、この芯材にガラス粉末と分解型発泡剤との混
合物を結合剤を用いて被覆し、この被覆芯材を可
燃性粒子が燃焼しかつガラス粒子が溶融しうる温
度に加熱して、内部が中空で外層がガラス発泡層
からなりかつ嵩密度が0.05〜0.6g/c.c.のガラス
発泡粒を得ることを特徴とするガラス発泡粒の製
造法が提供される。 この発明の方法は従来の方法に比して、造粒時
に芯材を用いるため造粒工程に要する時間が大幅
に短縮できさらに芯材としてあらかじめ所定の粒
径のものを用いることにより均一な粒径の造粒を
簡便に行なうことができる。従つて、短時間で粒
度分布幅の狭いほぼ均一なガラス発泡粒を得るこ
とができる。しかも、芯材として可燃性粒子を用
いて、これを焼結時に燃焼除去しているため、得
られたガラス発泡粒の内部が中空となり見かけ上
の比重が減少しより軽量のガラス発泡粒が得られ
ることとなる。従つて、ガラス発泡粒の製造方法
として極めて優れた方法である。 なお、このようにして得られたガラス発泡粒
は、本発明者らの知る限りそれ自体新規な成形体
である。従つてこの発明は、ガラス素材とする粒
子であつて、粒子内部が中空で外層がガラス発泡
層からなり、かつ嵩密度が0.05〜0.6g/c.c.であ
ることを特徴とするガラス発泡粒をも提供するも
のである。 この発明において芯材として用いる可燃性粒子
としては、ガラスの溶融温度において燃焼しうる
ものであれば天然物、合成物及び形状を問わず例
えば、プラスチツク片、木粉粒、紙粉粒、ワラ、
イグサの短形、植物種子、葉片、モミガラ、クキ
の短片、糸、ワタなどの種々のものを用いること
ができるが、通常、球状のプラスチツク粒子又は
プラスチツク発泡粒子を用いるのが好ましく、こ
とにプラスチツク発泡粒子を用いるのが好まし
い。このプラスチツク発泡粒子の例としては発泡
ポリスチレン粒子が挙げられ、その粒径は0.3mm
以上とするのが好ましい。 この発明においてガラス粉末と混合する分解型
発泡剤としては、後述する熱処理時に熱分解して
ガスを発生しうる種々の粉末状組成物が挙げら
れ、所謂合成樹脂の発泡分野で知られた分解型発
泡剤が挙げられる。これらのうち炭酸カルシウム
のごとき炭酸塩やカーボン粉末のような炭酸ガス
発生剤を用いるのが好ましい。 上記ガラス粉末と分解型発泡剤との混合比率
は、通常、ガラス粉末100重量部に対して発泡剤
が0.5〜10重量部となるように調整するのが好ま
しい。0.5重量部未満であると高密度となり、ま
た10重量部を越えると発泡気泡の気泡膜が破れて
連続気泡となり吸水性が生じ、また強度も劣化す
ることとなつて好ましくない。なお、用いるガラ
ス粉末は100メツシユ通過のものが適当である。 上記、ガラス粉末と分解型発泡剤との混合物は
前記芯材にまず被覆される。この際の被覆は、結
合剤を用いて行なわれる。この結合剤としては、
所謂増粘効果を有する物質の溶液を用いるのが適
当であり、例えばポリビニルアルコール、カルボ
キシメチルセルロース、デンプン等の水溶性高分
子類の水溶液が挙げられる。 具体的な被覆方法としては、上記結合剤を芯材
にスプレー等の手段により湿潤させ、この芯材を
ガラス粉末と分解型発泡剤の混合物上で転動させ
てその外周にこの混合物を付着させ適宜結合剤を
スプレーさせつつ転動を続けて付着層を成長させ
ることにより行なうのが適している。ただしこれ
以外に、ガラス粉末と分解型発泡剤と結合剤とか
らなる混合物を芯材に接触させて被覆することも
可能である。すなわち、造粒方式は従来もしくは
これに準じたいずれの方式を採用することができ
る。なお、上記転動方式の場合、例えば結合剤で
湿潤した芯材をガラス粉末上に載置してそこで転
動してガラス粉末を付着させ、次いで分解型発泡
剤の粉末上に移動しそこで転動して発泡剤を付着
させ、この動作を交互に繰り返すことによつて、
予めガラス粉末と発泡剤とを混合することなく、
混合層を被覆形成することもできる。 かような被覆芯材は次いで熱処理に供される。
熱処理は通常、高温熱炉内で少なくとも芯剤が燃
焼しかつガラス粒子が相互に融着しうる温度下で
所定時間保持することにより行なわれる。この際
の温度は、ことに用いるガラス粉末の融点に左右
されるが通常700〜900℃が適している。また、加
熱時間は1〜10分で充分である。 かような熱処理により芯剤は燃焼し被覆粒子の
間を通つて燃焼ガスは逸散して消滅するが、同時
に被覆層中の発泡剤が分解して融着しつつあるガ
