JPH01319698A - エラストマー複合電極 - Google Patents
エラストマー複合電極Info
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- JPH01319698A JPH01319698A JP63151038A JP15103888A JPH01319698A JP H01319698 A JPH01319698 A JP H01319698A JP 63151038 A JP63151038 A JP 63151038A JP 15103888 A JP15103888 A JP 15103888A JP H01319698 A JPH01319698 A JP H01319698A
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Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は可撓性に優れたエラストマー複合電極に係り、
詳しくは所定の電圧を印加すれば比較的大きな電流を流
すことが可能で、かつ電解浴中で長時間使用できるエラ
ストマー複合電極に関する。
詳しくは所定の電圧を印加すれば比較的大きな電流を流
すことが可能で、かつ電解浴中で長時間使用できるエラ
ストマー複合電極に関する。
(従来技術)
電解質水溶液や溶融塩などのイオン導電体に一対の電極
を入れ、これに通常直流電圧を印加すると、イオン導電
体中の陽イオンは陰極へ、陰イオンは陽極へ向かって移
動して電流が流れ、この結果電極面とイオン導電体との
界面で化学変化が起こる。これを利用して従来電気メツ
キ、電気冶金等が工業的に行なわれている。
を入れ、これに通常直流電圧を印加すると、イオン導電
体中の陽イオンは陰極へ、陰イオンは陽極へ向かって移
動して電流が流れ、この結果電極面とイオン導電体との
界面で化学変化が起こる。これを利用して従来電気メツ
キ、電気冶金等が工業的に行なわれている。
この場合、電極として金属あるいは黒鉛等が使用されて
いる。
いる。
(発明が解決しようとする問題点)
しかし、従来の金属電極はアノード側においてその表面
が酸化して溶解するために耐久性に欠け、また電解液を
汚染する欠点があり、また同じく黒鉛電極もアノード側
にて短時間に酸化、溶解する問題があった。そればかり
でなく、従来の電極は比較的硬くて形状を自由に変える
ことが困難であった。
が酸化して溶解するために耐久性に欠け、また電解液を
汚染する欠点があり、また同じく黒鉛電極もアノード側
にて短時間に酸化、溶解する問題があった。そればかり
でなく、従来の電極は比較的硬くて形状を自由に変える
ことが困難であった。
本発明はこのような問題点を解決するものであり、所定
の電圧を印加すれば十分な電流を流すことが可能で、か
つ電解浴中で長時間使用出来、しかも可撓性に優れたエ
ラストマー複合電極を提供し、更にばアノード側で使用
しても表面の酸化反応による腐食を阻止して耐久性を向
トさせ、しかも電解反応を制御することが可能になるエ
ラストマー複合電極を提供することを目的とする。
の電圧を印加すれば十分な電流を流すことが可能で、か
つ電解浴中で長時間使用出来、しかも可撓性に優れたエ
ラストマー複合電極を提供し、更にばアノード側で使用
しても表面の酸化反応による腐食を阻止して耐久性を向
トさせ、しかも電解反応を制御することが可能になるエ
ラストマー複合電極を提供することを目的とする。
(問題点を解決するための手段)
即ち、上記目的を達成するために本発明のエラストマー
電極では、導電性基材をシリコンゴムあるいはフッ素ゴ
ム100重量部にD 13 P吸油量300〜600m
l/ 1.00 g、ヨード吸着ft800〜2000
mg/g、窒素表面積800〜2000m2/gの高導
電性カーボンを10〜80重量部添加した導電性エラス
トマーの保護層に埋設したものである。
電極では、導電性基材をシリコンゴムあるいはフッ素ゴ
ム100重量部にD 13 P吸油量300〜600m
l/ 1.00 g、ヨード吸着ft800〜2000
mg/g、窒素表面積800〜2000m2/gの高導
電性カーボンを10〜80重量部添加した導電性エラス
トマーの保護層に埋設したものである。
以下、本発明を図面にもとづいて詳述するが、第1−図
は本発明に係るエラストマー複合電極の縦断面図である
。
は本発明に係るエラストマー複合電極の縦断面図である
。
第1図に示すエラストマー複合電極(1)は導電性基材
(2)がシリコンゴム、あるいはフッ素ゴムに高導電性
カーボンブラックを含んだ導電性エラストマーの保護層
(3)に埋設され、電解液に直接触れないようになって
いる。
