JPH0139008B2 - - Google Patents

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JPH0139008B2
JPH0139008B2 JP12402982A JP12402982A JPH0139008B2 JP H0139008 B2 JPH0139008 B2 JP H0139008B2 JP 12402982 A JP12402982 A JP 12402982A JP 12402982 A JP12402982 A JP 12402982A JP H0139008 B2 JPH0139008 B2 JP H0139008B2
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JP
Japan
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water
ion exchange
oil
exchange resin
emulsion
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JP12402982A
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Japanese (ja)
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JPS5913823A (en
Inventor
Takeshi Osada
Tadao Yamada
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Toray Engineering Co Ltd
Original Assignee
Toray Engineering Co Ltd
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    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G5/00Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
    • F23G5/02Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Feeding And Controlling Fuel (AREA)
  • Gasification And Melting Of Waste (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は廃イオン交換樹脂の焼却処理方法に関
するものである。 更に詳しくは、イオン交換処理工程から取り出
される湿潤されている粗い廃イオン交換樹脂をそ
のまま直接、焼却処理しうる方法に関するもので
ある。 原子力分野などにおいて、そのイオン交換処理
工程から取り出される湿潤されている粗い廃イオ
ン交換樹脂の発生量の増加が著しく、これの減容
化技術の確立が課題となつており、その一解決策
として廃イオン交換樹脂を焼却処理することが考
えられているが、従来のロータリーキルン式、多
段炉、流動層炉式、撹拌炉床式などの一般方法に
より焼却処理しようとしても、いずれの場合にお
いても燃焼効率が低く、かつ多量の燃焼空気を必
要とするため排ガス処理設備が非常に大型になる
という問題があつてこれらの方法は採用し難かつ
た。また他の微粉炭燃焼のような方式により焼却
処理しようとしても、湿潤されている粗い廃イオ
ン交換樹脂を前処理として200メツシユ以下に微
粉砕し所定に乾燥させなければならなく、而して
その設備が複雑になると共に粉じん爆発に対する
高度な技術的対策も必要とされるというような問
題があつてこの方法も採用し難かつた。 本発明はこのような従来の問題点に鑑みて発明
されたものであり、その目的とするところは、イ
オン交換処理工程から取り出される湿潤されてい
る粗い廃イオン交換樹脂をそのまま焼却、すなわ
ち微粉砕や乾燥などの前処理を一切しなくても前
記樹脂を効率よく焼却し得て、かつその排ガス量
をより一段と減らすことができる廃イオン交換樹
脂の焼却処理方法を提供しようとするにある。 この目的を達成する本発明に係る廃イオン交換
樹脂の焼却処理方法は、湿潤されている粗い廃イ
オン交換樹脂を乳下剤の存在下で燃料油及び水と
混合して水中油滴型3成分系の安定なエマルジヨ
ンとし、次いでこれを単独または助燃焼下で噴霧
燃焼させることを特徴とするものである。 イオン交換処理工程から取り出される廃イオン
交換樹脂は粗い樹脂であつて、かつ湿潤されてお
り、これを燃料油または水のみと混合しても安定
な均一分散体を得ることが困難であるが、本発明
においては前記廃イオン交換樹脂を乳化剤の存在
下で燃料油及び水と混合するので廃イオン交換樹
脂−燃料油−水3成分系の極めて安定な水中油滴
型エマルジヨンが得られる。 なお前記廃イオン交換樹脂を油中水滴型乳化剤
の存在下で燃料油及び水と混合すれば油中水滴型
エマルジヨンも得ることができるが、この油中水
滴型エマルジヨンでは本発明の目的をより十分に
達成することが困難である。なぜならばこの種の
エマルジヨンは燃料油に対し水の量を増すと常温
での流動性が悪化して送液操作が困難になり、ま
た湿潤されている粗い廃イオン交換樹脂と混合液
(燃料油と水とを混合した液)との重量比が大き
くなるにつれても流動性が悪化するためである。 本発明において水中油滴型エマルジヨンの組成
範囲は特に限定されないが、燃料油と水との重量
比が70:30〜20:80で、かつ廃イオン交換樹脂と
混合液(燃料油と水とを混合した液)との重量比
が20:80〜70:30であるのが好ましい。表1にお
いて各種組成範囲の水中油滴型エマルジヨンの実
施例を示す。なお同表中における(A)〜(F)、(O/
W)、(R/L)は下記をそれぞれ表わしていると
共に「乳濁安定性」の行における(○)記号は良
好を、(△)記号は1時間以内で分離を、(×)記
号は数分で分離をそれぞれを表わしており、さら
に「常温流動性」の行における(○)記号は良好
を、そして(△)記号は不良を表わしている。 なお本実施例においては水中油滴型ノニオン系
の乳化剤を使用している。 (A):60〜400メツシユで空隙率が7.6%の湿潤され
ている廃カチオン交換樹脂(オルガノ株式会社
製のパウデツクスPCH)。 (B):60〜400メツシユで空隙率が31%の湿潤され
ている廃アニオン交換樹脂(オルガノ株式会社
製のパウデツクスPAO)。 (C):有効径が0.45〜0.60mmで空隙率が35%の湿潤
されている廃カチオン交換樹脂(オルガノ株式
会社製のアンバーライト1R120B)。 (D):有効径が0.45〜0.60mmで空隙率が35%の湿潤
されている廃アニオン交換樹脂(オルガノ株式
会社製のアンバーライト1RA40O)。 (E):前記(A)と(B)との混合物であつて、前記(A)と(B)
との重量比が3:1のもの。 (F):前記(A)〜(D)の混合物であつて、前記(A)と(B)と
(C)と(D)との重量比が6:2:2:1のもの。 (O/W):燃料油と水との重量比。 (R/L):前記(A)〜(F)の廃イオン交換樹脂それ
ぞれと混合液(燃料油と水とを混合した液)と
の重量比。