ラス粉末層中に気泡を形成し、その結果、内部が
中空で外層が多孔性のガラス発泡層からなるガラ
ス発泡粒が得られる。 このようにして得られたガラス発泡粒は、通常
嵩密度が0.05〜0.6g/c.c.であり、従来の単なる
ガラス発泡粒に比して軽量化されてなるものであ
る。 この発明のガラス発泡粒子の例を第1図に示し
た。図に示すごとく、この発明のガラス発泡粒子
1は中空部3とガラス発泡層2からなる球状体か
らなる。 かようなこの発明のガラス発泡粒は不燃性断熱
材や軽量骨材等に有用である。ことに嵩比重が
0.1g/c.c.以下の軽量のものは建築用粒状不燃断
熱材(パールチヤージ用断熱材)として有用であ
る。 なお、この発明の製造方法によれば、得られる
ガラス発泡粒の大きさは、ことに芯材の大きさに
左右されるが、通常1〜25mmのものを効率良く得
ることができる。またその中空部分の大きさも適
宜制御できるが、ことに外径の20〜90%(強度上
30〜70%が好ましい)の径の中空部を有するガラ
ス発泡粒を効率よく得ることができる。 以下、この発明を実施例により説明するが、こ
れによりこの発明は限定されるものではない。 実施例 1 ガラス成分としてSiO2(72.5wt%)、Na2O
(14.4)、CaO(10.2)、Al2O3(2.0)、BaO(0.6)、
K2O(0.2)、Fe2O3(0.1)組成からなる廃ガラスピ
ンを200メツシユ以下に粉砕し、それに発泡剤と
してCaCO3の粉体(約400メツシユ)5部を配
合、混合した次にパン型造粒機に、径2m/mの
発泡ポリスチレン粒子(約50倍発泡)を芯材に結
合剤としてポリビニルアルコール(2%)水溶液
を使用して、ガラス粉体発泡剤混合を、膜厚約
0.5m/mに被覆コーテイングした造粒物を得た。
この造粒物を乾燥した後、800℃に設定した電気
炉で5分加熱した。 以上のようにして得られた物は、中空部径約4
m/m、発泡ガラス層約1m/mで、全体として
外径6m/m、嵩密度0.1g/c.c.の中空ガラス発
泡体を得た。 実施例 2 ガラス原料として実施例1と同様の廃ガラスピ
ンを使用し発泡剤としてCaCO3の粉体5部を配
合、混合した。次にパン型造粒機に、長さ2m/
mにカツトしたイグサのスクラツプ(円柱状)を
芯材に結合剤としてポリビニルアルコール水溶液
を使用して、ガラス粉体発泡剤混合物を膜厚約2
m/mに被覆コーテイングした造粒物を得た。こ
の造粒物を乾燥した後800℃に設定した電気炉で
5分加熱した。 以上のようにして得られた物は、中空部径約2
m/m、発泡ガラス層約4m/mで全体として外
径10m/m嵩密度0.25g/c.c.の中空ガラス発泡体
を得た。 実施例 3 ガラス原料として実施例1と同様の廃ガラスピ
ンを使用し発泡剤としてCaCO3の粉体5部を配
合混合した。次にパン型造粒機に、径2m/mの
発泡ポリスチレンを芯材に結合剤としてポリビニ
ルアルコール水溶液を使用して、ガラス粉体、発
泡剤、混合物を膜厚約0.5m/mに被覆コーテイ
ングした。更にポリビニルアルコール水溶液を結
合剤として使用し、発泡剤を含まない上記廃ガラ
スピン粉体を、その上に同じくパン型造粒機で膜
厚約0.1m/mコーテイングした造粒物を得た。
この造粒物を乾燥した後、800℃に設定した電気
炉で5分加熱した。以上のようにして得られた物
は、中空部径約4m/m、発泡ガラス層1m/m
で、全体として外径6m/mで表揚層が発泡しな
いガラス層でおうわれた嵩密度0.12g/c.c.の中空
ガラス発泡体を得た。 実施例 4 ガラス原料としてSiO2(72.5wt%)、Na2O
(14.4)、CaO(10.2)、Al2O3(2.0)、BaO(0.6)、
K2O(0.2)、Fe2O3(0.1)組成からなる廃ガラスピ
ンをボールミルで200メツシユ以下に粉砕し、そ
れに発泡剤としてCaCO3粉体5部を配合、混合
し発泡性ガラス原料として調製した。 次にパン型造粒機に芯材として使用する発泡ポ
リスチレン(粒径2.0m/m〜2.8m/m)を供給
し、結合剤としてポリビニルアルコール(2%)
水溶液に界面活性剤0.1%を添加した水溶液をノ
ズルより噴霧し、芯材表面を濡らした。次に調製
した発泡ガラス原料をパンに散布し芯材に発泡性
ガラス原料が被覆コーテイングされた造粒物を得
た。この得られた造粒物を800℃に設定された電
気炉で5分加熱した。 以上のようにして得られたガラス発泡粒の粒度
分布はTylerの篩によると次の通りである。