(2)がシリコンゴム、あるいはフッ素ゴムに高導電性
カーボンブラックを含んだ導電性エラストマーの保護層
(3)に埋設され、電解液に直接触れないようになって
いる。
この保護層(3)は導電性基材(2)を保護して該織物
に付着している金属の酸化、溶出を防ぐことによって電
解液を汚染させない機能を有し、また同時に表面から導
電性基材(2)又はこの逆方向へ電子を効率よく渡す機
能を有している。この保護層(3)の厚みは0.1mm
〜5.0mm程度である。
に付着している金属の酸化、溶出を防ぐことによって電
解液を汚染させない機能を有し、また同時に表面から導
電性基材(2)又はこの逆方向へ電子を効率よく渡す機
能を有している。この保護層(3)の厚みは0.1mm
〜5.0mm程度である。
1−記導電性基材(2)はポリエステル、ポリアミド、
芳香族ポリアミド等を素材とする有機繊維糸を用いたも
ので、サテイン、ツイル、平織等の種々組織を有してい
る。この織物を構成する糸は予めニッケル、銅、亜鉛等
の導電部材を蒸着もしくは化学メツキしたものを使用す
るか、また織物に導電部材を蒸着もしくは化学メツキし
たものである。
芳香族ポリアミド等を素材とする有機繊維糸を用いたも
ので、サテイン、ツイル、平織等の種々組織を有してい
る。この織物を構成する糸は予めニッケル、銅、亜鉛等
の導電部材を蒸着もしくは化学メツキしたものを使用す
るか、また織物に導電部材を蒸着もしくは化学メツキし
たものである。
更に金属の織物、メツシュあるいは金属板でもよい。上
記導電性基材(2)の表面抵抗値は最大20Ω/口であ
り、これを越えると導電性に欠けて使用出来ない。また
厚みは最大IQmm程度である。
記導電性基材(2)の表面抵抗値は最大20Ω/口であ
り、これを越えると導電性に欠けて使用出来ない。また
厚みは最大IQmm程度である。
本発明の電極は可撓性を有し、また湾曲させても容易に
復元することが望ましい。このため、導電性織物が最適
な材料かもしれない。
復元することが望ましい。このため、導電性織物が最適
な材料かもしれない。
また、上記保護層(3)は水およびアルカリ性、酸性の
水溶液中で使用可能であり、シリコンゴムあるいはフッ
素ゴムに高導電性カーボン、オイル等を含むものであり
、この高導電性カーボンはDI3 P吸油量が300〜
600m1/100g、ヨード吸着量が800〜200
0mg/g、窒素表面積が800〜2000rn2/g
であり、鎖状構造が発達し、粒子間及び凝着体間距離の
非常に小さいもので、例えばケッチエンBC(アグゾ社
製)、プリンテックスXE−2(デグツサ社製)等があ
る。
水溶液中で使用可能であり、シリコンゴムあるいはフッ
素ゴムに高導電性カーボン、オイル等を含むものであり
、この高導電性カーボンはDI3 P吸油量が300〜
600m1/100g、ヨード吸着量が800〜200
0mg/g、窒素表面積が800〜2000rn2/g
であり、鎖状構造が発達し、粒子間及び凝着体間距離の
非常に小さいもので、例えばケッチエンBC(アグゾ社
製)、プリンテックスXE−2(デグツサ社製)等があ
る。
このカーボンの添加量はシリコンゴムあるいはフッ素ゴ
ム100重量部に対して10〜30重量部であり、10
重量部未満になると短時間に電解電流値が急激に減少す
る電極になることが確認されている。これはカーボン連
鎖が不十分になり、抵抗も高く、電解時にカーボンの酸
化溶出が容易に進行するためと考えられる。
ム100重量部に対して10〜30重量部であり、10
重量部未満になると短時間に電解電流値が急激に減少す
る電極になることが確認されている。これはカーボン連
鎖が不十分になり、抵抗も高く、電解時にカーボンの酸
化溶出が容易に進行するためと考えられる。
一方、30重量部を越えると実質的にカーボンをエラス
トマーに混入することが困難になる。
トマーに混入することが困難になる。
また、保護層(3)に使用されるシリコンゴムあるいは
フッ素ゴムは、本来骨格主鎖が直接酸化されない構造に
なって酸化点が非常に少ない。しかも、側鎖もメチル基
、フェニル基が望ましく、エチール基、プロピル基より
酸化しにくいものになっている。このような構造を有す
るシリコンゴムとしてはメチルビニルシロキサンポリマ
ー、主鎖にCF2を導入したフルオロシリコーンゴムあ
るいはフルオロシロキサン−ジメチルシロキサンコポリ
マー等も含まれる。
フッ素ゴムは、本来骨格主鎖が直接酸化されない構造に
なって酸化点が非常に少ない。しかも、側鎖もメチル基
、フェニル基が望ましく、エチール基、プロピル基より
酸化しにくいものになっている。このような構造を有す
るシリコンゴムとしてはメチルビニルシロキサンポリマ
ー、主鎖にCF2を導入したフルオロシリコーンゴムあ