The present invention relates to a method for incinerating waste ion exchange resin. More specifically, the present invention relates to a method in which wet coarse waste ion exchange resin taken out from an ion exchange treatment process can be directly incinerated as it is. In the nuclear power field, etc., the amount of wet coarse waste ion exchange resin extracted from the ion exchange treatment process has increased significantly, and the establishment of technology to reduce its volume has become an issue. Incineration of waste ion exchange resin has been considered, but even if conventional methods such as rotary kiln, multi-stage furnace, fluidized bed furnace, and stirred hearth method are used for incineration, combustion will not occur. These methods have been difficult to adopt because they have low efficiency and require a large amount of combustion air, making the exhaust gas treatment equipment extremely large. Furthermore, even if incineration treatment is attempted using other methods such as pulverized coal combustion, the wet coarse waste ion exchange resin must be pulverized to less than 200 mesh as a pretreatment and dried to a specified level. This method was difficult to adopt because it required complex equipment and advanced technical measures to prevent dust explosions. The present invention was invented in view of these conventional problems, and its purpose is to incinerate the wet coarse waste ion exchange resin taken out from the ion exchange treatment process, that is, to pulverize it. To provide a method for incinerating waste ion exchange resin, which can efficiently incinerate the resin without any pretreatment such as drying or drying, and can further reduce the amount of exhaust gas. The waste ion exchange resin incineration treatment method according to the present invention achieves this objective by mixing the moistened coarse waste ion exchange resin with fuel oil and water in the presence of a milking agent to form an oil-in-water three-component system. It is characterized by forming a stable emulsion and then spraying and combusting this either alone or under auxiliary combustion. The waste ion exchange resin taken out from the ion exchange treatment process is a coarse resin and is wet, and it is difficult to obtain a stable homogeneous dispersion even if it is mixed with fuel oil or water alone. In the present invention, since the waste ion exchange resin is mixed with fuel oil and water in the presence of an emulsifier, an extremely stable oil-in-water emulsion having a three-component system of waste ion exchange resin, fuel oil, and water can be obtained. Note that a water-in-oil emulsion can also be obtained by mixing the waste ion exchange resin with fuel oil and water in the presence of a water-in-oil emulsifier; difficult to achieve. This is because when the amount of water in this type of emulsion increases relative to the fuel oil, the fluidity at room temperature deteriorates, making it difficult to pump the liquid. This is because the fluidity deteriorates as the weight ratio of the liquid (a mixture of water and water) increases. In the present invention, the composition range of the oil-in-water emulsion is not particularly limited; It is preferable that the weight ratio with respect to the mixed liquid is 20:80 to 70:30. Table 1 shows examples of oil-in-water emulsions having various composition ranges. In addition, (A) to (F), (O/