する。さらに詳しくは、軽量で断熱材や骨材とし
て有用なガラス発泡粒とその製造法に関する。 ガラスを素材とした比較的軽量の粒状成形体を
得る方法として従来、ガラス粉末と分解型発泡剤
粉末とを混合し、これに結合剤を加えて適当な大
きさに造粒させた後、この造粒物を加熱してガラ
ス粉末を溶融焼結しつつ発泡させて球状のガラス
発泡粒を得る方法が知られている。 しかし、かような方法では造粒工程に長時間を
要する欠点があり、さらに混合粉末を成長させて
均一な造粒を行なうことが困難で後述する比較例
に示すように、粒度分布の幅の広い原粒が存在す
る為均一なガラス発泡粒を得ることが困難であつ
た。そして、均一なガラス発泡粒を意図する場合
には、焼結、発泡工程前に造粒物の篩分け工程行
なう必要があり製造操作がより煩雑となる不都合
があつた。 この発明は、上記欠点を解消すべくなされたも
のである。 かくしてこの発明によれば可燃性粒子を芯材と
し、この芯材にガラス粉末と分解型発泡剤との混
合物を結合剤を用いて被覆し、この被覆芯材を可
燃性粒子が燃焼しかつガラス粒子が溶融しうる温
度に加熱して、内部が中空で外層がガラス発泡層
からなりかつ嵩密度が0.05〜0.6g/c.c.のガラス
発泡粒を得ることを特徴とするガラス発泡粒の製
造法が提供される。 この発明の方法は従来の方法に比して、造粒時
に芯材を用いるため造粒工程に要する時間が大幅
に短縮できさらに芯材としてあらかじめ所定の粒
径のものを用いることにより均一な粒径の造粒を
簡便に行なうことができる。従つて、短時間で粒
度分布幅の狭いほぼ均一なガラス発泡粒を得るこ
とができる。しかも、芯材として可燃性粒子を用
いて、これを焼結時に燃焼除去しているため、得
られたガラス発泡粒の内部が中空となり見かけ上
の比重が減少しより軽量のガラス発泡粒が得られ
ることとなる。従つて、ガラス発泡粒の製造方法
として極めて優れた方法である。 なお、このようにして得られたガラス発泡粒
は、本発明者らの知る限りそれ自体新規な成形体
である。従つてこの発明は、ガラス素材とする粒
子であつて、粒子内部が中空で外層がガラス発泡
層からなり、かつ嵩密度が0.05〜0.6g/c.c.であ
ることを特徴とするガラス発泡粒をも提供するも
のである。 この発明において芯材として用いる可燃性粒子
としては、ガラスの溶融温度において燃焼しうる
ものであれば天然物、合成物及び形状を問わず例
えば、プラスチツク片、木粉粒、紙粉粒、ワラ、
イグサの短形、植物種子、葉片、モミガラ、クキ
の短片、糸、ワタなどの種々のものを用いること
ができるが、通常、球状のプラスチツク粒子又は
プラスチツク発泡粒子を用いるのが好ましく、こ
とにプラスチツク発泡粒子を用いるのが好まし
い。このプラスチツク発泡粒子の例としては発泡
ポリスチレン粒子が挙げられ、その粒径は0.3mm
以上とするのが好ましい。 この発明においてガラス粉末と混合する分解型
発泡剤としては、後述する熱処理時に熱分解して
ガスを発生しうる種々の粉末状組成物が挙げら
れ、所謂合成樹脂の発泡分野で知られた分解型発
泡剤が挙げられる。これらのうち炭酸カルシウム
のごとき炭酸塩やカーボン粉末のような炭酸ガス
発生剤を用いるのが好ましい。 上記ガラス粉末と分解型発泡剤との混合比率
は、通常、ガラス粉末100重量部に対して発泡剤
が0.5〜10重量部となるように調整するのが好ま
しい。0.5重量部未満であると高密度となり、ま
た10重量部を越えると発泡気泡の気泡膜が破れて
連続気泡となり吸水性が生じ、また強度も劣化す
ることとなつて好ましくない。なお、用いるガラ
ス粉末は100メツシユ通過のものが適当である。 上記、ガラス粉末と分解型発泡剤との混合物は
前記芯材にまず被覆される。この際の被覆は、結
合剤を用いて行なわれる。この結合剤としては、
所謂増粘効果を有する物質の溶液を用いるのが適
当であり、例えばポリビニルアルコール、カルボ
キシメチルセルロース、デンプン等の水溶性高分
子類の水溶液が挙げられる。 具体的な被覆方法としては、上記結合剤を芯材
にスプレー等の手段により湿潤させ、この芯材を
ガラス粉末と分解型発泡剤の混合物上で転動させ
てその外周にこの混合物を付着させ適宜結合剤を
スプレーさせつつ転動を続けて付着層を成長させ
ることにより行なうのが適している。ただしこれ
以外に、ガラス粉末と分解型発泡剤と結合剤とか
らなる混合物を芯材に接触させて被覆することも
可能である。すなわち、造粒方式は従来もしくは