るいはフルオロシロキサン−ジメチルシロキサンコポリ
マー等も含まれる。
更に、フッ素ゴムとしてはビニリデンフルオライド系テ
トラフルオロエチレン−プロピレン系、含フツ素シリコ
ン系、含フツ素ニトリル系、含フツ素ビニルエーテル系
、含フツ素トリアジン系、含フツ素フォスフアゼン系も
含まれる。
トラフルオロエチレン−プロピレン系、含フツ素シリコ
ン系、含フツ素ニトリル系、含フツ素ビニルエーテル系
、含フツ素トリアジン系、含フツ素フォスフアゼン系も
含まれる。
このようなエラストマー複合電極は特にアノード及びカ
ソードの両極に使用でき、導電性基材に14着している
金属の酸化、溶出を防止し、また保護層が導電性基材と
電解液との電子の授受を良好−〇− に行うことが出来る。
ソードの両極に使用でき、導電性基材に14着している
金属の酸化、溶出を防止し、また保護層が導電性基材と
電解液との電子の授受を良好−〇− に行うことが出来る。
(実施例)
次に本発明を具体的な実施例により更に詳細に説明する
。
。
実施例1.2 比較例1〜33
第1表に示される配合にもとづき、ゴム配合物をバンバ
リーミキサ−で混練後、ロールを用いて厚さ1mmに圧
延した2枚のシートを作成した。
リーミキサ−で混練後、ロールを用いて厚さ1mmに圧
延した2枚のシートを作成した。
上記シート間に平織組織のポリエステル織物にニッケル
約13g/m2付着させた表面抵抗値5〜10Ω/口を
有する織物を挟持した状態で、この積層物を温度150
℃のプレス機に設置した後、約20分加圧加硫を行ない
、複数のエラストマー複合電極を製造した。エラストマ
ー複合電極は厚さ2mmXr1300mmX長さ300
mmであり、導電性織物の表面に形成された保護層の厚
みは約1゜Qmmであった。
約13g/m2付着させた表面抵抗値5〜10Ω/口を
有する織物を挟持した状態で、この積層物を温度150
℃のプレス機に設置した後、約20分加圧加硫を行ない
、複数のエラストマー複合電極を製造した。エラストマ
ー複合電極は厚さ2mmXr1300mmX長さ300
mmであり、導電性織物の表面に形成された保護層の厚
みは約1゜Qmmであった。
得られたエラストマー複合電極は保持板に装着してこれ
を陽極側へ、また白金電極を陰極側へ設け、これらの電
極を約5cmの間隔をあけて約20℃の水道水を入れた
電解浴につげ、DC50Vの一定電圧を印加して電解テ
ストを行ない、10時間後の電解液の色及び沈殿物を監
察した。
を陽極側へ、また白金電極を陰極側へ設け、これらの電
極を約5cmの間隔をあけて約20℃の水道水を入れた
電解浴につげ、DC50Vの一定電圧を印加して電解テ
ストを行ない、10時間後の電解液の色及び沈殿物を監
察した。
以 下 余 白
第1表(保護層のゴム配合)
*1: ロータ・ブーラン社製
*2: srs’:’A100重量部、ブ11tスオイ
ル20重量部*3: CR100重量部、ステアリン酸
2重量部、MgO4重量部、老化防止剤D2重量部1、
[チレンチ14%ア0.5重社部、Zn0 5重量部、
プロセスオ′イル 20重量部*4: アクゾ社製 *5: チグッサ社製 *A:カリフレックス TR−1112(シェル化学ネ
上製)また、電解液としてイオン交換水に1NのKCI
を溶解させ、この中に前述と同様に約5cmの間隔をお
いて電極を入れ、夫々の印加電圧にして1時間電解を行
ない、電解電流が安定し、液の汚染がない場合を合格と
して更に電圧を上げる。電流の低下及び液の汚染が1時
間以内に認められた場合には、ここで不合格としてその
前の電圧時に流れた電流を最大許容電流とした。その結
果を第1表に併記する。
ル20重量部*3: CR100重量部、ステアリン酸
2重量部、MgO4重量部、老化防止剤D2重量部1、
[チレンチ14%ア0.5重社部、Zn0 5重量部、
プロセスオ′イル 20重量部*4: アクゾ社製 *5: チグッサ社製 *A:カリフレックス TR−1112(シェル化学ネ
上製)また、電解液としてイオン交換水に1NのKCI
を溶解させ、この中に前述と同様に約5cmの間隔をお
いて電極を入れ、夫々の印加電圧にして1時間電解を行
ない、電解電流が安定し、液の汚染がない場合を合格と
して更に電圧を上げる。電流の低下及び液の汚染が1時
間以内に認められた場合には、ここで不合格としてその
前の電圧時に流れた電流を最大許容電流とした。その結
果を第1表に併記する。
更に、実施例1.2及び比較例1.2.3のエラストマ
ー複合電極を用いて前述のとおり電解テストを行ない。
ー複合電極を用いて前述のとおり電解テストを行ない。
電解時間と電流密度との関係を測定した。その結果を第
2図に示す。
2図に示す。
これらの結果から、本発明のエラストマー複合電極を使