W) and (R/L) represent the following, and in the row of "emulsion stability", the (○) symbol indicates good, the (△) symbol indicates separation within 1 hour, and the (x) symbol indicates separation. Separation within a few minutes is shown in each case, and in the "room temperature fluidity" row, the (◯) symbol indicates good and the (△) symbol indicates poor. In this example, an oil-in-water type nonionic emulsifier is used. (A): Wetted waste cation exchange resin (Powdex PCH manufactured by Organo Co., Ltd.) with 60 to 400 meshes and a porosity of 7.6%. (B): Wetted waste anion exchange resin (Powdex PAO manufactured by Organo Co., Ltd.) with 60 to 400 meshes and a porosity of 31%. (C): Wetted waste cation exchange resin (Amberlite 1R120B manufactured by Organo Co., Ltd.) with an effective diameter of 0.45 to 0.60 mm and a porosity of 35%. (D): Wetted waste anion exchange resin (Amberlite 1RA40O manufactured by Organo Co., Ltd.) with an effective diameter of 0.45 to 0.60 mm and a porosity of 35%. (E): A mixture of the above (A) and (B), wherein the above (A) and (B)
The weight ratio is 3:1. (F): A mixture of the above (A) to (D), which includes the above (A) and (B).
The weight ratio of (C) and (D) is 6:2:2:1. (O/W): Weight ratio of fuel oil and water. (R/L): Weight ratio of each of the waste ion exchange resins (A) to (F) above and the mixed liquid (liquid mixed with fuel oil and water).

【表】【table】

【表】 このように本発明においては水中油滴型エマル
ジヨンの組成範囲を各種に設けることができる
が、実施例7及び9のような組成範囲に設けるの
はあまり好ましくない。 すなわち実施例7のように(O/W)を(16/
84)に設けると、乳濁安定性及び常温流動性が良
好であつてもこれを燃焼する際、助燃焼下で燃焼
させても火炎の安定性が不十分となり、また実施
例9のように(O/W)を(85/15)に設けると
流動性が悪化して送液操作が困難となるからあま
り好ましくない。 なお(O/W)に関し一般に少なくとも(10/
90)以上に設ければ安定した乳濁性が得られ、こ
の場合における油滴は数ミクロンから数十ミクロ
ンになつて水中に高密度に分散して樹脂粒子の沈
降を防止しうるが、燃焼に際して安定な火炎を得
るためには助燃焼下でも(20/80)以上に設ける
のが好ましい。 また(R/L)についてはこれをあまり大きく
すると流動性が悪化して送液操作が困難となるか
ら(70/30)以下が好ましい。 次に表2において各種組成範囲の油中水滴型エ
マルジヨンを示す。なおこの表中における(A)〜
(F)、(O/W)、(R/L)、その他各種記号は表1
におけるそれと同じもの表わし、乳化剤は油中水
滴型ノニオン系のものが用いられている。
[Table] As described above, in the present invention, various composition ranges can be provided for the oil-in-water emulsion, but it is not very preferable to provide the composition ranges as in Examples 7 and 9. In other words, as in Example 7, (O/W) is changed to (16/
84), even if the emulsion stability and room-temperature fluidity are good, the flame stability will be insufficient even if it is burned under auxiliary combustion, and as in Example 9. If (O/W) is set to (85/15), the fluidity will deteriorate and the liquid feeding operation will become difficult, which is not very preferable. Regarding (O/W), generally at least (10/
90) or above, a stable emulsion can be obtained, and in this case, the oil droplets will be from several microns to several tens of microns in size and will be dispersed densely in the water, preventing the resin particles from settling. In order to obtain a stable flame during combustion, it is preferable to provide a ratio of (20/80) or more even under auxiliary combustion. In addition, (R/L) is preferably less than (70/30) because if it is too large, the fluidity will deteriorate and the liquid feeding operation will be difficult. Next, Table 2 shows water-in-oil emulsions having various composition ranges. In addition, (A) in this table
(F), (O/W), (R/L), and other various symbols are shown in Table 1.