これに準じたいずれの方式を採用することができ
る。なお、上記転動方式の場合、例えば結合剤で
湿潤した芯材をガラス粉末上に載置してそこで転
動してガラス粉末を付着させ、次いで分解型発泡
剤の粉末上に移動しそこで転動して発泡剤を付着
させ、この動作を交互に繰り返すことによつて、
予めガラス粉末と発泡剤とを混合することなく、
混合層を被覆形成することもできる。 かような被覆芯材は次いで熱処理に供される。
熱処理は通常、高温熱炉内で少なくとも芯剤が燃
焼しかつガラス粒子が相互に融着しうる温度下で
所定時間保持することにより行なわれる。この際
の温度は、ことに用いるガラス粉末の融点に左右
されるが通常700〜900℃が適している。また、加
熱時間は1〜10分で充分である。 かような熱処理により芯剤は燃焼し被覆粒子の
間を通つて燃焼ガスは逸散して消滅するが、同時
に被覆層中の発泡剤が分解して融着しつつあるガ
ラス粉末層中に気泡を形成し、その結果、内部が
中空で外層が多孔性のガラス発泡層からなるガラ
ス発泡粒が得られる。 このようにして得られたガラス発泡粒は、通常
嵩密度が0.05〜0.6g/c.c.であり、従来の単なる
ガラス発泡粒に比して軽量化されてなるものであ
る。 この発明のガラス発泡粒子の例を第1図に示し
た。図に示すごとく、この発明のガラス発泡粒子
1は中空部3とガラス発泡層2からなる球状体か
らなる。 かようなこの発明のガラス発泡粒は不燃性断熱
材や軽量骨材等に有用である。ことに嵩比重が
0.1g/c.c.以下の軽量のものは建築用粒状不燃断
熱材(パールチヤージ用断熱材)として有用であ
る。 なお、この発明の製造方法によれば、得られる
ガラス発泡粒の大きさは、ことに芯材の大きさに
左右されるが、通常1〜25mmのものを効率良く得
ることができる。またその中空部分の大きさも適
宜制御できるが、ことに外径の20〜90%(強度上
30〜70%が好ましい)の径の中空部を有するガラ
ス発泡粒を効率よく得ることができる。 以下、この発明を実施例により説明するが、こ
れによりこの発明は限定されるものではない。 実施例 1 ガラス成分としてSiO2(72.5wt%)、Na2O
(14.4)、CaO(10.2)、Al2O3(2.0)、BaO(0.6)、
K2O(0.2)、Fe2O3(0.1)組成からなる廃ガラスピ
ンを200メツシユ以下に粉砕し、それに発泡剤と
してCaCO3の粉体(約400メツシユ)5部を配
合、混合した次にパン型造粒機に、径2m/mの
発泡ポリスチレン粒子(約50倍発泡)を芯材に結
合剤としてポリビニルアルコール(2%)水溶液
を使用して、ガラス粉体発泡剤混合を、膜厚約
0.5m/mに被覆コーテイングした造粒物を得た。
この造粒物を乾燥した後、800℃に設定した電気
炉で5分加熱した。 以上のようにして得られた物は、中空部径約4
m/m、発泡ガラス層約1m/mで、全体として
外径6m/m、嵩密度0.1g/c.c.の中空ガラス発
泡体を得た。 実施例 2 ガラス原料として実施例1と同様の廃ガラスピ
ンを使用し発泡剤としてCaCO3の粉体5部を配
合、混合した。次にパン型造粒機に、長さ2m/
mにカツトしたイグサのスクラツプ(円柱状)を
芯材に結合剤としてポリビニルアルコール水溶液
を使用して、ガラス粉体発泡剤混合物を膜厚約2
m/mに被覆コーテイングした造粒物を得た。こ
の造粒物を乾燥した後800℃に設定した電気炉で
5分加熱した。 以上のようにして得られた物は、中空部径約2
m/m、発泡ガラス層約4m/mで全体として外
径10m/m嵩密度0.25g/c.c.の中空ガラス発泡体
を得た。 実施例 3 ガラス原料として実施例1と同様の廃ガラスピ
ンを使用し発泡剤としてCaCO3の粉体5部を配
合混合した。次にパン型造粒機に、径2m/mの
発泡ポリスチレンを芯材に結合剤としてポリビニ
ルアルコール水溶液を使用して、ガラス粉体、発
泡剤、混合物を膜厚約0.5m/mに被覆コーテイ
ングした。更にポリビニルアルコール水溶液を結
合剤として使用し、発泡剤を含まない上記廃ガラ
スピン粉体を、その上に同じくパン型造粒機で膜
厚約0.1m/mコーテイングした造粒物を得た。
この造粒物を乾燥した後、800℃に設定した電気
炉で5分加熱した。以上のようにして得られた物
は、中空部径約4m/m、発泡ガラス層1m/m
で、全体として外径6m/mで表揚層が発泡しな
いガラス層でおうわれた嵩密度0.12g/c.c.の中空