用すると、電解液の変色及び汚染の発生がなく、また長
時間電解テストを行っても、電解電流値も安定し、更に
は最大許容電流も大きくすることができる。従って、本
発明のエラストマー複合電極はその表面の酸化が起こら
ず、耐腐食性に優れており、電解液、水中及び土中で長
時間使−10= 用可能であることが判る。
用すると、電解液の変色及び汚染の発生がなく、また長
時間電解テストを行っても、電解電流値も安定し、更に
は最大許容電流も大きくすることができる。従って、本
発明のエラストマー複合電極はその表面の酸化が起こら
ず、耐腐食性に優れており、電解液、水中及び土中で長
時間使−10= 用可能であることが判る。
(効果)
以上のように本発明のエラストマー複合電極によると、
導電性基材がシリコンゴムあるいはフッ素ゴム100重
量部に鎖状構造の大きい特定のカーボンブラックを10
〜30重量部添加した導電性エラストマー層に埋設され
ているため、導電性基材に付着している金属の酸化、溶
出を阻止し、また電解液の汚染も少なくなって使用寿命
も犬IIJに向上し、更には最大許容電流を大+1]に
上げることが可能になる。
導電性基材がシリコンゴムあるいはフッ素ゴム100重
量部に鎖状構造の大きい特定のカーボンブラックを10
〜30重量部添加した導電性エラストマー層に埋設され
ているため、導電性基材に付着している金属の酸化、溶
出を阻止し、また電解液の汚染も少なくなって使用寿命
も犬IIJに向上し、更には最大許容電流を大+1]に
上げることが可能になる。
第1図は本発明に係るエラストマー複合電極の縦断面図
、第2図はエラストマー複合電極の電解テストを行った
際の電解時間と電流密度との関係を示す図である。 (1)・・・エラストマー複合電極 (2)・・・導電性基材 (3)・・・保護層 特許出願人 三ツ星ベルト株式会社
、第2図はエラストマー複合電極の電解テストを行った
際の電解時間と電流密度との関係を示す図である。 (1)・・・エラストマー複合電極 (2)・・・導電性基材 (3)・・・保護層 特許出願人 三ツ星ベルト株式会社
Claims (1)
- 1、電解浴あるいは土中使用可能な電極であって、導電
性基材をシリコンゴムあるいはフッ素ゴム100重量部
にDBP吸油量300〜600ml/100g、ヨード
吸着量800〜2000mg/g、窒素表面積800〜
2000m^2/gの高導電性カーボンを10〜30重
量部添加した導電性エラストマーの保護層に埋設したこ
とを特徴とするエラストマー複合電極。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63151038A JPH01319698A (ja) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | エラストマー複合電極 |
KR1019890005188A KR910004873B1 (ko) | 1988-04-21 | 1989-04-20 | 탄성중합체 복합 전극 |
EP89304004A EP0338857A3 (en) | 1988-04-21 | 1989-04-21 | Electrode |
US07/341,708 US4941961A (en) | 1988-04-21 | 1989-04-21 | Flexible elastomer electrode |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63151038A JPH01319698A (ja) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | エラストマー複合電極 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01319698A true JPH01319698A (ja) | 1989-12-25 |
Family
ID=15509941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63151038A Pending JPH01319698A (ja) | 1988-04-21 | 1988-06-17 | エラストマー複合電極 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01319698A (ja) |
-
1988
- 1988-06-17 JP JP63151038A patent/JPH01319698A/ja active Pending
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