The emulsifier used is a water-in-oil type nonionic emulsifier.

【表】 これからして明らかのように油中水滴型エマル
ジヨンは表1に示される水中油滴型エマルジヨン
に比して流動性が著しく劣つており、また(R/
L)をあまり上げられず、廃イオン交換樹脂当り
の燃料油使用量が多くなり、従つて油中水滴型エ
マルジヨンでは本発明の目的をより十分に達成し
得ないことがわかる。 なお表3において水または軽油のどちらか一方
及び乳化剤を添加しない場合の例を示すが、ここ
における(R/W)は前記樹脂(F)と水との重量比
を、また(R/O)は前記樹脂(F)と軽油との重量
比を表わしている。
[Table] As is clear from this, the fluidity of the water-in-oil emulsion is significantly inferior to that of the oil-in-water emulsion shown in Table 1, and (R/
It can be seen that the water-in-oil emulsion cannot achieve the object of the present invention more fully because the amount of fuel oil used per waste ion exchange resin increases. Table 3 shows an example where either water or light oil and no emulsifier are added, where (R/W) is the weight ratio of the resin (F) and water, and (R/O) represents the weight ratio of the resin (F) and light oil.

【表】 この例によれば乳濁安定性が十分でないので、
このエマルジヨンを使用しても本発明の目的を達
成し得ないことは述べるまでもなく明らかであ
る。 なお上述の実施例においては燃料油として軽油
を用いているが、本発明においてはこれに限定さ
れず重油、燈油、廃油、廃溶剤などを用いてもよ
い。 また乳化剤はノニオン型界面活性剤が好まし
く、カチオン及びアニオン型活性剤を用いると廃
イオン交換樹脂と反応して乳化能力を低下させて
長期間安定な乳濁性を維持し難い。 本発明においては上述したように、湿潤されて
いる粗い廃イオン交換樹脂を乳化剤の存在下で燃
料油及び水と混合して水中油滴型の3成分系の安
定なエマルジヨンを生成するが、次いでこれを噴
霧燃焼させるのである。すなわち第1図の燃焼系
統図において示すように、槽1から水中油滴型エ
マルジヨンをポンプ2を介して送液してノズル3
から炉4内へ噴霧し燃焼させる。なおこの際、助
燃焼下で噴霧燃焼させるのが好ましい。図示の装
置においてはポンプ5、ノズル6を配した助燃油
供給管路を設けている。なお7は燃焼用エアーを
送気するブロアー、8は噴霧用の加圧空気を送気
するコンプレツサー、9は乳化器、10は燃料油
供給管路、11は水供給管路、12は湿潤されて
いる粗い廃イオン交換樹脂を供給する管路、13
は乳化剤供給管路をそれぞれ示している。 而してこのようにして廃イオン交換樹脂を焼却
処理することにより油中水滴型エマルジヨンの場
合に比して各種のすぐれた効果が得られる。すな
わちその1として、水添加量を多くすればエマル
ジヨンの粘度が低下する(油中水滴型の場合は高
くなる)から、排ガス温度を所定にさげる際に水
添加量を容易に増加させることができるので燃焼
空気量を最低に維持することができるという効果
が得られる。 またその2として、廃イオン交換樹脂量当りの
燃料使用量を少なくすることができるという効果
が得られ、更にその3として、C重油などの高粘
度油を使用する場合においてもエマルジヨン粘度
は連続相である水の粘度に収れんするので常温で
噴霧可能な流動性が得られるという効果、更にま
たその4として、エマルジヨンが流動しても静電
気の蓄積がないのでこれによる気相部の着火爆発
の恐れがない(油中水滴型の場合は危険性が大)
という効果が得られる。 次に第4図において各種の水中油滴型エマルジ
ヨンを第1図の装置により燃焼させた実施例を示
す。なお同表中における(F)、(O/W)、(R/L)
は前述したそれと同じものを示している。
[Table] According to this example, the emulsion stability is not sufficient, so