ガラス発泡体を得た。 実施例 4 ガラス原料としてSiO2(72.5wt%)、Na2O
(14.4)、CaO(10.2)、Al2O3(2.0)、BaO(0.6)、
K2O(0.2)、Fe2O3(0.1)組成からなる廃ガラスピ
ンをボールミルで200メツシユ以下に粉砕し、そ
れに発泡剤としてCaCO3粉体5部を配合、混合
し発泡性ガラス原料として調製した。 次にパン型造粒機に芯材として使用する発泡ポ
リスチレン(粒径2.0m/m〜2.8m/m)を供給
し、結合剤としてポリビニルアルコール(2%)
水溶液に界面活性剤0.1%を添加した水溶液をノ
ズルより噴霧し、芯材表面を濡らした。次に調製
した発泡ガラス原料をパンに散布し芯材に発泡性
ガラス原料が被覆コーテイングされた造粒物を得
た。この得られた造粒物を800℃に設定された電
気炉で5分加熱した。 以上のようにして得られたガラス発泡粒の粒度
分布はTylerの篩によると次の通りである。
【表】
【表】
また、このガラス発泡粒の平均嵩密度は0.15
g/cm3であつた。 比較例 実施例4と同様のガラス原料を使用し、発泡剤
としてCaCO35部を配合調製した。 次に芯材を使用しないで、パン型造粒機で結合
剤としてポリビニルアルコール(2%)水溶液を
ノズルより噴霧して造粒物を得た。得られた造粒
物を800℃に設定した電気炉に5分加熱した。 以上のようにして得られた発泡粒の粒度分布は
Tylerの篩によると次の通りである。
g/cm3であつた。 比較例 実施例4と同様のガラス原料を使用し、発泡剤
としてCaCO35部を配合調製した。 次に芯材を使用しないで、パン型造粒機で結合
剤としてポリビニルアルコール(2%)水溶液を
ノズルより噴霧して造粒物を得た。得られた造粒
物を800℃に設定した電気炉に5分加熱した。 以上のようにして得られた発泡粒の粒度分布は
Tylerの篩によると次の通りである。
【表】
【表】
又、この発泡粒の平均嵩密度は0.25g/cm3であ
つた。 以上述べたように、この発明によれば簡便に粒
度分布幅の狭いほぼ均一なガラス発泡粒を得るこ
とができる。さらに得られたガラス発泡粒の比重
は、従来のものに比して軽量化されたものであ
り、ことに断熱材や軽量骨材の用途に有用であ
る。
つた。 以上述べたように、この発明によれば簡便に粒
度分布幅の狭いほぼ均一なガラス発泡粒を得るこ
とができる。さらに得られたガラス発泡粒の比重
は、従来のものに比して軽量化されたものであ
り、ことに断熱材や軽量骨材の用途に有用であ
る。
第1図は、この発明のガラス発泡粒の一例を示
す部分切欠拡大斜視図である。 1……ガラス発泡粒、2……ガラス発泡層、3
……中空部。
す部分切欠拡大斜視図である。 1……ガラス発泡粒、2……ガラス発泡層、3
……中空部。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ガラスを素材とする粒子であつて、粒子内部
が中空で外層がガラス発泡層からなり、かつ嵩密
度が0.05〜0.6g/c.c.であることを特徴とするガ
ラス発泡粒。 2 発泡粒がほぼ球状である特許請求の範囲第1
項記載のガラス発泡粒。 3 可燃性粒子を芯材とし、この芯材にガラス粉
末と分解型発泡剤との混合物を結合剤を用いて被
覆し、この被覆芯材を可燃性粒子が燃焼しかつガ
ラス粒子が溶融しうる温度に加熱して、内部が中
空で外層がガラス発泡層からなりかつ嵩密度が
0.05〜0.6g/c.c.のガラス発泡粒を得ることを特
徴とするガラス発泡粒の製造法。 4 発泡粒がほぼ球状である特許請求の範囲第3
項記載の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2908284A JPS60176931A (ja) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | ガラス発泡粒及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2908284A JPS60176931A (ja) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | ガラス発泡粒及びその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60176931A JPS60176931A (ja) | 1985-09-11 |