It goes without saying that the object of the present invention cannot be achieved by using this emulsion. Although light oil is used as the fuel oil in the above-described embodiments, the present invention is not limited thereto, and heavy oil, kerosene, waste oil, waste solvent, etc. may also be used. The emulsifier is preferably a nonionic surfactant; if a cationic or anionic surfactant is used, it will react with the waste ion exchange resin and reduce the emulsifying ability, making it difficult to maintain stable emulsivity for a long period of time. In the present invention, as described above, a wetted coarse waste ion exchange resin is mixed with fuel oil and water in the presence of an emulsifier to form a stable oil-in-water three-component emulsion; This is then sprayed and combusted. That is, as shown in the combustion system diagram in FIG.
It is sprayed into the furnace 4 and burned. At this time, it is preferable to carry out spray combustion under auxiliary combustion. In the illustrated apparatus, an auxiliary fuel oil supply conduit having a pump 5 and a nozzle 6 is provided. Note that 7 is a blower for supplying combustion air, 8 is a compressor for supplying pressurized air for atomization, 9 is an emulsifier, 10 is a fuel oil supply pipe, 11 is a water supply pipe, and 12 is a humidifier. conduit for supplying coarse waste ion exchange resin, 13
indicate emulsifier supply pipes, respectively. By incinerating the waste ion exchange resin in this way, various superior effects can be obtained compared to the case of water-in-oil emulsion. First, increasing the amount of water added lowers the viscosity of the emulsion (it increases in the case of water-in-oil type), so the amount of water added can be easily increased when lowering the exhaust gas temperature to a specified level. Therefore, it is possible to maintain the amount of combustion air to a minimum. Second, the amount of fuel used per amount of waste ion exchange resin can be reduced, and third, even when using high viscosity oil such as C heavy oil, the viscosity of the emulsion is reduced by the continuous phase. Since the viscosity of water converges to a certain level, fluidity that can be sprayed at room temperature can be obtained.Furthermore, even if the emulsion flows, there is no accumulation of static electricity, so there is a risk of ignition and explosion in the gas phase. (Water-in-oil type is highly dangerous)
This effect can be obtained. Next, FIG. 4 shows an example in which various oil-in-water emulsions were combusted using the apparatus shown in FIG. In addition, (F), (O/W), (R/L) in the same table
indicates the same thing as mentioned above.

【表】 このように本発明によれば湿潤されている粗い
廃イオン交換樹脂を良好に焼却処理することがで
きる。なお灯油と軽油については(O/W)、
(R/L)を同一にする限りその乳濁安定性及び
常温流動性がほぼ同じであつた。 以上、詳述したように本発明によれば各種のす
ぐれた効果が得られるが、ここでさらに詳述する
に、その1として、完全燃焼を容易化して排ガス
量を少なくしうという効果が得られる。すなわち
廃イオン交換樹脂処理量当りの排ガス量を少なく
するためには前記樹脂を液体燃料化して燃焼空気
量を理論燃焼空気比に近づけることが望ましく、
また前記樹脂を完全燃焼させるには出来る限り高
温帯を通過させることが必要であるが、本発明に
おいては前記樹脂を燃料油などと混合して液体燃
料として取扱えるような流動性が良く、かつ安定
な均一分散液とし、これを噴霧燃焼させている。
而して前記樹脂が必ず高温度の火炎を通過するか
らその燃焼を効率よく行うことができるので完全
燃焼が達成できる。 次にその2として、燃料を節減しうると共に
NOxも減らすことができるという効果が得られ
る。すなわちエマルジヨンの均一分散性を安定に
維持出来れば定常な噴霧燃焼を保つことができて
前記樹脂の着火を安定しうるので完全燃焼に必要
な炉内温度を過度に高くする必要はない。一般の
焼却処理では炉内温度が過度に高くなつた場合に
は燃焼空気量を増加させて温度を下げる方法が採
られているが、本発明においては含廃樹脂エマル
ジヨンの発熱量は水の添加量を変えることにより
容易に調整出来るので、燃焼空気量を理論空気量
の近くに保持したままで炉内温度の過度上昇防止
を主に(O/W)の変更で容易に行うことができ
る。また(O/W)が小さく、前記エマルジヨン
の発熱量が低い場合に助燃焼下で噴霧燃焼を行う
ので、炉内温度の調節を助燃焼用燃料のコントロ
ールで行うことができる。なお水の添加は炉内温
度の過度な上昇防止及び燃焼炎温度分布の均一化
の両面からNOx低減化に大きく貢献している。
また廃イオン交換樹脂当りの使用燃料は出来るだ
け少ないことが望ましいが、油中水滴型エマルジ
ヨンでは表2の比較例で明らかのごとく(O/
W)を下げるかまたは(R/L)を上げると流動
性が悪化して安定な噴霧燃焼が得難い。これに対
し本発明に係る水中油滴型エマルジヨンにおいて
は(R/L)が(60/40)でも完全燃焼が容易で
あり、従つて燃料使用量の節減が図れる。 次にその3として、微粉砕及び乾燥などの前処
理を省くことができるという効果が得られる。一
般のイオン交換樹脂はスチレン−ジビニルベンゼ
ンの架橋型共重合体などを基本構成物とした熱硬
化性の高分子物質であり、かつ廃イオン交換樹脂
粒の内部には多量の水が包含されてこれの乾燥速
度は極めて遅い。しかしながら本発明においては
水中油滴型エマルジヨンを噴霧燃焼させて必ず高
温の燃焼炎にしうるので、粒子径が1mm程度の廃
イオン交換樹脂でも火炎中で破砕して微細化する
ことができる。 すなわち燃焼時においては樹脂粒子内包含水の
逸散速度より粒子内への加熱速度がはやくなり、
粒子は内部の水蒸気圧により破砕される。而して
前処理しなくても完全燃焼させることができる。
なお第1図に示される装置における乳化器9は振
動式、撹拌式、乱流混合式、噴射式、衝撃式、超
音波式など各種型式に設けることができ、また炉
4も横型、堅型の噴霧燃焼炉その他サイクロン式
燃焼炉に設けることができる。
[Table] As described above, according to the present invention, wet coarse waste ion exchange resin can be effectively incinerated. Regarding kerosene and diesel oil (O/W),
As long as (R/L) was kept the same, the emulsion stability and room temperature fluidity were almost the same. As detailed above, various excellent effects can be obtained according to the present invention.To explain in more detail here, one of them is that it facilitates complete combustion and reduces the amount of exhaust gas. It will be done. In other words, in order to reduce the amount of exhaust gas per amount of waste ion exchange resin processed, it is desirable to convert the resin into liquid fuel and bring the amount of combustion air close to the theoretical combustion air ratio.
In addition, in order to completely burn the resin, it is necessary to pass it through a high temperature zone as much as possible, but in the present invention, the resin must have good fluidity so that it can be mixed with fuel oil etc. and handled as a liquid fuel. A stable homogeneous dispersion is made and this is sprayed and burned.