JPH0143694B2 true JPH0143694B2 (ja) | 1989-09-22 |
Family
ID=12266416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2908284A Granted JPS60176931A (ja) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | ガラス発泡粒及びその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60176931A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62162230U (ja) * | 1986-04-01 | 1987-10-15 | ||
CN103373816A (zh) * | 2012-04-17 | 2013-10-30 | 杨梅 | 一种纳米孔微晶玻璃的制造方法 |
-
1984
- 1984-02-17 JP JP2908284A patent/JPS60176931A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS60176931A (ja) | 1985-09-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4025689A (en) | Method for manufacture of graphitized hollow spheres and hollow spheres manufactured thereby | |
CA1117988A (en) | Process of making cellulated glass beads and glass beads so obtained | |
CA1162202A (en) | Continuous cellular glass manufacturing method | |
CN107949610A (zh) | 颗粒型泡沫玻璃及泡沫玻璃涂布层的形成方法及利用其的不燃性隔热材料 | |
JPH0143694B2 (ja) | ||
JPS6365616B2 (ja) | ||
CA1077181A (en) | Composition of matter comprising cellular aggregate distributed in a binder | |
JPH0146457B2 (ja) | ||
JPS61236643A (ja) | ガラス穀被覆粒体及びその製造法 | |
JPS589833A (ja) | ガラス発泡粒の製造方法 | |
JPH0243688B2 (ja) | Garasushitsuchukutahoryuoyobisonoseizohoho | |
JPS61141930A (ja) | 吸着剤の製造法 | |
JPS61197432A (ja) | ガラス発泡体の製造方法 | |
KR102069187B1 (ko) | 과립형 발포유리 및 발포유리 코팅층의 형성 방법 및 이를 이용한 불연성 단열재 | |
JP3994232B2 (ja) | 多孔質軽量セラミック製品及びその製造方法 | |
US4080187A (en) | Formation of foamed silicate articles | |
JPS6033219A (ja) | ガラス発泡体の製造方法 | |
CN114606061B (zh) | 一种缓释凝胶材料及其制备方法和应用 | |
DE2641631A1 (de) | Poroeses keramisches leichtgewichtserzeugnis und verfahren zu dessen herstellung | |
JPH0146456B2 (ja) | ||
JPH0930821A (ja) | ガラス発泡造粒体とその製造方法およびそれを利用した軽量化充填材と軽量プラスチック | |
JPS6365617B2 (ja) | ||
JPS5866267A (ja) | アルカリ蓄電池用基板の製造法 | |
JPH092884A (ja) | 多孔性セラミックス焼結体及びその製造方法 | |
CZ278059B6 (en) | Process for producing glassy expanded granulate |