Since the resin always passes through the high-temperature flame, its combustion can be carried out efficiently and complete combustion can be achieved. Secondly, it can save fuel and
The effect is that NOx can also be reduced. That is, if the uniform dispersion of the emulsion can be stably maintained, steady spray combustion can be maintained and ignition of the resin can be stabilized, so there is no need to excessively raise the temperature in the furnace necessary for complete combustion. In general incineration treatment, when the temperature inside the furnace becomes excessively high, the amount of combustion air is increased to lower the temperature, but in the present invention, the calorific value of the waste resin emulsion is reduced by adding water. Since it can be easily adjusted by changing the amount, it is possible to prevent excessive rise in the furnace temperature while maintaining the combustion air amount close to the theoretical air amount, mainly by changing the (O/W). Furthermore, since spray combustion is performed under auxiliary combustion when (O/W) is small and the calorific value of the emulsion is low, the temperature inside the furnace can be adjusted by controlling the auxiliary combustion fuel. The addition of water greatly contributes to NOx reduction in terms of both preventing the temperature inside the furnace from rising excessively and making the combustion flame temperature distribution uniform.
It is also desirable to use as little fuel as possible per waste ion exchange resin, but in the case of water-in-oil emulsions, as is clear from the comparative example in Table 2 (O/
If W) is lowered or (R/L) is increased, fluidity deteriorates and stable spray combustion is difficult to obtain. On the other hand, in the oil-in-water emulsion according to the present invention, complete combustion is easy even when the ratio (R/L) is (60/40), and therefore the amount of fuel used can be reduced. Thirdly, there is an effect that pre-treatments such as pulverization and drying can be omitted. General ion exchange resins are thermosetting polymeric substances whose basic constituents are crosslinked copolymers of styrene and divinylbenzene, and waste ion exchange resin particles contain a large amount of water. The drying speed of this is extremely slow. However, in the present invention, since the oil-in-water emulsion can be spray-combusted to produce a high-temperature combustion flame, even waste ion exchange resin with a particle size of about 1 mm can be crushed and finely divided in the flame. In other words, during combustion, the rate of heating inside the particles is faster than the rate of escape of water contained within the resin particles.
Particles are crushed by internal water vapor pressure. Thus, complete combustion can be achieved without pretreatment.
The emulsifier 9 in the apparatus shown in FIG. 1 can be of various types, such as a vibration type, a stirring type, a turbulent mixing type, a jet type, an impact type, and an ultrasonic type, and the furnace 4 can also be of a horizontal type or a vertical type. It can be installed in spray combustion furnaces and other cyclone combustion furnaces.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明の実施例を示し、廃イオン交換
樹脂の焼却処理装置の概略構成図である。 1:エマルジヨン化槽、4:炉、10:燃料油
供給管路、11:水供給管路、12:廃イオン交
換樹脂供給管路、13:乳化剤供給管路。
FIG. 1 shows an embodiment of the present invention, and is a schematic diagram of a waste ion exchange resin incineration treatment apparatus. 1: emulsion tank, 4: furnace, 10: fuel oil supply pipe, 11: water supply pipe, 12: waste ion exchange resin supply pipe, 13: emulsifier supply pipe.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 湿潤されている粗い廃イオン交換樹脂を乳化
剤の存在下で燃料油及び水と混合して水中油滴型
3成分系の安定なエマルジヨンとし、次いでこれ
を単独または助燃焼下で噴霧燃焼させることを特
徴とする廃イオン交換樹脂の焼却処理方法。 2 エマルジヨンの組成範囲が、燃料油と水との
重量比が70:30〜20:80で、かつ廃イオン交換樹
脂と燃料油及び水の混合液との重量比が20:80〜
70:30であることを特徴とする特許請求の範囲1
に記載の廃イオン交換樹脂の焼却処理方法。
[Claims] 1. A wetted coarse waste ion exchange resin is mixed with fuel oil and water in the presence of an emulsifier to form a stable oil-in-water three-component emulsion, which is then mixed alone or with auxiliary combustion. A method for incinerating waste ion exchange resin, which is characterized by spraying and burning it at a bottom. 2 The composition range of the emulsion is such that the weight ratio of fuel oil and water is 70:30 to 20:80, and the weight ratio of waste ion exchange resin to the mixed liquid of fuel oil and water is 20:80 to 20:80.
Claim 1 characterized in that the ratio is 70:30.
The method for incinerating waste ion exchange resin described in .
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